期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到497篇文章
< 1 2 … 25 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
MS型聚丙烯热塑性弹性体结构性能及相转变机理研究
1
作者 刘永超 孙长红 +4 位作者 晋玉霞 丁紫阳 白玲 田谋锋 张磊 《化工新型材料》 北大核心 2025年第S1期225-229,235,共6页
从聚丙烯(PP)与弹性体的均相体系出发,利用在硫化过程中微相分离机理,研制出了微相分离型PP热塑性弹性体(MS-PTPE),并研究了MS-PTPE的形态结构和力学性能。结果表明:MS-PTPE是以弹性体为连续相,PP为分散相,且PP相中穿插有橡胶小颗粒,两... 从聚丙烯(PP)与弹性体的均相体系出发,利用在硫化过程中微相分离机理,研制出了微相分离型PP热塑性弹性体(MS-PTPE),并研究了MS-PTPE的形态结构和力学性能。结果表明:MS-PTPE是以弹性体为连续相,PP为分散相,且PP相中穿插有橡胶小颗粒,两相之间界面模糊,PP和弹性体间有化学键连接,PP相畴均匀分布、尺寸细小,具有典型的“海-岛”结构;MS-PTPE中PP未发育成球状晶粒,而是发育为连接成片的细晶粒区,弹性体的含量、两种弹性体的配比对MS-PTPE中PP结晶细化程度有显著的影响;当MS-PTPE中橡塑比为70∶30时,综合力学性能最优;当PP平均相对分子质量逐渐提高(即PP的MFR降低)时,MS-PTPE的力学性能各项指标呈现增加态势。提高PP平均相对分子质量,试验样品的拉伸强度、100%定伸应力、弹性模量均表现出增大的趋势,扯断伸长率几乎无变化。 展开更多
关键词 微相分离 聚丙烯 热塑性弹性体 形态结构 力学性能
原文传递
微相分离型聚丙烯热塑性弹性体及流变性能研究
2
作者 刘永超 孙长红 +2 位作者 潘全喜 刘恒源 张磊 《塑料科技》 北大核心 2025年第2期8-13,共6页
为了研究微相分离型聚丙烯热塑性弹性(MS-PTPE)的加工性能,探讨聚丙烯(PP)分子量、橡塑比、两种橡胶比、引发剂用量及架桥剂用量对熔体流变性能的影响。结果表明:随着PP分子量的增加,MS-PTPE样品熔体流动速率(MFR)逐渐降低;随着橡胶含... 为了研究微相分离型聚丙烯热塑性弹性(MS-PTPE)的加工性能,探讨聚丙烯(PP)分子量、橡塑比、两种橡胶比、引发剂用量及架桥剂用量对熔体流变性能的影响。结果表明:随着PP分子量的增加,MS-PTPE样品熔体流动速率(MFR)逐渐降低;随着橡胶含量的增加,MFR逐渐减小;两种橡胶总含量一定时,随着丁苯橡胶含量的增加,MFR逐渐减小;随着引发剂用量的增加,MS-PTPE样品的MFR逐渐减小,当引发剂用量为2.28份时,MFR又稍有增大;随着架桥剂用量的增大,样品的MFR逐渐变小;在本研究的剪切流动条件下,MS-PTPE样品熔体呈假塑性流体的流动规律;用ηa=A+kt方程表征MS-PTPE样品熔体的表观黏度(ηa)与剪切速率(γ)及温度(t)的关系更直观、真实。 展开更多
关键词 聚丙烯热塑性弹性体 流变 黏度 剪切应力 剪切速率
原文传递
丙烯基弹性体的结构与性能
3
作者 王立娟 牟祥升 +3 位作者 张瑞 曹晨刚 姜涛 闫冰 《合成树脂及塑料》 北大核心 2025年第6期41-45,共5页
研究了四种丙烯基弹性体(PBE)的分子链结构、结晶态与非晶态、物理性质和力学性能。结果表明:试样1为嵌段共聚物,试样2~试样4为无规共聚物;试样1~试样4的乙烯含量依次增大,且乙烯单体分散比例先升高后基本保持不变;PBE分子中乙烯含量的... 研究了四种丙烯基弹性体(PBE)的分子链结构、结晶态与非晶态、物理性质和力学性能。结果表明:试样1为嵌段共聚物,试样2~试样4为无规共聚物;试样1~试样4的乙烯含量依次增大,且乙烯单体分散比例先升高后基本保持不变;PBE分子中乙烯含量的增加会使该材料的玻璃化转变温度、密度和韧性降低,但会提高延展性;PBE分子中乙烯含量的增加及乙烯单体分散比例的提高都有利于PBE弹性恢复能力的提高;PBE的熔体流动速率除与其相对分子质量有关外,还与其聚合链段类型密切相关。 展开更多
