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我国番茄生产适用农药登记现状及农残限量标准分析
1
作者 张正炜 林丽 +4 位作者 方朝阳 曹云 陈秀 彭震 何壮 《世界农药》 2025年第8期10-18,共9页
农药是保障我国番茄产业健康发展不可或缺的生产资料,并在提升我国番茄种植水平方面发挥着重要作用。基于中国农药信息网登记信息的查询梳理,综述了我国番茄生产适用农药的登记现状,并对现行番茄相关农残限量标准进行了梳理和分析,以期... 农药是保障我国番茄产业健康发展不可或缺的生产资料,并在提升我国番茄种植水平方面发挥着重要作用。基于中国农药信息网登记信息的查询梳理,综述了我国番茄生产适用农药的登记现状,并对现行番茄相关农残限量标准进行了梳理和分析,以期为番茄病虫害的科学防控以及产业的健康发展提供参考。 展开更多
关键词 番茄 农药登记 化学防治
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卤代肉桂酰胺类化合物的合成及其除草活性
2
作者 张海全 黄勤英 +4 位作者 黄秀秀 陈嘉华 骆小凤 甘超 农克良 《合成化学》 2025年第2期95-102,共8页
为寻求具有优良除草活性的肉桂酰胺类先导化合物,设计合成了15种卤代肉桂酰胺类化合物,并进行了除草活性研究。从简单原料出发,经过三步合成反应,合成了15种目标化合物(4a~4o),其结构经过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)确证。选取鬼针... 为寻求具有优良除草活性的肉桂酰胺类先导化合物,设计合成了15种卤代肉桂酰胺类化合物,并进行了除草活性研究。从简单原料出发,经过三步合成反应,合成了15种目标化合物(4a~4o),其结构经过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)确证。选取鬼针草、反枝苋、龙爪茅和稗草为试验对象,采用油菜平皿法测定了目标化合物的除草活性。结果表明:在200 mg·L^(–1)浓度下,该类化合物均表现出一定的除草活性。其中,化合物4j、4k和4l对4种杂草抑制作用较强,抑制率均达到了80%以上。该类化合物具有一定的除草活性,可进一步进行结构优化。 展开更多
关键词 肉桂酰胺 合成 除草活性 卤代 酰氯
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(S)-(6-氧代哌啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯的工艺开发与放大
3
作者 李永胜 唐小雯 +1 位作者 李旭 杨鹏 《有机化学》 北大核心 2025年第1期220-226,共7页
介绍了一种高附加值的手性医药中间体(S)-(6-氧代哌啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(1)的4步高效合成方法.同样以手性L-焦谷胺醇为原料的,相对于现在通用的路线,创新性地选择对甲苯磺酰基作为羟基的活化与离去基团,替代了甲烷磺酰基,同时利用二... 介绍了一种高附加值的手性医药中间体(S)-(6-氧代哌啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(1)的4步高效合成方法.同样以手性L-焦谷胺醇为原料的,相对于现在通用的路线,创新性地选择对甲苯磺酰基作为羟基的活化与离去基团,替代了甲烷磺酰基,同时利用二苄胺作为胺源,成功替换了叠氮化钠,这有效地避免了难以获取的管制类试剂甲烷磺酰氯和剧毒易爆的叠氮化钠的使用.此外,对化合物1的合成工艺进行全面优化,在百克级别上实现了高达67%的总收率,并且确保了目标产物的纯度达到99.4%.整个合成路线所选用的试剂均易于获得且成本低廉,合成路线简洁高效,纯化方法简单易操作,为未来的工业化生产奠定基础. 展开更多
关键词 氨基哌啶酮 医药中间体 工艺优化 有机合成
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苯甲醛苯甲酰腙类化合物合成及其抗真菌活性
4
作者 沙赟颖 刘竺云 +3 位作者 刘明源 周琳 钮晓淑 杨珊珊 《湖北农业科学》 2025年第1期65-69,74,共6页
