期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5,834篇文章
< 1 2 … 250 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于SFODLPME-HPLC-QAMS法测定金银花中黄酮类成分含量的研究
1
作者 金绍娣 顾东雅 +2 位作者 裴丽 顾晨露 朱驯 《化学与生物工程》 北大核心 2026年第1期64-70,共7页
采用悬浮固化液相微萃取(SFODLPME)联合高效液相色谱(HPLC)及一测多评法(QAMS),建立了金银花中芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、忍冬苷、苜蓿素、木犀草素、槲皮素和穗花杉双黄酮等8种黄酮类成分的同步测定方法。通过单因素实验优化了萃取条... 采用悬浮固化液相微萃取(SFODLPME)联合高效液相色谱(HPLC)及一测多评法(QAMS),建立了金银花中芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、忍冬苷、苜蓿素、木犀草素、槲皮素和穗花杉双黄酮等8种黄酮类成分的同步测定方法。通过单因素实验优化了萃取条件,并以芦丁为内参物建立了其他成分的相对校正因子计算模型,系统考察了该方法在不同色谱条件下的适用性。结果表明,最佳SFODLPME萃取条件为:以40μL正十二醇为萃取剂、0.1 mol·L^(-1)盐酸加量150μL、萃取时间30 min,该条件下各成分富集效果好、色谱峰形佳、干扰少;建立的相对校正因子在不同仪器、色谱柱、流速下的重现性良好(RSD<2.0%);一测多评法测定结果与外标法无显著差异。该方法首次实现了金银花中穗花杉双黄酮的鉴别,具有绿色、高效、成本低、灵敏度高等优点,适用于金银花中多种黄酮类成分的纯化与检测。 展开更多
关键词 悬浮固化液相微萃取 一测多评 金银花 黄酮
在线阅读 下载PDF
Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药电化学检测研究进展
2
作者 黄菲 周慧 +2 位作者 沈明 金党琴 钱琛 《四川化工》 2026年第1期13-17,共5页
Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药(AADs)临床应用广泛,但滥用会导致严重的后果,对其检测具有重要的现实意义。评述近20年此类药物的电化学检测研究进展,指出整个领域大致呈现出“主干稀疏,旁枝繁茂”的显著特点。具体表现在:联用技术、计算机辅... Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药(AADs)临床应用广泛,但滥用会导致严重的后果,对其检测具有重要的现实意义。评述近20年此类药物的电化学检测研究进展,指出整个领域大致呈现出“主干稀疏,旁枝繁茂”的显著特点。具体表现在:联用技术、计算机辅助分析及先进制备技术、药物作用机制探索较多;而作为主要研究内容的电化学分析却乏善可陈。随着未来更多新药陆续上市,围绕其毒副作用的研究将更具实际价值,建议重点关注细胞电化学研究、可植入式超微电极制备、发展适配体电化学传感器等三个方面。 展开更多
关键词 抗心律失常药 电化学检测 研究进展 发展趋势
在线阅读 下载PDF
基于UPLC-Q-TOF-MS技术、网络药理学、分子对接探讨索罗西汤对细菌性肺炎的作用机制
3
作者 罗俊聪 白玛卓玛 +5 位作者 叶芬 乔玉凤 李建平 吾坚 邸学 王添敏 《山东化工》 2026年第3期21-27,共7页
