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2,4-二羟基苯甲醛缩氨基硫脲合Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)的合成和表征及杀菌活性 被引量：18
1
作者 祝心德 乐芝凤 +2 位作者 吴自慎 严振寰 王成刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期1066-1068,共3页
氨基硫脲类配合物具有显著的药理作用,我们合成了2,4-二羟基苯甲醛缩氨基硫脲与Cu、Ni、Zn、Fe形成的配合物,对产物进行了元素分析和多种光谱的图谱解析,推断出它们的组成和配位状态,还进行了超氧自由基的抑制率实验及杀菌活性研究。
关键词 氨基硫脲 络合物 杀菌活性 CU ZN
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柱前衍生高效液相色谱法检测合成牛磺酸及其中间产物的含量 被引量：19
2
作者 汤志刚 周荣琪 段占庭 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1084-1086,共3页
提出了柱前衍生高效液相色谱法检测工业合成牛磺酸及其中间产物2-氨基乙基硫酸酯.用2,4-二硝基氟苯作为衍生化试剂,以乙腈-水-磷酸缓冲溶液(pH=7)为流动相,在360nm处进行紫外检测.上述两种物质在C_(18)反相色谱柱上得到良好的分离,并进... 提出了柱前衍生高效液相色谱法检测工业合成牛磺酸及其中间产物2-氨基乙基硫酸酯.用2,4-二硝基氟苯作为衍生化试剂,以乙腈-水-磷酸缓冲溶液(pH=7)为流动相,在360nm处进行紫外检测.上述两种物质在C_(18)反相色谱柱上得到良好的分离,并进行了定量测定. 展开更多
关键词 牛磺酸 柱前衍生 HPLC 合成 中间体 测定
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牛磺酸合成工艺的优化 被引量：6
3
作者 杨洁 刘永琼 +2 位作者 祝宏 柏正武 邹莹 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1269-1272,共4页
对乙醇胺硫酸酯化法合成牛磺酸的工艺进行了改进,研究了各种因素对牛磺酸产率的影响,尤其是酯化阶段各反应因素的影响。研究表明,当酯化反应中原料混合温度为50℃左右,酯化温度为110℃,酯化收率超过98%。以此中间体合成牛磺酸,在90℃左... 对乙醇胺硫酸酯化法合成牛磺酸的工艺进行了改进,研究了各种因素对牛磺酸产率的影响,尤其是酯化阶段各反应因素的影响。研究表明,当酯化反应中原料混合温度为50℃左右,酯化温度为110℃,酯化收率超过98%。以此中间体合成牛磺酸,在90℃左右离心去盐后重结晶,其含量达99%以上,两步反应的总产率为72.60%,高于现行工艺的产率。 展开更多
关键词 乙醇胺 2-氨基乙基硫酸酯 牛磺酸 合成
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缩氨基硫脲及其过渡金属络合物的合成与抗菌活性 被引量：28
4
作者 李迎春 徐丽君 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第8期593-597,共5页
本文设计合成了8种缩氨基硫脲化合物及其12种过渡金属络合物,并进行了抑菌实验。结果表明:芳醛(酮)的邻位存在杂原子或取代基团为其缩氨基硫脲活性表现必不可少的结构因素。络合物的抑菌活性一般较缩氨基硫脲本身高,二者遵循不同的抑菌... 本文设计合成了8种缩氨基硫脲化合物及其12种过渡金属络合物,并进行了抑菌实验。结果表明:芳醛(酮)的邻位存在杂原子或取代基团为其缩氨基硫脲活性表现必不可少的结构因素。络合物的抑菌活性一般较缩氨基硫脲本身高,二者遵循不同的抑菌机制。 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 络合物 合成 抗菌活性
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1-甲基-3-正丙基-4-硝基吡唑-5-甲酰胺的合成工艺改进 被引量：3
5
作者 黄海洪 张翔 +1 位作者 张曼云 黄道飞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期319-320,共2页
