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植物生物碱研究现状及其生物合成技术发展前景
1
作者 史素娟 方宁 +7 位作者 王寒 曹海辉 矫海楠 徐青 许轲 王嘉豪 金保锋 张洪博 《中国烟草科学》 北大核心 2026年第1期124-130,共7页
植物生物碱是一类含氮的碱性有机化合物,具有抗癌、抗虫和神经调节等多种生物学活性,有着极大的开发利用价值。然而,高价值生物碱往往天然产量低,化学合成成本高且污染环境,严重制约了生物碱的开发与利用。目前,利用生物调控或生物合成... 植物生物碱是一类含氮的碱性有机化合物,具有抗癌、抗虫和神经调节等多种生物学活性,有着极大的开发利用价值。然而,高价值生物碱往往天然产量低,化学合成成本高且污染环境,严重制约了生物碱的开发与利用。目前,利用生物调控或生物合成策略生产生物碱的方法日益受到重视。本文对植物生物碱的分类、生物活性与应用价值、开发利用现状进行综述,分析其开发利用中存在的关键问题,以及合成生物学技术在提高植物生物碱合成效率方面的推动作用,并对其规模生产和产业化前景进行了分析展望。 展开更多
关键词 生物碱 分类 生物活性 生物合成 研究进展
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油酸调控粗毛纤孔菌基因表达及萜类合成机制解析
2
作者 杨琴 景傲 +4 位作者 孙孝帆 孙常雁 李德海 周麟 徐佳梦 《食品工业科技》 北大核心 2026年第6期122-130,共9页
萜类作为粗毛纤孔菌的关键次生代谢产物,具有重要的药用价值。然而其自然合成效率较低,外源诱导剂的应用可显著提升其萜类合成能力。为探究外源油酸对粗毛纤孔菌萜类代谢的调控作用及其分子机制,本研究通过添加3%油酸处理粗毛纤孔菌,系... 萜类作为粗毛纤孔菌的关键次生代谢产物,具有重要的药用价值。然而其自然合成效率较低,外源诱导剂的应用可显著提升其萜类合成能力。为探究外源油酸对粗毛纤孔菌萜类代谢的调控作用及其分子机制,本研究通过添加3%油酸处理粗毛纤孔菌,系统分析了油酸对菌丝生长、三萜物质积累及基因表达的影响。代谢组中共鉴定出23个差异萜类代谢物,包括7个三萜、5个二萜、8个倍半萜、2个单萜及1个未定义萜类物质。转录组分析显示,35个萜类合成相关基因表达显著差异,包括1个角鲨烯加氧酶基因、9个萜烯合酶(TPS)基因及25个细胞色素P450(CYP450)基因。q-PCR验证表明,油酸显著促进了TPS-6618基因的表达,而对CYP450-7867基因的表达则呈现抑制作用。本研究从代谢产物与基因表达水平揭示了油酸对粗毛纤孔菌萜类合成的调控机制,为真菌萜类合成分子机制的解析及高产菌株的选育提供了理论依据。 展开更多
关键词 粗毛纤孔菌 油酸 萜类合成 转录组 代谢组
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马尾藻类菌孢素氨基酸的提取工艺优化及其对酪氨酸酶活性的抑制机理
3
作者 李田乐 蒋秀婧 +5 位作者 潘明轩 韦欣 焦学 王欣冉 胡亚东 孙颖颖 《食品工业科技》 北大核心 2026年第3期263-274,I0005,I0006,共14页
为探究马尾藻类菌孢素氨基酸(Mycosporine-like amino acids,MAAs)提取物对酪氨酸酶活性的影响,本研究首先采用单因素和响应面优化试验,分析甲醇浓度、液料比、提取温度和提取时间等因素,以马尾藻MAAs的得率及其对酪氨酸酶活性的抑制率... 为探究马尾藻类菌孢素氨基酸(Mycosporine-like amino acids,MAAs)提取物对酪氨酸酶活性的影响,本研究首先采用单因素和响应面优化试验,分析甲醇浓度、液料比、提取温度和提取时间等因素,以马尾藻MAAs的得率及其对酪氨酸酶活性的抑制率为指标,建立马尾藻MAAs的适宜提取工艺。