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MoS_(2)/rGO复合材料的制备及其光催化性能研究
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作者 徐海升 任哲辰 +1 位作者 李善建 丁丽芹 《化工新型材料》 北大核心 2026年第1期207-212,共6页
以钼酸钠为钼源、硫脲为硫源,采用水热法制备二硫化钼/还原氧化石墨烯(MoS_(2)/rGO)复合材料,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪等对复合材料进行表征和分析,通过有机染料罗丹明B(RhB)的光降解实验评价了复合材料... 以钼酸钠为钼源、硫脲为硫源,采用水热法制备二硫化钼/还原氧化石墨烯(MoS_(2)/rGO)复合材料,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪等对复合材料进行表征和分析,通过有机染料罗丹明B(RhB)的光降解实验评价了复合材料的光催化性能。结果表明:在反应时间16h、反应温度220℃、活性组分钼酸钠和硫脲含量为1.5mmol和3mmol的条件下,光照100min后MoS_(2)/rGO复合材料对RhB降解率达到99.33%,相比MoS_(2)降解率有较大提高。这主要是由于石墨烯作为载体提供了更大的比表面积,暴露了更多的催化活性中心,有利于复合材料中光生电子和空穴的有效转移和快速分离。 展开更多
关键词 石墨烯 钼酸钠 硫脲 光催化 降解
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锰掺杂提升镍基CO_(2)甲烷化催化剂抗硫中毒的性能与机理研究
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作者 申瑛 许紫阳 +1 位作者 陈亮 王春波 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2026年第1期58-68,共11页
燃煤电厂作为CO_(2)主要排放源,其碳减排在“双碳”目标下备受关注。CO_(2)甲烷化被认为是实现碳循环利用最实用有效的途径,但当前CO_(2)甲烷化领域最广泛采用的镍基催化剂,易因烟气中的SO_(2)发生硫中毒而失活。本研究采用湿浸渍法制... 燃煤电厂作为CO_(2)主要排放源,其碳减排在“双碳”目标下备受关注。CO_(2)甲烷化被认为是实现碳循环利用最实用有效的途径,但当前CO_(2)甲烷化领域最广泛采用的镍基催化剂,易因烟气中的SO_(2)发生硫中毒而失活。本研究采用湿浸渍法制备了一系列Mn改性Ni/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,该催化剂具有抗硫中毒性能。通过XRD、XPS、CO_(2)-TPD、SO_(2)-TPD和H_(2)-TPR等多种方法对催化剂结构和物理化学性质进行研究,阐明了其保持高反应活性的同时具备抗硫性质的机理。结果表明,4Mn-Ni/Al_(2)O_(3)具有最佳的催化性能和抗硫性能,CO_(2)转化率最高达到88.27%,SO_(2)通入3 h后,CO_(2)转化率仅下降11.32%。机理研究表明,Mn可作为牺牲位点保护Ni位点免受硫中毒,同时Ni-Mn之间相互作用抑制了SO_(2)在催化剂表面的吸附,进而提升抗硫性能。该研究为燃煤含SO_(2)烟气的CO_(2)直接甲烷化利用提供了一条可行性方案。 展开更多
关键词 催化活性 催化剂 抗硫性能 活性位点 甲烷
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无溶剂法合成SAPO-34分子筛及其甲醇制烯烃性能
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作者 陈志馨 白英芝 +3 位作者 王童 王钰佳 王海彦 孙娜 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期11-23,共13页
