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海洋链霉菌M518产的新星形孢菌素衍生物的生物活性 被引量:4
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作者 吴少杰 李富超 +5 位作者 秦松 赵方庆 侯艳华 Serge Fotso Heinz H.Fiebig Hartmurt Laatsch 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期874-879,共6页
从海洋放线菌M518中分离到1个新结构化合物N-甲酰胺基-星形孢菌素(N-carboxamido-staurosporine) (1c),以及两个同类型已知化合物星形孢菌素(staurosporine)(1a)和N-甲酰基-星形孢菌素(N-formyl-staurosporine)(1b).为了解... 从海洋放线菌M518中分离到1个新结构化合物N-甲酰胺基-星形孢菌素(N-carboxamido-staurosporine) (1c),以及两个同类型已知化合物星形孢菌素(staurosporine)(1a)和N-甲酰基-星形孢菌素(N-formyl-staurosporine)(1b).为了解新化合物的生物活性,对37株人类肿瘤细胞和9种受试微生物细胞株进行了抑制活性筛选,发现化合物1c具有强烈的抗肿瘤活性,对37株肿瘤细胞的平均抑制浓度IC50,IC70和IC90分别为0.016、0.171和2.352μg·mL-1.其活性强于专利化合物1b.通过测定发现,分离到的三种孢菌素类化合物都具有较好的抗微藻活性.菌株M518经16S rRNA系统进化学分析,属于链霉菌属(Streptomyces sp.). 展开更多
关键词 星形孢菌素 生物活性 海洋链霉菌 16SrRNA
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A new compound from the fruit of Amorpha fruticosa and activity against acetaminophen-induced hepatotoxicity 被引量:1
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作者 Yun Peng Diao Kun Li +2 位作者 Shan Shan Huang Ke Xin Liu Ting Guo Kang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第8期942-944,共3页
A new isoflavone was obstained from the medicinal herb Amorpha fruticosa. It was elucidated asbenzopyran- 12-one, 1,4,10,11 - tetrahydro-6′-[8′-(hydroxymethy1)etheny1]-2,3-dimethoxy-8′-O-β-glucopyranosy1-O-α-D-... A new isoflavone was obstained from the medicinal herb Amorpha fruticosa. It was elucidated asbenzopyran- 12-one, 1,4,10,11 - tetrahydro-6′-[8′-(hydroxymethy1)etheny1]-2,3-dimethoxy-8′-O-β-glucopyranosy1-O-α-D-arabinoside by spectroscopic methods including UV, IR, 1D NMR and 2D NMR techniques. And the activity against acetaminophen-induced hepatotoxicity of this compound was also studied, and found this compound can protect liver obviously from hepatotoxicity induced by acetaminophen (AAP). ?2009 Ting Guo Kang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 Amorpha fruticosa ISOFLAVONE Activity against AAP
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这位创始人悟到一个秘诀:搞一个平台!