关键词 聚烯烃弹性体 乙烯-丙烯共聚物 分子结构 力学性能
在线阅读 下载PDF
共交联VMQ/POE共混物的热致形状记忆行为研究
4
作者 叶文杰 赵永青 +2 位作者 王小军 张利华 郑文革 《化工新型材料》 北大核心 2025年第1期194-198,206,共6页
将甲基乙烯基硅橡胶(VMQ)与乙烯-辛烯共聚物(POE)进行机械共混和化学交联,制得具有热响应形状记忆特性的共交联VMQ/POE共混物,其形状记忆性能由交联、结晶、熔融所决定,其中交联程度对结晶和熔融有显著的影响。将着重分析交联剂对共混... 将甲基乙烯基硅橡胶(VMQ)与乙烯-辛烯共聚物(POE)进行机械共混和化学交联,制得具有热响应形状记忆特性的共交联VMQ/POE共混物,其形状记忆性能由交联、结晶、熔融所决定,其中交联程度对结晶和熔融有显著的影响。将着重分析交联剂对共混物的硫化特性以及热学、拉伸和弯曲形状记忆性能的影响规律。结果表明:添加交联剂的共混物胶料的硫化曲线呈现出焦烧、热硫化、平坦硫化等典型硫化特征,且胶料的交联速率和凝胶率均随交联剂用量增加而呈现增大的趋势。在相同的拉伸应力载荷下,随着交联剂用量的增加,共混物的最大应变值和固定率逐渐减小,而回复率先增大后减小;共混物的循环拉伸形状记忆稳定性较好,最大应变和固定率变化较小,而回复率有明显的增大。在相同的弯曲应力作用下,共混物的固定角度、回复角度、回复速度均随交联剂用量增加而呈现出增大的趋势。对比发现,当交联剂添加份数为0.5~1.0内,共混物具有较为理想的拉伸和弯曲形状记忆性能。 展开更多
关键词 甲基乙烯基硅橡胶 乙烯-辛烯共聚物 化学交联 热响应形状记忆
原文传递
长链支化聚烯烃弹性体的合成、结构与性能研究
5
作者 刘明 杨小俊 +1 位作者 陈风涛 董金勇 《高分子学报》 北大核心 2025年第9期1480-1492,共13页
聚烯烃弹性体(POE)作为高端的聚乙烯树脂,具有高抗冲击性、高弹性、高柔韧性以及与其他聚烯烃材料的优异相容性,但由于其本身缺乏长链支化结构,导致其在熔体加工过程中仍存在不足.本研究采用两种策略,分别将ω-烯烃基甲基二氯硅烷和非... 聚烯烃弹性体(POE)作为高端的聚乙烯树脂,具有高抗冲击性、高弹性、高柔韧性以及与其他聚烯烃材料的优异相容性,但由于其本身缺乏长链支化结构,导致其在熔体加工过程中仍存在不足.本研究采用两种策略,分别将ω-烯烃基甲基二氯硅烷和非共轭α,ω-双烯烃作为长链支化功能助剂,向POE分子链中引入H型长链支化结构,合成得到了同时具备高熔体强度、高透光率和优良力学性能的新型长链支化聚烯烃弹性体(LCB-POE).POE样品的傅里叶红外光谱(FITR)、凝胶渗透色谱(GPC)和熔体流变测试结果均证明了长链支化结构的存在.对比两组样品的流变测试结果可知,使用ω-烯烃基甲基二氯硅烷作为LCB助剂具有更高的长链支化结构生成效率. 展开更多
关键词 ω-烯烃基甲基二氯硅烷 非共轭α ω-双烯烃 长链支化结构 限定几何构型催化剂 聚烯烃弹性体
原文传递
电子和空间位阻协同的α-二亚胺镍催化制备聚乙烯弹性体
6
作者 岳静峰 胡小强 +2 位作者 齐佳俊 王玉银 简忠保 《高分子学报》 北大核心 2025年第9期1505-1517,共13页
