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我国番茄生产适用农药登记现状及农残限量标准分析
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作者 张正炜 林丽 +4 位作者 方朝阳 曹云 陈秀 彭震 何壮 《世界农药》 2025年第8期10-18,共9页
农药是保障我国番茄产业健康发展不可或缺的生产资料,并在提升我国番茄种植水平方面发挥着重要作用。基于中国农药信息网登记信息的查询梳理,综述了我国番茄生产适用农药的登记现状,并对现行番茄相关农残限量标准进行了梳理和分析,以期... 农药是保障我国番茄产业健康发展不可或缺的生产资料,并在提升我国番茄种植水平方面发挥着重要作用。基于中国农药信息网登记信息的查询梳理,综述了我国番茄生产适用农药的登记现状,并对现行番茄相关农残限量标准进行了梳理和分析,以期为番茄病虫害的科学防控以及产业的健康发展提供参考。 展开更多
关键词 番茄 农药登记 化学防治
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卤代肉桂酰胺类化合物的合成及其除草活性
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作者 张海全 黄勤英 +4 位作者 黄秀秀 陈嘉华 骆小凤 甘超 农克良 《合成化学》 2025年第2期95-102,共8页
为寻求具有优良除草活性的肉桂酰胺类先导化合物,设计合成了15种卤代肉桂酰胺类化合物,并进行了除草活性研究。从简单原料出发,经过三步合成反应,合成了15种目标化合物(4a~4o),其结构经过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)确证。选取鬼针... 为寻求具有优良除草活性的肉桂酰胺类先导化合物,设计合成了15种卤代肉桂酰胺类化合物,并进行了除草活性研究。从简单原料出发,经过三步合成反应,合成了15种目标化合物(4a~4o),其结构经过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)确证。选取鬼针草、反枝苋、龙爪茅和稗草为试验对象,采用油菜平皿法测定了目标化合物的除草活性。结果表明:在200 mg·L^(–1)浓度下,该类化合物均表现出一定的除草活性。其中,化合物4j、4k和4l对4种杂草抑制作用较强,抑制率均达到了80%以上。该类化合物具有一定的除草活性,可进一步进行结构优化。 展开更多
关键词 肉桂酰胺 合成 除草活性 卤代 酰氯
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(S)-(6-氧代哌啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯的工艺开发与放大
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作者 李永胜 唐小雯 +1 位作者 李旭 杨鹏 《有机化学》 北大核心 2025年第1期220-226,共7页
介绍了一种高附加值的手性医药中间体(S)-(6-氧代哌啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(1)的4步高效合成方法.同样以手性L-焦谷胺醇为原料的,相对于现在通用的路线,创新性地选择对甲苯磺酰基作为羟基的活化与离去基团,替代了甲烷磺酰基,同时利用二... 介绍了一种高附加值的手性医药中间体(S)-(6-氧代哌啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(1)的4步高效合成方法.同样以手性L-焦谷胺醇为原料的,相对于现在通用的路线,创新性地选择对甲苯磺酰基作为羟基的活化与离去基团,替代了甲烷磺酰基,同时利用二苄胺作为胺源,成功替换了叠氮化钠,这有效地避免了难以获取的管制类试剂甲烷磺酰氯和剧毒易爆的叠氮化钠的使用.此外,对化合物1的合成工艺进行全面优化,在百克级别上实现了高达67%的总收率,并且确保了目标产物的纯度达到99.4%.整个合成路线所选用的试剂均易于获得且成本低廉,合成路线简洁高效,纯化方法简单易操作,为未来的工业化生产奠定基础. 展开更多
关键词 氨基哌啶酮 医药中间体 工艺优化 有机合成
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苯甲醛苯甲酰腙类化合物合成及其抗真菌活性
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作者 沙赟颖 刘竺云 +3 位作者 刘明源 周琳 钮晓淑 杨珊珊 《湖北农业科学》 2025年第1期65-69,74,共6页
