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基于QuEChERS-液质联用技术对果蔬中复硝酚钠残留检测方法的研究
1
作者 刘畅 侯冰 李巧莲 《现代农药》 2026年第1期59-62,82,共5页
建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定5种果蔬中复硝酚钠残留,果蔬样品经0.1%乙酸乙腈溶液提取,无水Mg SO4、PSA、C18、GCB净化,UPLC-MS/MS检测。结果显示,2-硝基苯酚钠、4-硝基苯酚钠、5-硝基-2-甲氧基苯酚钠在5.0~... 建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定5种果蔬中复硝酚钠残留,果蔬样品经0.1%乙酸乙腈溶液提取,无水Mg SO4、PSA、C18、GCB净化,UPLC-MS/MS检测。结果显示,2-硝基苯酚钠、4-硝基苯酚钠、5-硝基-2-甲氧基苯酚钠在5.0~100.0μg/L的质量浓度范围内线性关系良好。方法检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg;3种化合物在添加水平1、4、20、100μg/kg时,平均回收率为82%~110%,相对标准偏差为1.4%~9.3%。该方法检测快速,稳定性、再现性良好,精密度和准确度符合检测要求,能够满足复硝酚钠的残留测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 QUECHERS 果蔬 复硝酚钠 残留检测
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气相色谱-串联质谱法测定水果中氟吡菌酰胺残留
2
作者 刘凤娇 《现代农药》 2026年第1期55-58,78,共5页
建立了氟吡菌酰胺在5种不同类型水果中残留检测的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)方法。水果样品中氟吡菌酰胺经乙腈匀浆提取,dSPE分散固相萃取净化,GC-MS/MS检测。结果表明,氟吡菌酰胺在5种水果中的检出限(LOD)为1.40~2.72μg/kg。当添加... 建立了氟吡菌酰胺在5种不同类型水果中残留检测的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)方法。水果样品中氟吡菌酰胺经乙腈匀浆提取,dSPE分散固相萃取净化,GC-MS/MS检测。结果表明,氟吡菌酰胺在5种水果中的检出限(LOD)为1.40~2.72μg/kg。当添加质量分数分别为0.01、0.1和0.5mg/kg,氟吡菌酰胺在5种水果中的平均回收率为84.0%~109.3%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~4.8%。该方法简便、灵敏、高效,可用于水果中氟吡菌酰胺残留的定性、定量分析。 展开更多
关键词 氟吡菌酰胺 残留 气相色谱-串联质谱 水果 QUECHERS
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QuEChERS-HPLC-MS/MS检测豇豆中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和灭蝇胺残留 被引量：2
3
作者 金钟 周娟 +6 位作者 马欢 马婧玮 许海康 李通 李委 陈贺 吴艳兵 《现代农药》 2025年第1期61-65,共5页
研究建立一种基于QuEChERS-高效液相色谱串联质谱定量测定豇豆中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和灭蝇胺残留量的方法。豇豆中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、灭蝇胺残留分别经乙腈、乙腈(含1%氨水)溶液振荡提取,PSA和C18净化,高效液相色谱串联质谱... 研究建立一种基于QuEChERS-高效液相色谱串联质谱定量测定豇豆中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和灭蝇胺残留量的方法。豇豆中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、灭蝇胺残留分别经乙腈、乙腈(含1%氨水)溶液振荡提取,PSA和C18净化,高效液相色谱串联质谱联用仪检测,外标法定量。试验结果表明,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和灭蝇胺基质标准曲线表现出良好的线性关系,相关系数大于0.99。甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、灭蝇胺在豇豆中的平均添加回收率分别为82%~108%、79%~105%,相对标准偏差分别为1.3%~2.5%、2.3%~4.6%;方法定量限为0.01 mg/kg。该方法操作简便,耗时短,选择性良好,灵敏度高,适用于豇豆中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和灭蝇胺的残留检测。 展开更多