α-二亚胺镍配合物因其特有的“链行走”聚合机理对聚合物主链结构中的支化密度与支化类型进行原位调节而备受关注,目前已被广泛用于聚烯烃弹性体(POE)合成研究.在本工作中,合成了一系列基于电子和空间位阻协同效应的对称/不对称α-二... α-二亚胺镍配合物因其特有的“链行走”聚合机理对聚合物主链结构中的支化密度与支化类型进行原位调节而备受关注,目前已被广泛用于聚烯烃弹性体(POE)合成研究.在本工作中,合成了一系列基于电子和空间位阻协同效应的对称/不对称α-二亚胺镍催化剂,并将其用于乙烯聚合反应.通过在苯胺3,4,5-位点引入甲氧基,一方面使其具有给电子效应,另一方面甲氧基与2,6-位点取代基具有排斥作用,从而将轴向位阻基团推向活性中心,对中心金属进行有效屏蔽.基于3,4,5-三甲氧基取代的电子和空间位阻协同策略有效促进了乙烯链增长,并抑制链转移副反应的发生,这类催化剂普遍表现出很高的催化活性(高达1.1×10^(8) g·mol^(-1)·h^(-1)),可制备出分子量可调(M_(n)=124~2106 kDa),支化密度可调(41/1000C~103/1000C)的聚乙烯弹性体材料.通过高温核磁共振碳谱分析,发现聚合物微观结构以甲基支化为主,乙基、正丙基、正丁基等短支链占比约20%.对不同分子量梯度和支化梯度的聚乙烯样品进行了力学性能测试,这些高支化聚乙烯表现出低至中等的拉伸强度(2.16~12.33 MPa)和高断裂伸长率(339%~1339%),表明聚合物具有非常好的韧性.这些聚乙烯材料普遍具有良好的弹性回复性能,应变回复率最高可达91%. 展开更多
关键词 聚烯烃 α-二亚胺镍催化剂 协同效应 乙烯聚合 聚乙烯弹性体
原文传递
茂金属催化剂结构对乙烯与1-辛烯共聚的影响
7
作者 牟祥升 鲁旭 +3 位作者 张永辉 曹晨刚 姜涛 闫冰 《合成树脂及塑料》 北大核心 2025年第6期1-8,共8页
设计并合成了4种不同结构的耐高温茂金属催化剂,考察了反应温度、1-辛烯含量等对其催化乙烯与1-辛烯共聚的影响并进行了表征。结果表明:改变共聚单体含量可有效调节聚合物密度,制备了符合典型弹性体密度的4种乙烯-1-辛烯共聚物;增加茂... 设计并合成了4种不同结构的耐高温茂金属催化剂,考察了反应温度、1-辛烯含量等对其催化乙烯与1-辛烯共聚的影响并进行了表征。结果表明:改变共聚单体含量可有效调节聚合物密度,制备了符合典型弹性体密度的4种乙烯-1-辛烯共聚物;增加茂金属取代基的给电子效应可以提高催化剂活性,增加茂金属取代基的空间位阻可以有效提高产物的相对分子质量;桥联双茂结构茂金属催化剂的共聚性能明显优于限制几何构型茂金属催化剂(简称CGC催化剂),所制乙烯-1-辛烯共聚物的延展性也优于采用CGC催化剂,其中,用含茚基的桥联双茂金属催化剂制备的乙烯-1-辛烯共聚物的共聚单体插入率最高且弹性恢复性能最好。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 聚烯烃弹性体 烯烃聚合 光伏胶膜
在线阅读 下载PDF
探究不同基胶对透氢EVAC/聚乙烯醇体系性能的影响
8
作者 彭世垚 张瀚文 +3 位作者 刘罗茜 李山峰 申娟 苏韬 《粘接》 2025年第1期24-27,共4页
基于氢安全检测需求,本文研制出了一种可透氢气的弹性体材料,本研究以透氢胶体为研究对象,其主要组分为复合硅材料基体和透氢助剂成分,调节乙烯-醋酸乙烯无规共聚物和聚乙烯醇的复配基体及增韧系统;取复合基体(乙烯-醋酸乙烯无规共聚物... 基于氢安全检测需求,本文研制出了一种可透氢气的弹性体材料,本研究以透氢胶体为研究对象,其主要组分为复合硅材料基体和透氢助剂成分,调节乙烯-醋酸乙烯无规共聚物和聚乙烯醇的复配基体及增韧系统;取复合基体(乙烯-醋酸乙烯无规共聚物+聚乙烯醇)为50/50(%)中分别加入弹性体增韧剂马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝加氢苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)、韧性好模量低的增韧树脂茂金属聚乙烯(mPE)及刚性粒子碳酸钙,探索不同增韧剂体系对透氢体系力学性能的影响。研究结果表明,复合硅胶基体为50/50(%)时性能最优,弹性体增韧明显改善了透氢材料力学性能,其次为mPE,而适当使用刚性粒子也可起到对体系既增强又增韧的作用,本研究成果可为用氢安全提供保障。 展开更多
