期刊文献+
共找到1,961篇文章
< 1 2 99 >
每页显示 20 50 100
丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析 被引量:2
1
作者 王夏菲 程绎南 +3 位作者 周蒲 李毅 王利民 李洪连 《农药》 北大核心 2025年第2期115-118,共4页
[目的]选用反相高效液相色谱建立一种同时测定丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中2种有效成分含量的分析方法。[方法]以甲醇和0.1%磷酸水混合溶液为流动相,选用C18色谱柱洗脱,设定220 nm为检测波长,对悬浮剂中的丙硫菌唑和戊唑醇进行分离和... [目的]选用反相高效液相色谱建立一种同时测定丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中2种有效成分含量的分析方法。[方法]以甲醇和0.1%磷酸水混合溶液为流动相,选用C18色谱柱洗脱,设定220 nm为检测波长,对悬浮剂中的丙硫菌唑和戊唑醇进行分离和含量分析。[结果]通过上述条件分析,丙硫菌唑和戊唑醇线性相关系数r为0.9987、0.9992,标准偏差SD为0.003、0.001,平均回收率分别为100.9%、100.6%,变异系数RSD分别为1.306%、0.720%。[结论]该分析方法具有精密度高、线性关系良好、准确度高等特性,操作简便,可应用于丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中有效成分的同时定量分析。 展开更多
关键词 丙硫菌唑 戊唑醇 反相高效液相色谱 分析方法
原文传递
基于新型化学计量学方法快速非靶向检测蔬菜中多种农药残留 被引量:1
2
作者 谢叔娥 冯燕英 +3 位作者 李政 陈少琴 唐吉旺 李跑 《分析试验室》 北大核心 2025年第8期1139-1148,共10页
本研究开发了移动窗口目标转换因子分析(MWTTFA)V2.0算法,建立了非靶向检测蔬菜中多种农药残留的新方法。采用QuEChERS前处理和气相色谱-质谱(GC-MS)法,得到混合标准溶液以及3种蔬菜包括茄子、辣椒和包菜样品的数据。利用快速升温程序... 本研究开发了移动窗口目标转换因子分析(MWTTFA)V2.0算法,建立了非靶向检测蔬菜中多种农药残留的新方法。采用QuEChERS前处理和气相色谱-质谱(GC-MS)法,得到混合标准溶液以及3种蔬菜包括茄子、辣椒和包菜样品的数据。利用快速升温程序缩短洗脱时间;结合农药标准质谱数据库,利用MWTTFA V2.0算法,获得未知农药残留组分信息。结果表明,MWTTFA V2.0算法成功实现了混合标准溶液中31种农药的准确检测,且快速洗脱(13 min)与标准洗脱(32 min)结果基本一致。此外,该方法还成功实现了3种蔬菜加标样品中所有农药残留的准确检测。所有检出组分的匹配度均超过800‰,表明其准确性优于MWTTFA V1.0算法。本方法可以快速、准确的实现蔬菜等复杂样品中多种农药残留的非靶向检测。 展开更多
关键词 农药残留 非靶向检测 移动窗口目标转换因子分析算法(MWTTFA) 气相色谱-质谱(GC-MS) 快速升温程序
原文传递
21%噻唑膦·氟吡菌酰胺水乳剂高效液相色谱分析
3
作者 胡鑫海 刘亚楠 +5 位作者 何红梅 方楠 王祥云 蒋金花 张昌朋 俞建忠 《农药》 北大核心 2025年第9期650-653,共4页
[目的]为了提高21%噻唑膦·氟吡菌酰胺水乳剂的检测效率,采用高效液相色谱技术建立一种能够同时检测该水乳剂中有效成分含量的分析方法。[方法]采用C_(18)反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,在220 nm波长下对试样中噻唑... [目的]为了提高21%噻唑膦·氟吡菌酰胺水乳剂的检测效率,采用高效液相色谱技术建立一种能够同时检测该水乳剂中有效成分含量的分析方法。[方法]采用C_(18)反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,在220 nm波长下对试样中噻唑膦和氟吡菌酰胺进行分离和测定。[结果]噻唑膦和氟吡菌酰胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9997,标准偏差分别为0.197和0.011,变异系数分别为0.98%和1.26%,平均回收率分别为99.6%和99.98%。[结论]该方法精密度和准确度较高,可用于同时快速检测噻唑膦和氟吡菌酰胺的含量。 展开更多