在此基础上,采用薄层层析、紫外光谱、高效液相色谱和分光光度法,对工艺优化后的MAAs提取物进行定性定量、体外抗氧化和抗酪氨酸酶活性分析。进一步,通过酶反应动力学分析、铜离子螯合实验和酪氨酸酶荧光猝灭实验,确定马尾藻MAAs对酪氨酸酶活性的抑制作用机理。结果表明,马尾藻MAAs的适宜提取参数为温度41℃、液料比26 mL/g、时间2.6 h和甲醇浓度31%,MAAs得率为89.87±0.73 mg/g,其对酪氨酸酶活性的抑制率IC_(50)为2.23±0.32 mg/mL。马尾藻MAAs具备清除DPPH(IC_(50)为0.17±0.06 mg/mL)和ABTS^(+)(IC_(50)为1.03±0.21 mg/mL)自由基的能力,以及螯合铜离子(半螯合浓度为0.70±0.21 mg/mL)的能力。马尾藻MAAs对酪氨酸酶活性的抑制作用为可逆、混合型抑制。马尾藻MAAs具有酪氨酸酶抑制活性,可有效阻断黑色素合成途径,在防止生鲜果蔬和饮料褐变以及预防虾类黑变病等方面具有潜在应用前景。 展开更多
关键词 马尾藻 类菌孢素氨基酸 提取工艺 酪氨酸酶 抑制机理
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甘氨酸结晶影响因素研究
4
作者 王青青 赵柯柯 +3 位作者 李桂平 张振友 赵晓燕 陈明洋 《煤炭与化工》 2026年第2期139-143,共5页
采用控制变量的方法,通过对甘氨酸反应液结晶过程参数的调控,以得到符合目标的产品。主要研究了萃取剂滴加温度、滴加速率、结晶降温速率、搅拌速率对晶体产品粒度分布的影响,还包括晶种粒度、晶种添加量对甘氨酸产品粒度分布的影响。... 采用控制变量的方法,通过对甘氨酸反应液结晶过程参数的调控,以得到符合目标的产品。主要研究了萃取剂滴加温度、滴加速率、结晶降温速率、搅拌速率对晶体产品粒度分布的影响,还包括晶种粒度、晶种添加量对甘氨酸产品粒度分布的影响。通过一系列实验证明萃取剂滴加温度在318.15 K、滴加速率在0.78 m L/min、降温速率为0.3 K/min、搅拌速率为300 r/min、晶种添加量在5%时甘氨酸结晶效果最好,能够达到提高产品颗粒度、防止产品结块的目的。 展开更多
关键词 甘氨酸 结晶 萃取剂 温度 搅拌
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热试验对人血白蛋白原液稳定性的影响分析
5
作者 王宗兵 宋德超 +5 位作者 王继云 孙勇 曹松 刘祖诚 夏翼骢 陈智 《中国医药生物技术》 2026年第2期120-123,共4页
目的研究热试验对人血白蛋白质量相关因素的影响,指导人血白蛋白生产过程中对温度的控制。方法取3批人血白蛋白原液样品,同步进行60℃水浴保温10、18、24、48 h,依照《中国药典》对热试验后样品进行外观、可见异物、pH、纯度、多聚体含... 目的研究热试验对人血白蛋白质量相关因素的影响,指导人血白蛋白生产过程中对温度的控制。方法取3批人血白蛋白原液样品,同步进行60℃水浴保温10、18、24、48 h,依照《中国药典》对热试验后样品进行外观、可见异物、pH、纯度、多聚体含量和激肽释放酶原激活剂(PKA)含量检测。结果人血白蛋白原液经热试验(60℃)48 h后外观除颜色轻微变深外,无肉眼可见的其他变化,过程中无可见异物产生,pH无明显变化,白蛋白纯度随热试验时间延长而降低,多聚体含量随热试验时间延长而增高,PKA含量远低于标准上限。结论人血白蛋白原液稳定性在热处理48 h内随时间延长而降低,但所有质量检测项目均满足《中国药典》2020版(三部)标准,其中多聚体含量、纯度和PKA含量这三项核心质量指标能达到《欧洲药典》(第12版)标准,证明了人血白蛋白原液经巴氏灭活(60℃,10 h)后质量的可靠性。 展开更多
关键词 人血白蛋白原液 热试验 热稳定性 质量相关因素
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基于可视化检测肼的吡唑类荧光猝灭型探针 被引量：1
