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二元醇单乙烯基醚的合成工艺及催化剂研究进展
1
作者 孙伟如 张茂润 辛志玲 《煤化工》 2025年第1期96-99,113,共5页
综述了多功能化合物二元醇单乙烯基醚的几种合成制备方法,包括乙炔法、缩醛热分解法和酯交换法等,分析了各种方法的优势及局限性。乙炔法制备二元醇单乙烯基醚在原料、工艺、成本等方面优势较明显,重点阐述了金属氧化物、水滑石类、负... 综述了多功能化合物二元醇单乙烯基醚的几种合成制备方法,包括乙炔法、缩醛热分解法和酯交换法等,分析了各种方法的优势及局限性。乙炔法制备二元醇单乙烯基醚在原料、工艺、成本等方面优势较明显,重点阐述了金属氧化物、水滑石类、负载型固体碱催化剂在乙炔法合成方面的应用。 展开更多
关键词 二元醇单乙烯基醚 乙炔法 固体碱催化剂
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聚乙二醇二甲醚的应用技术研究进展
2
作者 熊文韬 周芬 +1 位作者 熊金根 王睿 《塑料科技》 北大核心 2025年第7期178-184,共7页
聚乙二醇二甲醚(DMPE)是一种具有良好的化学稳定性和热稳定性的非质子极性溶剂。文章主要介绍DMPE的物化性质、合成方法以及两种主流工业化合成工艺。在应用技术方面,深入分析了DMPE在工业气体净化、碳捕捉与封存、电池材料、环酯合成... 聚乙二醇二甲醚(DMPE)是一种具有良好的化学稳定性和热稳定性的非质子极性溶剂。文章主要介绍DMPE的物化性质、合成方法以及两种主流工业化合成工艺。在应用技术方面,深入分析了DMPE在工业气体净化、碳捕捉与封存、电池材料、环酯合成与提纯、绿色有机合成等领域的最新研究进展。同时,对DMPE在各领域的研究热点和未来重点研究方向进行总结。最后,对DMPE的应用前景进行展望。 展开更多
关键词 聚乙二醇二甲醚 溶剂 气体净化 电解质 环酯合成
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棕榈酸虾青素酯的合成分离及抗氧化活性分析
3
作者 王长露 张颖 翁文 《应用化工》 CSCD 北大核心 2024年第11期2662-2666,2671,共6页
以虾青素与棕榈酸作为反应底物酯化合成棕榈酸虾青素双酯,优化出最佳反应条件为:虾青素50 mg、棕榈酸45 mg、二氯甲烷1 mL、1-乙基-3(3-二甲基丙胺)碳二亚胺(EDCI)80 mg和4-二甲氨基吡啶(DMAP)40 mg,氮气保护下25℃避光反应12 h。通过... 以虾青素与棕榈酸作为反应底物酯化合成棕榈酸虾青素双酯,优化出最佳反应条件为:虾青素50 mg、棕榈酸45 mg、二氯甲烷1 mL、1-乙基-3(3-二甲基丙胺)碳二亚胺(EDCI)80 mg和4-二甲氨基吡啶(DMAP)40 mg,氮气保护下25℃避光反应12 h。通过柱层析纯化获得棕榈酸虾青素双酯和棕榈酸虾青素单酯,纯度分别为98.9%和97.4%,利用红外、核磁、高分辨质谱等对产品进行了结构表征。抗氧化实验表明,抗氧化效果总体为棕榈酸虾青素单酯>虾青素>棕榈酸虾青素双酯。 展开更多
关键词 虾青素 棕榈酸 棕榈酸虾青素单酯 棕榈酸虾青素双酯 抗氧化活性
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钛酸酯偶联剂的偶联机理及研究进展 被引量：28
4
作者 李红玲 董斌 +3 位作者 韩延安 娄淑芳 李杰 李文静 《表面技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期99-102,共4页
综述了钛酸酯偶联剂特殊的分子结构和分类特征,重点介绍了各类钛酸酯偶联剂的偶联机理及其性能,最后简单介绍了钛酸酯偶联剂目前的研究现状。
关键词 钛酸酯偶联剂 分子结构 偶联机理 性能
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负载Cu-Mn催化剂催化甲醇与乙醇一步合成异丁醛 被引量：19
