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聚脲对高性能纤维复合材料防护性能的影响研究
1
作者 许冬梅 高俊 +1 位作者 黄磊 孙金贵 《合成纤维》 2025年第11期84-87,共4页
采用高压气体和破片冲击的试验方式验证了芳纶、超高分子质量聚乙烯(UHMWPE)以及二者分别与聚脲(PU)复合后的防护性能。从穿透层数、凹陷值和表面破损程度对比了PU在前后不同位置时对芳纶和UHMWPE复合材料防护性能的影响。试验结果表明... 采用高压气体和破片冲击的试验方式验证了芳纶、超高分子质量聚乙烯(UHMWPE)以及二者分别与聚脲(PU)复合后的防护性能。从穿透层数、凹陷值和表面破损程度对比了PU在前后不同位置时对芳纶和UHMWPE复合材料防护性能的影响。试验结果表明,PU不管在后面还是前面位置均能明显减少芳纶无纬布(UD)叠层材料的穿透层数和凹陷值,而PU对UHMWPE UD叠层材料的防护性能影响较为复杂,PU喷涂在前面时穿透层数和凹陷值均增加,而PU喷涂在后面时会增加材料的穿透层数但减小材料的凹陷值。 展开更多
关键词 聚脲 芳纶 超高分子质量聚乙烯 防护性能
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光致发光与相变调温PAN微纳米纤维的制备及其结构与性能 被引量：1
2
作者 冯浩云 西鹏 《合成纤维工业》 2025年第4期10-15,33,共7页
以聚丙烯腈(PAN)为成纤聚合物,结合具有光致发光的有机稀土材料(Eu(CA)_(3)(Phen))和相变调温功能的聚乙二醇(PEG),采用同轴静电纺丝技术制备兼具光致发光与相变调温功能的PAN微纳米纤维,研究了PAN微纳米纤维的芯层及皮层组成,以及纤维... 以聚丙烯腈(PAN)为成纤聚合物,结合具有光致发光的有机稀土材料(Eu(CA)_(3)(Phen))和相变调温功能的聚乙二醇(PEG),采用同轴静电纺丝技术制备兼具光致发光与相变调温功能的PAN微纳米纤维,研究了PAN微纳米纤维的芯层及皮层组成,以及纤维的形貌结构、光致发光特性和相变调温功能。结果表明:PAN微纳米纤维的皮层添加Eu(CA)_(3)(Phen)质量分数14%为宜,芯层中PAN/PEG质量比为1.51.0、PEG的重均相对分子质量为6000较合适;PAN微纳米纤维具有明显的皮芯结构,表面光滑,直径较均匀,直径分布在120~220 nm,PEG被直接封装在PAN微纳米纤维芯层的纳米空间中;在314 nm紫外光激发下,PAN微纳米纤维在波长为617 nm处展现出较强的荧光发射峰,具有良好的光致发光特性;PAN微纳米纤维的吸热温度为50~65℃,放热温度为20~35℃,熔融焓为12.66 J/g,结晶焓为12.59 J/g,具有较好的相变调温功能,且在75℃高温下无PEG泄露现象,其相变调温功能具有优异的持久稳定性。 展开更多
关键词 聚丙烯腈纤维 光致发光 相变调温 同轴静电纺丝 微纳米纤维
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含取代基团对位聚芳酰胺的研究进展
3
作者 张毅为 余博识 +1 位作者 刘玥 彭懋 《材料科学与工程学报》 北大核心 2025年第1期117-125,共9页
对位聚芳酰胺具有优异的力学性能,但其加工困难,需溶解在浓硫酸中进行纺丝。在其大分子链引入取代基团改变了对位聚芳酰胺在有机溶剂中的溶解性,因此是改善其加工性的重要方法。本文综述了关于含取代基团对位聚芳酰胺的制备方法和溶液... 对位聚芳酰胺具有优异的力学性能,但其加工困难,需溶解在浓硫酸中进行纺丝。在其大分子链引入取代基团改变了对位聚芳酰胺在有机溶剂中的溶解性,因此是改善其加工性的重要方法。本文综述了关于含取代基团对位聚芳酰胺的制备方法和溶液性质的研究进展,并介绍了多种含取代基团的对位聚芳酰胺在复合材料和功能材料领域中的应用。 展开更多
关键词 取代基团 对位聚芳酰胺 溶解性 应用
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PPTA多孔膜及其复合材料的制备与性能研究