6
作者 张应鹏 李星星 +1 位作者 杨云裳 滕志东 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1301-1308,共8页
以吡唑衍生物为荧光基团,合成和表征了一种用于可视化检测N_(2)H_(4)的荧光猝灭型探针(THI)。通过研究其光谱性质发现,THI对N_(2)H_(4)表现出高选择性和高灵敏度,抗干扰能力强,响应时间短(18 s),它对N_(2)H_(4)的检测限为0.141μmol... 以吡唑衍生物为荧光基团,合成和表征了一种用于可视化检测N_(2)H_(4)的荧光猝灭型探针(THI)。通过研究其光谱性质发现,THI对N_(2)H_(4)表现出高选择性和高灵敏度,抗干扰能力强,响应时间短(18 s),它对N_(2)H_(4)的检测限为0.141μmol·L^(-1)。质谱和密度泛函理论计算验证了N_(2)H_(4)通过THI的分子内电荷转移(ICT)导致荧光猝灭的机理。此外,THI可以被制作成试纸条定量检测N_(2)H_(4),并且成功实现对HeLa细胞中N_(2)H_(4)的荧光成像。 展开更多
关键词 肼 吡唑衍生物 分子内电荷转移 可视化检测 荧光探针
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五味子红色素纳米纤维膜的制备及其抗菌性能
7
作者 郭文娟 任和 +2 位作者 张颖 付俊杰 代昭 《天津工业大学学报》 北大核心 2025年第5期8-15,共8页
为开发无毒副作用且不易产生耐药性的新型伤口敷料,将天然抗菌成分五味子红色素应用于抗菌敷料。通过静电纺丝技术,采用混合电纺聚丙烯腈(PAN)和五味子红色素提取物制备五味子纳米抗菌纤维膜;通过SEM观察纤维膜表面形貌,探究最佳静电纺... 为开发无毒副作用且不易产生耐药性的新型伤口敷料,将天然抗菌成分五味子红色素应用于抗菌敷料。通过静电纺丝技术,采用混合电纺聚丙烯腈(PAN)和五味子红色素提取物制备五味子纳米抗菌纤维膜;通过SEM观察纤维膜表面形貌,探究最佳静电纺丝工艺,并考察五味子红色素纳米抑菌纤维膜对于大肠杆菌、白念珠菌、金黄色葡萄球菌的抑制效果。结果表明:最佳静电纺丝工艺为纺丝液中PAN质量分数14%、纺丝电压12 kV、纺丝推注速率0.4 mL/h、五味子红色素含量200 mg,此条件下制得的五味子纳米纤维平均直径为(243.86±0.95)nm;五味子红色素纳米纤维膜对大肠杆菌、白色念珠菌和金色葡萄球菌均具有不同程度的抑制效果,其中对白念珠菌抑制效果最显著,抑制率达33.87%;五味子抗菌纤维膜实现了五味子红色素的均匀负载,在蒸馏水中浸泡8 h时红色素与纤维膜结合稳定,无释放损失。 展开更多
关键词 五味子 静电纺丝 纳米纤维膜 抗菌性能
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透明质酸酶研究进展及在糖胺寡糖合成中的应用 被引量：1
8
作者 赵锐 裴旭娟 +2 位作者 李颖甜 刘浩 高伟霞 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第4期354-362,共9页
透明质酸酶是一种能够将大分子糖胺聚糖降解为低分子质量糖胺寡糖的糖苷酶,广泛应用于促进药物吸收以及癌症诊断治疗等领域。通过酶解得到的糖胺寡糖,因其分子质量大小不同而具备各异的生物学功能,对多种疾病展现出良好的治疗效果。研... 透明质酸酶是一种能够将大分子糖胺聚糖降解为低分子质量糖胺寡糖的糖苷酶,广泛应用于促进药物吸收以及癌症诊断治疗等领域。通过酶解得到的糖胺寡糖,因其分子质量大小不同而具备各异的生物学功能,对多种疾病展现出良好的治疗效果。研究表明,不同来源的透明质酸酶展现出独特的底物特异性以及酶解方式,这为定制化生产特定分子质量的糖胺寡糖提供了可能。通过对透明质酸酶进行重组表达,研究人员能够高效集中地生产特定分子质量的糖胺寡糖,以满足医疗保健等行业对不同分子质量糖胺寡糖的需求。该文对常见透明质酸酶的酶学性质、结构功能、重组表达及其在糖胺寡糖合成中的应用进行综述,并探讨透明质酸酶独特降解机制以及生产特定分子质量糖胺寡糖的潜力和目前仍存在的问题。 展开更多
