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原位聚合尼龙6热塑性复合材料成型工艺方法研究进展 被引量：1
1
作者 沈登雄 赵文宇 +2 位作者 周子玥 王超 司道然 《宇航材料工艺》 北大核心 2025年第1期19-28,共10页
尼龙热塑性复合材料的制备方法主要有热熔预浸料法和原位聚合法。相较于原位聚合法,热熔预浸料方法制备其复合材料成本高、效率低。针对尼龙热塑性复合材料高效、低成本制造的迫切需求,本文以纤维增强尼龙6复合材料为研究对象,综述了原... 尼龙热塑性复合材料的制备方法主要有热熔预浸料法和原位聚合法。相较于原位聚合法,热熔预浸料方法制备其复合材料成本高、效率低。针对尼龙热塑性复合材料高效、低成本制造的迫切需求,本文以纤维增强尼龙6复合材料为研究对象,综述了原位聚合制备尼龙6热塑性复合材料的工艺方法的研究进展,主要的工艺方法包括浇注、离心与旋转、拉挤以及液体模塑成型,着重论述了该种热塑性复合材料液体模塑成型工艺方法,并对其发展方向进行了简述。 展开更多
关键词 尼龙6 热塑性 复合材料 工艺方法
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聚酰胺66固相增黏过程中分子量增长规律和谱学表征分析
2
作者 朱平 苏晨龙 +7 位作者 王晓华 李慧 仇超 任宇婷 周勇 赵莹 董侠 王笃金 《高分子学报》 北大核心 2025年第9期1585-1596,共12页
聚酰胺66(PA66)的固相增黏是调控树脂切片分子量和机械力学性能的重要手段.本研究通过使用一维和二维核磁共振谱、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析推断固相增黏前后PA66切片样品中副产物的结构,并结合端基滴定、液质联用谱等方法... 聚酰胺66(PA66)的固相增黏是调控树脂切片分子量和机械力学性能的重要手段.本研究通过使用一维和二维核磁共振谱、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析推断固相增黏前后PA66切片样品中副产物的结构,并结合端基滴定、液质联用谱等方法,阐明了固相增黏过程中分子量增长规律、副产物种类等.甲醇抽提试验说明固相增黏在显著提高PA66切片分子量的同时使得环状PA66含量降低,尤其是重复单元数为1~4的环状PA66含量显著下降.鉴于PA66切片中各种副产物难以有效分离,本研究使用的谱学表征分析方法能够在复杂的核磁和质谱中辨识出它们的信号,有望为定量计算副产物含量奠定基础,继而为优化PA66的聚合和固相增黏工艺、提高PA66切片品质提供支持. 展开更多
关键词 PA66 固相增黏 核磁共振谱 基质辅助激光解吸飞行时间质谱质谱 环状副产物
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新型FDCA基芳香族聚酰胺的合成与性能研究
3
作者 李振环 石月 苏坤梅 《现代化工》 北大核心 2025年第S1期109-114,122,共7页
利用2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与3,4′-二氨基二苯醚、1,3-双(4′-氨基苯氧基)苯、1,4-双(4′-氨基苯氧基)苯、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷通过改进溶液法聚合得到呋喃二甲酸基芳香族聚酰胺材料,并通过凝胶色谱分析仪、核磁共振光谱... 利用2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与3,4′-二氨基二苯醚、1,3-双(4′-氨基苯氧基)苯、1,4-双(4′-氨基苯氧基)苯、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷通过改进溶液法聚合得到呋喃二甲酸基芳香族聚酰胺材料,并通过凝胶色谱分析仪、核磁共振光谱仪、傅里叶红外光谱仪对合成的聚酰胺的结构进行分析和表征;然后使用X射线衍射仪、热失重分析和差示扫描量热分析分别对合成的聚酰胺的性能进行分析和表征。合成的4种呋喃二甲酸基芳香族聚酰胺材料热分解温度在440~470℃之间,玻璃化转变温度在160~270℃之间,证明所制备的新型环境友好型呋喃二甲酸基聚酰胺材料具有优异的热稳定性能。 展开更多