关键词 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 灭蝇胺 豇豆 QUECHERS 高效液相色谱串联质谱
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食品及环境中三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚残留研究进展
4
作者 梁佳蕊 王凤忠 +2 位作者 范蓓 李春梅 金芬 《农药学学报》 北大核心 2025年第6期1016-1024,共9页
三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚(tristyrylphenol ethoxylates,TSPEOs)是仅次于烷基酚聚氧乙烯醚的第二大广泛使用的非离子表面活性剂类农药助剂。研究表明,TSPEOs对小鼠、狗、斑马鱼等非靶标生物存在一定风险,从而在国内外引起了广泛关注。... 三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚(tristyrylphenol ethoxylates,TSPEOs)是仅次于烷基酚聚氧乙烯醚的第二大广泛使用的非离子表面活性剂类农药助剂。研究表明,TSPEOs对小鼠、狗、斑马鱼等非靶标生物存在一定风险,从而在国内外引起了广泛关注。本文系统梳理了TSPEOs的理化性质和毒性效应,并重点评述了其在食品及环境中的残留水平、分析方法及降解行为的研究进展,为食品质量安全监管、农药助剂风险评估及使用标准制定提供科学依据。 展开更多
关键词 三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 理化性质 毒性效应 残留 降解行为
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定薏仁米中13种农药残留量 被引量：1
5
作者 杨超 黄敏 +3 位作者 陈扬鑫 宋邦燕 杨亚 卢平 《现代农药》 2025年第2期69-73,82,共6页
建立了一种使用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时快速检测薏仁米中13种常用农药残留量的分析方法。样品使用1%甲酸乙腈溶液提取后经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶(C_(18))、石墨化炭黑(GCB)净化,以0.1%甲酸水溶液+... 建立了一种使用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时快速检测薏仁米中13种常用农药残留量的分析方法。样品使用1%甲酸乙腈溶液提取后经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶(C_(18))、石墨化炭黑(GCB)净化,以0.1%甲酸水溶液+甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI^(+))电离,多反应监测模式(MRM)进行分析,外标法定量。结果表明:13种农药在0.000 5~1 mg/L时,质量浓度与峰面积间具有良好的线性关系(R^(2)>0.99)。13种农药在薏仁米中的平均回收率为87.3%~118.4%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~15.5%。该方法简单、快速,精密度、准确度和灵敏度高,可满足薏仁米中13种农药残留量的同时检测要求。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 农药残留 薏仁米 检测
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分散液相微萃取-气相色谱联用测定葡萄中百菌清、克菌丹和灭菌丹残留 被引量：37
6
作者 周欣 臧晓欢 +2 位作者 王东跃 崔朋雷 王志 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期41-45,共5页
