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MoS_(2)/rGO复合材料的制备及其光催化性能研究
1
作者 徐海升 任哲辰 +1 位作者 李善建 丁丽芹 《化工新型材料》 北大核心 2026年第1期207-212,共6页
以钼酸钠为钼源、硫脲为硫源,采用水热法制备二硫化钼/还原氧化石墨烯(MoS_(2)/rGO)复合材料,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪等对复合材料进行表征和分析,通过有机染料罗丹明B(RhB)的光降解实验评价了复合材料... 以钼酸钠为钼源、硫脲为硫源,采用水热法制备二硫化钼/还原氧化石墨烯(MoS_(2)/rGO)复合材料,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪等对复合材料进行表征和分析,通过有机染料罗丹明B(RhB)的光降解实验评价了复合材料的光催化性能。结果表明:在反应时间16h、反应温度220℃、活性组分钼酸钠和硫脲含量为1.5mmol和3mmol的条件下,光照100min后MoS_(2)/rGO复合材料对RhB降解率达到99.33%,相比MoS_(2)降解率有较大提高。这主要是由于石墨烯作为载体提供了更大的比表面积,暴露了更多的催化活性中心,有利于复合材料中光生电子和空穴的有效转移和快速分离。 展开更多
关键词 石墨烯 钼酸钠 硫脲 光催化 降解
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锰掺杂提升镍基CO_(2)甲烷化催化剂抗硫中毒的性能与机理研究 被引量：1
2
作者 申瑛 许紫阳 +1 位作者 陈亮 王春波 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2026年第1期58-68,共11页
燃煤电厂作为CO_(2)主要排放源,其碳减排在“双碳”目标下备受关注。CO_(2)甲烷化被认为是实现碳循环利用最实用有效的途径,但当前CO_(2)甲烷化领域最广泛采用的镍基催化剂,易因烟气中的SO_(2)发生硫中毒而失活。本研究采用湿浸渍法制... 燃煤电厂作为CO_(2)主要排放源,其碳减排在“双碳”目标下备受关注。CO_(2)甲烷化被认为是实现碳循环利用最实用有效的途径,但当前CO_(2)甲烷化领域最广泛采用的镍基催化剂,易因烟气中的SO_(2)发生硫中毒而失活。本研究采用湿浸渍法制备了一系列Mn改性Ni/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,该催化剂具有抗硫中毒性能。通过XRD、XPS、CO_(2)-TPD、SO_(2)-TPD和H_(2)-TPR等多种方法对催化剂结构和物理化学性质进行研究,阐明了其保持高反应活性的同时具备抗硫性质的机理。结果表明,4Mn-Ni/Al_(2)O_(3)具有最佳的催化性能和抗硫性能,CO_(2)转化率最高达到88.27%,SO_(2)通入3 h后,CO_(2)转化率仅下降11.32%。机理研究表明,Mn可作为牺牲位点保护Ni位点免受硫中毒,同时Ni-Mn之间相互作用抑制了SO_(2)在催化剂表面的吸附,进而提升抗硫性能。该研究为燃煤含SO_(2)烟气的CO_(2)直接甲烷化利用提供了一条可行性方案。 展开更多
关键词 催化活性 催化剂 抗硫性能 活性位点 甲烷
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乙炔氢氯化工艺铜基催化剂的制备及催化特性研究
3
作者 高歌 黄佳昱 +1 位作者 程晓晶 陈方永 《现代化工》 北大核心 2026年第2期152-159,165,共9页