目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活... 目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活性成分、作用靶点及信号通路;采用分子对接技术分析活性成分与作用靶点的结合情况。结果:共鉴定82种化学成分,通过HERB和SwissADME数据库鉴定出13种活性成分。与BP的交集靶点109个,取degree值前十的核心靶点进行GO、KEGG富集。GO富集分析显示共有575条信号通路,其中包括酶结合、膜筏、脂多糖诱导的细胞反应等关键途径;KEGG富集分析显示共有147条信号通路,其中包括脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、TNF信号通路等关键途径。分子对接结果表明脱落酸、羟基阿魏酸等活性成分与关键靶点TNF、STAT3和AKT1均具有较好的结合能力。结论:通过UPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学、分子对接,初步阐释了索罗西汤对细菌性肺炎的潜在通路及机制,为索罗西汤的深入开发及应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 索罗西汤 细菌性肺炎 UPLC-Q-TOF-MS 网络药理学 分子对接
在线阅读 下载PDF
非法行医案件中常见有毒中药植物的鉴定方法综述
4
作者 李泽含 张璐 +2 位作者 兰启豪 张博 李旭鹏 《山东化工》 2026年第1期90-94,共5页
非法行医不仅严重扰乱了医疗卫生秩序,而且对患者的生命健康构成了极大的威胁。有毒中药既有治病救人、缓解病痛的功效,又可能直接危害患者的生命健康。非法行医者对有毒中药的误用极有可能造成患者中毒,严重损害患者利益和破坏医疗安... 非法行医不仅严重扰乱了医疗卫生秩序,而且对患者的生命健康构成了极大的威胁。有毒中药既有治病救人、缓解病痛的功效,又可能直接危害患者的生命健康。非法行医者对有毒中药的误用极有可能造成患者中毒,严重损害患者利益和破坏医疗安全环境。本文通过分析2010—2024年间中国裁判文书网上的相关判决文书,发现乌头属植物和马钱子是非法行医案件中涉及最多的有毒中药,钩吻和雷公藤次之。本文详细综述了涉及几种有毒中药成分的多种鉴定方法,包括传统性状分析、显微鉴定技术、化学指纹图谱技术、DNA条形码技术等。这些方法在司法实践中具有重要意义,能够帮助准确鉴定有毒中药的种类,为案件的定罪与量刑提供科学依据。 展开更多
关键词 有毒中药 非法行医 乌头 马钱子 钩吻 雷公藤
在线阅读 下载PDF
顶空气相色谱法测定龙涎酮含量的方法研究
5
作者 林斌 陈忠 +3 位作者 杨斌 林燕琴 危景波 王夏 《精细化工中间体》 2025年第6期80-85,共6页
结合气质分析龙涎酮的组分,探讨顶空气相色谱方法测定龙涎酮的含量。以DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)为色谱柱,采用FID氢火焰离子化检测器,在恒温密闭环境中,气、液两相动态平衡条件下采取顶空进样检测龙涎酮的含量。在最佳... 结合气质分析龙涎酮的组分,探讨顶空气相色谱方法测定龙涎酮的含量。以DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)为色谱柱,采用FID氢火焰离子化检测器,在恒温密闭环境中,气、液两相动态平衡条件下采取顶空进样检测龙涎酮的含量。在最佳色谱条件下,龙涎酮含量在0.811~8.108 mg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.997),加标回收率为86.80%~100.70%,精密度良好(RSD=2.1%)。建立顶空气相色谱法测定龙涎酮,该方法干扰小,灵敏度高,适用于工业产品龙涎酮含量的测定。 展开更多
关键词 龙涎酮 香精香料 顶空气相色谱法
原文传递
透明质酸修饰的载药ZIF-8纳米颗粒的制备及抗炎活性
