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松香树脂酸的单离与应用 被引量：33
1
作者 王琳琳 陈小鹏 +2 位作者 刘幽燕 祝远姣 童张法 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1301-1305,共5页
分别综述了枞酸、左旋海松酸、脱氢枞酸、新枞酸等松香树脂酸在医药、农药、表面活性剂制备以及在其他精细化学品合成中的应用,指出纯粹的松香树脂酸作为绿色化学合成的原料有广阔的工业应用前景。介绍了松香树脂酸单离的胺盐结晶方法,... 分别综述了枞酸、左旋海松酸、脱氢枞酸、新枞酸等松香树脂酸在医药、农药、表面活性剂制备以及在其他精细化学品合成中的应用,指出纯粹的松香树脂酸作为绿色化学合成的原料有广阔的工业应用前景。介绍了松香树脂酸单离的胺盐结晶方法,提出对松香树脂酸单离的研究重点是加快胺化反应速度、强化结晶传递过程、采用反应与分离耦合的方法,以提高松香树脂酸的提取率。 展开更多
关键词 松香 树脂酸 单离
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脱氢枞胺(5-硝基)水杨醛Schiff碱及其金属配合物的合成、晶体结构及性质研究(英文) 被引量：12
2
作者 饶小平 宋湛谦 +2 位作者 姚绪杰 贾卫红 商士斌 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第1期1-7,共7页
合成了脱氢枞胺(5-硝基)水杨醛Schiff碱及其Cu2+、Zn2+、Co2+和Ni2+配合物,用IR、1HNMR,UV-vis,摩尔电导及单晶X射线衍射对其进行结构表征。Cu(L)2形成经典的N2O2配体配合物,属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数为:a=3.6996nm,b=1.0835nm,c=... 合成了脱氢枞胺(5-硝基)水杨醛Schiff碱及其Cu2+、Zn2+、Co2+和Ni2+配合物,用IR、1HNMR,UV-vis,摩尔电导及单晶X射线衍射对其进行结构表征。Cu(L)2形成经典的N2O2配体配合物,属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数为:a=3.6996nm,b=1.0835nm,c=1.2856nm,α=90°,β=103.36°,γ=90°。研究了溶剂的极性对配体和配合物紫外光谱变化的影响,当改变溶剂时,配体能发生分子内质子转移,从醇式结构变成酮式结构。金属配合物能溶于有机溶剂,摩尔电导率数据表明它们在二甲基甲酰胺、氯仿和甲苯中是非电解质,容易发生溶致变色性能。对配体及配合物进行了抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及枯草芽苞杆菌的生物活性测定,配体及配合物都表现出一定的生物活性,其中Cu配合物的活性最强,说明配合物的生物活性与金属有关。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 金属配合物 单晶 溶致变色 抑菌性能
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蒎烯及其衍生化合物药物活性的研究进展 被引量：20
3
作者 廖圣良 商士斌 +3 位作者 沈明贵 司红燕 饶小平 宋湛谦 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第3期219-223,286,共6页
α-蒎烯和β-蒎烯是松节油的主要成分,因具有多种潜在的生物活性而受到广泛的关注。关于α-蒎烯和β-蒎烯及其衍生化合物药物活性的研究已有大量新的报道,但是全面系统的介绍仍然比较缺乏。因此,综述了近年来α-蒎烯和β-蒎烯药物活性... α-蒎烯和β-蒎烯是松节油的主要成分,因具有多种潜在的生物活性而受到广泛的关注。关于α-蒎烯和β-蒎烯及其衍生化合物药物活性的研究已有大量新的报道,但是全面系统的介绍仍然比较缺乏。因此,综述了近年来α-蒎烯和β-蒎烯药物活性的研究,以及利用α-蒎烯和β-蒎烯合成具有药物活性衍生化合物的研究进展,展望了α-蒎烯和β-蒎烯药物活性衍生化合物未来的研究发展方向。 展开更多
