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功能化的三维石墨烯电化学传感器检测牡蛎中铅残留
1
作者 崔闻宇 杨曼玉 +2 位作者 刘迪 吕春艳 张乔 《中国无机分析化学》 北大核心 2026年第4期513-521,共9页
为检测牡蛎中痕量铅残留,本文采用2-胍基苯并咪唑功能化的三维石墨烯为敏感元件,离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(EMIPF_(6))为黏合剂,对玻碳电极进行修饰制备电化学传感器,并建立了阳极溶出伏安法检测痕量铅离子的新方法。在富集... 为检测牡蛎中痕量铅残留,本文采用2-胍基苯并咪唑功能化的三维石墨烯为敏感元件,离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(EMIPF_(6))为黏合剂,对玻碳电极进行修饰制备电化学传感器,并建立了阳极溶出伏安法检测痕量铅离子的新方法。在富集电位-1.2 V、富集时间180 s条件下,0.2 mol/L HAc-NaAc缓冲溶液中,Pb^(2+)溶出峰值电流与其浓度的线性范围为0~300μg/L,检出限为0.006μg/L(S/N=3)。方法学考察结果符合检测方法的相关要求,在牡蛎中铅离子残留检测中,阳极溶出伏安法与电感耦合等离子体质谱法测定结果一致性较好,且阳极溶出伏安法检测快速、操作方便。 展开更多
关键词 三维石墨烯 电化学传感器 铅离子检测 阳极溶出伏安法
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基于SFODLPME-HPLC-QAMS法测定金银花中黄酮类成分含量的研究
2
作者 金绍娣 顾东雅 +2 位作者 裴丽 顾晨露 朱驯 《化学与生物工程》 北大核心 2026年第1期64-70,共7页
采用悬浮固化液相微萃取(SFODLPME)联合高效液相色谱(HPLC)及一测多评法(QAMS),建立了金银花中芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、忍冬苷、苜蓿素、木犀草素、槲皮素和穗花杉双黄酮等8种黄酮类成分的同步测定方法。通过单因素实验优化了萃取条... 采用悬浮固化液相微萃取(SFODLPME)联合高效液相色谱(HPLC)及一测多评法(QAMS),建立了金银花中芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、忍冬苷、苜蓿素、木犀草素、槲皮素和穗花杉双黄酮等8种黄酮类成分的同步测定方法。通过单因素实验优化了萃取条件,并以芦丁为内参物建立了其他成分的相对校正因子计算模型,系统考察了该方法在不同色谱条件下的适用性。结果表明,最佳SFODLPME萃取条件为:以40μL正十二醇为萃取剂、0.1 mol·L^(-1)盐酸加量150μL、萃取时间30 min,该条件下各成分富集效果好、色谱峰形佳、干扰少;建立的相对校正因子在不同仪器、色谱柱、流速下的重现性良好(RSD<2.0%);一测多评法测定结果与外标法无显著差异。该方法首次实现了金银花中穗花杉双黄酮的鉴别,具有绿色、高效、成本低、灵敏度高等优点,适用于金银花中多种黄酮类成分的纯化与检测。 展开更多
关键词 悬浮固化液相微萃取 一测多评 金银花 黄酮
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他氟前列素滴眼液中标签浸出物研究
3
作者 章盼盼 虞燕 +2 位作者 孙春艳 孙慧荣 王如伟 《山东化工》 2026年第4期93-96,101,共5页
以半渗透性包材低密度聚乙烯滴眼剂瓶包装的他氟前列素滴眼液有关物质研究时发现的标签浸出物研究为例,通过设计不同包装形式样品考察,根据包材相容性有机物谱库将HPLC、UV和GC-MS方法相结合,确定了浸出物的来源、结构,并对其安全性进... 以半渗透性包材低密度聚乙烯滴眼剂瓶包装的他氟前列素滴眼液有关物质研究时发现的标签浸出物研究为例,通过设计不同包装形式样品考察,根据包材相容性有机物谱库将HPLC、UV和GC-MS方法相结合,确定了浸出物的来源、结构,并对其安全性进行了评估。可为半渗透性包材包装的药品在贮藏和质量研究过程中发现的低浓度浸出物的研究提供参考和指导。 展开更多
关键词 半渗透性包材 标签浸出物 杂质来源及结构确证 安全性评估
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放射性药品无菌检查联动线的设计与探索
4
作者 胡海龙 张云 +2 位作者 邱学军 杨旭 朱飞龙 《中国医药工业杂志》 2026年第2期249-256,共8页