关键词 透明质酸酶 糖胺寡糖 酶学性质 结构功能 重组表达
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5-取代海因的消旋过程对化学酶法制备D-氨基酸的影响 被引量：8
9
作者 姚忠 郭峰 +3 位作者 李家璜 屠春燕 韦萍 欧阳平凯 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期675-679,共5页
海因酶是化学酶法制备光学活性氨基酸的关键酶,今研究通过采用不同旋光性的底物进行了海因酶底物光学特异性的研究。结果表明,本体系采用的海因酶是D-海因酶,具有严格的光学选择性;提出了L-海因消旋是以混旋海因制备D-氨基酸的重要限速... 海因酶是化学酶法制备光学活性氨基酸的关键酶,今研究通过采用不同旋光性的底物进行了海因酶底物光学特异性的研究。结果表明,本体系采用的海因酶是D-海因酶,具有严格的光学选择性;提出了L-海因消旋是以混旋海因制备D-氨基酸的重要限速步骤;以L-5-甲基海因为对象,研究了L-海因的消旋过程,对其动力学过程进行了分析。研究表明,L-海因消旋符合一级反应动力学过程;并结合实验提出增高温度和pH值均有助于提高转化效率。 展开更多
关键词 消旋过程 化学酶法 制备 D-氨基酸 海因酶 5-单取代海因 生物转化 工艺
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牛血、猪血中SOD系统分离技术 被引量：6
10
作者 战广琴 罗曼 +2 位作者 蒋立科 王志强 奚俊 《生物学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期40-42,61,共4页
以牛血或猪血为材料 ,分离的血清开发凝血酶后 ,对红血球经溶血 ,结合铜离子效应 ,通过热变性、有机溶剂沉淀Cu+ + 跟踪等方法 ,获得超氧化歧化酶 (SOD) ,使同一原材料得到充分利用 ,减少环境污染 ,提高畜牧副产品的附加值。
关键词 牛血 猪血 SOD 系统分离技术
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酶法制备2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的分离纯化工艺及抗氧化活性分析
11
作者 张秋莹 孙晶晶 +3 位作者 王伟 江承程 刘莉莉 郝建华 《现代食品科技》 北大核心 2025年第5期68-78,共11页
该研究以L-抗坏血酸和β-环糊精为底物,在海洋环糊精葡萄糖基转移酶MY20的催化下制备了2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2G),研究了其分离纯化工艺和抗氧化活性。通过使用阳离子离子交换树脂SK1B和阴离子离子交换树脂WA30,重点优... 该研究以L-抗坏血酸和β-环糊精为底物,在海洋环糊精葡萄糖基转移酶MY20的催化下制备了2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2G),研究了其分离纯化工艺和抗氧化活性。通过使用阳离子离子交换树脂SK1B和阴离子离子交换树脂WA30,重点优化了阴离子交换树脂WA30分离AA-2G的工艺参数,通过响应面试验确定了最佳工艺参数为:洗脱液浓度0.15 mol/L、洗脱液流量3 mL/min、洗脱液pH值为7,在该条件下纯化AA-2G的纯度为91.23 wt.%,回收率89.92 wt.%;在此基础上,建立了多步纯化工艺,使AA-2G的纯度由最初的50.31 wt.%提高到了95.62 wt.%,纯度提高了1.90倍,回收率达到85.12 wt.%;对制备的AA-2G进行体外抗氧化性分析发现,AA-2G对超氧阴离子、羟自由基和DPPH自由基的清除率分别为91.63%、90.21%和95.20%,验证了酶法制备的AA-2G具有抗氧化活性。该研究可为高纯度AA-2G的开发提供理论依据。 展开更多