采用分散液相微萃取与气相色谱-电子捕获检测联用技术建立了测定葡萄样品中百菌清、克菌丹和灭菌丹农药残留的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。萃取条件选定为在10mL带塞离心试管中加入5.0mL葡萄样品溶液,并加入1.0mL丙... 采用分散液相微萃取与气相色谱-电子捕获检测联用技术建立了测定葡萄样品中百菌清、克菌丹和灭菌丹农药残留的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。萃取条件选定为在10mL带塞离心试管中加入5.0mL葡萄样品溶液,并加入1.0mL丙酮(分散剂),振荡摇匀后以5000r/min离心5min,然后将上层清液转移至另一离心试管中,加10.0μL氯苯(萃取剂),分散混匀后再以5000r/min离心5min,萃取剂氯苯相沉积到试管底部,吸取1.0μL萃取相直接进样分析。在优化的实验条件下,3种杀菌剂的富集倍数可达788～876倍;检出限在6.0～8.0μg/kg(S/N=3:1)范围内。以α-六六六为内标,测定3种杀菌剂的线性范围为10～150μg/kg,线性相关系数在0.9990～0.9995范围内。本方法已成功应用于葡萄样品中百菌清、克菌丹和灭菌丹残留的测定,平均加标回收率在92.3%～106.1%范围内;相对标准偏差在4.5%～7.2%之间,结果令人满意。 展开更多
关键词 气相色谱 分散液相微萃取 百菌清 克菌丹 灭菌丹 葡萄
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环境条件和微生物对灭线磷降解的影响 被引量：28
7
作者 吴春先 吕潇 +2 位作者 慕卫 慕立义 陈子雷 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第1期45-51,共7页
环境条件和微生物影响灭线磷在土壤中的降解。随着土壤含水量和温度的增加 ,灭线磷的降解速度加快 ;微生物对灭线磷的降解有显著影响 ,30℃、含水量为 4 0 %条件下 ,未灭菌土中灭线磷的半衰期为 16 .6 d,灭菌土中灭线磷的半衰期为 31.6... 环境条件和微生物影响灭线磷在土壤中的降解。随着土壤含水量和温度的增加 ,灭线磷的降解速度加快 ;微生物对灭线磷的降解有显著影响 ,30℃、含水量为 4 0 %条件下 ,未灭菌土中灭线磷的半衰期为 16 .6 d,灭菌土中灭线磷的半衰期为 31.6 d;有机质对灭线磷的降解也有显著影响 ,有机质含量高 ,有利于灭线磷的降解 ;灭线磷在碱性土壤中的降解快于在酸性土壤中 ;30℃、含水量为 4 0 %条件下 ,灭线磷在 3种土壤中的降解速度为 :东北黑土 >广东红土 >山东砂壤土。 展开更多
关键词 环境条件 微生物 灭线磷 农药降解 影响 杀虫剂
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草莓中吡虫啉和氟硅唑残留的膳食暴露风险 被引量：19
8
作者 赵莉 占绣萍 +2 位作者 颜伟中 宋卫国 马琳 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期232-240,共9页
为明确吡虫啉和氟硅唑在草莓上施用后可能产生的膳食暴露风险,进行了规范的田间残留试验及对不同人群的膳食风险评估。结果表明：保护地栽培条件下,吡虫啉、氟硅唑在草莓上的消解速率符合一级动力学方程,半衰期分别为6.3 d和9.9～11.5 d... 为明确吡虫啉和氟硅唑在草莓上施用后可能产生的膳食暴露风险,进行了规范的田间残留试验及对不同人群的膳食风险评估。结果表明：保护地栽培条件下,吡虫啉、氟硅唑在草莓上的消解速率符合一级动力学方程,半衰期分别为6.3 d和9.9～11.5 d。10%吡虫啉可湿性粉剂（WP）分别按有效成分37.5和56.25 g/hm2剂量于草莓果实为成熟个体一半大小时开始施药,共施2～3次,每次间隔7 d,于末次施药后3、5、7、10 d时分别采样测定,草莓中吡虫啉的残留量在0.022～0.16 mg/kg之间;400 g/L的氟硅唑乳油（EC）分别按有效成分45和67.5 g/hm2剂量于草莓果实为成熟个体一半大小时开始施药,共施2～3次,每次间隔7 d,于末次施药后3、5、7、10 d时分别采样测定,氟硅唑在草莓中的残留量为0.079～0.30 mg/kg。基于此残留试验数据、各类食物的日平均膳食摄入量及每日允许摄入量（ADI）,计算得到中国各类人群中吡虫啉和氟硅唑暴露的风险商（RQ）。