以取代苯甲酰肼为原料,设计合成了17种苯甲醛苯甲酰腙类化合物,并采用1H NMR和13C NMR确定目标化合物的结构。以醚菌酯为阳性对照,测定所有化合物对西瓜枯萎病原菌(Fusarium oxysporium f. sp. Niveum)、番茄早疫病原菌(Alternaria sola... 以取代苯甲酰肼为原料,设计合成了17种苯甲醛苯甲酰腙类化合物,并采用1H NMR和13C NMR确定目标化合物的结构。以醚菌酯为阳性对照,测定所有化合物对西瓜枯萎病原菌(Fusarium oxysporium f. sp. Niveum)、番茄早疫病原菌(Alternaria solani)、烟草赤星病原菌(Alternaria alternata)、玉米弯孢病原菌(Curvularia lunata)、苹果炭疽病原菌(Colletotrichum gloeosporioides)、南瓜枯萎病原菌(Fusarium bulbigenum)、苹果腐烂病原菌(Valsa mali)、水稻稻瘟病原菌(Pyricularia oryza)、苹果轮纹病原菌(Physalospora piricola)9种常见植物病原真菌的体外抑制活性。结果表明,17种化合物均有不同程度的抑制活性,其中,化合物A11的活性最高,对除西瓜枯萎病原菌外的8种供试真菌的抑制率高于醚菌酯,其EC50均小于醚菌酯。对活性数据进行初步分析,发现引入-F和-Me活性基团,相应化合物的抗真菌活性显著提高。 展开更多
关键词 苯甲醛苯甲酰腙类化合物 合成 植物病原真菌 抗真菌活性
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L−草铵膦关键中间体―4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸的化学合成进展
5
作者 黄跃 余神銮 +3 位作者 秦龙 张柏青 周曙光 杨立荣 《世界农药》 2025年第9期14-21,共8页
4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸作为重要的α−酮酸类化合物,其高效制备是提升L−草铵膦竞争力的核心环节。详细分类并介绍了基于不同中间体的Claisen缩合、酰腈水解、加成重排等反应合成4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸最新研究进展。对... 4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸作为重要的α−酮酸类化合物,其高效制备是提升L−草铵膦竞争力的核心环节。详细分类并介绍了基于不同中间体的Claisen缩合、酰腈水解、加成重排等反应合成4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸最新研究进展。对该领域的研究趋势进行了总结,并对未来的研究方向进行了展望,为其后续化学合成提供参考。 展开更多
关键词 4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸 L−草铵膦 化学合成
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佩玛贝特药物关键中间体3-(4-甲氧基苯氧基)1-丙胺的合成研究
6
作者 朱玉岚 《广州化工》 2025年第22期48-50,95,共4页
佩玛贝特(Pemafibrate)是一种新型、高选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)调节剂,能够降低人体甘油三酯水平,同时提高高密度脂蛋白水平,因而可用于治疗高脂血症。3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺是合成佩玛贝特的关键中间体,目前... 佩玛贝特(Pemafibrate)是一种新型、高选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)调节剂,能够降低人体甘油三酯水平,同时提高高密度脂蛋白水平,因而可用于治疗高脂血症。3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺是合成佩玛贝特的关键中间体,目前其合成方法国内外鲜见报道。先以对甲氧基苯酚为原料经过“一锅法”反应得到2-(3-(4-甲氧基苯氧基)正丙基)异吲哚啉-1,3-二酮,并优化了该步反应的溶剂和温度。2-(3-(4-甲氧基苯氧基)正丙基)异吲哚啉-1,3-二酮再通过盖布瑞尔反应后得到目标化合物3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺。并对该反应的水解方法、物料配比及反应温度等条件进行了筛选。该新方法原料价格便宜易得,总成本可控,且反应简便无高危操作,非常适合工业化生产。 展开更多
关键词 佩玛贝特 中间体 3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺 合成