当前,放射性药品的无菌检查一般采用直接接种法,由检验员在无菌隔离器内操作,通常需要经过14 d的培养观察才能得到判定结果,具有一定滞后性;并且,检验员在样品接种及培养物观察环节均会受到不同程度的电离辐射。该文设计了一种放射性药... 当前,放射性药品的无菌检查一般采用直接接种法,由检验员在无菌隔离器内操作,通常需要经过14 d的培养观察才能得到判定结果,具有一定滞后性;并且,检验员在样品接种及培养物观察环节均会受到不同程度的电离辐射。该文设计了一种放射性药品无菌检查联动线,利用微生物呼吸产生的二氧化碳引起培养瓶底部感应器的变化,再通过视觉相机每隔15 min进行1次识别检测,最终由计算机系统分析判断无菌检查结果。该体系可将阳性判定时间提前至12 h,7 d内可对样品做出阴性判定,大幅缩短了无菌检查周期。同时,该体系可有效防护检验员在整个无菌检查周期受到辐射,减小人因误差,使检验流程更标准化,判定结果更科学、严谨。 展开更多
关键词 放射性药品 无菌检查 二氧化碳感应显色法 辐射防护
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药品洁净区表面洗涤剂残留检测方法与分层风险评估
5
作者 韦小希 《中国洗涤用品工业》 2026年第2期187-188,共2页
生产设备在药品共线生产模式下,由于不同批次的生产设备清洁效果不同,会对药品的质量与患者安全产生极大影响。活性药物成分(active pharmaceutical ingredient,API)、辅料、洗涤剂等是设备表面可能残留的污染物,其中洗涤剂的复杂成分... 生产设备在药品共线生产模式下,由于不同批次的生产设备清洁效果不同,会对药品的质量与患者安全产生极大影响。活性药物成分(active pharmaceutical ingredient,API)、辅料、洗涤剂等是设备表面可能残留的污染物,其中洗涤剂的复杂成分及潜在毒理学影响尚未明确,对药品洁净区表面洗涤剂残留量检测方法与残留风险评估提出更高要求。因此,在对药品洁净区表面洗涤剂残留量进行检测与残留风险评估时,需构建起高灵敏度检测方法和科学风险评估策略,以期为验证清洁程序提供技术支持。 展开更多
关键词 药品洁净区 表面洗涤剂 残留检测 分层风险评估
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Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药电化学检测研究进展
6
作者 黄菲 周慧 +2 位作者 沈明 金党琴 钱琛 《四川化工》 2026年第1期13-17,共5页
Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药(AADs)临床应用广泛,但滥用会导致严重的后果,对其检测具有重要的现实意义。评述近20年此类药物的电化学检测研究进展,指出整个领域大致呈现出“主干稀疏,旁枝繁茂”的显著特点。具体表现在:联用技术、计算机辅... Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药(AADs)临床应用广泛,但滥用会导致严重的后果,对其检测具有重要的现实意义。评述近20年此类药物的电化学检测研究进展,指出整个领域大致呈现出“主干稀疏,旁枝繁茂”的显著特点。具体表现在:联用技术、计算机辅助分析及先进制备技术、药物作用机制探索较多;而作为主要研究内容的电化学分析却乏善可陈。随着未来更多新药陆续上市,围绕其毒副作用的研究将更具实际价值,建议重点关注细胞电化学研究、可植入式超微电极制备、发展适配体电化学传感器等三个方面。 展开更多
关键词 抗心律失常药 电化学检测 研究进展 发展趋势
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术、网络药理学、分子对接探讨索罗西汤对细菌性肺炎的作用机制
7
作者 罗俊聪 白玛卓玛 +5 位作者 叶芬 乔玉凤 李建平 吾坚 邸学 王添敏 《山东化工》 2026年第3期21-27,共7页
目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活... 目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活性成分、作用靶点及信号通路;采用分子对接技术分析活性成分与作用靶点的结合情况。结果:共鉴定82种化学成分,通过HERB和SwissADME数据库鉴定出13种活性成分。与BP的交集靶点109个,取degree值前十的核心靶点进行GO、KEGG富集。GO富集分析显示共有575条信号通路,其中包括酶结合、膜筏、脂多糖诱导的细胞反应等关键途径;KEGG富集分析显示共有147条信号通路,其中包括脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、TNF信号通路等关键途径。分子对接结果表明脱落酸、羟基阿魏酸等活性成分与关键靶点TNF、STAT3和AKT1均具有较好的结合能力。结论:通过UPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学、分子对接,初步阐释了索罗西汤对细菌性肺炎的潜在通路及机制,为索罗西汤的深入开发及应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 索罗西汤 细菌性肺炎 UPLC-Q-TOF-MS 网络药理学 分子对接
