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过渡金属与H_(2)O_(2)协同催化芳香烃羟基化研究进展
1
作者 杨诗轩 王福顺 +5 位作者 曲忠浩 闫昊 刘熠斌 陈小博 赵辉 杨朝合 《当代化工》 2026年第2期386-391,共6页
芳香烃直接羟基化是一条绿色可行的工艺路线。系统阐明过渡金属活化H_(2)O_(2)协同氧化芳香烃的作用机制,开发具有高原子利用率的新型高效催化剂已成为重中之重。阐述了过渡金属活化H_(2)O_(2)生成的自由基与非自由基活性基团催化羟基... 芳香烃直接羟基化是一条绿色可行的工艺路线。系统阐明过渡金属活化H_(2)O_(2)协同氧化芳香烃的作用机制,开发具有高原子利用率的新型高效催化剂已成为重中之重。阐述了过渡金属活化H_(2)O_(2)生成的自由基与非自由基活性基团催化羟基化反应机理以及近年来芳香烃(苯、苯酚、甲苯)羟基化研究进展,重点分析了过渡金属(Fe、V、Cu、Ti)和H_(2)O_(2)对芳香烃羟基化的催化作用。未来该领域仍需在金属与H_(2)O_(2)如何催化芳香烃羟基化的方面进一步研究。 展开更多
关键词 芳香烃 羟基化 过氧化氢 非均相催化剂 反应机理
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非贵金属复合氧化物高效催化苯酚烷基化
2
作者 杨志远 张茗瑞 +1 位作者 周明东 尤自新 《塑料科技》 北大核心 2026年第2期16-20,共5页
研究采用共沉淀法成功制备铁-钒-锆三元复合氧化物催化剂,系统考察金属物质的量比对苯酚甲基化反应的影响。结果显示,Fe、V和Zr的物质的量比为50∶44∶8时催化性能最优。在优化合成条件下,该催化剂可使苯酚转化率达99.9%,2,6-二甲基苯... 研究采用共沉淀法成功制备铁-钒-锆三元复合氧化物催化剂,系统考察金属物质的量比对苯酚甲基化反应的影响。结果显示,Fe、V和Zr的物质的量比为50∶44∶8时催化性能最优。在优化合成条件下,该催化剂可使苯酚转化率达99.9%,2,6-二甲基苯酚选择性达82.0%,少量副产物邻甲基苯酚可精馏回收利用。该催化剂展现出优异的原子经济性与循环稳定性,经实验验证可重复使用处理超过千克级原料。开发的低成本催化剂体系兼具高效性与可持续性,其高附加值产物2,6-二甲基苯酚和邻甲基苯酚在医药、农药及高分子材料领域具有重要应用价值,为绿色烷基化工艺提供新策略。 展开更多
关键词 2 6-二甲基苯酚 金属氧化物 气相烷基化 苯酚甲基化
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600 kt/a卡萨利甲醇合成系统催化剂使用末期运行管理总结
3
作者 洪科 国爱 +3 位作者 王怀峰 席俊峰 王小伟 陈万发 《中氮肥》 2026年第2期54-58,共5页
陕西润中清洁能源有限公司600 kt/a煤基甲醇装置采用卡萨利中压甲醇合成工艺,迄今共使用过7炉RK-05型催化剂,7炉催化剂的装填时间分别为2014年11月、2016年6月、2017年5月、2018年5月、2020年9月、2022年6月、2025年8月。在扎实做好日... 陕西润中清洁能源有限公司600 kt/a煤基甲醇装置采用卡萨利中压甲醇合成工艺,迄今共使用过7炉RK-05型催化剂,7炉催化剂的装填时间分别为2014年11月、2016年6月、2017年5月、2018年5月、2020年9月、2022年6月、2025年8月。在扎实做好日常监盘、勤调微调工艺参数的基础上,第6炉催化剂运行期间未发生过工艺生产事故,总计生产粗甲醇约1997.1 kt、精甲醇约1802.2 kt,在长期满负荷工况下运行状况总体较好;但其使用末期出现了粗甲醇中副产物增长速率加快、粗甲醇新鲜气单耗上涨以及工艺指标难以控制等问题,通过采取增设PSA提氢系统(回收弛放气膜分离氢回收系统尾气中的氢气)、调整新鲜气氢碳比至2.03~2.05、调整紧急停车处置措施以及提升甲醇合成系统空冷器与水冷器换热效果等优化改进措施,在确保精甲醇质量合格、甲醇不减产的情况下延长了甲醇合成催化剂更换周期,保证了系统的安、稳、长、满、优运行,实现了节能减排、增产增效。 展开更多
关键词 卡萨利甲醇合成系统 催化剂使用末期 运行问题 增设PSA提氢系统 氢碳比调整 调整紧急停车处置措施 提升换热器换热效果
