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固化型丙烯酸酯压敏胶的制备与性能研究
1
作者 宫菲 薛刚 +5 位作者 张绪刚 孙明明 刘彩召 王磊 李坚辉 张斌 《中国胶粘剂》 2026年第2期32-38,61,共8页
针对传统压敏胶粘接强度有限,而高强度结构胶施工复杂的问题,本研究采用丙烯酸酯软、硬单体和含羧基官能单体,通过溶液聚合法合成丙烯酸酯压敏胶液。以乙酰丙酮铝(AlACA)作为交联剂,并引入环氧树脂和潜伏型固化剂,研制出一种固化型丙烯... 针对传统压敏胶粘接强度有限,而高强度结构胶施工复杂的问题,本研究采用丙烯酸酯软、硬单体和含羧基官能单体,通过溶液聚合法合成丙烯酸酯压敏胶液。以乙酰丙酮铝(AlACA)作为交联剂,并引入环氧树脂和潜伏型固化剂,研制出一种固化型丙烯酸酯压敏胶。系统研究了各组分及工艺对其固化前压敏性能(初粘力、180°剥离强度、持粘力)与固化后高强度性能(剪切强度、90°剥离强度)的影响。研究结果表明:确定了较优质量配比为,m(丙烯酸酯压敏胶液)∶m(AlACA溶液)∶m(F-44型环氧树脂)∶m(潜伏型固化剂)=100∶1.5∶30∶1.5。在此配比下,固化型丙烯酸酯压敏胶在固化前后均表现出优异的粘接性能。该胶膜实现了无需外部加压的简易施工与高强度固化的结合,适用于对施工便捷性和粘接强度均有要求的领域。 展开更多
关键词 丙烯酸酯 压敏胶 热固化
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耐电解液高性能丙烯酸酯压敏胶的研制
2
作者 李铭杰 李健雄 《中国胶粘剂》 2026年第2期39-45,共7页
针对锂离子电池用胶带在电解液环境中易失效的问题,本研究通过单因素试验,采用丙烯酸异辛酯(2-EHA)和甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为长链软单体,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为功能单体,甲基丙烯酸缩水甘... 针对锂离子电池用胶带在电解液环境中易失效的问题,本研究通过单因素试验,采用丙烯酸异辛酯(2-EHA)和甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为长链软单体,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为功能单体,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为自交联单体,偶氮二异丁腈(AIBN)和过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,乙酸乙酯为溶剂,制备了一款耐高温、耐电解液性能优异的溶剂型高性能丙烯酸酯压敏胶。系统探讨了长链软单体、功能单体、引发剂、自交联单体和固化剂的用量对压敏胶的黏度、180°剥离力、耐高温性能和耐电解液性能的影响。研究结果表明:对于耐电解液高性能丙烯酸酯压敏胶,长链软单体的用量、功能单体的用量对压敏胶的180°剥离力性能影响较大,自交联单体能显著提高压敏胶的内聚强度、耐高温和耐电解液性能。当长链软单体占比为79.5%、功能单体为4%、引发剂为0.6%、自交联单体为1.5%、固化剂为胶液质量的0.8%时,所制备的压敏胶综合性能较优,其黏度适中,180°剥离力为14.1 N/25 mm,并同时具备良好的耐高温性能与耐电解液性能。由上述高性能丙烯酸酯压敏胶制备的耐电解液胶带产品可应用于动力电池、储能电池、消费电子电池等产品,耐电解液性能达到电池产品的性能要求。 展开更多
关键词 丙烯酸酯 压敏胶 耐电解液 耐高温
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基于巯基-烯反应光固化硅凝胶制备与性能研究 被引量：1
3
作者 程梓瑶 倪云霞 +2 位作者 胡荣俊 张军 孙复钱 《化工新型材料》 北大核心 2025年第8期236-239,共4页
