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PLA/PBAT/ADR/TALC共混材料的制备及其性能研究
1
作者 徐冬梅 柳峰 +1 位作者 张东东 雍礼瑞 《化工新型材料》 北大核心 2026年第1期190-195,共6页
使用聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)对硬质聚乳酸(PLA)进行增强改性,并通过添加多元环氧扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(ADR)和填充剂滑石粉(TALC)对PLA进行功能改性,采用熔融共混法制备了PLA/PBAT/ADR/TALC共混材料。采... 使用聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)对硬质聚乳酸(PLA)进行增强改性,并通过添加多元环氧扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(ADR)和填充剂滑石粉(TALC)对PLA进行功能改性,采用熔融共混法制备了PLA/PBAT/ADR/TALC共混材料。采用转矩流变仪、电子万能试验机、差示扫描量热仪等对共混材料的加工流变行为、拉伸性能和热稳定性能进行测试,考察了ADR含量和TALC用量对共混材料性能的影响。结果表明:ADR不但起到扩链作用,还能在保持PLA/PBAT共混材料原有性能的同时,显著提高其拉伸韧性;ADR质量分数为0.3%时,PLA/PBAT/ADR共混材料综合性能较好;TALC用量为5份时,PLA/PBAT/ADR/TALC共混材料拉伸强度高达23.29MPa。 展开更多
关键词 聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯 聚乳酸 滑石粉 力学性能 冲击性能
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工业副产物CaSO_(4)用于绿色改性环氧树脂阻燃性能
2
作者 张青海 陈汝盼 +1 位作者 陈俊荣 王小君 《中国塑料》 北大核心 2026年第1期120-125,共6页
针对工业副产物硫酸钙(CaSO_(4))处理难题及环氧树脂(EP)高可燃性带来的安全隐患,提出了一种将CaSO_(4)应用于EP阻燃改性的绿色解决方案。通过将CaSO_(4)与焦磷酸哌嗪(PAPP)和三聚氰胺(MEL)复配,引入EP中制备复合材料,并对其力学性能和... 针对工业副产物硫酸钙(CaSO_(4))处理难题及环氧树脂(EP)高可燃性带来的安全隐患,提出了一种将CaSO_(4)应用于EP阻燃改性的绿色解决方案。通过将CaSO_(4)与焦磷酸哌嗪(PAPP)和三聚氰胺(MEL)复配,引入EP中制备复合材料,并对其力学性能和阻燃性能进行了系统评估。结果表明,CaSO_(4)的引入对复合材料的拉伸和弯曲强度无显著影响。同时,CaSO_(4)显著提升了阻燃性能,EP/30CaSO_(4)的峰值热释放速率(pHRR)和总热释放量(THR)分别降低至322.5 kW/m2和44.0 MJ/m^(2),较纯EP分别下降66.6%和49.5%;峰值烟雾释放速率(pSPR)和总烟雾释放量(TSP)分别下降53.9%和40.1%;有害气体CO和CO2的释放量也分别减少71.4%和72.2%。此外,CaSO_(4)的引入显著改善了残炭结构,形成了连续致密的炭层。本研究为工业副产物的高效利用及EP阻燃改性提供了一种绿色、高效的策略,具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 硫酸钙 环氧树脂 阻燃 绿色处理
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一种飞机蒙皮裂纹铝合金的复合修复材料与胶接技术研究
3
作者 徐波 安鲁陵 《粘接》 2026年第2期302-305,共4页
针对传统飞机蒙皮裂纹修复方法存在极限载荷恢复率低和易引发2次疲劳裂纹的问题,提出用碳纤维/环氧树脂单向预浸料和玻璃纤维/环氧树脂单向预浸料为主要原料,制备一种新型飞机蒙皮裂纹用的复合材料,将其用于飞机蒙皮裂纹修复。试验结果... 针对传统飞机蒙皮裂纹修复方法存在极限载荷恢复率低和易引发2次疲劳裂纹的问题,提出用碳纤维/环氧树脂单向预浸料和玻璃纤维/环氧树脂单向预浸料为主要原料,制备一种新型飞机蒙皮裂纹用的复合材料,将其用于飞机蒙皮裂纹修复。试验结果表明,经过复合材料胶接修复后,裂纹蒙皮极限拉伸载荷恢复至蒙皮母板的95%以上,极限弯曲载荷较母板也有明显提升。与传统工艺比,飞机蒙皮裂纹铝合金的复合材料胶接修复技术无需2次加工,不需要额外防腐处理,极限载荷恢复率超95%,且与母板的刚度相匹配,不易引发2次疲劳裂纹,表现出明显的优势。 展开更多