关键词 透氢检测树脂体系 EVAC/聚乙烯醇体系 弹性体增韧剂 刚性粒子
在线阅读 下载PDF
不同结构苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物的性能研究 被引量：2
9
作者 方辉 《橡胶工业》 2025年第3期177-184,共8页
研究不同结构苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的性能。结果表明:常规SEBS YH-503和YH-602的加工流动性差;在加入聚丙烯的条件下,线性结构充油YH-503的拉伸强度较大,适用于要求强度较高的制品,星形结构充油YH-602的弹性和加工... 研究不同结构苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的性能。结果表明:常规SEBS YH-503和YH-602的加工流动性差;在加入聚丙烯的条件下,线性结构充油YH-503的拉伸强度较大,适用于要求强度较高的制品,星形结构充油YH-602的弹性和加工性能较好,适用于弹性要求较高的制品;苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物氢化前聚丁二烯链段高1,2-结构含量(高于60%)的SEBS的拉伸强度适中、弹性好、熔体流动速率较大,无需充油即可加工应用;分子中间链段苯乙烯与丁二烯无规共聚的SEBS的硬度和拉伸强度较大,熔体流动性和透明性优良,与无机填料和有机极性材料相容性好;随着苯乙烯单体含量升高,分子链两端不含聚苯乙烯嵌段的氢化苯乙烯-丁二烯无规共聚物的SEBS的拉伸强度和拉断永久变形减小,该结构SEBS/乙烯-醋酸乙烯共聚物发泡材料具有高弹性、压缩变形和热收缩率小的特点。 展开更多
关键词 苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物 分子结构 拉伸性能 熔体流动速率
在线阅读 下载PDF
丁二烯锂系聚合加氢制备聚乙烯-正丁烯弹性体
10
作者 邢立江 张书会 +1 位作者 张建国 邢喜超 《弹性体》 2025年第1期35-39,共5页
采用丁二烯阴离子溶液两段聚合生成聚丁二烯(PB),PB再经催化加氢制备聚乙烯-正丁烯聚合物(PEBE),分别讨论了调节剂和温度对1,2-加成单元含量、加氢催化剂对加氢度、PEBE两段的相对分子质量及其分布和微观结构等对其性能的影响。结果表明... 采用丁二烯阴离子溶液两段聚合生成聚丁二烯(PB),PB再经催化加氢制备聚乙烯-正丁烯聚合物(PEBE),分别讨论了调节剂和温度对1,2-加成单元含量、加氢催化剂对加氢度、PEBE两段的相对分子质量及其分布和微观结构等对其性能的影响。结果表明,在第一段PB的数均相对分子质量(M n)为(2.5~3.5)×10^(4)、乙烯基单元质量分数为11.5%~12.7%;高度氢化后PEBE的M n为(9.0~11.5)×10^(4)、乙基单元质量分数为24.5%~27.4%、相对分子质量分布指数为1.8~2.3的条件下,得到的PEBE具有优良的物理机械性能和耐高、低温性能,突显出聚烯烃热塑性弹性体的行为。 展开更多
关键词 锂系聚合加氢 调节剂 聚乙烯-丁烯弹性体 微观机构 结晶接点 物理机械性能
在线阅读 下载PDF
聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯热塑性弹性体的非牛顿指数研究
11
作者 贾婷婷 高晴晴 +2 位作者 尚子豪 陶勇 胡海青 《橡胶工业》 2025年第4期243-252,共10页