3
作者 罗飞 《深圳特区科技》 2010年第1期53-53,共1页
多年职业研究,使这位创始人悟到新药研发的秘诀:可以利用美国最新成果,搭建一个不断发现新化合物的平台,而且操作者也不需要是一流科学家。这使新药开发时间大大缩短,研发成本降低,产品定价有极强的竞争力。
关键词 创始人 平台 新药开发 新化合物 产品定价 科学家 操作者 竞争力
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含卤硝酚结构新化合物的合成与表征
4
作者 宋秀堂 《内蒙古石油化工》 CAS 2006年第12期31-33,共3页
以卤硝酚为原料合成15种新型含卤硝酚结构的希佛碱类化合物;通过元素分析、高压液相色谱、红外光谱、核磁共振氢谱对化合物进行表征;所合成的15种化合物均为设计结构,具有较弱的酸性和较大的脂溶度;预计15种化合物均具有较好的抗内、外... 以卤硝酚为原料合成15种新型含卤硝酚结构的希佛碱类化合物;通过元素分析、高压液相色谱、红外光谱、核磁共振氢谱对化合物进行表征;所合成的15种化合物均为设计结构,具有较弱的酸性和较大的脂溶度;预计15种化合物均具有较好的抗内、外寄生虫生物活性。 展开更多
关键词 含卤硝酚结构化合物 合成 杀虫活性
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The chemical constituents of the tissue culture cells of Daphne giraldii cullus
5
作者 Zhao Hua Wu Li Bo Wang +4 位作者 Hui Yuan Gao Jian Huang Bo Hang Sun Shu Hui Li Li Jun Wu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第11期1335-1338,共4页
Three compounds were isolated from the tissue culture cells of Daphne giraldii cullus, their structures were identified as daphneolone (1), S-(+)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-phenyl-l-pentanone (2... Three compounds were isolated from the tissue culture cells of Daphne giraldii cullus, their structures were identified as daphneolone (1), S-(+)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-phenyl-l-pentanone (2), S-(+)-1-(4-methoxyphenyl)-3- hydroxy-5-phenyl-l-pentanone (3), and among them, 2 was a new compound, 3 was a novel natural product. 展开更多
关键词 Tissue culture cells Daphne giraldii cullus Chemical constituents Structural identification
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低Nd高磁力的Nd—Fe-N化合物
6
《金属功能材料》 CAS 2015年第2期14-14,共1页
日本物质材料研究所宝野和博研究小组最近成功合成新化合物NdFe12Nx,其磁能积等于甚至超过Nd—FeB磁体的最大值,而且Nd质量分数降低10%。该研究小组首先在MgO基板上生长W,其晶体晶格距离类似NdFe12化合物,然后用外延生长法稳定生长... 日本物质材料研究所宝野和博研究小组最近成功合成新化合物NdFe12Nx,其磁能积等于甚至超过Nd—FeB磁体的最大值,而且Nd质量分数降低10%。该研究小组首先在MgO基板上生长W,其晶体晶格距离类似NdFe12化合物,然后用外延生长法稳定生长NdFe12, 展开更多
关键词 新化合物 ND 日本物质材料研究所 磁力 生长法 质量分数 最大值 FEB
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Three new compounds from Sarcandra glabra 被引量:8
7
作者 Chao Wang Yuan Li +2 位作者 Chuang Jun Li Shi Shan Yu Dong Ming Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第7期823-826,共4页
One new sesquiterpene lactone,1 α,8 α,9 α-trihydroxyeudesman-3(4),7(11)-dien-8 β,12-olide(1) and two new phenylpropanoidsubstituted catechin glycosides,glabraoside C(2) and glabraoside D(3) were isolated... One new sesquiterpene lactone,1 α,8 α,9 α-trihydroxyeudesman-3(4),7(11)-dien-8 β,12-olide(1) and two new phenylpropanoidsubstituted catechin glycosides,glabraoside C(2) and glabraoside D(3) were isolated from the whole plant of Sarcandra glabra. Their structures were established by the analyses of spectral and chemical evidences. 展开更多
关键词 Sarcandra glabra Scsquiterpenc lactone Phcnylpropanoid-substimted catechin glycoside
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New Chemical Compound from Caragana jubata(pall.) Poir. 被引量:3
8
作者 SONG Ping YANG Xin-zhou YU Jun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期563-566,共4页