关键词 松节油 蒎烯 衍生化合物 药物活性
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松节油合成高纯度α-松油醇的研究 被引量：10
4
作者 李冬梅 赵振东 +4 位作者 毕良武 赵子牛 米世伍 王婧 古研 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S2期345-348,共4页
研究了以大孔阳离子交换树脂作为催化剂的松节油一步法水合反应。通过控制松节油、有机溶剂(乙酸乙酯或异丙醇)和水的配比,调节反应体系始终处于均匀的液相状态,这样即可以达到选择性抑制副产物γ-松油醇的生成,从而实现合成高纯度α-... 研究了以大孔阳离子交换树脂作为催化剂的松节油一步法水合反应。通过控制松节油、有机溶剂(乙酸乙酯或异丙醇)和水的配比,调节反应体系始终处于均匀的液相状态,这样即可以达到选择性抑制副产物γ-松油醇的生成,从而实现合成高纯度α-松油醇的目的。催化剂的质量为松节油质量的5%~10%,反应时间为6~10 h,所得α-松油醇反应液中γ-松油醇质量分数不大于1.5%,精制后α-松油醇质量分数可达92.0%以上。 展开更多
关键词 松节油 高纯度α-松油醇 乙酸乙酯 异丙醇 大孔阳离子交换树脂
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细乳液聚合制备松香/丙烯酸复合高分子新材料的研究 被引量：6
5
作者 林明涛 王基夫 +2 位作者 储富祥 庞久寅 王春鹏 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期95-100,共6页
用细乳液聚合方法成功制备氢化松香甲基丙烯酸甲酯复合高分子乳液,考察聚合过程中氢化松香对单体转化率和聚合物粒子粒径的变化的影响,利用透射电子显微镜研究粒子的形态结构。结果表明聚合前后单体液滴的粒径和聚合物粒子的粒径基本保... 用细乳液聚合方法成功制备氢化松香甲基丙烯酸甲酯复合高分子乳液,考察聚合过程中氢化松香对单体转化率和聚合物粒子粒径的变化的影响,利用透射电子显微镜研究粒子的形态结构。结果表明聚合前后单体液滴的粒径和聚合物粒子的粒径基本保持不变;氢化松香的引入降低了聚甲基丙烯酸甲酯的分子量和玻璃化转变温度,加宽了分子量分布,其影响与理论预测的结果相一致。 展开更多
关键词 细乳液聚合 松香 丙烯酸酯 复合高分子
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松香烯丙醇酯的合成研究 被引量：14
6
作者 陈春红 段文贵 +1 位作者 李行任 岑波 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第5期57-61,共5页
探索了一种两步合成松香烯丙醇酯的新方法,即先以烯丙醇和对甲苯磺酰氯为原料,以NaOH为催化剂,通过O-酰化反应合成中间体对甲苯磺酸烯丙醇酯,再与松香钠皂发生亲核取代反应合成目标产物松香烯丙醇酯。通过单因素试验,得出合成中间体对... 探索了一种两步合成松香烯丙醇酯的新方法,即先以烯丙醇和对甲苯磺酰氯为原料,以NaOH为催化剂,通过O-酰化反应合成中间体对甲苯磺酸烯丙醇酯,再与松香钠皂发生亲核取代反应合成目标产物松香烯丙醇酯。通过单因素试验,得出合成中间体对甲苯磺酸烯丙醇酯的最佳工艺条件为:n(烯丙醇)∶n(对甲苯磺酰氯)为3∶1,反应温度0℃,反应时间3 h,产率达89.5%;合成目标产物松香烯丙醇酯的最佳工艺条件为:n(松香钠)∶n(对甲苯磺酸烯丙醇酯)为1.3∶1,反应温度40℃,反应时间2 h,产率达75.4%。利用TLC、IR和GC-MS对目标产物进行了分析和表征。试验表明,该法具有反应时间短、反应温度低的优点,能很好地避免原料因高温而发生的副反应。 展开更多