本研究聚焦铜基催化剂的制备及催化性能优化,系统地考察了不同活性炭载体和铜前驱体对乙炔氢氯化反应的影响。结果表明,金湖活性炭因高比表面积和微孔率,负载CuCl_(2)后制备的CuCl_(2)/AC催化剂活性位点分散均匀,初始乙炔转化率达26%(空... 本研究聚焦铜基催化剂的制备及催化性能优化,系统地考察了不同活性炭载体和铜前驱体对乙炔氢氯化反应的影响。结果表明,金湖活性炭因高比表面积和微孔率,负载CuCl_(2)后制备的CuCl_(2)/AC催化剂活性位点分散均匀,初始乙炔转化率达26%(空速315h^(-1)),且反应9.5 h后仍保持稳定。CuCl_(2)活性组分通过强吸附作用促进乙炔活化,但产物C_(2)H_(3)Cl和未反应物C_(2)H_(2)的脱附困难导致积炭,而Cu(NO_(3))_(2)前驱体因生成Cu_(2)NO_(3)(OH)_(3)并分解为CuO而失活。通过降低乙炔空速至180 h^(-1),CuCl_(2)/AC催化剂所得的初始乙炔转化率提升至38%,达到工业汞催化剂初始乙炔转化率的70%。该研究揭示了铜基催化剂的反应机理与失活机制,为无汞催化剂的工业应用提供了理论支撑与技术路径。 展开更多
关键词 乙炔氢氯化 无汞催化剂 铜基催化剂 CuCl_(2)/AC催化剂
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微波水热/稀乙酸溶剂热法制备多形貌BiOBr及其光催化机制
4
作者 周敬一 覃金梅 +6 位作者 刘坤 苏彩薇 韦小燕 张寒冰 覃心雨 范闽光 童张法 《高校化学工程学报》 北大核心 2026年第1期133-145,共13页
针对传统水/溶剂热法制备多形貌BiOBr存在加热时间长、温度高以及需要额外添加修饰剂或模板剂等问题,本研究首次利用微波辅助水/溶剂热法,通过温度调变以及采用廉价易得的超纯水和稀乙酸作为溶剂,在2 h内快速合成了微球状(BiOBr_(U1))... 针对传统水/溶剂热法制备多形貌BiOBr存在加热时间长、温度高以及需要额外添加修饰剂或模板剂等问题,本研究首次利用微波辅助水/溶剂热法,通过温度调变以及采用廉价易得的超纯水和稀乙酸作为溶剂,在2 h内快速合成了微球状(BiOBr_(U1))、微花状(BiOBr_(U2))、厚片状(BiOBr_(A1))和薄片状(BiOBr_(A2))4种不同形貌的BiOBr。光学表征表明4种BiOBr均具有可见光吸收能力,光吸收截止边均在440 nm左右,其中BiOBr_(U1)、BiOBr_(U2)在紫外-可见光波段展现了更强的光吸收能力。采用四环素(TC)和环丙沙星(CIP)抗生素分别评估了4种BiOBr的光催化降解性能,结果表明在可见光120 min照射下,BiOBr_(U1)、BiOBr_(U2)展现了良好的催化降解性能,其中BiOBr_(U1)对20 mg·L^(-1)的TC溶液降解效率达到76%,且在3次循环试验后,降解效率仍能达到51%。进一步,通过表征分析和密度泛函理论(DFT)计算结合,明确了4种BiOBr的能带结构及功函数,其中片状BiOBr的价带位置具有足够正电性,可以产生强氧化性光生空穴(h^(+)),并与–OH产生以羟基自由基(·OH)为主的氧化活性物种;BiOBr_(U1)的价带和导带位置的氧化还原电势最高,既可以通过强还原性光生电子(e^(-))产生超氧自由基(·O_(2)^(-)),也可以通过光生h^(+)产生·OH氧化物种。本研究能够为BiOBr光催化剂的设计合成提供理论参考和技术支撑。 展开更多
关键词 BiOBr 形貌调控 光催化 微波加热 密度泛函理论
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MoO_(3)-Zn/C@CF阴极材料的制备及其电芬顿脱色应用
5
作者 卢素敏 田若男 +1 位作者 牛晓晓 郝悦 《天津工业大学学报》 北大核心 2026年第1期15-23,共9页
为实现电芬顿技术对染料废水的稳定高效去除,利用溶剂法制备了具有十二面体结构的Mo掺杂改性MOF材料MoO_(3)/ZIF-8,以此为模板调节煅烧温度制备了多孔碳复合材料MoO_(3)-Zn/C,并以碳毡为基底,制备了电芬顿阴极材料MoO_(3)-Zn/C@CF;采用F... 为实现电芬顿技术对染料废水的稳定高效去除,利用溶剂法制备了具有十二面体结构的Mo掺杂改性MOF材料MoO_(3)/ZIF-8,以此为模板调节煅烧温度制备了多孔碳复合材料MoO_(3)-Zn/C,并以碳毡为基底,制备了电芬顿阴极材料MoO_(3)-Zn/C@CF;采用FTIR、XRD、SEM、TEM、XPS等对所制备材料进行表征,采用CV、EIS等测定电极的电化学性能,并考察了所制备电极对活性红195染料的降解性能及电催化稳定性。结果表明:MoO_(3)掺杂改性碳材料表现出更加优异的电荷传输能力和染料降解能力,材料中同时存在介孔和微孔结构,对O_(2)及染料均具有很强的吸附能力及更多的活性位点;采用在600℃煅烧所得MoO_(3)-Zn/C-600@CF做阴极对染料进行降解,60 min染料脱色率即可达到99.2%,COD去除率可达71.5%,连续运行18次,电极未见明显失活,染料去除率仅下降了3%,说明该电极具有良好的电催化稳定性。 展开更多
