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TiO_(2)/C电催化处理抗性细菌和抗性基因的研究
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作者 石岩 李会娟 高明明 《河南化工》 2026年第1期20-24,共5页
医药领域的迅速发展产生大量含有抗生素的医药废水,对抗性细菌和抗性基因的降解处理已成为研究热点。采用基于TiO_(2)/C复合催化材料的三维非均相电催化体系降解抗性细菌和抗性基因。实验结果表明,此非均相电催化体系能够实现抗性细菌... 医药领域的迅速发展产生大量含有抗生素的医药废水,对抗性细菌和抗性基因的降解处理已成为研究热点。采用基于TiO_(2)/C复合催化材料的三维非均相电催化体系降解抗性细菌和抗性基因。实验结果表明,此非均相电催化体系能够实现抗性细菌和抗性基因的同步降解。电解处理1 h后,所测抗性基因含量下降2~3个数量级,抗性细菌也出现了死亡与分解现象。不同活性自由基对抗性基因的降解作用由强至弱依次是:·OH、e^(-)、·O_(2)^(-)、h^(+);对灭菌效果由强至弱依次为:·O_(2)^(-)、·OH、h^(+)、e^(-)。 展开更多
关键词 TiO_(2)/C复合催化材料 非均相电催化 抗性菌 抗性基因 活性氧自由基
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LC-01 SO_(2)低温氧化催化剂的开发
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作者 徐翠翠 刘剑利 +1 位作者 刘增让 宋宛霖 《硫酸工业》 2025年第3期9-13,共5页
以活性炭为载体原料,采用混捏法制备了LC-01 SO_(2)低温氧化催化剂,并对该催化剂进行了详细的物化性能表征,考察了不同反应温度、反应空速、水含量、SO_(2)浓度对催化剂性能的影响,得出了催化剂适宜的使用条件:在原料气中φ(SO_(2))<... 以活性炭为载体原料,采用混捏法制备了LC-01 SO_(2)低温氧化催化剂,并对该催化剂进行了详细的物化性能表征,考察了不同反应温度、反应空速、水含量、SO_(2)浓度对催化剂性能的影响,得出了催化剂适宜的使用条件:在原料气中φ(SO_(2))<0.1%,反应温度为50℃,空速为2500 h^(-1)条件下,LC-01 SO_(2)低温氧化催化剂SO_(2)转化率可达99.5%,重复性良好,可以满足工业装置使用要求。 展开更多
关键词 低温氧化 催化剂 活性评价 物性表征
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可见光驱动改性TiO_(2)光催化氧化的研究进展 被引量:1
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作者 王亚兵 律泽 +1 位作者 张驰 裴欣 《辽宁化工》 2025年第1期169-171,共3页
TiO_(2)是一种绿色、高效、环境负荷小的半导体光催化剂,广泛应用于污水处理,但由于其对可见光的响应范围窄、禁带宽度长,仅能利用紫外光作为光催化反应光源,在实际应用中展现出降解效率低的缺点,针对这一局限性,许多研究学者采用金属... TiO_(2)是一种绿色、高效、环境负荷小的半导体光催化剂,广泛应用于污水处理,但由于其对可见光的响应范围窄、禁带宽度长,仅能利用紫外光作为光催化反应光源,在实际应用中展现出降解效率低的缺点,针对这一局限性,许多研究学者采用金属离子掺杂、非金属离子掺杂及半导体复合等方法对TiO_(2)进行改性,抑制TiO_(2)光生电子空穴重组,并拓宽可见光响应范围,有效提升可见光下光催化效率。介绍了对TiO_(2)不同的改性方法,并总结了TiO_(2)改性材料在光催化领域的研究进展。 展开更多
关键词 TiO_(2) 可见光响应范围 电子空穴重组
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红磷/水热碳复合材料的制备及其光催化性能研究
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作者 王波 钱军 +2 位作者 高帅骁 储洪强 张弛 《化工新型材料》 北大核心 2025年第9期269-273,共5页
