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电导法测定铂抗癌药物的解离速率 被引量:4
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作者 刘伟平 普绍平 +1 位作者 杨一昆 熊惠周 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期28-30,共3页
根据铂抗癌药物的解离反应特征,建立了以电导法测定其解离速率的原理和方法,具有操作简单、数据准确的优点,可用于研究这类药物的稳定性。
关键词 电导法 抗癌药物 解离速率
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微流控芯片测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因 被引量:5
2
作者 蔡自由 李永冲 +1 位作者 叶斌 陈缵光 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期17-19,29,35,共5页
建立了微流控芯片非接触电导检测法快速检测盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量的方法。优化了缓冲溶液种类、浓度和配比,添加剂种类和浓度,分离电压及进样时间等电泳条件。结果表明,选择1 mmol/L HAc+3 mmol/L NaAc(pH4.5)为缓冲溶... 建立了微流控芯片非接触电导检测法快速检测盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量的方法。优化了缓冲溶液种类、浓度和配比,添加剂种类和浓度,分离电压及进样时间等电泳条件。结果表明,选择1 mmol/L HAc+3 mmol/L NaAc(pH4.5)为缓冲溶液,0.08 mmol/L SDS为添加剂,2.20 kV为分离电压,10 s为进样时间,盐酸普鲁卡因在2 min内可实现较好的分离和检测。盐酸普鲁卡因的线性范围为20~250μg/mL(r2=0.998),检出限为5.0μg/mL(S/N=3),RSD为1.8%,加标回收率为98.4%~99.0%。 展开更多
关键词 微流控芯片 非接触电导检测 盐酸普鲁卡因
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促红细胞生成素联合静脉铁剂治疗肾性贫血的疗效分析 被引量:3
3
作者 王梅红 马昆 刘键 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z2期733-737,共5页
目的观察并比较静脉注射科莫非(右旋糖酐氢氧化铁)联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析(HD)患者铁缺乏的临床疗效。方法采用前瞻性、随机对照研究。选择44例慢性肾衰竭维持性HD患者,随机分为静脉注射右旋糖酐氢氧化铁组(静脉组)与口... 目的观察并比较静脉注射科莫非(右旋糖酐氢氧化铁)联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析(HD)患者铁缺乏的临床疗效。方法采用前瞻性、随机对照研究。选择44例慢性肾衰竭维持性HD患者,随机分为静脉注射右旋糖酐氢氧化铁组(静脉组)与口服琥珀酸亚铁组(口服组),静脉组21例,口服组23例,总疗程8周。检测治疗前后血清铁、红细胞相关指标及生化指标,观察疗效及促红细胞生成素的用量。结果共40例完成本研究,静脉组20例,口服组20例,两组患者年龄、性别、族别、维持透析时间、贫血程度、血清铁指标及基因重组红细胞生成素(rHuEPO)用量无显著性差异;治疗8周后贫血均有明显改善,静脉组血红蛋白(Hb)上升(61.45±25.58)%,红细胞压积(Hct)上升(67.22±31.66)%,口服组Hb上升(31.77±13.37)%,Hct上升(34.41±21.81)%,静脉组显著高于口服组(P<0.001);静脉组血清铁蛋白(SF)上升(272.38±502.54)%,口服组上升(186.78±304.55)%,静脉组转铁蛋白饱和度(TSAT)上升(45.6±33.6)%,口服组上升(11.4±12.11)%,静脉组明显高与口服组(P<0.001);静脉组rHuEPO的用量(7150.00±1565.25),口服组rHuEPO的用量(10600.00±2521.49),rHuEPO的用量静脉组低于口服组(P<0.001);治疗8周后两组血清白蛋白升高,静脉组血肌酐下降,其他指标无改变。结论促红细胞生成素联合静脉铁剂治疗肾性贫血的疗效优于口服组,且节省促红细胞生成素的用量,减少治疗费用,适合维持性血液透析(HD)患者铁缺乏的长期补铁的途径。 展开更多
关键词 右旋糖酐氢氧化铁 贫血 血液透析 铁缺乏 促红细胞生成素
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Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)-2-巯基吡啶-N-氧化物的制备及表征 被引量:4
4
