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顶空气相色谱法测定龙涎酮含量的方法研究
1
作者 林斌 陈忠 +3 位作者 杨斌 林燕琴 危景波 王夏 《精细化工中间体》 2025年第6期80-85,共6页
结合气质分析龙涎酮的组分,探讨顶空气相色谱方法测定龙涎酮的含量。以DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)为色谱柱,采用FID氢火焰离子化检测器,在恒温密闭环境中,气、液两相动态平衡条件下采取顶空进样检测龙涎酮的含量。在最佳... 结合气质分析龙涎酮的组分,探讨顶空气相色谱方法测定龙涎酮的含量。以DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)为色谱柱,采用FID氢火焰离子化检测器,在恒温密闭环境中,气、液两相动态平衡条件下采取顶空进样检测龙涎酮的含量。在最佳色谱条件下,龙涎酮含量在0.811~8.108 mg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.997),加标回收率为86.80%~100.70%,精密度良好(RSD=2.1%)。建立顶空气相色谱法测定龙涎酮,该方法干扰小,灵敏度高,适用于工业产品龙涎酮含量的测定。 展开更多
关键词 龙涎酮 香精香料 顶空气相色谱法
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医院制剂“扶正芪参颗粒”的质量标准研究
2
作者 周小波 黄华进 杨孝斌 《山东化工》 2025年第11期115-118,共4页
目的:旨在建立医院制剂“扶正芪参颗粒”的质量标准。方法:依据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)及《贵州省医疗机构制剂研究技术指导原则》(中药、民族药)(试行),采用高效液相色谱法对该制剂的主要成分进行定性与定量分析。结果:制... 目的:旨在建立医院制剂“扶正芪参颗粒”的质量标准。方法:依据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)及《贵州省医疗机构制剂研究技术指导原则》(中药、民族药)(试行),采用高效液相色谱法对该制剂的主要成分进行定性与定量分析。结果:制定了“扶正芪参颗粒”的生产工艺及其质量标准。结论:通过对该制剂的生产工艺和质量控制标准进行全面研究,提升了“扶正芪参颗粒”的品质和临床应用的安全性,为其作为医院制剂的申报提供了坚实的基础。 展开更多
关键词 扶正芪参颗粒 高效液相色谱 质量标准 研究
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离子色谱-质谱联用法测定枸橼酸西地那非中N-甲基哌嗪残留 被引量：1
3
作者 冯顺卿 梁淑琦 刘洪涛 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期364-368,共5页
建立了枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的离子色谱-质谱联用分析方法。样品中N-甲基哌嗪采用流动相超声提取,样品溶液经Cleanert IC-RP固相萃取小柱净化后,进行离子色谱-质谱分析。N-甲基哌嗪采用加热电喷雾离子源,正离子和选择... 建立了枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的离子色谱-质谱联用分析方法。样品中N-甲基哌嗪采用流动相超声提取,样品溶液经Cleanert IC-RP固相萃取小柱净化后,进行离子色谱-质谱分析。N-甲基哌嗪采用加热电喷雾离子源,正离子和选择离子模式下检测,外标法定量。结果表明,N-甲基哌嗪在1.0~100μg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9994。方法检出限为0.30μg/g,定量下限为1.0μg/g。4个加标水平的回收率为88.6%~103%,相对标准偏差为0.62%~4.9%。该方法灵敏度高、快速准确,适用于枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的测定和确证。 展开更多
关键词 离子色谱-质谱联用(IC-MS) 枸橼酸西地那非 N-甲基哌嗪 残留
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试验平皿数对药品低水平微生物计数结果准确性的影响 被引量：2