4
作者 王文宇 孙晓玲 +1 位作者 王可濛 孔海娟 《合成纤维工业》 2025年第1期1-6,共6页
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为致孔剂,以聚四氟乙烯微孔滤膜为基底,通过相转化法制备聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)多孔膜,研究PVP含量对PPTA多孔膜的孔隙率、微观形貌、浸润性及力学性能的影响;以PPTA多孔膜作为增强相,采用真空导入法制备PPT... 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为致孔剂,以聚四氟乙烯微孔滤膜为基底,通过相转化法制备聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)多孔膜,研究PVP含量对PPTA多孔膜的孔隙率、微观形貌、浸润性及力学性能的影响;以PPTA多孔膜作为增强相,采用真空导入法制备PPTA多孔膜/环氧树脂复合材料,研究环氧树脂与PPTA多孔膜的浸润性及复合材料的力学性能。结果表明:随着PVP含量的增加,PPTA多孔膜的孔隙率增加,PVP质量分数为6%时多孔膜的孔隙率达61.2%,继续提高PVP含量,多孔膜的孔隙率变化不大,PVP质量分数为5%时PPTA多孔膜表面孔隙较为均匀,孔结构也较为均匀;随着PVP含量的增加,PPTA多孔膜与水的接触角逐渐减小,表面自由能逐渐增加,PVP质量分数为6%时接触角最小,为21.2°,表面自由能最大,为70.5 mJ/m^(2);PVP质量分数为5%~6%时,PPTA多孔膜与环氧树脂的浸润性良好;随着PVP含量的增加,PPTA多孔膜的拉伸强度逐渐降低,PPTA多孔膜增强复合材料的拉伸强度先升后降,PVP质量分数为5%时PPTA多孔膜及其增强复合材料具有优良的综合性能,多孔膜的拉伸强度为1.7 MPa,PPTA多孔膜增强复合材料的拉伸强度为468.3 MPa。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺 多孔膜 致孔剂 相转化法 复合材料 力学性能 浸润性能
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凝固浴条件对对位芳纶结构与性能的影响
5
作者 张哲 唐凯 +4 位作者 季先恒 雒瑞银 李京津 黎亮 滕翠青 《合成纤维工业》 2025年第5期1-8,共8页
以聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)为原料,以稀硫酸溶液为凝固浴,采用干喷湿纺制备对位芳纶,重点研究了凝固浴浓度、温度对对位芳纶结晶度、晶区取向度、微观形貌及力学性能的影响。结果表明:凝固浴硫酸质量分数为3%时,对位芳纶的结晶度、... 以聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)为原料,以稀硫酸溶液为凝固浴,采用干喷湿纺制备对位芳纶,重点研究了凝固浴浓度、温度对对位芳纶结晶度、晶区取向度、微观形貌及力学性能的影响。结果表明:凝固浴硫酸质量分数为3%时,对位芳纶的结晶度、晶区取向度均最高,分别达57.0%、88.6%;凝固浴温度相对较低时,对位芳纶的晶区取向度均较高且差异不大,凝固浴温度为15℃时对位芳纶的结晶度最高,达58.5%;凝固浴浓度过低时对位芳纶皮-芯差异显著,凝固浴浓度过高时纤维间易发生黏连;凝固浴温度过低时对位芳纶结构疏松,凝固浴温度过高时纤维易产生微孔缺陷;凝固浴硫酸质量分数为3%、凝固浴温度为10℃时,对位芳纶成形好,结构均匀致密,且具有较好的力学性能,其断裂强度为26.2 cN/dtex,弹性模量为476.8 cN/dtex,断裂伸长率为4.7%。 展开更多
关键词 对位芳纶 凝固浴 结晶度 取向度 微观形貌 力学性能
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具有多色防伪功能的聚乳酸微纳米纤维的研究
