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不同催化剂负载量柴油机颗粒捕集器的性能研究
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作者 张允华 徐垚鑫 +1 位作者 楼狄明 房亮 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2026年第4期1037-1044,共8页
柴油机颗粒捕集器(diesel particulate filter,DPF)是减少柴油机颗粒排放的高效技术手段,其性能与催化剂负载量密切相关。基于重型柴油机台架试验系统研究催化剂负载量对催化型柴油机颗粒捕集器(catalyzed diesel particulate filter,CD... 柴油机颗粒捕集器(diesel particulate filter,DPF)是减少柴油机颗粒排放的高效技术手段,其性能与催化剂负载量密切相关。基于重型柴油机台架试验系统研究催化剂负载量对催化型柴油机颗粒捕集器(catalyzed diesel particulate filter,CDPF)压降、气态物及颗粒物减排性能的影响并结合CDPF再生探究其对NO的氧化特性的影响。结果表明:CDPF排气背压随催化剂负载量的增大呈线性增大趋势,当催化剂负载量从0 g/ft^(3)分别增至5、10、20 g/ft^(3)(1 ft^(3)=0.0283 m^(3))时,平均排气背压从2.94 kPa依次增大至3.44、3.96和4.51 kPa。催化剂负载量越高,CDPF对CO和总碳氢化合物(total hydrocarbon,THC)的减排效果越好。当催化剂负载量从0 g/ft^(3)分别增至5、10、20 g/ft^(3)时,CO排放浓度从78.94×10^(-6)依次降至71.39×10^(-6)、68.12×10^(-6)和63.30×10^(–6),THC排放浓度则从57.34×10^(–6)依次降至48.31×10^(–6)、46.93×10^(–6)和44.51×10^(–6)。催化剂负载量会显著影响NO氧化特性,但对NOx排放浓度的影响较小。CDPF可以实现95%以上的颗粒物(particulate matter,PM)和颗粒物数量(particulate number,PN)减排率,增大催化剂负载量,CDPF颗粒减排效果有所提高,核态颗粒减排效果提升更为显著。研究结果对设计高性能CDPF具有重要参考价值。 展开更多
关键词 CDPF 气态物排放 颗粒物 减排率 催化剂负载量
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基于机器学习筛选甘油氧化Pt/MO_(x)催化剂设计的综合实验
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作者 闫昊 李亚倩 +3 位作者 冯翔 刘熠斌 陈小博 杨朝合 《实验室研究与探索》 北大核心 2026年第1期143-147,173,共6页
在化工研究智能化转型的背景下,本研究聚焦于“甘油氧化Pt/MO_(x)催化剂设计”,依托机器学习在催化剂高通量筛选与跨尺度建模方面的进展,融合人工智能与机理建模方法,通过数据增强、特征工程与主动学习策略,实现了界面均一型催化剂的定... 在化工研究智能化转型的背景下,本研究聚焦于“甘油氧化Pt/MO_(x)催化剂设计”,依托机器学习在催化剂高通量筛选与跨尺度建模方面的进展,融合人工智能与机理建模方法,通过数据增强、特征工程与主动学习策略,实现了界面均一型催化剂的定向优化。实验设计紧跟学科前沿,结合计算机技术和化工专业知识,实验内容涉及软件操作、数据分析等内容,注重在实践的过程中培养学生的创新思维、实践操作能力和批判性思维,有助于促进教学质量的提升。 展开更多
关键词 甘油酸 机器学习 催化剂设计 实验设计