采用无溶剂法合成出绿色环保的SAPO-34分子筛,考察硅源种类、硅/铝摩尔比、单模板剂种类以及不同复合模板剂组成对SAPO-34分子筛物化性质的影响。采用XRD、SEM、FT-IR、NH_(3)-TPD和N2吸附-脱附等手段对分子筛进行表征,并采用固定床反... 采用无溶剂法合成出绿色环保的SAPO-34分子筛,考察硅源种类、硅/铝摩尔比、单模板剂种类以及不同复合模板剂组成对SAPO-34分子筛物化性质的影响。采用XRD、SEM、FT-IR、NH_(3)-TPD和N2吸附-脱附等手段对分子筛进行表征,并采用固定床反应器对所制分子筛样品进行甲醇制烯烃(MTO)催化性能测试。结果表明:使用单模板剂时,以白炭黑为硅源、吗啉为模板剂可以合成SAPO-34分子筛;使用复合模板剂时,以吗啉和四乙基氢氧化铵为模板剂、硅溶胶为硅源、硅/铝摩尔比为0.6时,所制得SAPO-34分子筛具有较适宜的酸性质、较小的粒径尺寸以及多级孔结构,在MTO催化反应过程中表现出优异的催化性能,在反应温度420℃、反应压力0.2 MPa、体积空速1.5 h^(-1)条件下,双烯(C_(2)H_(4)+C_(3)H_(6))选择性为85.3%,催化剂寿命为320 min。 展开更多
关键词 SAPO-34分子筛 无溶剂法 复合模板剂 硅源 甲醇制烯烃
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Pt-Rh/CeZrO_(2)/Al_(2)O_(3)整体式柴油蒸汽重整制氢催化剂及其积碳特性
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作者 任衍伦 赵燕春 +2 位作者 兰健 文凯 张莉 《化学工程》 北大核心 2025年第12期7-13,共7页
柴油重整技术在海洋科工领域的应用前景广阔。以FeCrAl金属蜂窝为基体,通过浆料法和多步浸渍法制备Pt-Rh/CeZrO_(2)/Al_(2)O_(3)双金属结构催化剂,采用SEM、TEM、EDS-Mapping、TG-DSC、XRD等表征手段对重整反应前后催化剂进行表征,利用... 柴油重整技术在海洋科工领域的应用前景广阔。以FeCrAl金属蜂窝为基体,通过浆料法和多步浸渍法制备Pt-Rh/CeZrO_(2)/Al_(2)O_(3)双金属结构催化剂,采用SEM、TEM、EDS-Mapping、TG-DSC、XRD等表征手段对重整反应前后催化剂进行表征,利用自主搭建的实验装置对催化剂的柴油重整制氢性能进行测试评价。结果表明:所制备催化剂具有表面形貌均一、表面孔隙高、Pt-Rh为纳米级弥散态聚合体、分散度高等优点,且具有高柴油转化率(99%)、高氢气含量,在反应25 h时仍保持70%转化率。随着反应温度的增加,柴油制氢转化率呈现上升趋势,此为柴油蒸汽重整转化率正相关因素。标准工况下反应30 h,所产生的积碳数量约占催化剂的7%,以低聚物或管状碳为主,可以通过低温再生形式消除。而极端工况下,催化剂稳定性变差,积碳类型转化为难以清除的类石墨积碳,积碳量>90%,积碳逐渐聚集成条状,堵塞反应通道,转化率下降迅速。 展开更多
关键词 柴油 重整制氢 整体式催化剂 积碳
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BiOBr的制备及其对TCH和RhB混合物的可见光催化性能研究
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作者 毛晓明 崔檬 +2 位作者 赵亚博 张嫣 李敏 《应用化工》 北大核心 2025年第10期2619-2624,共6页
通过对BiOBr进行NaOH和热处理成功合成了三维花球状富铋Bi OBr光催化剂。该催化剂可有效降解盐酸四环素(TCH)和罗丹明B(Rh B)混合溶液。TCH和Rh B的共存显著促进了催化剂的光催化降解活性,Bi-300表现出最强的光催化活性。与单独降解TCH... 通过对BiOBr进行NaOH和热处理成功合成了三维花球状富铋Bi OBr光催化剂。该催化剂可有效降解盐酸四环素(TCH)和罗丹明B(Rh B)混合溶液。TCH和Rh B的共存显著促进了催化剂的光催化降解活性,Bi-300表现出最强的光催化活性。与单独降解TCH或Rh B相比,Rh B的共存使TCH的降解反应速率常数增长了161.4%,TCH的共存使Rh B的降解反应速率常数增长了716.8%。这可归因于催化剂的富铋组成、花球状结构、强的可见光吸收性能以及光催化反应过程中体系对h^(+)和e^(-)的协同利用。 展开更多
关键词 富铋BiOBr光催化剂 混合溶液 协同利用