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2−(4−(叔丁基)苯氧基)环己基(2−氟乙基)亚硫酸酯(KQ−98)的合成与杀螨活性、毒性研究
7
作者 柳英帅 刘保红 +4 位作者 刘祥伟 宫辰 杜瑶瑶 王世玲 李斌 《世界农药》 2025年第9期22-28,共7页
炔螨特抗性发展速度慢,但其杀螨活性和作物安全性仍待进一步提高。以对叔丁基苯酚为起始原料合成了炔螨特类似物2−(4−(叔丁基)苯氧基)环己基(2−氟乙基)亚硫酸酯(KQ−98),对其进行了室内杀螨活性测试、田间防治害螨药效试验、卫生毒理学... 炔螨特抗性发展速度慢,但其杀螨活性和作物安全性仍待进一步提高。以对叔丁基苯酚为起始原料合成了炔螨特类似物2−(4−(叔丁基)苯氧基)环己基(2−氟乙基)亚硫酸酯(KQ−98),对其进行了室内杀螨活性测试、田间防治害螨药效试验、卫生毒理学和环境毒理学等试验研究。结果表明:KQ−98杀螨活性优于炔螨特,对意大利蜜蜂和斑马鱼急性毒性均为低毒,但对小鼠急性经口毒性为中毒,对大鼠急性经口毒性为高毒。基于KQ−98对哺乳动物―大鼠的急性经口毒性处于不可接受的高毒水平,不能对其进行进一步的开发研究,其后续的结构优化工作正在进行中。 展开更多
关键词 炔螨特类似物 合成 杀螨活性 卫生毒理 环境毒理
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新型间苯二酰胺类杀虫剂modoflaner的合成与杀虫活性 被引量：1
8
作者 黄宇鑫 刘元东 +3 位作者 叶家麟 裴鸿艳 张静 张立新 《农药》 北大核心 2025年第3期169-173,185,共6页
[目的]探索modoflaner在农业害虫防治中的应用潜力。[方法]以邻三氟甲基苯胺和2-溴七氟丙烷为起始原料,经5步反应制得目标化合物modoflaner,其结构经~1H NMR和ESI-HRMS进行确证。采用室内杀虫活性测定方法,测试modoflaner对小菜蛾、朱... [目的]探索modoflaner在农业害虫防治中的应用潜力。[方法]以邻三氟甲基苯胺和2-溴七氟丙烷为起始原料,经5步反应制得目标化合物modoflaner,其结构经~1H NMR和ESI-HRMS进行确证。采用室内杀虫活性测定方法,测试modoflaner对小菜蛾、朱砂叶螨、桃蚜和二化螟的杀虫杀螨活性。[结果]杀虫活性测试显示,modoflaner对小菜蛾和二化螟具有较高效的杀虫活性,在质量浓度分别为0.156、5 mg/L时,对2者致死率分别为83.3%、90%。对朱砂叶螨也表现出一定的杀螨效果,但对桃蚜未显示明显活性。[结论]Modoflaner具有优异的杀虫杀螨活性,尤其对小菜蛾和二化螟效果显著,具备成为新型高效杀虫剂的潜力,可为农业害虫防治提供新的选择。 展开更多
关键词 modoflaner 合成 杀虫活性 杀螨活性
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高效液相色谱法测定螺旋霉素发酵液中的有机酸 被引量：55
9
作者 李友元 陈长华 陶萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期46-48,共3页
采用高效液相色谱法在Zorbax 30 0 SBC18色谱柱 (5 μm ,4 6mmi.d .× 15cm)上以 0 0 1mol/L磷酸缓冲液(pH 2 32 )和甲醇的二元流动相梯度分离测定了螺旋霉素发酵液中的有机酸 ,流动相的流速为 0 6mL/min ,紫外检测波长为 2 1... 采用高效液相色谱法在Zorbax 30 0 SBC18色谱柱 (5 μm ,4 6mmi.d .× 15cm)上以 0 0 1mol/L磷酸缓冲液(pH 2 32 )和甲醇的二元流动相梯度分离测定了螺旋霉素发酵液中的有机酸 ,流动相的流速为 0 6mL/min ,紫外检测波长为 2 10nm。实验结果表明 ,该方法的相对标准偏差为 0 33%～ 0 10 % ,回收率为 99 95 %～ 10 0 0 8%。方法简便、快速、可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 螺旋霉素 发酵液 抗生素
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适用于回流区流体力学模拟计算的三种高雷诺数湍流模型的比较 被引量：14
10
作者 郭胜江 吴广庆 陈国邦 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期26-29,共4页