有机硅凝胶具有高透气性,对皮肤友好,无皮肤致敏性,生物相容性好,可消毒、清洗、反复黏贴等优异的性能,是医用硅凝胶的理想材料。巯基-烯点击化学反应是一种高效且环保的光固化技术,具有优异的反应速率和选择性,广泛应用于材料的快速固... 有机硅凝胶具有高透气性,对皮肤友好,无皮肤致敏性,生物相容性好,可消毒、清洗、反复黏贴等优异的性能,是医用硅凝胶的理想材料。巯基-烯点击化学反应是一种高效且环保的光固化技术,具有优异的反应速率和选择性,广泛应用于材料的快速固化过程中。利用巯基-烯点击化学反应制备单组分有机硅凝胶,采用正交试验法,筛选比例,研究不同比例下有机硅凝胶材料的性能。结果表明:当乙烯基硅油黏度为10000cp,巯基硅油2720含量为2.0%,VMQ硅树脂含量为2.0%时,有机硅凝胶综合性能最佳,满足医用有机硅胶粘剂材料的实际使用性能要求。 展开更多
关键词 有机硅凝胶 巯基-烯 光固化
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耐暗影水性聚丙烯酸酯乳液压敏胶黏剂的制备 被引量：1
4
作者 罗丹 王志政 +1 位作者 张耘瑞 李昌诚 《精细化工》 北大核心 2025年第1期215-223,共9页
以丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)为反应单体,采用半连续种子乳液聚合法合成了水性聚丙烯酸酯乳液,将其进行后处理制备成乳液压敏胶黏剂。采用FTIR、TEM、TG对样品进行了表征,对其粒径、黏度进行了测试。考察了引发剂(... 以丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)为反应单体,采用半连续种子乳液聚合法合成了水性聚丙烯酸酯乳液,将其进行后处理制备成乳液压敏胶黏剂。采用FTIR、TEM、TG对样品进行了表征,对其粒径、黏度进行了测试。考察了引发剂(过硫酸铵)用量(以反应单体总质量计,下同)、搅拌转速、反应温度和保温时间对聚丙烯酸酯乳液和乳液压敏胶黏剂性能的影响,探究了外加交联剂种类和用量(以聚丙烯酸酯乳液的质量计,下同)、真空处理时间对乳液压敏胶黏剂性能的影响。结果表明,引发剂用量0.4%、搅拌转速700~800 r/min、反应温度85℃、保温时间2 h条件下制备的聚丙烯酸酯乳液(PSA-1乳液)及乳液压敏胶黏剂PSA-1的各项性能较好;以氮丙啶为外加交联剂,其用量为1.0%和1.5%时,乳液压敏胶黏剂的耐暗影性能较优异;真空处理PSA-1乳液60 min时制备的乳液压敏胶黏剂PSA-1-60同时具有较优异的黏结性能及耐暗影性能,其初黏力为25#,180°剥离强度为1.85 N/cm,测试镜面板表面无可见暗影。 展开更多
关键词 乳液聚合 聚丙烯酸乳液 压敏胶黏剂 表面保护膜 耐暗影 黏合剂
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保护膜用高抗撕裂聚丙烯酸酯乳液压敏胶的制备与应用研究 被引量：2
5
作者 蒋春源 张欣蕊 +3 位作者 田锦盛 马志忠 王玉栋 李因文 《高分子通报》 北大核心 2025年第3期487-495,共9页
以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为共聚单体通过乳液聚合制备了聚丙烯酸酯乳液压敏胶(PSAs),再利用PSAs结构中的功能环氧基团与多巴胺(DOPA)发生接枝反应获得保护膜... 以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为共聚单体通过乳液聚合制备了聚丙烯酸酯乳液压敏胶(PSAs),再利用PSAs结构中的功能环氧基团与多巴胺(DOPA)发生接枝反应获得保护膜用高抗撕裂聚丙烯酸酯乳液压敏胶(HPSAs)。考察了功能单体(GMA和DOPA)用量对HPSAs稳定性、粒径与分布、黏结及耐水等性能的影响。结果表明,当GMA和DOPA用量分别为基础单体总质量的3.0%和0.4%时,HPSAs乳液稳定性佳,平均粒径为185.4 nm、粒径分布(PDI)为0.12,压敏胶初粘力(12号球)、持粘力(>72 h)和180°剥离强度(13.1 N)达到最佳。与传统PSAs相比,GMA功能交联单体的引入提高了HPSAs体系的交联密度和内聚力,同时引入黏结能力更优的功能DOPA组分提高了体系的初粘力和持粘力,正是由于GMA和DOPA的协同引入有效实现了HPSAs体系粘接力和内聚力有效统一,进而使HPSA4表现出优异的黏结性能;当进一步用于低表面能聚乙烯塑料薄膜复合胶时,HPSA4复合效果优异,因而应用前景广阔。 展开更多
关键词 保护膜 聚丙烯酸酯乳液压敏胶 乳液聚合 黏结性能 复合性能