基于非牛顿流体幂律方程,用双料筒毛细管流变仪研究了两种聚苯乙烯相含量(15%和29%)的聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯(SIS)热塑性弹性体的流动曲线,采取不同拟合方式求取非牛顿指数(n),并通过偏差分析确定n的准确性。结果表明:SIS热塑性... 基于非牛顿流体幂律方程,用双料筒毛细管流变仪研究了两种聚苯乙烯相含量(15%和29%)的聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯(SIS)热塑性弹性体的流动曲线,采取不同拟合方式求取非牛顿指数(n),并通过偏差分析确定n的准确性。结果表明:SIS热塑性弹性体的流动曲线需依据黏流转变温度(Tf)进行不同方式拟合,在温度低于Tf时可采用分段一次拟合的方式求取n,温度在Tf附近时可采用分段二次拟合方式求取n,温度高于Tf时可采用整体二次拟合方式求取n;采用分段拟合方式求取的n对SIS热塑性弹性体的剪切黏度和拉伸黏度影响较大;SIS热塑性弹性体和聚乙烯两种不同类型的聚合物的流动曲线采用分段拟合求取n具有普适性。 展开更多
关键词 聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯热塑性弹性体 非牛顿指数 幂律方程 流动曲线 剪切黏度 拉伸黏度
在线阅读 下载PDF
热塑性弹性体SIS松弛性能的温度依赖性研究
12
作者 罗恒煜 李亮 +2 位作者 梁利强 刘琪 胡海青 《特种橡胶制品》 2025年第5期59-62,共4页
利用旋转流变仪(ARES-G2)研究了热塑性弹性体SIS(聚苯乙烯-b-异戊二烯-b-苯乙烯,两相体系)松弛性能的温度依赖性,得到了两相体系相对完整的连续松弛时间谱H(τ),并根据H(τ)的强度,将其划分为5个区域,包括PI相的玻璃化转变、PI相的高弹... 利用旋转流变仪(ARES-G2)研究了热塑性弹性体SIS(聚苯乙烯-b-异戊二烯-b-苯乙烯,两相体系)松弛性能的温度依赖性,得到了两相体系相对完整的连续松弛时间谱H(τ),并根据H(τ)的强度,将其划分为5个区域,包括PI相的玻璃化转变、PI相的高弹态、PS相的玻璃化转变、PS相的高弹态以及整个SIS分子链的粘流态。结果表明,获得SIS H(τ)的充分必要条件是:温度高于SIS的粘-流转变温度(T_(f)),且SIS分子链需经历PI相、PS相的玻璃化转变和整个分子链的粘性流动。 展开更多
关键词 连续松弛时间谱 两相体系 嵌段共聚物 温度依赖性
原文传递
一种紫外截止型POE光伏封装胶膜的制备与性能研究
13
作者 何和智 熊华威 赖文 《中国塑料》 北大核心 2025年第4期1-7,共7页
本研究采用氢化烃类树脂(H-HCR)与聚烯烃弹性体(POE)熔融共混,并添加过氧化二异丙苯(DCP)与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十六酯(UV2908)作为交联剂和紫外吸收剂,制备一种高体积电阻的紫外截止型光伏封装胶膜。随着H-HCR含量的增加,POE胶... 本研究采用氢化烃类树脂(H-HCR)与聚烯烃弹性体(POE)熔融共混,并添加过氧化二异丙苯(DCP)与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十六酯(UV2908)作为交联剂和紫外吸收剂,制备一种高体积电阻的紫外截止型光伏封装胶膜。随着H-HCR含量的增加,POE胶膜在紫外光区(250~380 nm)的透光率明显降低,同时其在可见光/近红外区(380~1 100 nm)具有较高透光率,而UV2908在250~292 nm范围有较强的紫外截止性能,两者能够协同阻挡紫外线进入光伏组件,从而制备出高紫外截止功能的光伏胶膜。同时复合材料的力学性能和体积电阻率均有明显增强,体积电阻率在H-HCR含量为15%(质量分数,下同)的组分中到达最高值。当POE/H-HCR/DCP/UV2908共混物的配比为85/15/1.5/0.2时,复合材料在可见光/近红外区的平均透过率和紫外截止波长为91.6%和284 nm,而拉伸强度、断裂伸长率、体积电阻率分别能达到20.1 MPa、904%和5.9×10^(15)Ω·cm,该复合材料既具有较好的体积电阻和力学性能,又具有优异的紫外截止性能。 展开更多