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3.0F-Ag_(x)Co催化剂的制备及其催化分解N_(2)O
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作者 张海鹏 秦珊珊 +1 位作者 王俣萱 于海彪 《化工进展》 北大核心 2025年第9期4999-5005,共7页
N_(2)O作为继CO_(2)和CH_(4)后的第三大温室气体,对大气环境危害极大。本文以表面活性剂F127为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了一系列Ag掺杂的钴基过渡金属氧化物催化剂3.0F-AgxCo(x=0~0.1),并用于直接催化分解N_(2)O的研究。研究发现,与3... N_(2)O作为继CO_(2)和CH_(4)后的第三大温室气体,对大气环境危害极大。本文以表面活性剂F127为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了一系列Ag掺杂的钴基过渡金属氧化物催化剂3.0F-AgxCo(x=0~0.1),并用于直接催化分解N_(2)O的研究。研究发现,与3.0F-Co_(3)O_(4)相比,Ag以Ag_(2)O的形式高度分散在催化剂表面。助剂Ag的加入减小了Co_(3)O_(4)的平均晶粒尺寸,削弱了Co—O键,从而显著增强了催化剂的低温活性。同时,由于Co—O键的削弱促进了催化剂表面氧空位的再生,使得3.0F-Ag_(0.02)Co催化剂在反应中的活化能降低,并表现出更高的比反应速率。此外,3.0F-Ag_(0.02)Co催化剂在5%(体积分数)O_(2)+100μL/L NO+2%(体积分数)H_(2)O的共同影响下依然具有较高的催化活性和稳定性,在15h以上的稳定性测试中,400℃时仍能维持85%的N_(2)O转化率。 展开更多
关键词 催化分解N_(2)O 催化剂 表面活性剂 四氧化三钴
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BiOX(X=CI、Br、I)基光催化剂有机物选择性氧化研究进展
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作者 吴昊 《当代化工》 2025年第6期1460-1464,共5页
传统的有机合成常需高温高压,耗能较大。相比之下,基于太阳能的半导体光催化技术因环保性而越来越受关注。BiOX光催化剂因其优异的电子结构和光学特性而展现出巨大应用潜力,显著提高了电荷的分离和迁移效率,可以有效促进有机物的氧化反... 传统的有机合成常需高温高压,耗能较大。相比之下,基于太阳能的半导体光催化技术因环保性而越来越受关注。BiOX光催化剂因其优异的电子结构和光学特性而展现出巨大应用潜力,显著提高了电荷的分离和迁移效率,可以有效促进有机物的氧化反应。此外,其多样晶体结构及表面活性位点也可以增强氧化过程,同时BiOX与其他材料形成的异质结构的界面效应,进一步拓展了其在有机物氧化领域的应用前景。介绍了BiOX在多种有机反应中的应用(如甲苯、苯甲醇和苄胺的选择性氧化等)。尽管BiOX展示出良好的应用前景,但仍面临如光催化载流子复合和低转化率等的技术挑战,未来研究需进一步优化光催化剂结构以提高其性能和应用范围。 展开更多
关键词 半导体催化剂 BiOX 光催化剂 选择性氧化
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Pt/NiAl层状双金属氢氧化物载体催化剂上十氢萘产氢性能 被引量:1
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作者 李文达 王凤丽 +3 位作者 赵俊哲 陈杰玉 刘清龙 罗明生 《石油化工》 北大核心 2025年第2期151-160,共10页