结果表明：草莓中吡虫啉和氟硅唑的急性风险商（ARQ）分别为其急性参考剂量（ARf D）的0.18%～1.0%和10%～37.7%,不存在不可接受的急性膳食暴露风险;草莓中吡虫啉和氟硅唑的慢性风险商（CRQ）分别为其ADI值的18.6%～85.3%和68.3%～316.4%,其中氟硅唑对2～4岁幼童的暴露风险超过100%,存在明显风险,但草莓中的氟硅唑对其全膳食暴露风险的贡献率不超过3.2%,并非其主要风险源;两种农药对其他暴露人群均不存在明显膳食风险。中国尚未制定草莓中吡虫啉和氟硅唑的最大残留限量（MRL）值,本研究推荐的吡虫啉和氟硅唑的MRL值对消费者长期慢性暴露风险的保护水平（CPLc）分别为18～109倍和2～13倍,短期急性暴露风险的保护水平（CPLa）分别为121～725倍及6～36倍,对消费者的保护水平均较高。建议：草莓中吡虫啉和氟硅唑的MRL值均可定为0.5 mg/kg,安全间隔期可分别为3 d和5 d;但对于2～4岁幼童,应充分关注氟硅唑对其的慢性膳食暴露风险。 展开更多
关键词 草莓 吡虫啉 氟硅唑 农药残留 膳食暴露 风险评估
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超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤、蔬菜及水果中苯醚甲环唑和丙环唑残留 被引量：32
9
作者 安晶晶 刘新刚 +2 位作者 董丰收 王旭 郑永权 《农药》 CAS 北大核心 2009年第7期506-508,共3页
建立了超高效液相色谱-串联四极杆液质谱联用(UPLC-MS/MS)检测土壤、番茄、茄子、梨和香蕉中苯醚甲环唑和丙环唑的残留分析方法。样品采用乙酸乙酯提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,超高效液相色谱分离多反应监测模式下测定,外标法定量。... 建立了超高效液相色谱-串联四极杆液质谱联用(UPLC-MS/MS)检测土壤、番茄、茄子、梨和香蕉中苯醚甲环唑和丙环唑的残留分析方法。样品采用乙酸乙酯提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,超高效液相色谱分离多反应监测模式下测定,外标法定量。结果显示:苯醚甲环唑和丙环唑的线性关系良好。苯醚甲环唑和丙环唑在不同基质中平均回收率分别为79.7%～107.1%和72.8%～104.6%,相对标准偏差分别为0.7%～13.1%和2.7%～18.9%。最低检出质量分数均为0.001mg/kg。 展开更多
关键词 苯醚甲环唑 丙环唑 超高效液相色谱-串联四极杆液质谱联用 土壤 蔬菜 水果
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甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在水稻环境中的残留及消解动态 被引量：20
10
作者 张侃侃 胡德禹 +5 位作者 张钰萍 卢平 曾松 宋宝安 黄荣茂 郭晴晴 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期190-194,共5页
采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UVD)测定了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在水稻植株、稻米、稻田水样及土壤中的消解动态和最终残留。水稻、稻米和土壤样品用丙酮-水(7∶3,体积比)提取,水样用二氯甲烷提取,经液液萃取净化,HPLC-UVD检测,... 采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UVD)测定了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在水稻植株、稻米、稻田水样及土壤中的消解动态和最终残留。水稻、稻米和土壤样品用丙酮-水(7∶3,体积比)提取,水样用二氯甲烷提取,经液液萃取净化,HPLC-UVD检测,外标法定量。结果表明:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在田水中的添加水平为0.050～1.0mg/kg时,回收率为88.44%～94.10%,相对标准偏差(RSD)为3.09%～10.57%;在植株、稻米和土壤中的添加水平在0.10～1.0mg/kg时,回收率分别为86.29%～101.1%,84.49%～105.5%和88.69%～93.27%,RSD分别为11.28%～13.68%,2.62%～6.73%和6.72%～8.89%;在稻米中的检出限为0.018mg/kg,定量限为0.061mg/kg;在植株、水样和土壤中的半衰期分别为1.52～1.61,1.93～2.04和2.01～2.14d;施药浓度为推荐剂量,最多4次,最后一次施药距采收的间隔期为7d时,稻米中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的残留量均低于最低检出浓度。 展开更多
