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功能化的三维石墨烯电化学传感器检测牡蛎中铅残留
1
作者 崔闻宇 杨曼玉 +2 位作者 刘迪 吕春艳 张乔 《中国无机分析化学》 北大核心 2026年第4期513-521,共9页
为检测牡蛎中痕量铅残留,本文采用2-胍基苯并咪唑功能化的三维石墨烯为敏感元件,离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(EMIPF_(6))为黏合剂,对玻碳电极进行修饰制备电化学传感器,并建立了阳极溶出伏安法检测痕量铅离子的新方法。在富集... 为检测牡蛎中痕量铅残留,本文采用2-胍基苯并咪唑功能化的三维石墨烯为敏感元件,离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(EMIPF_(6))为黏合剂,对玻碳电极进行修饰制备电化学传感器,并建立了阳极溶出伏安法检测痕量铅离子的新方法。在富集电位-1.2 V、富集时间180 s条件下,0.2 mol/L HAc-NaAc缓冲溶液中,Pb^(2+)溶出峰值电流与其浓度的线性范围为0~300μg/L,检出限为0.006μg/L(S/N=3)。方法学考察结果符合检测方法的相关要求,在牡蛎中铅离子残留检测中,阳极溶出伏安法与电感耦合等离子体质谱法测定结果一致性较好,且阳极溶出伏安法检测快速、操作方便。 展开更多
关键词 三维石墨烯 电化学传感器 铅离子检测 阳极溶出伏安法
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基于SFODLPME-HPLC-QAMS法测定金银花中黄酮类成分含量的研究
2
作者 金绍娣 顾东雅 +2 位作者 裴丽 顾晨露 朱驯 《化学与生物工程》 北大核心 2026年第1期64-70,共7页
采用悬浮固化液相微萃取(SFODLPME)联合高效液相色谱(HPLC)及一测多评法(QAMS),建立了金银花中芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、忍冬苷、苜蓿素、木犀草素、槲皮素和穗花杉双黄酮等8种黄酮类成分的同步测定方法。通过单因素实验优化了萃取条... 采用悬浮固化液相微萃取(SFODLPME)联合高效液相色谱(HPLC)及一测多评法(QAMS),建立了金银花中芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、忍冬苷、苜蓿素、木犀草素、槲皮素和穗花杉双黄酮等8种黄酮类成分的同步测定方法。通过单因素实验优化了萃取条件,并以芦丁为内参物建立了其他成分的相对校正因子计算模型,系统考察了该方法在不同色谱条件下的适用性。结果表明,最佳SFODLPME萃取条件为:以40μL正十二醇为萃取剂、0.1 mol·L^(-1)盐酸加量150μL、萃取时间30 min,该条件下各成分富集效果好、色谱峰形佳、干扰少;建立的相对校正因子在不同仪器、色谱柱、流速下的重现性良好(RSD<2.0%);一测多评法测定结果与外标法无显著差异。该方法首次实现了金银花中穗花杉双黄酮的鉴别,具有绿色、高效、成本低、灵敏度高等优点,适用于金银花中多种黄酮类成分的纯化与检测。 展开更多
关键词 悬浮固化液相微萃取 一测多评 金银花 黄酮
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抗肿瘤药物CDK4/6抑制剂合成工艺研究进展
3
作者 李静 高峰 张万斌 《有机化学》 北大核心 2026年第2期315-355,共41页
CDK4/6抑制剂作为第三代细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,凭借其低毒性和高体内活性的优势,已成为治疗乳腺癌、肺癌等癌症的关键药物.此综述结合药物上市时间与结构相似性,系统评述哌柏西利与达尔西利、瑞波西利与伏维西利、阿贝西利与泰... CDK4/6抑制剂作为第三代细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,凭借其低毒性和高体内活性的优势,已成为治疗乳腺癌、肺癌等癌症的关键药物.此综述结合药物上市时间与结构相似性,系统评述哌柏西利与达尔西利、瑞波西利与伏维西利、阿贝西利与泰瑞西利、曲拉西利与来罗西利等8种代表性药物的合成路径,重点分析新反应体系与合成策略对工艺效率的提升作用.这类分子多以N-(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺为核心骨架,其合成依赖金属催化交叉偶联(C—N键构建)与缩合反应(嘧啶骨架构建),面临区域选择性控制难、贵金属依赖高和工艺放大性差等挑战.因此,开发绿色、经济和高效的新型合成工艺,是该领域未来核心优化方向. 展开更多