关键词 MoO_(3)掺杂 电芬顿 电催化 金属有机框架材料
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NMP自腐蚀旋涂法制备的g-C_(3)N_(4)光催化膜及其光催化性能
6
作者 陈志林 赵禄强 +2 位作者 王忠华 符微微 张祥晏 《工业催化》 2026年第1期55-62,共8页
以尿素为原料,通过二次煅烧制备了超薄g-C_(3)N_(4)材料,并将其通过N-甲基吡咯烷酮(NMP)自腐蚀旋涂到聚偏氟乙烯(PVDF)膜上。通过XRD、FT-IR、XPS、自清洁和水通量等实验研究材料的基本结构性能,评估了g-C_(3)N_(4)光催化膜(CNM)在光芬... 以尿素为原料,通过二次煅烧制备了超薄g-C_(3)N_(4)材料,并将其通过N-甲基吡咯烷酮(NMP)自腐蚀旋涂到聚偏氟乙烯(PVDF)膜上。通过XRD、FT-IR、XPS、自清洁和水通量等实验研究材料的基本结构性能,评估了g-C_(3)N_(4)光催化膜(CNM)在光芬顿协同作用下对染料污染物亚甲基蓝(MB)的光催化降解效果。实验结果表明,在光照30 min后,对MB溶液的降解率达79.44%,其主要活性自由基为羟基自由基和超氧自由基,CNM光催化膜展现出对MB较好的光催化降解效果以及抗干扰能力。 展开更多
关键词 催化化学 光催化膜 NMP自腐蚀旋涂 光芬顿
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Mn或K修饰ε-Fe_(2)C催化剂的制备及其费托合成性能研究
7
作者 钱飞 魏子都 +3 位作者 朱家欢 张超 相宏伟 刘兴武 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第2期11-19,30,共10页
铁基催化剂在费托合成(FTS)反应中具有重要的作用,但其复杂的物相结构与较大的副产物选择性制约了其进一步发展,亟需建立单相铁基催化剂,探究反应流程,并结合助剂的作用增大目标产物选择性。通过普鲁士蓝类似物的热解,成功制备了高稳定... 铁基催化剂在费托合成(FTS)反应中具有重要的作用,但其复杂的物相结构与较大的副产物选择性制约了其进一步发展,亟需建立单相铁基催化剂,探究反应流程,并结合助剂的作用增大目标产物选择性。通过普鲁士蓝类似物的热解,成功制备了高稳定性的ε-Fe_(2)C催化剂,并研究了Mn与K助剂对催化剂结构和催化性能的影响。结果表明,在270℃、3 MPa、n(H_(2)):n(CO)=2:1和反应空速(GHSV)为30000 mL/(g·h)条件下,Mn助剂修饰的ε-Fe_(2)C催化剂作用下反应25 h,CO_(2)选择性减小至7.5%,K助剂修饰的ε-Fe_(2)C催化剂作用下,C_(5+)烃类产物选择性可达71.5%。两种助剂修饰的催化剂在反应前后均保持ε-Fe_(2)C结构,反应80 h过程中,催化剂活性和产物选择性均保持稳定,Mn助剂修饰的ε-Fe_(2)C催化剂副产物选择性较小,催化性能更优。通过XRD、TEM和XPS等表征手段,揭示了催化剂的微观结构变化及其对FTS催化性能的影响,发现助剂产生的尺寸效应使得催化剂作用下的CO转化率减小。Mn与K作为电子助剂给催化剂提供电子,保证了催化剂表面结构的稳定性,调控了产物分布。在单相ε-Fe_(2)C催化剂上引入助剂调控催化活性和产物分布,可为产物选择性较大的FTS催化剂开发提供新思路。 展开更多
关键词 费托合成 碳化铁 助剂调控 烯烃
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CeMnO_(x)@TiO_(2)核壳催化剂的制备及其性能研究
8
作者 张荣海 王建海 沈岳松 《工业催化》 2026年第1期31-37,共7页