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Mn/Ce共掺杂强化氧物种转化与稀薄甲烷催化燃烧机制研究 被引量：1
4
作者 邱家齐 杨仲卿 +4 位作者 张志刚 甘海龙 霍春秀 窦志帅 冉景煜 《化工学报》 北大核心 2025年第11期5604-5616,共13页
合成了一系列具有不同Mn/Ce掺杂比例的Cu基整体式催化剂,并使用其进行了稀薄甲烷催化燃烧活性测试。其中,4Cu-3Mn-1Ce催化剂展现出最佳的甲烷催化活性,在550℃下转化率达85.0%,并且在600℃下实现了完全转化。利用包括原位红外光谱(in si... 合成了一系列具有不同Mn/Ce掺杂比例的Cu基整体式催化剂,并使用其进行了稀薄甲烷催化燃烧活性测试。其中,4Cu-3Mn-1Ce催化剂展现出最佳的甲烷催化活性,在550℃下转化率达85.0%,并且在600℃下实现了完全转化。利用包括原位红外光谱(in situ FTIR)在内的一系列表征分析与密度泛函理论(DFT)模拟计算探究了Mn/Ce掺杂对Cu基整体式催化剂理化性质的作用机制,Mn/Ce掺杂强化Cu基整体式催化剂稀薄甲烷催化燃烧活性可以归因为:Ce掺杂构建Ce-Cu固溶体,弱化Cu—O键合,促进高温下晶格氧的扩散,从而强化高温催化活性;Mn掺杂促进催化剂对O_(2)的吸附,强化低温下甲烷的催化活性;Mn/Ce共掺杂强化O_(2)活化并解离为*O,*O填补进入氧空位再生为晶格氧,共掺杂强化了氧物种循环,从而显著提高稀薄甲烷催化燃烧活性。 展开更多
关键词 催化 甲烷 活化 燃烧 掺杂
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柠檬酸调控Ni/La_(3)Ce_(7)O_(x)实现高效氨分解制氢——过渡金属改性及失活作用机制研究
5
作者 卢君杰 张维东 +6 位作者 雷智平 李占库 任世彪 王知彩 水恒福 燕小标 颜井冲 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第12期188-200,共13页
为开发高效非贵金属氨分解制氢催化剂,探究了过渡金属(Co、Fe、Mn、Cu)掺杂与络合剂(柠檬酸、柠檬酸三铵)改性对Ni/La_(3)Ce_(7)O_(x)结构与催化性能的影响。研究结果表明:过渡金属掺杂引发催化剂晶粒尺寸生长、比表面积降低、氧空位减... 为开发高效非贵金属氨分解制氢催化剂,探究了过渡金属(Co、Fe、Mn、Cu)掺杂与络合剂(柠檬酸、柠檬酸三铵)改性对Ni/La_(3)Ce_(7)O_(x)结构与催化性能的影响。研究结果表明:过渡金属掺杂引发催化剂晶粒尺寸生长、比表面积降低、氧空位减少,导致金属–载体相互作用弱化。柠檬酸改性则显著减小催化剂的晶粒尺寸、提高其低温还原性和氧缺陷浓度。催化性能测试表明:添加柠檬酸制备的Ni/La_(3)Ce_(7)O_(x)催化剂具有优异的催化活性和稳定性,其在气体空速为60 000 mL/(g·h)和温度为550℃的条件下,氨分解转化率和氢气生成速率分别可达57.5%和39 mmol/(g·min),且在100 h循环测试中活性保持稳定。以上结果为低成本高效氨分解制氢催化剂的制备提供了参考。 展开更多
关键词 氨分解制氢 Ni/La_(3)Ce_(7)O_(x) 镍基催化剂 过渡金属 柠檬酸 稳定性
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Mn-Na_(2)WO_(4)/SiO_(2)催化剂的改性及用于甲烷氧化偶联催化性能研究
6
作者 张贵珠 于艳玲 +2 位作者 段姣杰 王俊文 王明义 《现代化工》 北大核心 2025年第11期99-104,112,共7页
与未改性的Mn-Na_(2)WO_(4)/SiO_(2)催化剂对比,采用Sr、Y、Nd元素改性后的X-Mn-Na_(2)WO_(4)/SiO_(2)催化剂,在800℃下对甲烷的转化率分别提高7.02%、35.26%和28.43%,C_(2)产率分别提高4.52%、13.26%和11.87%。通过O_(2)-TPD和CO_(2)-... 与未改性的Mn-Na_(2)WO_(4)/SiO_(2)催化剂对比,采用Sr、Y、Nd元素改性后的X-Mn-Na_(2)WO_(4)/SiO_(2)催化剂,在800℃下对甲烷的转化率分别提高7.02%、35.26%和28.43%,C_(2)产率分别提高4.52%、13.26%和11.87%。通过O_(2)-TPD和CO_(2)-TPD分析可知,掺杂Sr、Y、Nd元素能够有效增加催化剂晶格氧含量、增强表面碱性位点强度,促进甲烷活化。其中,Y-Mn-Na_(2)WO_(4)/SiO_(2)在催化OCM时,800℃下甲烷转化率和C_(2)产率分别达到66.22%和36.46%。XPS分析表明,Y的加入增强了Na的电子密度,使其更容易促使W和Mn向表面迁移,提供活化甲烷所需要的晶格氧,从而提高了催化剂的OCM催化性能。 展开更多