关键词 生物质 2 5-呋喃二甲酸 呋喃基芳香族聚酰胺 溶液聚合
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以碱改性粉煤灰为原料制备高吸水树脂 被引量：1
4
作者 刘雅娜 俄胜哲 +5 位作者 韩国君 贾战 袁金华 张鹏 路港滨 赵晓龙 《塑料》 北大核心 2025年第3期161-166,共6页
对工业固体废弃物粉煤灰(FA)进行碱改性后,作为合成吸水树脂的添加剂,以丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、过硫酸钾(KPS)为引发剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备高吸水树脂。利用单因素... 对工业固体废弃物粉煤灰(FA)进行碱改性后,作为合成吸水树脂的添加剂,以丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、过硫酸钾(KPS)为引发剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备高吸水树脂。利用单因素试验法分析了AA与AMPS的质量比、反应温度、中和度、交联剂的含量、引发剂的含量、粉煤灰的含量对吸水倍率的影响,筛选出制备吸水树脂的最优条件。结果表明,在合成温度40℃、AA含量2 mL、AA与AMPS含量比1:2、中和度70%、交联剂含量为单体质量的0.11%、引发剂含量为单体质量的0.82%、改性粉煤灰含量为单体质量的2.45%优化后的参数下,制备的吸水树脂性能最佳,吸水树脂的吸收纯水、自来水和0.9%NaCl的吸水倍率分别为423、389和57 g/g。扫描电镜与性能测试结果表明,粉煤灰参与了树脂合成,提高了树脂的性能。 展开更多
关键词 高吸水树脂 粉煤灰 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 改性 丙烯酸
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环氧化硅橡胶/甲基硅橡胶增韧PA6/CF复合材料的制备与性能研究 被引量：1
5
作者 张伟臻 张琦 +2 位作者 李源 卢咏来 张师军 《中国塑料》 北大核心 2025年第3期7-11,共5页
采用熔融共混法制备环氧化硅橡胶/甲基硅橡胶(ESR-5/PDMS)增韧聚酰胺6/碳纤维复合材料,研究了ESR-5/PDMS复配增韧体系中环氧基团含量对PA6基复合材料力学性能、冲击性能、耐热性能和微观结构的影响。结果表明,当增韧复配体系中ESR-5和P... 采用熔融共混法制备环氧化硅橡胶/甲基硅橡胶(ESR-5/PDMS)增韧聚酰胺6/碳纤维复合材料,研究了ESR-5/PDMS复配增韧体系中环氧基团含量对PA6基复合材料力学性能、冲击性能、耐热性能和微观结构的影响。结果表明,当增韧复配体系中ESR-5和PDMS各为10份时,通过原位接枝反应提高了硅橡胶与PA6的界面作用力,从而提高复合材料的抗冲击和抗损伤能力,23、-20、-60℃的缺口冲击强度相较于PA6/CF复合材料分别提高了73.6%、178.0%、196.8%,在低温环境下表现出优异的抗冲击性能,并且最大程度地降低弹性体的引入使体系力学性能下降的影响;同时改善了复合材料的热稳定性能,ESR-5/PDMS增韧体系为碳纤维增强聚酰胺6复合材料在低温环境下的应用提供了可行性方案。 展开更多
关键词 环氧化硅橡胶 聚酰胺6 碳纤维增强复合材料 增韧改性
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MC尼龙的合成影响因素及改性研究进展 被引量：4
6
作者 郝新宇 董亚鹏 +4 位作者 赵恬娇 王美珍 宁丁怡 张岩丽 王波 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第1期173-178,共6页
简述了单体浇铸(MC)尼龙的合成机理,介绍了引发剂和活化剂在MC尼龙合成过程中的作用。分析了不同引发剂、活化剂对MC尼龙合成的影响,阐述了其优缺点。针对作为金属材料替代物的MC尼龙在诸多领域的性能还未能满足实际需求这一问题,介绍... 简述了单体浇铸(MC)尼龙的合成机理,介绍了引发剂和活化剂在MC尼龙合成过程中的作用。分析了不同引发剂、活化剂对MC尼龙合成的影响,阐述了其优缺点。针对作为金属材料替代物的MC尼龙在诸多领域的性能还未能满足实际需求这一问题,介绍了近年来国内外MC尼龙在提高耐磨性、力学性能、热稳定性等方面的研究进展,并探讨了存在的问题。基于此,提出了未来应从MC尼龙的分子特性出发,创新性地开发使用MC尼龙专用助剂。同时,充分利用专用助剂可以在MC尼龙改性中原位使用的优势,获得综合性能更加优异的MC尼龙。 展开更多