通过控制水解法制备了CeMnO_(x)@TiO_(2)核壳催化剂,并通过调节钛酸四丁酯的水解时间实现了不同厚度的TiO_(2)壳层的包裹。利用XRD、SEM和TEM等表征手段,对催化剂的物相及其微观形貌特征进行了分析。H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD实验结果表明,... 通过控制水解法制备了CeMnO_(x)@TiO_(2)核壳催化剂,并通过调节钛酸四丁酯的水解时间实现了不同厚度的TiO_(2)壳层的包裹。利用XRD、SEM和TEM等表征手段,对催化剂的物相及其微观形貌特征进行了分析。H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD实验结果表明,TiO_(2)壳层的引入一定程度上会降低催化剂的氧化还原能力,但显著增强了其表面酸性。催化剂的性能测试表明,适量的TiO_(2)壳层能够在不损害催化剂低温脱硝活性的同时扩宽脱硝温度窗口并提高N_(2)选择性,而过厚的TiO_(2)壳层则会抑制反应传质过程,导致催化活性下降。该研究结果为构筑稳定高效和高N_(2)选择性的低温SCR脱硝催化剂提供重要的理论和技术支撑。 展开更多
关键词 催化剂工程 CeMnO_(x)@TiO_(2) 核壳结构 低温脱硝 表面酸性 N_(2)选择性
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金属氧化物催化剂用于催化富CO_(2)醇胺溶液再生性能的研究进展
9
作者 王作华 《工业催化》 2026年第1期1-9,共9页
CO_(2)捕获、利用与封存(CCUS)技术一直被认为是实现CO_(2)减排目标的最现实途径之一。但是CCUS技术的大规模推广与商业化应用受到了化学吸收剂再生过程中高昂能耗成本的制约。近年来,金属氧化物催化剂用于催化富CO_(2)醇胺溶液再生引... CO_(2)捕获、利用与封存(CCUS)技术一直被认为是实现CO_(2)减排目标的最现实途径之一。但是CCUS技术的大规模推广与商业化应用受到了化学吸收剂再生过程中高昂能耗成本的制约。近年来,金属氧化物催化剂用于催化富CO_(2)醇胺溶液再生引起了广泛关注。综述了单一金属氧化物,改性金属氧化物和复合金属氧化物催化富CO_(2)醇胺溶液再生的技术研究进展,总结了在金属氧化物存在下醇胺溶液中CO_(2)的催化再生机理,以及影响金属氧化物催化剂性能的关键因素及其两大类改性策略。在此基础上全面剖析了金属氧化物基催化剂在醇胺溶液再生应用中所面临的主要挑战。以期为催化富CO_(2)醇胺溶液再生金属氧化物催化剂设计,合成工艺优化以及再生机理研究提供参考。 展开更多
关键词 催化剂工程 CO_(2)捕集 金属氧化物 醇胺 催化解吸
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强温室气体氢氟碳化合物脱HF反应催化剂研究进展
10
作者 朱虹 孙艺伟 +2 位作者 陈志辉 刘兵 韩文锋 《工业催化》 2026年第2期1-10,共10页
非CO_(2)类温室气体氢氟烃(HFCs)的温室效应潜能(GWP)是CO_(2)的数百到数万倍,迫切需要采用有效的减排措施来减少温室气体HFCs的排放。HFCs中含有宝贵的氟资源,直接采用消除法则无法最大限度地回收和利用氟资源。采用气固相催化法通过... 非CO_(2)类温室气体氢氟烃(HFCs)的温室效应潜能(GWP)是CO_(2)的数百到数万倍,迫切需要采用有效的减排措施来减少温室气体HFCs的排放。HFCs中含有宝贵的氟资源,直接采用消除法则无法最大限度地回收和利用氟资源。采用气固相催化法通过脱HF将HFCs转变为GWP值较低且具有较高附加值的含氟烯烃(HFOs),是目前最具前景的处理方式。在HFCs转化为HFOs的过程中,催化剂的开发无疑是核心关键和难点。当前研究聚焦于非金属催化剂、Cr基催化剂、Mg基催化剂以及Al基催化剂。非金属催化剂以活性炭基材料为主,虽成本低廉但稳定性不足;Cr基催化剂表现出优异的脱氟活性,但其酸性过强;Mg基催化剂展现出高选择性,但合成工艺复杂;Al基催化剂凭借其酸性可调、环境友好及综合性能平衡的优势,成为研究热点。未来需进一步优化催化剂酸性强度与孔结构设计,开发兼具高活性、长寿命及抗积炭能力的催化体系,切实推动HFCs排放的有效控制和资源化利用。 展开更多