关键词 甲烷氧化偶联反应 Mn-Na_(2)WO_(4)/SiO_(2) 晶格氧 表面碱性位点 乙烯
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水滑石基复合氧化物Ce@MgAl-LDH的制备及其催化降解罗丹明B研究
7
作者 黄兆城 刘斌 +1 位作者 冯泽桐 郭玉华 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1193-1198,共6页
水滑石因其活性组分分散性好及层状结构被广泛用作催化剂载体,而Ce被认为是C—C键偶联的活性中心。采用水热法制备了稀土元素Ce改性Mg-Al水滑石,并以此为硬模板制备了Ce-Mg-Al三元层状复合氧化物,采用XRD、SEM、TG、FTIR、UV分析样品的... 水滑石因其活性组分分散性好及层状结构被广泛用作催化剂载体,而Ce被认为是C—C键偶联的活性中心。采用水热法制备了稀土元素Ce改性Mg-Al水滑石,并以此为硬模板制备了Ce-Mg-Al三元层状复合氧化物,采用XRD、SEM、TG、FTIR、UV分析样品的组织形貌与显微结构,同时探究了催化剂活化过硫酸盐(PMS)降解罗丹明B的性能。结果表明,Ce可进入Mg-Al水滑石层板;焙烧后得到三元复合氧化物,经还原后仍能保持层状结构;当PMS用量为60 mg,催化剂用量为16 mg,罗丹明B浓度为3 mg/L,最佳降解率为99.5%。 展开更多
关键词 水滑石 三元复合氧化物 罗丹明B 过硫酸盐 催化降解
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钒钛基SCR脱硝催化剂失活原因分析 被引量：15
8
作者 盘思伟 程华 +2 位作者 韦正乐 黄碧纯 阮东亮 《热力发电》 CAS 北大核心 2014年第1期90-95,共6页
针对某燃煤电厂钒钛基选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂失活现象,运用N2吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线荧光(XRF)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、程序升温还原(H2-TPR)分别对新鲜催化剂和已运行30 ... 针对某燃煤电厂钒钛基选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂失活现象,运用N2吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线荧光(XRF)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、程序升温还原(H2-TPR)分别对新鲜催化剂和已运行30 000h的旧催化剂进行结构表征,并结合SCR脱硝模拟试验考察K、Na、Ca、As等元素对催化剂活性的影响,综合分析SCR脱硝催化剂的失活原因。分析结果表明,催化剂活性降低是多种因素共同作用的结果,其中活性组分流失、碱/碱土金属和砷中毒是导致催化剂活性降低的主要原因,毒性组分中又以As影响最大,Ca、Na次之,K含量的增加在一定程度上造成了催化剂的失活,但影响有限。 展开更多
关键词 烟气脱硝 选择性催化还原 催化剂失活 中毒 碱金属 砷
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砷对商业V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂脱硝性能的影响 被引量：8
9
作者 阮东亮 盘思伟 +2 位作者 韦正乐 黄碧纯 程华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期925-929,946,共6页