关键词 单体浇铸尼龙 引发剂 活化剂 改性 研究进展
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生物基PA510/D10的制备及性能 被引量：1
7
作者 邱嘉濠 王春花 +3 位作者 易勇 朱嘉华 王文志 邓如生 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第7期9-15,共7页
为改善生物基聚酰胺510(PA510)的性能和扩宽其应用范围,提出了一种在PA510主链上引入脂环结构的新方法。将1,5-戊二胺、1,4-环己烷二胺分别与癸二酸反应得到PA510盐和聚酰胺D10(PAD10)盐,通过熔融共缩聚制备含脂环结构的生物基共聚酰胺5... 为改善生物基聚酰胺510(PA510)的性能和扩宽其应用范围,提出了一种在PA510主链上引入脂环结构的新方法。将1,5-戊二胺、1,4-环己烷二胺分别与癸二酸反应得到PA510盐和聚酰胺D10(PAD10)盐,通过熔融共缩聚制备含脂环结构的生物基共聚酰胺510/D10(PA510/D10),并对其化学结构、热性能、结晶性能、吸水性能、力学性能以及透光性能进行表征与分析。结果表明,随着PAD10盐的质量分数增大,PA510/D10的熔点、结晶温度和结晶度逐渐降低,这表明引入的脂环结构破坏了PA510原有链段的规整性。PA510/D10的初始热分解温度和最大热失重速率温度相较于PA510均有所提高,其热稳定性得到了提升。与PA510相比,PAD10盐的质量分数为40%的PA510/D10材料吸水率降低了49%,其缺口冲击强度和断裂伸长率分别提高了38%和54%,且在波长为500nm时的透光率由原来的75%提高到90%。结果表明,脂环结构的引入有效地提高了PA510的热稳定性、韧性和透明性,同时显著降低了其吸水率。本研究为生物基聚酰胺的改性提供了参考。 展开更多
关键词 生物基聚酰胺 共聚酰胺 1 5-戊二胺 癸二酸 1 4-环己烷二胺 化学结构
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基于MXDA的半芳香聚酰胺的合成与性能 被引量：1
8
作者 杨韶辉 李修函 蒋爱云 《塑料工业》 北大核心 2025年第7期14-19,25,共7页
本文以间苯二甲胺(MXDA)、己二酸、辛二酸、癸二酸、十二碳二元酸、十四碳二元酸为原料,采用熔融聚合法制备了一系列半芳香尼龙PAMXD6、PAMXD8、PAMXD10、PAMXD12、PAMXD14。通过表征氢核磁共振波谱(~1H NMR)、红外光谱分析(FTIR)、凝... 本文以间苯二甲胺(MXDA)、己二酸、辛二酸、癸二酸、十二碳二元酸、十四碳二元酸为原料,采用熔融聚合法制备了一系列半芳香尼龙PAMXD6、PAMXD8、PAMXD10、PAMXD12、PAMXD14。通过表征氢核磁共振波谱(~1H NMR)、红外光谱分析(FTIR)、凝胶渗透色谱测试(GPC)、差式扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)和力学性能等对半芳香尼龙的结构及性能进行了全面的剖析;探究了不同脂肪链长度的二元酸对制备的PAMXDX系列芳香尼龙的性能影响。结果表明,成功制备了半芳香尼龙PAMXD6、PAMXD8、PAMXD10、PAMXD12和PAMXD14,该系列半芳香尼龙具有优异的热性能、尺寸稳定性和力学性能。随着单体二元酸脂肪链长度的增加,半芳香聚酰胺PAMXDX系列的熔点逐渐降低,拉伸强度、弯曲强度、热变形温度均有所下降,断裂伸长率、冲击强度不断提高,吸水率逐渐降低,其中MXD14的断裂伸长率较MXD6增加了约200个百分点,吸水率减少了70个百分点。 展开更多
关键词 熔融聚合 半芳香尼龙 玻璃化转变温度 热变形温度 吸水率
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基于计算机辅助的玻璃纤维增强聚酰胺6复合材料力学性能研究 被引量：1
9
作者 张守会 孟凡涛 《塑料科技》 北大核心 2025年第1期142-146,共5页
