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11%精甲·咯·嘧菌酯悬浮种衣剂气相色谱分析
1
作者 李改云 《农药》 北大核心 2026年第2期96-98,116,共4页
[目的]建立气相色谱法测定11%精甲·咯·嘧菌酯悬浮种衣剂中3种有效成分的分析方法。[方法]选用癸二酸二辛酯为内标物,采用TR-5色谱柱及FID检测器,对试样中精甲霜灵、咯菌腈、嘧菌酯进行分离与测定。[结果]精甲霜灵、咯菌腈、... [目的]建立气相色谱法测定11%精甲·咯·嘧菌酯悬浮种衣剂中3种有效成分的分析方法。[方法]选用癸二酸二辛酯为内标物,采用TR-5色谱柱及FID检测器,对试样中精甲霜灵、咯菌腈、嘧菌酯进行分离与测定。[结果]精甲霜灵、咯菌腈、嘧菌酯线性相关系数分别为0.99990、0.99995、0.99990,标准偏差分别为0.023、0.021、0.023,变异系数分别为0.69%、1.89%、0.35%,平均回收率分别为99.52%、99.63%、99.96%。[结论]该方法具有优良的线性关系、较高的精密度与准确度,且操作简单、快速,可用于该制剂产品的定量分析检测。 展开更多
关键词 精甲霜灵 咯菌腈 嘧菌酯 气相色谱 分析
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氯氨吡啶酸原药的高效液相色谱法分析
2
作者 韩小宾 杜凯 +1 位作者 刘玫汝 朱明明 《农药》 北大核心 2026年第1期19-21,28,共4页
[目的]建立一种用于氯氨吡啶酸原药含量测定的高效液相色谱分析方法。[方法]采用Agilent HC-C_(18)(2)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(体积比为25∶75∶0.1)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,在240 nm检测波长下对样品进行分离和测定。[结... [目的]建立一种用于氯氨吡啶酸原药含量测定的高效液相色谱分析方法。[方法]采用Agilent HC-C_(18)(2)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(体积比为25∶75∶0.1)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,在240 nm检测波长下对样品进行分离和测定。[结果]对方法的特异性、线性、精密度及准确度进行系统验证结果表明:该方法线性关系良好(相关系数r=0.9999),精密度高(相对标准偏差RSD=0.07%),平均加标回收率达到99.7%,且能有效分离氯氨吡啶酸及其杂质,显示出优良的特异性。[结论]该方法操作简便、结果可靠,能够满足氯氨吡啶酸原药在工业化生产过程中进行质量控制的分析需求。 展开更多
关键词 氯氨吡啶酸 高效液相色谱 分析
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48%喹啉铜·噻菌灵悬浮剂的高效液相色谱分析方法研究
3
作者 孙仁标 潘园园 +1 位作者 包如胜 郝树林 《世界农药》 2026年第2期51-56,共6页
采用高效液相色谱仪建立了一种同时测定48%喹啉铜·噻菌灵悬浮剂中2种有效成分含量的定性定量分析方法。以甲醇-磷酸盐缓冲溶液混合溶液为流动相,WatersXbridgeC18色谱柱为分离柱,采用紫外检测器,在245nm波长下对48%喹啉铜·噻... 采用高效液相色谱仪建立了一种同时测定48%喹啉铜·噻菌灵悬浮剂中2种有效成分含量的定性定量分析方法。以甲醇-磷酸盐缓冲溶液混合溶液为流动相,WatersXbridgeC18色谱柱为分离柱,采用紫外检测器,在245nm波长下对48%喹啉铜·噻菌灵悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,喹啉铜和噻菌灵质量浓度与其相应响应值之间呈现出良好的线性相关,标准偏差分别为0.21、0.16;变异系数分别为0.65%、1.03%;平均回收率分别为100.4%、100.6%;线性相关系数为0.9997、0.9991。该方法重现性好、准确度高、分离效果好,适用于该产品中喹啉铜和噻菌灵的定量分析和质量控制。 展开更多