6
作者 石果 许州 +2 位作者 孙园园 陈建生 罗阳 《广西科技大学学报》 2026年第1期116-122,共7页
非甾体抗炎药布洛芬(Ibuprofen,Ibu)的水溶性较差,生物利用度低。金属有机框架(MOFs)材料比表面积和孔隙率较高,在吸附、催化和药物递送等领域有巨大的应用潜力。本文采用溶液共沉淀法制备了MOFs多孔材料沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8),并将... 非甾体抗炎药布洛芬(Ibuprofen,Ibu)的水溶性较差,生物利用度低。金属有机框架(MOFs)材料比表面积和孔隙率较高,在吸附、催化和药物递送等领域有巨大的应用潜力。本文采用溶液共沉淀法制备了MOFs多孔材料沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8),并将其作为载体负载Ibu;进一步通过静电相互作用在ZIF-8表面修饰透明质酸(HA),得到HA修饰的载药ZIF-8纳米颗粒(Ibu@ZIF-8@HA);采用扫描电子显微镜(SEM)、纳米粒度及电位分析仪、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)等仪器对制备的样品进行表征。结果表明,Ibu@ZIF-8@HA平均粒径为176.3 nm,Zeta电位为–20.3 mV,载药量达21.1%。体外细胞实验结果表明,Ibu@ZIF-8@HA能显著降低促炎性巨噬细胞内TNF-α和IL-6的水平,具备较好的抗炎活性。 展开更多
关键词 沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8) 透明质酸 抗炎活性 布洛芬
在线阅读 下载PDF
药物分析中高效液相色谱仪的故障快速排查及处理
7
作者 刘畅 李丹 《实验室检测》 2026年第1期178-182,共5页
高效液相色谱仪在药物分析中使用频率极高,高负荷运转导致系统故障频发,快速排查故障能提高维修效率。本文对常见的6大类故障:压力异常、基线异常、保留时间异常、峰面积异常、峰型异常、仪器连接异常进行原因分析,根据先外后内、先易... 高效液相色谱仪在药物分析中使用频率极高,高负荷运转导致系统故障频发,快速排查故障能提高维修效率。本文对常见的6大类故障:压力异常、基线异常、保留时间异常、峰面积异常、峰型异常、仪器连接异常进行原因分析,根据先外后内、先易后难、先软件后硬件的逻辑,构建了“快速诊断-精准应对”的处置流程,也对不同厂家仪器、检测不同类型药品的故障特点、仪器使用维护及维修管理注意事项进行了讨论分析,为提升高效液相色谱仪维修效率提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 故障快速排查 维修管理 药物分析
在线阅读 下载PDF
原子吸收分光光度法测定注射用头孢唑肟钠中钠含量
8
作者 表亚囡 谷艺凡 +6 位作者 杨轩 焦云飞 于晓娜 刘莹 时佳静 柳国宁 李敏 《精细化工中间体》 2026年第1期85-88,共4页
采用原子吸收分光光度法测定注射用头孢唑肟钠中钠的含量。光源为钠空心阴极灯,空气-乙炔火焰原子化器,波长589 nm。该方法的检测限为0.7%,定量限为2.1%,系统精密度RSD为0.8%(n=6),重复性RSD为0.6%,中间精密度RSD为0.9%(n=12),线性范围... 采用原子吸收分光光度法测定注射用头孢唑肟钠中钠的含量。光源为钠空心阴极灯,空气-乙炔火焰原子化器,波长589 nm。该方法的检测限为0.7%,定量限为2.1%,系统精密度RSD为0.8%(n=6),重复性RSD为0.6%,中间精密度RSD为0.9%(n=12),线性范围为0.1~0.8μg/mL(r=1.0000),平均回收率为99.93%(RSD=2.3%)。该方法专属性、精密度和线性等参数符合要求,可用于测定注射用头孢唑肟钠中钠的含量,具有较高的准确度和灵敏度。 展开更多