以取代苯甲酰肼为原料,设计合成了17种苯甲醛苯甲酰腙类化合物,并采用1H NMR和13C NMR确定目标化合物的结构。以醚菌酯为阳性对照,测定所有化合物对西瓜枯萎病原菌(Fusarium oxysporium f. sp. Niveum)、番茄早疫病原菌(Alternaria sola... 以取代苯甲酰肼为原料,设计合成了17种苯甲醛苯甲酰腙类化合物,并采用1H NMR和13C NMR确定目标化合物的结构。以醚菌酯为阳性对照,测定所有化合物对西瓜枯萎病原菌(Fusarium oxysporium f. sp. Niveum)、番茄早疫病原菌(Alternaria solani)、烟草赤星病原菌(Alternaria alternata)、玉米弯孢病原菌(Curvularia lunata)、苹果炭疽病原菌(Colletotrichum gloeosporioides)、南瓜枯萎病原菌(Fusarium bulbigenum)、苹果腐烂病原菌(Valsa mali)、水稻稻瘟病原菌(Pyricularia oryza)、苹果轮纹病原菌(Physalospora piricola)9种常见植物病原真菌的体外抑制活性。结果表明,17种化合物均有不同程度的抑制活性,其中,化合物A11的活性最高,对除西瓜枯萎病原菌外的8种供试真菌的抑制率高于醚菌酯,其EC50均小于醚菌酯。对活性数据进行初步分析,发现引入-F和-Me活性基团,相应化合物的抗真菌活性显著提高。 展开更多
关键词 苯甲醛苯甲酰腙类化合物 合成 植物病原真菌 抗真菌活性
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L−草铵膦关键中间体―4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸的化学合成进展
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作者 黄跃 余神銮 +3 位作者 秦龙 张柏青 周曙光 杨立荣 《世界农药》 2025年第9期14-21,共8页
4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸作为重要的α−酮酸类化合物,其高效制备是提升L−草铵膦竞争力的核心环节。详细分类并介绍了基于不同中间体的Claisen缩合、酰腈水解、加成重排等反应合成4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸最新研究进展。对... 4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸作为重要的α−酮酸类化合物,其高效制备是提升L−草铵膦竞争力的核心环节。详细分类并介绍了基于不同中间体的Claisen缩合、酰腈水解、加成重排等反应合成4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸最新研究进展。对该领域的研究趋势进行了总结,并对未来的研究方向进行了展望,为其后续化学合成提供参考。 展开更多
关键词 4−(羟基甲基膦酰基)−2−氧代丁酸 L−草铵膦 化学合成
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2−(4−(叔丁基)苯氧基)环己基(2−氟乙基)亚硫酸酯(KQ−98)的合成与杀螨活性、毒性研究
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作者 柳英帅 刘保红 +4 位作者 刘祥伟 宫辰 杜瑶瑶 王世玲 李斌 《世界农药》 2025年第9期22-28,共7页
炔螨特抗性发展速度慢,但其杀螨活性和作物安全性仍待进一步提高。以对叔丁基苯酚为起始原料合成了炔螨特类似物2−(4−(叔丁基)苯氧基)环己基(2−氟乙基)亚硫酸酯(KQ−98),对其进行了室内杀螨活性测试、田间防治害螨药效试验、卫生毒理学... 炔螨特抗性发展速度慢,但其杀螨活性和作物安全性仍待进一步提高。以对叔丁基苯酚为起始原料合成了炔螨特类似物2−(4−(叔丁基)苯氧基)环己基(2−氟乙基)亚硫酸酯(KQ−98),对其进行了室内杀螨活性测试、田间防治害螨药效试验、卫生毒理学和环境毒理学等试验研究。结果表明:KQ−98杀螨活性优于炔螨特,对意大利蜜蜂和斑马鱼急性毒性均为低毒,但对小鼠急性经口毒性为中毒,对大鼠急性经口毒性为高毒。基于KQ−98对哺乳动物―大鼠的急性经口毒性处于不可接受的高毒水平,不能对其进行进一步的开发研究,其后续的结构优化工作正在进行中。 展开更多
关键词 炔螨特类似物 合成 杀螨活性 卫生毒理 环境毒理
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新型间苯二酰胺类杀虫剂modoflaner的合成与杀虫活性 被引量:1
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作者 黄宇鑫 刘元东 +3 位作者 叶家麟 裴鸿艳 张静 张立新 《农药》 北大核心 2025年第3期169-173,185,共6页