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非法行医案件中常见有毒中药植物的鉴定方法综述
8
作者 李泽含 张璐 +2 位作者 兰启豪 张博 李旭鹏 《山东化工》 2026年第1期90-94,共5页
非法行医不仅严重扰乱了医疗卫生秩序,而且对患者的生命健康构成了极大的威胁。有毒中药既有治病救人、缓解病痛的功效,又可能直接危害患者的生命健康。非法行医者对有毒中药的误用极有可能造成患者中毒,严重损害患者利益和破坏医疗安... 非法行医不仅严重扰乱了医疗卫生秩序,而且对患者的生命健康构成了极大的威胁。有毒中药既有治病救人、缓解病痛的功效,又可能直接危害患者的生命健康。非法行医者对有毒中药的误用极有可能造成患者中毒,严重损害患者利益和破坏医疗安全环境。本文通过分析2010—2024年间中国裁判文书网上的相关判决文书,发现乌头属植物和马钱子是非法行医案件中涉及最多的有毒中药,钩吻和雷公藤次之。本文详细综述了涉及几种有毒中药成分的多种鉴定方法,包括传统性状分析、显微鉴定技术、化学指纹图谱技术、DNA条形码技术等。这些方法在司法实践中具有重要意义,能够帮助准确鉴定有毒中药的种类,为案件的定罪与量刑提供科学依据。 展开更多
关键词 有毒中药 非法行医 乌头 马钱子 钩吻 雷公藤
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GC-FID法测定巴洛沙韦酯原料药和片剂中8种残留溶剂
9
作者 孙婷 闫凯 +5 位作者 赵冬 袁坤 王少博 史凯 吴琦 刘雪莉 《药物生物技术》 2026年第1期27-37,共11页
本研究建立了GC-FID法测定合成巴洛沙韦酯原料药和片剂中有机溶剂甲醇、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、正己醇的残留量。采用气相色谱法,顶空进样,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),载气为高纯氮... 本研究建立了GC-FID法测定合成巴洛沙韦酯原料药和片剂中有机溶剂甲醇、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、正己醇的残留量。采用气相色谱法,顶空进样,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),载气为高纯氮气,恒流模式,载气体积流量为1.2 mL/min,程序升温,氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为200℃,检测器温度为240℃,分流比为25∶1,进样量1 mL。各溶剂间分离度均大于1.5,空白溶剂不干扰测定,样品中无干扰各待测溶剂的杂质峰,方法专属性良好。同一批样品平行测定6份,甲醇的检出量在0.0064%~0.0084%之间,其他溶剂均未检出;加标供试品溶液中各溶剂回收率在94.57%~103.54%之间,RSD均小于3.0%,重复性良好。本实验建立的方法具有合理性、准确性和专属性,可用于巴洛沙韦酯原料合成工艺中引入的有机溶剂残留量测定。 展开更多
关键词 巴洛沙韦酯 合成工艺 有机溶剂残留量 GC-FID法 顶空进样 程序升温
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二维核磁共振技术解析奥司他韦分子结构
10
作者 武继来 庞彦龙 +2 位作者 张雨龙 周利凯 王莉莉 《邢台学院学报》 2026年第2期61-69,共9页
奥司他韦作为当前“网红”且有效的抗流感药物,其结构分析研究对于理解其药理特性和开发新的抗流感药物具有重要意义。采用二维核磁技术对奥司他韦的结构进行深入分析,通过^(1)H-^(1)H COSY、^(1)H-^(13)C HSQC、^(1)H-^(13)C HMBC和^(1... 奥司他韦作为当前“网红”且有效的抗流感药物,其结构分析研究对于理解其药理特性和开发新的抗流感药物具有重要意义。采用二维核磁技术对奥司他韦的结构进行深入分析,通过^(1)H-^(1)H COSY、^(1)H-^(13)C HSQC、^(1)H-^(13)C HMBC和^(1)H-^(1)H ROESY等二维核磁谱图,分析关键的交叉信号,从而完成对奥司他韦化学结构的完整归属。进一步分析证实了奥司他韦分子中各官能团的连接方式和空间取向。 展开更多
关键词 二维核磁共振 奥司他韦 结构确证 仪器分析