文章结合前人研究的实验数据,建立玻璃纤维增强聚酰胺6(PA6/GF)复合材料塑性模型-双线性各向同性硬化模型(用切线拟合塑性阶段应力应变曲线的变化),研究玻璃纤维(GF)质量分数对复合材料力学性能的影响,为PA6/GF复合材料仿真分析和实验... 文章结合前人研究的实验数据,建立玻璃纤维增强聚酰胺6(PA6/GF)复合材料塑性模型-双线性各向同性硬化模型(用切线拟合塑性阶段应力应变曲线的变化),研究玻璃纤维(GF)质量分数对复合材料力学性能的影响,为PA6/GF复合材料仿真分析和实验设计提供参考。首先,基于Ansys有限元分析,从微观角度建立PA6/GF复合材料单元模型,结果显示复合材料具有各向同性特征。随后,采用双线性各向同性硬化模型对样条的弯曲性能和屈服性能进行仿真分析,结果显示弯曲强度与实验数据基本一致,屈服应变小于工程应变,符合理论规律。最后,通过仿真结果研究GF质量分数对PA6/GF复合材料力学性能的影响。结果表明:随着GF质量分数的增加,复合材料拉伸强度逐渐提高,当GF质量分数达到40%时,拉伸强度达到207.5 MPa,约为纯PA6的3倍;冲击强度随着GF质量分数的增加先上升再下降,当GF质量分数为35%时,复合材料的冲击强度达到21.6 kJ/m^(2)。 展开更多
关键词 玻璃纤维 聚酰胺6 复合材料 仿真分析
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四元共聚无色透明聚酰亚胺的制备和性能 被引量：1
10
作者 刘伟伟 戴培邦 张倍铭 《塑料工业》 北大核心 2025年第1期24-30,共7页
采用两步法,以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,3,3′-4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)、双酚A二酐(BPA-DA)、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为单体,制备二元二胺与二元二酐(四元)共聚聚酰亚胺(PI)薄膜。... 采用两步法,以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,3,3′-4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)、双酚A二酐(BPA-DA)、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为单体,制备二元二胺与二元二酐(四元)共聚聚酰亚胺(PI)薄膜。以傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)表征所得PI薄膜的分子结构,以差示扫描量热仪(DSC)测定其玻璃化转变温度(Tg)、热重分析仪(TG)测定其热稳定性,以紫外-可见分光光度仪(UV-Vis)及色差仪测定其光学性质,低场核磁共振成像分析仪(LFNMR)测定薄膜中水分布状态。结果表明,所制备的四元共聚PI薄膜实现完全亚胺化,热失重5%温度(T5%)高于499℃;薄膜含有少量的结合水和不易流动水,不含自由水;Tg高于210℃;相较于一元二胺与一元二酐(二元)均聚PI薄膜及一元二胺与二元二酐共聚PI薄膜和二元二胺与一元二酐(三元)共聚PI薄膜,四元共聚PI薄膜具有更好的透光率和无色性,在465 nm波长处的紫外-可见光透光率(T465nm)最高达92%,黄度指数(b∗)最低至8.58,Tg下降。四元共聚PI薄膜的Tg低于二元均聚及三元共聚PI薄膜的Tg,说明四元共聚PI薄膜的分子链间自由体积增大,是导致PI薄膜透光性提高和黄度下降的原因。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 无色透明 四元共聚
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微纳层叠挤出尼龙/无机粒子混合效果的工艺影响因素
11
作者 张莉彦 杜翔宇 +3 位作者 丁玉梅 杨卫民 焦志伟 汪力 《塑料》 北大核心 2025年第4期106-110,116,共6页