关键词 钠含量 注射用头孢唑肟钠 原子吸收分光光度法 方法学验证
原文传递
医院制剂“扶正芪参颗粒”的质量标准研究
9
作者 周小波 黄华进 杨孝斌 《山东化工》 2025年第11期115-118,共4页
目的:旨在建立医院制剂“扶正芪参颗粒”的质量标准。方法:依据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)及《贵州省医疗机构制剂研究技术指导原则》(中药、民族药)(试行),采用高效液相色谱法对该制剂的主要成分进行定性与定量分析。结果:制... 目的:旨在建立医院制剂“扶正芪参颗粒”的质量标准。方法:依据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)及《贵州省医疗机构制剂研究技术指导原则》(中药、民族药)(试行),采用高效液相色谱法对该制剂的主要成分进行定性与定量分析。结果:制定了“扶正芪参颗粒”的生产工艺及其质量标准。结论:通过对该制剂的生产工艺和质量控制标准进行全面研究,提升了“扶正芪参颗粒”的品质和临床应用的安全性,为其作为医院制剂的申报提供了坚实的基础。 展开更多
关键词 扶正芪参颗粒 高效液相色谱 质量标准 研究
在线阅读 下载PDF
离子色谱-质谱联用法测定枸橼酸西地那非中N-甲基哌嗪残留 被引量：2
10
作者 冯顺卿 梁淑琦 刘洪涛 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期364-368,共5页
建立了枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的离子色谱-质谱联用分析方法。样品中N-甲基哌嗪采用流动相超声提取,样品溶液经Cleanert IC-RP固相萃取小柱净化后,进行离子色谱-质谱分析。N-甲基哌嗪采用加热电喷雾离子源,正离子和选择... 建立了枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的离子色谱-质谱联用分析方法。样品中N-甲基哌嗪采用流动相超声提取,样品溶液经Cleanert IC-RP固相萃取小柱净化后,进行离子色谱-质谱分析。N-甲基哌嗪采用加热电喷雾离子源,正离子和选择离子模式下检测,外标法定量。结果表明,N-甲基哌嗪在1.0~100μg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9994。方法检出限为0.30μg/g,定量下限为1.0μg/g。4个加标水平的回收率为88.6%~103%,相对标准偏差为0.62%~4.9%。该方法灵敏度高、快速准确,适用于枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的测定和确证。 展开更多
关键词 离子色谱-质谱联用(IC-MS) 枸橼酸西地那非 N-甲基哌嗪 残留
在线阅读 下载PDF
试验平皿数对药品低水平微生物计数结果准确性的影响 被引量：2
11
作者 王杠杠 王似锦 马仕洪 《中国医药工业杂志》 2025年第1期96-100,共5页
分别以浓度为0.85、1.15、3.08 cfu/mL的3组大肠埃希菌菌悬液为研究对象,每组各100个平皿进行菌落计数,作为数据基础模拟不同个数平皿合并计数后的计数结果,并分析不同情况下报告结果与真值之间的偏离程度。结果显示,3组数据均服从泊松... 分别以浓度为0.85、1.15、3.08 cfu/mL的3组大肠埃希菌菌悬液为研究对象,每组各100个平皿进行菌落计数,作为数据基础模拟不同个数平皿合并计数后的计数结果,并分析不同情况下报告结果与真值之间的偏离程度。结果显示,3组数据均服从泊松分布;试验平皿数相同时,随着菌悬液浓度增加,平皿计数结果的RSD减小;同一份菌悬液,随试验平皿数增多,平皿计数结果的RSD减小,报告的结果范围缩窄。菌浓度越低,其RSD越大,误判的风险越高,增加试验平皿数有利于提高低生物负载水平供试液微生物计数结果的准确性。合并计数后菌落数不小于4 cfu、RSD≤50%时,菌落计数结果可对供试液的生物负载水平进行较为准确的估计。 展开更多