5
作者 陈文凯 许娇 +1 位作者 徐瑾 陆雁 《科技通报》 北大核心 2002年第6期490-494,共5页
分别使用 Cu O- Mn O/Al2 O3 和 Cu O- Mn O/Si O2 催化剂 ,甲醇与乙醇在常压和 2 50、30 0和350℃条件下一步合成异丁醛 .研究了 Cu O- Mn O/Al2 O3 和 Cu O- Mn O/Si O2 两个体系催化剂的组成和反应条件等因素对催化剂催化性能的影响 ... 分别使用 Cu O- Mn O/Al2 O3 和 Cu O- Mn O/Si O2 催化剂 ,甲醇与乙醇在常压和 2 50、30 0和350℃条件下一步合成异丁醛 .研究了 Cu O- Mn O/Al2 O3 和 Cu O- Mn O/Si O2 两个体系催化剂的组成和反应条件等因素对催化剂催化性能的影响 .结果表明 ,催化剂中 Cu O含量对催化剂的催化活性影响较大 ,而 Mn O含量则主要影响催化剂对异丁醛的选择性 . 展开更多
关键词 负载Cu-Mn催化剂 一步合成 异丁醛 氧化铜 氧化锰 催化活性 塑料工业 增塑剂 溶剂
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微反应器中环戊烯催化氧化制备戊二醛 被引量：5
6
作者 张跃 郑鹏程 +2 位作者 严生虎 刘建武 沈介发 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期91-93,共3页
以C5副产物制备出的环戊烯为原料,在微通道反应器内以钨酸为催化剂,在叔丁醇溶剂体系下经双氧水催化氧化制备戊二醛,重点考察了钨酸加入量、反应温度、停留时间以及助剂对反应的影响。优化实验条件为:钨酸浓度为0.02 mol/L,反应温度40℃... 以C5副产物制备出的环戊烯为原料,在微通道反应器内以钨酸为催化剂,在叔丁醇溶剂体系下经双氧水催化氧化制备戊二醛,重点考察了钨酸加入量、反应温度、停留时间以及助剂对反应的影响。优化实验条件为:钨酸浓度为0.02 mol/L,反应温度40℃,停留时间为4.5 h;助剂KBr浓度0.02 mol/L,停留时间缩短为2 h,环戊烯转化率大于98%,选择性达93%以上。 展开更多
关键词 微通道反应器 催化氧化 戊二醛 助剂 精细化工中间体
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腰果酚缩水甘油醚的制备 被引量：6
7
作者 徐丽 张亚男 +1 位作者 刘国际 车宋卫 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-4,共4页
以腰果酚和环氧氯丙烷为原料,在苄基三乙基氯化铵的催化作用下合成了腰果酚缩水甘油醚。考察了反应条件对产物收率的影响,腰果酚缩水甘油醚的适宜合成工艺条件为:n(腰果酚)∶n(环氧氯丙烷)∶n(氢氧化钠)=1∶6∶3,催化剂用量为2%,反应温... 以腰果酚和环氧氯丙烷为原料,在苄基三乙基氯化铵的催化作用下合成了腰果酚缩水甘油醚。考察了反应条件对产物收率的影响,腰果酚缩水甘油醚的适宜合成工艺条件为:n(腰果酚)∶n(环氧氯丙烷)∶n(氢氧化钠)=1∶6∶3,催化剂用量为2%,反应温度70℃,反应时间10h,腰果酚缩水甘油醚的产率达到89.1%。利用红外光谱对腰果酚缩水甘油醚进行结构表征。常压下采用比重瓶法和乌氏黏度计法对腰果酚缩水甘油醚的密度和黏度进行测定,结果表明:腰果酚缩水甘油醚的密度在给定温度范围内随着温度的升高呈直线下降,黏度呈对数关系下降。 展开更多
关键词 腰果酚 环氧氯丙烷 缩水甘油醚 密度 黏度
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改性壳聚糖渗透蒸发膜用于酯化反应过程强化 被引量：4
8