分别采用水热法和共沉淀法制备了NiAl层状双金属氢氧化物(NiAl-LDH),经焙烧得到NiAl-LDH载体(NiAl-LDO),采用浸渍法制备了Pt/NiAl-LDO催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附和TEM等方法对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察了催化剂上十氢萘的... 分别采用水热法和共沉淀法制备了NiAl层状双金属氢氧化物(NiAl-LDH),经焙烧得到NiAl-LDH载体(NiAl-LDO),采用浸渍法制备了Pt/NiAl-LDO催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附和TEM等方法对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察了催化剂上十氢萘的产氢性能。实验结果表明,水热法更有利于形成NiAl-LDH的层状结构,有助于活性组分的分散和反应物与催化剂活性位的接触;载体中适量Ni的存在有利于Pt颗粒的稳定;过高的Pt负载量易导致Pt颗粒粒径明显增大;当Ni/Al摩尔比为4∶1,Pt负载量为1%(w)时,催化剂的催化脱氢活性最高,在260℃、常压下反应20 min,每克Pt原子的产氢量达到4.47 mol。 展开更多
关键词 液相有机氢载体 层状双金属氢氧化物 十氢萘脱氢 Pt基催化剂
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pH敏感型催化剂在不对称Aldol反应中的可控催化研究 被引量:1
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作者 范艺萌 孙楠 +2 位作者 崔雪晴 徐小欢 孙继红 《山东化工》 2025年第1期49-51,共3页
以介孔二氧化硅材料为核,聚丙烯酸为壳,手性联吡啶脯氨酸衍生物作为活性物种制备出具有pH智能响应性的催化剂(P-Z@BMMs)。将该催化剂应用于不对称Aldol反应进一步研究其可控催化性能,并采用HPLC分析手段对其催化性能进行表征。催化结果... 以介孔二氧化硅材料为核,聚丙烯酸为壳,手性联吡啶脯氨酸衍生物作为活性物种制备出具有pH智能响应性的催化剂(P-Z@BMMs)。将该催化剂应用于不对称Aldol反应进一步研究其可控催化性能,并采用HPLC分析手段对其催化性能进行表征。催化结果表明:P-Z@BMMs催化剂在不同pH值的复合有机溶剂中表现出良好的“智能开关”作用。 展开更多
关键词 NH2表面修饰介孔SiO_(2) 接枝PAA壳 不对称ALDOL反应 智能响应催化剂 核壳结构 手性联吡啶脯氨酸衍生物
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富氧空位ZnO_(1-x)/CuO_(1-x)活化PMS降解甲硝唑的研究
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作者 刘洋 李海波 陈明 《有色金属科学与工程》 北大核心 2025年第6期972-981,988,共11页
水体中的甲硝唑(Metronidazole,MNZ)污染物具有高溶解性且难以被生物降解,基于过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)活化的高级氧化技术是一种适用于降解甲硝唑的水处理技术。CuO是一种常用的PMS活化材料,但其活化效率不高,为此本文通过... 水体中的甲硝唑(Metronidazole,MNZ)污染物具有高溶解性且难以被生物降解,基于过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)活化的高级氧化技术是一种适用于降解甲硝唑的水处理技术。CuO是一种常用的PMS活化材料,但其活化效率不高,为此本文通过构建高浓度氧空位(Oxygen vacancy,OV)来提高其活化效果。异质界面处发生的晶格失配现象能够提高材料中OV的含量。本研究采用均相沉淀-空气煅烧-真空煅烧的方法制备了富OV的ZnO_(1-x)/CuO_(1-x)。实验结果表明,ZnO_(1-x)/CuO_(1-x)在14 min内能完全降解甲硝唑。XPS和EPR结果证实了OV含量的提高。活性物种鉴定结果表明降解体系主要为单线态氧(^(1)O_(2))主导的非自由基途径。这项研究提供了一种新的方法,制备经济简便的催化剂,通过缺陷工程促进PMS活化的非自由基过程。 展开更多
关键词 甲硝唑污染控制 高级氧化 氧空位 晶格失配 非自由基途径
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等离子体制备稀土金属掺杂甲烷干气重整Ni/Mg/Al催化剂 被引量:4