关键词 CDK4/6抑制剂 抗癌药物 多环结构 绿色化学
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基于智慧实验室的制药工艺学实验课程教学实践
4
作者 刘志伟 杨淑琴 焦体峰 《科技风》 2026年第7期31-33,共3页
制药工艺学实验教学是化工与制药专业学生实践与创新能力的关键环节,然而传统实验室存在实验资源不足、时间约束明显、教学模式僵化等困境。随着人工智能与虚拟仿真技术的发展,智慧实验室为实验教学改革提供了有效路径。构建虚拟实验教... 制药工艺学实验教学是化工与制药专业学生实践与创新能力的关键环节,然而传统实验室存在实验资源不足、时间约束明显、教学模式僵化等困境。随着人工智能与虚拟仿真技术的发展,智慧实验室为实验教学改革提供了有效路径。构建虚拟实验教学平台、开发智能化教学辅助工具、设计技术融合的实验课程,能够有效弥补传统实验室的缺陷。此外,智慧实验室能促进科研成果向教学资源转化,提升学生的科研素养与创新能力,推动教师科研与教学能力的协同发展,为化工与制药专业教育和行业发展提供有力支撑。 展开更多
关键词 智慧实验室 制药工艺学 人工智能 虚拟仿真
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pH响应型碳酸钙微球负载金花茶提取物抗菌研究
5
作者 蒋玉虹 周广之 +5 位作者 杨天云 史芯怡 廖丹葵 农文龙 甘斌 黄伟文 《应用化工》 北大核心 2026年第1期31-38,共8页
以废弃鸡蛋壳为原料制备具有pH响应性释放能力的中空碳酸钙微球作载体,负载金花茶花托提取的有效抗菌成分,制成智能缓释抗菌制剂。微球成功吸附花托提取物的4种主要成分类黄酮、多酚、皂苷以及蛋白质,负载率分别为47.76%,15.43%,17.07%,... 以废弃鸡蛋壳为原料制备具有pH响应性释放能力的中空碳酸钙微球作载体,负载金花茶花托提取的有效抗菌成分,制成智能缓释抗菌制剂。微球成功吸附花托提取物的4种主要成分类黄酮、多酚、皂苷以及蛋白质,负载率分别为47.76%,15.43%,17.07%,64.96%。在不同pH值测试下,载体释放机理符合Ritger-peppas模型,以孔洞扩散为主。抗菌结果表明其对金黄色葡萄球菌有显著抑制效果,该研究为废弃物资源化利用及金花茶潜在应用价值提供了依据。 展开更多
关键词 PH响应性 碳酸钙微球 金花茶 有效成分 抗菌
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新型除草剂嘧啶草[口恶]唑的合成工艺研究
6
作者 刘安昌 刘家俊 +3 位作者 敖承四 谢睿 程子涵 余磊 《世界农药》 2026年第1期53-58,共6页
为探索新型除草剂嘧啶草[口恶]唑的合成工艺,以氯乙酰氯为原料,在草酰氯的作用下依次与N,N-二甲基甲酰胺、S-甲基异硫脲半硫酸盐反应生成嘧啶环,再氧化得到中间体5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶;以2,6-二氯苯甲醛为起始原料,经格氏反应,氧化... 为探索新型除草剂嘧啶草[口恶]唑的合成工艺,以氯乙酰氯为原料,在草酰氯的作用下依次与N,N-二甲基甲酰胺、S-甲基异硫脲半硫酸盐反应生成嘧啶环,再氧化得到中间体5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶;以2,6-二氯苯甲醛为起始原料,经格氏反应,氧化反应生成2',6'-二氯苯乙酮,后与二氟乙酸乙酯反应得到5-氯-2-(二氟甲基)-4H-苯并吡喃-4-酮,最后和盐酸羟胺环化得到中间体3-氯-2-(3-(二氟甲基)异[口恶]唑-5-基)苯酚。5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶和3-氯-2-(3-(二氟甲基)异[口恶]唑-5-基)苯酚在异丙醇溶剂和碳酸钾条件下醚化合成嘧啶草[口恶]唑,并优化了各步反应条件。优化条件下,嘧啶环化收率60.0%、氧化收率88.0%、与盐酸羟胺环化收率78.0%、7步反应总收率21.1%,产品纯度98.0%。该工艺原料廉价易得,反应条件温和,适于工业化生产。 展开更多