关键词 喹啉铜 噻菌灵 悬浮剂 高效液相色谱 分析方法
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国内外农药中相关杂质简述
4
作者 李冰雪 赵永辉 +3 位作者 刘雪科 刘东晖 吴进龙 姜宜飞* 《农化市场十日讯》 2026年第1期24-28,共5页
农药中相关杂质是农药安全性评价和农药登记管理中十分重要的组成部分。与有效成分相比,部分农药杂质可能表现出明显的毒害作用,影响药剂的物理学特性或植物毒性,影响施药效果,或者在食品中产生残留,威胁环境安全和人类健康。鉴于农药... 农药中相关杂质是农药安全性评价和农药登记管理中十分重要的组成部分。与有效成分相比,部分农药杂质可能表现出明显的毒害作用,影响药剂的物理学特性或植物毒性,影响施药效果,或者在食品中产生残留,威胁环境安全和人类健康。鉴于农药相关杂质带来的潜在安全性问题,联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)以及主要发达国家对农药相关杂质的成分和限量都有着十分明确和严苛的要求。 展开更多
关键词 毒害作用 物理学特性 农药登记管理 安全性评价
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30%四唑·氟吡菌胺悬浮剂高效液相色谱分析
5
作者 冯泽腾 王浩兵 +2 位作者 王国强 郑子睿 张小军 《世界农药》 2026年第3期56-60,共5页
建立了一种对30%四唑·氟吡菌胺悬浮剂中2种有效成分同时进行分离和测定的高效液相色谱分析方法。采用安捷伦SB−C_(18)不锈钢柱和二极管阵列检测器,在波长220 nm条件下,以甲醇−水(70∶30,V/V)为流动相,对30%四唑·氟吡菌胺悬浮... 建立了一种对30%四唑·氟吡菌胺悬浮剂中2种有效成分同时进行分离和测定的高效液相色谱分析方法。采用安捷伦SB−C_(18)不锈钢柱和二极管阵列检测器,在波长220 nm条件下,以甲醇−水(70∶30,V/V)为流动相,对30%四唑·氟吡菌胺悬浮剂试样中2种组分的含量进行分离和定量分析。结果表明,该色谱条件下的四唑吡氨酯和氟吡菌胺质量浓度与其相应峰面积表现出良好的线性相关,相关系数均为1.0000;5个平行样品中四唑吡氨酯和氟吡菌胺含量测定结果的标准偏差分别为0.09、0.05,变异系数分别为0.42%、0.47%;空白样品添加四唑吡氨酯和氟吡菌胺标样,其平均回收率分别为100.13%、99.78%。该方法重现性好、准确度高、分离效果好,适用于该产品中四唑吡氨酯和氟吡菌胺的定量分析和质量控制。 展开更多
关键词 四唑吡氨酯 氟吡菌胺 高效液相色谱 定量分析
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70%苯嘧磺草胺水分散粒剂高效液相色谱分析方法研究
6
作者 王瑞宝 路冰斌 杨昱丹 《世界农药》 2026年第3期51-55,共5页
采用高效液相色谱方法,以乙腈-磷酸水为流动相,使用ShimNex UP C_(18)柱和光电二极管阵列(PDA)检测器,对70%苯嘧磺草胺水分散粒剂中苯嘧磺草胺的含量进行定量分析。结果表明,样品分析中苯嘧磺草胺纯度因子大于0.999,线性相关系数为0.99... 采用高效液相色谱方法,以乙腈-磷酸水为流动相,使用ShimNex UP C_(18)柱和光电二极管阵列(PDA)检测器,对70%苯嘧磺草胺水分散粒剂中苯嘧磺草胺的含量进行定量分析。结果表明,样品分析中苯嘧磺草胺纯度因子大于0.999,线性相关系数为0.9990,平均回收率为100.9%,相对标准偏差为0.48%,表明该方法具有良好的稳定性,能够准确测定苯嘧磺草胺含量。 展开更多
关键词 苯嘧磺草胺 高效液相色谱 定量分析 水分散粒剂
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22.4%氟唑菌苯胺种子处理悬浮剂的高效液相色谱分析
7
作者 刘旭阳 王昌锦 +3 位作者 刘淑琴 刘辉辉 刘细平 徐妍 《世界农药》 2026年第2期57-60,共4页