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作者 龙华丽 刘建文 +3 位作者 徐艳 张晓晴 尚书勇 印永祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期58-65,共8页
采用冷等离子体炬技术制备了以水滑石为前驱体的Ni/Mg/Al催化剂,考察了La和Ce助剂的添加对催化剂结构及其对CH_4和CO_2重整催化性能的影响。利用XRD、BET、XPS及TG对催化剂进行了表征和性能测试。结果表明:冷等离子体炬能快速分解Ni/Mg... 采用冷等离子体炬技术制备了以水滑石为前驱体的Ni/Mg/Al催化剂,考察了La和Ce助剂的添加对催化剂结构及其对CH_4和CO_2重整催化性能的影响。利用XRD、BET、XPS及TG对催化剂进行了表征和性能测试。结果表明:冷等离子体炬能快速分解Ni/Mg/Al水滑石前驱体,生成具有介孔特性的水镁石相Mg(Ni,Al)O固溶体,并生成Ni0晶粒。在温度700℃、空速30 000 m L/(h·gcat)、V(CH4)∶V(CO2)=4∶6时,CH_4和CO_2的转化率分别为76.6%和61.8%。助剂Ce的添加增加了晶格氧的含量,促进了催化剂表面碳物种的消除,CH_4和CO_2的转化率分别提高了4%和7%。La的加入,抑制了Ni0晶粒的团聚,增加了Ni0的分散度,与未添加La的催化剂相比,非活性碳的生成量减少70%,表现出良好的抗积炭性能。 展开更多
关键词 等离子体 水滑石 CE LA 甲烷干气重整 催化技术
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Ni@CNTs限域催化剂的制备及其CO_(2)加氢制甲烷性能研究
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作者 张世博 邢海鸣 +5 位作者 何欣颖 谭延芹 罗辉 杜峰 邓文安 李传 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第12期1769-1778,共10页
采用酸氧化-超声法对多壁碳纳米管(CNTs)进行处理,以处理前后CNTs为覆盖层制备镍基限域催化剂,通过SEM、Raman、BET等手段考察处理前后CNTs的长度、催化剂结构、镍金属粒径等变化情况,并通过CO_(2)甲烷化反应评价其催化性能。结果表明,... 采用酸氧化-超声法对多壁碳纳米管(CNTs)进行处理,以处理前后CNTs为覆盖层制备镍基限域催化剂,通过SEM、Raman、BET等手段考察处理前后CNTs的长度、催化剂结构、镍金属粒径等变化情况,并通过CO_(2)甲烷化反应评价其催化性能。结果表明,酸氧化-超声处理可使CNTs长度明显变短,CNTs长度越短,镍金属填充效率越高。与未处理的纳米级CNTs相比,经混合酸(浓硫酸和浓硝酸体积比为3∶1)处理45 min、超声处理2 h后的CNTs长度缩短为100 nm左右,镍金属填充效率由34.65%增长至93.84%。酸氧化-超声法处理可促进CNTs管壁缺陷的形成,在缩短CNTs长度的同时增加孔容和比表面积,从而促进镍金属在CNTs内进行有效填充。CNTs的限域效应将镍金属颗粒平均粒径从14.92 nm减小至7.14 nm,具有更高的分散度,从而使其在CO_(2)甲烷化反应中表现出更高活性,CO_(2)转化率达79.52%,甲烷选择性达98.98%。 展开更多
关键词 酸氧化-超声法 碳纳米管长度 限域催化剂 金属填充效率 CO_(2)甲烷化
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方糖状CSS@n-TS-1分子筛的合成及其催化氧化脱硫性能
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作者 张玉妹 任铁强 +5 位作者 王钰佳 孙悦 耿忠兴 武宏大 刘宇彤 王海彦 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第11期1617-1627,共11页