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耐高温含磷丙烯酸酯压敏胶的制备及黏弹性研究
6
作者 薛双乐 薛刚 +5 位作者 张绪刚 孙明明 袁志刚 邢文旭 李坚辉 张斌 《中国胶粘剂》 2025年第9期35-40,共6页
以2-羟乙基丙烯酸酯磷酸酯(HEMAP)与丙烯酸酯单体为原料,通过共聚反应制备丙烯酸酯磷酸酯压敏胶。重点研究了不同含量HEMAP对压敏胶粘接性能的影响及黏弹性行为。研究结果表明:(1)随着HEMAP含量的增加,1 220 cm^(-1)的P=O双键伸缩振动... 以2-羟乙基丙烯酸酯磷酸酯(HEMAP)与丙烯酸酯单体为原料,通过共聚反应制备丙烯酸酯磷酸酯压敏胶。重点研究了不同含量HEMAP对压敏胶粘接性能的影响及黏弹性行为。研究结果表明:(1)随着HEMAP含量的增加,1 220 cm^(-1)的P=O双键伸缩振动峰越明显,压敏胶的玻璃化转变温度(T_(g))也略微增加。(2)随着HEMAP含量的增加,压敏胶的初粘性呈现逐渐下降趋势,持粘时间及剥离强度增加,而且压敏胶的耐高温性能提升。(3)同一温度下压敏胶的储能模量(G')及损耗模量(G″)均随HEMAP含量增加而升高;在25~160℃的不同温度下,HEMAP含量增加,压敏胶的温度依赖性减弱,耐温性提升;HEMAP含量影响压敏胶的流变与粘接性能。(4)随着HEMAP含量的增加,压敏胶最大形变减小,恢复率升高,抗蠕变性增强。(5)扫描频率升高使压敏胶的G'和G″增加,而随着HEMAP含量的增加,聚合物链的缠结及交联密度进一步增加,链段松弛时间变短,导致压敏胶的G'及G″在不同频率范围内越来越高。PSA-P0.75具有较高的剥离强度,但其初粘性较差。 展开更多
关键词 丙烯酸酯磷酸酯压敏胶 黏弹性 耐高温
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本体聚合制备有机硅改性丙烯酸酯UV固化压敏胶及性能
7
作者 王彬汁 刘晖 +3 位作者 谢子城 黄月文 王斌 林树东 《广州化学》 2025年第6期41-46,I0002,共7页
基于本体聚合的反应机理,选用丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯等丙烯酸酯类单体,以偶氮二异丁酸二甲酯作为引发体系,成功合成了一系列具备有机硅改性丙烯酸酯且可UV固化的压敏胶。在合成过程中,利用本体聚合产物纯净等优势,实现了对聚合物结... 基于本体聚合的反应机理,选用丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯等丙烯酸酯类单体,以偶氮二异丁酸二甲酯作为引发体系,成功合成了一系列具备有机硅改性丙烯酸酯且可UV固化的压敏胶。在合成过程中,利用本体聚合产物纯净等优势,实现了对聚合物结构的精准构建。借助拉伸试验机、核磁氢谱、凝胶渗透色谱等先进测试手段,深入探究了不同丙烯酸酯单体种类及有机硅的引入对压敏胶性能的影响。研究发现,随着有机硅结构被成功引入到压敏胶体系中,压敏胶性能产生显著变化。在PET基材上,其剥离力达到6.87 N/25 mm,初粘力达到9.45N/25 mm;在BOPP基材上,剥离力为3.92 N/25 mm,初粘力为6.35 N/25 mm;同时,压敏胶的抗水性能也得到显著提升。以上表明,有机硅结构凭借其独特的化学特性,有效降低了压敏胶材料的表面能,从而提升其抗水能力,也使得该压敏胶能够适配一些低表面能的应用场景,拓展了压敏胶在特殊领域的应用范围。 展开更多
关键词 丙烯酸酯压敏胶 本体聚合 有机硅改性 UV固化
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高性能压敏胶粘剂的研究进展
8
作者 邢文旭 刘彩召 +2 位作者 张绪刚 孙明明 张斌 《中国胶粘剂》 2025年第6期1-9,17,共10页
压敏胶粘剂作为一种重要功能粘接材料,广泛应用于电子、汽车和包装等领域。本文系统总结了不同种类压敏胶的研究进展,涵盖了丙烯酸酯、有机硅、天然橡胶、热熔型及聚氨酯类压敏胶的结构特性、性能改进和改性方法,分析了其分子结构与黏... 压敏胶粘剂作为一种重要功能粘接材料,广泛应用于电子、汽车和包装等领域。本文系统总结了不同种类压敏胶的研究进展,涵盖了丙烯酸酯、有机硅、天然橡胶、热熔型及聚氨酯类压敏胶的结构特性、性能改进和改性方法,分析了其分子结构与黏附性能之间的关系。同时,探讨了新型改性技术在压敏胶性能提升中的应用。最后,展望了压敏胶的未来发展趋势,重点关注可持续性、智能化及多功能化研究方向,希望对高性能压敏胶粘剂的设计开发提供理论基础和实践指导。 展开更多