关键词 光伏胶膜 高透光率 紫外截止 体积电阻率 复合材料
在线阅读 下载PDF
三苯甲基取代的α-二亚胺镍催化乙烯聚合制备聚烯烃弹性体
14
作者 许浒 张自强 +1 位作者 陈昶乐 王福周 《高分子学报》 北大核心 2025年第9期1493-1504,共12页
在聚烯烃金属催化剂的修饰过程中,远程大位阻基团对取代位点进行修饰的策略具有潜在的能力来调节催化行为,然而这种策略在配位插入烯烃聚合反应中常常被忽略.本研究合成并表征了一系列α-二亚胺镍催化剂Ni1~Ni5,这些催化剂具有不同位阻... 在聚烯烃金属催化剂的修饰过程中,远程大位阻基团对取代位点进行修饰的策略具有潜在的能力来调节催化行为,然而这种策略在配位插入烯烃聚合反应中常常被忽略.本研究合成并表征了一系列α-二亚胺镍催化剂Ni1~Ni5,这些催化剂具有不同位阻且对位被三苯甲基修饰.在氯化二乙基铝(Et_(2)AlCl)的活化作用下,使用这些镍催化剂进行了乙烯链行走聚合反应,同时探讨了空间位阻效应所产生的影响.研究表明,在对位引入三苯基甲基基团能够形成远端刚性位阻,从而显著提高镍催化剂的热稳定性,并且使镍催化剂展现出更高的催化活性.催化剂的空间位阻效应以及聚合条件的变化对乙烯聚合活性、所制备的聚乙烯分子量、支化度、热力学性能以及力学性能均具有显著影响.尤其是异丙基取代的Ni3~Ni5展现出极高的催化活性,高达1.26×10^(7)g·mol^(-1)·h^(-1),能够生成高分子量的支链聚乙烯,并使其保持优良的力学性能和弹性性能.值得注意的是,在120℃高温聚合条件下,不对称结构的Ni5仍然保持了较高的活性(8.10×10^(6)g·mol^(-1)·h^(-1)). 展开更多
关键词 镍催化剂 乙烯聚合 链行走 聚烯烃弹性体
原文传递
单茂钛金属催化乙烯辛烯制备聚烯烃弹性体工艺研究
15
作者 刘鑫峰 张丹 +1 位作者 李君华 钱建华 《当代化工》 2025年第6期1373-1377,共5页
合成了一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)且热稳定性良好的单茂钛金属催化剂,系统分析了聚合温度、乙烯压力、Al与Ti物质的量比以及1-辛烯浓度对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用高温核磁、GPC、DSC等手段对乙烯/1-辛烯共... 合成了一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)且热稳定性良好的单茂钛金属催化剂,系统分析了聚合温度、乙烯压力、Al与Ti物质的量比以及1-辛烯浓度对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用高温核磁、GPC、DSC等手段对乙烯/1-辛烯共聚产物进行表征分析,筛选出制备POE的间歇溶液聚合最佳工艺条件。结果表明:在最佳聚合反应条件(反应压力2.5 MPa,反应温度120℃,反应时间10 min,1-辛烯浓度1.0 mol·L^(-1),Al与Ti物质的量比489.2∶1)下,制备的POE样品密度为0.9148 g·cm^(-3),属于典型的弹性体。 展开更多
关键词 单茂金属催化剂 烯烃聚合 溶液聚合 聚烯烃弹性体
在线阅读 下载PDF
MS型聚丙烯热塑性弹性体化学结构的研究 被引量：1
16