4
作者 王杠杠 王似锦 马仕洪 《中国医药工业杂志》 2025年第1期96-100,共5页
分别以浓度为0.85、1.15、3.08 cfu/mL的3组大肠埃希菌菌悬液为研究对象,每组各100个平皿进行菌落计数,作为数据基础模拟不同个数平皿合并计数后的计数结果,并分析不同情况下报告结果与真值之间的偏离程度。结果显示,3组数据均服从泊松... 分别以浓度为0.85、1.15、3.08 cfu/mL的3组大肠埃希菌菌悬液为研究对象,每组各100个平皿进行菌落计数,作为数据基础模拟不同个数平皿合并计数后的计数结果,并分析不同情况下报告结果与真值之间的偏离程度。结果显示,3组数据均服从泊松分布;试验平皿数相同时,随着菌悬液浓度增加,平皿计数结果的RSD减小;同一份菌悬液,随试验平皿数增多,平皿计数结果的RSD减小,报告的结果范围缩窄。菌浓度越低,其RSD越大,误判的风险越高,增加试验平皿数有利于提高低生物负载水平供试液微生物计数结果的准确性。合并计数后菌落数不小于4 cfu、RSD≤50%时,菌落计数结果可对供试液的生物负载水平进行较为准确的估计。 展开更多
关键词 平皿计数 泊松分布 微生物计数 微生物污染控制
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一种新的绿色化学技术:超临界萃取作为样品制备技术在痕量药检分析中的应用 被引量：4
5
作者 李淑芬 陈宝良 《化工进展》 EI CAS CSCD 1999年第3期55-60,共6页
综述了超临界萃取作为样品制备技术在痕量药检分析中的应用。研究了生物基质对有效萃取目标检测物的影响及提高萃取率的途径。并重点评述了减少类脂杂质、选择性的分离目标检测物的非在线吸附剂收集与在线吸附剂收集技术。从而展示了SF... 综述了超临界萃取作为样品制备技术在痕量药检分析中的应用。研究了生物基质对有效萃取目标检测物的影响及提高萃取率的途径。并重点评述了减少类脂杂质、选择性的分离目标检测物的非在线吸附剂收集与在线吸附剂收集技术。从而展示了SFE作为绿色化学技术具有萃取率高、使用溶剂少,分离步骤少,环境无害等明显优于传统方法的特点。 展开更多
关键词 超临界萃取 二氧化碳 吸附 药物检验 样品
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基于分析化学的药物检测技术在健康教育中的应用——评《药物分析化学》
6
作者 巨鲜婷 《应用化学》 北大核心 2025年第1期I0002-I0002,共1页
基于分析化学的药物检测技术在健康教育中具有重要作用,尤其在提高公众对药物安全、质量和有效性的认识方面。分析化学通过提供精确的药物成分分析和质量控制方法,不仅保障了药物的安全性,还可以通过教育公众理解这些技术的作用,从而促... 基于分析化学的药物检测技术在健康教育中具有重要作用,尤其在提高公众对药物安全、质量和有效性的认识方面。分析化学通过提供精确的药物成分分析和质量控制方法,不仅保障了药物的安全性,还可以通过教育公众理解这些技术的作用,从而促进合理用药和健康行为的养成。虽然《药物分析化学》的主要焦点是药物分析和检测技术,但它在健康教育方面也具有重要作用。通过对书中内容的学习和普及,可以有效地增强公众和专业人士对药物安全性、质量控制以及药物合理使用的认知,从而促进健康教育。 展开更多
关键词 分析化学 药物安全性 健康行为 合理用药 药物检测技术 药物成分分析 公众理解
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手性流动相双添加剂法快速分离手性药物氟比洛芬研究
7
作者 谢佳琦 易容 +2 位作者 姜玉梅 赖申枝 李容 《当代化工研究》 2025年第23期193-196,共4页
建立了一种简单、快速且灵敏的氟比洛芬外消旋体手性分离方法。通过添加手性流动相双添加剂,在18 min内实现了R-氟比洛芬与S-氟比洛芬对映体的分离。双添加剂为羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚乙二醇-10000(PEG-10M)。结果表明,R、S两... 建立了一种简单、快速且灵敏的氟比洛芬外消旋体手性分离方法。通过添加手性流动相双添加剂,在18 min内实现了R-氟比洛芬与S-氟比洛芬对映体的分离。双添加剂为羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚乙二醇-10000(PEG-10M)。结果表明,R、S两种对映体在25~500μg/mL浓度范围内线性关系良好,R^(2)不低于0.9997,检出浓度分别为0.037μg/mL、0.041μg/mL,定量浓度分别为0.113μg/mL、0.125μg/mL。考察三个浓度加标回收率,回收率为94.1%~103.9%。与手性固定相方法相比,该方法具有灵活性高、操作简便、经济性好的优势,适用于氟比洛芬制剂中对映体的含量测定。 展开更多
