灵芝菌丝体碱提水溶性多糖工艺条件及对羟自由基的清除作用 被引量：10

1

作者 张珏 张志才 +1 位作者 王玉红 章克昌 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期98-100,共3页

通过单因素实验对影响碱提灵芝菌丝体多糖的各种因素进行了研究,确定提取条件为:提取温度65℃,提取时间4h,碱料(体积:质量)比4:1,碱液浓度0.5mol/L.在此条件下提取并对所得水溶性多糖的抗氧化作用进行了初步研究,表明其对羟自由基有较... 通过单因素实验对影响碱提灵芝菌丝体多糖的各种因素进行了研究,确定提取条件为:提取温度65℃,提取时间4h,碱料(体积:质量)比4:1,碱液浓度0.5mol/L.在此条件下提取并对所得水溶性多糖的抗氧化作用进行了初步研究,表明其对羟自由基有较好的清除能力,在一定范围内清除率与糖的质量浓度呈正相关. 展开更多

关键词 灵芝 多糖 碱提 羟自由基 菌丝体 水溶性多糖

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固─液相转移催化洁合成3－（2，5－二甲基苯氧基）丙基氯 被引量：1

2

作者 张传新 刘振中 陈恒昌 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期247-248,共2页

固─液相转移催化洁合成３－（２，５－二甲基苯氧基）丙基氯张传新，刘振中，陈恒昌（商丘师范高等专科学校化学系，商丘４７６０００）（郑州大学化学系，郑州４５００５２）３－（２，５－二甲基苯氧基）丙基氯是合成降血脂新药吉非... 固─液相转移催化洁合成３－（２，５－二甲基苯氧基）丙基氯张传新，刘振中，陈恒昌（商丘师范高等专科学校化学系，商丘４７６０００）（郑州大学化学系，郑州４５００５２）３－（２，５－二甲基苯氧基）丙基氯是合成降血脂新药吉非罗齐（Ｇｅｍｆｉｂｒｏｚｉｌ）的重... 展开更多

关键词 相转移催化 降血脂药 甲基苯氧基 丙基氯

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α_1受体拮抗剂DDPH类似物的合成及其降压活性 被引量：3

3

作者 倪沛洲 彭久合 +2 位作者 夏霖 傅继华 陈宇飞 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期395-400,共6页

以苯酚、取代苯酚Ⅵ和2-氯丙酸为原料,经中间体2-取代苯氧丙酰胺(X_(19)),用ZnCl_2(KBH_1/THF)/C_6H_5CH_3体系还原、再成盐得9个新的DDPH类似物(Ⅱ_(1.9))。目的物和酰胺中间体X_(1.9)的结构都用元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱确... 以苯酚、取代苯酚Ⅵ和2-氯丙酸为原料,经中间体2-取代苯氧丙酰胺(X_(19)),用ZnCl_2(KBH_1/THF)/C_6H_5CH_3体系还原、再成盐得9个新的DDPH类似物(Ⅱ_(1.9))。目的物和酰胺中间体X_(1.9)的结构都用元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱确证。大部分目的物的急性降压试验表明有不同程度的降压活性,其中Ⅱ_2和Ⅱ_5尤为明显。 展开更多

关键词 拮抗剂 β1受体拮抗剂 DDPH 降压活性 合成

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黄烷酮-7-O-乙酰氨基酸及二肽衍生物的合成 被引量：2

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作者 何晓树 郭安安 +1 位作者 杨福秋 雷兴翰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第12期536-539,555,共5页

合成16个黄烷酮-7-O-乙酸、乙酸酯、乙酰氨基酸和二肽衍生物。以DEPC催化形成酰胺键获得成功。合成的目标化合物的心血管药理初筛结果不理想。

关键词 黄烷酮 氨基酸二肽 DEPC 合成 活性

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恩氟烷合成工艺改进 被引量：1

5

作者 邹小卫 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期489-490,共2页

恩氟烷合成工艺改进邹小卫（石家庄市第一制药厂河北０５００５１）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＥＮＦＬＵＲＡＮＥ￥ＺＯＵＸｉａｏ－Ｗｅｉ（ＳｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇＮｏ．１ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒ... 恩氟烷合成工艺改进邹小卫（石家庄市第一制药厂河北０５００５１）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＥＮＦＬＵＲＡＮＥ￥ＺＯＵＸｉａｏ－Ｗｅｉ（ＳｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇＮｏ．１ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒｙ，Ｈｅｂｅｉ０５００５１）恩氟烷... 展开更多