在数值模拟计算领域,标准k-ε模型、CHEN-KIMk-ε模型和RNGk-ε模型属于两方程的高雷诺数湍流模型,运用这三种模型对暖通空调室内空气回流区进行计算流体力学(CFD)模拟,结果表明采用CHEN-KIMk-ε模型和RNGk-ε模型的模拟结果差别不大,... 在数值模拟计算领域,标准k-ε模型、CHEN-KIMk-ε模型和RNGk-ε模型属于两方程的高雷诺数湍流模型,运用这三种模型对暖通空调室内空气回流区进行计算流体力学(CFD)模拟,结果表明采用CHEN-KIMk-ε模型和RNGk-ε模型的模拟结果差别不大,但二者均优于标准k-ε模型。 展开更多
关键词 市政工程 湍流模型 计算流体力学 回流区 计算流体力学(CFD) 数值模拟计算 高雷诺数 RNGk-ε模型 适用 室内空气
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药物多晶型的过程控制和工程技术进展 被引量：10
11
作者 张妍 程景才 +1 位作者 杨超 毛在砂 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期537-546,共10页
多晶型现象在药物结晶领域普遍存在。同一种药物的不同晶型尽管化学组分相同,却具有不同的理化性质,因此晶型是药品研究和开发的一个重要内容。从药物质量控制角度来看,药物晶型的不同可能会引起生物利用度的差异,不仅会影响到药物的稳... 多晶型现象在药物结晶领域普遍存在。同一种药物的不同晶型尽管化学组分相同,却具有不同的理化性质,因此晶型是药品研究和开发的一个重要内容。从药物质量控制角度来看,药物晶型的不同可能会引起生物利用度的差异,不仅会影响到药物的稳定性和后续加工(过滤、干燥、制剂等)过程,而且会影响到药物的临床效果。本文从药物晶型的筛选与控制、结晶过程分析以及工程技术进展等方面对近年来药物结晶工业的发展情况进行总结和分析,并从连续结晶技术和数值模拟等方面展望了药物结晶工业未来的发展方向。 展开更多
关键词 多晶型 药物结晶 晶型筛选与控制 过程分析技术 结晶器放大与设计
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沙果渣多酚抗氧化活性的研究 被引量：9
12
作者 朱丹 牛广财 +2 位作者 蔡亚平 肖翠红 姜述君 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2010年第5期129-132,共4页
目的:研究沙果渣多酚对自由基和油脂的抗氧化性能,为沙果多酚的开发利用提供依据。方法:采用羟基自由基体系、超氧阴离子自由基体系、DPPH.体系和油脂过氧化值测定法,测定沙果渣多酚对羟基自由基、超氧阴离子自由基、DPPH.自由基以及抑... 目的:研究沙果渣多酚对自由基和油脂的抗氧化性能,为沙果多酚的开发利用提供依据。方法:采用羟基自由基体系、超氧阴离子自由基体系、DPPH.体系和油脂过氧化值测定法,测定沙果渣多酚对羟基自由基、超氧阴离子自由基、DPPH.自由基以及抑制大豆油过氧化作用的效果。结果:在试验浓度范围内,沙果渣多酚对.OH、O2-.、DPPH.均有较强的清除能力,并且清除能力随沙果渣多酚浓度的增加而增强,其清除率与沙果渣多酚的浓度间有一定的量效关系;所有添加沙果渣多酚的试验组POV值均明显低于空白对照组的POV值,并且随着沙果渣多酚添加量的增加,其POV逐渐降低,添加0.16%沙果渣多酚的抗氧化效果和0.02%的抗氧化剂BHT相近。结论:沙果渣多酚具有明显的清除自由基能力和对大豆油的抗氧化作用,可以作为一种有效的天然抗氧化剂来开发利用。 展开更多
关键词 沙果渣 多酚 抗氧化 自由基 油脂
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脂肪酶改性对其在有机相中催化特性的影响 被引量：10
13
作者 章亭洲 杨立荣 朱自强 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期237-243,共7页
有机相酶催化近年来吸引了众多研究者的关注 .本文着重从酶的修饰 ,酶分子的生物印迹 ,酶晶体的交联 ,酶的纯化方式与预处理过程 。
关键词 催化反应 反应速率 对映体选择性 脂肪酶 改性 有机相 光学纯药物
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乙酸乙酯生产工艺的改进与优化 被引量：7
14
作者 丁立 张颖 +1 位作者 汤志刚 段占庭 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期198-200,共3页