关键词 松香 对甲苯磺酸烯丙醇酯 松香烯丙醇酯
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聚合松香基环氧树脂的合成与表征 被引量：8
7
作者 黄活阳 哈成勇 +1 位作者 李因文 沈敏敏 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第5期40-44,共5页
以聚合松香为原料,与环氧氯丙烷进行酯化反应、闭环反应,合成了聚合松香基环氧树脂,并对产物的红外光谱和核磁共振谱进行了解析。重点讨论了酯化反应、闭环反应影响因素对产物性能的影响。当适宜的反应条件为:聚合松香与环氧氯丙烷物质... 以聚合松香为原料,与环氧氯丙烷进行酯化反应、闭环反应,合成了聚合松香基环氧树脂,并对产物的红外光谱和核磁共振谱进行了解析。重点讨论了酯化反应、闭环反应影响因素对产物性能的影响。当适宜的反应条件为:聚合松香与环氧氯丙烷物质的量比约为1∶8,反应温度75℃,反应总时间8 h,合成的环氧树脂的环氧值为0.19 mol/100 g,黏度(30℃)为30.8 Pa.s,酸值为0.2 mg/g。 展开更多
关键词 聚合松香 环氧树脂 环氧值 黏度
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丙烯酸氢化松香醇酯的合成和表征 被引量：5
8
作者 王基夫 吴红 +2 位作者 林明涛 储富祥 王春鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期599-604,共6页
将丙烯酰氯和氢化松香醇按n(羟基)∶n(酰氯)=1∶1进行酯化反应合成了丙烯酸氢化松香醇酯,分别采用FTIR、GC-MS、13CNMR和DSC对其结构和性能进行了表征。结果表明,丙烯酸氢化松香醇酯主要由丙烯酸四氢松香酯、丙烯酸二氢松香酯、丙烯酸... 将丙烯酰氯和氢化松香醇按n(羟基)∶n(酰氯)=1∶1进行酯化反应合成了丙烯酸氢化松香醇酯,分别采用FTIR、GC-MS、13CNMR和DSC对其结构和性能进行了表征。结果表明,丙烯酸氢化松香醇酯主要由丙烯酸四氢松香酯、丙烯酸二氢松香酯、丙烯酸去氢松香酯和少量氢化松香甲酯组成,前3个组分质量分数总和为80.45%,所制备的丙烯酸氢化松香醇酯在引发剂存在下可以发生聚合反应,聚合物玻璃化温度为-28.92℃,可作为共聚物的内增塑剂。 展开更多
关键词 氢化松香醇 丙烯酰氯 丙烯酸氢化松香醇酯 丙烯酸系列化学品
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去氢枞酸衍生物生物活性研究新进展 被引量：10
9
作者 崔艳杰 饶小平 +1 位作者 商士斌 宋杰 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期99-106,共8页
去氢枞酸是一种重要的松香衍生物,化学结构中含有苯环及多个手性中心,其衍生物表现出广泛的生物活性,在医药及农药等领域有着重要的用途。根据去氢枞酸的结构特点,通过对羧基进行典型的羧基反应,如酯化、成酰氯、还原成胺、还原成醇及... 去氢枞酸是一种重要的松香衍生物,化学结构中含有苯环及多个手性中心,其衍生物表现出广泛的生物活性,在医药及农药等领域有着重要的用途。根据去氢枞酸的结构特点,通过对羧基进行典型的羧基反应,如酯化、成酰氯、还原成胺、还原成醇及脱羧降解等,以及对芳环进行亲电取代、去异丙基等,合成了一系列具有生物活性的衍生物。主要从羧基改性衍生物生物活性、芳环改性衍生物生物活性两个方面,综述了近几年来去氢枞酸衍生物生物活性研究新进展。 展开更多
关键词 去氢枞酸 衍生物 生物活性
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松香扩链双马来酰亚胺的合成与表征 被引量：8
10
作者 乐治平 李丽 李凤仪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期49-52,共4页