6
作者 张洪旗 西鹏 《合成纤维工业》 2025年第3期20-26,共7页
以可降解的聚乳酸(PLA)为成纤聚合物,选择具有光致发光和光致变色功能的3种防伪材料(对甲基苯甲酸铕稀土发光材料(Eu(MBA)_(3)(Phen))、对甲氧基苯甲酸铽稀土发光材料(Tb(BAO)_(3)(Phen))和啰吡喃类光致变色聚合物材料(PSPEA-co-PMMA))... 以可降解的聚乳酸(PLA)为成纤聚合物,选择具有光致发光和光致变色功能的3种防伪材料(对甲基苯甲酸铕稀土发光材料(Eu(MBA)_(3)(Phen))、对甲氧基苯甲酸铽稀土发光材料(Tb(BAO)_(3)(Phen))和啰吡喃类光致变色聚合物材料(PSPEA-co-PMMA)),通过同轴静电纺丝技术制备具有皮芯结构的PLA微纳米纤维,研究了PLA微纳米纤维的组成结构、多色发光机理及光致变色机理。结果表明:在PLA纤维的皮层中添加PSPEA-co-PMMA、Tb(BAO)_(3)(Phen),芯层中添加Eu(MBA)_(3)(Phen),通过调节Eu(BAO)_(3)(Phen)和Tb(BAO)_(3)(Phen)的添加比例可制备具有多色防伪功能的PLA微纳米纤维,在皮层中引入PSPEA-co-PMMA可实现PLA微纳米纤维的双波长荧光防伪,进一步增强PLA微纳米纤维的防伪功能;所制备的PLA微纳米纤维在紫外光照射下能快速显色,在远红光照射下可以迅速退色,表现出优异的光学响应特性,在高安全级别防伪领域具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 聚乳酸纤维 微纳米纤维 多色防伪 光致发光
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聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的研究进展 被引量：11
7
作者 庹新林 李京龙 +4 位作者 闫鸿琛 许甲 罗文 郭澄龙 孙力力 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期171-186,共16页
聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维因其优异的性能而被广泛应用,而在我国却因种种原因至今没有实现批量稳定生产。本文从技术进展的角度,详细综述了PPTA纤维在低温缩聚、液晶纺丝及溶剂回收等各个环节的技术要求及特点,并讨论了目前PPTA... 聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维因其优异的性能而被广泛应用,而在我国却因种种原因至今没有实现批量稳定生产。本文从技术进展的角度,详细综述了PPTA纤维在低温缩聚、液晶纺丝及溶剂回收等各个环节的技术要求及特点,并讨论了目前PPTA纤维生产各个环节面临的技术挑战。最后,对细旦化PPTA纤维的研究进展进行了简单的总结,并对目前芳纶纳米纤维的相关研究进展进行了评述。 展开更多
关键词 PPTA纤维 低温缩聚 液晶纺丝 溶剂回收 纳米纤维
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芳纶表面及界面改性技术的研究现状及发展趋势 被引量：60
8
作者 刘丽 张翔 +1 位作者 黄玉东 张志谦 《高科技纤维与应用》 CAS 2002年第4期12-17,共6页
本文综述了目前国内外针对芳纶表面进行改性的研究现状,对各种改性技术的特点进行了评述,并指出了其进一步的发展趋势。
关键词 发展趋势 芳纶 表面改性 界面改性 表面涂层 化学改性 等离子体改性
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低温溶液缩聚法直接制备PPTA浆粕基本规律的研究 被引量：10
9
作者 尤秀兰 傅群 +1 位作者 刘兆峰 胡祖明 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期9-12,共4页