研究建立了一种测定22.4%氟唑菌苯胺种子处理悬浮剂中有效成分含量的高效液相色谱分析方法,采用C18为填充物的不锈钢柱和可变紫外波长检测器,在200nm波长下,以甲醇+0.05%磷酸水溶液(70+30,V/V)作为流动相,外标法定量。结果表明,在设定... 研究建立了一种测定22.4%氟唑菌苯胺种子处理悬浮剂中有效成分含量的高效液相色谱分析方法,采用C18为填充物的不锈钢柱和可变紫外波长检测器,在200nm波长下,以甲醇+0.05%磷酸水溶液(70+30,V/V)作为流动相,外标法定量。结果表明,在设定的质量浓度范围内氟唑菌苯胺呈现出良好的线性相关性,其线性方程为y=8.339-24.225,R2为0.9998;标准偏差为0.041,变异系数为0.18%,平均添加回收率为99.89%,说明该方法的准确度和精密度较高,适用于氟唑菌苯胺种子处理悬浮剂的质量检测。 展开更多
关键词 氟唑菌苯胺 种子处理悬浮剂 高效液相色谱
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啶虫脒国家一级溶液标准物质GBW08781的研制
8
作者 孙秋 陈佳 +2 位作者 李姜超 韩晔华 李先江 《世界农药》 2026年第3期32-38,共7页
研制了一种乙腈溶剂中啶虫脒的溶液标准物质GBW08781,填补了国内啶虫脒溶液一级标准物质的空白,为建立全球啶虫脒农药测量溯源体系提供支撑。该标准物质以啶虫脒纯品(GBW06171,纯度99.8%)为原料,用高纯乙腈溶解,采用重量容量法配制。结... 研制了一种乙腈溶剂中啶虫脒的溶液标准物质GBW08781,填补了国内啶虫脒溶液一级标准物质的空白,为建立全球啶虫脒农药测量溯源体系提供支撑。该标准物质以啶虫脒纯品(GBW06171,纯度99.8%)为原料,用高纯乙腈溶解,采用重量容量法配制。结果表明成功研制了质量浓度为1.00 mg/mL的啶虫脒乙腈溶液标准物质,经验证,其均匀性以及各项稳定性均符合技术规范,相对扩展不确定度为1%(k=2)。该标准物质保证啶虫脒相关农药残留测量结果的准确、可比、可溯源,对食品安全检测有着极其重大的社会效益和经济效益。 展开更多
关键词 啶虫脒 溶液标准物质 不确定度
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吡唑醚菌酯在柚子中的残留及长期膳食摄入风险评估
9
作者 李智勇 邓新红 +2 位作者 郑萌柯 龚道新 杨丽华 《精细化工中间体》 2026年第1期77-84,共8页
为明确吡唑醚菌酯在柚子上的残留特性及膳食风险,开展了一年六地30%吡唑醚菌酯乳油的规范田间残留试验,采用高效液相色谱法对柚子中吡唑醚菌酯进行定性定量分析。结果表明:在0.05、0.5、5 mg/kg添加水平下,吡唑醚菌酯在柚子果肉、果皮... 为明确吡唑醚菌酯在柚子上的残留特性及膳食风险,开展了一年六地30%吡唑醚菌酯乳油的规范田间残留试验,采用高效液相色谱法对柚子中吡唑醚菌酯进行定性定量分析。结果表明:在0.05、0.5、5 mg/kg添加水平下,吡唑醚菌酯在柚子果肉、果皮及全果中的平均回收率分别为89.61%~94.89%、90.94%~93.97%、95.74%~101.35%,相对标准偏差依次为7.22%~9.25%、12.67%~14.74%、5.00%~9.94%,方法定量限为0.05 mg/kg。湖南长沙、贵州贵阳两地柚子中吡唑醚菌酯残留消解符合一级动力学方程,消解半衰期分别为9.49 d和6.42 d,属易降解农药。设置低剂量(250 mg a.i./kg)和高剂量(375 mg a.i./kg)处理组,于柚子夏梢期分别施药3次和4次,施药间隔7 d;药后第7、14、21 d时,柚子全果中吡唑醚菌酯最终残留量分别低于1.067、0.877、1.336 mg/kg,均未超出我国现行最大残留限量值(MRL=3 mg/kg)。普通人群吡唑醚菌酯的长期国家估算每日摄入量为1.78734 mg,占日允许摄入量的94.56%,表明其长期膳食暴露风险处于可接受水平。 展开更多
关键词 吡唑醚菌酯 柚子 高效液相色谱法 残留消解 最终残留 膳食风险评估
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气相色谱-质谱法检测多基质样品中有机氯农药
10
作者 王芸 于聪灵 王清圣 《实验室检测》 2026年第2期10-13,共4页