关键词 压敏胶粘剂 丙烯酸酯 有机硅 研究进展
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光学透明胶一维超弹-黏弹性本构模型
9
作者 蒋成凯 李一鸣 +3 位作者 程前 蒋晨曦 高梓淇 周磊 《塑料工业》 北大核心 2025年第10期92-96,140,共6页
光学透明胶(OCA)层是有源矩阵有机发光二极管(AMOLED)柔性屏在大曲率弯曲/弯折变形作用下保持结构和功能性完整的关键因素,建立能合理描述OCA胶力学行为的本构模型对于工程应用非常必要。本文建立了一个一维超弹-黏弹性唯象有限变形本... 光学透明胶(OCA)层是有源矩阵有机发光二极管(AMOLED)柔性屏在大曲率弯曲/弯折变形作用下保持结构和功能性完整的关键因素,建立能合理描述OCA胶力学行为的本构模型对于工程应用非常必要。本文建立了一个一维超弹-黏弹性唯象有限变形本构模型描述OCA胶在不同应变率下的变形行为。所建立本构模型的流变学模型由一个非线性Langevin弹簧和一个Maxwell单元并联而成,分别表征OCA胶的超弹性和黏弹性变形特性。其中,Maxwell单元由一个neo-Hookean弹簧和一个满足幂律流动法则的黏壶串联组成。为了验证所建立本构模型的有效性和适用范围,将其用于模拟和预测文献中OCA胶在0.01、0.1、1和5 s^(-1)四种应变率下的单轴拉伸实验响应曲线。结果发现在0.01~1 s^(-1)应变率范围内,模型模拟结果与实验吻合很好;在应变率5 s^(-1)时,模型捕捉到OCA胶的率相关特性,但在变形初期(<200%应变)和后期(>700%应变)低估了OCA胶的响应应力。总体来看,本文所建立本构模型不仅能合理描述OCA胶呈现的典型“S型”应力—应变曲线,而且具备表征OCA胶的率相关变形特性的能力。相关结果有望为柔性屏结构优化设计和寿命评估等提供理论工具。 展开更多
关键词 光学透明胶 超弹-黏弹性 本构模型 率相关 有限变形
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键合二苯甲酮的蓖麻油基UV减黏胶的制备及性能
10
作者 崔宗晖 申洪刚 +4 位作者 韦敬旗 伊松龄 孙玉娟 刘少杰 赵松 《化工进展》 北大核心 2025年第9期5292-5300,共9页
随着半导体晶圆制造过程对缩小尺寸和引入全尺寸3D集成需求的高涨,对紫外光(UV)减黏胶固化后的残胶量和减黏性提出了更高要求。本文通过4-丙烯酰氧基二苯甲酮(ABP)与常规丙烯酸酯单体溶液共聚制备了键合二苯甲酮(BP)光引发剂的丙烯酸酯... 随着半导体晶圆制造过程对缩小尺寸和引入全尺寸3D集成需求的高涨,对紫外光(UV)减黏胶固化后的残胶量和减黏性提出了更高要求。本文通过4-丙烯酰氧基二苯甲酮(ABP)与常规丙烯酸酯单体溶液共聚制备了键合二苯甲酮(BP)光引发剂的丙烯酸酯共聚物主胶(ABP-PSA)。结果表明,ABP的引入可提高丙烯酸酯共聚物的分子量,降低其玻璃化转变温度,使得其内聚强度和剥离力随ABP含量的增加呈先提高后降低的趋势。当ABP的质量分数为3%时,ABP-PSA的常态剥离强度最高(9.9N/25mm),明显高于不含ABP的共聚物(6.2N/25mm)。UV照射时,BP基团夺取侧链中叔碳氢原子,使聚合物链自交联,剥离强度降低至3.8N/25mm,减黏率超过60%。本文采用ABP-PSA与具有热/光双固化功能的蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯预聚物(CO-PUB-PETA)反应制备了UV减黏胶。借助CO-PUB-PETA中异氰酸酯基与ABP-PSA中羟基的热固化反应形成的网状结构,使得该减黏胶UV照射前的180°剥离强度可超过25N/25mm,同时赋予主胶光聚合功能。UV照射时,键合在主胶链上的BP,引发主胶与活性稀释剂光聚合的同时发生自交联,形成致密的全交联结构胶膜,180°剥离强度降至0.12N/25mm,减黏率超过99.5%,并显著降低了残胶量。 展开更多
关键词 紫外光减黏胶 蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯 二苯甲酮 自交联 残胶