对聚对苯二甲酰对苯二胺浆粕在N甲基吡咯烷酮氯化钙溶剂体系中低温溶液缩聚反应及熟化成纤过程的基本规律进行了研究,通过优化聚合工艺条件得到相对分子质量较高的PPTA浆粕,为采用双螺杆挤出机作为主反应器低温溶液缩聚法直接制备PPTA... 对聚对苯二甲酰对苯二胺浆粕在N甲基吡咯烷酮氯化钙溶剂体系中低温溶液缩聚反应及熟化成纤过程的基本规律进行了研究,通过优化聚合工艺条件得到相对分子质量较高的PPTA浆粕,为采用双螺杆挤出机作为主反应器低温溶液缩聚法直接制备PPTA浆粕奠定基础。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺浆粕 低温溶液缩聚反应 熟化过程 相对分子质量
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聚对苯二甲酰对苯二胺共缩聚工艺研究 被引量：11
10
作者 杨拯 曹煜彤 +3 位作者 潘婉莲 陈蕾 诸静 刘兆峰 《合成纤维》 CAS 北大核心 2006年第12期34-37,共4页
通过添加第三单体3,4'-二氨基二苯醚(3,4'-ODA)对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)进行改性,能够使其溶于一般的极性有机溶剂中,得到的聚合物溶液可以直接纺丝。研究了PPTA共聚合工艺,探讨了反应时间、反应温度、单体摩尔浓度、CaCl... 通过添加第三单体3,4'-二氨基二苯醚(3,4'-ODA)对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)进行改性,能够使其溶于一般的极性有机溶剂中,得到的聚合物溶液可以直接纺丝。研究了PPTA共聚合工艺,探讨了反应时间、反应温度、单体摩尔浓度、CaCl2含量以及第三单体含量和初始投料比对共聚物比浓对数黏度的影响。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺 共缩聚 3 4’-氨基二苯醚 比浓对数黏度
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对位芳纶表面改性的最新研究进展 被引量：9
11
作者 李婷 王增效 +3 位作者 胡祖明 于俊荣 王彦 诸静 《合成纤维工业》 CAS 2018年第6期42-47,共6页
介绍了聚对苯二甲酰对苯二胺纤维(又称对位芳纶)的表面改性技术及其研究进展。对位芳纶的表面改性方法分为物理改性和化学改性,其中,化学改性包括表面刻蚀、表面接枝、共聚改性等方法,物理改性包括等离子体处理、表面涂层、γ射线辐射... 介绍了聚对苯二甲酰对苯二胺纤维(又称对位芳纶)的表面改性技术及其研究进展。对位芳纶的表面改性方法分为物理改性和化学改性,其中,化学改性包括表面刻蚀、表面接枝、共聚改性等方法,物理改性包括等离子体处理、表面涂层、γ射线辐射、超声浸渍处理、紫外辐照等方法。指出了对位芳纶表面改性的未来发展方向是实现无损改性和工业化在线处理。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺纤维 对位芳纶 化学改性 物理改性 研究进展
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半连续化直接缩聚法制备聚对苯二甲酰对苯二胺浆粕 被引量：5
12
作者 尤秀兰 刘兆峰 +1 位作者 曹煜彤 胡祖明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1978-1981,共4页