通过分析国内乙酸乙酯生产工艺的现状,提出了针对传统乙酸乙酯生产工艺的 3种可行改造方案;并采用美国SIMSIC公司的流程模拟软件PRO/Ⅱ对现有的年产 1 .5万t乙酸乙酯生产工艺进行了模拟计算,并以此为基础对比了不同投资规模的 3种改造方... 通过分析国内乙酸乙酯生产工艺的现状,提出了针对传统乙酸乙酯生产工艺的 3种可行改造方案;并采用美国SIMSIC公司的流程模拟软件PRO/Ⅱ对现有的年产 1 .5万t乙酸乙酯生产工艺进行了模拟计算,并以此为基础对比了不同投资规模的 3种改造方案,计算结果表明,经过改造后,分别比原有工艺节能 12%、13%和 21%。 展开更多
关键词 乙酸乙酯 加盐萃取 萃取精馏 PRO/Ⅱ 计算机模拟
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杀雄嗪酸的合成及其生物活性的研究 被引量：10
15
作者 程春生 陆英飞 +3 位作者 张改生 张宗俭 李鹏 张宝砚 《农药》 CAS 北大核心 2004年第7期315-317,共3页
研究以对氯苯胺为主要原料 ,经过五步工艺合成杀雄嗪酸的实验方法 ,总收率达到 6 5 % (以对氯苯胺计 )。进行了该新型化学杂交剂诱导小麦雄性不育的药效试验研究。采用 3～ 5kg/hm2 剂量时 ,诱导小麦雄性不育率大于 95 % ,异交结实率大... 研究以对氯苯胺为主要原料 ,经过五步工艺合成杀雄嗪酸的实验方法 ,总收率达到 6 5 % (以对氯苯胺计 )。进行了该新型化学杂交剂诱导小麦雄性不育的药效试验研究。采用 3～ 5kg/hm2 剂量时 ,诱导小麦雄性不育率大于 95 % ,异交结实率大于 95 %。 展开更多
关键词 杀雄嗪酸 药效试验 雄性不育率 异交结实率
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过硫酸氢钾复合物最佳杀菌条件的研究 被引量：12
16
作者 冯秀 王爱玲 +4 位作者 张振仓 张为民 周宏超 张彦明 郭抗抗 《动物医学进展》 北大核心 2017年第8期39-42,共4页
以过硫酸氢钾消毒剂为研究对象,以大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌为受试菌,通过悬液定量杀菌试验,研究在不同温度、作用时间和干扰物存在条件下,过硫酸氢钾的杀菌作用。结果显示,有机干扰物不存在时,在设定温度下(37、25、4℃),浓度为312.5... 以过硫酸氢钾消毒剂为研究对象,以大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌为受试菌,通过悬液定量杀菌试验,研究在不同温度、作用时间和干扰物存在条件下,过硫酸氢钾的杀菌作用。结果显示,有机干扰物不存在时,在设定温度下(37、25、4℃),浓度为312.5mg/L^1 250mg/L的过硫酸氢钾对受试菌(107 CFU/mL)作用5min,杀菌率为100%;浓度为2 500mg/L时,1min可完全杀灭受试菌。当有机物(牛血清白蛋白)在菌液中的终浓度为30g/L时,室温下作用10min,完全杀灭大肠埃希菌浓度为625mg/L,金黄色葡萄球菌为2 500mg/L。有机物含量为250g/L时,相同条件下对大肠埃希菌的杀菌率为99.99%,对金黄色葡萄球菌的杀菌率为99.97%。研究结果为过硫酸氢钾作为消毒剂的有效使用提供了参考。 展开更多
关键词 过硫酸氢钾 大肠埃希菌 金黄色葡萄球菌 杀菌效果
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水溶性壳聚糖稀土配合物的合成、表征及其抑菌性研究 被引量：5
17
作者 吴锦绣 李梅 +2 位作者 柳召刚 胡艳宏 王觅堂 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1038-1042,共5页
以水溶性壳聚糖（CS）与稀土离子La^3＋，Nd^3＋，Sm^3＋，Eu^3＋和Dy^3＋在常温和pH值为4～5的条件下制备了水溶性壳聚糖稀土配合物CS—La，CS-Nd，CS—Sm，CS-Eu和CS—Dy．并运用FT-IR，UV和TG—DTA对其配合物进行表征，并研究了配体... 以水溶性壳聚糖（CS）与稀土离子La^3＋，Nd^3＋，Sm^3＋，Eu^3＋和Dy^3＋在常温和pH值为4～5的条件下制备了水溶性壳聚糖稀土配合物CS—La，CS-Nd，CS—Sm，CS-Eu和CS—Dy．并运用FT-IR，UV和TG—DTA对其配合物进行表征，并研究了配体和配合物的热稳定性及配合物的抑菌活性．结果表明，5种配合物均有选择性抑菌性能；其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有很好的抑菌作用；其对5种菌的最小抑菌浓度（MIC）为120-500μg／mL，低于800μg／mL，且抑菌效果明显优于单独的壳聚糖和稀土硝酸盐．CS—Sm对大肠杆菌的抑菌性最好，MIC为125μg／mt；而CS-Nd和CS—Sm对金黄色葡萄球菌的抑菌性最强，MIC均为120gg／mL． 展开更多