关键词 恩氟烷 合成工艺

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氯磺酸氯甲酯的制备

6

作者 许佑君 杨治 +1 位作者 刘少诚 孙铁民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期232-232,共1页

氯磺酸氯甲酯（１）是口服抗菌药舒他西林（ｓｕｌｔａｍｉｃｉｌｉｎ）的合成原料［１］。其合成有３种路线［２］，本文选用第二条路线。中间体对称二氯甲醚（２）为强致癌物质，其粗品不经纯化直接用于下步反应；第二步反应减少了氯... 氯磺酸氯甲酯（１）是口服抗菌药舒他西林（ｓｕｌｔａｍｉｃｉｌｉｎ）的合成原料［１］。其合成有３种路线［２］，本文选用第二条路线。中间体对称二氯甲醚（２）为强致癌物质，其粗品不经纯化直接用于下步反应；第二步反应减少了氯磺酸的投料比，反应后加入碳酸钠中和... 展开更多

关键词 氯磺酸氯甲酸 制备 抗菌药 舒他西林 合成

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多孔材料烷烃/烯烃分离技术的研究 被引量：3

7

作者 赵闯 李犇 +6 位作者 范景新 臧甲忠 马浴铭 李滨 孙振海 宫毓鹏 于海斌 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期79-82,共4页

以模拟油品为原料,在小型固定床(200mL)反应器上考察了硅胶、γ-Al2O3、13X分子筛、Y分子筛及ZSM-5分子筛等多孔材料对烷烃/烯烃的吸附分离性能;其中硅胶的烷烃/烯烃分离效果最好,在吸附温度为40℃、压力为0.5MPa、解吸剂为正辛烷/甲基... 以模拟油品为原料,在小型固定床(200mL)反应器上考察了硅胶、γ-Al2O3、13X分子筛、Y分子筛及ZSM-5分子筛等多孔材料对烷烃/烯烃的吸附分离性能;其中硅胶的烷烃/烯烃分离效果最好,在吸附温度为40℃、压力为0.5MPa、解吸剂为正辛烷/甲基环己烷的条件下,烷烃/烯烃分离度最高达到0.81;与其他类型硅胶相比,平均孔径为4~6nm的B型硅胶传质效果更好,吸附-脱附过程更易趋于平衡。经过焙烧和溶剂再生的吸附剂,与新鲜剂相比,分离效果没有明显的降低。 展开更多

关键词 多孔材料 硅胶 烷烃/烯烃分离度 传质效果

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偏氯乙烯单体的急性与亚慢性经口毒性研究

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作者 茅积余 夏丽君 +2 位作者 李惠君 吕瑞珍 刘亚玲 《浙江化工》 CAS 1991年第1期18-19,22,共3页

偏氯乙烯单体是一种较强的肝毒化合物,本文以SD大鼠、NIH小鼠为染毒对象,进行了急性与亚慢性经口毒性的研究。结果认为,肝实质细胞的病变程度与染毒剂量密切相关,但未见肝功能有异常现象。偏氯乙烯单体的无作用剂量为5毫克/千克体重;建... 偏氯乙烯单体是一种较强的肝毒化合物,本文以SD大鼠、NIH小鼠为染毒对象,进行了急性与亚慢性经口毒性的研究。结果认为,肝实质细胞的病变程度与染毒剂量密切相关,但未见肝功能有异常现象。偏氯乙烯单体的无作用剂量为5毫克/千克体重;建议每日允许摄入量(ADI)为0.02毫克/千克体重。 展开更多

关键词 偏氯乙烯 药物 急性 亚慢性 毒性

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部分乙基化β－环糊精的制备 被引量：2

9

作者 苏爱华 陆光裕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期297-298,共2页

部分乙基化β－环糊精的制备苏爱华，陆光裕（福建卫生学校医药研究室，福州，３５０００１）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＰＡＲＴＩＡＬＬＹＥＴＨＹＬＡＴＥＤβ－ＣＹＣＬＯＤＥＸＴＲＩＮ￥ＳＵＡｉ－Ｈｕａ；ＬＵＧｕａｎｇ－Ｙｕ... 部分乙基化β－环糊精的制备苏爱华，陆光裕（福建卫生学校医药研究室，福州，３５０００１）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＰＡＲＴＩＡＬＬＹＥＴＨＹＬＡＴＥＤβ－ＣＹＣＬＯＤＥＸＴＲＩＮ￥ＳＵＡｉ－Ｈｕａ；ＬＵＧｕａｎｇ－Ｙｕ（ＦｕｊｉａｎＨｅａｌｔｈＳｃｈｏ... 展开更多