以乙二醇二松香酯为扩链剂，通过ＤｉｅｌｓＡｌｄｅｒ反应合成３种松香扩链双马来酰亚胺，并用红外光谱、１ＨＮＭＲ及元素分析进行了表征．
关键词 双马来酰亚胺 齐聚物 松香酯 合成 扩链 树脂
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互叶白千层精油化学成分的研究 被引量：21
11
作者 张燕君 古佛政 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期74-76,共3页
采用毛细管气相色谱和色谱－质谱计算机联用系统，分析了互叶白千层精油的化学成分。其主要成分是松油醇－４、α－松油烯、γ－松油烯、１，８－桉叶油素。
关键词 互叶白千层 精油 松油醇 松油烯 桉叶油素
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固体超强酸Ni/SO_4^(2-)-SnO_2催化α-蒎烯水合反应的研究 被引量：15
12
作者 陈少峰 郭海福 +1 位作者 闫鹏 周启斌 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期430-432,435,共4页
引入镍离子制备出新型固体超强酸Ni/SO42--SnO2,以该固体酸催化α-蒎烯水合反应制备α-松油醇,考察影响水合反应的因素,得到水合反应最适宜的条件为:n(α-蒎烯)∶n(一氯乙酸)∶n(H2O)=1∶1∶2,反应温度70°C,反应时间10h,催化剂用... 引入镍离子制备出新型固体超强酸Ni/SO42--SnO2,以该固体酸催化α-蒎烯水合反应制备α-松油醇,考察影响水合反应的因素,得到水合反应最适宜的条件为:n(α-蒎烯)∶n(一氯乙酸)∶n(H2O)=1∶1∶2,反应温度70°C,反应时间10h,催化剂用量为α-蒎烯质量的6%。在该反应条件下,α-蒎烯转化率为100%,α-松油醇选择性为73.3%;与未添加Ni的固体超强酸SO24-/SnO2相比表明,Ni的引入能明显提高催化剂在水合反应中的活性和选择性。 展开更多
关键词 固体超强酸 水合反应 松油醇 Ni/SO42--SnO2
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纳米镍催化α-蒎烯加氢合成顺式蒎烷的研究 被引量：8
13
作者 谢晖 杨圣军 张志杰 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2005年第4期56-58,共3页
将纳米镍催化剂首次应用于α-蒎烯的氢化反应中,与其他催化剂相比,本实验条件下原料转化率高于骨架镍,产物顺式蒎烷选择性高于Pd/C。对影响纳米镍催化下α-蒎烯加氢反应制备顺式蒎烷的因素进行了讨论,得出适宜的反应条件:温度90℃,压力4... 将纳米镍催化剂首次应用于α-蒎烯的氢化反应中,与其他催化剂相比,本实验条件下原料转化率高于骨架镍,产物顺式蒎烷选择性高于Pd/C。对影响纳米镍催化下α-蒎烯加氢反应制备顺式蒎烷的因素进行了讨论,得出适宜的反应条件:温度90℃,压力4.0MPa,催化剂用量1.0%(质量分数),原料α-蒎烯转化率达100%,产物顺式蒎烷选择性94.3%。 展开更多
关键词 纳米镍 Α-蒎烯 催化加氢 顺式蒎烷
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富马海松酸的制备及纯化 被引量：10
14
作者 徐徐 宋湛谦 +1 位作者 商士斌 王宏晓 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第B10期69-72,共4页