1-甲基 - 3-正丙基 - 4-硝基吡唑 - 5 -甲酰胺是合成磷酸二酯酶 V型 (PDE5 )抑制剂 Sildenafil Citrate的重要中间体 ,在文献基础上合成了标题化合物。经改进 ,将六步反应合并为四步进行 ,并相应改变反应条件。反应周期缩短 ,总收率自 1... 1-甲基 - 3-正丙基 - 4-硝基吡唑 - 5 -甲酰胺是合成磷酸二酯酶 V型 (PDE5 )抑制剂 Sildenafil Citrate的重要中间体 ,在文献基础上合成了标题化合物。经改进 ,将六步反应合并为四步进行 ,并相应改变反应条件。反应周期缩短 ,总收率自 15 %提高至 41% 。 展开更多
关键词 1-甲基-3-正丙基-4-硝基吡唑-5-甲酰胺 枸橼酸西地那非 中间体 合成
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（2E）－3，7－二甲基－2，6－辛二烯基苯基砜的合成 被引量：4
6
作者 王贵阳生 张维汉 +1 位作者 邓芹英 曹陇梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期131-133,共3页
以香叶醇（２）及芳樟醇（４）为原料合成（２Ｅ）－３，７－二甲基－２，６－辛二烯基苯基砜（１）。用改进的砜合成法由２合成１产率可达９０％以上。
关键词 香叶醇 辛二烯基 苯基砜 合成
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手性樟脑磺酸的合成及表征 被引量：3
7
作者 刘晓红 田明明 +1 位作者 柯春兰 陈剑军 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2013年第1期9-11,44,共4页
以樟脑粉为原料合成了消旋樟脑磺酸;采用l-苯甘氨酸为拆分剂,经拆分、纯化分离得到了手性樟脑磺酸。合成消旋樟脑磺酸的适宜工艺条件为:反应时间25 h,浓硫酸的滴加速度0.5～1.0 mL/min,反应温度10℃,消旋樟脑磺酸的收率85.6%,熔点195～... 以樟脑粉为原料合成了消旋樟脑磺酸;采用l-苯甘氨酸为拆分剂,经拆分、纯化分离得到了手性樟脑磺酸。合成消旋樟脑磺酸的适宜工艺条件为:反应时间25 h,浓硫酸的滴加速度0.5～1.0 mL/min,反应温度10℃,消旋樟脑磺酸的收率85.6%,熔点195～201℃。拆分的适宜工艺条件为:物料比n(dl-樟脑磺酸)∶n(l-苯甘氨酸)=1∶0.95,d-樟脑磺酸拆分收率64%,熔点194～196℃,[α]2D0=+23°(C=5,H2O);l-樟脑磺酸拆分收率90.8%,熔点197～198℃,[α]2D0=-22.5°(C=5,H2O)。样品经熔点、旋光率、红外光谱等检测方法,证明与目标产物一致。 展开更多
关键词 樟脑粉 消旋樟脑磺酸 拆分 手性樟脑磺酸
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合成牛磺酸研究 被引量：4
8
作者 丁学杰 李卓端 林青 《精细化工》 EI CAS CSCD 1991年第1期25-26,共2页
牛磺酸是重要的食品添加剂和药物,是幼儿营养上至关重要的强化剂,研究易于工业化的合成工艺非常迫切,本文在中间体合成中以“氯代溴”,在牛磺酸成品合成中亦相应改进,从而简化工艺,提高收率,易于工业化。
关键词 氨基乙磺酸 牛磺酸 合成 药物
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N,N′-二烯丙基二硫代二丙酰胺的合成及抑菌性能 被引量：1
9
作者 于晶 于良民 +2 位作者 阮秀 杨玉臻 李霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期787-790,共4页
以β-二硫代二丙酸二甲酯和烯丙基胺为原料,通过酰胺化反应合成了N,N′-二烯丙基二硫代二丙酰胺(ALPD),用红外光谱和核磁共振氢谱对ALPD结构进行了表征。探讨了反应物摩尔比、催化剂用量、β-二硫代二丙酸二甲酯滴加时间、反应时间对ALP... 以β-二硫代二丙酸二甲酯和烯丙基胺为原料,通过酰胺化反应合成了N,N′-二烯丙基二硫代二丙酰胺(ALPD),用红外光谱和核磁共振氢谱对ALPD结构进行了表征。探讨了反应物摩尔比、催化剂用量、β-二硫代二丙酸二甲酯滴加时间、反应时间对ALPD产率的影响;考察了ALPD的抑菌性能。结果表明,烯丙基胺为0.3mol,n(烯丙基胺)∶n(β-二硫代二丙酸二甲酯)=3∶1,催化剂三乙胺为2.5 mL,β-二硫代二丙酸二甲酯的滴加时间为2.5 h,反应时间为48 h,产率为88.4%。ALPD对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌质量浓度分别为0.125 0、0.062 5 g/L。ALPD中的双键可以通过聚合反应引入到大分子结构中。 展开更多