关键词 蒙皮裂纹修复 复合材料 胶接技术 胶粘剂 极限载荷
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高负压瓦斯抽采钻孔封孔新工艺及应用效果分析
4
作者 杨明春 《粘接》 2026年第1期181-184,共4页
对于传统封孔材料在高负压瓦斯抽采环境下密封性能差、抽采效率低等问题,研究开发了一种基于环氧树脂-水泥复合体系的新型封孔材料,并设计了配套的预制套管+分段灌注施工工艺。采用FLAC3D、COMSOL和ANSYS等软件对围岩应力、渗流行为及... 对于传统封孔材料在高负压瓦斯抽采环境下密封性能差、抽采效率低等问题,研究开发了一种基于环氧树脂-水泥复合体系的新型封孔材料,并设计了配套的预制套管+分段灌注施工工艺。采用FLAC3D、COMSOL和ANSYS等软件对围岩应力、渗流行为及材料力学响应进行数值仿真,验证复合材料在高负压下的稳定性与密封可靠性。试验结果表明,材料抗压强度达45.2 MPa,渗透系数低至8.2×10 m/s, 90 d收缩率仅0.15%,瓦斯抽采浓度较传统工艺提高40%,抽采纯量提升58%,钻孔负压稳定性增强,单孔累积抽采量增长116.5%。 展开更多
关键词 高负压瓦斯抽采 钻孔封孔 复合材料 抽采效率 密封性能
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纳米羟基磷灰石/海藻酸钠/聚己内酯/阿仑膦酸钠支架的制备及表征 被引量：2
5
作者 周红丽 王晓龙 +4 位作者 郭蕊 姚轩轩 郭茹 周熊涛 何祥一 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第8期1962-1970,共9页
背景:针对骨组织工程,单一成分的材料无法同时满足理想生物材料的机械强度、亲水性、降解率要求,而结合不同成分组成的复合材料可以将各组分材料性能的优点结合,从而获得综合性能。目的:制备负载阿仑膦酸钠的纳米羟基磷灰石/海藻酸钠/... 背景:针对骨组织工程,单一成分的材料无法同时满足理想生物材料的机械强度、亲水性、降解率要求,而结合不同成分组成的复合材料可以将各组分材料性能的优点结合,从而获得综合性能。目的:制备负载阿仑膦酸钠的纳米羟基磷灰石/海藻酸钠/聚己内酯支架用于临床修复骨组织缺损,评价其体外性能。方法:采用挤压式3D打印机制备含不同质量分数(50%,60%,70%)纳米羟基磷灰石的纳米羟基磷灰石/海藻酸钠支架,依次命名为nHA50、nHA60、nHA70;采用浸渍法将聚己内酯组装到纳米羟基磷灰石/海藻酸钠支架表面,获得的支架依次命名为nHA50P、nHA60P和nHA70P,表征6组支架的形貌、力学性能与亲水性能,筛选最佳性能的支架用于负载阿仑膦酸钠。采用挤压式3D打印机制备nHA60-阿仑膦酸钠支架,采用浸渍法制备nHA60P-阿仑膦酸钠支架,检测两组支架的体外药物释放。将nHA60、nHA60P、nHA60P-阿仑膦酸钠支架分别与MC3T3-E1细胞共培养,采用CCK-8法检测细胞增殖。结果与结论:①扫描电镜下可见nHA50、nHA60、nHA70支架表面均有颗粒状凸起,内部孔隙规则且相互连通,随着纳米羟基磷灰石含量的增加,支架表面颗粒团聚现象增加;聚己内酯以薄膜样贴附于支架表面。nHA60支架的压缩模量高于nHA50、nHA70支架(P<0.05),nHA60P支架的压缩模量高于nHA50P、nHA70P、nHA60支架(P<0.05)。随着纳米羟基磷灰石含量的增加,nHA50、nHA60、nHA70支架的亲水性依次增强;nHA50P、nHA60P和nHA70P支架的亲水性弱于nHA50支架,但仍符合细胞在支架表面生长的要求。综合以上结果,选择nHA60、nHA60P支架负载阿仑膦酸钠。②与nHA60-阿仑膦酸钠支架相比,nHA60P-阿仑膦酸钠支架的药物释放速率更为缓慢,可更长时间维持有效药物浓度。与nHA60、nHA60P支架相比,nHA60P-阿仑膦酸钠支架可促进MC3T3-E1细胞的增殖。③结果表明,nHA60P-阿仑膦酸钠支架具有优良的力学性能、亲水性、药物缓释作用与生物相容性。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石 海藻酸钠 聚己内酯 阿仑膦酸钠 3D打印 支架 工程化骨材料