A new pterocarpan glycoside, (-)-maackiain 3-O-6'-O-acrylyl-β-D-galactopyranoside(1) was isolated from the whole parts of Caragana jubata(pall.) Poir., together with three known pterocarpan glycosides, (-)-m... A new pterocarpan glycoside, (-)-maackiain 3-O-6'-O-acrylyl-β-D-galactopyranoside(1) was isolated from the whole parts of Caragana jubata(pall.) Poir., together with three known pterocarpan glycosides, (-)-maackiain 3-O-6'-O-acetyl-β-D-glucopyranoside(2), (-)-maackiain 3-O-β-D-glucopyranoside(3) and (-)-maackiain 3-O-β-D-galactopyranoside(4). All the compounds were isolated from the title plant for the first time. The structure of the new compound was established on the basis of detailed 1D, 2D NMR and circular dichroism spectroscopic analyses. All the compounds were evaluated for their cytotoxic activities against three tumor cell lines, A549, HL-60 and P388. 展开更多
关键词 Caraganajubata(pall.) Poir. Flavonoid Pterocarpan glycoside CYTOTOXICITY
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“不可能存在的新化合物”诞生
9
作者 本刊讯 《中国石油和化工》 2017年第4期29-29,共1页
近几年来的理论研究和实验表明,高压下元素可以形成经典化学中不可能存在的新化合物。日前从北京高压科学研究中心获悉,该中心研究员李阔与香港大学教授陈粤合作,首次合成了一种违背常见化合价的新型化合物Sn3Se4。
关键词 新化合物 科学研究 香港大学 研究员 化合价 高压
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期待的新化合物登场分子靶向药物并用正式化
10
作者 河野修己 《生物产业技术》 2009年第2期20-24,共5页
住2008年的ASCO上西妥昔单抗(Cetuximab)的试验结果引人关注。还有一些像PARP抑制剂等在新等级上取得好成绩的化合物。分子靶向药物的并用尝试已经正式展开。
关键词 靶向药物 新化合物 并用 分子 PARP抑制剂 新等级
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双环化合物的制备方法及其中间体
11
《化工中间体导刊》 2005年第19期32-32,共1页
从化合物(Ⅰ)或(Ⅹ)经化合物(Ⅱ),制备中间体化合物(Ⅶ)和化合物(Ⅷ)和(XIV)的方法,这些化合物可用作合成抗茁化合物的原料:本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
关键词 新化合物 制备方法 中间体 双环
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除草剂活性预测
12
作者 P. K. Jensen P. Kudsk 徐为人 《农药译丛》 1990年第3期32-35,54,共5页
许多试验表明,不同除草剂通过使用添加剂所提高的效果,可以用不加添加剂时该除草剂剂量曲线的水平移动来描述。这意味着,当加入添加剂后,有可能在不降低除草活性的情况下确定减少除草剂的用量。报告所提出的试验目的是明确平行线试验能... 许多试验表明,不同除草剂通过使用添加剂所提高的效果,可以用不加添加剂时该除草剂剂量曲线的水平移动来描述。这意味着,当加入添加剂后,有可能在不降低除草活性的情况下确定减少除草剂的用量。报告所提出的试验目的是明确平行线试验能否应用于其他领域。假设除草剂的剂量曲线只取决于该除草剂的作用方式,那么,可以用平行移动的剂量曲线来描述。在不同的气候条件下,不同种草或不同生育期的除草剂活性,这一结果已经在别处发表。 展开更多
关键词 除草剂 活性 添加剂 剂量
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Two new compounds from Coriaria nepalensis
13
作者 Jian Hong Yang Jian Xin Pu Xue Du Hai Bo Zhang Wei Lie Xiao Han Dong Sun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第9期1078-1080,共3页
Two new compounds. corialins A (1) and B (2) were isolated from Coriaria nepulensis Wall. These new compounds were established as 7-hydroxy-3-[2,3-acetonidc-(3-methylhutane)] coumarin (1) and 3-O-β-D-glucopyr... Two new compounds. corialins A (1) and B (2) were isolated from Coriaria nepulensis Wall. These new compounds were established as 7-hydroxy-3-[2,3-acetonidc-(3-methylhutane)] coumarin (1) and 3-O-β-D-glucopyranosyl-3,4,5-1rihydroxy-1-(3- methyl-2-butenyl)-benzene (2). on the basis of ID and 2D NMR techniques. 展开更多
关键词 Coriaria nepalensis Corialin A Corialin B NMR techniques
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《癌症研究》:新化合物可杀死白血病癌细胞
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《现代生物医学进展》 CAS 2009年第22期I0002-I0002,共1页