关键词 N N′-二烯丙基二硫代二丙酰胺 合成条件 抑菌 医药与日化原料
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4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶合成工艺的优化 被引量：2
10
作者 祝宏 李博 +1 位作者 蒋轶纯 李胜松 《化学与生物工程》 CAS 2010年第1期27-29,共3页
对以五氯吡啶为起始原料合成4-氨基-3，5-二氯-2，6-二氟吡啶的工艺进行了改进，研究了相关因素对4-氨基-3，5-二氯-2，6-二氟吡啶收率的影响。结果表明，反应中水分对氟交换反应影响很大，无水条件下氟交换反应温度为100～158℃时中间... 对以五氯吡啶为起始原料合成4-氨基-3，5-二氯-2，6-二氟吡啶的工艺进行了改进，研究了相关因素对4-氨基-3，5-二氯-2，6-二氟吡啶收率的影响。结果表明，反应中水分对氟交换反应影响很大，无水条件下氟交换反应温度为100～158℃时中间体3，5-二氯-2，4，6-三氟吡啶收率超过80％；无水KF无需预先用烘箱干燥，氟化产物无需用精馏塔分离，且氨化反应无需耐高温高压设备（室温即可反应），产物总收率为70．4％。此方法操作简单、反应条件温和、设备投资少、生产成本低，具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 4-氨基-3 5-二氯-2 6-二氟吡啶 3 5-二氯-2 4 6-三氟吡啶 五氯吡啶 合成
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抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成 被引量：3
11
作者 谢剑华 李光华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期180-184,共5页
合成了１３个三氮唑含硫化合物，均为未见文献报道的新化合物．对所合成的化合物，选择三种常见真菌进行体外最低抑菌浓度（ＭＩＣ）测定，结果表明它们均有较好的抗真菌活性，有些化合物抑菌活性极高，有进一步研究和开发前景．
关键词 三氮唑类 三氮唑 含硫化合物 抗真菌剂 化学合成
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脒基硫脲的合成 被引量：3
12
作者 徐建明 李东方 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期37-37,共1页
脒基硫脲的合成徐建明，李东方（第二军医大学化学教研室上海２００４３３）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＧＵＡＮＹＬＴＨＩＯＵＲＥＡ￥ＸＵＪｉａｎ－Ｍｉｎｇ；ＬＩＤｏｎｇ－Ｆａｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｓｅｃｏｎｄ... 脒基硫脲的合成徐建明，李东方（第二军医大学化学教研室上海２００４３３）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＧＵＡＮＹＬＴＨＩＯＵＲＥＡ￥ＸＵＪｉａｎ－Ｍｉｎｇ；ＬＩＤｏｎｇ－Ｆａｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＳｅｃｏｎｄＭｉｌｉｔａｒｙＭｅｄｉｃａｌＵｎ... 展开更多
关键词 脒基硫脲 合成 法莫替丁
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苯磺酸氨氯地平的合成 被引量：4
13
作者 俞陆军 胡仙超 莫卫民 《辽宁化工》 CAS 2006年第2期75-76,共2页
以邻苯二甲酸酐和乙醇胺等为原料,经保护、取代、缩合、水解以及成盐,合成了苯磺酸氨氯地平,总收率可达31.3%(以邻苯二甲酸酐计),此工艺路线原料易得,具有非常大的工业化价值。
关键词 苯磺酸氨氯地平 钙通道阻滞剂 抗高血压药
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牛磺酸的研究进展 被引量：12
14
作者 崔建兰 吕月仙 《华北工学院学报》 1998年第1期49-51,共3页