[目的]探索modoflaner在农业害虫防治中的应用潜力。[方法]以邻三氟甲基苯胺和2-溴七氟丙烷为起始原料,经5步反应制得目标化合物modoflaner,其结构经~1H NMR和ESI-HRMS进行确证。采用室内杀虫活性测定方法,测试modoflaner对小菜蛾、朱... [目的]探索modoflaner在农业害虫防治中的应用潜力。[方法]以邻三氟甲基苯胺和2-溴七氟丙烷为起始原料,经5步反应制得目标化合物modoflaner,其结构经~1H NMR和ESI-HRMS进行确证。采用室内杀虫活性测定方法,测试modoflaner对小菜蛾、朱砂叶螨、桃蚜和二化螟的杀虫杀螨活性。[结果]杀虫活性测试显示,modoflaner对小菜蛾和二化螟具有较高效的杀虫活性,在质量浓度分别为0.156、5 mg/L时,对2者致死率分别为83.3%、90%。对朱砂叶螨也表现出一定的杀螨效果,但对桃蚜未显示明显活性。[结论]Modoflaner具有优异的杀虫杀螨活性,尤其对小菜蛾和二化螟效果显著,具备成为新型高效杀虫剂的潜力,可为农业害虫防治提供新的选择。 展开更多
关键词 modoflaner 合成 杀虫活性 杀螨活性
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精细化工项目自动化设计
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作者 高斌鹏 周天洞 沙莉华 《世界农药》 2025年第7期25-30,共6页
近年来,包括农药生产在内的精细化工行业自动化水平显著提升,现场作业人员明显减少,但由于合成工艺不同、物料形态各异,精细化工行业自动化仍存在运行不稳定、未实现全流程自动化的问题。结合农药行业发展趋势,对农药原药生产项目从工... 近年来,包括农药生产在内的精细化工行业自动化水平显著提升,现场作业人员明显减少,但由于合成工艺不同、物料形态各异,精细化工行业自动化仍存在运行不稳定、未实现全流程自动化的问题。结合农药行业发展趋势,对农药原药生产项目从工艺路线、传感器选型、控制软件设计等方面进行研究,供精细化工项目自动化设计时参考。 展开更多
关键词 农药生产 精细化工 自动化 传感器 执行器 控制系统
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基于碳酸二甲酯非光气法合成灭多威工艺探讨
9
作者 周乐飞 《世界农药》 2025年第5期19-23,共5页
灭多威工业化生产主要是采用光气法,光气法技术成熟、收率高、原料成本低,在未来一段时间内仍将是灭多威工业化生产主流方法。但光气毒性高、腐蚀性强,因此,基于环境友好的碳酸二甲酯非光气法合成灭多威工艺日益受到关注、重视。通过反... 灭多威工业化生产主要是采用光气法,光气法技术成熟、收率高、原料成本低,在未来一段时间内仍将是灭多威工业化生产主流方法。但光气毒性高、腐蚀性强,因此,基于环境友好的碳酸二甲酯非光气法合成灭多威工艺日益受到关注、重视。通过反应原理、工艺过程单元方法等方面的分析,对非光气法合成灭多威的新生产技术进行了探讨,对基于碳酸二甲酯非光气法合成灭多威的工业技术进行了展望,旨在为灭多威非光气法工业化生产提供参考。 展开更多
关键词 非光气法 碳酸二甲酯 甲基异氰酸酯 灭多威
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2,4-D生产废水催化湿式氧化高效处理研究
10
作者 田李嘉 陈磊 陈丽娜 《世界农药》 2025年第7期50-54,共5页
为高效处理2,4-D生产废水,采用催化湿式氧化法(CWAO),在Cu^(2+)/Fe^(2+)复配均相催化剂存在条件下,以空气为氧化剂,通过单因素实验探究了反应温度、反应时间、初始反应pH、催化剂用量、氧化剂用量等因素对2,4-D生产废水处理效果的影响... 为高效处理2,4-D生产废水,采用催化湿式氧化法(CWAO),在Cu^(2+)/Fe^(2+)复配均相催化剂存在条件下,以空气为氧化剂,通过单因素实验探究了反应温度、反应时间、初始反应pH、催化剂用量、氧化剂用量等因素对2,4-D生产废水处理效果的影响。实验结果表明,在初始反应pH为3.0,反应温度为260℃,加入0.1%催化剂,空气进气量为6.0L时,CWAO反应120min,总有机碳(TOC)去除率可达95%以上。研究结果为高效处理2,4-D生产废水提供了新思路。 展开更多
关键词 催化湿式氧化 2 4-D生产废水 复配均相催化剂 TOC去除率
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微通道反应器在苯唑草酮肟化反应中的应用研究
11
作者 吕祥超 王慧 +3 位作者 姜荣猛 陈广赟 陈丰 宋慧琳 《世界农药》 2025年第1期45-48,54,共5页