采用简单的一步水热法将红磷和水热碳复合,得到新型红磷/水热碳复合材料,通过X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱仪、电化学工作站对复合材料的结构、微观形貌、吸光特性及电化学性能进行表征和测... 采用简单的一步水热法将红磷和水热碳复合,得到新型红磷/水热碳复合材料,通过X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱仪、电化学工作站对复合材料的结构、微观形貌、吸光特性及电化学性能进行表征和测试,以盐酸四环素(TCH)为目标污染物,研究复合材料的光催化性能、探究其光催化机理并验证其重复利用性。结果表明:与单一的红磷和水热碳相比,红磷/水热碳复合材料具有更高的光催化性能;可见光照射4h后,红磷/水热碳复合材料对水中TCH的降解率可达90.5%,明显高于红磷和水热碳。超氧自由基(·O_(2)^(-))和羟基自由基(·OH)是降解TCH过程中的主要活性物种。此外,红磷/水热碳复合材料在重复利用中表现出较好的循环使用性,循环5次后降解率下降3.8%,对TCH的降解率仍可达86%以上。 展开更多
关键词 红磷 水热碳 复合材料 光催化 盐酸四环素 重复利用性
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NiSe_(2)类氧化酶活性纳米材料的制备及性能
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作者 白文科 关海洋 +3 位作者 张若收 肖欣欣 胡鹏 张康康 《当代化工》 2025年第8期1882-1886,共5页
以Ni(NO_(3))_(2)‧6H_(2)O和SeO_(2)为前驱体,利用一步水热合成法制备了NiSe_(2)类氧化酶活性纳米材料。基于此,建立了一种快速、灵敏地比色检测GSH的方法,在浓度为20~1000μmol‧L^(-1)时,GSH浓度与652 nm的紫外可见吸收强度呈良好的线... 以Ni(NO_(3))_(2)‧6H_(2)O和SeO_(2)为前驱体,利用一步水热合成法制备了NiSe_(2)类氧化酶活性纳米材料。基于此,建立了一种快速、灵敏地比色检测GSH的方法,在浓度为20~1000μmol‧L^(-1)时,GSH浓度与652 nm的紫外可见吸收强度呈良好的线性关系,线性方程为A=1.78-1.45×10^(-3)c,相关系数R2=0.999,检出限为10μmol‧L^(-1)。 展开更多
关键词 类氧化酶活性 硒化镍 比色检测 谷胱甘肽 纳米材料 催化剂 制备
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基于载锰沸石分子筛的臭氧催化分解特性
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作者 陈浩玥 郭卓男 +3 位作者 刘应书 杨雄 裴有康 李子宜 《工程科学学报》 EI 北大核心 2025年第1期170-178,共9页
臭氧作为重点防控的室内气态污染物广泛存在于人类生产、生活中,亟待开发高效的臭氧分解转化器从源头进行净化,催化剂是其核心关键.本文基于金属离子改性沸石分子筛进行臭氧催化性能研究,基于不同沸石拓扑结构、阳离子种类、改性手段及... 臭氧作为重点防控的室内气态污染物广泛存在于人类生产、生活中,亟待开发高效的臭氧分解转化器从源头进行净化,催化剂是其核心关键.本文基于金属离子改性沸石分子筛进行臭氧催化性能研究,基于不同沸石拓扑结构、阳离子种类、改性手段及干燥方法,优选得到了采用等体积浸渍法和微波干燥法组合制备的载锰USY沸石Mn-USY-DT/WB,相较商用臭氧分解催化剂具有可逆再生的优势.通过系列表征,提出了可能的长效稳定催化臭氧的机制:单位时间内臭氧分子在沸石上的吸附与催化分解的相互协调,决定了沸石对臭氧的稳态催化分解,呈现宏观所得的脱除效率随时间变化曲线.通过XPS表征分析优选沸石升温可逆再生的潜在原因,再生后Mn-USY-DT/WB的平均化合态(Average oxidation state,AOS)由2.95降至2.81,经过加热处理后部分吸附在活性位点的中间氧物种脱附,氧空位释放,因此催化活性恢复.将优选沸石涂敷制得整体式蜂窝沸石催化剂,在实际应用条件(170℃、50000 h-1空速)下可维持99%臭氧分解效率1000 h以上.本工作为长效低阻臭氧分解催化剂的开发提供了新思路. 展开更多