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樟脑酸基环氧树脂的无促进剂制备及拉伸和可降解性能
6
作者 郑佳 张骥 +3 位作者 王鹏 陈尚钘 王宗德 徐亚洲 《精细化工》 北大核心 2026年第1期125-131,共7页
将以樟脑酸(CPA)为原料制备的环氧树脂(ECPA)与聚醚胺D230(PA)混合固化,制备了樟脑酸基环氧树脂(ECPA-PA)。采用FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR对ECPA-PA进行了表征,通过DMA、TGA和拉伸性能测试,考察n(环氧基)∶n(氨基活泼氢)对ECPA-PA热稳... 将以樟脑酸(CPA)为原料制备的环氧树脂(ECPA)与聚醚胺D230(PA)混合固化,制备了樟脑酸基环氧树脂(ECPA-PA)。采用FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR对ECPA-PA进行了表征,通过DMA、TGA和拉伸性能测试,考察n(环氧基)∶n(氨基活泼氢)对ECPA-PA热稳定性和力学性能的影响,探究了ECPA在乙醇胺中的降解性能,推测了其降解机理。结果表明,ECPA环氧值为0.45 mol/100 g(理论环氧值为0.64 mol/100 g);由n(环氧基)∶n(氨基活泼氢)=0.6∶1.0制备的ECPA-PA_(0.6)在–50、25和50℃的储能模量(E')分别为2842、2154和570 MPa;ECPA-PA_(0.6)出现相分离现象,具有两个玻璃化转变温度,分别为55.6和67.1℃;ECPA-PA_(0.6)拉伸强度最大,为75.0 MPa,断裂伸长率最高,为5.38%;ECPA-PA(1.0 g)在100℃乙醇胺(10.0 mL)中可实现快速降解,ECPA-PA_(0.6)的完全降解时间最短,为210 min。ECPA-PA在乙醇胺中首先发生溶胀,然后交联网络中的酯基与乙醇胺结构中的氨基发生酰胺化反应导致材料部分降解,最后,ECPA-PA暴露的酯基也发生了酰胺化反应,导致其完全降解。 展开更多
关键词 樟脑酸 环氧树脂 生物基材料 力学性能 可降解性能 功能材料
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聚乙醇酸基可吸收组织夹的结构优化与材料改性研究进展
7
作者 王迪 马艺涛 +3 位作者 党开放 蔡冬杰 谢鹏程 杨卫民 《中国塑料》 北大核心 2026年第1期126-133,共8页
基于聚乙醇酸(PGA)的可吸收组织夹,兼具力学强度与可控降解特性,能有效规避传统夹闭器械的局限性,在微创外科手术中具有良好的应用前景。本文系统综述了PGA可吸收组织夹的结构优化与材料改性研究进展,重点分析了力学增韧和降解调控的关... 基于聚乙醇酸(PGA)的可吸收组织夹,兼具力学强度与可控降解特性,能有效规避传统夹闭器械的局限性,在微创外科手术中具有良好的应用前景。本文系统综述了PGA可吸收组织夹的结构优化与材料改性研究进展,重点分析了力学增韧和降解调控的关键问题,探讨了共混改性、接枝增韧等方法对PGA力学性能和降解行为的影响。此外,本文归纳了当前PGA组织夹在结构设计及临床应用中的挑战,并提出未来研究方向,包括优化PGA材料的韧性与降解速率、提升力学性能、增强生物相容性,以及加强临床验证研究,以推动PGA可吸收组织夹在微创手术中的应用和推广。 展开更多
关键词 组织夹 聚乙醇酸 力学增韧 降解调控 生物降解
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聚酰胺6活性阴离子合成技术研究进展
8
作者 张旭阳 刘可 +2 位作者 戴钧明 吕汪洋 陈文兴 《现代纺织技术》 北大核心 2026年第1期11-20,共10页
近年来,通过活性阴离子开环聚合法替代水解开环聚合法生产纺丝级聚酰胺6成为研究热点。为此,对己内酰胺活性阴离子开环聚合法制备聚酰胺6的研究进展进行了总结。首先对其反应机理、聚合条件的影响、副反应发生原因等进行了阐述,然后介... 近年来,通过活性阴离子开环聚合法替代水解开环聚合法生产纺丝级聚酰胺6成为研究热点。为此,对己内酰胺活性阴离子开环聚合法制备聚酰胺6的研究进展进行了总结。首先对其反应机理、聚合条件的影响、副反应发生原因等进行了阐述,然后介绍了己内酰胺活性阴离子开环聚合法在反应挤出、共聚改性、静电纺丝、单体铸造和反应共混等方面的研究进展。发现通过优化引发剂体系(如N-乙酰己内酰胺)和反应条件,能够提升活性阴离子聚酰胺6分子量的均一性和聚合效率。最后展望了己内酰胺活性阴离子开环聚合法通过反应挤出-脱挥-纺丝用于聚酰胺6纤维连续制备的可能性,推动己内酰胺活性阴离子开环聚合法向高效化、功能化和可持续方向发展。 展开更多