为获取高收率的苯唑草酮肟化反应产物,利用微通道反应器代替传统的釜式反应对苯唑草酮肟化反应进行实验研究,通过优化投料摩尔比、反应温度、反应停留时间等条件提高肟化反应收率。结果表明,当投料摩尔比为n(4-甲基磺酰基-2,3-二甲基溴... 为获取高收率的苯唑草酮肟化反应产物,利用微通道反应器代替传统的釜式反应对苯唑草酮肟化反应进行实验研究,通过优化投料摩尔比、反应温度、反应停留时间等条件提高肟化反应收率。结果表明,当投料摩尔比为n(4-甲基磺酰基-2,3-二甲基溴苯):n(亚硝酸正丁酯):n(乙醇钠):n(盐酸)=1.0:1.7:3.5:3.5,反应温度为-25℃,反应停留时间为8 min的反应条件下,最高收率可达96.5%。相较于传统釜式间歇反应,微通道反应克服了肟化反应因反应活化能较高、反应条件难以控制、收率低等难题。 展开更多
关键词 微通道反应器 苯唑草酮 肟化反应 连续式反应
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复合微生物与化学沉淀联用处理污水研究
12
作者 杨怡 邓觅 张嘉炜 《化学工程师》 2025年第9期43-47,共5页
本文设计了一种新型复合微生物,并结合化学沉淀法,构建了联合污水处理工艺。在优化实验条件下(30℃、p H 7.0、搅拌速率150r·min^(-1)、沉淀剂剂量150mg·L^(-1)),系统评估了COD、氮和磷的去除效率,并通过数据分析揭示了微生... 本文设计了一种新型复合微生物,并结合化学沉淀法,构建了联合污水处理工艺。在优化实验条件下(30℃、p H 7.0、搅拌速率150r·min^(-1)、沉淀剂剂量150mg·L^(-1)),系统评估了COD、氮和磷的去除效率,并通过数据分析揭示了微生物与化学沉淀的协同作用机制。实验结果表明,联合工艺在24h内对COD、氮和磷的去除率分别达到81.5%、78.6%和85.0%。微生物通过吸附与代谢显著降低有机物和氮、磷浓度,而化学沉淀剂则与污染物形成絮状沉淀物,加速了固液分离过程。此外,研究表明微生物分泌的胞外聚合物(EPS)能够促进絮体的形成并提高其稳定性,从而进一步增强了处理效果。 展开更多
关键词 复合微生物 化学 沉淀 测量 控制 协同
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2,4,5-三氟苯乙酸合成工艺研究
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作者 王建华 郎学坤 +1 位作者 肖旺钏 陈志航 《浙江化工》 2025年第2期21-25,共5页
目的:开发出工艺操作简单、绿色环保、实用性强的西他列汀重要中间体2,4,5-三氟苯乙酸的合成工艺路线,以期获得较优的工艺参数。方法:以2-(2,5-二氰基-3,4,6-三氟苯基)氰乙酸甲酯为原料,经水解和脱羧反应得到2,4,5-三氟苯乙酸。考察催... 目的:开发出工艺操作简单、绿色环保、实用性强的西他列汀重要中间体2,4,5-三氟苯乙酸的合成工艺路线,以期获得较优的工艺参数。方法:以2-(2,5-二氰基-3,4,6-三氟苯基)氰乙酸甲酯为原料,经水解和脱羧反应得到2,4,5-三氟苯乙酸。考察催化剂用量、酸的浓度、溶剂和催化剂回收等因素对反应的影响。结果:在酸性条件的水解工艺中,当硫酸浓度为60%,路易斯酸催化剂三氯化铁的用量为2-(2,5-二氰基-3,4,6-三氟苯基)氰乙酸甲酯质量的20%时,水解产物得率达88%。当以铜粉为催化剂进行脱羧反应时,用量为(2,5-二羧基-3,4,6-三氟)苯乙酸质量的20%时,脱羧产物2,4,5-三氟苯乙酸的最高得率为92%。新铜粉不利于脱羧反应,需进行前处理。回收的铜粉和溶剂可重新用于脱羧反应。结论:该合成工艺路线具有材料易得、反应条件易实现、三废排放少等优点。 展开更多
关键词 2 4 5-三氟苯乙酸 西他列汀 水解 脱羧
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微波技术在化学药物有机合成中的应用——评《药物合成技巧与策略》
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作者 王瑞 陈克纲 +1 位作者 王友富 崔锋枫 《化学工程》 北大核心 2025年第1期I0011-I0011,共1页
药物大多是从天然植物中提取、分离、纯化获得,或由人工合成获得。植物提取等天然药物的提取分离具有极大的局限性,人工合成化学药物具有的明显优势,已成为药品获取最主要的途径。随着微波合成技术、固相合成技术等先进药物合成技术的发... 药物大多是从天然植物中提取、分离、纯化获得,或由人工合成获得。植物提取等天然药物的提取分离具有极大的局限性,人工合成化学药物具有的明显优势,已成为药品获取最主要的途径。随着微波合成技术、固相合成技术等先进药物合成技术的发展,促进了化学药物合成的发展,既创造了众多新化学药物合成反应,还扩大了化学反应的底物类型,使得人工合成化学药品的路线更便捷、更高效、更环保,能够更高选择性、更高收率地获得目标药物。系统掌握药物人工合成的技术与策略,成为高效率合成化学药物的关键抓手。 展开更多
关键词 药物合成反应 人工合成 合成化学 化学药物 植物提取 微波技术 有机合成 化学药品