以氟化铵(NH4F)为结构导向剂,采用晶种诱导法合成方糖状全硅分子筛(Cubic Sugarshaped Silicon-1,缩写为CSS)。在pH值为9.5的碱性条件下,利用聚合物电解质PDDA对方糖状全硅分子筛进行表面电荷修饰,在钛溶胶体系当中静止吸附4 h后,借助... 以氟化铵(NH4F)为结构导向剂,采用晶种诱导法合成方糖状全硅分子筛(Cubic Sugarshaped Silicon-1,缩写为CSS)。在pH值为9.5的碱性条件下,利用聚合物电解质PDDA对方糖状全硅分子筛进行表面电荷修饰,在钛溶胶体系当中静止吸附4 h后,借助水蒸气静态晶化24 h,得到全硅分子筛表面包裹钛硅结构的方糖状CSS@n-TS-1分子筛,并采用SEM、 TEM、 XRD、 FT-IR、UV-vis、XPS和N2气吸脱附等手段对CSS@n-TS-1分子筛进行表征分析。结果表明,CSS@n-TS-1分子筛颗粒尺寸为100 nm左右,具有多级介孔结构,表相中Ti的含量在9.0%以上。在以含500 mg/L的二苯并噻吩(DBT)或4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)的正辛烷作为模拟油的催化氧化脱硫反应体系中,表面富钛的方糖状的CSS@n-TS-1分子筛对大分子有机硫化合物显示出优异的催化氧化脱硫性能,在150 min内,DBT或4,6-DMDBT转化率均可达到100%。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 表面富钛 方糖状 氧化脱硫
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W基分子筛催化2,5-二甲基呋喃制备对二甲苯
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作者 庞宁科 于毅 +3 位作者 臧周轩 杨幸川 徐丽 刘国际 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期192-197,共6页
采用等体积浸渍法在Hβ分子筛上负载WO_(3),制备W基分子筛催化剂,应用于2,5-二甲基呋喃和乙烯反应制备对二甲苯。当WO_(3)负载量为8%时催化剂8W/Hβ具有较好的催化性能,采用一系列表征方法对催化剂进行分析。结果表明,该催化剂的高活性... 采用等体积浸渍法在Hβ分子筛上负载WO_(3),制备W基分子筛催化剂,应用于2,5-二甲基呋喃和乙烯反应制备对二甲苯。当WO_(3)负载量为8%时催化剂8W/Hβ具有较好的催化性能,采用一系列表征方法对催化剂进行分析。结果表明,该催化剂的高活性归因于较高的中强酸性和适宜的孔道结构。进一步优化工艺条件,当催化剂焙烧温度650℃、反应温度280℃、初始压力3 MPa、反应时间4 h时,2,5-二甲基呋喃的转化率达到95.5%,对二甲苯的收率达到92.4%,且催化剂具有较好的循环稳定性。 展开更多
关键词 2 5-二甲基呋喃 DIELS-ALDER反应 HΒ分子筛 过渡金属氧化物 浸渍法
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分子筛限域Pt基丙烷脱氢催化剂的研究进展
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作者 徐聪 冯英杰 +1 位作者 刘东兵 谢在库 《化工进展》 北大核心 2025年第9期4954-4967,共14页
分子筛限域催化剂因其高选择性催化、高金属分散度以及高抗烧结性能,近年来成为丙烷脱氢制丙烯领域的研究热点。本文从贵金属Pt基活性中心出发,分别从原位合成和后处理合成角度系统阐述了Pt基分子筛限域催化剂的研究进展,详细探讨了各... 分子筛限域催化剂因其高选择性催化、高金属分散度以及高抗烧结性能,近年来成为丙烷脱氢制丙烯领域的研究热点。本文从贵金属Pt基活性中心出发,分别从原位合成和后处理合成角度系统阐述了Pt基分子筛限域催化剂的研究进展,详细探讨了各催化体系中封装金属纳米尺寸效应、助剂调控及其与分子筛骨架间相互作用的催化机制。分析了目前两大类合成策略存在封装效率低、封装机制不明晰、方法不环保,以及金属活性组分容易团聚、再生稳定性差等问题,分别从发展先进的原位表征技术以探究封装机制和确定活性位精细结构,开发绿色高效的合成策略以加强金属与载体相互作用,发展温和的催化剂再生条件等方面提出解决思路,为高稳定性Pt-M@zeolites催化剂的精准设计和可控合成提供指导。 展开更多