作者 刘永超 孙长红 +2 位作者 孙为云 晋玉霞 张磊 《塑料科技》 CAS 北大核心 2024年第5期66-70,共5页
聚丙烯热塑性弹性体(PTPE)在制备过程中相态结构一直为多相体系,在聚丙烯(PP)和弹性体相容性有限的情况下,很难控制PP和弹性体之间各组分相畴的分散均匀性、大小和形态。为了使PTPE具有大小均匀的相畴、易于控制的形貌和结构、稳定力学... 聚丙烯热塑性弹性体(PTPE)在制备过程中相态结构一直为多相体系,在聚丙烯(PP)和弹性体相容性有限的情况下,很难控制PP和弹性体之间各组分相畴的分散均匀性、大小和形态。为了使PTPE具有大小均匀的相畴、易于控制的形貌和结构、稳定力学性能,从PP与弹性体的均相体系出发,利用硫化过程中微相分离机理,研制出微相分离型PP热塑性弹性体(MS-PTPE),并用分级提取方法研究MS-PTPE的化学结构。结果表明:MS-PTPE是由未反应的PP、未反应的弹性体、带有架桥剂链的PP和(或)弹性体的接枝共聚物以及弹性体、PP大分子间通过架桥剂形成的聚合桥链联结的交联物构成。弹性体的不同配比、引发剂的不同用量、架桥剂的不同用量对MS-PTPE的化学结构都有显著的影响,并且引发剂、架桥剂用量之间有一定的协同效应。 展开更多
关键词 MS型聚丙烯热塑性弹性体 化学结构 分级提取
原文传递
锂系聚烯烃弹性体(TPOE)与聚烯烃树脂的共混行为及性能研究 被引量：2
17
作者 刘洪涛 邢立江 张建国 《化工技术与开发》 CAS 2024年第7期11-17,共7页
本文剖析了锂系热塑性聚乙烯-丙烯-丁烯-异丙烯(TPOE)、三元乙丙橡胶(EPDM4770P)、聚烯烃弹性体(POE8480)和聚烯烃(TPO/CA10A)树脂的分子结构,探究了这类聚合物的热学性能和物理机械性能,研究了不同用量的TPOE对PP/PE树脂共混物的热学... 本文剖析了锂系热塑性聚乙烯-丙烯-丁烯-异丙烯(TPOE)、三元乙丙橡胶(EPDM4770P)、聚烯烃弹性体(POE8480)和聚烯烃(TPO/CA10A)树脂的分子结构,探究了这类聚合物的热学性能和物理机械性能,研究了不同用量的TPOE对PP/PE树脂共混物的热学性能和物理机械性能的影响。结果表明,TPOE/PE=1.6~2.5、TPOE/PP=1.4~2.5的共混物,其热学性能和物理机械性能均可与CA10A及POE8480相媲美。 展开更多
关键词 锂系聚乙烯-丙烯-丁烯-异丙烯(TPOE) 热塑性聚烯烃 共混 相容 热及物理机械性能
在线阅读 下载PDF
微相分离型聚丙烯热塑性弹性体的力学性能 被引量：2
18
作者 刘永超 孙长红 +2 位作者 丁紫阳 孙为云 张磊 《弹性体》 CAS 2024年第1期43-49,共7页
为了制备相畴尺寸均匀、细小,形态结构易控,力学性能稳定的聚丙烯热塑性弹性体(PTPE),设计出了从聚丙烯(PP)与弹性体的均相体系出发,利用在硫化过程中的能效应使之发生微相分离,能效应和熵效应控制组分相畴的尺寸和形态以制备PTPE的原... 为了制备相畴尺寸均匀、细小,形态结构易控,力学性能稳定的聚丙烯热塑性弹性体(PTPE),设计出了从聚丙烯(PP)与弹性体的均相体系出发,利用在硫化过程中的能效应使之发生微相分离,能效应和熵效应控制组分相畴的尺寸和形态以制备PTPE的原理和技术,研究了橡/塑比、橡胶配比、PP相对分子质量、引发剂用量、架桥剂用量、反应温度对样品化学结构和力学性能的影响。结果表明,在125℃反应温度下样品配方为:橡塑质量比为70/30、乙丙橡胶与丁苯质量比为80∶20、引发剂用量为2.14份、架桥剂用量为18.2份时,制得试样的综合力学性能最佳,拉伸强度、100%定伸应力、扯断伸长率、撕裂强度、扯断永久变形分别为11.25 MPa、8.78 MPa、384%、58.5 kN/m、78%。 展开更多
关键词 乙丙弹性体 丁苯弹性体 聚丙烯热塑性弹性体 微相分离
在线阅读 下载PDF
乙丙共聚型聚合物的制备与结构表征 被引量：1