作者 于胜楠 殷新 +1 位作者 潘福生 姜忠义 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期3144-3152,共9页
壳聚糖(chitosan,CS)作为渗透蒸发膜材料来源广泛、亲水性好,但结构致密、渗透性较低。为改善CS膜的分离性能,将CS与聚醚-聚酰胺嵌段共聚物Pebax 1657共混,涂覆在Na OH水解处理的聚丙烯腈(polyacrylonitrile,PAN)超滤膜表面制备复合膜,... 壳聚糖(chitosan,CS)作为渗透蒸发膜材料来源广泛、亲水性好,但结构致密、渗透性较低。为改善CS膜的分离性能,将CS与聚醚-聚酰胺嵌段共聚物Pebax 1657共混,涂覆在Na OH水解处理的聚丙烯腈(polyacrylonitrile,PAN)超滤膜表面制备复合膜,用于渗透蒸发醇水分离过程,并进一步用渗透蒸发方法对乳酸-乙醇酯化反应进行强化。Pebax的聚酰胺与聚醚链段分别发挥调节膜结构与促进水跨膜传递的作用,有效地提高了膜分离性能。CS与Pebax质量比为2:1时,渗透蒸发醇水分离性能及对酯化反应强化的性能达到最优:渗透通量703 g·m-2·h-1、分离因子308,较未改性CS膜分别提高61%、65%;反应8 h后的乳酸乙酯产率由58%提高至73%。 展开更多
关键词 聚合物 共混 膜 渗透蒸发 酯化
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环氧乙烷一步合成乙二醇单烷基醚乙酸酯 被引量：12
9
作者 胡蔚秋 严默林 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期277-282,共6页
以合成乙二醇乙醚乙酸酯为例，详细地介绍了一种以环氧乙烷、乙酸酯为原料一步合成优良溶剂乙二醇单烷基醚乙酸酯的方法。
关键词 环氧乙烷 乙酸乙酯 乙二醇乙醚 乙酸酯 EGAA
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4-氰基四氢吡喃-4-甲酸乙酯固液相反应研究 被引量：2
10
作者 李锋 陆明 +2 位作者 刘福萍 何育苗 李江 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期614-617,共4页
以二氯乙醚与氰乙酸乙酯为原料,通过固液相转移催化法合成4-氰基四氢吡喃-4-甲酸乙酯。考察了催化剂种类、催化剂用量、溶剂、温度、反应生成的水、碳酸钾颗粒大小对产物收率和反应速率的影响。最佳工艺条件为:DMF为溶剂,十二烷基三甲... 以二氯乙醚与氰乙酸乙酯为原料,通过固液相转移催化法合成4-氰基四氢吡喃-4-甲酸乙酯。考察了催化剂种类、催化剂用量、溶剂、温度、反应生成的水、碳酸钾颗粒大小对产物收率和反应速率的影响。最佳工艺条件为:DMF为溶剂,十二烷基三甲基溴化铵(DTMAB)为催化剂,用量为与原料摩尔比0.05∶1,分离出生成的水,碳酸钾颗粒体积比表面积大小为6.72×104m-1,反应温度153℃,产物收率为90.6%,反应时间为2 h。实验还探讨了反应机理和动力学,发现该反应符合假二级动力学模型,用十二烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基溴化铵(TBAB)、苄基三乙基氯化铵(BTEAC)作催化剂的Kapp(表观速率常数)分别为0.013 36、0.011 58、0.003 43、0.01 738 L/(mol.min),氰乙酸乙酯与二氯乙醚反应的活化能为58.94 kJ/mol。 展开更多
关键词 4-氰基四氢吡喃-4-甲酸乙酯 固液相转移催化 动力学 反应机理 精细化工中间体
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盐效应对乙酸乙酯-甲醇-水体系液-液平衡的影响 被引量：4
11
作者 郑学明 李坤英 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期304-307,共4页