关键词 除草剂 嘧啶草[口恶]唑 合成
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间歇釜2-巯基苯并噻唑生产操作控制研究
7
作者 黄康胜 李国春 《山东化工》 2026年第4期157-160,共4页
介绍了间歇釜邻硝基氯苯法2-巯基苯并噻唑的生产原理和操作过程,分析了反应体系的特点和操作控制要求。梳理了生产过程中的主要问题,并对问题产生原因进行了深入探讨。根据反应过程的阶段特点及生产要求,提出了操作控制策略。实践证明,... 介绍了间歇釜邻硝基氯苯法2-巯基苯并噻唑的生产原理和操作过程,分析了反应体系的特点和操作控制要求。梳理了生产过程中的主要问题,并对问题产生原因进行了深入探讨。根据反应过程的阶段特点及生产要求,提出了操作控制策略。实践证明,该操作控制方法不仅能有效避免前述问题,还能明显提高目的产物的收率。 展开更多
关键词 间歇反应釜 2-巯基苯并噻唑 操作控制
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响应型生物降解磁性介孔二氧化硅纳米粒子的制备与表征
8
作者 傅研博 张慧霞 +2 位作者 王瑞雪 李文涛 曹希传 《现代化工》 北大核心 2026年第3期137-142,149,共7页
为了克服传统纳米粒子在人体复杂环境中的副作用问题,通过集成pH/还原双响应释放、磁性靶向治疗(MDT)和高载药性能,构建一种多功能可降解磁性药物递送系统。通过引入双[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物(BTES)构建二硫键交联的硅基骨架,赋... 为了克服传统纳米粒子在人体复杂环境中的副作用问题,通过集成pH/还原双响应释放、磁性靶向治疗(MDT)和高载药性能,构建一种多功能可降解磁性药物递送系统。通过引入双[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物(BTES)构建二硫键交联的硅基骨架,赋予粒子在肿瘤微环境高浓度谷胱甘肽(GSH)下的可控降解能力,进一步通过硼氢化钠原位还原三氯化铁,在粒子孔隙及表面生成铁,实现磁性及负电表面,从而增强对带正电药物的负载能力,以及对磁性的靶向作用。选用盐酸阿霉素(DOX)作为药物模型,通过模拟肿瘤与正常环境来表征其在人体内的药物释放机制,粒子降解能力来推断药物的性能以及其安全性。还通过傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和Zeta电位分析仪对该粒子进行多方面表征。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 多元响应 磁性粒子 生物降解 药物递送
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基于国家药品抽检的酮康唑乳膏质量评价
9
作者 寻延滨 信长颖 +8 位作者 郝大卫 吴琼 丁德民 于新颖 刘利群 王常禹 赵龙山 杨利红 朱嘉亮 《医药导报》 北大核心 2026年第1期122-129,共8页
目的评价国内不同企业生产的酮康唑乳膏的质量。方法采用法定标准结合探索性研究对127批次(94个批号)酮康唑乳膏进行综合评价,包括管内均匀度、有关物质、抗氧剂含量、包装密封完整性、体外释放、体外透皮、流变学以及微观结构等。结果... 目的评价国内不同企业生产的酮康唑乳膏的质量。方法采用法定标准结合探索性研究对127批次(94个批号)酮康唑乳膏进行综合评价,包括管内均匀度、有关物质、抗氧剂含量、包装密封完整性、体外释放、体外透皮、流变学以及微观结构等。结果法定标准检验合格率100%,探索性研究发现各企业样品在管内均匀度、有关物质、抗氧剂含量等多个研究项目中存在差异。影响药品质量的主要因素为处方工艺、辅料、包装,次要因素为质量标准和内控标准。结论建议生产企业尽快进行一致性评价,严格把控辅料,提高酮康唑乳膏的质量。 展开更多
关键词 酮康唑乳膏 国家药品抽检 质量评价
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一台加氢反应釜的LOPA分析应用 被引量：1
10
作者 刘璐璐 《特种设备安全技术》 2026年第1期18-21,共4页