19
作者 张丹枫 黄海林 高春旋 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1243-1253,共11页
后过渡金属催化剂以其独特的“链行走和链伸直”机理在催化α-烯烃聚合时可得到结构独特与性能优异的聚烯烃弹性体。本文以经典的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(C1~C6)为催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化丙烯聚合,制得了结构为乙丙共... 后过渡金属催化剂以其独特的“链行走和链伸直”机理在催化α-烯烃聚合时可得到结构独特与性能优异的聚烯烃弹性体。本文以经典的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(C1~C6)为催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化丙烯聚合,制得了结构为乙丙共聚型聚合物(EPR-型聚合物)。系统考察了催化剂用量、n(Al)/n(Ni)、丙烯压力、聚合时间、聚合温度、溶剂和催化剂结构对丙烯聚合的影响,得到了最优化的聚合条件。通过核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)对所得聚合物的微观结构、热性能进行了分析与表征。结果表明,α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的催化活性最高可达6.33×10^(5)g/(mol·h),所得聚合物的分子量范围为6.27×10^(4)~40.75×10^(4)g/mol,1,3-成键率为21%~35%(mol),玻璃化温度为–28.95~–40.57℃,分解温度在400℃以上。 展开更多
关键词 后过渡金属催化剂 α-二亚胺Ni(Ⅱ)配合物 丙烯 EPR-型的聚合物
原文传递
RHDPE/RHES复合材料的组织结构及增韧机理研究
20
作者 刘永超 孙长红 +4 位作者 王姝涵 任晓逆 白玲 白娟 张磊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期248-253,共6页
以回收高密度聚乙烯(RHDPE)为基体、自制的复合改性剂HES为增韧剂,采用熔融共混的方式制备了RHDPE/RHES复合材料(简称RPES),研究了RPES的结晶形态、力学性能及熔体流动性,并探究了其增韧机理。结果表明:HES中RHDPE为连续相,橡胶为分散相... 以回收高密度聚乙烯(RHDPE)为基体、自制的复合改性剂HES为增韧剂,采用熔融共混的方式制备了RHDPE/RHES复合材料(简称RPES),研究了RPES的结晶形态、力学性能及熔体流动性,并探究了其增韧机理。结果表明:HES中RHDPE为连续相,橡胶为分散相,体系整体呈现“海岛”结构,分散相呈现“胞状”结构;随着橡胶含量的增加,RPES结晶越来越细化,晶粒尺寸逐渐减小;冲击强度逐渐增大,拉伸屈服强度和弯曲弹性模量有所下降,RPES熔体流动速率(MFR)逐渐减小。当橡胶含量为8%时,RPES的冲击强度达到45.24kJ/m^(2),是纯RHDPE的9.75倍,拉伸屈服强度和弯曲弹性模量保持率分别为83.24%和64.78%。RHDPE/橡胶试样缺口冲击断裂主要由银纹-空化损伤机理引起的,而PRES试样缺口冲击断裂主要是由银纹-剪切带屈服形变损伤机理引起的。 展开更多
关键词 复合改性剂 回收高密度聚乙烯 结晶形态 力学性能 增韧机理
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 25 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部