期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
5
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
苯乙胺类化合物的合成及心血管活性
被引量:
12
1
作者
徐进宜
夏霖
倪沛洲
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第4期203-208,共6页
将多种取代苯氧乙叉基团与3,4-二甲氧基苯乙胺结合,合成15个未见文献报道的苯乙胺型化合物,经波谱分析证实其结构。15个化合物的放射配基结合试验表明,大多数化合物对α_1-受体亲和力值在1μmol以下,其中化合物1-(4-甲氧基)-2-(3,4-二...
将多种取代苯氧乙叉基团与3,4-二甲氧基苯乙胺结合,合成15个未见文献报道的苯乙胺型化合物,经波谱分析证实其结构。15个化合物的放射配基结合试验表明,大多数化合物对α_1-受体亲和力值在1μmol以下,其中化合物1-(4-甲氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐可达9nmol·L^(-1),部分化合物对α_1-受体呈现了好的选择性,其IC_(50)(α_2/α_1)值大于100以上。对其中的5个化合物进行了实验性大鼠急性降压实验,均有不同程度的降压活性。根据化合物的活性,对其构效关系作了初步探讨,建立了相应的QSAR方程。
展开更多
关键词
苯乙胺
降压活性
构效关系
在线阅读
下载PDF
职称材料
猪鼻软骨硫酸软骨素双酶法提取初探
2
作者
王金华
《广西轻工业》
2010年第4期3-4,共2页
采用双酶法,通过不同种类的酶、不同添加量、不同料液比提取猪鼻软骨中的硫酸软骨素,综合对比,分析不同种类酶对硫酸软骨素提取的影响。结果表明,猪鼻软骨硫酸软骨素提取最佳工艺为:料液比1:1.5,第1类酶使用碱性蛋白酶,用量为2.5%,第2类...
采用双酶法,通过不同种类的酶、不同添加量、不同料液比提取猪鼻软骨中的硫酸软骨素,综合对比,分析不同种类酶对硫酸软骨素提取的影响。结果表明,猪鼻软骨硫酸软骨素提取最佳工艺为:料液比1:1.5,第1类酶使用碱性蛋白酶,用量为2.5%,第2类酶(胰酶)用量为1.2%,成品收率达到16.740%。
展开更多
关键词
猪鼻软骨
硫酸软骨素
双酶法
提取
在线阅读
下载PDF
职称材料
手性Schiff碱及其类似物和配合物的研究进展
3
作者
王伟
《化工中间体》
2009年第1期9-11,共3页
本文简要介绍了手性Schiff碱及其类似物和配合物在催化,医药,功能材料中的应用研究进展,为同类课题的进一步研究奠定了基础。
关键词
手性SCHIFF碱
配合物
应用
在线阅读
下载PDF
职称材料
抗孕酮新药RU-486的合成研究——Ⅰ.3,3-乙撑二氧5α,10α-和5β,10β-环氧-△^(9(11))-雌烯-17酮的合成
被引量:
1
4
作者
曾庆橗
王宇辉
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第3期140-142,共3页
用单过氧化邻苯二甲酸可以将3,3-乙撑二氧-5(10),9(11)-雌二烯-17-酮[Ⅳ]转变成5α,10α-和5β,10β-环氧化合物。其收率比为3.5:1~5.5:1。[Ⅱa]是合成RU-486[Ⅰ]的关健中间体。化合物[Ⅱa]和[Ⅱb]的结构经~1H-NMR谱和比旋度得到确定。
关键词
RU-486
抗孕酮
合成
在线阅读
下载PDF
职称材料
一种卟啉衍生物光动力治疗肿瘤的初步研究
5
作者
施菲菲
张莉君
+2 位作者
张春业
严懿嘉
陈志龙
《科技创新导报》
2015年第1期238-238,43,共2页
该文对一种卟啉衍生物(Hp D-TM)作为光动力抗肿瘤药物进行初步研究,为光动力治疗肿瘤寻找理想的光敏剂。在体外,通过MTT实验对Hp D-TM对大鼠脑胶质瘤C6细胞的暗毒性和光毒性进行了评价。在体内,通过在昆明小鼠皮下接种大鼠脑胶质瘤C6细...