关键词 2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸 L-抗坏血酸 分离纯化 离子交换树脂 海洋环糊精葡萄糖基转移酶:氧化分析
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猪血凝血酶的制备 被引量：4
12
作者 施大林 陆茂林 +1 位作者 吕惠敏 陈金林 《生物技术》 CAS CSCD 2002年第1期26-26,共1页
从猪血制备凝血酶 ,对丙酮沉淀法和离子交换树脂法进行了比较 ,结果表明 ,两种方法的得率分别为 2 30 0u/L和5 6 0 0u/L ,酶比活分别为 15u/mg和 36 5u/mg。
关键词 猪血 凝血酶 制备 止血药 离子交换树脂法
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用国产生物反应器培养Vero细胞和狂犬病毒 被引量：3
13
作者 张立 范为民 +6 位作者 严春 陆健 张元兴 宋瑶君 赵一鸣 陈文兰 俞俊棠 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1999年第3期53-56,共4页
介绍了国产生物反应器ＣｅｌＣｕｌ－５０Ａ的特点及性能，并利用此生物反应器培养了Ｖｅｒｏ细胞和狂犬病毒，细胞密度达１．１×１０７ｃｅｌｓ／ｍｌ。
关键词 生物反应器 细胞培养 VERO细胞 狂犬病毒 培养
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SUMOylation对新冠mRNA疫苗免疫原性影响的研究
14
作者 刘懿萱 解云 +1 位作者 李卫东 廖国阳 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期766-774,共9页
SUMOylation(小泛素化修饰)是一种重要的蛋白质翻译后修饰.将SUMO(小泛素)蛋白共价修饰到底物蛋白的赖氨酸残基上,具有调控蛋白稳定性、亚细胞定位及免疫信号传递等功能.新冠mRNA疫苗抗原刺突蛋白(S蛋白)的SUMOylation对疫苗免疫原性的... SUMOylation(小泛素化修饰)是一种重要的蛋白质翻译后修饰.将SUMO(小泛素)蛋白共价修饰到底物蛋白的赖氨酸残基上,具有调控蛋白稳定性、亚细胞定位及免疫信号传递等功能.新冠mRNA疫苗抗原刺突蛋白(S蛋白)的SUMOylation对疫苗免疫原性的影响此前尚未明确.本研究通过生物信息学预测结合实验验证,发现奥密克戎毒株S蛋白存在多个修饰位点,且在多种细胞中被SUMO蛋白修饰.受体结合域的K421和K437位点SUMOylation对维持疫苗诱导的体液和细胞免疫应答具有关键作用,其突变可导致血清抗体滴度显著降低.N端结构域K275位点的SUMOylation能够特异性调控T细胞亚群平衡,促进细胞毒性T细胞应答的同时抑制Th2型免疫反应.结果表明,新冠病毒mRNA疫苗表达的S蛋白的SUMOylation参与调控特异性免疫应答,这为通过SUMOylation维度优化mRNA疫苗抗原设计提供了研究基础. 展开更多
关键词 蛋白质翻译后修饰 mRNA疫苗 SUMOYLATION 免疫原性
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植物细胞色素P450酶参与单萜类化合物生物合成的研究进展