关键词 聚酰胺6 阴离子开环聚合 熔融纺丝 改性 研究进展
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磁性纤维/聚氨酯梯度泡沫的制备与性能研究
9
作者 符雅婷 聂思颖 +4 位作者 颜兴旺 刘帅 俞科静 钱坤 王骏 《中国塑料》 北大核心 2026年第1期21-28,共8页
分别以镀镍碳纤维和不锈钢纤维为增强相,制备了一系列具有不同纤维含量的(0.1%、0.3%、0.5%)、轴向梯度特性的高强泡沫复合材料。通过扫描电子显微镜、开闭孔率、泡孔密度等测试表征,探究了磁性纤维的取向、分布对泡孔形貌的影响规律。... 分别以镀镍碳纤维和不锈钢纤维为增强相,制备了一系列具有不同纤维含量的(0.1%、0.3%、0.5%)、轴向梯度特性的高强泡沫复合材料。通过扫描电子显微镜、开闭孔率、泡孔密度等测试表征,探究了磁性纤维的取向、分布对泡孔形貌的影响规律。利用全自动热失重分析仪、差示扫描量热仪、准静态压缩测试、准静态拉伸测试等探究孔隙结构对泡沫材料的力学性能、热力学性质等的作用机制,并分析总结了相关作用机理。结果表明,当磁性纤维种类为不锈钢纤维,掺杂量为0.5%时,梯度泡沫具有更显著的结构特性,泡孔尺寸跨度达到11.53μm,其抗压强度为4 578.96kPa,比能量吸收达到了340.75 kJ/m^(3)·g,比空白样高出1.74倍。同时在拉伸性能方面,其断裂应力为2 736.25 kPa,断裂伸长率为52%,在空白样的基础上极大提升。从而证实了磁性纤维的引入有助于形成梯度孔隙结构,利于提升材料的强度以及防护性能。 展开更多
关键词 梯度泡沫 聚氨酯 磁性纤维 级配设计 力学性能
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多嵌段反应性聚氨酯材料的微相结构对其强韧性能的影响机制
10
作者 赵锦标 段慧敏 +4 位作者 朱彦 杨浩 姚连琪 戚栋明 黄志超 《现代纺织技术》 北大核心 2026年第1期21-31,共11页
为了解决反应性聚氨酯(RPU)高强度与高韧性之间的矛盾,在无溶剂体系中,以聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG)和蓖麻油(CO)为软段,二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、联萘酚(BIONL)和1,4-丁二醇(1,4-BDO)为硬段,通过双组分原位... 为了解决反应性聚氨酯(RPU)高强度与高韧性之间的矛盾,在无溶剂体系中,以聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG)和蓖麻油(CO)为软段,二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、联萘酚(BIONL)和1,4-丁二醇(1,4-BDO)为硬段,通过双组分原位聚合构筑了刚柔结构单元互补的有机硅RPU。系统分析了BIONL@PDMS对RPU微观结构、疏水性、热性能及力学性能的影响。结果表明:当质量分数为15%的PDMS引入RPU主链后,Si_(x)-RPU展现出优异的疏水性,接触角达到117.3°。此外,PDMS还可促进Si—O炭层形成,提升RPU的残炭量。PDMS的柔性Si—O—Si软段与联萘硬段之间的刚性网络共建了强韧的互补结构,显著增强了其力学性能。与Si_(0%)-RPU相比,Si_(15%)-RPU的拉伸强度提高至30.8 MPa,断裂伸长率达到704.1%,韧性增至138.8 MJ/m^(3),显示出优异的力学性能。研究结果可为高性能聚合物材料的设计提供新思路。 展开更多
关键词 多嵌段 反应性聚氨酯 微相分离 强韧性
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用于输送带修补胶的室温固化聚氨酯的制备与性能研究
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作者 赵彤 冯桐伟 +3 位作者 孟阳 赵成哲 于冰 田明 《高分子学报》 北大核心 2026年第1期157-167,共11页