盐效应对乙酸乙酯－甲醇－水体系液－液平衡的影响郑学明李坤英（河北科技大学化工系，石家庄市０５００１８）关键词乙酸乙酯甲醇盐效应液－液平衡１引言乙酸乙酯作为溶剂，在有机合成、化工萃取等领域广泛使用。其与甲醇、水混合体系... 盐效应对乙酸乙酯－甲醇－水体系液－液平衡的影响郑学明李坤英（河北科技大学化工系，石家庄市０５００１８）关键词乙酸乙酯甲醇盐效应液－液平衡１引言乙酸乙酯作为溶剂，在有机合成、化工萃取等领域广泛使用。其与甲醇、水混合体系的分离具有工业价值。例如从氨噻肟酸... 展开更多
关键词 乙酸乙酯 甲醇 回收 盐效应 液-液平衡 溶剂
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氯化铁催化合成苯甲酸酯及其分析检测 被引量：13
12
作者 张鲁西 俞善信 于坤千 《吉首大学学报》 1998年第2期67-70,共4页
报道了在氯化铁（FeCI3·6H2O）催化剂存在下由苯甲酸和各种醇含成系列苯甲酸酯，测定了苯甲酸与醇的摩尔比在0．05：0．15（或0．20）下，反应时间为3．0h，FeC13·6H2O催化剂用量O．5Og的苯甲酸的转化率，测定了合成的苯甲酸... 报道了在氯化铁（FeCI3·6H2O）催化剂存在下由苯甲酸和各种醇含成系列苯甲酸酯，测定了苯甲酸与醇的摩尔比在0．05：0．15（或0．20）下，反应时间为3．0h，FeC13·6H2O催化剂用量O．5Og的苯甲酸的转化率，测定了合成的苯甲酸酯的沸点、元素组成、红外光谱、核磁共振语。 展开更多
关键词 氯化铁 催化剂 苯甲酸酯 合成 分析检测 合成香料 工业溶剂 酯化反应
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相转移催化法合成乙酸氯丙酯的研究 被引量：2
13
作者 成本诚 赵亚萍 胡天觉 《精细化工》 EI CAS CSCD 1991年第5期45-48,共4页
在相转移催化剂作用下,以1,2-二氯丙烷与乙酸盐一步反应合成了乙酸氯丙酯。考察了不同类型的催化剂、原料用量、反应温度和时间等因素对成酯产率的影响。找出了较优的反应条件,产率迭89％。本文还指出了位阻效应是影响该成酯反应的主要... 在相转移催化剂作用下,以1,2-二氯丙烷与乙酸盐一步反应合成了乙酸氯丙酯。考察了不同类型的催化剂、原料用量、反应温度和时间等因素对成酯产率的影响。找出了较优的反应条件,产率迭89％。本文还指出了位阻效应是影响该成酯反应的主要因素。 展开更多
关键词 合成 乙酸氯丙酯 催化机理 溶剂
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乙醚在阿司匹林重结晶中的作用 被引量：3
14
作者 雷春华 李其华 +2 位作者 刘利民 曾立华 李承志 《化学工程师》 CAS 2010年第2期16-17,21,共3页
利用乙醇/甲醇/异丙醇-乙醚-水三元混合溶剂对阿司匹林粗产品进行重结晶,用紫外分光光度法检测重结晶样品中游离水杨酸的含量。测试结果表明:粗产品与溶剂用量的最佳配比为m(ASP):V(醇):V(Et2O):V(H2O)=1g:1mL:0.8mL:4mL;适量乙醚的加... 利用乙醇/甲醇/异丙醇-乙醚-水三元混合溶剂对阿司匹林粗产品进行重结晶,用紫外分光光度法检测重结晶样品中游离水杨酸的含量。测试结果表明:粗产品与溶剂用量的最佳配比为m(ASP):V(醇):V(Et2O):V(H2O)=1g:1mL:0.8mL:4mL;适量乙醚的加入能除去阿司匹林粗产品中81%～92%的水杨酸杂质,与乙醇-水二元溶剂的除杂效率相比提高了17%～28%,且重结晶收率可达83%～90%。 展开更多
关键词 阿司匹林 水杨酸 重结晶 乙醚
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乙酸钾/氧化铝固体碱催化碳酸二乙酯与丙醇酯交换合成碳酸乙丙酯 被引量：1
15