本研究以某制药企业300L加氢反应釜为研究对象,采用保护层分析(LOPA)方法,对其典型中、高风险场景进行半定量风险评估。通过分析“BPCS控制失效”与“冷却水故障”两个核心场景,论证了增设SIL1等级的安全仪表功能(SIF)可有效将风险降至... 本研究以某制药企业300L加氢反应釜为研究对象,采用保护层分析(LOPA)方法,对其典型中、高风险场景进行半定量风险评估。通过分析“BPCS控制失效”与“冷却水故障”两个核心场景,论证了增设SIL1等级的安全仪表功能(SIF)可有效将风险降至可接受水平,为安全仪表系统(SIS)的定级提供了依据。 展开更多
关键词 保护层分析 加氢反应釜 安全仪表系统 安全完整性等级 风险评估 独立保护层
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包载半胱氨酸富勒烯中空球聚集体的制备及保护胃黏膜细胞性能
11
作者 张立青 张琼 +1 位作者 洪流 杨成 《精细化工》 北大核心 2026年第2期300-307,429,共9页
通过乙二胺(EDA)改性富勒烯(C60),然后采用液-液界面沉淀法(LLIP)制备了包载L-半胱氨酸(L-Cys)的氨基化纳米富勒烯中空球聚集体(L-Cys@NFH)。采用FTIR、XPS、EA、SEM、TEM和EDS对L-Cys@NFH进行了表征,通过细胞毒性测试和体外划痕实验,... 通过乙二胺(EDA)改性富勒烯(C60),然后采用液-液界面沉淀法(LLIP)制备了包载L-半胱氨酸(L-Cys)的氨基化纳米富勒烯中空球聚集体(L-Cys@NFH)。采用FTIR、XPS、EA、SEM、TEM和EDS对L-Cys@NFH进行了表征,通过细胞毒性测试和体外划痕实验,考察了L-Cys@NFH对人胃黏膜细胞(GES-1细胞)的生物相容性和细胞迁移能力,通过过氧化氢诱导的氧化应激模型,评价了L-Cys@NFH对GES-1细胞的保护性能。结果表明,L-Cys@NFH具有单分散特性,平均粒径为553 nm,表面平均壁厚为123 nm。质量浓度为200 mg/L的L-Cys@NFH对2,2'-联苯基-1-苦基肼基自由基清除率>85%,·OH清除率为66.1%。在质量浓度为12.5~200 mg/L时,L-Cys@NFH无明显细胞毒性,在质量浓度为50 mg/L的L-Cys@NFH干预下,GES-1细胞的间隙闭合率为82%,GES-1细胞存活率为100%;L-Cys@NFH具有保护GES-1细胞抵御活性氧、预防过氧化氢引起的细胞损伤的功能。 展开更多
关键词 氨基化富勒烯 中空球 半胱氨酸 胃溃疡 氧化应激 功能材料
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硼中子俘获治疗(BNCT)二代硼药4-硼酸-L-苯丙氨酸(L-BPA)的合成工艺优化
12
作者 李伟豪 胡子龙 +4 位作者 阮兴杰 侯薇薇 钮玉辉 王盛 胡明友 《有机化学》 北大核心 2026年第2期570-577,共8页
针对硼中子俘获治疗(BNCT)的第二代临床硼药4-硼酸-L-苯丙氨酸(L-BPA)高效合成难题,设计了新型硼化策略.以L-苯丙氨酸衍生物为原料,Cu I为催化剂、Na H为碱,在温和条件下与频哪醇硼烷(HBpin)偶联.该反应可制备医药级高纯度L-BPA(纯度>... 针对硼中子俘获治疗(BNCT)的第二代临床硼药4-硼酸-L-苯丙氨酸(L-BPA)高效合成难题,设计了新型硼化策略.以L-苯丙氨酸衍生物为原料,Cu I为催化剂、Na H为碱,在温和条件下与频哪醇硼烷(HBpin)偶联.该反应可制备医药级高纯度L-BPA(纯度>99.5%),维持氨基酸L-构型的高对映体过量(ee)>99%;有效解决传统工艺同位素利用度低、手性丢失及低产率难题,且同步提升硼利用效率,大幅降低合成物料成本.此研究有望推动L-BPA临床应用及BNCT技术临床转化. 展开更多
关键词 硼中子俘获治疗 含硼药物 碘化亚铜 4-硼酸-L-苯丙氨酸(L-BPA) 硼化
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基于超分子凝胶的药物多晶型调控
13
作者 张奇 张相洋 《化工学报》 北大核心 2026年第1期240-247,共8页
借助凝胶相结晶策略实现了2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩(ROY)的选择性晶型调控。通过分析ROY晶型R和Y的单晶结构,确定其构象差异在于分子中硝基苯基团的扭转,因此合成末端为硝基苯的凝胶剂,同时进行凝胶筛选和性质表征。在甲苯... 借助凝胶相结晶策略实现了2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩(ROY)的选择性晶型调控。通过分析ROY晶型R和Y的单晶结构,确定其构象差异在于分子中硝基苯基团的扭转,因此合成末端为硝基苯的凝胶剂,同时进行凝胶筛选和性质表征。在甲苯中形成的凝胶中选择性制备出晶型R,而在其他溶剂的凝胶中均获得晶型Y。进一步结合溶液结晶对照实验、分子动力学模拟和构象匹配分析,揭示了甲苯中凝胶剂通过“构象锁定”效应实现晶型R的选择性结晶。研究表明,凝胶相结晶策略在选择性调控药物晶型上具有显著优势。 展开更多
