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邻乙酰氨基苯甲醛的合成工艺研究
1
作者 吕新宇 张艳 +1 位作者 吕金乌 邱滔 《现代化工》 北大核心 2025年第8期90-95,共6页
以邻甲苯胺为起始原料,经过乙酰化反应制得邻乙酰氨基甲苯,然后合成了一种负载钨杂多酸的MIL-101(Cr)系列MOF材料,并以此为催化剂,通过催化氧化邻乙酰氨基甲苯反应制备邻乙酰氨基苯甲醛。利用XRD、SEM、BET、TG和XPS对催化剂进行表征。... 以邻甲苯胺为起始原料,经过乙酰化反应制得邻乙酰氨基甲苯,然后合成了一种负载钨杂多酸的MIL-101(Cr)系列MOF材料,并以此为催化剂,通过催化氧化邻乙酰氨基甲苯反应制备邻乙酰氨基苯甲醛。利用XRD、SEM、BET、TG和XPS对催化剂进行表征。考察了反应催化剂种类、物料投料比、反应温度、反应溶剂等因素对催化反应的影响。结果表明,当使用W2@MIL-101(Cr)作为催化剂,邻甲基乙酰苯胺和双氧水投料摩尔比为1∶4,反应温度75℃,反应溶剂为乙腈时,邻甲基乙酰苯胺转化率可达到73.3%。研究方法操作简单且易于纯化,在最佳反应条件下产物的总收率可达66.1%。 展开更多
关键词 邻乙酰氨基苯甲醛 催化氧化反应 MOF催化
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对乙酰氨基酚的合成与生产 被引量：20
2
作者 方岩雄 牛凯 +3 位作者 熊凌姝 丁学杰 杨辉荣 杨锦宗 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期49-51,共3页
综述了国内外近年来对药物扑热息痛（对乙酰氨基酚）合成与生产方法的研究，主要介绍了二步法、一步法和生化法。提出了无论从经济上还是从环保上考虑。
关键词 对乙酰氨基酚 扑热息痛 药物 合成
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对甲氧基-α-溴代苯乙酮的合成 被引量：22
3
作者 苏冰 鲍亚杰 +2 位作者 李洪军 王雅丽 李晓东 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期374-374,共1页
关键词 对甲氧基-Α-溴代苯乙酮 雷洛昔芬 合成 雌激素类药物
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三氯稀土催化合成乙酰水杨酸 被引量：36
4
作者 张武 李红喜 +1 位作者 顾巍 吴磊 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期422-423,434,共3页
用三氯稀土作为水杨酸和乙酸酐的酯化反应催化剂 ,成功地合成了乙酰水杨酸 ,考察了影响反应的因素 ,探讨并找到了较佳的反应条件 :水杨酸与乙酸酐摩尔比 1∶ 2 .0 ,YCl3作催化剂 ;反应时间 3 0 min;反应温度 80～ 90°C;三氯稀土与... 用三氯稀土作为水杨酸和乙酸酐的酯化反应催化剂 ,成功地合成了乙酰水杨酸 ,考察了影响反应的因素 ,探讨并找到了较佳的反应条件 :水杨酸与乙酸酐摩尔比 1∶ 2 .0 ,YCl3作催化剂 ;反应时间 3 0 min;反应温度 80～ 90°C;三氯稀土与水杨酸的质量比约为 2 % ,产率可达 90 %。催化剂可回收使用 展开更多
关键词 乙酰水杨酸 三氯稀土 催化合成 催化剂 水杨酸 乙酸酐 退热镇痛药
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补料分批培养生产2-酮基-D-葡萄糖酸的研究 被引量：8
5
作者 孙文敬 赵峰梅 +3 位作者 杨庆文 郭金权 秦丽 刘敬泽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期115-117,共3页
研究了补糖对荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)AR4生产2-酮基-D-葡萄糖酸的影响,并在50kL发酵罐上进行了补料分批培养工业应用性试验。研究结果表明,采用补料分批培养方法,能有效提高发酵液中的产物浓度;开始补糖时发酵液中的残... 研究了补糖对荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)AR4生产2-酮基-D-葡萄糖酸的影响,并在50kL发酵罐上进行了补料分批培养工业应用性试验。研究结果表明,采用补料分批培养方法,能有效提高发酵液中的产物浓度;开始补糖时发酵液中的残糖浓度以3%～6%为宜;补料分批培养方法及AR4菌株可用于2-酮基-D-葡萄糖酸的工业化规模生产中。 展开更多