关键词 噻唑膦 氟吡菌酰胺 高效液相色谱 分析
原文传递
包衣玉米种子中农药检测及基质效应的探讨 被引量:1
4
作者 罗雪婷 吴迪 +4 位作者 尹硕 李锦 崔美丽 李秋梅 潘洪吉 《农药》 北大核心 2025年第1期29-33,39,共6页
[目的]采用高效液相色谱仪结合QuEChERS方法,建立一种同时测定包衣玉米种子中9种农药的检测方法。[方法]样品用乙腈提取,以PSA和C18组合吸附剂净化;梯度洗脱,乙腈-甲醇(体积比1∶1)和水作为流动相,C18色谱柱分离,PDA检测器,外标法定量。... [目的]采用高效液相色谱仪结合QuEChERS方法,建立一种同时测定包衣玉米种子中9种农药的检测方法。[方法]样品用乙腈提取,以PSA和C18组合吸附剂净化;梯度洗脱,乙腈-甲醇(体积比1∶1)和水作为流动相,C18色谱柱分离,PDA检测器,外标法定量。[结果]9种目标化合物在0.2~100 mg/L范围内线性关系良好(r>0.999);在5~350 mg/kg添加水平下,平均回收率为80.54%~98.73%,RSD为0.71%~2.42%。同时对不同质量浓度的基质效应展开研究,9种农药基质效应均不明显,可直接使用标准溶液定量。[结论]该方法简便、高效、快速,填补了国内包衣玉米种子中农药检测的研究空白,并为包衣玉米种子的质量控制提供了一种可靠的检测方法。同时,该方法可推广应用于其他种子和农药残留检测,具有一定的推广和应用价值。 展开更多
关键词 基质效应 QUECHERS 高效液相色谱仪 包衣玉米种子
原文传递
125 g/L联苯吡菌胺乳油的高效液相色谱-质谱分析方法
5
作者 王丽娟 常海龙 +1 位作者 顾晓雪 李保同 《农药》 北大核心 2025年第4期260-262,共3页
[目的]建立一种高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法测定125 g/L联苯吡菌胺乳油。[方法]采用色谱柱Zorbax Eclipse XDB-C_(18)进行分离和定量分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸水(体积比70:30),流速为0.6 mL/min,ESI离子源(-)模式扫描测定。[结... [目的]建立一种高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法测定125 g/L联苯吡菌胺乳油。[方法]采用色谱柱Zorbax Eclipse XDB-C_(18)进行分离和定量分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸水(体积比70:30),流速为0.6 mL/min,ESI离子源(-)模式扫描测定。[结果]HPLC-MS分析方法的决定系数达到0.9998,标准偏差为0.002,变异系数为0.2%,回收率在97.62%~100.49%范围内,平均回收率达到99.47%。[结论]此分析方法分析速度快、检出限低、灵敏度高,可以准确分析125 g/L联苯吡菌胺乳油。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱 分析 联苯吡菌胺
原文传递
4.42%氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯SC高效液相色谱分析 被引量:4
6
作者 王昌锦 刘旭阳 +5 位作者 高瑞 赵燕杰 刘淑琴 姜艳娟 刘雨晴 徐妍 《世界农药》 2025年第1期60-64,共5页
研究建立了一种测定4.42%氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯悬浮剂(SC)中有效成分含量的高效液相色谱分析方法(HPLC),采用C18反相柱及紫外可变波长检测器,在200 nm波长下,以乙腈:0.1%冰乙酸水溶液(70:30,V/V)作为流动相,采用外标... 研究建立了一种测定4.42%氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯悬浮剂(SC)中有效成分含量的高效液相色谱分析方法(HPLC),采用C18反相柱及紫外可变波长检测器,在200 nm波长下,以乙腈:0.1%冰乙酸水溶液(70:30,V/V)作为流动相,采用外标法定量。结果表明,在设定的质量浓度范围内,氟唑菌酰胺、甲霜灵和吡唑醚菌酯的质量浓度与其峰面积之间呈现出良好的线性相关,其标准偏差分别是0.047、0.056、0.048,变异系数分别是0.02%、0.04%、0.03%,平均回收率分别是99.48%、100.64%、99.61%。说明该方法的准确度和精密度较高,可用于氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯SC的质量检测。 展开更多