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顶空气相色谱法测定龙涎酮含量的方法研究
11
作者 林斌 陈忠 +3 位作者 杨斌 林燕琴 危景波 王夏 《精细化工中间体》 2025年第6期80-85,共6页
结合气质分析龙涎酮的组分,探讨顶空气相色谱方法测定龙涎酮的含量。以DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)为色谱柱,采用FID氢火焰离子化检测器,在恒温密闭环境中,气、液两相动态平衡条件下采取顶空进样检测龙涎酮的含量。在最佳... 结合气质分析龙涎酮的组分,探讨顶空气相色谱方法测定龙涎酮的含量。以DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)为色谱柱,采用FID氢火焰离子化检测器,在恒温密闭环境中,气、液两相动态平衡条件下采取顶空进样检测龙涎酮的含量。在最佳色谱条件下,龙涎酮含量在0.811~8.108 mg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.997),加标回收率为86.80%~100.70%,精密度良好(RSD=2.1%)。建立顶空气相色谱法测定龙涎酮,该方法干扰小,灵敏度高,适用于工业产品龙涎酮含量的测定。 展开更多
关键词 龙涎酮 香精香料 顶空气相色谱法
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ICP-MS法测定缩宫素注射液中34种元素杂质的含量
12
作者 于珊 尹菁 +2 位作者 刘梦媛 赵述强 陆益红 《广东化工》 2026年第6期131-135,126,共6页
目的:建立可同时测定缩宫素注射液中34种元素杂质含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。方法:建立34种元素杂质含量的ICP-MS测定方法,并进行相关方法学验证。结果:该方法能同时测定34种元素杂质含量,其线性关系良好(r>0.99)、重复... 目的:建立可同时测定缩宫素注射液中34种元素杂质含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。方法:建立34种元素杂质含量的ICP-MS测定方法,并进行相关方法学验证。结果:该方法能同时测定34种元素杂质含量,其线性关系良好(r>0.99)、重复性试验的RSD小于20%(n=9)、回收率在70%~120%(n=9),均满足方法学验证的要求。2024年国家药品抽检中12家企业的缩宫素注射液中元素杂质的含量均低于规定限度的30%。结论:建立的方法操作简便、准确度高、灵敏度好、专属性强和重复性优良,可为药品元素杂质控制提供参考,同时为药品监管工作提供技术支持和数据积累。 展开更多
关键词 元素杂质 缩宫素注射液 ICP-MS法 风险评估 质量控制
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激光粒度仪测定甘露醇粒度的方法研究
13
作者 王成亮 《仪器仪表用户》 2026年第2期34-36,共3页
目的:本文构建应用NKT 6100-C激光粒度仪准确测量,快速测定甘露醇原料药粒度分布技术手段。方法:应用湿法进样系统,将无水乙醇作为分散介质,应用NKT 6100-C激光粒度仪准确,利用超声与机械搅拌融合的方式实现对样品分散处理,重点分析样... 目的:本文构建应用NKT 6100-C激光粒度仪准确测量,快速测定甘露醇原料药粒度分布技术手段。方法:应用湿法进样系统,将无水乙醇作为分散介质,应用NKT 6100-C激光粒度仪准确,利用超声与机械搅拌融合的方式实现对样品分散处理,重点分析样品折射率、吸收率与遮光度、搅拌速度等参数,对其进行优化与确定。结果:通过分析可以发现,利用此种方式所建立的方法精密度高,其结果为RSD<3%,具有重复性好,可以克服甘露醇颗粒团聚等问题,精准测量D10、D50、D90等特征粒径及粒度分布曲线。结论:此种方式精准可靠,操作简单便捷,可以为甘露醇原料药乙醇制剂在生产中的粒度质量提供技术参考。 展开更多
关键词 激光粒度仪 NKT6100-C 甘露醇 粒度分布 湿法测定
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基于水峰压制^(1)H-qNMR法测定复方乳酸钠山梨醇注射液中乳酸钠和山梨醇的含量
14
作者 王英瑛 屠相土 李俊 《分析仪器》 2026年第2期21-27,共7页