作者 李永昕 范庆伟 +1 位作者 柳娜 薛冰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期73-77,共5页
研究了正丙醇和碳酸二乙酯在CH_3COOK/Al_2O_3固体碱催化剂上液相酯交换合成碳酸乙丙酯的过程。采用CO_2-TPD对催化剂的性质进行了表征,结果表明,CH_3COOK/Al_2O_3催化剂上的强碱中心是催化剂的活性中心。在乙酸钾负载量为20%时,CH_3COO... 研究了正丙醇和碳酸二乙酯在CH_3COOK/Al_2O_3固体碱催化剂上液相酯交换合成碳酸乙丙酯的过程。采用CO_2-TPD对催化剂的性质进行了表征,结果表明,CH_3COOK/Al_2O_3催化剂上的强碱中心是催化剂的活性中心。在乙酸钾负载量为20%时,CH_3COOK/Al_2O_3对碳酸二乙酯和正丙醇酯交换反应的催化活性最好。在n(碳酸二乙酯):n(正丙醇)=1:2、反应温度403 K、反应时间4 h条件下,碳酸二乙酯的转化率和碳酸乙丙酯的选择性分别达到74.96%和71.13%。 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 正丙醇 碳酸乙丙酯 酯交换 固体碱 乙酸钾 氧化铝
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1,3-丙二醇单烯丙基醚的合成工艺优化 被引量：1
16
作者 刘冬 周宝强 +1 位作者 曾嵘 高瑞昶 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期779-783,共5页
以1,3-丙二醇、氢氧化钾和烯丙基氯为原料,1,3-丙二醇自身作反应介质,在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下合成了1,3-丙二醇单烯丙基醚。讨论了反应物料摩尔比、碱加入量、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。采用三... 以1,3-丙二醇、氢氧化钾和烯丙基氯为原料,1,3-丙二醇自身作反应介质,在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下合成了1,3-丙二醇单烯丙基醚。讨论了反应物料摩尔比、碱加入量、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。采用三因素五水平的响应面分析法对工艺条件进行了优化,得到了合成的最佳工艺条件。结果表明,四丁基溴化铵为烯丙基氯质量的5%,n(1,3-丙二醇)∶n(KOH)∶n(烯丙基氯)=6.3∶1.2∶1,反应温度72℃,反应时间3 h时,收率可达82.48%。通过对1,3-丙二醇的回收套用大大降低了成本。该工艺具有毒性小、副产少、反应时间短、收率高的优点。 展开更多
关键词 1 3-丙二醇 烯丙基氯 1 3-丙二醇单烯丙基醚 响应面 优化 精细化工中间体
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抗氧剂二硬酯基季戊四醇二亚磷酸酯的合成新工艺 被引量：6
17
作者 潘朝群 张亚君 黄阔 《化学工程师》 CAS 2006年第2期14-16,共3页
本文以季戊四醇、亚磷酸三乙酯和十八醇为原料,在实验室合成了二硬酯基季戊四醇二亚磷酸酯。考查了反应温度、反应时间、催化剂及物料配比对产品收率的影响。实验结果表明,整个工艺过程可分为两步:合成季戊四醇二亚磷酸酯中间体时,最佳... 本文以季戊四醇、亚磷酸三乙酯和十八醇为原料,在实验室合成了二硬酯基季戊四醇二亚磷酸酯。考查了反应温度、反应时间、催化剂及物料配比对产品收率的影响。实验结果表明,整个工艺过程可分为两步:合成季戊四醇二亚磷酸酯中间体时,最佳的工艺条件为:亚磷酸三乙酯、季戊四醇的摩尔比为2.05∶1,催化剂的用量为季戊四醇量的3%,反应温度为130℃,时间为2.5h;在二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯的合成时,十八醇与中间体季戊四醇二亚磷酸酯的摩尔比为2.05∶1,反应温度为160℃,时间3h。合成的产品中无酚无三废产生,产品元素分析及红外光谱与目的产物相一致。 展开更多