关键词 氟唑菌酰胺 甲霜灵 吡唑醚菌酯 高效液相色谱 分析
在线阅读 下载PDF
环丙虫酰胺原药高效液相色谱分析
7
作者 徐成辰 徐炜枫 +1 位作者 吴晗 刘贝妮 《世界农药》 2025年第10期40-43,共4页
采用高效液相色谱技术建立一种测定环丙虫酰胺原药中有效成分含量的定量方法。采用C_(18)色谱柱和紫外检测器,以乙腈和磷酸水溶液为流动相,在254 nm对原药中环丙虫酰胺进行液相色谱分离和定量分析。试验结果表明环丙虫酰胺的保留时间为2... 采用高效液相色谱技术建立一种测定环丙虫酰胺原药中有效成分含量的定量方法。采用C_(18)色谱柱和紫外检测器,以乙腈和磷酸水溶液为流动相,在254 nm对原药中环丙虫酰胺进行液相色谱分离和定量分析。试验结果表明环丙虫酰胺的保留时间为2.9 min,线性相关系数为0.9999,方法精密度变异系数为0.3480%,平均回收率为99.68%。该方法结果准确、操作便捷,可用于环丙虫酰胺原药中有效成分定量分析。 展开更多
关键词 环丙虫酰胺 高效液相色谱 分析方法
在线阅读 下载PDF
35%氨氯吡啶酸·草除灵·二氯吡啶酸悬浮剂的高效液相色谱分析
8
作者 叶小妹 刘润峰 殷强 《农药》 北大核心 2025年第3期182-185,共4页
[目的]建立一种检测35%氨氯吡啶酸·草除灵·二氯吡啶酸悬浮剂的高效液相色谱分析方法。[方法]采用乙腈和0.05%磷酸水溶液作为流动相,利用C_(18)不锈钢柱色谱柱和可变光紫外检测器,对氨氯吡啶酸、草除灵和二氯吡啶酸进行定量分... [目的]建立一种检测35%氨氯吡啶酸·草除灵·二氯吡啶酸悬浮剂的高效液相色谱分析方法。[方法]采用乙腈和0.05%磷酸水溶液作为流动相,利用C_(18)不锈钢柱色谱柱和可变光紫外检测器,对氨氯吡啶酸、草除灵和二氯吡啶酸进行定量分析。[结果]氨氯吡啶酸、草除灵和二氯吡啶酸的线性相关系数分别为0.9995、0.9998和0.9998,相对标准偏差分别为0.89%、0.50%和0.63%,平均回收率分别为99.45%、100.28%和99.59%。[结论]该分析方法可同时测定3种有效成分,具备操作简便、准确度高、精密度较好等优势。 展开更多
关键词 氨氯吡啶酸 草除灵 二氯吡啶酸 高效液相色谱 分析
原文传递
35%氟噻草胺·吡氟酰草胺悬浮剂高效液相色谱分析方法
9
作者 肖萌 张娥 +1 位作者 殷勇 舒烈萌 《农药》 北大核心 2025年第6期419-423,共5页
[目的]利用高效液相色谱仪和二极管阵列检测器(DAD)开发并验证一种对35%氟噻草胺·吡氟酰草胺悬浮剂进行定性和定量分析的方法。[方法]该方法选用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,采用乙腈和0.1%磷酸水溶液按体积比80∶20组成的混合液为流动... [目的]利用高效液相色谱仪和二极管阵列检测器(DAD)开发并验证一种对35%氟噻草胺·吡氟酰草胺悬浮剂进行定性和定量分析的方法。[方法]该方法选用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,采用乙腈和0.1%磷酸水溶液按体积比80∶20组成的混合液为流动相,进行等度洗脱,流动相流速设定为1.0 mL/min,运行时间为10 min,柱温维持在25℃,检测波长为230 nm。[结果]从分析验证层面而言,有效成分氟噻草胺和吡氟酰草胺展现出较好的分离度和选择性。其中,氟噻草胺的线性相关系数达1,吡氟酰草胺的线性相关系数为0.9998,2者的标准偏差分别低至0.10和0.023,变异系数也分别仅为0.44%和0.20%,平均回收率分别为100.5%和100.6%。[结论]该方法在准确度与灵敏度上表现优异,且能快速完成分析,既能够应用于氟噻草胺和吡氟酰草胺原药的分析,在复配制剂的常规分析检测方面也同样适用。 展开更多
关键词 氟噻草胺 吡氟酰草胺 高效液相色谱 分析方法 开发和验证
原文传递
687.5 g/L氟菌·霜霉威悬浮剂的高效液相色谱分析
10
作者 徐洁章 童晓翠 +2 位作者 张文青 吴灿 林静 《农药》 北大核心 2025年第7期493-495,508,共4页