目的建立气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)测定多基质样品中有机氯农药。方法采用GC-MS[电子轰击电离(electron ionization,EI)-选择离子监测(selected ion monitoring,SIM)模式]联用系统结合初级仲胺吸附... 目的建立气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)测定多基质样品中有机氯农药。方法采用GC-MS[电子轰击电离(electron ionization,EI)-选择离子监测(selected ion monitoring,SIM)模式]联用系统结合初级仲胺吸附剂(primary secondary amine,PSA)/十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)净化方案,对六六六、滴滴涕、氯丹、硫丹及三氯杀螨醇等典型有机氯农药进行同时测定,优化升温程序、离子筛选条件及前处理步骤,并开展线性关系、检出限、加标回收率与精密度评价。结果各农药在线性区间的线性相关系数(r2)均大于0.9990,检出限范围为0.05~0.15μg/kg,加标回收率为78.4%~108.6%,相对标准偏差均小于9.5%,SIM模式下峰形稳定、背景噪声低,基质干扰明显降低。结论该方法灵敏度高、重复性好、抗基质效应能力强,可满足食品与环境样品中有机氯农药的常规监测需求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 有机氯农药 痕量检测
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丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析 被引量：3
11
作者 王夏菲 程绎南 +3 位作者 周蒲 李毅 王利民 李洪连 《农药》 北大核心 2025年第2期115-118,共4页
[目的]选用反相高效液相色谱建立一种同时测定丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中2种有效成分含量的分析方法。[方法]以甲醇和0.1%磷酸水混合溶液为流动相,选用C18色谱柱洗脱,设定220 nm为检测波长,对悬浮剂中的丙硫菌唑和戊唑醇进行分离和... [目的]选用反相高效液相色谱建立一种同时测定丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中2种有效成分含量的分析方法。[方法]以甲醇和0.1%磷酸水混合溶液为流动相,选用C18色谱柱洗脱,设定220 nm为检测波长,对悬浮剂中的丙硫菌唑和戊唑醇进行分离和含量分析。[结果]通过上述条件分析,丙硫菌唑和戊唑醇线性相关系数r为0.9987、0.9992,标准偏差SD为0.003、0.001,平均回收率分别为100.9%、100.6%,变异系数RSD分别为1.306%、0.720%。[结论]该分析方法具有精密度高、线性关系良好、准确度高等特性,操作简便,可应用于丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中有效成分的同时定量分析。 展开更多
关键词 丙硫菌唑 戊唑醇 反相高效液相色谱 分析方法
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基于新型化学计量学方法快速非靶向检测蔬菜中多种农药残留 被引量：1
12
作者 谢叔娥 冯燕英 +3 位作者 李政 陈少琴 唐吉旺 李跑 《分析试验室》 北大核心 2025年第8期1139-1148,共10页
本研究开发了移动窗口目标转换因子分析(MWTTFA)V2.0算法,建立了非靶向检测蔬菜中多种农药残留的新方法。采用QuEChERS前处理和气相色谱-质谱(GC-MS)法,得到混合标准溶液以及3种蔬菜包括茄子、辣椒和包菜样品的数据。利用快速升温程序... 本研究开发了移动窗口目标转换因子分析(MWTTFA)V2.0算法,建立了非靶向检测蔬菜中多种农药残留的新方法。采用QuEChERS前处理和气相色谱-质谱(GC-MS)法,得到混合标准溶液以及3种蔬菜包括茄子、辣椒和包菜样品的数据。利用快速升温程序缩短洗脱时间;结合农药标准质谱数据库,利用MWTTFA V2.0算法,获得未知农药残留组分信息。结果表明,MWTTFA V2.0算法成功实现了混合标准溶液中31种农药的准确检测,且快速洗脱(13 min)与标准洗脱(32 min)结果基本一致。此外,该方法还成功实现了3种蔬菜加标样品中所有农药残留的准确检测。所有检出组分的匹配度均超过800‰,表明其准确性优于MWTTFA V1.0算法。本方法可以快速、准确的实现蔬菜等复杂样品中多种农药残留的非靶向检测。 展开更多