关键词 水溶性壳聚糖 稀土 合成 表征 抑菌性能
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氯氟醚菌唑合成方法综述 被引量：9
18
作者 张晓光 王伦 +2 位作者 毛明珍 王威 宁斌科 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期475-477,486,共4页
综述了杀菌剂氯氟醚菌唑的合成工艺路线.其中路线1以2-溴-4-氟-三氟甲苯为起始原料经醚化、酰化、环氧化和开环取代4步反应得到目标产物;路线2以2-碘-4-溴-三氟甲苯为起始原料经酰化、环氧化、取代等6步反应制备氯氟醚菌唑原药。
关键词 氯氟醚菌唑 杀菌剂 合成
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R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的不对称合成 被引量：6
19
作者 翁建全 高宗锦 +2 位作者 徐勃 丁成荣 谭成侠 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期362-365,371,共5页
以具光活性的L-乳酸为起始原料,经酯化、磺酰化及醚化三步反应,醚化反应中发生构型反转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸.在磺酰化反应中,以三乙胺作缚酸剂,TEBAC为催化剂,投料比为n(L-乳酸乙酯)∶n(对甲苯磺酰氯)∶n(三乙胺)=1∶1... 以具光活性的L-乳酸为起始原料,经酯化、磺酰化及醚化三步反应,醚化反应中发生构型反转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸.在磺酰化反应中,以三乙胺作缚酸剂,TEBAC为催化剂,投料比为n(L-乳酸乙酯)∶n(对甲苯磺酰氯)∶n(三乙胺)=1∶1∶1.2,反应温度为0℃,反应时间为5 h,中间体S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯质量分数为98.0%,收率为96.5%.在醚化反应中,氮气氛下,以水作溶剂,投料比为n(对苯二酚)∶n(S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯)=1.2∶1,反应温度为30℃,反应时间为6 h,产物R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的质量分数为99.5%,收率为72.4%(以L-乳酸计),光学纯度97.9%.产物结构经1H NMR,IR和MS表征确认. 展开更多
关键词 L-乳酸 S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯 R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 苯氧丙酸类除草剂
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新型邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的合成及其生物活性测定 被引量：8
20
作者 陈蔚燕 李维洋 +2 位作者 耿丙新 刘小伟 许良忠 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第2期133-136,共4页
以氯虫苯甲酰胺的结构为基础,合成了系列新型邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱、红外和元素分析等手段表征确定。初步的生物活性测试结果表明,在质量浓度为1μg·mL-1时,个别化合物对小菜蛾Plutella xylost... 以氯虫苯甲酰胺的结构为基础,合成了系列新型邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱、红外和元素分析等手段表征确定。初步的生物活性测试结果表明,在质量浓度为1μg·mL-1时,个别化合物对小菜蛾Plutella xylostella的致死率达到100%,高于先导化合物氯虫苯甲酰胺。 展开更多
关键词 邻甲酰胺基苯甲酰胺 杀虫剂 生物活性
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