关键词 臭氧 催化剂 沸石分子筛 整体式蜂窝催化剂 再生
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固体酸代替液体酸催化剂的环境友好新工艺 被引量:70
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作者 毛东森 卢冠忠 +1 位作者 陈庆龄 卢文奎 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期152-156,共5页
关键词 固体酸 液体酸 催化剂 环境友好工艺
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乙炔氢氯化PdCl_2/C催化剂失活原因分析 被引量:29
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作者 王声洁 沈本贤 +1 位作者 赵基钢 刘纪昌 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期249-253,共5页
采用浸渍法制备了PdCl2/C催化剂,考察了PdCl2/C催化剂用于乙炔氢氯化反应制取氯乙烯的催化性能,并用微结构分析仪、扫描电子显微镜、热重分析和电感耦合等离子体发射光谱等表征方法对PdCl2/C催化剂的失活原因进行了分析。实验结果... 采用浸渍法制备了PdCl2/C催化剂,考察了PdCl2/C催化剂用于乙炔氢氯化反应制取氯乙烯的催化性能,并用微结构分析仪、扫描电子显微镜、热重分析和电感耦合等离子体发射光谱等表征方法对PdCl2/C催化剂的失活原因进行了分析。实验结果表明,PdCl2/C催化剂具有很高的初活性,在反应温度110~180℃、常压、空速120h^-1、V(HCl):V(C2H2)=1.15的条件下,乙炔的转化率大于90%,氯乙烯的选择性大于97%,但该催化剂使用寿命很短,失活迅速。表征结果表明,催化剂表面积碳和活性组分PdCl2流失(损失率达40%以上)是导致PdCl2/C催化剂失活的主要原因。通过加入KCl助剂有效地抑制了活性组分PdCl2的流失,PdCl2/C催化剂的性能得以改善。将失活PdCl2-KCl/C催化剂用硝酸氧化除积碳后,催化剂的活性可以恢复。 展开更多
关键词 乙炔 氯乙烯 氢氯化 氯化钯 活性炭 氯化钾 催化剂失活
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非金属掺杂二氧化钛光催化剂的研究进展 被引量:32
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作者 王丽 陈永 +2 位作者 赵辉 韩冰 孙瑞敏 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期147-151,共5页
纳米TiO2作为一种功能型半导体材料,在光电转化和光催化领域有着广泛的用途。然而光响应范围窄、太阳光利用率低、光量子效率低等原因成为TiO2实际应用的瓶颈。对TiO2进行掺杂改性可以有效拓宽光响应范围、促使光生电荷有效分离以提高... 纳米TiO2作为一种功能型半导体材料,在光电转化和光催化领域有着广泛的用途。然而光响应范围窄、太阳光利用率低、光量子效率低等原因成为TiO2实际应用的瓶颈。对TiO2进行掺杂改性可以有效拓宽光响应范围、促使光生电荷有效分离以提高光量子效率、提高光催化剂的稳定性。介绍了TiO2掺杂前后的光催化作用机理,并综述了单一非金属元素掺杂和非金属元素与其他元素共掺杂的研究进展。 展开更多
关键词 TIO2 掺杂 光催化 非金属元素
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硝酸处理活性炭对醋酸乙烯催化活性的影响 被引量:19
10
作者 陈晨 林性贻 +3 位作者 于政锡 陈晓晖 郑起 魏可镁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1024-1027,共4页