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硅烷交联水性聚丙烯酸酯压敏胶的合成、结构和性能
11
作者 颜柯清 余大洋 包永忠 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第5期890-899,共10页
为了提高聚丙烯酸酯压敏胶(PSA)的黏接、松弛和回复特性,以保证其在柔性显示器反复折叠过程不发生脱黏、屈曲和断裂,本研究采用半连续乳液聚合制备了不同3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)质量分数的水性聚丙烯酸酯PSA,考察了MPS... 为了提高聚丙烯酸酯压敏胶(PSA)的黏接、松弛和回复特性,以保证其在柔性显示器反复折叠过程不发生脱黏、屈曲和断裂,本研究采用半连续乳液聚合制备了不同3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)质量分数的水性聚丙烯酸酯PSA,考察了MPS质量分数对聚丙烯酸酯PSA分子结构、黏弹和力学等性能的影响。引入MPS后丙烯酸酯共聚物可在聚合和干燥成膜过程中发生初步和深度交联,随着MPS质量分数的增加,聚丙烯酸酯PSA的凝胶分数增大、溶胶和凝胶交联点之间的平均分子质量降低。MPS质量分数为02%的PSA的综合性能最佳:大变形下的应变回复率达83%,应力松弛率达72%,对镜面钢板的剥离强度为89N·(25mm)^(-1),透光率高而雾度低,可满足光学显示的要求。本研究为柔性显示用PSA的开发提供了一种环保、便捷的新工艺路线。 展开更多
关键词 聚丙烯酸酯压敏胶 3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷 乳液聚合 交联 力学性能
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热-光双固化丙烯酸树脂减黏胶的制备和性能研究
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作者 陈思源 何立凡 +1 位作者 韩亚男 吴风娇 《北京化工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期34-40,共7页
以丙烯酸异辛酯(2-EHA)、丙烯酸正丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)为主单体,以丙烯酸羟乙酯(2-HEA)和甲基丙烯酸异氰基乙酯(MOI)作为功能和接枝单体,使用过氧化苯甲酰(BPO)/偶氮二异丁腈(AIBN)复合引发剂体系,在溶液聚合条件... 以丙烯酸异辛酯(2-EHA)、丙烯酸正丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)为主单体,以丙烯酸羟乙酯(2-HEA)和甲基丙烯酸异氰基乙酯(MOI)作为功能和接枝单体,使用过氧化苯甲酰(BPO)/偶氮二异丁腈(AIBN)复合引发剂体系,在溶液聚合条件下,制备出芯片加工用热-光双固化减黏用丙烯酸树脂材料。该材料在异氰酸酯固化剂存在下可以经热固化成膜,提供晶圆加工固定所必需的黏接强度,体系中通过接枝引入的双键可以在一定功率/时间的UV紫外光辐照下再次固化,即UV减黏,以实现加工后树脂从芯片上的剥离。通过对合成树脂的结构和剥离性能的研究,发现BPO/AIBN配比对分子链支化程度存在着显著影响,进而可以实现对UV固化前后的剥离强度的调节。 展开更多
关键词 丙烯酸树脂 接枝 固化 剥离
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氮化硼纳米片取向提高聚丙烯酸酯复合压敏胶的导热性能
13
作者 刘凯 赵海川 +1 位作者 谢延林 瞿雄伟 《中国胶粘剂》 2025年第12期15-24,共10页