[目的]建立一种同时测定687.5 g/L氟菌·霜霉威悬浮剂中2种有效成分的高效液相色谱检测方法。[方法]采用带有二极管阵列检测器的反相高效液相色谱,使用Eclipse Plus C18柱,以乙腈和氨水作为流动相,在特定波长210 nm下对试样中的霜... [目的]建立一种同时测定687.5 g/L氟菌·霜霉威悬浮剂中2种有效成分的高效液相色谱检测方法。[方法]采用带有二极管阵列检测器的反相高效液相色谱,使用Eclipse Plus C18柱,以乙腈和氨水作为流动相,在特定波长210 nm下对试样中的霜霉威盐酸盐和氟吡菌胺进行分离检测,外标法定量。[结果]霜霉威盐酸盐和氟吡菌胺的线性相关系数均为0.999 97,变异系数分别为0.39%和0.48%,平均回收率分别为100.62%和99.10%。[结论]该方法操作简便、准确性高,适用于氟菌·霜霉威悬浮剂样品的定量分析。 展开更多
关键词 霜霉威盐酸盐 氟吡菌胺 高效液相色谱 分析
原文传递
40%吡蚜酮·呋虫胺水分散粒剂高效液相色谱同柱分析方法开发
11
作者 阮华 张明 戚晶晶 《农药》 北大核心 2025年第8期564-567,共4页
[目的]建立一种基于高效液相色谱(HPLC)的同柱分析方法,用于定量分析40%吡蚜酮·呋虫胺水分散粒剂中2种有效成分的含量。[方法]采用乙腈-水体系作为流动相,Agilent Zorbax XDB-C8色谱柱及二极管阵列检测器(检测波长270 nm)实现目标... [目的]建立一种基于高效液相色谱(HPLC)的同柱分析方法,用于定量分析40%吡蚜酮·呋虫胺水分散粒剂中2种有效成分的含量。[方法]采用乙腈-水体系作为流动相,Agilent Zorbax XDB-C8色谱柱及二极管阵列检测器(检测波长270 nm)实现目标物的高效分离。[结果]吡蚜酮与呋虫胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9998,标准偏差分别为0.0004和0.0005,变异系数分别为0.20%和0.23%,平均加标回收率分别为99.84%和99.95%,验证了方法的可靠性。 展开更多
关键词 吡蚜酮 呋虫胺 高效液相色谱法
原文传递
超高效液相色谱法测定2甲4氯异辛酯原药含量的方法学建立与验证
12
作者 阮华 张明 +1 位作者 戚晶晶 陈健明 《农药》 北大核心 2025年第10期726-729,共4页
[目的]建立一种2甲4氯异辛酯原药的超高效液相色谱定量分析方法。[方法]以乙腈与0.1%磷酸水溶液(体积比76∶24)为流动相,邻苯二甲酸二戊酯为内标,采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱及二极管阵列检测器(检测波长230 nm)。[结果]该... [目的]建立一种2甲4氯异辛酯原药的超高效液相色谱定量分析方法。[方法]以乙腈与0.1%磷酸水溶液(体积比76∶24)为流动相,邻苯二甲酸二戊酯为内标,采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱及二极管阵列检测器(检测波长230 nm)。[结果]该方法线性相关系数为0.9997,平均回收率为100.2%,标准偏差为0.24,相对标准偏差为0.25%。[结论]该方法满足定量分析的要求。 展开更多
关键词 2甲4氯异辛酯 超高效液相色谱法 定量分析
原文传递
气相色谱质谱联用仪监测农药中的隐性成分
13
作者 李俊玲 袁竹青 +3 位作者 武臻 杜骏伟 李佳珂 高青环 《农药》 北大核心 2025年第5期337-341,共5页
[目的]建立一种监测农药中非法添加隐性成分的方法。[方法]采用三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS/MS)对待测样品进行全扫描定性分析,还可利用农药中间体、分解或代谢产物进行反推定性,最后再用气相或液相色谱进行定量。[结果]方法在... [目的]建立一种监测农药中非法添加隐性成分的方法。[方法]采用三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS/MS)对待测样品进行全扫描定性分析,还可利用农药中间体、分解或代谢产物进行反推定性,最后再用气相或液相色谱进行定量。[结果]方法在没有标准品的情况下可结合NIST标准谱库和工作中自建谱库来筛查更多种类的农药成分。[结论]方法快速、准确、有效,为农药的日常监测和监督抽查提供了强有力的技术支撑。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用仪 农药 隐性成分
原文传递
颗粒粒径和粒谱对悬浮剂贮存物理稳定性影响研究 被引量:29
14
作者 黄啟良 李风敏 +2 位作者 袁会珠 杨代斌 齐淑华 《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第2期77-80,共4页