关键词 催化剂工程 温室气体 脱氟化氢 氢氟烃 氢氟烯烃
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宽温域多孔球形Ce_(1)W_(a)O_(x)催化剂的制备及其脱硝性能研究
11
作者 张荣海 王建海 沈岳松 《工业催化》 2026年第2期37-41,共5页
通过水热法成功合成了具有多孔微米球形结构的Ce_(1)W_(a)O_(x)催化剂,并系统地探讨了W/Ce配比对催化剂脱硝性能的影响。研究表明,催化剂的脱硝活性随着W/Ce物质的量比的增加呈现出先增加后降低的趋势,其中Ce_(1)W_(0.2)O_(x)催化剂在17... 通过水热法成功合成了具有多孔微米球形结构的Ce_(1)W_(a)O_(x)催化剂,并系统地探讨了W/Ce配比对催化剂脱硝性能的影响。研究表明,催化剂的脱硝活性随着W/Ce物质的量比的增加呈现出先增加后降低的趋势,其中Ce_(1)W_(0.2)O_(x)催化剂在175~475℃范围内的脱硝效率始终保持在90%以上,表现出优异的脱硝活性宽温度窗口。此外,对Ce_(1)W_(0.2)O_(x)催化剂在高湿高硫环境下进行稳定性测试,结果表明,其具有优异的抗水硫中毒能力,当水蒸气含量在5%~10%(体积分数)之间时,催化剂能够维持高效的脱硝性能,且在停止SO_(2)或水蒸气通入后,脱硝活性迅速恢复。Ce_(1)W_(0.2)O_(x)催化剂的优异特性使其在实际烟气处理过程中具有优异的耐久性和可靠性,能够适用于复杂烟气的深度脱硝。这一发现为开发高效、稳定、宽温域的脱硝催化剂提供了理论依据。 展开更多
关键词 催化剂工程 Ce_(1)W_(a)O_(x)催化剂 W/Ce配比 宽温域 水硫耐受性
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沉淀温度对二氧化碳加氢制甲醇催化剂结构及其性能的影响研究
12
作者 李通 李妮娜 +5 位作者 李延鹏 王小龙 王盼盼 吴平 周云云 朱传宗 《无机盐工业》 北大核心 2026年第2期117-124,共8页
高性能催化剂的研制是二氧化碳加氢制甲醇领域的核心,然而催化剂前体中各物相的生成条件及其与催化剂性能之间的对应关系尚不明确。采用共沉淀法在不同沉淀温度下制备系列铜锌铝催化剂,并对制备的催化剂进行XRD、SEM、BET、H_(2)-TPR、C... 高性能催化剂的研制是二氧化碳加氢制甲醇领域的核心,然而催化剂前体中各物相的生成条件及其与催化剂性能之间的对应关系尚不明确。采用共沉淀法在不同沉淀温度下制备系列铜锌铝催化剂,并对制备的催化剂进行XRD、SEM、BET、H_(2)-TPR、CO_(2)-TPD等表征分析,同时采用固定床反应装置考察催化剂的二氧化碳加氢制甲醇反应性能。结果表明:沉淀温度对催化剂的晶体结构、微观形貌和Cu-ZnO物种相互作用具有显著影响;低温沉淀有利于催化剂前体形成绿铜锌矿物种,且有利于形成较小的晶体尺寸;较高的沉淀温度有利于催化剂前体形成类孔雀石晶相,并产生更多的Cu-O-Zn位点,这些位点具有较高的CO_(2)加氢反应活性。铜锌铝催化剂的二氧化碳加氢制甲醇催化性能可能由催化剂的晶粒尺寸和铜锌界面共同决定。研究结果显示,铜锌铝催化剂的最佳沉淀温度为70℃,在此温度下制备的CZA-70催化剂在温度为240℃、反应压力为5 MPa、空速为10000 mL/(g·h)、原料气各组分体积比为V(CO_(2))∶V(H_(2))∶V(N_(2))=23.5∶70.5∶6条件下,二氧化碳加氢制甲醇反应中CO_(2)转化率为23.8%、甲醇选择性为60.9%、甲醇时空收率达0.48 g/(g·h)。 展开更多
关键词 二氧化碳加氢 铜锌铝催化剂 共沉淀法 甲醇
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煅烧温度对Mn-Ce/TiO_(2)脱硝催化剂性能的影响研究
13
作者 岳彦伟 黄力 +5 位作者 卢陆洋 王素芹 纵宇浩 李金珂 王虎 郭立行 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2026年第1期108-113,140,共7页