以富马酸和松香为原料制备富马海松酸。分别考察了富马酸加入量、反应温度及反应时间对富马松香制备的影响,并使用钾盐法对制备的富马松香进行纯化得到富马海松酸。研究结果表明,最适宜的反应条件是富马酸加入量为松香总质量的30%,反应... 以富马酸和松香为原料制备富马海松酸。分别考察了富马酸加入量、反应温度及反应时间对富马松香制备的影响,并使用钾盐法对制备的富马松香进行纯化得到富马海松酸。研究结果表明,最适宜的反应条件是富马酸加入量为松香总质量的30%,反应温度210℃,反应时间3 h,在此条件下制备的富马松香经钾盐法纯化,得到的富马海松酸纯度为95.1%,得率为93.8%,并利用FT-IR、1H NMR及MS对其结构进行了验证。 展开更多
关键词 富马海松酸 钾盐法 纯化
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α-蒎烯择形催化异构研究 被引量：13
15
作者 王亚明 杨显万 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期1-6,共6页
用化学气相沉积法修饰 13X分子筛和丝光沸石制备择形催化剂 ,利用吸附法和甲苯歧化模型反应测定了XC系列和HMC系列催化剂的孔径范围。并用上述催化剂催化α 蒎烯异构化反应 ,根据反应结果初步推测了α 蒎烯、异松油烯和烯的有效分子... 用化学气相沉积法修饰 13X分子筛和丝光沸石制备择形催化剂 ,利用吸附法和甲苯歧化模型反应测定了XC系列和HMC系列催化剂的孔径范围。并用上述催化剂催化α 蒎烯异构化反应 ,根据反应结果初步推测了α 蒎烯、异松油烯和烯的有效分子径范围分别为 0 68nm以上、0 68nm左右和 0 5 展开更多
关键词 甲苯歧化 蒎烯 催化剂 吸附 松节油 异构化
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诺卜醇及其衍生物的合成与表征 被引量：9
16
作者 王宗德 肖转泉 陈金珠 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期89-92,共4页
用压热法由β-蒎烯与多聚甲醛合成了诺卜醇;用相转移催化法合成了诺卜醇的乙基醚、丙基醚、丁基醚、戊基醚和苄基醚;由诺卜醇与酸酐反应合成了乙酸诺卜酯和丙酸诺卜酯。它们都具有较好的香气性质。所有产物的结构均用IR,MS,1HNMR及13CNM... 用压热法由β-蒎烯与多聚甲醛合成了诺卜醇;用相转移催化法合成了诺卜醇的乙基醚、丙基醚、丁基醚、戊基醚和苄基醚;由诺卜醇与酸酐反应合成了乙酸诺卜酯和丙酸诺卜酯。它们都具有较好的香气性质。所有产物的结构均用IR,MS,1HNMR及13CNMR分析进行了表征。 展开更多
关键词 Β-蒎烯 诺卜醇 衍生物 合成 表征
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松香丙烯酸乙二醇酯的合成研究 被引量：6
17
作者 辛懋 段文贵 +1 位作者 陈春红 李行任 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期255-258,共4页
以丙烯酸羟乙酯(HEA)和对甲苯磺酰氯(TsCl)为原料,NaOH为催化剂,通过O-酰化反应合成中间体对甲苯磺酸丙烯酸乙二醇酯(TAEE),再与松香钠皂发生亲核取代反应合成目标产物(RAEE)。通过单因素试验,得出合成中间体的最佳工艺条件为:n(HEA):n(... 以丙烯酸羟乙酯(HEA)和对甲苯磺酰氯(TsCl)为原料,NaOH为催化剂,通过O-酰化反应合成中间体对甲苯磺酸丙烯酸乙二醇酯(TAEE),再与松香钠皂发生亲核取代反应合成目标产物(RAEE)。通过单因素试验,得出合成中间体的最佳工艺条件为:n(HEA):n(TsCl)为5:1,氢氧化钠用量0.9g,反应温度0℃,反应时间2h,产率达83.9%;合成目标产物的最佳工艺条件为:n(松香钠):n(TAEE)为1.3:1,反应温度60℃,溶剂用量30mL,反应时间3h,产率达72.6%。利用TLC、IR和GC-MS对目标产物进行了分析和表征。 展开更多
关键词 松香 丙烯酸羟乙酯(HEA) 对甲苯磺酸丙烯酸乙二醇酯(TAEE) 松香丙烯酸乙二醇酯(RAEE)
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氢化萜烯马来酸酐合成环氧树脂的研究 被引量：15