15
作者 李梦佳 杨洋 +2 位作者 肖红仕 袁志辉 周海燕 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第5期8-17,共10页
单萜类化合物是由2个异戊二烯单位构成的高附加值天然产物,具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖及抑制癌细胞生长等多种药理特性。植物细胞色素P450酶通过催化烯丙基羟基化反应修饰单萜骨架,在单萜类化合物的生物合成中发挥重要作... 单萜类化合物是由2个异戊二烯单位构成的高附加值天然产物,具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖及抑制癌细胞生长等多种药理特性。植物细胞色素P450酶通过催化烯丙基羟基化反应修饰单萜骨架,在单萜类化合物的生物合成中发挥重要作用。系统综述了细胞色素P450酶催化系统、单萜类化合物的生物合成途径、植物细胞色素P450酶在单萜类化合物生物合成中的调控作用及细胞色素P450酶的表达与合成策略,为深入研究植物细胞色素P450酶在单萜类化合物生物合成机制中的作用提供了指导。 展开更多
关键词 细胞色素P450酶 单萜类化合物 生物合成调控 酶工程
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猪心中提取和纯化辅酶Q_(10)(联产CytC) 被引量：15
16
作者 袁艺 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 1997年第2期200-203,共4页
辅酶Ｑ１０和细胞色素Ｃ是促生物氧化酶类生化药物，本试验从猪心中提取和纯化辅酶Ｑ１０，并联产细胞色素Ｃ。猪心以酸性水液粗提，细胞色素Ｃ经人造沸石吸附，洗脱，盐析，三氯乙酸沉淀，弱酸性阳离子吸附，真空干燥得２２５ｍｇＣｙ... 辅酶Ｑ１０和细胞色素Ｃ是促生物氧化酶类生化药物，本试验从猪心中提取和纯化辅酶Ｑ１０，并联产细胞色素Ｃ。猪心以酸性水液粗提，细胞色素Ｃ经人造沸石吸附，洗脱，盐析，三氯乙酸沉淀，弱酸性阳离子吸附，真空干燥得２２５ｍｇＣｙｔＣ／ｋｇ猪心，纯度７９％。提取后的猪心渣，用醇碱皂化法，经硅胶柱层析，无水乙醇结晶、重结晶，每千克猪心渣可提取辅酶Ｑ１０７５ｍｇ，含量为９５．３％。 展开更多
关键词 辅酶Q10 细胞色素C 化学提取 纯化 猪心 心脏
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猪胰五种酶制品的联产 被引量：1
17
作者 刘德富 陆梅 +2 位作者 霍 卢军 茹炳根 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期23-27,共5页
猪胰脏除去脂肪和结缔组织，绞碎后进行酸水提取。加硫酸铵至７５％饱和度。离心后向清液中继续加硫酸铵至８５％。溶解沉淀后再经ＣＭ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ离子交换和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ—２００滤胶过滤．得核糖核酸酶Ａ。向７... 猪胰脏除去脂肪和结缔组织，绞碎后进行酸水提取。加硫酸铵至７５％饱和度。离心后向清液中继续加硫酸铵至８５％。溶解沉淀后再经ＣＭ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ离子交换和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ—２００滤胶过滤．得核糖核酸酶Ａ。向７５％硫酸铵沉淀溶解液中加ＣａＣｌ２和少量结晶胰蛋白酶，经过Ｐ－氨基苯甲脒－ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ亲和层析．得胰蛋白酶。未被该柱吸附组分对水透析和离心，溶解沉淀，再经ＯＥＡＥ－纤维素层析，得弹性蛋白酶。其清液经过Ｓ—ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ柱梯度洗脱，得胰凝乳蛋白酶。而该柱淋洗液经两次丙酮沉淀与羟磷灰石纯化，得激肽释放酶。对５种酶蛋白的酶活性、蛋白含量和电泳分析表明，该联产研究获得了较好的结果，为猪胰脏综合利用探索出一条新途径。 展开更多