关键词 甲氨基阿维菌素苯甲酸 水稻 残留 消解动态
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嘧菌酯在大豆中的残留及消解动态 被引量：22
11
作者 殷利丹 侯志广 +4 位作者 陈超 吉慧敏 魏小虎 逯忠斌 王岩 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期304-309,共6页
建立了大豆中嘧菌酯残留的气相色谱测定方法,并研究了其在植株和大豆籽粒中的消解动态和最终残留。样品经乙腈提取,弗罗里硅土玻璃层析柱净化,通过气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定。结果表明,在0.025、0.25、2.0 mg/kg 3个添加水平... 建立了大豆中嘧菌酯残留的气相色谱测定方法,并研究了其在植株和大豆籽粒中的消解动态和最终残留。样品经乙腈提取,弗罗里硅土玻璃层析柱净化,通过气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定。结果表明,在0.025、0.25、2.0 mg/kg 3个添加水平下,嘧菌酯的平均回收率为93.4%～101.1%,相对标准偏差(RSD)为1.2%～7.5%;最小检出量为1×10-12 g,最低检测浓度为0.025 mg/kg。施药剂量为推荐剂量的1.5倍(有效成分337.5 g/hm2)时,嘧菌酯在大豆植株中的半衰期为0.8～3.6 d。在225、337.5 g/hm2剂量下施药3～4次,测得收获期大豆中嘧菌酯的残留量均低于国际食品法典委员会(CAC)规定的最大残留限量(MRL)0.5 mg/kg。按照推荐剂量225 g/hm2处理,建议我国嘧菌酯在大豆上的MRL值可暂定为0.5 mg/kg,安全间隔期为14 d,施药次数不超过3次。 展开更多
关键词 嘧菌酯 大豆 残留 气相色谱
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气相色谱法测定几种蔬菜水果中草甘膦残留 被引量：52
12
作者 马为民 牛森 +4 位作者 李东运 王利营 崔霞 张洪玲 刘笑 《农药》 CAS 北大核心 2006年第4期261-262,共2页
采用气相色谱法测定了苹果、桃、胡萝卜中草甘膦残留。通过阳离子柱净化,用三氟乙酸(TFA)、三氟乙酸酐(TFAA)和三甲基原甲酸酯(TMOA)进行衍生化反应,并在毛细管柱DB-17上分离后,ECD检测,质谱确证后,对其结果进行了分析。结果表明,该检... 采用气相色谱法测定了苹果、桃、胡萝卜中草甘膦残留。通过阳离子柱净化,用三氟乙酸(TFA)、三氟乙酸酐(TFAA)和三甲基原甲酸酯(TMOA)进行衍生化反应,并在毛细管柱DB-17上分离后,ECD检测,质谱确证后,对其结果进行了分析。结果表明,该检测方法灵敏度高,最低检测限0.05mg/kg(S/N>3)。平均添加回收率苹果93%、桃89%、胡萝卜92%,变异系数分别为10%、12%、10%。 展开更多
关键词 草甘膦 气相色谱 衍生 残留
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菠菜中噻虫嗪的残留检测与消解动态 被引量：28
13
作者 刘宾 郭栋梁 +2 位作者 毛江胜 赵善仓 王玉涛 《农药》 CAS 北大核心 2009年第9期667-668,674,共3页
采用高效液相色谱分析技术测定了噻虫嗪在菠菜中的残留动态和最终残留。噻虫嗪的最低检出量为1ng,最低检出质量分数为0.002mg/kg。在菠菜中的平均回收率为90.5%～101.4%,相对标准偏差0.75%～1.21%。噻虫嗪在土壤和菠菜中的半衰期分别为2... 采用高效液相色谱分析技术测定了噻虫嗪在菠菜中的残留动态和最终残留。噻虫嗪的最低检出量为1ng,最低检出质量分数为0.002mg/kg。在菠菜中的平均回收率为90.5%～101.4%,相对标准偏差0.75%～1.21%。噻虫嗪在土壤和菠菜中的半衰期分别为2.3d。按180g/hm2剂量施药3d后,菠菜中最高残留量为0.55mg/kg。 展开更多
关键词 噻虫嗪 菠菜 残留 消解 高效液相色谱
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毒死蜱在韭菜中的残留动态研究 被引量：25
14