关键词 平皿计数 泊松分布 微生物计数 微生物污染控制
原文传递
一种新的绿色化学技术:超临界萃取作为样品制备技术在痕量药检分析中的应用 被引量：4
12
作者 李淑芬 陈宝良 《化工进展》 EI CAS CSCD 1999年第3期55-60,共6页
综述了超临界萃取作为样品制备技术在痕量药检分析中的应用。研究了生物基质对有效萃取目标检测物的影响及提高萃取率的途径。并重点评述了减少类脂杂质、选择性的分离目标检测物的非在线吸附剂收集与在线吸附剂收集技术。从而展示了SF... 综述了超临界萃取作为样品制备技术在痕量药检分析中的应用。研究了生物基质对有效萃取目标检测物的影响及提高萃取率的途径。并重点评述了减少类脂杂质、选择性的分离目标检测物的非在线吸附剂收集与在线吸附剂收集技术。从而展示了SFE作为绿色化学技术具有萃取率高、使用溶剂少,分离步骤少,环境无害等明显优于传统方法的特点。 展开更多
关键词 超临界萃取 二氧化碳 吸附 药物检验 样品
在线阅读 下载PDF
基于分析化学的药物检测技术在健康教育中的应用——评《药物分析化学》
13
作者 巨鲜婷 《应用化学》 北大核心 2025年第1期I0002-I0002,共1页
基于分析化学的药物检测技术在健康教育中具有重要作用,尤其在提高公众对药物安全、质量和有效性的认识方面。分析化学通过提供精确的药物成分分析和质量控制方法,不仅保障了药物的安全性,还可以通过教育公众理解这些技术的作用,从而促... 基于分析化学的药物检测技术在健康教育中具有重要作用,尤其在提高公众对药物安全、质量和有效性的认识方面。分析化学通过提供精确的药物成分分析和质量控制方法,不仅保障了药物的安全性,还可以通过教育公众理解这些技术的作用,从而促进合理用药和健康行为的养成。虽然《药物分析化学》的主要焦点是药物分析和检测技术,但它在健康教育方面也具有重要作用。通过对书中内容的学习和普及,可以有效地增强公众和专业人士对药物安全性、质量控制以及药物合理使用的认知,从而促进健康教育。 展开更多
关键词 分析化学 药物安全性 健康行为 合理用药 药物检测技术 药物成分分析 公众理解
在线阅读 下载PDF
手性流动相双添加剂法快速分离手性药物氟比洛芬研究
14
作者 谢佳琦 易容 +2 位作者 姜玉梅 赖申枝 李容 《当代化工研究》 2025年第23期193-196,共4页
建立了一种简单、快速且灵敏的氟比洛芬外消旋体手性分离方法。通过添加手性流动相双添加剂,在18 min内实现了R-氟比洛芬与S-氟比洛芬对映体的分离。双添加剂为羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚乙二醇-10000(PEG-10M)。结果表明,R、S两... 建立了一种简单、快速且灵敏的氟比洛芬外消旋体手性分离方法。通过添加手性流动相双添加剂,在18 min内实现了R-氟比洛芬与S-氟比洛芬对映体的分离。双添加剂为羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚乙二醇-10000(PEG-10M)。结果表明,R、S两种对映体在25~500μg/mL浓度范围内线性关系良好,R^(2)不低于0.9997,检出浓度分别为0.037μg/mL、0.041μg/mL,定量浓度分别为0.113μg/mL、0.125μg/mL。考察三个浓度加标回收率,回收率为94.1%~103.9%。与手性固定相方法相比,该方法具有灵活性高、操作简便、经济性好的优势,适用于氟比洛芬制剂中对映体的含量测定。 展开更多