关键词 氟比洛芬 手性分离 添加剂 手性药物
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结构甘油三酯的化学结构鉴定
8
作者 招振楠 王永华 +5 位作者 袁诚 许文东 刘菊妍 唐顺之 彭万才 梁北梅 《山东化工》 2025年第1期137-141,共5页
为研究结构甘油三酯的复杂组成成分,综合红外光谱、核磁^(1)H-NMR和^(13)C-NMR谱分析对甘油三酯官能团和碳氢链结构进行分析。通过UPLC-QTOF-MS对结构甘油三酯进行分离和结构确证,共鉴定了68种甘油三酯分子组成,其中包括中链甘油三酯4种... 为研究结构甘油三酯的复杂组成成分,综合红外光谱、核磁^(1)H-NMR和^(13)C-NMR谱分析对甘油三酯官能团和碳氢链结构进行分析。通过UPLC-QTOF-MS对结构甘油三酯进行分离和结构确证,共鉴定了68种甘油三酯分子组成,其中包括中链甘油三酯4种,混合链甘油三酯36种,长链甘油三酯28种。本研究首次应用综合表征手段对结构甘油三酯进行表征鉴定,阐述了其复杂的化学组成成分,为结构甘油三酯原料和相关制剂的质量控制研究提供依据。 展开更多
关键词 结构甘油三酯 化学组成 核磁波谱 超高效液相色谱 四极杆飞行时间质谱
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化学原料药晶型一致性判定的检测方法研究
9
作者 陈永康 金悦 周莹 《广东化工》 2025年第20期116-119,共4页
本文针对原料药晶型一致性的检测技术进行了探讨,并对不同检测方法所得结果进行了比较分析,阐述了几种方法的优势与局限性。X射线衍射技术作为晶型鉴定的常规手段,其结果常因样品的择优取向效应,而表现出供试品与对照品衍射峰相对强度... 本文针对原料药晶型一致性的检测技术进行了探讨,并对不同检测方法所得结果进行了比较分析,阐述了几种方法的优势与局限性。X射线衍射技术作为晶型鉴定的常规手段,其结果常因样品的择优取向效应,而表现出供试品与对照品衍射峰相对强度的不一致性的情况。为克服此问题,本研究采用了红外光谱法、拉曼光谱法以及差示扫描量热法作为辅助手段,以进一步验证样品与对照品之间晶型的一致性。 展开更多
关键词 原料药 X射线衍射法 红外光谱 拉曼光谱 差示扫描量热法 晶型一致性
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市售灵芝DNA分子鉴定方法的研究与应用
10
作者 张庆英 董岩岩 郭荣硕 《山东化工》 2025年第1期19-22,26,共5页
目的:建立灵芝的DNA分子鉴定方法;并鉴定8批市售灵芝是否为药典规定赤芝。方法:进行灵芝的DNA提取方法和PCR扩增引物、扩增系统、扩增程序的考察,以及PCR扩增产物纯化、测序、输入中草药鉴定系统,建立灵芝的DNA鉴定方法。结果:建立了市... 目的:建立灵芝的DNA分子鉴定方法;并鉴定8批市售灵芝是否为药典规定赤芝。方法:进行灵芝的DNA提取方法和PCR扩增引物、扩增系统、扩增程序的考察,以及PCR扩增产物纯化、测序、输入中草药鉴定系统,建立灵芝的DNA鉴定方法。结果:建立了市售灵芝DNA鉴定方法,并对市售灵芝进行鉴定。其中样品1、2、3、4、5、6为药典规定赤芝,而样品7、8不是药典规定赤芝。结论:本法快速、简便,结果准确可靠,可以用来鉴定市售灵芝是否为药典规定的赤芝。 展开更多
关键词 灵芝 DNA分子 鉴定方法 PCR扩增
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顶空气相色谱法测定尼可地尔原料药和片剂中的残留溶剂
11
作者 田甜 曹桂红 《山东化工》 2025年第12期128-130,共3页