18
作者 吴国民 孔振武 储富祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第3期57-62,共6页
以氢化萜烯马来酸酐（HTMA）为原料与环氧氯丙烷反应合成一种含桥环结构的饱和脂环基环氧树脂——氢化萜烯酯型环氧树脂（HTME）。通过研究反应物料配比、反应温度与时间、催化剂用量、碱的用量与浓度以及溶剂类型等因素对合成反应的影... 以氢化萜烯马来酸酐（HTMA）为原料与环氧氯丙烷反应合成一种含桥环结构的饱和脂环基环氧树脂——氢化萜烯酯型环氧树脂（HTME）。通过研究反应物料配比、反应温度与时间、催化剂用量、碱的用量与浓度以及溶剂类型等因素对合成反应的影响，确定了最佳合成反应条件，并经FT-IR及NMR光谱表征了环氧树脂的化学结构。该树脂为浅黄色透明液体，采用化学分析方法测定其环氧值3．5～3．9mmol／g，黏度1．7Pa·s（50℃），酸值〈0．5mg／g。 展开更多
关键词 氢化萜烯马来酸酐 环氧树脂
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微波辅助离子液体法合成聚合松香 被引量：5
19
作者 韦瑞松 许雪棠 +1 位作者 段文贵 冷芳 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期280-283,267,共5页
以特级松香为原料,以自制的离子液体[bmim]Br/ZnCl2作为溶剂和催化剂,在微波辐射下,进行松香聚合反应。通过单因素实验,确定最优反应条件为:松香与离子液体[bmim]Br/ZnCl2的质量比1∶2.5,离子液体中[bmim]Br和ZnCl2的摩尔比1∶2,反应温... 以特级松香为原料,以自制的离子液体[bmim]Br/ZnCl2作为溶剂和催化剂,在微波辐射下,进行松香聚合反应。通过单因素实验,确定最优反应条件为:松香与离子液体[bmim]Br/ZnCl2的质量比1∶2.5,离子液体中[bmim]Br和ZnCl2的摩尔比1∶2,反应温度60℃,反应时间1 h。在该条件下得到的目标产物的质量指标都达到聚合松香的国标要求。该离子液体易于与反应产物分离,且可以循环使用4次。 展开更多
关键词 松香 聚合 离子液体 微波辐射
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微波辅助提取兴安落叶松木材中阿拉伯半乳聚糖的工艺研究 被引量：5
20
作者 方桂珍 黄占华 刘宝亮 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2004年第B08期73-76,共4页
以兴安落叶松 (LarixgmeliniiRupr .)木材的加工剩余物为原料 ,以水为溶剂 ,微波辅助提取阿拉伯半乳聚糖。通过对影响提取率的主要因素微波作用时间、微波功率、料液比和木粉粒度等进行正交试验 ,分析得出微波辅助提取阿拉伯半乳聚糖的... 以兴安落叶松 (LarixgmeliniiRupr .)木材的加工剩余物为原料 ,以水为溶剂 ,微波辅助提取阿拉伯半乳聚糖。通过对影响提取率的主要因素微波作用时间、微波功率、料液比和木粉粒度等进行正交试验 ,分析得出微波辅助提取阿拉伯半乳聚糖的较佳工艺参数为 10 .0g兴安落叶松木粉 ,微波功率 2 10W ,微波作用时间 35min ,料液质量比 1∶35 ,木粉粒度 0 .2～ 0 .3mm时 ,阿拉伯半乳聚糖提取率 17.4 7% ,比传统水浴浸提法高 1.6 % ,时间仅为原来的 1/10。用红外和紫外光谱分析两种方法所得产物的化学结构相同 ,微波辅助提取的粗糖中杂质含量比传统水浴法低。实验结果表明 ,对于兴安落叶松木材中阿拉伯半乳聚糖的提取 ,微波辅助提取优于传统水浴浸提法。 展开更多
关键词 兴安落叶松木材 阿拉伯半乳聚糖 微波辅助提取 正交试验
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