简述了牛磺酸的生理作用及其在应用开发研究方面的进展，指出了开发合成牛磺酸及其应用研究的重要性，并对牛磺酸的各种合成方法进行了述评．
关键词 牛磺酸 生理作用 合成 聚氨酸 药物
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二硫氰酸甲撑酯的合成 被引量：1
15
作者 秦炳杰 林吉茂 陈仕艳 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期547-549,共3页
以二溴甲烷 ,二溴甲烷 /溴氯甲烷两种方法合成了二硫氰酸甲撑酯。在由二溴甲烷合成二硫氰酸甲撑酯中研究了催化剂、温度、摩尔配比、溶剂等诸因素对反应结果的影响。选出了收率高 。
关键词 硫氰化钠 二溴甲烷 溴氯甲烷 二硫氰酸甲撑酯 合成 杀菌剂
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新溶剂N，N′－二甲基－2－咪唑啉酮在合成二芳胺中的应用 被引量：1
16
作者 胡爱国 吴达俊 段永熙 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期214-215,232,共3页
以Ｎ，Ｎ′-二甲基-２-咪唑啉酮为溶剂，卤代苯与芳胺发生Ｕｌｌｍａｎｎ反应生成二芳胺，收率比传统法有所提高，该法可应用于灭酸类药物和二芳胺类的合成。
关键词 药物化学 二芳胺 合成 溶剂 二甲基咪唑啉酮
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一种含硫Shiff碱及其金属螯合物研究 被引量：4
17
作者 赵吉寿 李文军 颜莉 《云南民族学院学报（自然科学版）》 2000年第4期206-209,共4页
合成了一种茚三酮 - 1,3-双缩肼基二硫代甲酸苄酯配体 (H2 L)和它的钴、铜螯合物 ,并对合成的化合物进行了元素分析 ,UV ,IR ,1HNMR ,MS和电导分析 ,初步推断出配体和螯合物 (ML·xH2 O ,M =Co、Cu ,x=1,2 )的组成和结构 .
关键词 含硫Shiff碱 金属螯合物 合成 抗肿瘤药
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牛磺酸的溶解特性及其介稳区性质研究 被引量：1
18
作者 刘祎 程敬华 周玉新 《河南化工》 CAS 2013年第16期29-32,共4页
通过测定牛磺酸的溶解度和过饱和度研究了牛磺酸的介稳区性质,并绘制了介稳区曲线,得到了牛磺酸的介稳区宽度。同时,还研究了降温速度和搅拌速度对介稳区宽度的影响,并推算出牛磺酸的成核级数。结果表明:牛磺酸在水溶液中的溶解度随着... 通过测定牛磺酸的溶解度和过饱和度研究了牛磺酸的介稳区性质,并绘制了介稳区曲线,得到了牛磺酸的介稳区宽度。同时,还研究了降温速度和搅拌速度对介稳区宽度的影响,并推算出牛磺酸的成核级数。结果表明:牛磺酸在水溶液中的溶解度随着温度的升高而显著增大;其介稳区宽度随着饱和温度的增大而变窄;降温速度越快,介稳区宽度越宽;搅拌速度越快,介稳区宽度越窄。受降温速度和搅拌速度影响的成核级数与饱和温度几乎无关,成核级数分别为1.82和2.04。 展开更多
关键词 牛磺酸 介稳区 结晶
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大蒜新素的合成工艺研究 被引量：5
19
作者 金义华 《湖北化工》 1999年第3期16-17,共2页
研究了化学合成大蒜新素的工艺过程，探讨了原料配比、反应温度和时间对产品收率的影响。确定优化工艺条件为烯丙基氯∶硫代硫酸钠＝１∶１．３、温度５０℃、时间６ｈ，相应的产品收率达８９．６７％。
关键词 药物 大蒜新素 大蒜辣素 烯丙基氯 工艺 合成
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吡嗪酰氨硫脲衍生物的合成
20
作者 王锐 靳立人 +3 位作者 吴秀琴 黄玉初 吴春英 王艳君 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期233-235,共3页
由于近年来性传播疾病的流行,治疗淋病的药物青霉素及壮观霉素先后出现了耐药菌株,因此寻找治疗淋病的有效新药非常必要。1980年Dobck等报道2-乙酰吡啶缩氨硫脲衍生物对淋球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。
关键词 吡嗪酰氨硫脲 合成 淋球菌
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