目的:建立顶空气相色谱检测法测定尼可地尔原料药和片剂中残留5种有机溶剂(苯、甲苯、乙二醇、乙醇和丙酮)的含量。方法:色谱柱为DB-624,初始柱温40℃,保持6 min,以10℃/min的速率升至150℃,保持5 min;样品流路温度200℃;传输线温度210... 目的:建立顶空气相色谱检测法测定尼可地尔原料药和片剂中残留5种有机溶剂(苯、甲苯、乙二醇、乙醇和丙酮)的含量。方法:色谱柱为DB-624,初始柱温40℃,保持6 min,以10℃/min的速率升至150℃,保持5 min;样品流路温度200℃;传输线温度210℃;检测器温度260℃;恒温炉温度80℃,平衡时间为45 min。结果:乙醇在线性范围10.03~501.5μg·mL^(-1),相关系数r=0.9999;丙酮在线性范围11.02~550.90μg·mL^(-1),相关系数r=0.9999;甲苯在线性范围1.93~96.40μg·mL^(-1),相关系数r=0.9999;乙二醇在线性范围3.47~69.30μg·mL^(-1),相关系数r=1.0000;苯在线性范围0.0041~0.20μg·mL^(-1),相关系数r=0.9998;各溶剂线性关系良好。5种残留溶剂乙醇、丙酮、甲苯、乙二醇和苯回收率分别为100.2%,102.0%,101.4%,98.4%和99.2%。结论:本检测方法专属性强,灵敏度好,准确度较高,为尼可地尔残留溶剂测定提供参考,对保证药物的安全性具有实际意义。 展开更多
关键词 顶空气相色谱 尼可地尔原料及片剂 残留溶剂 质量安全性
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咖啡因中一种新杂质的提纯鉴定与研究
12
作者 曾民成 岳金彩 +3 位作者 谢广文 杨莉 周波 郑世清 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 2025年第5期26-32,共7页
使用带荧光检测器的液相色谱对咖啡因合格品和不合格品进行对比分析,发现了一种带有荧光性的杂质(命名为杂质G)在不合格品中含量异常高,这种杂质影响产品色度。使用氨水萃取一浓品咖啡因氯仿溶液中的杂质G,经提纯和浓缩处理得到杂质G浓... 使用带荧光检测器的液相色谱对咖啡因合格品和不合格品进行对比分析,发现了一种带有荧光性的杂质(命名为杂质G)在不合格品中含量异常高,这种杂质影响产品色度。使用氨水萃取一浓品咖啡因氯仿溶液中的杂质G,经提纯和浓缩处理得到杂质G浓缩液,再使用制备型液相色谱分离提纯得到杂质G标准品。采用TOF/Q-MS(高分辨质谱)、NMR(核磁共振谱)及FT-IR(傅里叶红外光谱)方式对杂质G进行表征,确证了杂质G的分子式为C_(9)H_(9)N_(5)O_(4),分子结构为8-羟基-1,3-二甲基-7,8-二氢-1H-咪唑并[5,1-f]嘌呤-2,4,6(3H)-三酮。建立了咖啡因样品中杂质G的定量分析方法,给出了咖啡因生产中的样品的定量分析结果。实验研究表明,杂质G是在高锰酸钾氧化精制咖啡因的过程中生成的,并根据杂质G的分子结构推测出其可能的形成机理。 展开更多
关键词 咖啡因 杂质 分离提纯 结构鉴定 定量分析方法
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正交设计法优化韩信草黄酮类成分提取工艺研究 被引量：1
13
作者 禹晓梅 《山东化工》 2025年第5期26-29,共4页
为了优化韩信草总黄酮提取工艺,对液料比、乙醇体积分数、超声温度、超声时间四个影响因素进行单因素试验分析,在此基础上,以韩信草总黄酮提取量作为考察指标,进行四因素四水平的L 16(43)正交试验,得到最佳提取工艺条件:液料比25∶1(mL... 为了优化韩信草总黄酮提取工艺,对液料比、乙醇体积分数、超声温度、超声时间四个影响因素进行单因素试验分析,在此基础上,以韩信草总黄酮提取量作为考察指标,进行四因素四水平的L 16(43)正交试验,得到最佳提取工艺条件:液料比25∶1(mL∶g)、乙醇体积分数60%、超声温度50℃、超声时间40 min,该条件下,韩信草总黄酮的提取量高达7.857 mg/g。经验证,该方法重复性好、稳定可靠,可用于超声提取韩信草总黄酮。 展开更多
关键词 正交设计法 韩信草 黄酮类成分 超声提取工艺
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马来酸氯苯那敏2种新杂质的发现与合成
14
作者 季明娟 王冠 +1 位作者 虞选旺 李坚军 《化工生产与技术》 2025年第4期1-5,I0002,共6页
为进一步拓展氯苯那敏的杂质谱信息,发现并鉴定药典及文献未报道的2个新杂质。基于机理探究结合强制降解实验,设计其合成路线。通过核磁共振(NMR)、高效液相色谱(HPLC)等表征手段对有关物质结构确证。所建立的合成方法具有反应步骤简洁... 为进一步拓展氯苯那敏的杂质谱信息,发现并鉴定药典及文献未报道的2个新杂质。基于机理探究结合强制降解实验,设计其合成路线。通过核磁共振(NMR)、高效液相色谱(HPLC)等表征手段对有关物质结构确证。所建立的合成方法具有反应步骤简洁、条件温和、操作安全等特点,为马来酸氯苯那敏杂质分析方法开发提供了对照品制备途径,同时为相关质量控制研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 杂质 合成 杂质谱