关键词 农药残留 非靶向检测 移动窗口目标转换因子分析算法(MWTTFA) 气相色谱-质谱(GC-MS) 快速升温程序
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21%噻唑膦·氟吡菌酰胺水乳剂高效液相色谱分析
13
作者 胡鑫海 刘亚楠 +5 位作者 何红梅 方楠 王祥云 蒋金花 张昌朋 俞建忠 《农药》 北大核心 2025年第9期650-653,共4页
[目的]为了提高21%噻唑膦·氟吡菌酰胺水乳剂的检测效率,采用高效液相色谱技术建立一种能够同时检测该水乳剂中有效成分含量的分析方法。[方法]采用C_(18)反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,在220 nm波长下对试样中噻唑... [目的]为了提高21%噻唑膦·氟吡菌酰胺水乳剂的检测效率,采用高效液相色谱技术建立一种能够同时检测该水乳剂中有效成分含量的分析方法。[方法]采用C_(18)反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,在220 nm波长下对试样中噻唑膦和氟吡菌酰胺进行分离和测定。[结果]噻唑膦和氟吡菌酰胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9997,标准偏差分别为0.197和0.011,变异系数分别为0.98%和1.26%,平均回收率分别为99.6%和99.98%。[结论]该方法精密度和准确度较高,可用于同时快速检测噻唑膦和氟吡菌酰胺的含量。 展开更多
关键词 噻唑膦 氟吡菌酰胺 高效液相色谱 分析
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包衣玉米种子中农药检测及基质效应的探讨 被引量：1
14
作者 罗雪婷 吴迪 +4 位作者 尹硕 李锦 崔美丽 李秋梅 潘洪吉 《农药》 北大核心 2025年第1期29-33,39,共6页
[目的]采用高效液相色谱仪结合QuEChERS方法,建立一种同时测定包衣玉米种子中9种农药的检测方法。[方法]样品用乙腈提取,以PSA和C18组合吸附剂净化;梯度洗脱,乙腈-甲醇(体积比1∶1)和水作为流动相,C18色谱柱分离,PDA检测器,外标法定量。... [目的]采用高效液相色谱仪结合QuEChERS方法,建立一种同时测定包衣玉米种子中9种农药的检测方法。[方法]样品用乙腈提取,以PSA和C18组合吸附剂净化;梯度洗脱,乙腈-甲醇(体积比1∶1)和水作为流动相,C18色谱柱分离,PDA检测器,外标法定量。[结果]9种目标化合物在0.2~100 mg/L范围内线性关系良好(r>0.999);在5~350 mg/kg添加水平下,平均回收率为80.54%~98.73%,RSD为0.71%~2.42%。同时对不同质量浓度的基质效应展开研究,9种农药基质效应均不明显,可直接使用标准溶液定量。[结论]该方法简便、高效、快速,填补了国内包衣玉米种子中农药检测的研究空白,并为包衣玉米种子的质量控制提供了一种可靠的检测方法。同时,该方法可推广应用于其他种子和农药残留检测,具有一定的推广和应用价值。 展开更多
关键词 基质效应 QUECHERS 高效液相色谱仪 包衣玉米种子
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125 g/L联苯吡菌胺乳油的高效液相色谱-质谱分析方法
15
作者 王丽娟 常海龙 +1 位作者 顾晓雪 李保同 《农药》 北大核心 2025年第4期260-262,共3页