作者 陈颂仪 曹凤歧 刘永进 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期62-64,共3页
为开发过渡金属配合物药物,研究过渡金属配合物的结构和性质,合成了Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)-2-巯基吡啶-N-氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成;利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式;摩尔电导表明在... 为开发过渡金属配合物药物,研究过渡金属配合物的结构和性质,合成了Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)-2-巯基吡啶-N-氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成;利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式;摩尔电导表明在有机溶剂DMSO中,配体与中心原子之间的化学键为非离子型,配合物以非电解质形式存在;紫外光谱表明中心原子对配体的共轭体系有一定的影响。 展开更多
关键词 巯氧吡啶 配合物
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乙二胺四乙酸铁钠的固液相反应制备工艺 被引量:5
5
作者 蔡自由 钟国清 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期721-723,717,共4页
采用固液相法制得乙二胺四乙酸铁钠,并用XRD、IR、DTA等对产物进行了表征,X射线粉末衍射数据指标化结果表明所合成的配合物属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.4388 nm,b=1.3521 nm,c=1.3311 nm,β=100.90°。同时确定了合成反应的较佳条... 采用固液相法制得乙二胺四乙酸铁钠,并用XRD、IR、DTA等对产物进行了表征,X射线粉末衍射数据指标化结果表明所合成的配合物属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.4388 nm,b=1.3521 nm,c=1.3311 nm,β=100.90°。同时确定了合成反应的较佳条件:n(EDTA)∶n[Fe(OH)3]=1∶1,pH=5,反应温度80°C,反应时间60 min,产率68.4%。 展开更多
关键词 乙二胺四乙酸铁钠 固液相反应 制备工艺 表征
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磁性靶向顺铂白蛋白微球的研究 被引量:4
6
作者 邱广亮 邱广明 +2 位作者 石晶瑜 李咏兰 韩毅强 《广州化工》 CAS 2000年第4期103-105,共3页
将顺铂和磁性氧化铁共包于白蛋白中而制成了磁性靶向顺铂白蛋白微球。按正交设计筛选最佳合成工艺为:顺铂用量为40mg,白蛋白用量为250mg,FeCl2用量为282.8mg,pH=10。并以微球进行了质量考察:微球平均粒... 将顺铂和磁性氧化铁共包于白蛋白中而制成了磁性靶向顺铂白蛋白微球。按正交设计筛选最佳合成工艺为:顺铂用量为40mg,白蛋白用量为250mg,FeCl2用量为282.8mg,pH=10。并以微球进行了质量考察:微球平均粒径为2.89±0.51μm,磁性靶向顺铂微球的载药量为13.64%(mg/mg),包裹率为85.24%;含药微球在体外12h释放完全,具一定的缓释作用;稳定性考察表明所制微球稳定性良好。 展开更多
关键词 磁性靶向顺铂白蛋白微球 顺铂 肺癌 抗癌药物
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铂类抗癌药物作用机理研究进展 被引量:1
7
作者 常贯儒 胡逢恺 《黄山学院学报》 2007年第5期45-47,共3页
顺铂、卡铂的开发成功和临床应用给癌症治疗带来了一场新的革命,几种新型铂类抗癌药物的成功推出开辟了铂类抗癌药物研究新领域。
关键词 双功能加合物 铂类抗癌药物 抗癌机理
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氨铂的合成
8
作者 赵彦伟 孟昭力 王慧才 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期151-152,共2页
氨铂(Am-DACHP),化学名为氨基丙二酸-1,2-二氨基环已烷合铂(Ⅱ)(1),是顺铂的衍生物,属第二代铂配合物抗癌药。氨铂化学稳定性好,水溶性大,动物实验表明,其抗 L 1210白血病和 B_(16)黑色素瘤的活性优于顺铂,且肾脏毒性低,与顺铂又无交叉... 氨铂(Am-DACHP),化学名为氨基丙二酸-1,2-二氨基环已烷合铂(Ⅱ)(1),是顺铂的衍生物,属第二代铂配合物抗癌药。氨铂化学稳定性好,水溶性大,动物实验表明,其抗 L 1210白血病和 B_(16)黑色素瘤的活性优于顺铂,且肾脏毒性低,与顺铂又无交叉耐药性。 展开更多
关键词 氨铂 合成