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2,5-二取代吡咯配体及其铬配合物催化乙烯与1-己烯共聚
3
作者 王俊 徐鹏阳 +2 位作者 陈丽铎 李翠勤 张娜 《应用化工》 北大核心 2026年第2期409-414,共6页
由甲醛、含不同取代基仲胺和吡咯经Mannich反应制备了系列2,5-二取代吡咯配体(L1、L2、L3),这些配体与金属铬配位形成了相应的配合物(C1、C2、C3)。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和电喷雾电离质谱(ESI-MS)等表征方... 由甲醛、含不同取代基仲胺和吡咯经Mannich反应制备了系列2,5-二取代吡咯配体(L1、L2、L3),这些配体与金属铬配位形成了相应的配合物(C1、C2、C3)。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和电喷雾电离质谱(ESI-MS)等表征方法,对配体及其铬配合物的结构进行了深入研究。对异辛酸铬/2,5-二取代吡咯配体组成的三种催化体系及相应铬配合物的催化性能进行了对比研究。结果表明:采用异辛酸铬/2,5-二(1-二乙胺亚甲基)吡咯的催化体系催化乙烯与1-己烯的共聚性能最佳。当以三乙基铝(TEAL)和一氯二乙基铝(DEAC)共作为助催化剂,反应温度25℃,反应压力1.5 MPa时,对C_(10)及以上高碳烯烃产物的选择性达到最高,为77.37%,催化体系的催化活性为12.71×10^(4) g/(mol Cr·h)。 展开更多
关键词 吡咯配体 铬系催化体系 共聚 高碳烯烃
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螯合剂辅助合成高活性CuO/CeO_(2)催化剂及其催化氧化异丁烷制叔丁醇
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作者 纪人杰 徐家乐 +3 位作者 燕晓宇 黄锐 王飞 李春义 《石油化工》 北大核心 2026年第3期313-324,共12页
采用溶胶凝胶法制备了螯合剂(β-环糊精、D-葡萄糖、均三苯甲酸)改性的CuO/CeO_(2)催化剂(分别记为βCuO/CeO_(2),pCuO/CeO_(2),j CuO/CeO_(2)),并以O_(2)为氧源催化氧化异丁烷制备叔丁醇。采用XRD、高分辨TEM、N2吸附-脱附、H_(2)-TPR... 采用溶胶凝胶法制备了螯合剂(β-环糊精、D-葡萄糖、均三苯甲酸)改性的CuO/CeO_(2)催化剂(分别记为βCuO/CeO_(2),pCuO/CeO_(2),j CuO/CeO_(2)),并以O_(2)为氧源催化氧化异丁烷制备叔丁醇。采用XRD、高分辨TEM、N2吸附-脱附、H_(2)-TPR、O_(2)-TPO、XPS、AES和电子顺磁共振等方法对催化剂进行表征,考察了不同催化剂的性能,并分析了催化剂的反应机理。实验结果表明,在催化剂用量0.06 g、异丁烷/O_(2)摩尔比10、反应温度130℃、反应时间60 min的条件下,βCuO/CeO_(2)催化剂的性能最佳,O_(2)的转化率为92.2%,叔丁醇的选择性为82.4%。表征结果显示,CuO/CeO_(2)的高性能与制备过程中螯合剂的空间构型有关,β-环糊精的三维空腔结构有利于提高CuO的分散性、Cu^(+)/Cu^(2+)和Ce^(3+)/Ce^(4+)的原子比,这不仅有利于促进Cu-Ce物种之间的氧化还原循环,还可促进催化剂表面缺陷位和活性氧的生成。此外,合适的螯合剂还可增强CuO与CeO_(2)之间的相互作用,促进Cu-O-Ce界面的生成,从而提高催化剂的性能及稳定性。 展开更多
关键词 异丁烷 叔丁醇 催化氧化 螯合剂 氧化铜/二氧化铈
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氟化铜衍生金属铜促进电催化CO还原制备乙酸