基于具有自主知识产权的扭转式微纳层叠方法及装备,利用微纳层叠技术对尼龙和无机纳米粒子进行分散调控,制备得到高性能的功能性尼龙材料。利用粒子示踪技术,模拟了无机粒子与尼龙熔体的混合过程,并且,对比了在不同入口体积流量条件下,... 基于具有自主知识产权的扭转式微纳层叠方法及装备,利用微纳层叠技术对尼龙和无机纳米粒子进行分散调控,制备得到高性能的功能性尼龙材料。利用粒子示踪技术,模拟了无机粒子与尼龙熔体的混合过程,并且,对比了在不同入口体积流量条件下,采用的微纳层叠单元对尼龙基体中无机粒子混合效果的影响。结果表明,层叠单元流道内部存在强剪切应力,随着入口体积流量的增加,微纳层叠单元中的剪切应力值随着入口体积流量的增加而增大;在相同时间切片下,当入口体积流量为0.001 m^(3)/s时,出口粒径分布的峰值密度为0.034;当入口体积流量为0.002 m^(3)/s时,峰值密度为0.04;当入口体积流量为0.005 m^(3)/s时,峰值密度0.036,结合剪切应力和出口粒径分布的模拟结果发现,适当增加入口体积流量,有利于提高微纳层叠单元对无机粒子的分散作用。不同入口体积流量条件下,粒子的分布指数和分离尺度的数值均相差较小,因此,流量对粒子分布混合的影响较小。 展开更多
关键词 尼龙 微纳层叠 POLYFLOW 数值模拟 混合
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直接固相聚合法制备半芳香尼龙5T/56
12
作者 雪冰峰 张烨 +8 位作者 刘航卓 付鹏 崔喆 张袁铖 李鑫 庞新厂 赵蔚 张晓朦 刘民英 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第3期33-42,共10页
半芳香尼龙是电子电气及汽车制造领域不可或缺的高性能耐高温工程塑料,近年来需求量日益增大,引起了研究工作者的高度关注,我国生物法戊二胺的规模化生产为半芳香尼龙5T共聚物的研究开发提供了坚实基础。文中以喷雾干燥法制备的尼龙5T/5... 半芳香尼龙是电子电气及汽车制造领域不可或缺的高性能耐高温工程塑料,近年来需求量日益增大,引起了研究工作者的高度关注,我国生物法戊二胺的规模化生产为半芳香尼龙5T共聚物的研究开发提供了坚实基础。文中以喷雾干燥法制备的尼龙5T/56盐(摩尔比为6:4)为原料,利用直接固相聚合法(DSSP)制备了生物基半芳香尼龙5T/56。通过对聚合条件的系统研究,实现了对物料物理状态的控制,进而实现了尼龙盐的DSSP聚合,得到了相对分子质量较大的粉末状聚合产物。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱确认了尼龙5T/56的结构;利用差示扫描量热仪得到初生态产物的熔点和热焓为319℃和90.7 J/g;利用热重分析仪得到初始热分解温度(Td5%)为403℃;力学性能测试得到拉伸强度为85.7 MPa,断裂伸长率为15.4%,缺口冲击强度为2.66 kJ/m2。研究结果表明,采用DSSP制备尼龙5T/56具有反应温度低、反应周期短、产品色泽好、综合性能良好的特点,为易溶于水的共混半芳香尼龙盐高效聚合技术的开发提供了一定的参考。 展开更多
关键词 生物基尼龙5T/56 直接固相聚合 聚合条件 性能
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电化学法-石墨烯/原位聚合PA6复合材料的制备及其阻燃性能
13
作者 操吴言 赖登旺 +4 位作者 刘丽 曹丞 李玉华 刘跃军 杨军 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第9期55-64,87,共11页
采用石墨纸为阳极的电化学剥离法获得片层结构完整的石墨烯(GR),并在聚酰胺6(PA6)原位聚合过程中引入GR,从而制备GR/PA6复合材料。对原位聚合PA6进行了结构表征,并对GR/PA6复合材料进行了热学、力学、阻燃等性能的测试。结果表明,GR显... 采用石墨纸为阳极的电化学剥离法获得片层结构完整的石墨烯(GR),并在聚酰胺6(PA6)原位聚合过程中引入GR,从而制备GR/PA6复合材料。对原位聚合PA6进行了结构表征,并对GR/PA6复合材料进行了热学、力学、阻燃等性能的测试。结果表明,GR显著提升了材料的热稳定性和阻燃性能。当GR质量分数为0.6%时,GR/PA6复合材料初始分解温度由纯PA6的257.85℃提高至361.14℃;复合材料的结晶温度由纯PA6的182.65℃升至190.03℃,结晶焓也由纯PA6的71.43 J/g增至81.31 J/g。