研究了改性活性炭载体的表面物理化学性质及其对乙炔法合成醋酸乙烯催化剂催化性能的影响。研究发现,催化剂中醋酸锌的负载量基本相同时,经质量分数15%硝酸处理的活性炭为载体制得的催化剂比未经处理的活性炭为载体制得的催化剂的活性... 研究了改性活性炭载体的表面物理化学性质及其对乙炔法合成醋酸乙烯催化剂催化性能的影响。研究发现,催化剂中醋酸锌的负载量基本相同时,经质量分数15%硝酸处理的活性炭为载体制得的催化剂比未经处理的活性炭为载体制得的催化剂的活性相对提高5.36%。硝酸氧化可显著提高活性炭的含氧官能团的量,增加中、大孔的比表面积和孔体积,影响催化剂的活性。活性炭中的中、大孔对催化剂活性有利,但含氧官能团的影响更为强烈,催化活性与活性炭载体的内酯基含量呈正相关,与羟基含量呈负相关。并对反应机理进行了推测。 展开更多
关键词 硝酸 活性炭 官能团 活性 醋酸乙烯 催化
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泡沫镍载二氧化钛光催化降解磺基水杨酸 被引量:24
11
作者 刘鸿 成少安 +1 位作者 张鉴清 曹楚南 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第6期548-551,共4页
为了探索有机物在固定后光催化剂上的降解行为,将TiO2(锐钛型)粉末固定在多孔泡沫镍上,以一只6W主波长为365nm的紫外线杀菌灯为光源,研究了磺基水杨酸(SSal)在TiO2Ni体系上的光催化降解。结果表明,SS... 为了探索有机物在固定后光催化剂上的降解行为,将TiO2(锐钛型)粉末固定在多孔泡沫镍上,以一只6W主波长为365nm的紫外线杀菌灯为光源,研究了磺基水杨酸(SSal)在TiO2Ni体系上的光催化降解。结果表明,SSal的降解动力学可采用LangmuirHinshelwood(LH)方程来描述。通过测定降解反应的半衰期和测定初始速率的方法确定了LH方程的参数,两种方法的结果相吻合。还研究了SSal的光催化降解反应速率与pH值和温度的关系。结果表明,当pH值为7.5左右时,SSal的光催化降解最为有利;当温度从20℃升至50℃时,SSal的光催化降解加快。 展开更多
关键词 磺基水杨酸 光催化 催化剂 二氧化钛 降解
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硅源及晶化时间对SAPO-5分子筛结构及性质的影响 被引量:13
12
作者 肖天存 王海涛 +3 位作者 陈方 鹿玉理 安立敦 王弘立 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期139-143,共5页
分别以硅凝胶和正硅酸乙酯为硅源,通过改变晶化时间合成了系列SAPO5分子筛.用XRD,MASNMR和SEM对分子筛的结构和形貌进行了表征.结果表明,以硅凝胶为硅源时,凝胶中的铝有3种面体配位状态.加热晶化很容易使凝胶... 分别以硅凝胶和正硅酸乙酯为硅源,通过改变晶化时间合成了系列SAPO5分子筛.用XRD,MASNMR和SEM对分子筛的结构和形貌进行了表征.结果表明,以硅凝胶为硅源时,凝胶中的铝有3种面体配位状态.加热晶化很容易使凝胶转化为SAPO5分子筛,合成物的晶形更加规则.在48h内,延长晶化时间有助于硅进入分子筛骨架,使残余的Al2O3·H2O进一步反应,使骨架硅和铝的面体配位环境更加对称;超过48h后,硅开始游离出分子筛骨架,并使部分SAPO5转化为SAPO34.以正硅酸乙酯为硅源时,硅和铝的反应活性均较低,凝胶中AlPO4及Al2O3·H2O的量均比四面体配位铝的量大.只有当晶化时间超过48h时,反应物中Al2O3·H2O才能完全转化.在此反应体系中,延长晶化时间有助于SAPO5的生成,使分子筛骨架硅的取代量更大,晶形更加规则,骨架铝的对称性更好. 展开更多
关键词 硅凝胶 硅酸乙酯 晶化 SAPO-5分子筛 合成 结构 性质
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导向剂法合成低硅铝比β-沸石 被引量:18
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作者 周群 李宝宗 +1 位作者 裘式纶 庞文琴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期693-695,共3页