5
作者 杜润欣 张玉慧 +3 位作者 马建军 钟达忠 李晋平 赵强 《化工进展》 北大核心 2026年第1期448-456,共9页
可再生能源驱动电催化CO还原为“双碳”目标的实现以及乙酸的绿色制备提供了有效的途径。然而,在大电流密度下(>100mA/cm^(2))抑制动力学较快的析氢副反应并高选择性获得乙酸产物依然较为困难。本文通过氧化还原的策略,以磁控溅射制... 可再生能源驱动电催化CO还原为“双碳”目标的实现以及乙酸的绿色制备提供了有效的途径。然而,在大电流密度下(>100mA/cm^(2))抑制动力学较快的析氢副反应并高选择性获得乙酸产物依然较为困难。本文通过氧化还原的策略,以磁控溅射制备的Cu为基底,在KF/KCl/KI溶液中施加电压氧化,然后在测试过程中原位还原,构筑得到了表面结构粗糙且暴露更多低配位活性位点的金属Cu催化剂。在膜电极反应器中测试发现,在KF中氧化并在测试中还原得到的F-Cu表现出最优的CO还原制备乙酸的活性。其在700mA/cm^(2)的高电流密度下,展现出高达39.7%的乙酸法拉第效率。机理研究表明,F-Cu表面暴露更多的缺陷位点,有利于CO的吸附,促进了乙酸的生成。 展开更多
关键词 电化学 乙酸 一氧化碳 催化 铜
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低温CO_(2)甲烷化催化剂研究进展
6
作者 李妮娜 李正甲 +1 位作者 岑洁 姚楠 《高校化学工程学报》 北大核心 2026年第1期1-9,共9页
本文系统性回顾了催化剂体系在低温CO_(2)甲烷化领域中的研究进展,详细探讨了载体、助剂以及金属活性成分对催化剂性能的调控作用。在传统热催化体系中,Ni基催化剂因其优异的活性和低廉的成本被广泛研究。例如,经过改性的Mn-Ni/Al_(2)O_... 本文系统性回顾了催化剂体系在低温CO_(2)甲烷化领域中的研究进展,详细探讨了载体、助剂以及金属活性成分对催化剂性能的调控作用。在传统热催化体系中,Ni基催化剂因其优异的活性和低廉的成本被广泛研究。例如,经过改性的Mn-Ni/Al_(2)O_(3)催化剂在220℃的反应温度下,CO_(2)转化率可达88.9%,CH_(4)选择性接近100%。其次,在新型催化技术方面,本文详细综述了等离子体-催化协同体系和光热催化剂技术的研究进展。通过等离子体技术激活CO_(2)分子,可以显著降低反应活化能。例如,在等离子体-催化协同体系中,Ni/Al_(2)O_(3)在150℃的反应温度下,CO_(2)转化率为60%,CH_(4)选择性为97%。此外,光热催化技术的引入进一步拓展了低温CO_(2)甲烷化的反应路径,催化剂NiFeM(M=Al、Zr、Mg、Cr)在光照条件下的CO_(2)转化率高达98%,CH_(4)选择性为99%。这些新型技术的引入为低温CO_(2)甲烷化提供了更广阔的应用前景。最后,结合当前研究现状,本文对CO_(2)低温甲烷化领域的未来发展方向进行了展望,明确了当前需攻克的关键科学问题与技术难题,以期为该领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 CO_(2)低温甲烷化 催化剂 等离子体催化 光热催化 反应性能
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还原温度对CO甲烷化Ni/ZSM-5催化剂结构及性能的影响
7
作者 蔡佳茜 黄贤金 +4 位作者 莫文龙 李德全 田江红 王锋 杨晓勤 《煤化工》 2026年第1期65-69,92,共6页