橡胶输送带常受到磨损而影响正常使用,通常使用浇注型聚氨酯等材料作为修补胶对磨损处进行现场修补,但现有聚氨酯修补胶对橡胶的粘接强度难以满足实际需求,且浇注型聚氨酯的结构组成与粘接强度间关系的研究尚不完善.基于此,本工作利用... 橡胶输送带常受到磨损而影响正常使用,通常使用浇注型聚氨酯等材料作为修补胶对磨损处进行现场修补,但现有聚氨酯修补胶对橡胶的粘接强度难以满足实际需求,且浇注型聚氨酯的结构组成与粘接强度间关系的研究尚不完善.基于此,本工作利用预聚体法成功制备了可室温固化的聚氨酯涂层,并同时从分子内聚力、润湿能力、粘接界面微观结构等角度对涂层与橡胶间的粘接性能展开研究.研究结果显示:硬段含量越高,分子内聚力越强,浇注型聚氨酯固化后形成的涂层对橡胶基体越容易形成更好的附着,T型剥离强度最高可达11.73 N/mm;低黏度浇注型聚氨酯有利于形成良好附着,适合的附着层厚度是良好粘接的关键.除此之外,本工作还研究了软硬段含量对浇注型聚氨酯涂层的拉伸性能、耐磨性能及硬度的影响,为浇注型聚氨酯涂层的制备与性能调控提供了理论支持.该聚氨酯涂层预期可作为橡胶修补胶,实现对橡胶输送带的室温快速修补. 展开更多
关键词 浇注型聚氨酯 室温固化 软硬段含量 黏度 内聚力
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生物基木质素型阻燃剂与海藻酸铁协效阻燃环氧树脂
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作者 魏清泉 林俊宇 +2 位作者 郭川川 于洁 张峰 《厦门大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期138-146,216,共10页
[目的]为满足对环氧树脂(EP)高效阻燃、力学兼容、绿色环保的综合需求,设计了海藻酸铁(FeAlg)与木质素的复配阻燃体系.[方法]以聚磷酸铵、季戊四醇和木质素为原料合成一种生物基木质素型三位一体阻燃剂(TLI),将其同FeAlg复配加入EP中制... [目的]为满足对环氧树脂(EP)高效阻燃、力学兼容、绿色环保的综合需求,设计了海藻酸铁(FeAlg)与木质素的复配阻燃体系.[方法]以聚磷酸铵、季戊四醇和木质素为原料合成一种生物基木质素型三位一体阻燃剂(TLI),将其同FeAlg复配加入EP中制备复合材料EP/TLI-FeAlg,并测试其热稳定性能、阻燃抑烟性能和力学性能.[结果]当EP中添加的TLI与FeAlg的质量比为19∶1(EP/TLI_(9.5)-FeAlg_(0.5))时阻燃性能最好,极限氧指数为27.6%,防火等级UL-94测试达到V-0级别;与纯EP相比,EP/TLI_(9.5)-FeAlg_(0.5)的热释放速率峰值(PHRR)、总放热量(THR)、产烟速率峰值(PSPR)和总产烟量(TSP)分别降低77.1%,65.5%,78.6%和74.1%;与只添加TLI的复合材料相比,其拉伸强度和弯曲强度分别提高74.3%和127.4%.[结论]本研究为EP的阻燃改性提供了一种高效、环保的新途径,并降低了阻燃剂对材料力学性能的负面影响. 展开更多
关键词 生物基 木质素型三位一体阻燃剂 海藻酸铁 环氧树脂
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氧空位纳米TiO_(2)催化合成生物基聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)及其原位闭环回收
13
作者 李璐 刘春亮 +4 位作者 周冠男 宋蕾 孙云龙 王瑞 胡雁鸣 《高分子学报》 北大核心 2026年第1期232-244,共13页
在循环材料经济背景下,开发了一系列基于氧空位可调纳米TiO_(2)的高效催化剂,实现生物基聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)(PEF)的绿色合成与原位闭环回收.通过精准调控TiO_(2)催化剂表面的氧空位密度,显著提升了其对2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与... 在循环材料经济背景下,开发了一系列基于氧空位可调纳米TiO_(2)的高效催化剂,实现生物基聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)(PEF)的绿色合成与原位闭环回收.通过精准调控TiO_(2)催化剂表面的氧空位密度,显著提升了其对2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与乙二醇聚合反应的催化活性,成功制备出高特性黏度的PEF([η]=0.728dL/g).该催化体系可创新性地在温和条件下直接驱动PEF解聚,无需额外添加催化剂即可实现完全解聚.解聚产物可直接用于再聚合,所得再生PEF(rPEF,[η]=0.864dL/g)的性能与原始材料相当.“聚合一解聚一再聚合”的全循环工艺突破了传统聚酯回收的能源与成本瓶颈,其核心在于氧空位缺陷对催化活性位点的动态调控机制,为解决生物基聚酯的可持续生产与循环利用难题,提供了一个兼具原子经济性与工艺可行性的有效策略. 展开更多