以某燃煤电厂钒钛基选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂为研究对象,在实验室条件下模拟了该催化剂的As中毒,考察了不同浓度的As对催化剂活性的影响,结合H2-TPR、XPS、NH3吸附FT-IR实验分析As对催化剂性能的影响。结果表明催化剂As中毒后,其... 以某燃煤电厂钒钛基选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂为研究对象,在实验室条件下模拟了该催化剂的As中毒,考察了不同浓度的As对催化剂活性的影响,结合H2-TPR、XPS、NH3吸附FT-IR实验分析As对催化剂性能的影响。结果表明催化剂As中毒后,其活性下降,并且As浓度越大,活性下降越明显;催化剂表面的W和Ti的化学形态不受As的影响,而V物种出现多样化;As对催化剂表面的酸性位有一定的影响,使其吸附NH3的Bronsted酸位减少,而对其酸强度和催化反应途径的影响并不显著。 展开更多
关键词 环境 选择性催化还原 催化剂 V2O5-WO3 TIO2 砷 化学形态 B酸
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镧改性固体超强酸催化剂表征及对乙酸乙酯合成的催化作用 被引量：8
10
作者 崔波 高鹏 +2 位作者 金青 赵文英 董丽丽 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期60-64,共5页
用低温沉淀和低温陈化的方法,制备了以氧化锆和氧化钛为主要组分并用镧系过渡金属氧化物改性的无机固体超强酸催化剂,测定了催化剂的酸强度、酸量和硫含量,用红外光谱法推测了其表面结构,研究了该催化剂对难以进行水分分离的乙酸乙酯合... 用低温沉淀和低温陈化的方法,制备了以氧化锆和氧化钛为主要组分并用镧系过渡金属氧化物改性的无机固体超强酸催化剂,测定了催化剂的酸强度、酸量和硫含量,用红外光谱法推测了其表面结构,研究了该催化剂对难以进行水分分离的乙酸乙酯合成过程的催化作用和工艺条件。结果表明:以反应-精馏耦合反应装置合成乙酸乙酯的最佳工艺条件为醇酸摩尔比为2:1,催化剂用量为3%(wt),反应时间为5.5h。催化剂的有效酸量比未改性的催化剂增加,耐水性和催化活性明显改善,反应后硫损失量减少。由红外光谱图可知催化剂中SO42-以桥式双配位与氧化物相结合,有L、B两种酸性中心,其中以B酸位为主。 展开更多
关键词 固体超强酸 复合催化剂 乙酸乙酯合成 结构表征
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双钙钛矿催化剂LaSrFeM_(o_(1-x))C_(o_x)O_6的制备及其催化性能研究 被引量：10
11
作者 郑建东 侯豹 +3 位作者 魏有山 唐菲 程立 王保华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1331-1335,共5页
采用共沉淀法制备了Fe3+,Mo2+,Co2+同时作为活性组分的一系列双钙钛矿催化剂LaSrFeMo1-x Cox O6(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0),通过XRD,BET,H2-TPR,SEM,TG-DSC方法对催化剂的结构进行了表征,并考察了Co2+掺杂量对催化剂结构及其催化甲... 采用共沉淀法制备了Fe3+,Mo2+,Co2+同时作为活性组分的一系列双钙钛矿催化剂LaSrFeMo1-x Cox O6(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0),通过XRD,BET,H2-TPR,SEM,TG-DSC方法对催化剂的结构进行了表征,并考察了Co2+掺杂量对催化剂结构及其催化甲烷燃烧活性的影响。实验结果表明,催化剂在800℃焙烧后可形成完整的双钙钛矿晶型,同时具有较高的催化活性。Co2+掺杂量对催化剂性能的影响较大,说明Fe3+,Mo2+,Co2+之间存在着一定程度的协同作用。加入Co2+时催化剂的高温活性得到明显提高,但加入过量Co2+时催化剂的高温活性有所降低,而低温活性有所提高。其中LaSrFeMo0.9Co0.1O6催化剂具有较高的活性,反应温度472℃时甲烷转化率达到90%。 展开更多
关键词 双钙钛矿催化剂 甲烷 催化燃烧