关键词 猪胰 联产 酶 品种 生物药
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缩醛磷脂提取和制备的实验研究 被引量：2
18
作者 吕俊 吕灿群 《生物学杂志》 CAS CSCD 2000年第5期27-28,共2页
通过将新鲜猪心切块、绞碎 ,制成组织匀浆后 ,再经一系列过程包括总脂的提取、从总脂提取物中制取磷脂酰乙醇胺、碱水解进一步纯化缩醛磷脂酰乙醇胺以及对获得的缩醛磷脂酰乙醇胺制剂鉴定其纯度。通过Iodinedisappearance法测出缩醛磷... 通过将新鲜猪心切块、绞碎 ,制成组织匀浆后 ,再经一系列过程包括总脂的提取、从总脂提取物中制取磷脂酰乙醇胺、碱水解进一步纯化缩醛磷脂酰乙醇胺以及对获得的缩醛磷脂酰乙醇胺制剂鉴定其纯度。通过Iodinedisappearance法测出缩醛磷脂酰乙醇胺制剂中的含量为 1 5 35mmol/L ,通过Bartell法测出缩醛磷脂酰乙醇胺制剂中无机磷含量为 1 6.1 0mmol/L。因此 ,获得缩醛磷脂酰乙醇胺制剂的纯度为 95 34 %。 展开更多
关键词 猪心脏 缩醛磷脂 提取 制备 纯度 心脏制剂
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茶叶中有效成分的提取制备研究进展 被引量：3
19
作者 陈海霞 谢笔钧 《食品研究与开发》 CAS 1999年第5期14-16,共3页
茶叶中含有生物碱、和茶叶多糖三类主要的具有生理活性的有效成分,本文分别综述了近年来三类物质的提取制备研究进展。
关键词 茶多酚 咖啡因 茶多糖 茶叶 提取
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一种还原型谷胱甘肽荧光探针的合成及应用
20
作者 杜宇婷 袁静 邓佩瑶 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1331-1337,共7页
以三苯胺基作为供电子基团,2,4-二硝基苯磺酰基作为吸电子基团和反应位点,基于分子内电荷转移(ICT)机理,通过Knoevenagel缩合反应合成检测还原型谷胱甘肽(GSH)的荧光探针CDAS。探针CDAS本身在561 nm处没有荧光,当加入GSH后,探针CDAS中的... 以三苯胺基作为供电子基团,2,4-二硝基苯磺酰基作为吸电子基团和反应位点,基于分子内电荷转移(ICT)机理,通过Knoevenagel缩合反应合成检测还原型谷胱甘肽(GSH)的荧光探针CDAS。探针CDAS本身在561 nm处没有荧光,当加入GSH后,探针CDAS中的2,4-二硝基苯磺酰基与之发生亲核取代反应,同时释放出3-[4-(二苯基氨基)苯基]-2-苯基丙烯腈(CDA),荧光强度在561 nm处显著增强。在磷酸盐缓冲溶液(PBS)和乙腈混合液(体积比1∶1,10 mmol·L^(-1),pH=7.4)中,探针CDAS对GSH具有高的灵敏度(最低检测限为7.70μmol·L^(-1))、高选择性和较大的斯托克斯位移(179 nm)。更重要的是,探针CDAS能够用于人宫颈癌细胞(HeLa细胞)中GSH的细胞成像。 展开更多
关键词 三苯胺 分子内电荷转移 荧光探针 还原型谷胱甘肽 细胞成像
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