关键词 丙烷脱氢 分子筛限域 贵金属
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合成气中乙炔选择性加氢催化剂的研究
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作者 刘应杰 成春喜 +1 位作者 刘华伟 胡燕 《工业催化》 2025年第9期31-38,共8页
CO_(2)氧化乙烷脱氢制备乙烯和合成气是一种备受关注的技术,但分离乙烯时乙炔不易除去;传统的贵金属催化剂在合成气中加氢除乙炔的活性受到抑制,研究合成气中乙炔选择性加氢的新型催化剂,能打通该技术的工艺流程,解决技术堵点,同时新型... CO_(2)氧化乙烷脱氢制备乙烯和合成气是一种备受关注的技术,但分离乙烯时乙炔不易除去;传统的贵金属催化剂在合成气中加氢除乙炔的活性受到抑制,研究合成气中乙炔选择性加氢的新型催化剂,能打通该技术的工艺流程,解决技术堵点,同时新型催化剂在电石炉尾气净化中也可应用。制备的新型催化剂XRD表征表明,其活性组分为非晶态铜硼化合物,XPS可看出铜硼化合物中Cu、B的电子结合能升高,SEM图可见催化剂活性组分分布均匀。考察了催化剂制备,原料气组成,反应条件等对乙炔选择性加氢性能的影响,结果表明,催化剂应用于合成气中乙炔选择性加氢,对0.3%及以下的乙炔可全部转化,选择性大于96%,催化剂具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 催化剂工程 合成气 乙炔 选择性加氢 非晶态 铜硼化合物 催化剂
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磷钨钒杂多酸催化剂制备及其催化合成柠檬酸三丁酯性能
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作者 呼和 黄梅丽 +4 位作者 杨玉婷 刘旭 徐宁 王晓红 王斌 《工业催化》 2025年第7期53-58,共6页
采用常规水溶液法和乙醚萃取法制备一系列磷钨钒杂多酸催化剂H_(4)PW_(11)VO_(4)0、H_(5)PW_(10)V_(2)O_(4)0、H_(6)PW_(9)V_(3)O_(40)、H_(6)P_(2)W_(18)O_(62),并利用粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)对磷钨钒杂多酸的结构进行... 采用常规水溶液法和乙醚萃取法制备一系列磷钨钒杂多酸催化剂H_(4)PW_(11)VO_(4)0、H_(5)PW_(10)V_(2)O_(4)0、H_(6)PW_(9)V_(3)O_(40)、H_(6)P_(2)W_(18)O_(62),并利用粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)对磷钨钒杂多酸的结构进行表征。将磷钨钒杂多酸催化剂用于合成柠檬酸三丁酯的反应中,考察不同杂多酸结构、反应温度、醇酸物质的量比、催化剂用量对柠檬酸三丁酯酯化率的影响。结果表明,H_(6)P_(2)W_(18)O_(62)杂多酸的催化活性最高,在反应温度150℃、醇酸物质的量比4∶1、催化剂用量0.15 g时,柠檬酸三丁酯的平均酯化率可达95.9%。 展开更多
关键词 催化剂工程 杂多酸 酸催化 柠檬酸三丁酯 增塑剂
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MOF-74基材料的制备及其对醋酸乙烯氢甲酰化反应的影响
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作者 徐向亚 祁梦园 +3 位作者 邬娇娇 吴三民 刘东兵 李蔚 《工业催化》 2025年第9期48-52,共5页