β-沸石在石油化工和有机合成领域中已显示出广阔的应用前景[1,2],但在其合成体系中必须加入大量价格昂贵的有机模板剂四乙基氢氧化铵(TEAOH),致使合成成本较高.为降低β-沸石合成成本,Cannan等[3]在其合成... β-沸石在石油化工和有机合成领域中已显示出广阔的应用前景[1,2],但在其合成体系中必须加入大量价格昂贵的有机模板剂四乙基氢氧化铵(TEAOH),致使合成成本较高.为降低β-沸石合成成本,Cannan等[3]在其合成体系中引入一定量二乙醇胺,以减少有... 展开更多
关键词 Β-沸石 合成 导向剂 沸石 硅铝比
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新型光催化剂TiO_2/SiO_2的制备和催化性能研究 被引量:14
14
作者 颜秀茹 郭伟巍 +2 位作者 宋宽秀 李晓红 霍明亮 《化学工业与工程》 CAS 2000年第6期330-335,共6页
本文以SiO2 为载体 ,利用TiCl4水解的方法制备了负载型TiO2 /SiO2 光催化剂 ,并对其形貌、结构和晶型进行了表征。探讨了催化剂制备条件的变化对降解DDVP(氯代乙烯磷酸酯 )性能的影响 ,最后确定了TiO2 /SiO2
关键词 二氧化钛 二氧化硅 包覆粒子 光催化 光催化剂
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SAPO-34分子筛晶化过程中硅进入骨架的方式和机理 被引量:11
15
作者 谭涓 刘中民 +4 位作者 何长青 刘宪春 韩秀文 翟润生 包信和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期227-232,共6页
采用 X R D, S E M, I R 和 N M R 等手段考察了 S A P O34 分子 筛的晶化过 程,深入研 究了晶化过程中硅进入 S A P O34 晶格 骨架的方式和机理. 结果表明 ,在 S A P O34 分子筛的整个晶化... 采用 X R D, S E M, I R 和 N M R 等手段考察了 S A P O34 分子 筛的晶化过 程,深入研 究了晶化过程中硅进入 S A P O34 晶格 骨架的方式和机理. 结果表明 ,在 S A P O34 分子筛的整个晶化过程中没有 Al P O34 分 子筛晶相生成. 在 初始 凝 胶的 制备 过 程中, 模板 剂 的添 加和 混 合凝 胶的 老 化处 理对 S A P O34 晶化过程的进行起着关键性的作用. 晶化前 期( < 25 h) , 硅原子直接参与晶核的形成和晶粒的长大过程,形成 Si(4 Al) 结构,此阶段基本上 可以排除硅取代磷机理的作用; 晶化后期( > 25 h) ,少量硅以取代方式进入分子 筛骨架形成 Si( n Al)( n = 0 ~4) 展开更多
关键词 SAPO-34 分子筛 合成 表征 晶化
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SAPO-34分子筛晶化机理的研究 被引量:12
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作者 谭涓 刘中民 +4 位作者 何长青 刘宪春 韩秀文 翟润生 包信和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期436-441,共6页
采用XRD,SEM,IR和CP/MAS及MASNMR等手段,对快速水热合成SAPO34分子筛的全过程进行了监测,研究了由原始凝胶到SAPO34结晶体过程中固相物质的组成结构随晶化时间的变化规律.结果表明,SAPO34... 采用XRD,SEM,IR和CP/MAS及MASNMR等手段,对快速水热合成SAPO34分子筛的全过程进行了监测,研究了由原始凝胶到SAPO34结晶体过程中固相物质的组成结构随晶化时间的变化规律.结果表明,SAPO34晶核的形成过程既是一个硅氧、磷氧和铝氧四面体由无序排列的胶团到有序排列的晶格骨架的重排过程,同时又是羟基缔合脱水环化的过程.晶化分为晶化前期和晶化后期两个阶段.晶化前期,硅原子直接参与晶核的形成和晶粒的长大过程,生成Si(4Al)结构;晶化后期,少量硅以同时取代一对磷铝原子的方式进入分子筛骨架形成Si(3Al),Si(2Al),Si(1Al),Si(0Al)等多种硅结构.但在整个晶化过程中Si(4Al)结构的生成并不排除硅单独取代磷机理的共同作用. 展开更多