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Fe改性CoMo/γ-Al_2O_3选择性加氢脱硫催化剂 被引量：8
12
作者 柯明 王雪颖 +2 位作者 鹿明 宋昭峥 蒋庆哲 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期977-983,共7页
采用等体积浸渍法制备了Fe和Cu改性的CoMo/γ-Al2O3选择性加氢脱硫催化剂,并用XRD,BET,H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,考察了改性金属种类、浸渍溶剂种类、焙烧温度、活性组分负载量对催化剂活性的影响。实验结果表明,以甲醇为浸渍溶... 采用等体积浸渍法制备了Fe和Cu改性的CoMo/γ-Al2O3选择性加氢脱硫催化剂,并用XRD,BET,H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,考察了改性金属种类、浸渍溶剂种类、焙烧温度、活性组分负载量对催化剂活性的影响。实验结果表明,以甲醇为浸渍溶剂、550℃下焙烧制备的CoMoFe/γ-Al2O3催化剂活性最高;当催化剂中CoO质量分数4%、MoO3质量分数5%、Fe2O3质量分数0.5%时,加氢脱硫选择性最高。在固定床微反装置上对CoMoFe/γ-Al2O3催化剂的反应条件进行了优化,优化的液态空速、反应温度和反应压力分别为2h-1,245～255℃和1.6MPa。 展开更多
关键词 流化催化裂化汽油 选择性加氢脱硫催化剂 铁改性 钴 钼
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钒钛基SCR催化剂K中毒酸洗再生研究 被引量：8
13
作者 盘思伟 程华 +2 位作者 韦正乐 黄碧纯 阮东亮 《热力发电》 CAS 北大核心 2014年第7期104-109,共6页
以国内某燃煤电厂钒钛基选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂为研究对象,对采用浸渍法模拟K中毒的催化剂进行酸洗再生,对再生前后的催化剂进行结构表征,并结合SCR脱硝模拟实验对催化剂表观活性进行评价,分析酸洗对再生催化剂性能的影响。结... 以国内某燃煤电厂钒钛基选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂为研究对象,对采用浸渍法模拟K中毒的催化剂进行酸洗再生,对再生前后的催化剂进行结构表征,并结合SCR脱硝模拟实验对催化剂表观活性进行评价,分析酸洗对再生催化剂性能的影响。结果表明:酸洗后催化剂活性接近新鲜催化剂,这与催化剂表面吸附氧得到一定程度的恢复有关;酸洗可有效洗去催化剂表面的毒性元素K,而不改变催化剂晶体结构;红外显示Brφnsted酸位是SCR反应NH3的活性吸附位。催化剂经酸洗后酸性位得到部分恢复,但其强度降低,稳定性下降。 展开更多
关键词 烟气脱硝 选择性催化还原 酸洗 催化剂再生 活性评价
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沉淀剂对铜锰复合氧化物变换催化剂构效的影响 被引量：5
14
作者 智科端 刘全生 +2 位作者 张亚刚 何爽 何润霞 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期445-451,共7页
以CuSO4.5H2O和MnSO4.H2O为原料,KOH和NaOH为沉淀剂制备了铜锰复合氧化物,考察了其变换反应催化性能,利用XRD、低温氮气吸附法、TG、H2-TPR等对所合成样品进行了表征。以KOH和NaOH为沉淀剂所得沉淀终产物的物相组成和织构明显不同,分别... 以CuSO4.5H2O和MnSO4.H2O为原料,KOH和NaOH为沉淀剂制备了铜锰复合氧化物,考察了其变换反应催化性能,利用XRD、低温氮气吸附法、TG、H2-TPR等对所合成样品进行了表征。以KOH和NaOH为沉淀剂所得沉淀终产物的物相组成和织构明显不同,分别为层状结构碱式硫酸铜Cu4SO4(OH)6.H2O及无定形锰氧化物和Cu2+1O和Mn3O4混合物。两种物相组成和织构完全不同的沉淀终产物焙烧后都生成Cu1.5Mn1.5O4固熔体,在变换反应条件下均转化为Cu和MnO,但其催化性能却有明显差异。以NaOH为沉淀剂,得到以Cu2+1O和Mn3O4复合体为主的沉淀终产物,焙烧及还原后保持了较高的织构稳定性,提高了样品的活性和热稳定性。而以KOH为沉淀剂得到以层状结构碱式硫酸铜Cu4SO4(OH)6.H2O和无定形锰氧化物为主的沉淀终产物,在焙烧过程发生的演变极其复杂,削弱了铜锰组分协同效应,造成其活性和热稳定性极差。研究结果表明,NaOH作沉淀剂所制备样品的织构稳定性、催化活性显著高于以KOH作沉淀剂所制备样品,且热稳定性良好。 展开更多