一种新的化合物PBOX-15能够杀死慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者体内的癌细胞,而对健康的细胞没有影响。相关研究发表在最新一期的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。
关键词 淋巴细胞白血病 新化合物 癌细胞 癌症
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德国科学家成功研制出一治疗中风的新化合物
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《上海化工》 CAS 2006年第6期38-38,共1页
德国玛普学会最近宣布,德国科学家合成了一种新化合物,能大幅度降低中风对脑神经细胞的破坏。
关键词 德国科学家 新化合物 中风 脑神经细胞 大幅度
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Antibiotic Metabolites from the Coral-Associated Actinomycete Streptomyces sp. OUCMDZ-1703 被引量:5
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作者 Peng Fu Fandong Kong +4 位作者 Yuanfei Wang Yi Wang Peipei Liu Guoying Zuo Weiming Zhu 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第1期100-104,共5页
From the oligotrophic culture of a soft coral-associated actinomycetes strain, Streptomyces sp. OUCMDZ-1703, we isolated and identified two new chlorinated polyketides that we named strepchloritides A and B (1 and 2... From the oligotrophic culture of a soft coral-associated actinomycetes strain, Streptomyces sp. OUCMDZ-1703, we isolated and identified two new chlorinated polyketides that we named strepchloritides A and B (1 and 2), three thiazole derivatives known as watasemycin A (3), pulicatin G (4) and aerugine (5), along with pyrrole- 2-carboxamide, furan-2-carboxamide and 1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethanone. The new structures of 1 and 2 were determined by spectroscopic studies such as 1D- and 2D-NMR and MS analyses, while the known compounds were identified by comparison of the NMR data with those in literatures. The results showed that actinomycete strain OUCMDZ-1703 could use the relative high ratio of chlorine in the oligotrophic medium to synthesize chlorinated natural products. New compounds 1 and 2 displayed cytotoxicity against the MCF-7 ceils with ICs0 values of 9.9 and 20.2 ~tmoloL-1, respectively. Thiazole derivatives 3 and 5 were first found to be active against three clinical strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA082, MRSA111 and MRSA234) with the same MIC/MBC values of 7.81/7.81 μg·mL-1. 展开更多
关键词 coral-associated actinomycetes Streptomyces sp. polychlorinated natural products thiazole deriva-tives cytotoxicity antibiotic methicillin-resistant S. aureus
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日本发现新化合物可抑制皮肤癌助力抗癌药研发
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《现代材料动态》 2017年第5期17-18,共2页
据日媒报道,日本近畿大学教授杉浦丽子的团队宣布己发现可抑制导致皮肤癌的一种恶性黑色素瘤细胞增殖的新型化合物。研究团队表示,该化合物针对癌变细胞产生作用,对正常的细胞影响小,可能有助于开发副作用小的新型抗癌药。
关键词 新化合物 抗癌药 皮肤癌 日本 研发 恶性黑色素瘤 细胞增殖 癌变细胞
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吲哚类化合物及其合成方法
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《试剂与精细化学品》 2006年第1期14-14,共1页
本发明公开了一种新化合物,1,1-二甲基-2-甲酰亚甲基-3-烷基-1H-苯并[e]吲哚,和制备该化合物的方法。采用本发明方法制备1,1-二甲基-2-甲酰亚甲基-3--烷基-1H-苯并[e]吲哚,不但操作简单、原料易得,而且成本低、收率高。利用该化... 本发明公开了一种新化合物,1,1-二甲基-2-甲酰亚甲基-3-烷基-1H-苯并[e]吲哚,和制备该化合物的方法。采用本发明方法制备1,1-二甲基-2-甲酰亚甲基-3--烷基-1H-苯并[e]吲哚,不但操作简单、原料易得,而且成本低、收率高。利用该化合物作为中间体,可以合成高纯度的DVD-R光盘削不对称菁染料。(序列号9312004001305) 展开更多
关键词 新化合物 合成方法 吲哚类 DVD-R光盘 亚甲基 二甲基 成本低 中间体 菁染料 不对称
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