随着能源结构转型和“双碳”目标的推进,合成气的高值化利用成为研究热点。其中,CO甲烷化反应是实现煤炭清洁利用、生物质转化以及富CO工业尾气资源化利用的关键技术之一。通过浸渍法制备了CO甲烷化Ni/ZSM-5催化剂,考察了不同还原温度(... 随着能源结构转型和“双碳”目标的推进,合成气的高值化利用成为研究热点。其中,CO甲烷化反应是实现煤炭清洁利用、生物质转化以及富CO工业尾气资源化利用的关键技术之一。通过浸渍法制备了CO甲烷化Ni/ZSM-5催化剂,考察了不同还原温度(400℃~800℃)对该催化剂结构及性能的影响,并通过XRD对催化剂的组成与结构进行了表征。结果显示,还原温度从400℃升高到800℃时,Ni晶粒尺寸逐渐增大,晶相结构未发生明显变化,载体ZSM-5的出峰位置和峰强度与还原前基本一致;随着还原温度的升高,所制备催化剂的甲烷选择性和收率均逐渐增大,当还原温度为800℃时,Ni/ZSM-5的催化性能达到最佳,其CO转化率为91.66%,CH_(4)选择性为84.41%,CH_(4)收率为77.36%。 展开更多
关键词 CO甲烷化 Ni/ZSM-5催化剂 浸渍法 还原温度 甲烷选择性 甲烷收率
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CeO_(2)晶面结构调控金属-载体相互作用对Ru基催化剂糠醛加氢性能的影响
8
作者 郑琳 白晓雨 +1 位作者 廉华彬 陈国柱 《山东化工》 2026年第1期66-71,76,共7页
金属-载体相互作用(Metal-Support Interaction,MSI)强弱对金属纳米颗粒催化剂的活性影响显著。已有研究表明,相比CeO_(2)纳米八面体负载贵金属粒子,CeO_(2)纳米棒负载金属颗粒后表现出更强的MSI,但不同催化反应中MSI强弱与催化活性之... 金属-载体相互作用(Metal-Support Interaction,MSI)强弱对金属纳米颗粒催化剂的活性影响显著。已有研究表明,相比CeO_(2)纳米八面体负载贵金属粒子,CeO_(2)纳米棒负载金属颗粒后表现出更强的MSI,但不同催化反应中MSI强弱与催化活性之间的构效关系尚不明晰。本研究分别以CeO_(2)八面体、纳米棒为载体,通过浸渍法负载Ru,获得Ru/CeO_(2)-O(八面体)、Ru/CeO_(2)-R(纳米棒)催化剂。将其应用于糠醛液相加氢制糠醇反应,结果证明虽然Ru/CeO_(2)-R展现更强的MSI,但是糠醛液相加氢催化活性不如Ru/CeO_(2)-O。在423 K、3 MPa H_(2),5 h反应条件下,Ru/CeO_(2)-O催化糠醛转化率达98.86%,转化频率(TOF)为133.2 h^(-1),优于Ru/CeO_(2)-R(TOF为106 h^(-1))。通过X射线光电子能谱等多种手段进行详细表征,证明Ru与CeO_(2)过强的相互作用使得Ru以更多氧化态形式存在,这不利于H_(2)的吸附,从而使得Ru/CeO_(2)-R催化活性较差。本研究为深入理解MSI与催化性能之间的关系提供了理论与实验依据。 展开更多
关键词 二氧化铈 形貌效应 金属-载体相互作用 糠醛 加氢反应
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介孔TiO_(2)-MoO_(3)复合催化剂的一锅法合成及其对噻吩类化合物的高效脱除
9
作者 周生学 欧少源 +1 位作者 李瑾蓉 赵英孜 《现代化工》 北大核心 2026年第2期160-165,共6页
采用一锅水热法制备了二氧化钛-三氧化钼(TiO_(2)-MoO_(3))复合材料,研究了这种材料在不同反应条件下对二苯并噻吩(DBT)等含硫化合物的脱除效果,探讨了相关反应机理。实验结果表明,在反应温度50°C、催化剂0.05 g和H_(2)O_(2)用量25... 采用一锅水热法制备了二氧化钛-三氧化钼(TiO_(2)-MoO_(3))复合材料,研究了这种材料在不同反应条件下对二苯并噻吩(DBT)等含硫化合物的脱除效果,探讨了相关反应机理。实验结果表明,在反应温度50°C、催化剂0.05 g和H_(2)O_(2)用量25μL的条件下,脱硫率可达100%。循环稳定性实验结果显示,在重复使用10次后,该催化剂的脱硫率仍保持在95%以上,展现出良好的催化稳定性。 展开更多