GR质量分数为1.5%时,锥形量热测试结果显示复合材料的热释放速率峰值和总热释放量分别由535.2 kW/m^(2),52.7 MJ/m^(2)降至166.8 kW/m^(2),14.5 MJ/m^(2);残炭率也增至2.01%。GR/PA6复合材料的极限氧指数值保持在26%~28%,其中GR质量分数为1.2%和1.5%的复合材料样品在UL 94测试中达到V-0级。GR质量分数为1.5%时,复合材料的拉伸断裂应力由纯PA6的37.66 MPa升至65.96 MPa,拉伸强度和弯曲强度也分别提升至69.21 MPa和68.34 MPa。综上,电化学剥离法制备的GR能有效分散于原位聚合的PA6基体,显著改善了材料的热稳定性、阻燃性、结晶行为和力学性能。 展开更多
关键词 聚酰胺6 石墨烯 电化学剥离法 阻燃 力学性能
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不同粒径尺寸MoS_(2)对PA10T的非等温结晶行为影响
14
作者 刘欣磊 韦联川 +4 位作者 张伟臻 李源 张琦 庄毅 张师军 《中国塑料》 北大核心 2025年第4期8-13,共6页
将不同粒径尺寸的二硫化钼(MoS_(2))通过熔融共混法填充到半芳香族高温聚酰胺10T(PA10T)中,制备了PA10T/MoS_(2)复合材料。采用差示扫描量热法(DSC)研究了PA10T及其复合材料在不同降温速率下的非等温结晶行为,对比了不同粒径尺寸MoS_(2)... 将不同粒径尺寸的二硫化钼(MoS_(2))通过熔融共混法填充到半芳香族高温聚酰胺10T(PA10T)中,制备了PA10T/MoS_(2)复合材料。采用差示扫描量热法(DSC)研究了PA10T及其复合材料在不同降温速率下的非等温结晶行为,对比了不同粒径尺寸MoS_(2)对PA10T的结晶行为影响,采用Jeziorny法和Mo法分别研究PA10T及其复合材料的非等温结晶过程,采用Kissinger法计算PA10T及其复合材料的非等温结晶活化能。结果表明,PA10T本身结晶速率快、结晶时间短。MoS_(2)填充PA10T后,结晶温度范围变大,半结晶时间延长,结晶速率减缓,且纳米级MoS_(2)在PA10T结晶过程中克服的潜在势垒所需能量更低。采用Jeziorny法和Mo法研究结果都得到MoS_(2)的粒径尺寸对PA10T非等温结晶速率影响不显著。在一定范围内的降温速率下,PA10T加工成型过程可以采用纳米级或微米级MoS_(2)填充PA10T作为调控其结晶速率的有效手段。 展开更多
关键词 半芳香族聚酰胺 聚对苯二甲酰癸二胺 填料 二硫化钼 非等温结晶 差示扫描量热法
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硅橡胶增韧PA 6的制备及其性能
15
作者 张伟臻 张琦 +2 位作者 李源 卢咏来 张师军 《合成树脂及塑料》 北大核心 2025年第3期6-10,14,共6页
分别采用环氧化硅橡胶ESR-5和聚二甲基硅氧烷(PDMS)为增韧剂与聚酰胺(PA)6共混,探究硅橡胶用量和环氧基对PA 6抗冲击性能的影响。结果表明:ESR-5用量为20 phr时,PA 6/ESR-5复合材料的分散相平均粒径可细化至0.96μm,且抗冲击性能最佳,PA... 分别采用环氧化硅橡胶ESR-5和聚二甲基硅氧烷(PDMS)为增韧剂与聚酰胺(PA)6共混,探究硅橡胶用量和环氧基对PA 6抗冲击性能的影响。结果表明:ESR-5用量为20 phr时,PA 6/ESR-5复合材料的分散相平均粒径可细化至0.96μm,且抗冲击性能最佳,PA 6/ESR-5复合材料在23,-20,-40,-60℃的缺口冲击强度分别为19.6,14.8,12.3,11.3 kJ/m^(2),较纯PA 6分别提高了256.4%,428.6%,355.6%,391.3%,且较PA 6/PDMS复合材料的界面性能和相态结构有明显改善。 展开更多
关键词 聚酰胺 硅橡胶 环氧化 增韧 界面相容性 力学性能
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利用六氮杂苯并菲交联结构改善含氟聚酰亚胺的耐热性能
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作者 梁天辉 张小舟 +2 位作者 桂浩然 蹇锡高 王锦艳 《塑料》 北大核心 2025年第2期106-111,共6页