关键词 抗氧剂 二硬酯基季戊四醇二亚磷酸酯 亚磷酸三乙酯
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活性炭负载硫酸氢钠催化合成乙酸苯甲酯研究 被引量：2
18
作者 仝海娟 左卫元 史兵方 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第10期614-617,共4页
通过浸渍法制备了负载型催化剂(NaHSO4/C),并将其应用于乙酸苯甲酯的合成,考察了催化剂用量、反应温度、酸醇物质的量比对反应酯化率的影响,并获得了动力学方程,结果表明:在乙酸与苯甲醇的物质的量比为1∶3,催化剂用量为1.8g/0.15mol乙... 通过浸渍法制备了负载型催化剂(NaHSO4/C),并将其应用于乙酸苯甲酯的合成,考察了催化剂用量、反应温度、酸醇物质的量比对反应酯化率的影响,并获得了动力学方程,结果表明:在乙酸与苯甲醇的物质的量比为1∶3,催化剂用量为1.8g/0.15mol乙酸,反应温度80℃,带水剂用量20mL的条件下酯化率达到92.9%。动力学方程表达式为:-rA=-dcAdt=1.366×107exp(-76070/RT)cAcB,反应活化能为76.07kJ/moL,指前因子为1.366×107 L/(moL·s)。 展开更多
关键词 乙酸苯甲酯 负载型硫酸氢钠催化剂 催化 动力学
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洋茉莉醛的合成及其应用 被引量：13
19
作者 唐健 《精细石油化工》 CAS CSCD 1996年第6期19-22,共4页
概述了洋茉莉醛的性质、香气特征及其应用 ,综述了采用各种起始原料的洋茉莉醛合成工艺路线 ,并对合成洋茉莉醛生产的发展提出了建议。
关键词 洋茉莉醛 黄樟油素 邻苯二酚 合成 有机溶剂
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碳酸二甲酯与碳酸二乙酯酯交换合成碳酸甲乙酯的研究 被引量：2
20
作者 柳娜 薛冰 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期172-174,154,共4页
以Al2O3/Si O2为催化剂考察了碳酸二甲酯和碳酸二乙酯在液相条件下酯交换合成碳酸甲乙酯的过程。研究了活性组分负载量、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯交换反应的影响,并通过NH3-TPD和N2吸附脱附等手段对催化剂进行了表征... 以Al2O3/Si O2为催化剂考察了碳酸二甲酯和碳酸二乙酯在液相条件下酯交换合成碳酸甲乙酯的过程。研究了活性组分负载量、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯交换反应的影响,并通过NH3-TPD和N2吸附脱附等手段对催化剂进行了表征。结果表明:以Si O2为载体,Al2O3负载量为12%的催化剂对碳酸二甲酯与碳酸二乙酯液相酯交换合成碳酸甲乙酯反应具有较好的催化性能,催化剂的用量为反应物质量的7%,常压下反应温度120℃,反应时间8 h,碳酸二甲酯和碳酸二乙酯的摩尔比为1∶1时,碳酸甲乙酯的收率可以达到63.64%。此外还考察了催化剂的重复使用性能,结果显示该催化剂对于碳酸二甲酯和碳酸二乙酯酯交换合成碳酸甲乙酯的反应有很好的稳定性。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 碳酸二乙酯 碳酸甲乙酯 酯交换 Al2O3/SiO2
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