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GC-MS测定醋酸卡泊芬净中三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯 被引量：1
15
作者 张晓玲 胡中元 +1 位作者 陈婷 俞海荣 《精细化工中间体》 2025年第1期79-83,共5页
建立了一种气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同时测定醋酸卡泊芬净中三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯的方法。方法以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱进行检测,三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯可完全分离。起始温度40℃,维... 建立了一种气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同时测定醋酸卡泊芬净中三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯的方法。方法以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱进行检测,三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯可完全分离。起始温度40℃,维持10 min,以15℃/min的速率升温至200℃,维持5 min。进样口温度200℃,载气为氦气,柱流速1.5 mL/min,分流比5∶1,进样体积1μL,采集模式为选择离子监测(SIM),离子源温度200℃。通过外标法进行计算,结果显示,三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯分别在0.51~3.03、0.50~3.02μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。三氟甲磺酸甲酯的定量限、检测限为0.54、0.15μg/mL,三氟甲磺酸乙酯的定量限、检测限为0.17、0.06μg/mL。三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯的平均回收率为85.93%和100.48%,相对标准偏差为4.8%和3.0%。方法专属性强、灵敏度高、准确性好,适用于醋酸卡泊芬净中三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯的检测。 展开更多
关键词 醋酸卡泊芬净 三氟甲磺酸甲酯 三氟甲磺酸乙酯 气相色谱-质谱联用法
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ICP-MS法测定松花粉无机元素含量及安全性、健康风险评估 被引量：1
16
作者 刘浩 郭海涛 +5 位作者 姬爱熙 李姝琪 余少君 杨国华 刘卓尔 刘永刚 《河北科技大学学报》 北大核心 2025年第1期67-76,共10页
为测定松花粉中18种无机元素的含量,并对重金属及有害元素进行安全性和健康风险评估,采用微波消解法处理样品,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)进行测定,使用软件Origin 2021和微生信平台绘制松花粉无机元素特征谱图和相关系数矩阵... 为测定松花粉中18种无机元素的含量,并对重金属及有害元素进行安全性和健康风险评估,采用微波消解法处理样品,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)进行测定,使用软件Origin 2021和微生信平台绘制松花粉无机元素特征谱图和相关系数矩阵图,通过计算重金属元素的单项污染指数P_(i)对松花粉的安全性进行评估,计算重金属元素的每日最大可耐受量、靶标危害系数和致癌风险,并对松花粉的健康风险进行评估。结果表明:松花粉中主要含有Na、Mg、K、Ca、Fe、Zn 6种无机元素;P_(i)结果显示松花粉样品未被污染,水平优良;松花粉样品中重金属及有害元素未对暴露人群产生健康风险。采用ICP-MS法对松花粉中18种无机元素进行测定分析,可为松花粉的质量安全评价和推广应用提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 化学分析 松花粉 无机元素 重金属及有害元素 微波消解法 ICP-MS法