关键词 环糊精 乙基化 制备

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七氟烷的合成 被引量：1

10

作者 提文利 李莹 +1 位作者 张贵民 占晓广 《齐鲁药事》 2010年第8期492-494,共3页

目的设计新的合成七氟烷路线。方法在浓硫酸存在下,以六氟异丙醇与三聚甲醛为起始原料反应生成双六氟异丙醇缩甲醛衍生物(3),3再与三氯化铝反应生成氯甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚(4),4与KF反应合成了七氟烷(5)。结果合成了七氟烷... 目的设计新的合成七氟烷路线。方法在浓硫酸存在下,以六氟异丙醇与三聚甲醛为起始原料反应生成双六氟异丙醇缩甲醛衍生物(3),3再与三氯化铝反应生成氯甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚(4),4与KF反应合成了七氟烷(5)。结果合成了七氟烷,总收率64.1%,纯度大于99%。结论该路线反应步骤简单,生产成本低,易于工业化生产。 展开更多

关键词 七氟烷 六氟异丙醇 三氯化铝 合成

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《自然一医学》：新光疗法＂只灭肿瘤不伤无辜＂

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《现代生物医学进展》 CAS 2012年第6期I0004-I0004,共1页

据美国《技术评论》杂志网站近日报道，美国国家癌症研究所的科学家日前开发出了一种新型光疗法，该疗法能选择性杀死癌细胞而不伤害周围健康组织。研究人员称其能适用于多种癌症，且已在小鼠实验中获得了成功。未来将有望让放化疗成为... 据美国《技术评论》杂志网站近日报道，美国国家癌症研究所的科学家日前开发出了一种新型光疗法，该疗法能选择性杀死癌细胞而不伤害周围健康组织。研究人员称其能适用于多种癌症，且已在小鼠实验中获得了成功。未来将有望让放化疗成为历史。相关论文发表在《自然一医学》杂志网络板上。 展开更多

关键词 光疗法 医学 自然 肿瘤 研究人员 论文发表 科学家 研究所

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新的烯二炔合成路线提供了可供选择的方案

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《中国化工业》 1996年第1期45-46,共2页

关键词 抗生素 烯二炔 合成路线 药物

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轻烃精制技术

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作者 王志恒 王凤军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第Z1期19-21,共3页

论述了油田轻烃的性质和轻烃中所含有害杂质精制技术的原理和特点,指出轻烃常温固定床精制技术可在常温、低压下操作,工艺流程简单,副反应小,是目前十分重要的研究领域,该领域下步工作重点是高活性脱硫剂的研制。

关键词 轻烃 炭黑 脱硫 常温固定床 精制

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麦芽糖加氢制麦芽糖醇的实验研究 被引量：2

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作者 贺东海 赵光辉 +1 位作者 王关斌 王成福 《精细与专用化学品》 CAS 2005年第16期16-17,21,共3页

采用三元Raney Ni合金催化剂进行麦芽糖加氢,考察了温度、压力、pH值、剂糖比和反应时间等因素对反应的影响.结果表明:使用三元Raney Ni催化剂RTH-311进行麦芽糖加氢,当反应温度为120～130℃、压力为9～10MPa、pH值为8.0、剂糖质量比为5... 采用三元Raney Ni合金催化剂进行麦芽糖加氢,考察了温度、压力、pH值、剂糖比和反应时间等因素对反应的影响.结果表明:使用三元Raney Ni催化剂RTH-311进行麦芽糖加氢,当反应温度为120～130℃、压力为9～10MPa、pH值为8.0、剂糖质量比为5%、反应时间为120～150min时,转化率可达98.8%以上. 展开更多

关键词 麦芽糖醇 加氢反应 反应温度 反应压力 PH值 剂糖比 反应时间

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