将浸渍法制备的Mn-Ce/TiO_(2)催化剂在300~500℃下进行煅烧,通过XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD以及脱硝性能测试,研究了煅烧温度对Mn-Ce/TiO_(2)脱硝催化剂的物理化学性质以及脱硝效率的影响。结果表明:适宜的煅烧温度(400℃)... 将浸渍法制备的Mn-Ce/TiO_(2)催化剂在300~500℃下进行煅烧,通过XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD以及脱硝性能测试,研究了煅烧温度对Mn-Ce/TiO_(2)脱硝催化剂的物理化学性质以及脱硝效率的影响。结果表明:适宜的煅烧温度(400℃)有利于提高催化剂的Mn^(4+)、Ce^(3+)和化学吸附氧(O_(α))含量,促进脱硝反应的进行。然而,过高的煅烧温度(≥450℃)会导致催化剂的活性组分MnO_(x)的粒度增大以及分散度降低,催化剂的比表面积下降;并且n(Mn^(4+))/n(Mn^(2+)+Mn^(3+)+Mn^(4+))、n(Ce^(3+))/n(Ce^(3+)+Ce^(4+))和n(O_(α))/n(O_(α)+O_(β))下降,还原性能降低,对脱硝活性具有不利影响。在120~270℃的烟气温度范围内,当煅烧温度为400℃时制备的催化剂的脱硝活性最优。 展开更多
关键词 煅烧温度 脱硝催化剂 Mn-Ce/TiO_(2) 脱硝效率
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La改性Pt-Pd/CeZrO_(x)催化剂催化CO氧化性能及机理研究
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作者 鲍晓艳 李博 +1 位作者 朱莹 陶志平 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第3期32-40,共9页
CO催化氧化技术是实现“碳中和”目标的关键技术之一。将La引入CeZrO_(x)中,并采用浸渍法负载贵金属Pt和Pd,制备了Pt-Pd基双金属催化剂。通过XRD、XPS和H2-TPR等表征分析,探究了La改性对催化剂结构、表面元素价态、吸附性能和催化CO氧... CO催化氧化技术是实现“碳中和”目标的关键技术之一。将La引入CeZrO_(x)中,并采用浸渍法负载贵金属Pt和Pd,制备了Pt-Pd基双金属催化剂。通过XRD、XPS和H2-TPR等表征分析,探究了La改性对催化剂结构、表面元素价态、吸附性能和催化CO氧化机理的影响机制。结果表明,添加的La与CeZrO_(x)形成了稳定的CeZrLaO_(x)固溶体结构,增大了催化剂的比表面积和表面氧空位浓度。其中,Pt-Pd/CeZrLaO_(x)-5%表现出良好的催化CO氧化性能,在温度为100~450℃、体积空速为150000 h-1条件下,CO转化率为50%和90%时的反应温度分别为165.7℃和222.0℃。in situ DRIFTS结果表明,在Pt-Pd/CeZrO_(x)中,CO的线性吸附主要发生在Pd2+位点,La增强了Pt2+位点的吸附性能,并形成了Pt-Pd双活性位点的协同作用机制,进而促进了催化剂表面碳酸盐中间物种的快速转化,有助于提高催化剂催化CO氧化性能。 展开更多
关键词 Pt-Pd基催化剂 铈锆基复合氧化物 La改性 CO催化氧化
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无溶剂法合成SAPO-34分子筛及其甲醇制烯烃性能
15
作者 陈志馨 白英芝 +3 位作者 王童 王钰佳 王海彦 孙娜 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期11-23,共13页