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应用考马斯亮蓝法测定总蛋白含量 被引量：252
17
作者 李娟 张耀庭 +2 位作者 曾伟 罗璇 廖长春 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期118-120,共3页
目的　应用考马斯亮蓝法检测总蛋白含量。方法　应用考马斯亮蓝法与凯氏法和Ｌｏｗｒｙ法同时 进行不同生物制品的总蛋含量检测。结果　考马斯亮蓝法操作简便，灵敏度高，重复性好，测定蛋白的线性范围为 ５～２５ｕｇ，ｒ＝ ０．９９... 目的　应用考马斯亮蓝法检测总蛋白含量。方法　应用考马斯亮蓝法与凯氏法和Ｌｏｗｒｙ法同时 进行不同生物制品的总蛋含量检测。结果　考马斯亮蓝法操作简便，灵敏度高，重复性好，测定蛋白的线性范围为 ５～２５ｕｇ，ｒ＝ ０．９９９５，ｎ＝５，平均回收率为１０１．３％。结论　考马斯亮蓝法是检测生物制品总蛋白含量的理想方法。 展开更多
关键词 考马斯亮蓝 总蛋白含量 生物制品 质量控制
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荷移反应用于测定红霉素 被引量：13
18
作者 贾云宏 李华侃 +2 位作者 赵桂芝 陈连山 赵延清 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1017-1017,共1页
关键词 荷移反应 测定 红霉素 抗生素 药物分析
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分别用鲜草与干草生产的鱼腥草注射液指纹图谱对比研究 被引量：22
19
作者 卢红梅 梁逸曾 +2 位作者 伍贤进 易伦朝 陈硕 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期813-816,共4页
采用GC-MS分析了21个厂家的鱼腥草注射液指纹图谱。结果发现,采用干草和鲜草生产的注射液的指纹图谱之间存在一定的差异。在药材干燥过程中发现,药材挥发油的含量及主要化合物的含量随干燥时间的变化与鱼腥草注射液的研究结果非常一致,... 采用GC-MS分析了21个厂家的鱼腥草注射液指纹图谱。结果发现,采用干草和鲜草生产的注射液的指纹图谱之间存在一定的差异。在药材干燥过程中发现,药材挥发油的含量及主要化合物的含量随干燥时间的变化与鱼腥草注射液的研究结果非常一致,结果说明鲜草注射液与干草注射液指纹图谱之间的差别主要是由于原药材的干燥程度所引起。在鱼腥草注射液指纹图谱标准制定中应该考虑到两类药材的影响。 展开更多
关键词 鱼腥草注射液 指纹图谱 色谱-质谱
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4种常用蛋白浓度测定方法的比较 被引量：103
20
作者 李海玲 彭书明 +1 位作者 李凛 张雪梅 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2008年第4期277-278,282,共3页
目的比较4种常用蛋白浓度测定方法的准确性及各自的影响因素。方法采用Lowry法、BCA法、磺基水杨酸沉淀法、Bradford法等4种常用蛋白浓度测定方法对几种样品进行对比试验。结果研究了蛋白质样品中的添加物对不同方法的影响,采用BCA法测... 目的比较4种常用蛋白浓度测定方法的准确性及各自的影响因素。方法采用Lowry法、BCA法、磺基水杨酸沉淀法、Bradford法等4种常用蛋白浓度测定方法对几种样品进行对比试验。结果研究了蛋白质样品中的添加物对不同方法的影响,采用BCA法测定PEG-IL-6的蛋白浓度以及采用Bradford法测定变性液中的蛋白浓度不仅准确而且重复性好。结论确定PEG-IL-6的最佳蛋白浓度测定方法为BCA法,而包涵体变性液中的蛋白浓度只能用Bradford法测定。 展开更多
关键词 蛋白质 含量测定 Lowry法 BCA法 磺基水杨酸沉淀法 Bradford法
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