[目的]建立一种高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法测定125 g/L联苯吡菌胺乳油。[方法]采用色谱柱Zorbax Eclipse XDB-C_(18)进行分离和定量分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸水(体积比70:30),流速为0.6 mL/min,ESI离子源(-)模式扫描测定。[结... [目的]建立一种高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法测定125 g/L联苯吡菌胺乳油。[方法]采用色谱柱Zorbax Eclipse XDB-C_(18)进行分离和定量分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸水(体积比70:30),流速为0.6 mL/min,ESI离子源(-)模式扫描测定。[结果]HPLC-MS分析方法的决定系数达到0.9998,标准偏差为0.002,变异系数为0.2%,回收率在97.62%~100.49%范围内,平均回收率达到99.47%。[结论]此分析方法分析速度快、检出限低、灵敏度高,可以准确分析125 g/L联苯吡菌胺乳油。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱 分析 联苯吡菌胺
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4.42%氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯SC高效液相色谱分析 被引量：5
16
作者 王昌锦 刘旭阳 +5 位作者 高瑞 赵燕杰 刘淑琴 姜艳娟 刘雨晴 徐妍 《世界农药》 2025年第1期60-64,共5页
研究建立了一种测定4.42%氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯悬浮剂(SC)中有效成分含量的高效液相色谱分析方法(HPLC),采用C18反相柱及紫外可变波长检测器,在200 nm波长下,以乙腈:0.1%冰乙酸水溶液(70:30,V/V)作为流动相,采用外标... 研究建立了一种测定4.42%氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯悬浮剂(SC)中有效成分含量的高效液相色谱分析方法(HPLC),采用C18反相柱及紫外可变波长检测器,在200 nm波长下,以乙腈:0.1%冰乙酸水溶液(70:30,V/V)作为流动相,采用外标法定量。结果表明,在设定的质量浓度范围内,氟唑菌酰胺、甲霜灵和吡唑醚菌酯的质量浓度与其峰面积之间呈现出良好的线性相关,其标准偏差分别是0.047、0.056、0.048,变异系数分别是0.02%、0.04%、0.03%,平均回收率分别是99.48%、100.64%、99.61%。说明该方法的准确度和精密度较高,可用于氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯SC的质量检测。 展开更多
关键词 氟唑菌酰胺 甲霜灵 吡唑醚菌酯 高效液相色谱 分析
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2甲4氯异辛酯农药标准品的研制
17
作者 王加友 李晓东 +6 位作者 陈曦 李欣 龙惊惊 于丹萌 张楠 王远 王洪庆 《现代农药》 2025年第6期35-39,共5页
以2甲4氯、异辛醇为原料,四氯化锡为催化剂,制备了2甲4氯异辛酯原药。采用气相色谱跟踪检测,硅胶柱层析法分离纯化,制得2甲4氯异辛酯标准品。高效液相色谱测定其质量分数,并考察了该标准品的均匀性与稳定性。试验结果显示,所制2甲4氯异... 以2甲4氯、异辛醇为原料,四氯化锡为催化剂,制备了2甲4氯异辛酯原药。采用气相色谱跟踪检测,硅胶柱层析法分离纯化,制得2甲4氯异辛酯标准品。高效液相色谱测定其质量分数,并考察了该标准品的均匀性与稳定性。试验结果显示,所制2甲4氯异辛酯标准品的质量分数为99.14%,较原标准品提高了0.81%,扩展不确定度为0.5%。该物质的均匀性及稳定性均符合标准品要求,可用于生产、科研等。 展开更多
关键词 标准物质 2甲4氯异辛酯 合成 柱层析
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环丙虫酰胺原药高效液相色谱分析
18