采用无溶剂法合成出绿色环保的SAPO-34分子筛,考察硅源种类、硅/铝摩尔比、单模板剂种类以及不同复合模板剂组成对SAPO-34分子筛物化性质的影响。采用XRD、SEM、FT-IR、NH_(3)-TPD和N2吸附-脱附等手段对分子筛进行表征,并采用固定床反... 采用无溶剂法合成出绿色环保的SAPO-34分子筛,考察硅源种类、硅/铝摩尔比、单模板剂种类以及不同复合模板剂组成对SAPO-34分子筛物化性质的影响。采用XRD、SEM、FT-IR、NH_(3)-TPD和N2吸附-脱附等手段对分子筛进行表征,并采用固定床反应器对所制分子筛样品进行甲醇制烯烃(MTO)催化性能测试。结果表明:使用单模板剂时,以白炭黑为硅源、吗啉为模板剂可以合成SAPO-34分子筛;使用复合模板剂时,以吗啉和四乙基氢氧化铵为模板剂、硅溶胶为硅源、硅/铝摩尔比为0.6时,所制得SAPO-34分子筛具有较适宜的酸性质、较小的粒径尺寸以及多级孔结构,在MTO催化反应过程中表现出优异的催化性能,在反应温度420℃、反应压力0.2 MPa、体积空速1.5 h^(-1)条件下,双烯(C_(2)H_(4)+C_(3)H_(6))选择性为85.3%,催化剂寿命为320 min。 展开更多
关键词 SAPO-34分子筛 无溶剂法 复合模板剂 硅源 甲醇制烯烃
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非均相茂金属催化剂载体研究进展
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作者 朱栩欣 谢舒颖 +3 位作者 徐艳焦 张浩淼 王靖岱 阳永荣 《化工学报》 北大核心 2026年第1期53-66,共14页
茂金属催化剂在烯烃聚合领域具有独特的性能和优势,但是均相茂金属催化剂对聚烯烃形态控制不佳,且易导致反应器黏釜问题。因此,通过对茂金属催化剂进行负载化,克服上述问题具有重要研究价值。针对负载型茂金属催化剂的主要载体种类,综... 茂金属催化剂在烯烃聚合领域具有独特的性能和优势,但是均相茂金属催化剂对聚烯烃形态控制不佳,且易导致反应器黏釜问题。因此,通过对茂金属催化剂进行负载化,克服上述问题具有重要研究价值。针对负载型茂金属催化剂的主要载体种类,综述了无机载体、有机载体及无机/有机复合载体,对比分析了不同载体类型及负载方法对烯烃聚合活性及聚烯烃产品性能的影响。茂金属催化剂的负载化具有催化剂结构分散、聚合物颗粒形态可控等优点,为茂金属催化剂更好地适应现有气相烯烃聚合工业化装置提供了解决方案。最后,对非均相茂金属催化剂载体技术的未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 非均相 固定化 催化剂载体 聚合
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不同温区下SCR脱硝催化剂的研究进展
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作者 郁苏俊 王铮 林辉 《工业催化》 2026年第1期26-30,共5页
氮氧化物(NO_(x))作为大气主要污染物,影响着人类的生活和健康。选择性催化还原(SCR)是当前烟气脱硝的主流技术,脱硝催化剂作为该技术的核心材料有着至关重要的作用。基于不同行业的排烟温度,可分为超低温(≤150℃)、低温(≤200℃)、中... 氮氧化物(NO_(x))作为大气主要污染物,影响着人类的生活和健康。选择性催化还原(SCR)是当前烟气脱硝的主流技术,脱硝催化剂作为该技术的核心材料有着至关重要的作用。基于不同行业的排烟温度,可分为超低温(≤150℃)、低温(≤200℃)、中温(200~400℃)和高温(≥400℃)脱硝催化剂。综述了不同温区下脱硝催化剂的研究现状,介绍了催化剂的材料特点和应用领域,并对脱硝催化剂在不同温区和不同行业中存在的主要问题和面临的挑战进行分析,以期为后续不同温区催化剂的研究和应用提供借鉴。 展开更多
关键词 大气污染防治工程 脱硝 催化剂 SCR 不同温区
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改善FCC催化剂球形度和粒径分布的探究
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作者 王韵金 温恒忠 +5 位作者 王玉乐 卓立清 潘建兴 赵勇 周定学 杜爱华 《广州化工》 2026年第4期153-156,共4页