关键词 药物多晶型 凝胶 结晶 异相成核 分子模拟
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大豆油为内相的O/W/O多重乳液稳定性影响因素研究
14
作者 古文奇 谢新玲 +1 位作者 蓝元泰 张友全 《广西大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期215-226,共12页
为了解决油包水包油(O/W/O)多重乳液制备工艺复杂、稳定性差的问题,采用高分子乳化剂辛烯基琥珀酸淀粉钠(OSA-St)与蜂蜡稳定多重乳液油包水(W/O)和水包油(O/W)界面,通过两步法制备O/W/O多重乳液,探究乳化剂种类、乳化剂含量、外油相种... 为了解决油包水包油(O/W/O)多重乳液制备工艺复杂、稳定性差的问题,采用高分子乳化剂辛烯基琥珀酸淀粉钠(OSA-St)与蜂蜡稳定多重乳液油包水(W/O)和水包油(O/W)界面,通过两步法制备O/W/O多重乳液,探究乳化剂种类、乳化剂含量、外油相种类、初乳与外油相质量比和搅拌速度等因素对O/W/O多重乳液稳定性的影响。结果表明:在OSA-St质量分数为4%、蜂蜡质量分数为4%、初乳与外油相质量比为2.0、搅拌速度为300 r/min的条件下制备O/W/O多重乳液,其稳定指数可达68.27%;采用三偏磷酸钠(STMP)交联制备的微胶囊具有良好的包封率,达78.05%。高分子OSA-St的空间结构与增稠效果及蜂蜡自身的网络晶体是稳定相反界面(O/W和W/O)的关键,少量添加量即可得到稳定性较高的多重乳液。 展开更多
关键词 大豆油 乳液 乳化性能 稳定性 微胶囊
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氧空位钨酸锰声敏剂制备及声动力口腔抗菌性能
15
作者 杨铖霖 洪流 +1 位作者 丁岩 杨成 《精细化工》 北大核心 2026年第2期327-334,共8页
以六羰基钨、乙酰丙酮锰、1,2-十二烷二醇、二苄醚、油酸和油胺为原料,采用有机相合成法,制备了钨酸锰纳米颗粒(MnWO_(x)),再经高温煅烧,制备了氧空位钨酸锰纳米颗粒(MWO),最后通过二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(DSPE-PEG)对其进行改... 以六羰基钨、乙酰丙酮锰、1,2-十二烷二醇、二苄醚、油酸和油胺为原料,采用有机相合成法,制备了钨酸锰纳米颗粒(MnWO_(x)),再经高温煅烧,制备了氧空位钨酸锰纳米颗粒(MWO),最后通过二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(DSPE-PEG)对其进行改性,制备了声敏剂MWO-PEG。采用TEM、XRD、XPS对煅烧前后的MnWO_(x)纳米颗粒进行了表征,使用1,3-二苯基异苯并呋喃、3,3,5,5-四甲基联苯胺探针对超声波作用下的MWO-PEG的单线态氧和羟基自由基生成能力进行了测试,基于变形链球菌的清除实验,考察了煅烧温度对MWO-PEG的声动力活性氧(ROS)生成能力和抗菌活性的影响。结果表明,煅烧温度400℃制备的MnWO_(x)(MWO400)氧空位相对含量(30.79%)最高,W^(5+)和W^(6+)的物质的量比最大(6.02∶1),且其形态与未煅烧时的样品一致。氧空位相对含量的增加提高了MWO-PEG产生ROS的能力;超声波作用下,产生的ROS可以攻击细菌细胞膜的脂质结构,使细胞膜受到氧化损伤和破坏,从而导致细菌死亡;改性的MWO400(MWO400-PEG)在5 min内可以杀灭70.57%的变形链球菌,10 min内可以杀灭生物膜中80.57%的变形链球菌。 展开更多
关键词 钨酸锰 声动力 氧空位 活性氧 抗菌性 抗生物膜 功能材料
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代谢改造谷氨酸棒杆菌从头合成鲨肌醇
16
作者 金霞 史锋 《食品与发酵工业》 北大核心 2026年第2期330-337,共8页