关键词 补料分批培养 2-酮基-D-葡萄糖酸 发酵液 发酵罐 补糖 工业应用 研究结果 养生 AR 糖浓度
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塔拉粉直接法制备3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯的研究 被引量：9
6
作者 毕良武 吴在嵩 +3 位作者 陈笳鸿 汪咏梅 吴冬梅 周道兵 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期47-52,共6页
利用塔拉粉直接制备３，４，５三甲氧基苯甲酸甲酯，研究了塔拉渣的不同分离时机和分离方式。结果显示塔拉渣的最优分离时机为“蒸水／水解”步骤前，可以实施的分离方式为筛网真空抽滤。
关键词 塔拉粉 三甲氧基 苯甲酸甲酯 制备 生产
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混合溶剂系统中固定化脂肪酶对酮基布洛芬的催化酯化反应 被引量：10
7
作者 刘军民 许建和 +2 位作者 刘幽燕 许学书 袁勤生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1959-1963,共5页
以硅藻土吸附的脂肪酶为催化剂，对外消旋酮基布洛芬［２－（３－苯甲酰苯基）丙酸］进行对映选择性酯化反应；考察了不同的脂肪酶制剂，固定化时所加缓冲液的体积与ｐＨ值，酰基受体（醇）的种类以及混合溶剂系统的组成等因素对酶活性... 以硅藻土吸附的脂肪酶为催化剂，对外消旋酮基布洛芬［２－（３－苯甲酰苯基）丙酸］进行对映选择性酯化反应；考察了不同的脂肪酶制剂，固定化时所加缓冲液的体积与ｐＨ值，酰基受体（醇）的种类以及混合溶剂系统的组成等因素对酶活性的影响．结果表明，在所考察的７种脂肪酶中，以ＬｉｐａｓｅＯＦ的酯化活性最高；用硅藻土吸附固定化酶时，缓冲溶液的最适ｐＨ为７．０左右，每克酶粉加１．０ｍＬ缓冲溶液为最佳；固定化酶催化酯化的活性比游离的脂肪酶高．在酮基布洛芬与不同酰基受体（醇）的酶促酯化反应中，以丙醇的反应速度为最快．在由一种主溶剂与一种助溶剂组成的混合溶剂系统中，酶促酯化的速度要比在单一的主溶剂或助溶剂系统中快．当以ｌｇＰ值较大的环己烷或异辛烷等为主溶剂，甲苯为助溶剂时，脂肪酶催化酮基布洛芬酯化反应的活性最高． 展开更多
关键词 酮基布洛芬 固定化脂肪酶 对映选择性 酯化 拆分
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盐酸氨溴索的合成 被引量：13
8
作者 于书海 田世雄 +1 位作者 何文 杨健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期435-437,共3页
合成了祛痰药盐酸氨溴索，总收率４６％（以２－基苯甲酸甲醋计）。并以柱色谱法分离制备其中间体反－４－氨基环己醇。
关键词 祛痰药 盐酸氨溴索 合成 制药工艺
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对羟基苯甘氨酸拆分技术进展 被引量：7
9
作者 杨艺虹 张珩 +1 位作者 杨建设 吴元欣 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期709-712,734,共5页
概述了制备半合成抗生素的重要原料D - (- ) -对羟基苯甘氨酸拆分技术进展。其拆分技术主要有化学拆分法、诱导结晶法、不对称转换法和生物酶法 ,尤以不对称转换法和生物酶法为佳 ,具有转化率高、光学纯度好、成本低等优点 。
关键词 对羟基苯甘氨酸 拆分 技术进展 半合成抗生素 化学拆分法 诱导结晶法 不对称转换法 生物酶法
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左旋薄荷醇的合成现状及进展 被引量：10
10
作者 陈旭敏 黄山 +2 位作者 陆涛 赵小龙 姜标 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期884-890,共7页
阐述了左旋薄荷醇的理化性质及其应用现状和全球生产状况.介绍了薄荷醇的合成思路、已经工业化的合成路线和一些有较高工业应用价值的路线,并介绍了关于这些路线的最新研究进展.最后对所介绍的路线进行了总结,展望了其发展前景.
