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苯乙胺类化合物的合成及心血管活性 被引量:12
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作者 徐进宜 夏霖 倪沛洲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期203-208,共6页
将多种取代苯氧乙叉基团与3,4-二甲氧基苯乙胺结合,合成15个未见文献报道的苯乙胺型化合物,经波谱分析证实其结构。15个化合物的放射配基结合试验表明,大多数化合物对α_1-受体亲和力值在1μmol以下,其中化合物1-(4-甲氧基)-2-(3,4-二... 将多种取代苯氧乙叉基团与3,4-二甲氧基苯乙胺结合,合成15个未见文献报道的苯乙胺型化合物,经波谱分析证实其结构。15个化合物的放射配基结合试验表明,大多数化合物对α_1-受体亲和力值在1μmol以下,其中化合物1-(4-甲氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐可达9nmol·L^(-1),部分化合物对α_1-受体呈现了好的选择性,其IC_(50)(α_2/α_1)值大于100以上。对其中的5个化合物进行了实验性大鼠急性降压实验,均有不同程度的降压活性。根据化合物的活性,对其构效关系作了初步探讨,建立了相应的QSAR方程。 展开更多
关键词 苯乙胺 降压活性 构效关系
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猪鼻软骨硫酸软骨素双酶法提取初探
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作者 王金华 《广西轻工业》 2010年第4期3-4,共2页
采用双酶法,通过不同种类的酶、不同添加量、不同料液比提取猪鼻软骨中的硫酸软骨素,综合对比,分析不同种类酶对硫酸软骨素提取的影响。结果表明,猪鼻软骨硫酸软骨素提取最佳工艺为:料液比1:1.5,第1类酶使用碱性蛋白酶,用量为2.5%,第2类... 采用双酶法,通过不同种类的酶、不同添加量、不同料液比提取猪鼻软骨中的硫酸软骨素,综合对比,分析不同种类酶对硫酸软骨素提取的影响。结果表明,猪鼻软骨硫酸软骨素提取最佳工艺为:料液比1:1.5,第1类酶使用碱性蛋白酶,用量为2.5%,第2类酶(胰酶)用量为1.2%,成品收率达到16.740%。 展开更多
关键词 猪鼻软骨 硫酸软骨素 双酶法 提取
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手性Schiff碱及其类似物和配合物的研究进展
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作者 王伟 《化工中间体》 2009年第1期9-11,共3页
本文简要介绍了手性Schiff碱及其类似物和配合物在催化,医药,功能材料中的应用研究进展,为同类课题的进一步研究奠定了基础。
关键词 手性SCHIFF碱 配合物 应用
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抗孕酮新药RU-486的合成研究——Ⅰ.3,3-乙撑二氧5α,10α-和5β,10β-环氧-△^(9(11))-雌烯-17酮的合成 被引量:1
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作者 曾庆橗 王宇辉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期140-142,共3页
用单过氧化邻苯二甲酸可以将3,3-乙撑二氧-5(10),9(11)-雌二烯-17-酮[Ⅳ]转变成5α,10α-和5β,10β-环氧化合物。其收率比为3.5:1~5.5:1。[Ⅱa]是合成RU-486[Ⅰ]的关健中间体。化合物[Ⅱa]和[Ⅱb]的结构经~1H-NMR谱和比旋度得到确定。
关键词 RU-486 抗孕酮 合成
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一种卟啉衍生物光动力治疗肿瘤的初步研究
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作者 施菲菲 张莉君 +2 位作者 张春业 严懿嘉 陈志龙 《科技创新导报》 2015年第1期238-238,43,共2页
该文对一种卟啉衍生物(Hp D-TM)作为光动力抗肿瘤药物进行初步研究,为光动力治疗肿瘤寻找理想的光敏剂。在体外,通过MTT实验对Hp D-TM对大鼠脑胶质瘤C6细胞的暗毒性和光毒性进行了评价。在体内,通过在昆明小鼠皮下接种大鼠脑胶质瘤C6细... 该文对一种卟啉衍生物(Hp D-TM)作为光动力抗肿瘤药物进行初步研究,为光动力治疗肿瘤寻找理想的光敏剂。在体外,通过MTT实验对Hp D-TM对大鼠脑胶质瘤C6细胞的暗毒性和光毒性进行了评价。在体内,通过在昆明小鼠皮下接种大鼠脑胶质瘤C6细胞,建立移植肿瘤模型,Hp D-TM的剂量是10 mg/kg,采用尾静脉注射,再以波长635 nm的He-Ne激光照射肿瘤局部,观察光动力治疗后肿瘤的生长速度和形态变化,并测定肿瘤大小。在体外,Hp D-TM能有效地抑制C6的生长。在体内,接受Hp D-TM光动力治疗的肿瘤生长速度明显减慢,肿瘤体积显著变小。研究表明卟啉类衍生物Hp D-TM用于PDT能有效地抑制肿瘤,有成为新型光动力抗肿瘤药物的潜能。 展开更多
关键词 光动力治疗 光敏剂 卟啉衍生物 抗肿瘤
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