利用六氮杂苯并菲六羧酸三酐(HAT-T)与二元胺反应得到的中间体,与不同比例的含氟聚酰胺酸混合后合成了以六氮杂苯并菲结构为连接点的微交联聚酰亚胺薄膜,研究了六氮杂苯并菲交联结构的加入对聚酰亚胺膜力学性能、耐热性能以及耐溶剂性... 利用六氮杂苯并菲六羧酸三酐(HAT-T)与二元胺反应得到的中间体,与不同比例的含氟聚酰胺酸混合后合成了以六氮杂苯并菲结构为连接点的微交联聚酰亚胺薄膜,研究了六氮杂苯并菲交联结构的加入对聚酰亚胺膜力学性能、耐热性能以及耐溶剂性能的影响。结果表明,通过六氮杂苯并菲结构的交联点将含氟线形聚酰亚胺进行交联,由于大分子三维结构中含有氮杂环的平面刚性共轭结构,可以有效地提高膜的刚性和耐热性能。得到的聚酰亚胺薄膜的T_(g)和T_(d5%)显著增大,引入六氮杂苯并菲交联结构的聚酰亚胺,其T_(g)最高达到343℃,T_(d5%)值达到578℃,与未不添加交联结构的聚酰亚胺相比,T_(g)和T_(d5%)值分别提升了62和56℃,微交联的聚酰亚胺拉伸强度提高,耐溶剂性能较好。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 六氮杂苯并菲六羧酸三酐 微交联结构 耐热性能 耐溶剂性能
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高温高湿环境下红磷阻燃增强PA66表面析出改进
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作者 程骏 雷彩红 +1 位作者 董智贤 徐睿杰 《塑料工业》 北大核心 2025年第7期26-33,39,共9页
在电子电器领域,红磷阻燃尼龙66材料应用广泛。但在实际应用中特别是长期高温高湿环境下使用时会出现表面冒酸、起白霜现象,不仅直接影响材料的使用,还会腐蚀金属材料。为了明确红磷阻燃增强尼龙66高温高湿环境下表面析出过程并减少析... 在电子电器领域,红磷阻燃尼龙66材料应用广泛。但在实际应用中特别是长期高温高湿环境下使用时会出现表面冒酸、起白霜现象,不仅直接影响材料的使用,还会腐蚀金属材料。为了明确红磷阻燃增强尼龙66高温高湿环境下表面析出过程并减少析出现象,选用市面上的红磷阻燃增强尼龙66材料,首先跟踪高温高湿环境下的析出过程以及热性能和热稳定性能的变化,表证析出物;之后添加氧化铜和氧化镁作为酸吸收剂,使用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)对比了吸收剂加入后在高温高湿环境下尼龙66表面的析出情况。结果表明,随着高温高湿环境停留时间的增加,红磷与水反应生成磷酸以及磷酸盐析出样品表面;加入氧化铜和氧化镁等酸吸收剂后在不影响样品原先良好的热性能的情况下,表面析出明显减少。酸吸收剂的添加可以有效减轻表面析出。 展开更多
关键词 红磷阻燃增强尼龙66 高温高湿环境 酸吸收剂 金属氧化物
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含哌嗪环结构的半芳族聚酰胺的合成与性能研究
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作者 郑鑫源 黄骁 +2 位作者 严光明 张刚 杨杰 《中国塑料》 北大核心 2025年第10期12-17,共6页
以1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪为原料通过界面反应制备二氟酰胺单体N,N'-(1,4-哌嗪二基-3,1-丙二基)双(4-氟苯甲酰胺)(FDC-200),并与联苯二砜、4,4’-二氯二苯砜通过高温溶液缩聚反应制备了一系列新型半芳族聚酰胺(SPAS树脂)。通过傅里... 以1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪为原料通过界面反应制备二氟酰胺单体N,N'-(1,4-哌嗪二基-3,1-丙二基)双(4-氟苯甲酰胺)(FDC-200),并与联苯二砜、4,4’-二氯二苯砜通过高温溶液缩聚反应制备了一系列新型半芳族聚酰胺(SPAS树脂)。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁氢谱(1H-NMR)表征了新型单体及聚合物的化学结构,结果表明,单体及聚合物已成功制备。半芳族聚酰胺具有优异的热性能,其玻璃化转变温度为149.0~171.2℃,热失重5%所对应的温度为385.8~395.6℃,随着半芳族聚酰胺中二苯砜结构逐渐增加,聚合物的玻璃化转变温度逐渐增高。聚合物具有优异的力学性能,其拉伸强度大于60 MPa且随着二苯砜共聚比例的增加而逐渐增高。二苯砜结构提升了半芳族聚酰胺的疏水性,降低聚合物吸水率至3.7%。此外,二苯砜结构的引入使聚合物变为无定形,提升了半芳族聚酰胺的溶解性,溶解性的增加有效的拓宽了含哌嗪环半芳族聚酰胺的可加工性能。同时分子结构的变化赋予半芳族更好的阻燃性,提高了半芳族聚酰胺的应用领域。 展开更多