建立了基于水峰压制核磁共振氢谱法(^(1)H-qNMR)快速测定复方乳酸钠山梨醇注射液中乳酸钠和山梨醇含量的方法。采用5mmBBO探头,通过NOESYGPPR1D核磁脉冲序列压制水峰,采样温度30℃,弛豫延迟时间30s,采样时间4.01s,扫描次数8次,以10%重... 建立了基于水峰压制核磁共振氢谱法(^(1)H-qNMR)快速测定复方乳酸钠山梨醇注射液中乳酸钠和山梨醇含量的方法。采用5mmBBO探头,通过NOESYGPPR1D核磁脉冲序列压制水峰,采样温度30℃,弛豫延迟时间30s,采样时间4.01s,扫描次数8次,以10%重水为溶剂,柠檬酸为内标,采用乳酸钠和山梨醇对照品计算,对复方乳酸钠山梨醇注射液进行测定。结果表明,建立的核磁共振氢谱定量方法专属性好,乳酸钠、山梨醇分别在2.79~8.37mg·mL^(-1)、45~135mg·mL^(-1)的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999、0.9996),检出限分别为0.84mg·mL^(-1)和0.54mg·mL^(-1),精密度RSD分别为0.3%、0.9%(n=6),高、中、低平均回收率为99.4%~101.9%,RSD为0.62%~1.53%(n=9)。测得样品含量与滴定法结果基本一致,能同时快速测定乳酸钠和山梨醇的含量,具有简便、快速、准确的优势,可为复方乳酸钠山梨醇注射液的质量控制提供新的分析手段。 展开更多
关键词 核磁共振氢谱定量 乳酸钠 山梨醇 注射液
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透明质酸修饰的载药ZIF-8纳米颗粒的制备及抗炎活性
15
作者 石果 许州 +2 位作者 孙园园 陈建生 罗阳 《广西科技大学学报》 2026年第1期116-122,共7页
非甾体抗炎药布洛芬(Ibuprofen,Ibu)的水溶性较差,生物利用度低。金属有机框架(MOFs)材料比表面积和孔隙率较高,在吸附、催化和药物递送等领域有巨大的应用潜力。本文采用溶液共沉淀法制备了MOFs多孔材料沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8),并将... 非甾体抗炎药布洛芬(Ibuprofen,Ibu)的水溶性较差,生物利用度低。金属有机框架(MOFs)材料比表面积和孔隙率较高,在吸附、催化和药物递送等领域有巨大的应用潜力。本文采用溶液共沉淀法制备了MOFs多孔材料沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8),并将其作为载体负载Ibu;进一步通过静电相互作用在ZIF-8表面修饰透明质酸(HA),得到HA修饰的载药ZIF-8纳米颗粒(Ibu@ZIF-8@HA);采用扫描电子显微镜(SEM)、纳米粒度及电位分析仪、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)等仪器对制备的样品进行表征。结果表明,Ibu@ZIF-8@HA平均粒径为176.3 nm,Zeta电位为–20.3 mV,载药量达21.1%。体外细胞实验结果表明,Ibu@ZIF-8@HA能显著降低促炎性巨噬细胞内TNF-α和IL-6的水平,具备较好的抗炎活性。 展开更多
关键词 沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8) 透明质酸 抗炎活性 布洛芬
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药物分析中高效液相色谱仪的故障快速排查及处理
16
作者 刘畅 李丹 《实验室检测》 2026年第1期178-182,共5页
高效液相色谱仪在药物分析中使用频率极高,高负荷运转导致系统故障频发,快速排查故障能提高维修效率。本文对常见的6大类故障:压力异常、基线异常、保留时间异常、峰面积异常、峰型异常、仪器连接异常进行原因分析,根据先外后内、先易... 高效液相色谱仪在药物分析中使用频率极高,高负荷运转导致系统故障频发,快速排查故障能提高维修效率。本文对常见的6大类故障:压力异常、基线异常、保留时间异常、峰面积异常、峰型异常、仪器连接异常进行原因分析,根据先外后内、先易后难、先软件后硬件的逻辑,构建了“快速诊断-精准应对”的处置流程,也对不同厂家仪器、检测不同类型药品的故障特点、仪器使用维护及维修管理注意事项进行了讨论分析,为提升高效液相色谱仪维修效率提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 故障快速排查 维修管理 药物分析
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原子吸收分光光度法测定注射用头孢唑肟钠中钠含量
17
作者 表亚囡 谷艺凡 +6 位作者 杨轩 焦云飞 于晓娜 刘莹 时佳静 柳国宁 李敏 《精细化工中间体》 2026年第1期85-88,共4页