通过颗粒粒径和粒谱对悬浮剂贮存物理稳定性影响研究 ,明确了悬浮剂剂型加工中研磨时间与制剂悬浮颗粒粒径和粒谱分布的关系。结果表明 ,在选定了适当助剂、确定了加工工艺的条件下 ,通过调整研磨时间、降低悬浮颗粒粒径和粒谱分布 ,可... 通过颗粒粒径和粒谱对悬浮剂贮存物理稳定性影响研究 ,明确了悬浮剂剂型加工中研磨时间与制剂悬浮颗粒粒径和粒谱分布的关系。结果表明 ,在选定了适当助剂、确定了加工工艺的条件下 ,通过调整研磨时间、降低悬浮颗粒粒径和粒谱分布 ,可以改善悬浮体系的物理稳定性。另外 ,由于研磨时间的延长、粒径变小所带来的悬浮体系粘度的增加 ,对制剂物理稳定性也是非常有利的。 展开更多
关键词 粒径 粒谱 悬浮剂 贮存物物理 稳定性 颗粒 农药
在线阅读 下载PDF
植物激素吲哚乙酸电化学生物传感器的研究 被引量:15
15
作者 李春香 李劲 +2 位作者 萧浪涛 沈国励 俞汝勤 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期205-208,共4页
本文提出了以绿豆芽叶片组织 -二茂铁修饰的碳糊电极 ( LFMCE)作为植物激素吲哚乙酸传感器的研制 ,探讨了影响电极性能的因素 ,初步研究了吲哚乙酸氧化酶处于最优活性的基本条件。实验表明 ,此电极在 Na H2 PO4 - Na2 HPO4 ( p H 5 .8)... 本文提出了以绿豆芽叶片组织 -二茂铁修饰的碳糊电极 ( LFMCE)作为植物激素吲哚乙酸传感器的研制 ,探讨了影响电极性能的因素 ,初步研究了吲哚乙酸氧化酶处于最优活性的基本条件。实验表明 ,此电极在 Na H2 PO4 - Na2 HPO4 ( p H 5 .8)缓冲溶液中对植物生长素有良好的电催化作用 ,氧化峰电位约在 0 .42 V左右。用循环伏安法测得的氧化峰电流变化值与吲哚乙酸浓度在 8~ 1 60μg/ m L范围内呈良好的线性关系 ,检测下限为 4.2μg/ m L ,相关系数为 0 .9984。 展开更多
关键词 植物激素 吲哚乙酸 电化学生物传感器 绿豆芽叶片组织 二茂铁 电极性能 修饰电极 植物生长调节剂 检测 循环伏安法
在线阅读 下载PDF
分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定生脉饮及其原料药中19种农药残留 被引量:14
16
作者 秦瑶 陈丽娜 +3 位作者 杨晓静 唐英 李森林 刘春明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期781-786,共6页
建立了同时测定中成药生脉饮及其原料药(麦冬和党参)中19种农药的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(DSPE-UPLC-MS/MS)的分析方法。样品以0.1%的乙酸乙腈提取,Na Cl和无水Mg SO4盐析后,提取液经含有N-丙基乙二胺(PSA)、石墨... 建立了同时测定中成药生脉饮及其原料药(麦冬和党参)中19种农药的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(DSPE-UPLC-MS/MS)的分析方法。样品以0.1%的乙酸乙腈提取,Na Cl和无水Mg SO4盐析后,提取液经含有N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化炭黑(GCB)、C18和无水Mg SO4填料的净化管分散净化,利用UPLC-MS/MS在多反应监测模式(MRM)下进行确证和测定,外标法定量。19种农药含量在1~100μg/kg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9917。在1,5,10μg/kg 3个浓度添加水平下的回收率范围为80.1%~107.1%,相对标准偏差(RSD)为2.9%~19%,检出限为0.0040~0.38μg/kg,定量限为0.013~0.96μg/kg。方法满足生脉饮及其原料药中农药残留的分析检测要求。 展开更多
关键词 分散固相萃取法 农药残留 生脉饮 QU ECh ERS 超高效液相色谱-串联质谱
原文传递
氟胺氰菊酯的定性定量分析 被引量:8
17
作者 冯建跃 陈关喜 +5 位作者 吴清洲 刘清 徐秀珠 胡耿源 Pavol Kois Alexander Perjessy 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1292-1294,共3页