关键词 生物基聚酯 聚(2 5-呋喃二甲酸乙二醇酯)催化剂 氧空位缺陷纳米二氧化钛 闭环回收
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PC/ABS合金相容化的研究现状及进展
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作者 邬熙豪 尚晓燕 +3 位作者 马刘刘 朱从山 汤俊杰 段浩 《中国塑料》 北大核心 2026年第1期134-141,共8页
综述了有关聚碳酸酯/苯乙烯-丙烯腈-丁二烯共聚物(PC/ABS)相容化的研究,并总结了影响其相容性的因素。其中综述并对比了不同结构相容剂对改善PC/ABS混合物(合金)相形态和力学性能的影响和最新进展。其中,基于马来酸酐或环氧基团的反应... 综述了有关聚碳酸酯/苯乙烯-丙烯腈-丁二烯共聚物(PC/ABS)相容化的研究,并总结了影响其相容性的因素。其中综述并对比了不同结构相容剂对改善PC/ABS混合物(合金)相形态和力学性能的影响和最新进展。其中,基于马来酸酐或环氧基团的反应型相容剂表现尤为突出。此外,还探讨了PC/ABS混合物(合金)相容化的研究对其潜在的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 聚碳酸酯/苯乙烯-丙烯腈-丁二烯共聚物 相容化 马来酸酐 甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸酯类共聚物
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蓖麻油改性聚氨酯网络结构的分子模拟与表征
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作者 周新星 田丰 《辽宁工程技术大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期123-128,共6页
为探明蓖麻油改性聚氨酯(BMP)的网络结构,采用分子动力学模拟,利用光学显微镜、扫描电子显微镜及原子力显微镜,从微观角度和分子尺度研究不同质量分数蓖麻油对聚氨酯(PU)网络结构的影响。研究结果表明:聚氨酯的回转半径随着蓖麻油质量... 为探明蓖麻油改性聚氨酯(BMP)的网络结构,采用分子动力学模拟,利用光学显微镜、扫描电子显微镜及原子力显微镜,从微观角度和分子尺度研究不同质量分数蓖麻油对聚氨酯(PU)网络结构的影响。研究结果表明:聚氨酯的回转半径随着蓖麻油质量分数的增大呈增大趋势,当蓖麻油质量分数为15%时,聚氨酯的回转半径最大,泡沫均匀性和网络结构最优。蓖麻油改性聚氨酯的交联密度随着蓖麻油质量分数增大而提升;分子模拟和实验结果吻合良好。蓖麻油改性聚氨酯可形成明显的网络结构,蓖麻油的加入改变了聚氨酯网络结构中分子链的回转半径及体系分子的空间结构,且蓖麻油质量分数对聚氨酯网络结构的均匀性影响显著。研究结论可为蓖麻油改性聚氨酯矿用防水注浆材料的研发提供依据。 展开更多
关键词 蓖麻油 聚氨酯 网络结构 分子动力学模拟 微观形貌 回转半径
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酸酐固化型环氧树脂在风电叶片化学降解回收中的应用研究
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作者 王蒙 武德涛 +1 位作者 吴福梅 董阳 《热力发电》 北大核心 2026年第1期39-47,共9页
酸酐固化型环氧树脂可通过复合材料成型工艺制成风电叶片大梁等结构件,其交联后具有不易降解、不易回收的特点,是风电叶片回收处理的难点之一。甲基四氢邻苯二甲酸苯酐是酸酐固化剂的一种,通过研究不同液体有机胺、不同的催化剂和不同... 酸酐固化型环氧树脂可通过复合材料成型工艺制成风电叶片大梁等结构件,其交联后具有不易降解、不易回收的特点,是风电叶片回收处理的难点之一。甲基四氢邻苯二甲酸苯酐是酸酐固化剂的一种,通过研究不同液体有机胺、不同的催化剂和不同的工艺条件对该酸酐固化的环氧树脂块降解的影响,确定了最佳降解液和降解催化剂组合、降解工艺条件,实现了酸酐固化环氧体系的快速降解。同时还对降解后的产物进行了萃取分离和红外、核磁等检测,确定了回收产物的主要成分,并分析了液体有机胺对酸酐固化型环氧树脂的降解机理,为酸酐固化型环氧树脂的化学回收和再利用提供了新的思路和有益的探索。 展开更多