传统构建导热网络的方法需要昂贵的设备和复杂的工艺。本文提出了一种通过压延工艺构建取向氮化硼纳米片(BNNSs)/聚丙烯酸酯复合压敏胶(PSA)的策略。聚丙烯酸酯压敏胶制备采用基于紫外光引发、本体法聚合的方法,结合压延工艺,成功制备了... 传统构建导热网络的方法需要昂贵的设备和复杂的工艺。本文提出了一种通过压延工艺构建取向氮化硼纳米片(BNNSs)/聚丙烯酸酯复合压敏胶(PSA)的策略。聚丙烯酸酯压敏胶制备采用基于紫外光引发、本体法聚合的方法,结合压延工艺,成功制备了1~5层涂覆的复合压敏胶(m-BNNSs/PSAs-Ori)。与乳液和溶剂型压敏胶相比,制备过程不含有机溶剂和需要干燥的介质,环境友好。对其导热系数、有序性、微观形貌、压敏性、黏弹性、热扩散能力以及电绝缘性能进行了研究。研究结果表明:(1)复合压敏胶的导热系数随导热填料含量的增加而提升,仅涂覆单层压敏胶的复合材料的导热系数最低,增加涂覆层数可显著提高复合压敏胶的导热系数。当填料含量为25%时,涂覆3层和5层的复合压敏胶的导热系数分别较纯压敏胶提升了474%和543%。(2)经过多次涂覆与双辊剪切处理后,有机化氮化硼纳米片(m-BNNSs)的有序程度得到提高,有利于促进声子传输并降低声子散射。(3)随着涂覆次数增加,纳米片逐渐趋向于沿“平面”方向形成平行排列,该观察结果与X射线衍射分析的结论一致。(4)随着涂覆次数增加,材料的180°剥离强度相应提高,胶粘剂层间相互作用增强,其内聚力亦得到改善。引入改性氮化硼纳米片(m-BNNSs)填料会使材料的环形初粘力出现轻微下降。(5)添加改性氮化硼纳米片降低了复合压敏胶的tanδ值,其中涂覆5层复合压敏胶的tanδ最低。涂覆5层的样品的玻璃化转变温度(T_(g))也较纯压敏胶有所提高。(6)复合压敏胶的热响应性随着填料含量的增加而增强,热传导效果显著,进一步证实了增加涂覆和剪切的数量对于提高导热系数的重要性。(7)与单层压敏胶相比,5次涂覆、剪切压敏胶的表面电阻率和体积电阻率都出现了略微降低,其中表面电阻率差别不大,体积电阻率下降趋势较为明显,但完全可以满足微型电子器件对内部隔膜材料的电绝缘性能要求。(8)总之,当取向氮化硼纳米片/聚丙烯酸酯复合压敏胶(m-BNNSs/PSA-Ori)中,填料含量为25%时,涂覆5层的样品的导热系数高达0.9552 W(/m·K),与单层复合压敏胶相比,m-BNNSs/PSA-Ori复合压敏胶的导热系数显著提高,且保持材料的压敏性能,为热界面粘接材料的工业化提供了新的思路。 展开更多
关键词 氮化硼纳米片 光引发聚合 导热系数 取向 压敏胶
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超高剥离力乳液型丙烯酸酯压敏胶制备及性能研究
14
作者 罗雨涵 郭凡 +5 位作者 瞿榕 孟喜 王刚旭 李雯娟 王思雨 刘明珠 《粘接》 2025年第11期6-10,共5页
采用半连续种子乳液法,以丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸、内交联单体为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,制备了一种超高剥离力乳液型丙烯酸酯压敏胶。探讨了软硬单体种类、比例及功能... 采用半连续种子乳液法,以丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸、内交联单体为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,制备了一种超高剥离力乳液型丙烯酸酯压敏胶。探讨了软硬单体种类、比例及功能单体种类、比例对剥离强度、持粘性能、老化性能、贴敷性能等的影响。结果表明,软单体BA∶2-EHA=2∶1,选择MMA和BMA作为硬单体且软硬单体配比为75∶25,功能单体AAEM含量0.3%的条件下,具备良好的贴附性、较高的内聚强度和优异的持粘性能,不掉胶、解卷力小、使用便捷,制备的胶水综合性能较好。 展开更多
关键词 丙烯酸酯 压敏胶 乳液聚合 超高粘 解卷力
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一种直升机多层薄壁结构粘接胶粘剂性能及应用研究
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作者 胡德义 唐义号 +5 位作者 张义涛 陆铭慧 刘淼 熊哲 陈沛君 曹小寒 《中国胶粘剂》 2025年第9期47-53,共7页