关键词 薄荷醇 有机合成 工业化 进展
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非甾体抗炎新药联苯乙酸的合成 被引量：10
11
作者 陈勇 刘振中 +2 位作者 刘宏民 陈恒昌 刘玉坤 《郑州大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第3期76-78,共3页
以苯乙腈为起始原料，经四步反应合成非甾体抗炎新药联苯乙酸．通过对各步反应进行研究，找到了理想反应条件，四步反应总收率２７ ．６ ％ ．
关键词 联苯乙酸 非甾体抗炎药 合成 苯乙腈
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雷公藤甲素的半合成研究 被引量：13
12
作者 郭舜民 夏志林 +1 位作者 齐一萍 邓福孝 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期13-15,共3页
以雷酚内酯为原料，经甲基化、氧化、去甲基化、还原、环氧化等七步反应合成了雷公藤甲素。其结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱确证。
关键词 雷酚内酯 雷公藤甲素 半合成
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溴素法α-溴代间氯苯丙酮合成研究 被引量：10
13
作者 张竞 陈声宗 +1 位作者 吴灿 石变芳 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期91-93,共3页
在金属卤化物催化剂 HD2 0 0 1存在下 ,溴与间氯苯丙酮在乙酸中反应得到盐酸安非他酮中间体 α-溴代间氯苯丙酮。最佳反应条件是 :n(间氯苯丙酮 )∶n(溴 ) =1∶ 1 ,催化剂用量为 1 %(质量分数 ) ,溴滴加时间为 1 h,反应温度为 1 0°... 在金属卤化物催化剂 HD2 0 0 1存在下 ,溴与间氯苯丙酮在乙酸中反应得到盐酸安非他酮中间体 α-溴代间氯苯丙酮。最佳反应条件是 :n(间氯苯丙酮 )∶n(溴 ) =1∶ 1 ,催化剂用量为 1 %(质量分数 ) ,溴滴加时间为 1 h,反应温度为 1 0°C,此条件下 ,产物纯度为 98.83%,收率为 96.1 %。 展开更多
关键词 α溴代间氯苯丙酮 合成 溴素法 溴 间氯苯丙酮 金属卤化物催化剂 HD2001 抗抑郁药 药物中间体
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微波辐射合成乙酰水杨酸的研究 被引量：13
14
作者 杨新斌 钟国清 曾仁权 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期17-19,共3页
以水杨酸和乙酸酐为原料 ,以硫酸氢钠为催化剂 ,微波辐射合成了乙酰水杨酸 ,并考察了影响反应的因素。实验表明 :n(水杨酸 )∶n(乙酸酐 ) =1∶2 .0 ,催化剂用量为水杨酸质量的 4% ,微波输出功率为 464W ,辐射时间为 60s ,产率可达 89.5 %。
关键词 微波辐射 合成工艺 乙酰水杨酸 药物合成 硫酸氢钠 催化剂
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3,5-二溴水杨醛Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成和抑菌活性 被引量：14
15
作者 赵全芹 柳翠英 孟凡德 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期30-31,共2页
设计合成了以 ３，５－二溴水杨醛Ｓｃｈｉｆｆ碱为配体的 ３种铜（Ⅱ）新配合物，其组成与结构由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明，合成的化合物对所试细菌有不同程度的抑制作用。
关键词 3 5-二溴水杨醛 SCHIFF碱 配合物 抑菌活性 铜(Ⅱ) 合成 抗癌药物
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苷类化合物研究——Ⅳ.熊果苷类似物的合成 被引量：8
16
作者 彭师奇 李立(王卜) +3 位作者 吴建伟 安谊 程铁明 蔡孟深 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第5期512-515,共4页