关键词 TiO_(2)-MoO_(3) 过渡金属氧化物 深度脱硫 水热法 噻吩
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氮掺杂Ni基催化剂的制备及催化乙炔加氢性能
10
作者 黄栋 李冬 +3 位作者 姚何丹 李珍 潘柳依 姚瑞清 《精细化工》 北大核心 2026年第4期831-837,880,共8页
以石墨烯为载体、2-甲基咪唑为氮源,通过球磨法制备了氮掺杂碳(N-C)载体,再经负载镍纳米颗粒(Ni NPs),构建了氮掺杂Ni基催化剂(Ni/N-C)。采用SEM、TEM、XRD、XPS、Raman和H_(2)-TPR对Ni/N-C的结构组成、微观形貌进行了表征,将其用于催... 以石墨烯为载体、2-甲基咪唑为氮源,通过球磨法制备了氮掺杂碳(N-C)载体,再经负载镍纳米颗粒(Ni NPs),构建了氮掺杂Ni基催化剂(Ni/N-C)。采用SEM、TEM、XRD、XPS、Raman和H_(2)-TPR对Ni/N-C的结构组成、微观形貌进行了表征,将其用于催化乙炔加氢制备乙烯。通过密度泛函理论(DFT)计算,量化其催化活性。结果表明,通过强化金属-载体相互作用,氮掺杂可以使催化剂暴露出更多的活性位点;Ni纳米颗粒平均粒径为(10.40±0.32)nm,可以有效抑制自身的团聚和流失;氮掺杂不仅增强了催化剂的抗氧化性能,还优化了活性金属Ni的电子结构。Ni/N-C在200℃下可以实现乙炔的完全转化,并在200~210℃内维持95%的乙烯选择性,与未掺杂的Ni/C相比同比提升33%。氮的引入将乙炔加氢至乙烯两步反应能垒分别降低了1.49和1.89 eV,增大了主/副反应能垒差,使反应更倾向于生成目标产物乙烯。 展开更多
关键词 氮掺杂 石墨烯 乙炔加氢 密度泛函理论 镍基催化剂 催化技术
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基于VOSviewer的甲烷干重整镍基催化剂的研究进展
11
作者 于晓庆 刘焕明 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 2026年第2期9-15,F0002,共8页
通过检索国内外的相关SCI论文,运用VOSviewer进行关键词分析,发现目前用于甲烷干重整的主要催化剂有镍(Ni)基催化剂、异相催化剂和等离子体催化剂3种,其中Ni基催化剂是目前研究的热点.因此,该文对甲烷干重整Ni基催化剂的研究进行综述,... 通过检索国内外的相关SCI论文,运用VOSviewer进行关键词分析,发现目前用于甲烷干重整的主要催化剂有镍(Ni)基催化剂、异相催化剂和等离子体催化剂3种,其中Ni基催化剂是目前研究的热点.因此,该文对甲烷干重整Ni基催化剂的研究进行综述,指出了目前的研究进展和存在问题,并对未来的研究趋势进行了展望. 展开更多
关键词 甲烷干重整(DRM) 镍(Ni)基催化剂 关键词分析 催化中心设计 载体材料
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球花状MoS_(2)的制备及光催化降解有机染料活性研究
12
作者 游鑫标 谢茹胜 吴晓青 《广东化工》 2026年第1期36-40,共5页
以钼酸铵和硫脲为原料,在无导向剂的条件下,水热法一步合成了球花状MoS_(2),并优化了反应时间、钼酸铵与硫脲的比例、反应温度等因素,确定了最佳反应条件;采用扫描电子显微镜、X射线衍射、透射电镜等对制备的样品进行了形貌和结构表征... 以钼酸铵和硫脲为原料,在无导向剂的条件下,水热法一步合成了球花状MoS_(2),并优化了反应时间、钼酸铵与硫脲的比例、反应温度等因素,确定了最佳反应条件;采用扫描电子显微镜、X射线衍射、透射电镜等对制备的样品进行了形貌和结构表征以亚甲基蓝为目标降解物,考察了其可见光催化活性及重复使用性。在可见光照射120 min后,亚甲基蓝的分解率为85%,经过5次循环测试,对亚甲基蓝的分解率几乎没有下降。球花状MoS_(2)因其特殊的空间结构,可增大其与污染物的接触面积,且具有更多的边缘活性位点,使材料表现出较好的稳定性以及光催化活性,在光催化降解领域有较好的表现。 展开更多