采用啮合同向旋转的双螺杆挤出机作为主反应器,半连续化直接缩聚法制备了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)浆粕.结果发现,较低的预缩聚反应温度有利于得到高相对分子质量的PPTA浆粕;而在双螺杆挤出机中主反应温度则应控制在70℃左右为宜;物... 采用啮合同向旋转的双螺杆挤出机作为主反应器,半连续化直接缩聚法制备了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)浆粕.结果发现,较低的预缩聚反应温度有利于得到高相对分子质量的PPTA浆粕;而在双螺杆挤出机中主反应温度则应控制在70℃左右为宜;物料在双螺杆中的停留时间超过3min,才满足制备PPTA浆粕的工艺要求.螺杆的转速对PPTA浆粕的相对分子质量(Mw)的提高不显著,若转速太快,使物料在双螺杆中的停留时间缩短,反而不利于得到性能较好的PPTA浆粕.本研究为直接缩聚法制备PPTA浆粕的进一步放大打下了基础. 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺浆粕 反应挤出 半连续化 相对分子质量
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PPTA烷基化改性研究 被引量：4
13
作者 孔海娟 刘静 +3 位作者 滕翠青 张蕊 余木火 叶盛 《合成纤维工业》 CAS 北大核心 2014年第5期23-26,共4页
通过对聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）烷基化改性以改善PPTA的溶解性,研究了影响PPTA烷基化反应的因素对烷基化PPTA的取代度和溶解性能的影响。结果表明：氢化钾（KH）和氢化钠（NaH）作为金属离子化试剂,其中KH离子化条件较温和,反应相... 通过对聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）烷基化改性以改善PPTA的溶解性,研究了影响PPTA烷基化反应的因素对烷基化PPTA的取代度和溶解性能的影响。结果表明：氢化钾（KH）和氢化钠（NaH）作为金属离子化试剂,其中KH离子化条件较温和,反应相对完全,离子化程度较好;PPTA树脂的相对分子质量对其烷基化改性影响不大,实验中选取的比浓对数黏度（ηinh）为4.6~9.0 dL/g的PPTA均可进行烷基化;烷基化取代试剂为溴代烷烃,随着溴代烷烃中碳原子数的增加,取代度相对降低,但溶解性相当;适宜的PPTA烷基化改性条件为PPTA的ηinh4.6~9.0 dL/g,PPTA的二甲基亚砜溶液质量分数1.3%,N—H基团/KH/BrC4H9的摩尔比1∶1∶1,离子化反应温度40℃,离子化时间4 h,取代反应温度30℃,取代反应时间17 h,所得烷基化改性的PPTA取代度达99.5%,在1 mL的氯仿或四氢呋喃的溶剂中的溶解度大于20 mg。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺 溴代烷烃 溶解性能 烷基化 金属离子化 取代度 相对分子质量
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聚对苯二甲酰对苯二胺微观结构的研究 被引量：4
14
作者 刘德山 潘智存 +2 位作者 周其庠 毛智标 蔡丽英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第5期52-55,共4页
用透射电镜和X光衍射方法研究了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的微观结构,并与其纤维(Kevlar,芳纶-Ⅲ)进行了对比。结果表明,PPTA由非晶区域和结晶完整的区域所组成;树脂和纤维具有相同的结晶结构,其晶粒尺寸和Bragg面间距基本一致;纤维... 用透射电镜和X光衍射方法研究了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的微观结构,并与其纤维(Kevlar,芳纶-Ⅲ)进行了对比。结果表明,PPTA由非晶区域和结晶完整的区域所组成;树脂和纤维具有相同的结晶结构,其晶粒尺寸和Bragg面间距基本一致;纤维结晶度的增加是由于在纺丝过程中结晶区域的扩大而造成的。 展开更多
关键词 透射电镜 结晶 PPTA 芳纶纤维