作者 陈振德 袁玉伟 +2 位作者 陈雪辉 冯明祥 连之新 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2006年第6期41-43,共3页
韭菜是中国消费者比较喜爱的一种蔬菜,其食用安全性关系到消费者的身体健康。毒死蜱在韭菜生产中经常采用叶面喷洒和灌根方式进行害虫防治。采用气相色谱法(GC-NPD)进行毒死蜱残留测定,研究了毒死蜱在韭菜生产中灌根和叶面喷洒时的残留... 韭菜是中国消费者比较喜爱的一种蔬菜,其食用安全性关系到消费者的身体健康。毒死蜱在韭菜生产中经常采用叶面喷洒和灌根方式进行害虫防治。采用气相色谱法(GC-NPD)进行毒死蜱残留测定,研究了毒死蜱在韭菜生产中灌根和叶面喷洒时的残留动态。结果表明,在推荐用量和加倍用量灌根处理条件下,毒死蜱的半衰期分别为3.81 d和3.42 d;在推荐用量和加倍用量叶面喷洒处理条件下,毒死蜱的半衰期分别为2.42 d和2.38 d。不同的用药方式对韭菜中毒死蜱残留量的影响存在差异。若严格按照良好农业操作(GAP)生产,可以符合无公害韭菜中最大残留限量标准的要求。 展开更多
关键词 农药工程 毒死蜱 农药残留 韭菜
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磺酰脲类除草剂残留与降解研究进展 被引量：66
15
作者 姚东瑞 陈杰 +1 位作者 宋小玲 叶贵标 《农药》 CAS 北大核心 1997年第7期32-37,共6页
本文概述了国内外有关磺酰脲类除草剂残留活性、降解方式及机制、影响残留和降解的环境条件及土壤因子、测定残留的方法等方面的研究进展。
关键词 磺酰脲类 除草剂 毒性降解 农药残留
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噻虫嗪在棉花和土壤中的残留动态研究 被引量：21
16
作者 梁旭阳 刘新刚 +2 位作者 徐军 董丰收 郑永权 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期101-104,共4页
采用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯.噻虫嗪混剂中噻虫嗪在棉叶和土壤中的残留。结果表明,噻虫嗪在土壤中平均回收率为88.8%～97.9%,变异系数为3.1%～6.2%;噻虫嗪在棉叶中的平均回收率为84.4%～95.8%,变异... 采用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯.噻虫嗪混剂中噻虫嗪在棉叶和土壤中的残留。结果表明,噻虫嗪在土壤中平均回收率为88.8%～97.9%,变异系数为3.1%～6.2%;噻虫嗪在棉叶中的平均回收率为84.4%～95.8%,变异系数为1.3%～5.2%。噻虫嗪在棉叶和土壤中的消解动态表明:噻虫嗪在棉叶中的降解比在土壤中快,单剂中噻虫嗪在山东省和河南省两地土壤中的消解半衰期分别为2.9d和4.8d,棉叶中的消解半衰期为1.4d和1.9d。混剂中的噻虫嗪在山东省和河南省两地棉叶中的消解半衰期分别为1.4d和1.6d。 展开更多
关键词 噻虫嗪 超高效液相色谱-串联质谱 棉花 土壤 农药残留
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气相色谱测定柑橘中多种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的残留量 被引量：33
17
作者 吴洁珊 冯家望 +2 位作者 任永霞 刘陆 梁宁 《农药》 CAS 北大核心 2011年第10期754-755,766,共3页
【目的】建立一种同时测定柑橘中醚菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯和烯肟菌酯残留量的气相色谱方法。【方法】柑橘中的杀菌剂经乙腈提取，盐析，固相萃取小柱净化，采用气相色谱电子捕获检测器进行分离和测定，外标法定量。【结果】醚菌酯、肟... 【目的】建立一种同时测定柑橘中醚菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯和烯肟菌酯残留量的气相色谱方法。【方法】柑橘中的杀菌剂经乙腈提取，盐析，固相萃取小柱净化，采用气相色谱电子捕获检测器进行分离和测定，外标法定量。【结果】醚菌酯、肟菌酯、唑菌胺酯和烯肟菌酯检测限分别为5、5、10、10μg／kg，在方法的检测限与2000μg／kg范围内，线性相关系数大于0．9993，在所添加3个质量浓度水平下，方法的回收率为75％．95％，变异系数为4．0％。6．0％。[结论]该方法简便、准确、重现性好。 展开更多
关键词 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂 气相色谱法 柑橘 残留