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微量量热法测定钴配合物抑制痢疾杆菌作用的有关参数
9
作者 苏本寅 于秀芳 《青岛大学学报(工程技术版)》 CAS 1999年第4期68-69,共2页
微量量热法测定并研究计算了在不同浓度的钴配合物作用下痢疾杆菌的生长速率常数和最佳用药量
关键词 微量量热法 钴配合物 痢疾杆菌 生长速率
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羧甲基壳聚糖对亚铁离子的吸附 被引量:21
10
作者 林友文 陈伟 +1 位作者 罗红斌 李柱来 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期248-250,共3页
The adsorption isotherm and adsorption reaction kinetics of carboxymethyl chitosan(CMCS) for Fe 2+ have been studied. The results showed that CMCS appeared a good adsorbent for Fe 2+ in solution with pH 6~8 and the ad... The adsorption isotherm and adsorption reaction kinetics of carboxymethyl chitosan(CMCS) for Fe 2+ have been studied. The results showed that CMCS appeared a good adsorbent for Fe 2+ in solution with pH 6~8 and the adsorption capacity of CMCS increased with the increase in its carboxyl groups. The adsorption isotherm of CMCS for Fe 2+ at 20 ℃ was fitted good for the Langmuir equation. 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 吸附 亚铁离子 络合物 补铁剂
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铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性 被引量:4
11
作者 颜冬梅 屠凌岚 +2 位作者 彭小英 李文钧 沈正荣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期352-356,共5页
目的观察铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响。方法MTT法观察双环铂对人肿瘤细胞增殖的抑制作用;小鼠动物肿瘤模型观察双环铂对肿瘤的体内抑制作用;碘化丙锭PI染色流式细胞术分析药物所致人卵巢癌细胞A2780细胞... 目的观察铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响。方法MTT法观察双环铂对人肿瘤细胞增殖的抑制作用;小鼠动物肿瘤模型观察双环铂对肿瘤的体内抑制作用;碘化丙锭PI染色流式细胞术分析药物所致人卵巢癌细胞A2780细胞的周期变化。结果双环铂于体外抑制多种人肿瘤细胞增殖,体内抑制小鼠肉瘤S180、肝癌Heps及黑色素瘤B16的生长,并导致A2780细胞S期细胞明显增加及G2/M期细胞少许增加。结论双环铂具有明显的体内外抗肿瘤活性,并影响肿瘤细胞的细胞周期分布。 展开更多
关键词 双环铂 顺铂 抗肿瘤药 细胞周期
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聚乳酸微球的制备及应用 被引量:4
12
作者 陆荣 郑雪芹 +1 位作者 安晶 董锐 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期44-47,共4页
以聚乳酸(PLA)为基体材料,选择聚乙烯醇(PVAL)为乳化剂,采用乳化-溶剂挥发法制备形态较好的PLA微球。在固定可确定因素、保证成球质量的基础上,分别通过调节乳化剂的浓度和其它因素在一定范围内来控制微球的平均粒径。实验结果表明,PLA... 以聚乳酸(PLA)为基体材料,选择聚乙烯醇(PVAL)为乳化剂,采用乳化-溶剂挥发法制备形态较好的PLA微球。在固定可确定因素、保证成球质量的基础上,分别通过调节乳化剂的浓度和其它因素在一定范围内来控制微球的平均粒径。实验结果表明,PLA浓度、乳化剂浓度、搅拌速度、滴加速度4个因素对微球性能影响显著。通过正交实验摸索出制得粒径约为100μm的PLA微球的最佳工艺方案:搅拌速度为600 r/min,PLA浓度为0.09 g/mL,PVAL浓度为0.005 g/mL,滴加速度为1.5 mL/min。这为下一步将此工艺应用于载药微球的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 聚乳酸 微球 制备 应用 正交设计