关键词 氟比洛芬 手性分离 添加剂 手性药物
在线阅读 下载PDF
结构甘油三酯的化学结构鉴定
15
作者 招振楠 王永华 +5 位作者 袁诚 许文东 刘菊妍 唐顺之 彭万才 梁北梅 《山东化工》 2025年第1期137-141,共5页
为研究结构甘油三酯的复杂组成成分,综合红外光谱、核磁^(1)H-NMR和^(13)C-NMR谱分析对甘油三酯官能团和碳氢链结构进行分析。通过UPLC-QTOF-MS对结构甘油三酯进行分离和结构确证,共鉴定了68种甘油三酯分子组成,其中包括中链甘油三酯4种... 为研究结构甘油三酯的复杂组成成分,综合红外光谱、核磁^(1)H-NMR和^(13)C-NMR谱分析对甘油三酯官能团和碳氢链结构进行分析。通过UPLC-QTOF-MS对结构甘油三酯进行分离和结构确证,共鉴定了68种甘油三酯分子组成,其中包括中链甘油三酯4种,混合链甘油三酯36种,长链甘油三酯28种。本研究首次应用综合表征手段对结构甘油三酯进行表征鉴定,阐述了其复杂的化学组成成分,为结构甘油三酯原料和相关制剂的质量控制研究提供依据。 展开更多
关键词 结构甘油三酯 化学组成 核磁波谱 超高效液相色谱 四极杆飞行时间质谱
在线阅读 下载PDF
化学原料药晶型一致性判定的检测方法研究
16
作者 陈永康 金悦 周莹 《广东化工》 2025年第20期116-119,共4页
本文针对原料药晶型一致性的检测技术进行了探讨,并对不同检测方法所得结果进行了比较分析,阐述了几种方法的优势与局限性。X射线衍射技术作为晶型鉴定的常规手段,其结果常因样品的择优取向效应,而表现出供试品与对照品衍射峰相对强度... 本文针对原料药晶型一致性的检测技术进行了探讨,并对不同检测方法所得结果进行了比较分析,阐述了几种方法的优势与局限性。X射线衍射技术作为晶型鉴定的常规手段,其结果常因样品的择优取向效应,而表现出供试品与对照品衍射峰相对强度的不一致性的情况。为克服此问题,本研究采用了红外光谱法、拉曼光谱法以及差示扫描量热法作为辅助手段,以进一步验证样品与对照品之间晶型的一致性。 展开更多
关键词 原料药 X射线衍射法 红外光谱 拉曼光谱 差示扫描量热法 晶型一致性
在线阅读 下载PDF
市售灵芝DNA分子鉴定方法的研究与应用
17
作者 张庆英 董岩岩 郭荣硕 《山东化工》 2025年第1期19-22,26,共5页
目的:建立灵芝的DNA分子鉴定方法;并鉴定8批市售灵芝是否为药典规定赤芝。方法:进行灵芝的DNA提取方法和PCR扩增引物、扩增系统、扩增程序的考察,以及PCR扩增产物纯化、测序、输入中草药鉴定系统,建立灵芝的DNA鉴定方法。结果:建立了市... 目的:建立灵芝的DNA分子鉴定方法;并鉴定8批市售灵芝是否为药典规定赤芝。方法:进行灵芝的DNA提取方法和PCR扩增引物、扩增系统、扩增程序的考察,以及PCR扩增产物纯化、测序、输入中草药鉴定系统,建立灵芝的DNA鉴定方法。结果:建立了市售灵芝DNA鉴定方法,并对市售灵芝进行鉴定。其中样品1、2、3、4、5、6为药典规定赤芝,而样品7、8不是药典规定赤芝。结论:本法快速、简便,结果准确可靠,可以用来鉴定市售灵芝是否为药典规定的赤芝。 展开更多
关键词 灵芝 DNA分子 鉴定方法 PCR扩增
在线阅读 下载PDF
顶空气相色谱法测定尼可地尔原料药和片剂中的残留溶剂
18
作者 田甜 曹桂红 《山东化工》 2025年第12期128-130,共3页