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高效液相色谱法检测葱中阿维菌素的残留量 被引量：31
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作者 张少华 皇甫伟国 +3 位作者 何新华 杨挺 赵健 谢显传 《农药》 CAS 北大核心 2006年第4期263-264,268,共3页
建立了阿维菌素在葱中的残留分析方法。以乙腈为提取溶剂,经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化后,用高效液相色谱-荧光检测器在激发波长为365nm、发射波长为470nm处测定。添加回收率为91.8%￣96.7%,变异系数为1.5%￣4.9%,检测限为0.001mg/kg。
关键词 阿维菌素 高效液相色谱 葱 残留
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高效液相色谱法测定稻田样品中喹啉铜残留 被引量：14
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作者 肖浩 龚道新 +2 位作者 吴亮 杨丽华 周健 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期106-110,共5页
采用高效液相色谱仪,建立了喹啉铜在稻田水、稻田土壤、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米中残留量的检测方法。稻田水、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米用乙腈和1 mol/L的盐酸提取,土壤用乙腈和2 mol/L的氢氧化钠提取。稻田水无需净化,其余样品... 采用高效液相色谱仪,建立了喹啉铜在稻田水、稻田土壤、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米中残留量的检测方法。稻田水、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米用乙腈和1 mol/L的盐酸提取,土壤用乙腈和2 mol/L的氢氧化钠提取。稻田水无需净化,其余样品用正己烷和乙腈净化后,采用带有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,流动相为V（磷酸盐缓冲液）∶V（乙腈）=60∶40,流速0.8 m L/min,紫外检测波长为250 nm。结果表明：在0.05-5 mg/L范围内,喹啉铜质量浓度与其相对应的色谱峰面积之间呈良好的线性关系,线性方程为y=231.55x-15.064,决定系数（R2）为0.998 5,达极显著水平。在0.05-1 mg/kg添加水平下,稻田水、稻田土壤、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米中喹啉铜的平均回收率在83%-103%之间,相对标准偏差（RSD,n=5）在1.5%-6.6%之间。该方法的前处理过程较简单,且准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留分析的技术要求。 展开更多
关键词 喹啉铜 稻田 高效液相色谱 残留
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实验室条件下氯氰菊酯在土壤中的降解 被引量：16
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作者 秦曙 乔雄梧 +1 位作者 朱九生 王静 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第3期68-73,共6页
在实验室条件下 ,通过对东北黑土、华北褐土、华南红土中 3次添加氯氰菊酯的降解研究发现 :氯氰菊酯在 3种土壤中的降解是以微生物降解为主 ,化学降解为辅 ;土壤间理化性质的不同对化学降解速率没有明显影响 ,多次施药则因较难降解的顺... 在实验室条件下 ,通过对东北黑土、华北褐土、华南红土中 3次添加氯氰菊酯的降解研究发现 :氯氰菊酯在 3种土壤中的降解是以微生物降解为主 ,化学降解为辅 ;土壤间理化性质的不同对化学降解速率没有明显影响 ,多次施药则因较难降解的顺式异构体在土壤中积累而使半衰期延长。 展开更多
关键词 氯氰菊酯 土壤降解 实验条件 农药残留 杀虫剂
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