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剪切速率对直接法制备芳纶浆粕缩聚反应影响的研究 被引量：4
15
作者 尤秀兰 刘兆峰 +1 位作者 曹煜彤 胡祖明 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期101-104,共4页
研究了剪切速率对低温溶液直接缩聚法制备聚对苯二甲酰对苯二胺浆粕(芳纶浆粕,PPTA Pulp)缩聚反应过程的影响。利用PPTA刚性分子发生逐步缩聚反应的缩聚模型,解释了在缩聚反应过程中,分子链的取向是提高PPTA相对分子质量的必要条件。实... 研究了剪切速率对低温溶液直接缩聚法制备聚对苯二甲酰对苯二胺浆粕(芳纶浆粕,PPTA Pulp)缩聚反应过程的影响。利用PPTA刚性分子发生逐步缩聚反应的缩聚模型,解释了在缩聚反应过程中,分子链的取向是提高PPTA相对分子质量的必要条件。实验结果表明,提高剪切速率有利于PPTA分子沿流动方向取向,从而提高缩聚反应速率以及芳纶浆粕的相对分子质量,同时还有利于提高浆粕的长径比(L/D)。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺浆粕 剪切速率 缩聚反应 比浓对数粘度 长径比
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直接成纤法芳纶－Ⅱ短纤维形态和性能的研究 被引量：18
16
作者 范奎城 褚风奎 +1 位作者 周其庠 刘德山 《合成纤维工业》 CAS CSCD 1995年第1期27-29,共3页
利用聚对苯二甲酰对苯二胺（芳纶－Ⅱ树脂）的聚合物凝胶，在聚合的环境下就地直接成纤的方法制备了芳纶－Ⅱ短纤维。研究了在直接成纤法中，芳纶－Ⅱ树脂的对数比浓粘度（η＿（ｉｎｂ））与所制备的短纤维的长度和长径比之间的关系；... 利用聚对苯二甲酰对苯二胺（芳纶－Ⅱ树脂）的聚合物凝胶，在聚合的环境下就地直接成纤的方法制备了芳纶－Ⅱ短纤维。研究了在直接成纤法中，芳纶－Ⅱ树脂的对数比浓粘度（η＿（ｉｎｂ））与所制备的短纤维的长度和长径比之间的关系；建立了用短纤维一环氧树脂复合材料的性能表征短纤维性能的方法。在此基础上进一步研究了短纤维的长度和长径比对其性能的影响．结果表明，利用直接成纤法，由η＿（ｉｎｈ）≥３．５ｄＬ／ｇ的聚合物凝胶可以制备性能较好、适用于复合材料应用的芳纶－Ⅱ短纤维。 展开更多
关键词 短纤维 直接成纤维 芳纶1414
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聚芳酰胺共缩聚改性的研究 被引量：10
17
作者 于燕生 周其庠 +1 位作者 赵安赤 刘德山 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第5期10-16,共7页
在N-甲基吡咯烷酮-氯化锂-吡啶溶剂体系中,系统地研究了以1,5-茶二胺、4-甲基间苯二胺和4,4’-二氨基二苯醚为第三单体的聚对苯二甲酰对苯二胺低温溶液共缩聚反应,确定了最佳工艺条件,并研究了第三单体含量及结构对共缩聚反应和共聚物... 在N-甲基吡咯烷酮-氯化锂-吡啶溶剂体系中,系统地研究了以1,5-茶二胺、4-甲基间苯二胺和4,4’-二氨基二苯醚为第三单体的聚对苯二甲酰对苯二胺低温溶液共缩聚反应,确定了最佳工艺条件,并研究了第三单体含量及结构对共缩聚反应和共聚物对数比浓粘度的影响。在三种共聚体系中,以4,4’-二氨基二苯醚为第三单体所制备的共聚物的溶解性最好,而且其粘度较高,可稳定在6.0dl/g,最高为6.50dl/g。 展开更多
关键词 聚芳酰胺纤维 共缩聚改性
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对位芳纶产业化现状及其发展趋势 被引量：10
18
作者 刘兆峰 曹煜彤 +4 位作者 胡盼盼 张浩 周助胜 吴清基 杨拯 《高科技纤维与应用》 CAS 2012年第3期1-4,共4页