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四唑吡氨酯的合成与杀菌活性
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作者 钟福贵 杨吉春 +2 位作者 李志念 杨慧鑫 关爱莹 《农药》 北大核心 2025年第3期165-168,共4页
[目的]四唑吡氨酯是日本曹达株式会社开发的四唑肟类杀菌剂,本文旨在探索其合成方法,并对其杀菌活性进行测试。[方法]以苯乙酮为起始原料,经4步反应合成四唑吡氨酯,目标化合物的结构经~1H NMR和HRMS确证。[结果]室内杀菌活性测试结果表... [目的]四唑吡氨酯是日本曹达株式会社开发的四唑肟类杀菌剂,本文旨在探索其合成方法,并对其杀菌活性进行测试。[方法]以苯乙酮为起始原料,经4步反应合成四唑吡氨酯,目标化合物的结构经~1H NMR和HRMS确证。[结果]室内杀菌活性测试结果表明:四唑吡氨酯对黄瓜霜霉病、番茄晚疫病具有优异的杀菌活性,在有效成分为1.56 mg/L剂量下对黄瓜霜霉病和番茄晚疫病的防效均可达到98%。 展开更多
关键词 四唑吡氨酯 合成 杀菌活性
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异噁唑虫酰胺合成工艺研究
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作者 刘安昌 吴子豪 +1 位作者 陈典富 方强 《现代农药》 CAS 2024年第1期51-54,共4页
以3,5-二氯-4-氟溴苯、D-环丝氨酸为原料,经多步反应制得异噁唑虫酰胺,产物结构经核磁验证。改进了异噁唑虫酰胺的合成工艺,提高了收率,且工艺简单,原料易得,适合工业化生产。
关键词 异噁唑虫酰胺 杀虫剂 合成
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醋酸可的松的合成工艺研究
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作者 刘风强 邹义勇 +1 位作者 陈小艳 陈思宇 《浙江化工》 2025年第2期26-30,共5页
针对传统醋酸可的松合成工艺中涉及的卤代试剂用量大、设备腐蚀严重及工艺成本高等问题,本研究以氰醇化物4-烯-孕甾-17α-氰基-17β-氯甲基(二甲基硅基)-3,11-二酮为原料,经强碱二异丙基氨基锂(LDA)引发的分子内环合-水解实现α-卤代酮... 针对传统醋酸可的松合成工艺中涉及的卤代试剂用量大、设备腐蚀严重及工艺成本高等问题,本研究以氰醇化物4-烯-孕甾-17α-氰基-17β-氯甲基(二甲基硅基)-3,11-二酮为原料,经强碱二异丙基氨基锂(LDA)引发的分子内环合-水解实现α-卤代酮骨架的构建,并经后续与醋酸钾的亲核取代反应制备得到醋酸可的松,总收率达85.5%。本方法避免了传统工艺中成本高、污染严重试剂单质碘的使用,具有反应步骤短、产物易分离、收率高等特点,产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR及HRMS确证。 展开更多
关键词 醋酸可的松 环合 水解 亲核取代 合成工艺
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固体碱催化剂的制备及应用研究进展
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作者 刘锦娜 牟煜桐 +5 位作者 漆思庆 李欣洋 滕飞 饶紫月 黄瑶 王鋆 《山东化工》 2025年第8期90-94,97,共6页
催化剂是催化反应的核心,开发活性高、选择性好和易于回收的催化剂具有重要科学意义和应用价值。固体碱催化剂具有热稳定性好、比表面积大、碱度高和易于分离回收等优点,被广泛应用于催化、吸附和电化学等领域。本文综述了固体碱催化剂... 催化剂是催化反应的核心,开发活性高、选择性好和易于回收的催化剂具有重要科学意义和应用价值。固体碱催化剂具有热稳定性好、比表面积大、碱度高和易于分离回收等优点,被广泛应用于催化、吸附和电化学等领域。本文综述了固体碱催化剂的研究情况,包括固体碱催化剂的类型特点、制备方法和应用领域,并对其未来发展和应用前景进行展望。 展开更多
关键词 固体碱催化剂 制备 应用
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Photo-induced 1,2-aryl migration of 2-chloro-1-arylpropanone under batch and flow conditions:Rapid,scalable and sustainable approach to 2-arylpropionic acids 被引量:1