该文对一种卟啉衍生物(Hp D-TM)作为光动力抗肿瘤药物进行初步研究,为光动力治疗肿瘤寻找理想的光敏剂。在体外,通过MTT实验对Hp D-TM对大鼠脑胶质瘤C6细胞的暗毒性和光毒性进行了评价。在体内,通过在昆明小鼠皮下接种大鼠脑胶质瘤C6细胞,建立移植肿瘤模型,Hp D-TM的剂量是10 mg/kg,采用尾静脉注射,再以波长635 nm的He-Ne激光照射肿瘤局部,观察光动力治疗后肿瘤的生长速度和形态变化,并测定肿瘤大小。在体外,Hp D-TM能有效地抑制C6的生长。在体内,接受Hp D-TM光动力治疗的肿瘤生长速度明显减慢,肿瘤体积显著变小。研究表明卟啉类衍生物Hp D-TM用于PDT能有效地抑制肿瘤,有成为新型光动力抗肿瘤药物的潜能。
展开更多
关键词
光动力治疗
光敏剂
卟啉衍生物
抗肿瘤
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
苯乙胺类化合物的合成及心血管活性
被引量:
12
1
作者
徐进宜
夏霖
倪沛洲
机构
中国医科大学有机化学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第4期203-208,共6页
文摘
将多种取代苯氧乙叉基团与3,4-二甲氧基苯乙胺结合,合成15个未见文献报道的苯乙胺型化合物,经波谱分析证实其结构。15个化合物的放射配基结合试验表明,大多数化合物对α_1-受体亲和力值在1μmol以下,其中化合物1-(4-甲氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐可达9nmol·L^(-1),部分化合物对α_1-受体呈现了好的选择性,其IC_(50)(α_2/α_1)值大于100以上。对其中的5个化合物进行了实验性大鼠急性降压实验,均有不同程度的降压活性。根据化合物的活性,对其构效关系作了初步探讨,建立了相应的QSAR方程。
关键词
苯乙胺
降压活性
构效关系
Keywords
Benzylethylamine
α-Adrenocptors
Antihypertensive activity
Structure-activity relationship
分类号
TQ463.1 [化学工程—制药化工]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
猪鼻软骨硫酸软骨素双酶法提取初探
2
作者
王金华
机构
西南林学院资源学院
出处
《广西轻工业》
2010年第4期3-4,共2页
基金
云南省森林灾害预警与控制重点实验室开放基金(ZK09A102)
微生物发酵工程西南林学院校级重点建设课程资助
文摘
采用双酶法,通过不同种类的酶、不同添加量、不同料液比提取猪鼻软骨中的硫酸软骨素,综合对比,分析不同种类酶对硫酸软骨素提取的影响。结果表明,猪鼻软骨硫酸软骨素提取最佳工艺为:料液比1:1.5,第1类酶使用碱性蛋白酶,用量为2.5%,第2类酶(胰酶)用量为1.2%,成品收率达到16.740%。
关键词
猪鼻软骨
硫酸软骨素
双酶法
提取
分类号
TQ463.1 [化学工程—制药化工]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
手性Schiff碱及其类似物和配合物的研究进展
3
作者
王伟
机构
成都理工大学材料与化学化工学院
出处
《化工中间体》
2009年第1期9-11,共3页
文摘
本文简要介绍了手性Schiff碱及其类似物和配合物在催化,医药,功能材料中的应用研究进展,为同类课题的进一步研究奠定了基础。
关键词
手性SCHIFF碱
配合物
应用
Keywords
Chiral Schiff base
Complex Compound
Application
分类号
TQ463.16 [化学工程—制药化工]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
抗孕酮新药RU-486的合成研究——Ⅰ.3,3-乙撑二氧5α,10α-和5β,10β-环氧-△^(9(11))-雌烯-17酮的合成
被引量:
1
4
作者
曾庆橗
王宇辉
机构
四川省计划生育科学研究所
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第3期140-142,共3页
文摘
用单过氧化邻苯二甲酸可以将3,3-乙撑二氧-5(10),9(11)-雌二烯-17-酮[Ⅳ]转变成5α,10α-和5β,10β-环氧化合物。其收率比为3.5:1~5.5:1。[Ⅱa]是合成RU-486[Ⅰ]的关健中间体。化合物[Ⅱa]和[Ⅱb]的结构经~1H-NMR谱和比旋度得到确定。
关键词
RU-486
抗孕酮
合成
Keywords
RU-486
epoxination 5a
10a-epoxide 5β
10β-epoxide
分类号
TQ463.14 [化学工程—制药化工]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
一种卟啉衍生物光动力治疗肿瘤的初步研究
5
作者
施菲菲
张莉君
张春业
严懿嘉
陈志龙
机构
东华大学化学与生物学院生物医药研究室
上海先辉医药科技有限公司
出处
《科技创新导报》
2015年第1期238-238,43,共2页
基金
国家自然科学基金(21372042
21402236
+12 种基金
81101298
81301878)
上海市科委基金(13431900700
13430722300
13ZR1441000
13ZR1440900
14140903500
14ZR1439800
14ZR1439900)
中国国际合作基金(6-11)
义乌市科技局基金(2011-G1-15
2012-G3-02
2013-G3-03)
文摘
该文对一种卟啉衍生物(Hp D-TM)作为光动力抗肿瘤药物进行初步研究,为光动力治疗肿瘤寻找理想的光敏剂。在体外,通过MTT实验对Hp D-TM对大鼠脑胶质瘤C6细胞的暗毒性和光毒性进行了评价。在体内,通过在昆明小鼠皮下接种大鼠脑胶质瘤C6细胞,建立移植肿瘤模型,Hp D-TM的剂量是10 mg/kg,采用尾静脉注射,再以波长635 nm的He-Ne激光照射肿瘤局部,观察光动力治疗后肿瘤的生长速度和形态变化,并测定肿瘤大小。在体外,Hp D-TM能有效地抑制C6的生长。在体内,接受Hp D-TM光动力治疗的肿瘤生长速度明显减慢,肿瘤体积显著变小。研究表明卟啉类衍生物Hp D-TM用于PDT能有效地抑制肿瘤,有成为新型光动力抗肿瘤药物的潜能。
关键词
光动力治疗
光敏剂
卟啉衍生物
抗肿瘤
分类号
TQ463.15 [化学工程—制药化工]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯乙胺类化合物的合成及心血管活性
徐进宜
夏霖
倪沛洲
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1992
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
猪鼻软骨硫酸软骨素双酶法提取初探
王金华
《广西轻工业》
2010
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
手性Schiff碱及其类似物和配合物的研究进展
王伟
《化工中间体》
2009
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
抗孕酮新药RU-486的合成研究——Ⅰ.3,3-乙撑二氧5α,10α-和5β,10β-环氧-△^(9(11))-雌烯-17酮的合成
曾庆橗
王宇辉
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1989
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
一种卟啉衍生物光动力治疗肿瘤的初步研究
施菲菲
张莉君
张春业
严懿嘉
陈志龙
《科技创新导报》
2015
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部