关键词 球花 二硫化钼 光催化 亚甲基蓝 特殊形貌
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双金属有机骨架纳米酶的制备及其催化活性研究
13
作者 于娇娇 廖欣怡 +2 位作者 李薇 郑晓明 申凯龙 《山东化工》 2026年第3期28-34,41,共8页
以5-羧基苯并三唑(Benzotriazole-5-carboxylic acid,B5CA)为配体,采用溶剂热法合成了铜/锆双金属有机框架材料Cu/Zr-B5CA。以3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine,TMB)和H_(2)O_(2)为底物,通过类酶活性实验和... 以5-羧基苯并三唑(Benzotriazole-5-carboxylic acid,B5CA)为配体,采用溶剂热法合成了铜/锆双金属有机框架材料Cu/Zr-B5CA。以3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine,TMB)和H_(2)O_(2)为底物,通过类酶活性实验和稳态动力学实验系统探究了Cu/Zr-B5CA的类过氧化物酶活性。结果表明,Cu/Zr-B5CA在pH值=4,T=50℃,MOF用量为50μg/mL时,具有优异的类过氧化物酶活性,其对底物TMB和H_(2)O_(2)的亲和力和反应速率均优于天然辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase,HRP)。 展开更多
关键词 双金属有机框架纳米材料 纳米酶 类过氧化物酶活性 米氏常数
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含磷微球形钯催化剂的制备及蒽醌加氢性能评价
14
作者 赵争艳 邱彬 +4 位作者 李卫红 常高健 柴春玲 白立光 赵晓东 《化学推进剂与高分子材料》 2026年第2期65-70,共6页
通过在双铝法合成工艺中引入含磷化合物制备不同磷含量的拟薄水铝石。结构测试结果表明,磷的掺入不改变拟薄水铝石的晶体结构,但磷含量过高会降低拟薄水铝石的结晶度。此外,合适的磷含量可提高微球形载体的比表面积和孔体积。活性测试... 通过在双铝法合成工艺中引入含磷化合物制备不同磷含量的拟薄水铝石。结构测试结果表明,磷的掺入不改变拟薄水铝石的晶体结构,但磷含量过高会降低拟薄水铝石的结晶度。此外,合适的磷含量可提高微球形载体的比表面积和孔体积。活性测试结果表明,当微球形钯催化剂中引入的磷质量分数为0.46%时,催化剂的活性可提高3.60 g/L。反应体系中的水含量会影响含磷微球形钯催化剂的活性,随着水含量的增加,催化剂的活性先升高后降低,小粒径的催化剂受体系中水含量的影响最大。 展开更多
关键词 含磷化合物 拟薄水铝石 戊基蒽醌 加氢性能
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一步水热法制备Cu基催化剂性能研究
15
作者 窦雪莹 庞爽 孙晓峰 《山西化工》 2026年第1期5-7,共3页
研究通过一步水热法设计并制备了Cu基催化剂,系统探究了ZnO种子层、CeO_(2)添加及Al_(2)O_(3)载体优化对催化性能的影响。实验表明,Ⅲ-Al_(2)O_(3)催化剂因同步调控的多级孔道结构与强金属-载体相互作用,在甲醇水蒸气重整反应中表现出... 研究通过一步水热法设计并制备了Cu基催化剂,系统探究了ZnO种子层、CeO_(2)添加及Al_(2)O_(3)载体优化对催化性能的影响。实验表明,Ⅲ-Al_(2)O_(3)催化剂因同步调控的多级孔道结构与强金属-载体相互作用,在甲醇水蒸气重整反应中表现出最优性能。在260~310℃条件下,甲醇转化率可达85%±1%,氢气产率达90%±2%。CeO_(2)的引入,能显著增强氧空位浓度及电子协同效应,优化催化剂的氧化还原特性与抗积碳能力,为高效制氢技术提供了理论支持与工艺优化方向。 展开更多