关键词 沉淀剂 铜锰复合氧化物 变换反应 活性 热稳定性
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载体酸碱性对高硫合成气制甲硫醇的K-Mo-Co催化剂结构和性能的影响 被引量：5
15
作者 陈爱平 郝影娟 +1 位作者 王琪 杨意泉 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期990-994,共5页
选取3种酸碱性不同的载体(γ-Al2O3,SiO2,MgO)制备由高硫合成气制甲硫醇的负载型K-Mo-Co催化剂。它们的活性高低顺序为:K2MoCo0.35O/SiO2>K2MoCo0.35O/γ-Al2O3>K2MoCo0.35O/MgO;程序升温脱附表征结果显示,这3种不同载体的催化剂... 选取3种酸碱性不同的载体(γ-Al2O3,SiO2,MgO)制备由高硫合成气制甲硫醇的负载型K-Mo-Co催化剂。它们的活性高低顺序为:K2MoCo0.35O/SiO2>K2MoCo0.35O/γ-Al2O3>K2MoCo0.35O/MgO;程序升温脱附表征结果显示,这3种不同载体的催化剂与载体的酸碱性强弱顺序一致,弱酸性载体制备的催化剂对合成甲硫醇有利;H2程序升温还原和激光Raman光谱表征结果显示,碱性载体制备的催化剂中,Mo以易于还原和硫化的八面体构型存在,硫化后主要以MoS2存在;弱酸性载体制备的催化剂中,Mo以难于还原和硫化的四面体构型存在,硫化后主要以氧硫钼物种存在,这些物种与合成甲硫醇密切相关。 展开更多
关键词 Γ-氧化铝 22氧化硅 氧化镁 载体酸碱性 钾-钼-钴催化剂 甲硫醇 合成气
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ZrO_2/MnO_x/ZnO催化剂上合成甲基异丙基酮和二乙基酮 被引量：8
16
作者 田丽 姜文凤 +1 位作者 罗洪原 丁云杰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1060-1062,共3页
考察了催化剂的焙烧温度和反应条件对ZrO2／MnOx／ZnO催化剂反应性能和产物分布的影响。催化剂的焙烧温度以673 K为宜。较合适的反应条件为:反应温度643 K、反应压力0.6-1.0 MPa、原料配比n(甲醇)／n(甲基乙基酮)／n(水)=1／1／1、原料... 考察了催化剂的焙烧温度和反应条件对ZrO2／MnOx／ZnO催化剂反应性能和产物分布的影响。催化剂的焙烧温度以673 K为宜。较合适的反应条件为:反应温度643 K、反应压力0.6-1.0 MPa、原料配比n(甲醇)／n(甲基乙基酮)／n(水)=1／1／1、原料液态空速1.0-1.5 h-1。在此反应条件下,甲基乙基酮的转化率可达44.36％,甲基异丙基酮的选择性可达41.71％,二乙基酮的选择性可达35.72％。 展开更多
关键词 锆 锰 锌 催化剂 甲基乙基酮 甲基异丙基酮 二乙基酮
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流化床用异丁烷脱氢催化剂性能的比较 被引量：6
17
作者 刘尚 房德仁 +3 位作者 任万忠 张梨梅 许文友 秦玉武 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期695-700,共6页
在固定流化床反应器上比较了自行开发的异丁烷脱氢催化剂YBD-201和国外催化剂A的催化性能,同时采用粉体磨耗仪、氮吸附仪和扫描电子显微镜对两种催化剂的物理性质进行了测定。实验结果表明,YBD-201的磨耗率为0.4%(w),仅为催化剂A的1/5,... 在固定流化床反应器上比较了自行开发的异丁烷脱氢催化剂YBD-201和国外催化剂A的催化性能,同时采用粉体磨耗仪、氮吸附仪和扫描电子显微镜对两种催化剂的物理性质进行了测定。实验结果表明,YBD-201的磨耗率为0.4%(w),仅为催化剂A的1/5,且前者的比表面积是后者的近2倍;再生后两种催化剂的物理性质变化不大。在液态空速1.0 h-1、反应温度570℃的条件下,YBD-201上的异丁烷转化率为52%,异丁烯选择性可达92%;而采用催化剂A时,这两项指标分别约为44%和91%。在达到相同的转化率和选择性时,催化剂YBD-201的使用温度比催化剂A的使用温度低20℃左右。与催化剂A相比,催化剂YBD-201的低温活性更高,稳定性更好,再生周期更长。 展开更多