以Zn、Co和Fe为中心金属,2,5-二羟基对苯二甲酸为有机配体合成M-MOF-74(M=Zn、Co和Fe)材料,并将其应用于醋酸乙烯氢甲酰化催化剂体系的构筑。利用XRD、SEM、N_(2)吸附-脱附和热重分析对M-MOF-74(M=Zn、Co和Fe)的形貌和结构进行表征。结... 以Zn、Co和Fe为中心金属,2,5-二羟基对苯二甲酸为有机配体合成M-MOF-74(M=Zn、Co和Fe)材料,并将其应用于醋酸乙烯氢甲酰化催化剂体系的构筑。利用XRD、SEM、N_(2)吸附-脱附和热重分析对M-MOF-74(M=Zn、Co和Fe)的形貌和结构进行表征。结果表明,相较于Co-MOF-74和Fe-MOF-74,以Zn为中心金属制备的Zn-MOF-74具有最大的比表面积和孔体积。M-MOF-74(M=Zn、Co和Fe)以原位复合的方式引入Co_(2)(CO)_(8)催化剂体系[M-MOF-74(M=Zn、Co和Fe)/Co_(2)(CO)_(8)]。性能评价结果显示,相较于单一Co_(2)(CO)_(8),M-MOF-74(M=Zn、Co和Fe)/Co_(2)(CO)_(8)催化醋酸乙烯氢甲酰化反应支链产物的选择性明显升高。 展开更多
关键词 催化化学 MOF-74 醋酸乙烯 氢甲酰化反应 区域选择性
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磁性石墨烯基氧化锌纳米阵列异质光催化剂的制备与性能
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作者 李颖 何春鹏 +1 位作者 朱忆仁 聂学童 《化工新型材料》 北大核心 2025年第6期209-213,218,共6页
采用简单的低温湿化学法制备了一种具有刺猬状形貌的磁性石墨烯基氧化锌纳米棒阵列(RGO-MFe_(2)O_(4)-ZnO NRAs)。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱等手段对RGO-MFe_(2)O_(4)-ZnO NRAs进行了表征,并进行罗丹... 采用简单的低温湿化学法制备了一种具有刺猬状形貌的磁性石墨烯基氧化锌纳米棒阵列(RGO-MFe_(2)O_(4)-ZnO NRAs)。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱等手段对RGO-MFe_(2)O_(4)-ZnO NRAs进行了表征,并进行罗丹明B降解实验。结果表明:RGO-MFe_(2)O_(4)-ZnO NRAs由具有刺猬形状的ZnO NRAs垂直生长于磁性石墨烯纳米片表面(RGO-MFe_(2)O_(4),M=Mn^(2+)、Zn^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)、Cu^(2+))。RGO-ZnFe_(2)O_(4)-ZnO NRAs的光催化效果明显优于其他6种复合材料,虽然经过5次重复使用,但仍表现出90%左右的良好光催化效率,并且由于其磁性能可以通过外磁铁分离回收,具有良好的可重复使用性。此外,还提出了可见光照射下基于协同效应和光敏效应的光催化性能增强机理,可为促进石墨烯修饰的半导体纳米复合材料在各个领域的应用提高参考。 展开更多
关键词 磁性石墨烯 氧化锌纳米阵列 光催化 染料降解
原文传递
用于水氢同位素交换的非均匀型分布Pt/SDB疏水催化剂
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作者 黄丽 吴栋 刘亚明 《工业催化》 2025年第1期64-69,共6页
以聚苯乙烯-二乙烯基苯(SDB)为载体,先用竞争吸附剂对载体进行预处理,然后经浸渍、干燥和氢气高温还原工艺制备Pt/SDB疏水催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)联合EDS能谱仪、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂进... 以聚苯乙烯-二乙烯基苯(SDB)为载体,先用竞争吸附剂对载体进行预处理,然后经浸渍、干燥和氢气高温还原工艺制备Pt/SDB疏水催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)联合EDS能谱仪、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂进行表征。结果表明,催化剂具有显著的蛋壳型特征,其活性组分Pt主要分布在载体0.12 mm的浅表层,前驱体氯铂酸得到较充分的还原,与均匀型催化剂相比,提高了催化剂的催化活性和贵金属的利用率。 展开更多
关键词 催化化学 疏水催化剂 Pt/SDB 水氢交换
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