针对直升机的多层薄壁橡胶-金属结构的有效粘接,研发了一款新型胶粘剂(H-A&B)。该胶粘剂包含对金属和橡胶都有较好粘接性能的底胶(H-A)和面胶(H-B)。通过红外光谱仪对胶粘剂的官能团进行了分析,通过剥离强度试验、扫描电镜等对胶粘... 针对直升机的多层薄壁橡胶-金属结构的有效粘接,研发了一款新型胶粘剂(H-A&B)。该胶粘剂包含对金属和橡胶都有较好粘接性能的底胶(H-A)和面胶(H-B)。通过红外光谱仪对胶粘剂的官能团进行了分析,通过剥离强度试验、扫描电镜等对胶粘剂H-A&B的综合性能进行分析。研究结果表明:(1)H-A和H-B内部有类似的分子结构,二者更容易相互溶解,相互作用能量更低,使粘接效果更佳。(2)不锈钢或镍金属表面经底胶H-A刷涂后形成均匀、多孔、粗糙的粘接层,再经面胶H-B覆盖后形成完整胶层,显著改善表面形貌。能谱分析显示,刷涂胶层后金属表面元素转变为以C、O为主,表明形成有机胶层,与橡胶相容性良好,有助于提升界面粘接性能。(3)新型胶粘剂H-A&B的粘接力学性能表现优异,均高于指标要求,对金属和橡胶材料具有良好的粘接性能。(4)通过无损检测可以看出,采用新型胶粘剂H-A&B制作的典型样件比传统胶粘剂制作的样件脱粘缺陷数量更少、尺寸更小,所有缺陷尺寸均在工程允许范围之内。证明了新型胶粘剂H-A&B在粘接性能和工艺性能上要优于传统胶粘剂。 展开更多
关键词 多层薄壁结构 胶粘剂 剥离强度 无损检测
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更强的胶带-UV激活胶带性能优势介绍及应用前景
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作者 崔晓辉 赵佳 +1 位作者 吴爽 熊军 《粘接》 2025年第4期56-58,共3页
在精密组装领域,传统胶粘剂在要求较高的粘接场景中,可能会面临几大技术瓶颈:使用液体胶水有溢胶风险、固化周期长、胶层厚度不易控制;使用压敏胶带粘接强度不足,刚性不够,高温高湿环境下性能衰减;热敏感材料无法实现高强度快速粘接等... 在精密组装领域,传统胶粘剂在要求较高的粘接场景中,可能会面临几大技术瓶颈:使用液体胶水有溢胶风险、固化周期长、胶层厚度不易控制;使用压敏胶带粘接强度不足,刚性不够,高温高湿环境下性能衰减;热敏感材料无法实现高强度快速粘接等。3M创新突破技术边界,开发出高强度UV光激活胶带,UV光照固化后,动态剪切强度最高可以达到12 MPa。该系列产品兼具半结构胶强度与压敏胶操作便捷性,在实现窄边粘接、高强度粘接的同时,具有可重工性能。 展开更多
关键词 UV光激活胶带 低吸收能量 高强度 可重工
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香草醛衍生含硅烯类单体合成及改性环氧树脂研究 被引量：1
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作者 魏莉 索军营 +1 位作者 陈心怡 周勋 《中国胶粘剂》 2025年第7期63-68,共6页
为了克服环氧树脂固化后因交联密度过大而导致的脆性问题,本文设计合成了一种香草醛衍生的含硅烯丙基生物基改性剂,来提升环氧树脂的韧性。以KH-550和香草醛衍生的烯类化合物(AM)为反应原料,合成了含硅烯丙基化合物(AMTPM)。分别采用傅... 为了克服环氧树脂固化后因交联密度过大而导致的脆性问题,本文设计合成了一种香草醛衍生的含硅烯丙基生物基改性剂,来提升环氧树脂的韧性。以KH-550和香草醛衍生的烯类化合物(AM)为反应原料,合成了含硅烯丙基化合物(AMTPM)。分别采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振氢谱仪(1H-NMR)对AMTPM的化学结构进行了表征,同时研究了AMTPM不同添加量对环氧树脂性能的影响。研究结果表明:通过AMTPM与环氧树脂进行熔融共混,制备了不同AMTPM含量的改性E-AMTPM树脂,AMTPM树脂可以降低环氧树脂的固化温度;AMTPM的添加,提高了E-AMTPM树脂的残碳率,使固化后树脂的交联密度降低,从而改善了树脂的韧性;E-AMTPM树脂具有更大的延展性,因此拉伸剪切强度得到较大提升。 展开更多
关键词 环氧树脂共聚改性 固化行为 热机械性能 剪切强度
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醋酸乙烯酯对聚丙烯酸酯压敏胶性能的影响 被引量：1
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作者 张鑫 黄鹤 《中国胶粘剂》 2025年第3期10-16,共7页