关键词 异丁烷 异丁烯 脱氢催化剂 固定流化床反应器
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真空冷冻干燥法制备CuO－ZnO－Al_2O_3合成甲醇催化剂 被引量：7
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作者 张玉龙 王欢 邓景发 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期258-263,共6页
研究了用真空冷冻干燥法制备ＣｕＯ－ＺｎＯ－Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂，提出用叔丁醇代替水作介质的新方法，采用该方法可以使干燥速度显著加快。考察了反应温度、压力、空速及催化剂组成对ＣＯ＿２＋Ｈ＿２催化合成甲醇的影响。
关键词 真空冷冻干燥 铜 锌 铝 催化剂
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顺酐气相加氢Cu-Zn-Ti催化剂的研究 被引量：4
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作者 胡童杰 张瑞超 +3 位作者 殷恒波 吴会雄 陈康敏 姜廷顺 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期26-30,共5页
以共沉淀法制备了Cu-Zn-Ti系列催化剂,采用XRD、XPS、TPR等分析手段,表征了催化剂结构,进行了顺酐气相加氢的活性评价。结果表明,用TiO2作载体材料可以取得较大的比表面积。Cu-Zn-Ti是优良的顺酐气相加氢催化剂,且γ-丁内酯收率最高可达... 以共沉淀法制备了Cu-Zn-Ti系列催化剂,采用XRD、XPS、TPR等分析手段,表征了催化剂结构,进行了顺酐气相加氢的活性评价。结果表明,用TiO2作载体材料可以取得较大的比表面积。Cu-Zn-Ti是优良的顺酐气相加氢催化剂,且γ-丁内酯收率最高可达到98％。同时对Cu-Zn-Ti催化剂催化顺酐加氢反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 共沉淀法 Cu-Zn-Ti催化剂 顺酐 气相加氢 Γ-丁内酯
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葡萄糖加氢制山梨醇Ru/C催化剂的活性及TPR研究 被引量：8
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作者 徐三魁 王向宇 梁丽珍 《河南工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第2期67-69,共3页
用浸渍及甲醛还原法制备了系列Ru/C催化剂,在0.5 MPa、120℃下测得葡萄糖加氢制山梨醇的催化活性.运用程序升温还原TPR(temperature programmed reduction)技术,研究了不同制备方法、钌负载量的Ru/C催化剂的表面还原性质,并将结果与葡... 用浸渍及甲醛还原法制备了系列Ru/C催化剂,在0.5 MPa、120℃下测得葡萄糖加氢制山梨醇的催化活性.运用程序升温还原TPR(temperature programmed reduction)技术,研究了不同制备方法、钌负载量的Ru/C催化剂的表面还原性质,并将结果与葡萄糖加氢制山梨醇的活性相关联.结果表明,在催化剂制备过程中,有机助剂的加入,使得钌与活性炭载体之间的作用力增强,催化剂的还原温度从89℃升高至104℃.钌负载量的不同,催化剂表面性质存在较大差异,致使催化剂的活性和还原性发生明显变化,含钌量为5%(W/W)的催化剂活性最高. 展开更多
关键词 山梨醇 钌碳催化剂 葡萄糖 加氢 山梨醇 程序升温还原
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