采用原子吸收分光光度法测定注射用头孢唑肟钠中钠的含量。光源为钠空心阴极灯,空气-乙炔火焰原子化器,波长589 nm。该方法的检测限为0.7%,定量限为2.1%,系统精密度RSD为0.8%(n=6),重复性RSD为0.6%,中间精密度RSD为0.9%(n=12),线性范围... 采用原子吸收分光光度法测定注射用头孢唑肟钠中钠的含量。光源为钠空心阴极灯,空气-乙炔火焰原子化器,波长589 nm。该方法的检测限为0.7%,定量限为2.1%,系统精密度RSD为0.8%(n=6),重复性RSD为0.6%,中间精密度RSD为0.9%(n=12),线性范围为0.1~0.8μg/mL(r=1.0000),平均回收率为99.93%(RSD=2.3%)。该方法专属性、精密度和线性等参数符合要求,可用于测定注射用头孢唑肟钠中钠的含量,具有较高的准确度和灵敏度。 展开更多
关键词 钠含量 注射用头孢唑肟钠 原子吸收分光光度法 方法学验证
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贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法的方法学研究
18
作者 于雷 陈远博 《山东化工》 2026年第4期115-119,共5页
目的:优化并验证高效液相色谱质谱联用仪法对贴敷类医疗器械中17种化学药物进行定性、定量分析。方法:贴敷类医疗器械样品经甲醇低温提取后过滤进样,仪器使用高效液相色谱仪配DAD紫外检测器,以保留时间及190~400 nm的紫外光谱图一致性... 目的:优化并验证高效液相色谱质谱联用仪法对贴敷类医疗器械中17种化学药物进行定性、定量分析。方法:贴敷类医疗器械样品经甲醇低温提取后过滤进样,仪器使用高效液相色谱仪配DAD紫外检测器,以保留时间及190~400 nm的紫外光谱图一致性作为初筛依据,再采用高效液相色谱-串联质谱法,以提取离子峰保留时间和母离子及碎片离子信息一致性作为定性确认依据,最后使用高效液相色谱法进行定量检测。结论:本研究为“贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法”提供方法学验证依据,同时为检验检测机构使用Agilent 1260二元泵高效液相色谱仪串联Agilent 6465三重四级杆质谱仪设备提供仪器参数条件,为贴敷类医疗器械产品的质量监管提供技术支持与参考。 展开更多
关键词 贴敷类医疗器械 非法添加 化学药物
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光驱动绿色高效合成农药分子中间体异噁唑(啉)的新策略
19
作者 李伟 贾鹏飞 周莹博 《实验与分析》 2026年第1期126-130,共5页
本文提出了一种无金属、光驱动的绿色高效合成农药分子中间体异噁唑(啉)的新策略。以对甲苯磺酰腙、烯烃/炔烃及亚硝酸叔丁酯为三组分,采用可见光照射生成自由基中间体,实现C–N和C–O键的同步构建。体系在室温下即可获得85%~92%高产率... 本文提出了一种无金属、光驱动的绿色高效合成农药分子中间体异噁唑(啉)的新策略。以对甲苯磺酰腙、烯烃/炔烃及亚硝酸叔丁酯为三组分,采用可见光照射生成自由基中间体,实现C–N和C–O键的同步构建。体系在室温下即可获得85%~92%高产率,原子经济性超过90%,E-factor仅0.12,并可在连续流反应中实现工业放大。该策略兼具温和条件、底物兼容性和绿色环保特性,为农药中间体及氮杂环化合物的可持续合成提供了新思路。 展开更多
关键词 驱动合成 绿色化学 异噁唑
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高效液相色谱-质谱联用技术在药品检测中的应用
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作者 张淼 《中国质量监管》 2026年第1期98-99,共2页
高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)已成为现代药品质量控制的必备分析手段。该技术凭借其高灵敏性、高选择性以及强大的结构解析能力,在药物成分分析、杂质检测、非法添加物的全面筛查等方面起到了不可替代的作用。伴随药品质量控制... 高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)已成为现代药品质量控制的必备分析手段。该技术凭借其高灵敏性、高选择性以及强大的结构解析能力,在药物成分分析、杂质检测、非法添加物的全面筛查等方面起到了不可替代的作用。伴随药品质量控制要求的不断提高,HPLC-MS技术正面临新的挑战,智能化数据处理技术及多維度联用的不断发展,为攻克高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)分析性能问题给出了新的解决办法,对于药品的安全有效具备关键意义。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱联用 药品检测 安全性检测
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