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糊精—柠檬酸—Fe(Ⅲ)配合物的合成及其性能研究
13
作者 曾昭晖 张玉珍 刘永利 《首都医学院学报》 1990年第1期14-17,共4页
实验研究了糊精(或糊精水解物)-柠檬酸-Fe(Ⅲ)三元配合物的合成条件及某些化学性能。证明Fe(Ⅲ)与糊精水解产物的配合能力较糊精为强。红外光谱显示Fe(Ⅲ)与糊精和糊精水解产物所形成的配合物具有相同的配位结构。水溶液都不显示游离Fe(... 实验研究了糊精(或糊精水解物)-柠檬酸-Fe(Ⅲ)三元配合物的合成条件及某些化学性能。证明Fe(Ⅲ)与糊精水解产物的配合能力较糊精为强。红外光谱显示Fe(Ⅲ)与糊精和糊精水解产物所形成的配合物具有相同的配位结构。水溶液都不显示游离Fe(Ⅲ)离子的特效反应,在pH值达11时均未出现沉淀,说明该类化合物比较稳定。还原动力学实验证明该类配合物中Fe(Ⅲ)易被还原。 展开更多
关键词 补铁剂 糊精 柠檬酸 合成
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抗癌药物顺式二氯二胺合铂的合成及理化特性研究 被引量:4
14
作者 张静 孙润广 +4 位作者 于月英 方秋霞 王明珍 张邦劳 杨富社 《陕西师大学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 1999年第1期69-72,共4页
采用傅里叶变换红外光谱、差热分析等近代物理方法研究了抗癌药物顺式二氯二胺合铂的特性、结构以及构效关系.结果表明,cis-[Pt(NH3)2Cl2]熔解分为放热过程和吸热过程,放热峰为301.237℃,吸热峰为306.... 采用傅里叶变换红外光谱、差热分析等近代物理方法研究了抗癌药物顺式二氯二胺合铂的特性、结构以及构效关系.结果表明,cis-[Pt(NH3)2Cl2]熔解分为放热过程和吸热过程,放热峰为301.237℃,吸热峰为306.932℃.Pt-N伸缩振动频率在3300cm-1附近分裂成3300cm-1和3210cm-1两个吸收峰,在1300cm-1处分裂成1325cm-1和1300cm-1两个吸收峰.Pt-Cl伸缩振动峰在338cm-1. 展开更多
关键词 抗癌药物 理化特性 铂配合物 顺式二氯二胺 合成
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铜含量对Cu/CeO_2水煤气变换催化剂性能的影响 被引量:7
15
作者 李达林 林性贻 +2 位作者 郑起 郑云弟 魏可镁 《工业催化》 CAS 2004年第10期8-12,共5页
采用共沉淀法制备了不同铜含量的Cu/CeO2水煤气变换催化剂,考察了铜含量对催化活性的影响。结果表明,Cu/CeO2催化剂呈现出良好的水煤气变换活性。铜含量对催化活性有显著影响,铜摩尔分数为50%时,催化剂的低温活性最高,在200℃时CO转化... 采用共沉淀法制备了不同铜含量的Cu/CeO2水煤气变换催化剂,考察了铜含量对催化活性的影响。结果表明,Cu/CeO2催化剂呈现出良好的水煤气变换活性。铜含量对催化活性有显著影响,铜摩尔分数为50%时,催化剂的低温活性最高,在200℃时CO转化率达到66 1%。Cu/CeO2与FBD型铁基高温变换催化剂相比,具有低温活性好、活性温区宽的特点。用XRD、N2吸附法、H2 TPR和CO TPD对催化剂进行了表征,结果表明,无定形CuO、纳米颗粒CuO等可能是催化反应的活性物种,晶粒CuO对催化活性影响不大。铜含量的催化剂在不同温度下呈现出不同的活性。 展开更多
关键词 水煤气变换 Cu/CeO2催化剂 铜含量
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食品强化剂NaFeEDTA·3H_2O的合成及表征 被引量:3
16
作者 张志朋 孙建科 +1 位作者 蒋琪英 钟国清 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期775-778,783,共5页
以三氯化铁和乙二胺四乙酸或其二钠盐为原料,液相法制得了食品强化剂NaFeEDTA.3H2O,用XRD、IR、DTA等对产物进行了表征。X射线粉末衍射数据指标化结果表明,所合成的配合物属于单斜晶系,晶胞参数为:a=0.741 2 nm,b=1.339 2 nm,c=1.906 4 ... 以三氯化铁和乙二胺四乙酸或其二钠盐为原料,液相法制得了食品强化剂NaFeEDTA.3H2O,用XRD、IR、DTA等对产物进行了表征。X射线粉末衍射数据指标化结果表明,所合成的配合物属于单斜晶系,晶胞参数为:a=0.741 2 nm,b=1.339 2 nm,c=1.906 4 nm,β=93.97°。实验确定的合成工艺条件为:n(EDTA4-)∶n(Fe3+)=1∶1,pH=5,反应温度35℃,反应时间30 min,产率73.8%。 展开更多
关键词 食品强化剂 乙二胺四乙酸铁钠
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顺式-1,3-环戊二胺合铂类配合物的合成、表征和抗癌活性 被引量:2
17