关键词 Cu基催化剂 水热法 ZnO种子层 甲醇水蒸气重整
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不同碳载体负载Pt-Y合金催化剂的结构与氧还原性能研究
16
作者 张远 解晓伟 《山西化工》 2026年第1期19-20,24,共3页
采用浸渍法在三种不同商业碳载体(Vulcan XC-72R、Ketjenblack EC-300J和Ketjenblack EC-600JD)上负载Pt-Y合金,制备相应的催化剂,并考察了不同碳载体对催化剂结构及其催化氧还原性能的影响。结果表明,不同碳载体对Pt-Y合金催化剂的合... 采用浸渍法在三种不同商业碳载体(Vulcan XC-72R、Ketjenblack EC-300J和Ketjenblack EC-600JD)上负载Pt-Y合金,制备相应的催化剂,并考察了不同碳载体对催化剂结构及其催化氧还原性能的影响。结果表明,不同碳载体对Pt-Y合金催化剂的合金颗粒尺寸、分散程度及电催化活性具有显著的影响,比表面积最高的Ketjenblack EC-600JD载体上的Pt-Y催化剂表现出最小的颗粒尺寸(5.1 nm±1.8 nm)和最高的质量活性(214.2 m A/mg Pt)。 展开更多
关键词 碳载体 Pt-Y合金催化剂 氧还原反应
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Co/Zr掺杂介孔TiO_(2)催化剂活化过硫酸钠降解四环素的机制与性能调控
17
作者 陈宁 陈京乐 +3 位作者 朱宏远 陈华丽 吴礼光 王挺 《无机化学学报》 北大核心 2026年第3期507-518,共12页
为制备高效活化过硫酸盐降解有机污染物的环境友好型Ti基介孔催化剂,分别制备了Co和Zr掺杂的介孔TiO_(2)催化剂(Co-TiO_(2)、Zr-TiO_(2)),并探究了其在活化过硫酸钠(PDS)过程中活性物种的产生机制及对四环素(TC)降解性能的影响。结构表... 为制备高效活化过硫酸盐降解有机污染物的环境友好型Ti基介孔催化剂,分别制备了Co和Zr掺杂的介孔TiO_(2)催化剂(Co-TiO_(2)、Zr-TiO_(2)),并探究了其在活化过硫酸钠(PDS)过程中活性物种的产生机制及对四环素(TC)降解性能的影响。结构表征结果表明,Co和Zr掺杂均显著提高了催化剂的比表面积和氧空位浓度。具体而言,Co与Ti间的电负性差异促进了电子迁移;而Zr^(4+)因其离子半径大于Ti^(4+),掺杂后诱发了晶格畸变。TC降解实验显示,相较于未掺杂的TiO_(2)/PDS体系,Co-TiO_(2)/PDS和Zr-TiO_(2)/PDS体系对TC的降解率在6 h内分别提升至93.1%和89.6%,反应速率常数分别为未掺杂体系的2.8倍和2.4倍。猝灭实验与电子顺磁共振(ESR)分析证实,Co-TiO_(2)/PDS体系以羟基自由基(·OH)为主要活性物种,而Zr-TiO_(2)/PDS体系则以单线态氧(1O_(2))为主要活性物种。磷酸盐(PO_(4)^(3-))添加实验表明,调控催化剂表面羟基可优化Co-TiO_(2)/PDS体系的反应剂利用效率(η_(RU))。结果阐明了金属掺杂对介孔TiO_(2)活化PDS过程的差异化影响,以及其对活性物种和污染物降解性能的调控机制。 展开更多
关键词 介孔TiO_(2) 掺杂改性 过硫酸盐活化 活性物种 降解机制 四环素
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过渡金属与H_(2)O_(2)协同催化芳香烃羟基化研究进展