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作者 Qiao Li Minjie Liu +3 位作者 Meifen Jiang Li Wan Yingtang Ning Fen-Er Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期366-369,共4页
We report the photo-mediated 1,2-aryl migration of 2‑chloro-1-arylpropanones to 2-arylpropionic acids using HCOONa as an acid scavenger.This pragmatically focused study obviates the multiple-step sequence in the indus... We report the photo-mediated 1,2-aryl migration of 2‑chloro-1-arylpropanones to 2-arylpropionic acids using HCOONa as an acid scavenger.This pragmatically focused study obviates the multiple-step sequence in the industrially employed,ZnO-promoted rearrangement strategy,and offers rapid access to various 2-arylpropionic acids under environmentally friendly conditions.Furthermore,the successful transfer of this batch photochemistry to a continuous flow platform led to improved scalability and enabled the gram-scale synthesis of loxoprofen. 展开更多
关键词 Green chemistry Flow chemistry 2-Arylpropionic acids Photo-Favorskii reaction
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Convergent Strategy to Synthesize (S)-8-(4-((1-(3-Fluoropropyl)-pyrrolidin-3-yl)oxy)phenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-ol as a Selective Estrogen Receptor Degrader 被引量:1
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作者 Panpan Chen Xiaowei Feng +1 位作者 Zhipeng Lu Tingyou Li 《有机化学》 CSCD 北大核心 2024年第11期3550-3555,共6页
A more feasibly convergent synthesis of selective estrogen receptor degrading agent(S)-8-(4-((1-(3-fluoropropyl)-pyrrolidin-3-yl)oxy)phenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-ol was reported,featured with co... A more feasibly convergent synthesis of selective estrogen receptor degrading agent(S)-8-(4-((1-(3-fluoropropyl)-pyrrolidin-3-yl)oxy)phenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-ol was reported,featured with concise work up and absence of regioselectivity dilemma. 展开更多
关键词 breast cancer selective estrogen receptor degrading agent (S)-8-(4-((1-(3-fluoropropyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-phenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-5 6-dihydronaphthalen-2-ol improvement of synthesis
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