作者 朱宏剑 冯今明 +5 位作者 唐雯霞 胡宏纹 戴邦安 藉秀娟 张福荣 刘晓梅 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第2期314-321,共8页
合成了[PtAX_2](其中 A 为顺式-1.3-环戊二胺;X=Cl,Br,I,Ac—Cl,NO_3,1/2Mal,1/2Ox,1/2SO_4,1/2C_3H_6(COO_2)和[PtA(OH)_2X′2](X′=Cl,Ac—Cl)共十一种未知化合物,并用红外光谱,热失重差热等方法进行了表征,测定了它们在水和乙酸乙酯... 合成了[PtAX_2](其中 A 为顺式-1.3-环戊二胺;X=Cl,Br,I,Ac—Cl,NO_3,1/2Mal,1/2Ox,1/2SO_4,1/2C_3H_6(COO_2)和[PtA(OH)_2X′2](X′=Cl,Ac—Cl)共十一种未知化合物,并用红外光谱,热失重差热等方法进行了表征,测定了它们在水和乙酸乙酯中的溶解度及对小鼠S-180肉瘤和 L-1210白血病的押制能力,发现[Pt A(Ac-Cl_2]对小鼠 S-180肉瘤有强烈的抑制作用。对配合物的抗癌活性与其脂溶性和水溶性关系进行了讨论。 展开更多
关键词 铂配合物 脂环胺 抗癌活性
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草酸铂薄层层析方法研究 被引量:1
18
作者 普绍平 刘祝东 +3 位作者 高文桂 余尧 刘伟平 杨一昆 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期26-29,共4页
对草酸铂的薄层色谱进行实验性研究 ,获得草酸铂的最佳色谱条件①硅胶H板为吸附剂 ;②甲醇 -四氢呋喃 (THF) -二乙胺 (DEA) -水 (2 0∶2∶0 0 5∶1 2 5 )为展开剂 ;③碘蒸气显色。该色谱条件下 ,点样 40 μg只出现一主斑点 (Rf=0 5 0 ... 对草酸铂的薄层色谱进行实验性研究 ,获得草酸铂的最佳色谱条件①硅胶H板为吸附剂 ;②甲醇 -四氢呋喃 (THF) -二乙胺 (DEA) -水 (2 0∶2∶0 0 5∶1 2 5 )为展开剂 ;③碘蒸气显色。该色谱条件下 ,点样 40 μg只出现一主斑点 (Rf=0 5 0 ) ,且重现性好。杂质Ag+ 、[Pt(DACH)Cl2 ]、[Pt(DACH) (H2 O) 2 ] (NO3) 2 和C2 O42 - 的Rf 值均为 0 0 0 ,最小检出限分别为0 0 1,0 0 2 ,0 0 1和 0 2 μg。用本色谱条件检测草酸铂分离度好 。 展开更多
关键词 草酸铂 薄层层析 色谱分析 抗肿瘤药物
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复相乳化法制备聚乳酸微胶囊及其性能考察 被引量:4
19
作者 姚文彬 杨月梅 +2 位作者 王士斌 刘源岗 毛鸿浩 《广东化工》 CAS 2010年第7期3-4,7,共3页
采用W/O/W复乳-溶剂蒸发法制备聚乳酸微球得到的最优制备条件:油水相比例5︰2、卡培他滨浓度为1.0mg/mL、外水相药液浓度5.0mg/mL,外水相体积20mL,几丁聚糖浓度为0.50%。以抗癌药卡培他滨为模型,考察了几丁聚糖浓度对聚乳酸微胶囊缓释... 采用W/O/W复乳-溶剂蒸发法制备聚乳酸微球得到的最优制备条件:油水相比例5︰2、卡培他滨浓度为1.0mg/mL、外水相药液浓度5.0mg/mL,外水相体积20mL,几丁聚糖浓度为0.50%。以抗癌药卡培他滨为模型,考察了几丁聚糖浓度对聚乳酸微胶囊缓释性能的影响。结果表明:随着几丁聚糖浓度的增加,微囊释放速率相应降低。 展开更多
关键词 缓释 微胶囊 卡培他滨 聚乳酸
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氯胺铂配合物结构和理化特性的研究 被引量:1
20
作者 张静 孙润广 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1024-1028,共5页
采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析对合成的几种胺铂配合物的结构、理化特性进行了研究 元素分析结果和理论计算一致 红外光谱结果表明官能团配位与结构相符 X射线衍射分析表示该类化合物均属斜方晶系 实验选用黑色素瘤 ... 采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析对合成的几种胺铂配合物的结构、理化特性进行了研究 元素分析结果和理论计算一致 红外光谱结果表明官能团配位与结构相符 X射线衍射分析表示该类化合物均属斜方晶系 实验选用黑色素瘤 (LiBr)做为外胚层模型 ,白血病细胞K562 做为中胚层模型 ,肝癌 ( 772 1 )做为内胚层模型 通过用MTT法对这几种铂类配合物抑制肿瘤细胞生长效果的测试结果表明 ,胺铂配合对肿瘤细胞的杀伤作用与浓度梯度和胺配体密切相关 随着铂配合物浓度的增加 ,抗癌效果明显增强 随着胺配体的不同 。 展开更多
关键词 结构 理化特性 氯胺铂配合物 斜方晶系 傅里叶变换红外光谱 抗癌活性元素分析 肿瘤细胞 抗癌药物
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