关键词 风电叶片 有机胺 酸酐 环氧树脂 降解
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环氧基封端超支化聚芳醚酮增韧双酚A环氧树脂
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作者 宋媛媛 李茜妍 +3 位作者 李双儿 鲍锋 朱才镇 徐坚 《高分子学报》 北大核心 2026年第1期168-179,共12页
针对商用双酚A环氧树脂(DGEBA/MXDA)韧性不足的问题,设计并合成了环氧基封端的超支化聚芳醚酮(O-HBP),系统研究其对环氧树脂固化行为、热/热机械性能与力学性能的影响.首先,以2,4,6三(对羟基苯基)吡啶(HPP)与4,4-二氟二苯甲酮(DFK)缩聚... 针对商用双酚A环氧树脂(DGEBA/MXDA)韧性不足的问题,设计并合成了环氧基封端的超支化聚芳醚酮(O-HBP),系统研究其对环氧树脂固化行为、热/热机械性能与力学性能的影响.首先,以2,4,6三(对羟基苯基)吡啶(HPP)与4,4-二氟二苯甲酮(DFK)缩聚制得羟基封端超支化聚芳醚酮(HBP-OH),经乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)接枝得到O-HBP.结构表征(红外光谱、核磁共振氢谱)证实目标结构成功构建.然后,将O-HBP以不同添加量(Owt%~8wt%)引入DGEBA/MXDA体系,测试结果表明,O-HBP可降低固化表观活化能;流变结果显示改性体系在30~90℃保持低黏度,在100~110℃黏度快速上升并趋稳,说明固化充分.热重与示差扫描量热分析(DSC)证明O-HBP对热稳定性影响不大,而玻璃化转变温度(Tg)随添加量先升高后降低(最高约102.9℃).动态热机械分析(DMA)结果显示适量O-HBP可显著提高初始储能模量.力学测试表明,当O-HBP添加4wt%~6wt%时综合力学性能最优:拉伸强度、弯曲强度与冲击强度分别最高提升约10.3%、63.1%与177.6%.扫描电子显微镜和原子力显微镜观察到明显的拔起、剪切屈服纹理及30~100nm规模的纳米相分离,揭示能量吸收与裂纹偏转/分支等增韧机制.本工作为环氧树脂的高效增韧与加工性优化提供了一种结构可设计且易加工的超支化聚合物策略. 展开更多
关键词 超支化聚芳醚酮 环氧树脂 增韧 固化动力学 纳米相分离
原文传递
三嗪基共价有机框架协同聚磷酸铵增强环氧树脂的阻燃性能
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作者 郑新元 李红周 《厦门大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期126-137,共12页
[目的]探究三嗪基共价有机框架(COF)与聚磷酸铵(APP)在环氧树脂(EP)复合材料中的协同阻燃作用.[方法]首先通过4-氨基苯甲腈、对苯二甲醛等原料在室温下合成一种亚胺键连接的富氮三嗪基COF,并通过傅里叶变换红外光谱、粉末X射线衍射、扫... [目的]探究三嗪基共价有机框架(COF)与聚磷酸铵(APP)在环氧树脂(EP)复合材料中的协同阻燃作用.[方法]首先通过4-氨基苯甲腈、对苯二甲醛等原料在室温下合成一种亚胺键连接的富氮三嗪基COF,并通过傅里叶变换红外光谱、粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、元素分析仪对产物的结构进行确认.随后利用锥形量热仪和垂直燃烧试验装置测试不同配比阻燃EP复合材料的燃烧特性,通过拉曼光谱分析残炭结构,同时评估复合材料的力学性能.[结果]7.5%(质量分数)APP与2.5%(质量分数)COF配比的EP/AC3复合材料的热释放速率峰值(PHRR)(684kW/m^(2))较纯EP(1140kW/m^(2))降低40%,且较单一APP阻燃复合材料EP/10APP(927kW/m^(2))降低26%,并且CO_(2)生成速率峰值(0.23g/s)同纯EP(0.46g/s)和EP/10APP(0.34g/s)相比分别下降50%和32%,CO生成速率峰值(0.018g/s)同纯EP(0.036g/s)和EP/10APP(0.024g/s)相比分别下降50%和25%.燃烧增长速率指数(FIGRA)较EP/10APP下降39%,同时火灾性能指数(FPI)提升60%.在UL-94测试中达V-0级,突破了传统APP体系在低添加量情况下无法通过垂直燃烧评级的瓶颈.[结论]COF协同APP阻燃复合材料显示出优异的阻燃性能,为基于APP的高效无卤阻燃改性EP的开发提供了新策略,但该协同体系在有效抑制烟雾生成和保持材料力学性能方面仍面临挑战,有待进一步优化. 展开更多