作者 徐成辰 徐炜枫 +1 位作者 吴晗 刘贝妮 《世界农药》 2025年第10期40-43,共4页
采用高效液相色谱技术建立一种测定环丙虫酰胺原药中有效成分含量的定量方法。采用C_(18)色谱柱和紫外检测器,以乙腈和磷酸水溶液为流动相,在254 nm对原药中环丙虫酰胺进行液相色谱分离和定量分析。试验结果表明环丙虫酰胺的保留时间为2... 采用高效液相色谱技术建立一种测定环丙虫酰胺原药中有效成分含量的定量方法。采用C_(18)色谱柱和紫外检测器,以乙腈和磷酸水溶液为流动相,在254 nm对原药中环丙虫酰胺进行液相色谱分离和定量分析。试验结果表明环丙虫酰胺的保留时间为2.9 min,线性相关系数为0.9999,方法精密度变异系数为0.3480%,平均回收率为99.68%。该方法结果准确、操作便捷,可用于环丙虫酰胺原药中有效成分定量分析。 展开更多
关键词 环丙虫酰胺 高效液相色谱 分析方法
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35%氨氯吡啶酸·草除灵·二氯吡啶酸悬浮剂的高效液相色谱分析
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作者 叶小妹 刘润峰 殷强 《农药》 北大核心 2025年第3期182-185,共4页
[目的]建立一种检测35%氨氯吡啶酸·草除灵·二氯吡啶酸悬浮剂的高效液相色谱分析方法。[方法]采用乙腈和0.05%磷酸水溶液作为流动相,利用C_(18)不锈钢柱色谱柱和可变光紫外检测器,对氨氯吡啶酸、草除灵和二氯吡啶酸进行定量分... [目的]建立一种检测35%氨氯吡啶酸·草除灵·二氯吡啶酸悬浮剂的高效液相色谱分析方法。[方法]采用乙腈和0.05%磷酸水溶液作为流动相,利用C_(18)不锈钢柱色谱柱和可变光紫外检测器,对氨氯吡啶酸、草除灵和二氯吡啶酸进行定量分析。[结果]氨氯吡啶酸、草除灵和二氯吡啶酸的线性相关系数分别为0.9995、0.9998和0.9998,相对标准偏差分别为0.89%、0.50%和0.63%,平均回收率分别为99.45%、100.28%和99.59%。[结论]该分析方法可同时测定3种有效成分,具备操作简便、准确度高、精密度较好等优势。 展开更多
关键词 氨氯吡啶酸 草除灵 二氯吡啶酸 高效液相色谱 分析
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35%氟噻草胺·吡氟酰草胺悬浮剂高效液相色谱分析方法
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作者 肖萌 张娥 +1 位作者 殷勇 舒烈萌 《农药》 北大核心 2025年第6期419-423,共5页
[目的]利用高效液相色谱仪和二极管阵列检测器(DAD)开发并验证一种对35%氟噻草胺·吡氟酰草胺悬浮剂进行定性和定量分析的方法。[方法]该方法选用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,采用乙腈和0.1%磷酸水溶液按体积比80∶20组成的混合液为流动... [目的]利用高效液相色谱仪和二极管阵列检测器(DAD)开发并验证一种对35%氟噻草胺·吡氟酰草胺悬浮剂进行定性和定量分析的方法。[方法]该方法选用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,采用乙腈和0.1%磷酸水溶液按体积比80∶20组成的混合液为流动相,进行等度洗脱,流动相流速设定为1.0 mL/min,运行时间为10 min,柱温维持在25℃,检测波长为230 nm。[结果]从分析验证层面而言,有效成分氟噻草胺和吡氟酰草胺展现出较好的分离度和选择性。其中,氟噻草胺的线性相关系数达1,吡氟酰草胺的线性相关系数为0.9998,2者的标准偏差分别低至0.10和0.023,变异系数也分别仅为0.44%和0.20%,平均回收率分别为100.5%和100.6%。[结论]该方法在准确度与灵敏度上表现优异,且能快速完成分析,既能够应用于氟噻草胺和吡氟酰草胺原药的分析,在复配制剂的常规分析检测方面也同样适用。 展开更多
关键词 氟噻草胺 吡氟酰草胺 高效液相色谱 分析方法 开发和验证
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