球形度和粒径分布是催化裂化催化剂重要的两项物理参数,其影响催化剂的磨损指数、流化性能和裂化性能等。本文分析了催化裂化催化剂球形度和粒径分布的影响因素,研究了喷雾压力、喷嘴孔径和胶体固含量对产品球形度、粒径分布、磨损指数... 球形度和粒径分布是催化裂化催化剂重要的两项物理参数,其影响催化剂的磨损指数、流化性能和裂化性能等。本文分析了催化裂化催化剂球形度和粒径分布的影响因素,研究了喷雾压力、喷嘴孔径和胶体固含量对产品球形度、粒径分布、磨损指数和产量等的影响。结果表明:随着喷雾压力的下降和喷嘴孔径的减小,催化剂产品的球形度、粒径分布和磨损指数显著改善;另外,提高催化剂喷雾胶体的固含量,可以显著改善催化剂产品球形度、减少颗粒粘连。 展开更多
关键词 催化裂化 催化剂 球形度 粒径分布 磨损指数
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纳米TiO_(2)-SiO_(2)复合光催化剂在污水降解中的应用
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作者 王楠楠 高树会 +1 位作者 朱孟龙 彭佃钦 《工业催化》 2026年第2期73-78,共6页
污水中常含有多种复杂有机物、重金属离子等,单一催化剂难以高效降解所有污染物。通过制备纳米Ti O_(2)-SiO_(2)复合光催化剂,揭示复合催化剂对污水有机污染物的降解原理,为污水治理提供一种可靠的解决方案。基于Ti O_(2)粉体和SiO_(2)... 污水中常含有多种复杂有机物、重金属离子等,单一催化剂难以高效降解所有污染物。通过制备纳米Ti O_(2)-SiO_(2)复合光催化剂,揭示复合催化剂对污水有机污染物的降解原理,为污水治理提供一种可靠的解决方案。基于Ti O_(2)粉体和SiO_(2)粉体,利用溶胶-凝胶法制备了不同质量配比的纳米Ti O_(2)-SiO_(2)复合光催化剂并模拟不同pH值的污水,设定不同的光照条件,对制备的催化剂性能进行测试。在不同质量配比催化剂性能对比结果中,A4催化剂对不同pH值污水的降解率数值最大,为65.12%;在光照条件对催化剂性能的分析过程中,G006条件能够大幅降低污水中污染物的浓度,其降解率为85.15%。当光照强度为200 m W/cm^(2)、光照时间为90min时,Ti O_(2)质量分数为75%、SiO_(2)质量分数为20%的复合光催化剂在污水降解处理中的应用性能最佳。 展开更多
关键词 水污染防治工程 纳米TiO_(2)-SiO_(2)复合催化剂 光催化 降解率 光照条件
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Fe_(3)O_(4)/TiO_(2)核壳结构的制备及其对染料废水的光催化降解性能研究
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作者 高树会 王楠楠 +1 位作者 彭佃钦 朱孟龙 《工业催化》 2026年第1期80-84,共5页
根据Fe_(3)O_(4)包覆TiO_(2)原理,制备了Fe_(3)O_(4)/TiO_(2)核壳结构,并利用X射线衍射对其进行表征,以染料废水为模型分子对其光催化降解性能研究。结果表明,以m(Fe_(3)O_(4))∶m(TiO_(2))=1∶2时制备的Fe_(3)O_(4)+2TiO_(2)作为催化剂... 根据Fe_(3)O_(4)包覆TiO_(2)原理,制备了Fe_(3)O_(4)/TiO_(2)核壳结构,并利用X射线衍射对其进行表征,以染料废水为模型分子对其光催化降解性能研究。结果表明,以m(Fe_(3)O_(4))∶m(TiO_(2))=1∶2时制备的Fe_(3)O_(4)+2TiO_(2)作为催化剂,在催化剂用量2500 mg·L^(-1)、染料废水溶液浓度40 mg·L^(-1)、pH值为3.0和反应时间250 s的最优条件下,对染料废水降解率可达100%。Fe_(3)O_(4)与TiO_(2)之间形成最佳协同效应时,Fe_(3)O_(4)有效增强了光生电子-空穴分离,增强了TiO_(2)光催化性能,提供更多活性位点,扩大了催化接触面积,提升了整体催化性能,达到高效降解染料废水的效果。 展开更多
关键词 水污染防治工程 Fe_(3)O_(4)/TiO_(2)核壳结构 染料废水 光催化降解
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