关键词 共价有机框架 聚磷酸铵 环氧树脂 协同阻燃 阻燃改性
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“芯-屏-器/气-合”——多功能化聚酰亚胺材料的核心技术突破、性能优化及应用场景探索
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作者 胡锦宏 蔡铭威 +3 位作者 甘一乐 张扬 施海南 闵永刚 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第1期69-86,共18页
聚酰亚胺作为高性能聚合物的关键代表,以其卓越的耐热性、优异的力学性能及突出的介电特性,在集成电路、新能源、航空航天等国家战略新兴领域中扮演着不可替代的角色.然而,面对柔性电子、高效能源转换及“双碳”战略等前沿领域的快速发... 聚酰亚胺作为高性能聚合物的关键代表,以其卓越的耐热性、优异的力学性能及突出的介电特性,在集成电路、新能源、航空航天等国家战略新兴领域中扮演着不可替代的角色.然而,面对柔性电子、高效能源转换及“双碳”战略等前沿领域的快速发展,传统聚酰亚胺材料在介电、柔性、功能集成及热管理等方面仍存在显著瓶颈.基于此,本文综合评述了本课题组围绕“芯-屏-器/气-合”5个关键维度所取得的多功能聚酰亚胺的创新研究成果.在“芯”层面,发展了具有超低介电常数与高强度的材料体系,服务于高端芯片封装;在“屏”层面,研制出高透光、耐折曲的柔性薄膜,满足柔性显示需求;在“器/气”层面,一方面拓展了其在能源器件与航空航天热管理中的应用,另一方面通过结构设计显著提升了气体分离性能,服务于“双碳”目标;在“合”层面,通过构建多维导热网络,实现了复合材料热管理能力的突破.本文不仅展示了聚酰亚胺巨大的功能可塑性,也为解决相关科技领域的关键材料挑战提供了重要的理论与技术支撑. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 高频低介电 薄膜 气体分离 热管理
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乙酰脂肪酸酯水杨酸酯环保增塑剂在聚氯乙烯中的应用研究
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作者 张文莉 徐慧 +5 位作者 夏建俊 徐鹏武 钮德宇 杨伟军 翁怡薇 马丕明 《中国塑料》 北大核心 2026年第1期91-97,共7页
以油酸甲酯(MO)、油酸丁酯(NBO)为原料,先环氧化,再分别与水杨酸(SA)反应,最后与乙酸酐反应合成了两种生物基增塑剂乙酰油酸甲酯-水杨酸酯(A-MO-SAE)和乙酰油酸丁酯-水杨酸酯(A-NBO-SAE),并与环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯(DINCH)进行比... 以油酸甲酯(MO)、油酸丁酯(NBO)为原料,先环氧化,再分别与水杨酸(SA)反应,最后与乙酸酐反应合成了两种生物基增塑剂乙酰油酸甲酯-水杨酸酯(A-MO-SAE)和乙酰油酸丁酯-水杨酸酯(A-NBO-SAE),并与环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯(DINCH)进行比较。通过傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振谱仪对产物的结构进行表征;通过拉伸测试、耐迁移测试和透明性测试等比较不同增塑剂塑化聚氯乙烯(PVC)的性能差异。结果表明,烷基链较短的AMO-SAE对PVC有更好的增塑效果,在质量损失50%时,A-MO-SAE的分解温度为326℃,比DINCH高23℃,使PVC膜表现出更优异的热稳定性;其塑化的PVC膜拉伸强度为35.2 MPa,断裂伸长率为462.9%,透过率高达92%,且A-MO-SAE具有更好的耐挥发性和耐抽出性。总之,A-MO-SAE是一种综合性能优异的环保增塑剂,可以显著提高PVC各项性能。 展开更多
关键词 生物基脂肪酸酯 水杨酸 增塑剂 聚氯乙烯 抗迁移
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