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作者 杨诗轩 王福顺 +5 位作者 曲忠浩 闫昊 刘熠斌 陈小博 赵辉 杨朝合 《当代化工》 2026年第2期386-391,共6页
芳香烃直接羟基化是一条绿色可行的工艺路线。系统阐明过渡金属活化H_(2)O_(2)协同氧化芳香烃的作用机制,开发具有高原子利用率的新型高效催化剂已成为重中之重。阐述了过渡金属活化H_(2)O_(2)生成的自由基与非自由基活性基团催化羟基... 芳香烃直接羟基化是一条绿色可行的工艺路线。系统阐明过渡金属活化H_(2)O_(2)协同氧化芳香烃的作用机制,开发具有高原子利用率的新型高效催化剂已成为重中之重。阐述了过渡金属活化H_(2)O_(2)生成的自由基与非自由基活性基团催化羟基化反应机理以及近年来芳香烃(苯、苯酚、甲苯)羟基化研究进展,重点分析了过渡金属(Fe、V、Cu、Ti)和H_(2)O_(2)对芳香烃羟基化的催化作用。未来该领域仍需在金属与H_(2)O_(2)如何催化芳香烃羟基化的方面进一步研究。 展开更多
关键词 芳香烃 羟基化 过氧化氢 非均相催化剂 反应机理
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乙烯环氧化反应中高比表面积、高通透性银催化剂载体研究
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作者 王辉 《石油化工》 北大核心 2026年第1期15-21,共7页
为了开发乙烯环氧化反应中高比表面积、高通透性银催化剂载体,以新型含铝前体(氢氧化铝)、新型造孔剂(含碳物质)为研究对象,采用XRD、比表面分析仪、强度测试仪、SEM、压汞仪、TG-DSC等手段研究新型含铝前体和新型造孔剂对银催化剂载体... 为了开发乙烯环氧化反应中高比表面积、高通透性银催化剂载体,以新型含铝前体(氢氧化铝)、新型造孔剂(含碳物质)为研究对象,采用XRD、比表面分析仪、强度测试仪、SEM、压汞仪、TG-DSC等手段研究新型含铝前体和新型造孔剂对银催化剂载体性能的影响,并通过乙烯环氧化反应评价银催化剂催化性能。实验结果表明,新型含铝前体及新型造孔剂的添加能够提高载体比表面积、渗透性及通透性,还可提高氧化铝片层的规整度,由此载体制备的银催化剂在乙烯环氧化反应中表现很高的催化性能。 展开更多
关键词 银催化剂 载体 比表面积 孔道
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非均匀磁场对零价铁吸附性能影响的计算流体动力学模拟分析 被引量：1
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作者 郭幸斐 王连进 马瑞远 《天津工业大学学报》 北大核心 2025年第1期47-52,共6页
针对零价铁(ZVI)易钝化性限制了其吸附能力的问题。利用计算流体动力学(CFD)实现磁场和流场的耦合,通过仿真模拟分析磁场对ZVI分布特征和吸附特性的影响机理,同时优化磁场条件以提高ZVI的吸附效率,并进行实验验证。模拟结果表明:与均匀... 针对零价铁(ZVI)易钝化性限制了其吸附能力的问题。利用计算流体动力学(CFD)实现磁场和流场的耦合,通过仿真模拟分析磁场对ZVI分布特征和吸附特性的影响机理,同时优化磁场条件以提高ZVI的吸附效率,并进行实验验证。模拟结果表明:与均匀磁场相比,效用距离为0 mm的两段式非均匀磁场中磁梯度力的存在提高了反应器内的流体压力,有利于降低ZVI的钝化率,对磁性颗粒的防沉积效果明显,可进一步提高ZVI对于4-氯苯酚(4-CP)的去除能力。验证实验表明:均匀磁场下4-CP降解率为13.05%,非均匀磁场下4-CP降解率为20.55%,非均匀磁场降解能力是均匀磁场的1.57倍,与模拟分析结论一致。 展开更多
关键词 零价铁 非均匀磁场 计算流体力学 4-氯苯酚 吸附性能
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