鲨肌醇(scyllo-inositol, SI)是治疗阿尔茨海默病的一种有前景的药物。谷氨酸棒杆菌具有合成SI的能力,葡萄糖-6-磷酸(glucose-6-phosphate, G6P)在肌醇磷酸合酶和肌醇单磷酸酶的作用下生成肌肌醇(myo-inositol, MI),再通过MI脱氢酶IolG... 鲨肌醇(scyllo-inositol, SI)是治疗阿尔茨海默病的一种有前景的药物。谷氨酸棒杆菌具有合成SI的能力,葡萄糖-6-磷酸(glucose-6-phosphate, G6P)在肌醇磷酸合酶和肌醇单磷酸酶的作用下生成肌肌醇(myo-inositol, MI),再通过MI脱氢酶IolG和SI脱氢酶IolW催化得到SI,但并不积累SI。为了实现SI的从头合成,该研究敲除了谷氨酸棒杆菌SN01中除iolW和iolG以外的肌醇分解代谢基因,整合了外源肌醇磷酸合酶和肌醇单磷酸酶基因,并用强启动子P_(tacM)替换iolW天然启动子,菌株SD-1成功从20 g/L MI转化得到18.65 g/L SI,但不能从葡萄糖从头合成SI。随后,分别采用生长依赖型启动子和Esa群体感应系统下调G6P竞争途径的通量,并过表达内源肌醇磷酸合酶编码基因ino1,菌株SDI-1可以以葡萄糖为底物从头合成2.26 g/L SI。此外,该研究还探索了提高前体G6P的富集以及增加辅因子NAD^(+)供应对SI从头合成的影响,最佳菌株SDN-2最终可以合成2.29 g/L SI,为目前报道的微生物以葡萄糖为底物从头合成SI的最高产量。 展开更多
关键词 鲨肌醇 从头合成 葡萄糖-6-磷酸 肌醇磷酸合酶 NAD^(+) 谷氨酸棒杆菌
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固相萃取-高效液相色谱法测定盐附子中乌头碱含量及大鼠血浆附子类生物碱浓度
17
作者 刘仁炎 杨洋 +7 位作者 冯宝栋 明庭文 辛灵怡 黄嘉欣 绉红海 刘慧敏 陈琴华 朱军 《医药导报》 北大核心 2026年第3期389-395,共7页
目的建立固相萃取-高效液相色谱法快速测定盐附子中及盐附子水煎液灌胃后30 min大鼠血浆中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、高乌甲素和苯甲酰乌头原碱含量的方法。方法参考文献方法合成沸石咪唑酯骨架材料8(ZIF-8)材料,并进行表征。通过优... 目的建立固相萃取-高效液相色谱法快速测定盐附子中及盐附子水煎液灌胃后30 min大鼠血浆中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、高乌甲素和苯甲酰乌头原碱含量的方法。方法参考文献方法合成沸石咪唑酯骨架材料8(ZIF-8)材料,并进行表征。通过优化金属有机骨架材料制备工艺和固相萃取条件,开发萃取与液相色谱联用的定量分析方法,检测浓度为0.375 g·kg^(-1)盐附子水煎液灌胃后大鼠血浆中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、高乌甲素和苯甲酰乌头碱的含量。结果盐附子中5种乌头碱的含量为:乌头碱62.78 mg·kg^(-1),新乌头碱500.4 mg·kg^(-1),次乌头碱37.80 mg·kg^(-1),高乌甲素0.144 mg·kg^(-1),苯甲酰乌头原碱36.14 mg·kg^(-1);在大鼠给药后30 min萃取的血浆样本中检测出乌头碱含量为乌头碱2.06μg·mL^(-1)、新乌头碱11.79μg·mL^(-1)、次乌头碱1.69μg·mL^(-1)、高乌甲素1.77μg·mL^(-1)和苯甲酰乌头原碱23.22μg·mL^(-1)。方法学考察结果显示,各指标符合含量测定要求。结论该研究建立的方法可用于盐附子和灌胃后血浆中附子类生物碱含量测定,可为临床检测附子类血浆中附子类生物碱的含量提供参考。 展开更多
关键词 盐附子 沸石咪唑酯骨架材料 附子类生物碱 固相萃取-高效液相色谱法
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Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药电化学检测研究进展
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作者 黄菲 周慧 +2 位作者 沈明 金党琴 钱琛 《四川化工》 2026年第1期13-17,共5页
Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药(AADs)临床应用广泛,但滥用会导致严重的后果,对其检测具有重要的现实意义。评述近20年此类药物的电化学检测研究进展,指出整个领域大致呈现出“主干稀疏,旁枝繁茂”的显著特点。具体表现在:联用技术、计算机辅... Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药(AADs)临床应用广泛,但滥用会导致严重的后果,对其检测具有重要的现实意义。评述近20年此类药物的电化学检测研究进展,指出整个领域大致呈现出“主干稀疏,旁枝繁茂”的显著特点。具体表现在:联用技术、计算机辅助分析及先进制备技术、药物作用机制探索较多;而作为主要研究内容的电化学分析却乏善可陈。随着未来更多新药陆续上市,围绕其毒副作用的研究将更具实际价值,建议重点关注细胞电化学研究、可植入式超微电极制备、发展适配体电化学传感器等三个方面。 展开更多
关键词 抗心律失常药 电化学检测 研究进展 发展趋势
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D-氨基葡萄糖-硫酸镁配合物的制备及表征
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作者 陈玥 高昂 +3 位作者 翟亚媛 谭秋实 安楠 王启荣 《食品研究与开发》 2026年第1期53-58,224,共7页
采用D-氨基葡萄糖盐酸盐(GlcN·HCl)和无水硫酸镁(MgSO4)通过络合反应形成配合物,并通过滴定法确定最适制备pH值为6.5。然后,通过紫外光谱、红外光谱、同步热分析仪和扫描电子显微镜等方法表征D-氨基葡萄糖-硫酸镁(GlcN-MgSO_(4))... 采用D-氨基葡萄糖盐酸盐(GlcN·HCl)和无水硫酸镁(MgSO4)通过络合反应形成配合物,并通过滴定法确定最适制备pH值为6.5。然后,通过紫外光谱、红外光谱、同步热分析仪和扫描电子显微镜等方法表征D-氨基葡萄糖-硫酸镁(GlcN-MgSO_(4))配合物结构性质,以探究配合物形成机制。结果显示,配合物可能通过分子中氨基和羟基与镁离子发生配位反应而形成,且形成配合物后结晶型由菱形转变成扁平长形八面体,同时其热稳定性也有所提升。因此,GlcN可与Mg^(2+)通过络合反应形成配位键以制备稳定配合物,为骨关节炎防治提供新资源。 展开更多
关键词 D-氨基葡萄糖 镁离子 配合物 制备方法 结构表征
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术、网络药理学、分子对接探讨索罗西汤对细菌性肺炎的作用机制
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作者 罗俊聪 白玛卓玛 +5 位作者 叶芬 乔玉凤 李建平 吾坚 邸学 王添敏 《山东化工》 2026年第3期21-27,共7页
目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活... 目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活性成分、作用靶点及信号通路;采用分子对接技术分析活性成分与作用靶点的结合情况。结果:共鉴定82种化学成分,通过HERB和SwissADME数据库鉴定出13种活性成分。与BP的交集靶点109个,取degree值前十的核心靶点进行GO、KEGG富集。GO富集分析显示共有575条信号通路,其中包括酶结合、膜筏、脂多糖诱导的细胞反应等关键途径;KEGG富集分析显示共有147条信号通路,其中包括脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、TNF信号通路等关键途径。分子对接结果表明脱落酸、羟基阿魏酸等活性成分与关键靶点TNF、STAT3和AKT1均具有较好的结合能力。结论:通过UPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学、分子对接,初步阐释了索罗西汤对细菌性肺炎的潜在通路及机制,为索罗西汤的深入开发及应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 索罗西汤 细菌性肺炎 UPLC-Q-TOF-MS 网络药理学 分子对接
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