介绍并分析了国内外对位芳纶产业化的现状及产品性能的发展趋势。表明作为高性能纤维典型代表的对位芳纶,其需求量和产量都在不断扩大,力学性能继续向着高强度、高模量和高断裂延伸的方向发展;目前对位芳纶(芳酰胺纤维)生产技术和产品... 介绍并分析了国内外对位芳纶产业化的现状及产品性能的发展趋势。表明作为高性能纤维典型代表的对位芳纶,其需求量和产量都在不断扩大,力学性能继续向着高强度、高模量和高断裂延伸的方向发展;目前对位芳纶(芳酰胺纤维)生产技术和产品市场仍被少数国外大公司垄断;国内企业正处于产业化过程中的关键时刻。本文重点介绍了苏州兆达特纤科技有限公司自主创新实现对位芳纶产业化的情况,指出该公司掌握了在对位芳纶产业化核心技术,其原材料、设备和工艺国产化技术特征明显,完全不同于国内外所有企业,为中国特色对位芳纶产业化腾飞奠定了坚实的技术基础。 展开更多
关键词 对位芳纶 自主创新 核心技术 产业化现状 发展趋势
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3,4'-ODA改性PPTA的制备及其性能研究 被引量：7
19
作者 李双江 沈伟波 +4 位作者 孔海娟 王涛 袁象恺 滕翠青 余木火 《合成纤维工业》 CAS 2015年第1期16-19,共4页
采用低温溶液缩聚法，在刚性的聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）聚合体系中引入柔性第三单体3，4’-二氨基二苯醚（3，4’-ODA），得到了比浓对数黏度较高的改性PPTA树脂，讨论了3，4’-ODA含量对改性PPTA的比浓对数黏度、结晶性能、热性... 采用低温溶液缩聚法，在刚性的聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）聚合体系中引入柔性第三单体3，4’-二氨基二苯醚（3，4’-ODA），得到了比浓对数黏度较高的改性PPTA树脂，讨论了3，4’-ODA含量对改性PPTA的比浓对数黏度、结晶性能、热性能和溶解性能以及改性PPTA薄膜的表面形态和力学性能的影响。结果表明：随着3，4’-ODA含量的增加，PPTA的溶解性变好，能够有效推迟聚合反应相转变的时间，提高相对分子质量；当3，4’-ODA摩尔分数为0—5％时，随着3，4＇-ODA含量的继续增加，改性PPTA相对分子质量呈现先增加后下降的趋势，结晶度从54．21％下降为44．73％，但却仍能保持良好的耐热性能，最大分解温度均在590℃左右；引入少量的3，4’-ODA后，改性PPTA溶解性变好且制得的薄膜力学性能良好；当3，4-ODA摩尔分数为2％时，改性PPTA比浓对数黏度最大为3．57，其薄膜的强度和模量最高，强度为96．30MPa，模量为2．67GPa。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺 3 4’-二氨基二苯醚 改性 溶解性能
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PPTA共缩聚改性研究现状 被引量：7
20
作者 戴信飞 王新威 +2 位作者 尤秀兰 曹煜彤 刘兆峰 《高科技纤维与应用》 CAS 2004年第1期30-36,共7页
改善对位芳纶（PPTA） 性能的有效方法是在聚合体系中加入第三第四单体进行共缩聚改性。本文主要介绍了在聚合物主链上引入柔性结构单元，刚性结构单元，取代对苯、间苯结构，二炔类结构，N取代结构，超支化结构等改性方法的研究现状，... 改善对位芳纶（PPTA） 性能的有效方法是在聚合体系中加入第三第四单体进行共缩聚改性。本文主要介绍了在聚合物主链上引入柔性结构单元，刚性结构单元，取代对苯、间苯结构，二炔类结构，N取代结构，超支化结构等改性方法的研究现状，并评价了各种方法的改性效果。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺纤维 PPTA 共缩聚 改性 柔性结构单元 刚性结构单元 取代对苯结构 二炔类结构
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