熊果苷是从植物中分离到的一种成分,据报道具有低毒性镇咳、利尿、抗菌和尿道消毒作用等生物活性。由于熊果苷水溶性好,便于机体吸收,有希望成为临床的新型镇咳药,它的结构式如下式所示。为了研究构(包括端基异构)效(镇咳作用)关系,作... 熊果苷是从植物中分离到的一种成分,据报道具有低毒性镇咳、利尿、抗菌和尿道消毒作用等生物活性。由于熊果苷水溶性好,便于机体吸收,有希望成为临床的新型镇咳药,它的结构式如下式所示。为了研究构(包括端基异构)效(镇咳作用)关系,作者以熊果苷为模型化合物,对糖基和配糖体分别进行有限的修饰。 展开更多
关键词 熊果苷类似物 合成 镇咳药
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没食子酸(异)丙酯合成方法改进及性能研究 被引量：13
17
作者 李敏谊 陈琳 伍焜贤 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期313-315,298,共4页
没食子酸丙酯 ( PG)以对甲苯磺酸作催化剂进行合成 ,并革除带水剂 ,最佳合成条件是酸、醇、催化剂的摩尔比为 0 .0 82 5∶ 0 .934∶ 0 .0 0 52 4 ,反应温度 1 2 0℃ ,反应时间 2 h,收率 94.2 %。采用干燥氯化氢作催化剂合成没食子酸异丙... 没食子酸丙酯 ( PG)以对甲苯磺酸作催化剂进行合成 ,并革除带水剂 ,最佳合成条件是酸、醇、催化剂的摩尔比为 0 .0 82 5∶ 0 .934∶ 0 .0 0 52 4 ,反应温度 1 2 0℃ ,反应时间 2 h,收率 94.2 %。采用干燥氯化氢作催化剂合成没食子酸异丙酯 ( i PG) ,酸与异丙醇的摩尔比为 0 .1 47∶ 1 .37,加热回流 8h,收率 88.1 %。研究了 i PG和 PG在花生油中的抗氧化性能 ,其抗氧化活性没有明显区别。二者对血小板聚集有对抗作用 ,PG的药理活性大于 i 展开更多
关键词 合成 抗氧化活性 花生油 抗血小板聚集 没食子酸(异)丙酸 油酯 抗氧剂 心脑血管药物
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天然二芳基庚烷类化合物的化学修饰及生理活性研究 被引量：6
18
作者 卜宪章 张敏 +2 位作者 马林 肖桂武 古练权 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期41-45,共5页
中药高良姜（Ａｌｐｉｎｉａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ　Ｈａｎｃｅ）主要有效成分二芳基庚烷类化合物１，７－二苯基－５－醇－３－庚酮、１－苯基－７－（３＇苯基－７（３＇－甲氧基－４＇－羟基）苯基５－醇－３－庚酮，经化学还原... 中药高良姜（Ａｌｐｉｎｉａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ　Ｈａｎｃｅ）主要有效成分二芳基庚烷类化合物１，７－二苯基－５－醇－３－庚酮、１－苯基－７－（３＇苯基－７（３＇－甲氧基－４＇－羟基）苯基５－醇－３－庚酮，经化学还原和乙酰化修饰后得到新的系列二芳基庚烷衍生物１，７－二苯基－５－乙酰氧基－３－庚酮．１－苯基－３－庚酮．１－苯基－７（３＇甲氧基－４＇－乙酰氧基）苯基－５－乙酰氧基－３－庚酮、１．７二苯基－３，５－庚二醇、１－苯基－７－（３＇－甲氧基－４＇－羟基）苯基－３，５－庚二醇、１．７－二苯基－３．５－二乙酰氧基庚烷、１－苯基－７－（３’甲氧基－４’－乙酰氧基）苯基－３，５－二乙酰氧基庚烷，并研究了它们的生理活性。 展开更多
关键词 高良姜 二芳基庚烷 心血管药理
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伏立康唑合成路线图解 被引量：9
19
作者 王思袭 贺宝元 周伟澄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期653-655,共3页
关键词 合成路线图解 二氟苯基 抗真菌药 化学名 商品名 曲霉病 念珠菌 氟康唑 放线菌
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反式-4-甲基环己基异氰酸酯的合成 被引量：7
20
作者 邓勇 沈怡 +1 位作者 钟裕国 唐维高 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期369-370,共2页
以对甲苯酚为原料 ,经 Raney Ni/ H2 还原、次氯酸钠氧化、肟化、Zn/乙酸还原得反式 - 4-甲基环己胺 ,然后与三光气反应得反式 - 4-甲基环己基异氰酸酯。原料易得 ,各步反应条件温和 ,操作方便 ,总收率 34.5 %
关键词 格列美脲 反式-4-甲基环己基异氰酸酯 合成 中间体
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