关键词 分子筛 SAPO-34 合成 晶化机理
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无水条件下气相三氯乙烯的光催化降解机理 被引量:8
17
作者 刘鸿 成少安 +2 位作者 王琪全 张鉴清 蒋伟川 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第2期62-65,共4页
研究无水条件下气相三氯乙烯(TCE)的光催化降解反应及其机理,结果表明三氯乙烯的降解产物为HCl、CO2及Cl2,光催化降解速率方程符合Langmuir-Hinshelwood公式。
关键词 二氧化钛 光催化 三氯乙烯 降解 催化剂
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用溶胶-凝胶法制备CoMoO_4 超细粒子催化剂 被引量:20
18
作者 鲍骏 卞国柱 伏义路 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期645-648,共4页
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶凝胶法制备CoMoO4 超细粒子催化剂. 使用XRD,BET 和DTA等表征手段考察了初始溶液的酸碱性、柠檬酸用量及焙烧温度对粒子晶相、粒径大小及比表面积的影响. 同时,测试了添加助剂钾并经硫化... 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶凝胶法制备CoMoO4 超细粒子催化剂. 使用XRD,BET 和DTA等表征手段考察了初始溶液的酸碱性、柠檬酸用量及焙烧温度对粒子晶相、粒径大小及比表面积的影响. 同时,测试了添加助剂钾并经硫化的CoMoO4 催化剂上CO 加氢合成低碳醇的反应性能. 结果表明,制备CoMoO4 超细粒子的适宜条件为: 初始溶液pH= 3-5 , 柠檬酸/( 钴+ 钼) 摩尔比等于0-4 . 在此条件下所制得的凝胶经500 ℃热处理后,粒子的比表面积为29-4 m2/g, 粒径约为60 nm , 在合成低碳醇反应中表现出较高的催化活性. 展开更多
关键词 超细粒子 低碳醇 制备 一氧化碳 加氢 催化剂
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La_2O_3-ZrO_2缺陷萤石型燃烧催化剂的制备 被引量:10
19
作者 杨乐夫 陈笃慧 +2 位作者 缪建英 毛通双 蔡俊修 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期198-204,共7页
缺陷萤石型La_2Q_3-ZrO_2固溶体的催化燃烧活性受制备条件的影响,本文通过对其共沉淀前体的表面结构和热分解过程的分析,发现共沸蒸馏的办法可以有效地控制前体表面羟基的缩合过程,减少团聚,保持前体中金属离子均匀分散,为生成缺陷有序... 缺陷萤石型La_2Q_3-ZrO_2固溶体的催化燃烧活性受制备条件的影响,本文通过对其共沉淀前体的表面结构和热分解过程的分析,发现共沸蒸馏的办法可以有效地控制前体表面羟基的缩合过程,减少团聚,保持前体中金属离子均匀分散,为生成缺陷有序的烧绿石型的La_2Zr_2O_7复氧化物提供了可能,复合氧化物固溶体的表面阳离子配置情况与样品的催化氧化性能密切相关,软团聚前体的烧结产物对甲烷燃烧反应具有更高的催化活性。 展开更多
关键词 催化燃烧 大气污染防治 萤石型氧化物 催化剂制备
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影响沸石分子筛催化剂强度因素的探讨 被引量:16
20
作者 魏秀萍 李军 +2 位作者 崔凤霞 曾广俊 张立群 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期36-38,共3页
介绍了制备沸石分子筛催化剂成型时 ,成型条件对催化剂强度的影响。实验结果表明 ,根据催化剂成型物料的理化性能 ,加入适量的助挤剂、粘合剂及胶溶剂 ,以改善成型物料的粘结性 。
关键词 分子筛 催化剂 强度 沸石 成型
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