醋酸乙烯酯是介于传统的丙烯酸酯软、硬单体之间的一类中间单体,常常用于聚丙烯酸酯压敏胶的制备中,但通过改变醋酸乙烯酯的量来调节丙烯酸酯压敏胶的性能尚无系统的研究报道。为此,本文通过中间单体醋酸乙烯酯与传统的丙烯酸酯软、硬... 醋酸乙烯酯是介于传统的丙烯酸酯软、硬单体之间的一类中间单体,常常用于聚丙烯酸酯压敏胶的制备中,但通过改变醋酸乙烯酯的量来调节丙烯酸酯压敏胶的性能尚无系统的研究报道。为此,本文通过中间单体醋酸乙烯酯与传统的丙烯酸酯软、硬单体的溶液共聚合,制备了聚丙烯酸酯压敏胶。详细研究了中间单体醋酸乙烯酯对聚丙烯酸酯压敏胶性能的影响,并与传统的硬单体甲基丙烯酸甲酯进行了对比。研究结果表明:(1)随着醋酸乙烯酯用量的增大,压敏胶的内聚力增大,与基材的黏附性降低。当醋酸乙烯酯用量达9.5%时,呈现界面破坏,剥离强度能达到18.78 N/25 mm,此时持粘力、初粘力分别为1.10 h、4#球。(2)相对于传统的硬单体甲基丙烯酸甲酯,中间单体醋酸乙烯酯的使用,对压敏胶的初粘力及持粘力贡献都没有优势,但可提高剥离强度达20%左右。 展开更多
关键词 溶液聚合 聚丙烯酸酯 压敏胶 醋酸乙烯酯
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丙烯酸压敏胶带的耐候性能研究 被引量：1
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作者 郭青 《化工技术与开发》 2025年第7期107-110,共4页
丙烯酸酯压敏胶具有工艺简单、浸润性好、使用方便、耐水性优秀等优点。随着使用范围扩大,使用者对压敏胶性能的要求愈发提高,高耐候性是普遍要求。本文对326和330丙烯酸酯压敏胶的制备工艺进行改进,并对2种压敏胶的耐候性、耐温、自然... 丙烯酸酯压敏胶具有工艺简单、浸润性好、使用方便、耐水性优秀等优点。随着使用范围扩大,使用者对压敏胶性能的要求愈发提高,高耐候性是普遍要求。本文对326和330丙烯酸酯压敏胶的制备工艺进行改进,并对2种压敏胶的耐候性、耐温、自然老化等性能进行了测试。实验结果可为同类产品的研究提供参考。 展开更多
关键词 丙烯酸酯压敏胶 压敏胶 耐候性
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外交联型丙烯酸酯乳液压敏胶的制备与性能 被引量：15
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作者 张蕊 张云飞 +3 位作者 梁利岩 兰延勋 杨成华 吕满庚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期798-804,共7页
以丙烯酸丁酯(BA)、醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸(AA)单体为基础,采用双丙酮丙烯酰胺(DAAM)/己二酸二酰肼(ADH)外交联体系,通过预乳化和半连续加料工艺制备了外交联型丙烯酸酯乳液压敏胶。采用红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA... 以丙烯酸丁酯(BA)、醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸(AA)单体为基础,采用双丙酮丙烯酰胺(DAAM)/己二酸二酰肼(ADH)外交联体系,通过预乳化和半连续加料工艺制备了外交联型丙烯酸酯乳液压敏胶。采用红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)等手段对其进行了表征和分析。并研究了软硬单体配比〔m(BA)∶m(VAc)〕、官能单体(AA)用量及外交联体系(DAAM/ADH)用量对压敏胶性能的影响。结果表明,通过调节软硬单体配比和官能单体用量可以使压敏胶性能达到一个较优的水平。当m(BA)∶m(VAc)=85∶15,w(AA)=3%时,压敏胶初粘力为17号球,180°剥离强度为504 N/m,室温持粘力>30 d,高温(100℃)持粘力为140 min。外交联体系DAAM/ADH的引入可以在对初粘力和180°剥离强度影响较小的情况下显著提高压敏胶的高温持粘力到540 min,从而得到高温持粘力优异的外交联型丙烯酸酯乳液压敏胶。 展开更多
关键词 丙烯酸酯 乳液 压敏胶 外交联 高温持粘力 粘合剂
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