关键词 半芳族聚酰胺 哌嗪 亲核反应 溶液加工
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粮仓用连续网状玻璃纤维/PA6复合材料力学性能研究
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作者 易佳 胡灿 +3 位作者 江太君 林亲录 刘喜 曾广胜 《塑料工业》 北大核心 2025年第4期57-62,141,共7页
为了进一步提升聚酰胺6(PA6)复合材料的力学性能,以满足高性能工程塑料的应用需求,本研究采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对连续玻璃纤维(GF)进行表面改性处理,并通过模压成型工艺制备GF/PA6复合材料。重点探讨了玻璃纤维表面改性处... 为了进一步提升聚酰胺6(PA6)复合材料的力学性能,以满足高性能工程塑料的应用需求,本研究采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对连续玻璃纤维(GF)进行表面改性处理,并通过模压成型工艺制备GF/PA6复合材料。重点探讨了玻璃纤维表面改性处理、网格密度、层数以及铺放角度等因素对复合材料性能的影响。结果表明,偶联处理可有效改善玻璃纤维与PA6间的界面粘接性,相比于未处理的纤维复合材料,拉伸强度和悬臂梁冲击强度分别提高了41.0%和24.5%。此外,复合材料的力学性能与玻璃纤维的层数、网格密度呈正比关系,且纤维铺放角度为30°时增强效果最佳。当采用30°铺放角度排列三层13目改性玻璃纤维时,拉伸强度和悬臂梁冲击强度可分别达到354.6 MPa、49.6 kJ/m^(2),相比纯PA6提高了438.9%和713.1%,大幅提高了力学强度,拓展其在粮食储藏仓领域的应用,对于同类复合材料的设计与加工具有重要的理论与实践指导意义。 展开更多
关键词 聚酰胺6 连续玻璃纤维 Γ-氨丙基三乙氧基硅烷 力学性能
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界面聚合法制备生物基呋喃PA及其性能表征
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作者 侯利珂 赵世坤 +3 位作者 赵彪 郭洪元 邓建平 潘凯 《中国塑料》 北大核心 2025年第4期14-19,共6页
以2,5-呋喃二甲酰氯(FDCl)和脂肪族二胺(C=4、6、8)为原料,通过界面聚合法合成了一系列生物基呋喃PA(PAXFs),包括聚四亚甲基呋喃酰胺(PA4F)、聚六亚甲基呋喃酰胺(PA6F)和聚八亚甲基呋喃酰胺(PA8F)。傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共... 以2,5-呋喃二甲酰氯(FDCl)和脂肪族二胺(C=4、6、8)为原料,通过界面聚合法合成了一系列生物基呋喃PA(PAXFs),包括聚四亚甲基呋喃酰胺(PA4F)、聚六亚甲基呋喃酰胺(PA6F)和聚八亚甲基呋喃酰胺(PA8F)。傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振光谱仪(NMR)以及凝胶渗透色谱仪(GPC)结果表明,成功制备了高分子量的PAXFs。差示扫描量热仪(DSC)和X-射线衍射仪(XRD)结果表明,PA4F是半结晶PA,而PA6F和PA8F是无定形PA,这可能是由于分子链中呋喃环间的相互作用以及呋喃环和丁二胺结构单元的共平面特性,导致PA4F的分子链较规整,结晶程度高。热失重分析仪(TG)和紫外-可见光分光光度计(UV-vis)结果表明,PAXFs具有良好的耐热性和透明性,最大热分解温度和紫外可见光760 nm处的透过率分别高达450℃和91.1%。 展开更多
关键词 2 5-呋喃二甲酰氯 生物基呋喃PA 界面聚合
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