氟胺氰菊酯是一种用于蜜蜂的高效杀螨剂。从 2 0 %商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层析分离得到了 96 .6 %的纯品并用FTIR和GC MS进行定性定量测定。采用GC MS定量分析的方法 ,氟胺氰菊酯的浓度在 0 .0 5~ 10mg L范围为线性响应 ,最低... 氟胺氰菊酯是一种用于蜜蜂的高效杀螨剂。从 2 0 %商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层析分离得到了 96 .6 %的纯品并用FTIR和GC MS进行定性定量测定。采用GC MS定量分析的方法 ,氟胺氰菊酯的浓度在 0 .0 5~ 10mg L范围为线性响应 ,最低检测极限为 0 .0 1mg L。采用R(- )N 3 ,5 二硝基苯甲酰 苯基甘氨酸和长链烃的硅胶微粒手性柱 ,可成功地分离氟胺氰菊酯的二种旋光异构体 ,它们在商品氟胺氰菊酯中的比例近似为 展开更多
关键词 氟胺氰菊酯 杀螨剂 气相色谱 质谱 高效液相色谱 手性柱 定性分析 定量分析
在线阅读 下载PDF
乙草胺在水中的光化学降解 被引量:31
18
作者 花日茂 岳永德 樊德方 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第1期71-74,共4页
以高压汞灯、氙灯、自然光为光源 ,研究了乙草胺在不同类型水中的光解动态。结果表明 :乙草胺的光量子产率低 ;高压汞灯光照下 ,乙草胺在水中的光解速度为纯水 >河水 >塘水 >稻田水 ,其光解率与水介质的 p H呈正相关 ;不同光... 以高压汞灯、氙灯、自然光为光源 ,研究了乙草胺在不同类型水中的光解动态。结果表明 :乙草胺的光量子产率低 ;高压汞灯光照下 ,乙草胺在水中的光解速度为纯水 >河水 >塘水 >稻田水 ,其光解率与水介质的 p H呈正相关 ;不同光源照射下 ,乙草胺于纯水中的光解速率有显著的差异 ,表现为高压汞灯 >氙灯 >自然光 ,同时其光解产物也存在明显的不同。 展开更多
关键词 乙草胺 光降解 除草剂 农药 光化学
在线阅读 下载PDF
30%噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺悬浮剂高效液相色谱分析 被引量:31
19
作者 徐妍 战瑞 +3 位作者 马超 王晓东 樊宝明 吴学民 《农药》 CAS 北大核心 2009年第7期494-495,503,共3页
采用高效液相色谱法分析噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。噻虫嗪和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.031、0.035,变异系数分别为0.15%和0.34%... 采用高效液相色谱法分析噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。噻虫嗪和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.031、0.035,变异系数分别为0.15%和0.34%,平均回收率分别为99.3%和98.5%。 展开更多
关键词 噻虫嗪 氯虫苯甲酰胺 高效液相色谱 分析
在线阅读 下载PDF
固相微萃取气相色谱质谱联用同时测定鱼塘水中26种常见投毒农药 被引量:13
20
作者 郭震 常靖 +3 位作者 杨瑞琴 任昕昕 王芳琳 于忠山 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期635-639,共5页
建立了固相微萃取气质联用同时检测鱼塘水中26种常见农药的方法。通过正交试验设计,确定萃取条件为100μm PDMS萃取头,pH 7,20℃萃取30min,搅拌200 r/min。优化了气相色谱和质谱条件,样品在25 min内测试完成。该方法检测鱼塘水样品中混... 建立了固相微萃取气质联用同时检测鱼塘水中26种常见农药的方法。通过正交试验设计,确定萃取条件为100μm PDMS萃取头,pH 7,20℃萃取30min,搅拌200 r/min。优化了气相色谱和质谱条件,样品在25 min内测试完成。该方法检测鱼塘水样品中混合标准溶液的回收率在72%~118%之间,相对标准偏差在1.2%~15.8%之间,检出限为0.001~1.3ng/m L。本法成功应用于真实鱼塘水投毒案例中高效氯氟氰菊酯的定性检测。 展开更多
关键词 固相微萃取 气—质联用 鱼塘水 农药
原文传递
上一页 1 2 99 下一页 到第
使用帮助 返回顶部