目的:建立顶空气相色谱检测法测定尼可地尔原料药和片剂中残留5种有机溶剂(苯、甲苯、乙二醇、乙醇和丙酮)的含量。方法:色谱柱为DB-624,初始柱温40℃,保持6 min,以10℃/min的速率升至150℃,保持5 min;样品流路温度200℃;传输线温度210... 目的:建立顶空气相色谱检测法测定尼可地尔原料药和片剂中残留5种有机溶剂(苯、甲苯、乙二醇、乙醇和丙酮)的含量。方法:色谱柱为DB-624,初始柱温40℃,保持6 min,以10℃/min的速率升至150℃,保持5 min;样品流路温度200℃;传输线温度210℃;检测器温度260℃;恒温炉温度80℃,平衡时间为45 min。结果:乙醇在线性范围10.03~501.5μg·mL^(-1),相关系数r=0.9999;丙酮在线性范围11.02~550.90μg·mL^(-1),相关系数r=0.9999;甲苯在线性范围1.93~96.40μg·mL^(-1),相关系数r=0.9999;乙二醇在线性范围3.47~69.30μg·mL^(-1),相关系数r=1.0000;苯在线性范围0.0041~0.20μg·mL^(-1),相关系数r=0.9998;各溶剂线性关系良好。5种残留溶剂乙醇、丙酮、甲苯、乙二醇和苯回收率分别为100.2%,102.0%,101.4%,98.4%和99.2%。结论:本检测方法专属性强,灵敏度好,准确度较高,为尼可地尔残留溶剂测定提供参考,对保证药物的安全性具有实际意义。 展开更多
关键词 顶空气相色谱 尼可地尔原料及片剂 残留溶剂 质量安全性
在线阅读 下载PDF
万向可调薄层-纸色谱两用层析装置及其在5-氟尿嘧啶检测中的应用
19
作者 吴剑 《现代盐化工》 2025年第6期26-28,共3页
构建了一种万向可调的薄层-纸色谱两用层析装置。该装置采用夹在特制塑料盒上的万向夹和密封袋为主体构建,可适应5~15 cm不同尺寸的薄层板或纸色谱片,同时具有耐摔、试剂用量少等特点。该装置被用于5-氟尿嘧啶植入剂溶出溶液中5-氟尿嘧... 构建了一种万向可调的薄层-纸色谱两用层析装置。该装置采用夹在特制塑料盒上的万向夹和密封袋为主体构建,可适应5~15 cm不同尺寸的薄层板或纸色谱片,同时具有耐摔、试剂用量少等特点。该装置被用于5-氟尿嘧啶植入剂溶出溶液中5-氟尿嘧啶的含量测定,效果良好,证明该装置可以应用在相关领域的教学及科研中。 展开更多
关键词 万向可调薄层-纸色谱两用层析装置 薄层色谱 纸色谱 5-氟尿嘧啶植入剂
在线阅读 下载PDF
咖啡因中一种新杂质的提纯鉴定与研究
20
作者 曾民成 岳金彩 +3 位作者 谢广文 杨莉 周波 郑世清 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 2025年第5期26-32,共7页
使用带荧光检测器的液相色谱对咖啡因合格品和不合格品进行对比分析,发现了一种带有荧光性的杂质(命名为杂质G)在不合格品中含量异常高,这种杂质影响产品色度。使用氨水萃取一浓品咖啡因氯仿溶液中的杂质G,经提纯和浓缩处理得到杂质G浓... 使用带荧光检测器的液相色谱对咖啡因合格品和不合格品进行对比分析,发现了一种带有荧光性的杂质(命名为杂质G)在不合格品中含量异常高,这种杂质影响产品色度。使用氨水萃取一浓品咖啡因氯仿溶液中的杂质G,经提纯和浓缩处理得到杂质G浓缩液,再使用制备型液相色谱分离提纯得到杂质G标准品。采用TOF/Q-MS(高分辨质谱)、NMR(核磁共振谱)及FT-IR(傅里叶红外光谱)方式对杂质G进行表征,确证了杂质G的分子式为C_(9)H_(9)N_(5)O_(4),分子结构为8-羟基-1,3-二甲基-7,8-二氢-1H-咪唑并[5,1-f]嘌呤-2,4,6(3H)-三酮。建立了咖啡因样品中杂质G的定量分析方法,给出了咖啡因生产中的样品的定量分析结果。实验研究表明,杂质G是在高锰酸钾氧化精制咖啡因的过程中生成的,并根据杂质G的分子结构推测出其可能的形成机理。 展开更多
关键词 咖啡因 杂质 分离提纯 结构鉴定 定量分析方法
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 250 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部