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融雪盐环境下低放热高聚物材料的冻融损伤特征
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作者 张蓓 郭煜丰 +3 位作者 钟燕辉 李晓龙 刘剑阳 王懿龙 《郑州大学学报(工学版)》 北大核心 2025年第6期127-134,共8页
针对盐冻融环境对低放热高聚物材料的影响,研究了低放热高聚物材料在盐溶液(CaCl_(2)、CH_(3)COOK)和纯水中冻融循环后的吸水率、质量和抗压强度的变化规律。首先,开展电镜扫描(SEM)试验,从微观角度分析材料的质量和抗压强度损失机理;最... 针对盐冻融环境对低放热高聚物材料的影响,研究了低放热高聚物材料在盐溶液(CaCl_(2)、CH_(3)COOK)和纯水中冻融循环后的吸水率、质量和抗压强度的变化规律。首先,开展电镜扫描(SEM)试验,从微观角度分析材料的质量和抗压强度损失机理;最后,根据损伤力学理论,以质量损失率和抗压强度损失率为参量,推导损伤变量D,建立冻融损伤演化方程。结果表明:随着冻融循环次数增加,材料的吸水率先增加后略微减小,而质量和抗压强度逐渐减小,表明材料受到一定的冻融损伤,冻融损伤来自材料内部胞体结构的变形和破裂;材料在盐溶液,尤其是CaCl_(2)溶液中的冻融损伤更大;冻融200次后,不同密度试件在CaCl_(2)溶液中的平均质量损失和平均强度损失分别约为纯水中的1.7倍和1.5倍,密度越大,材料的抗冻融能力越强。 展开更多
关键词 低放热高聚物 盐溶液 冻融循环 损伤特征 损伤演化方程
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不同软段水性聚氨酯乳液的性能研究
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作者 王茜 滕靖宝 +1 位作者 刘孟 李永杰 《信息记录材料》 2025年第3期24-26,38,共4页
本文以不同结构聚酯多元醇和相同结构不同分子量的聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、2-[(2-氨基乙基)氨基]乙磺酸钠盐为主要原材料,制备了固含量为40%的水分散聚氨酯乳液。通过傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectro... 本文以不同结构聚酯多元醇和相同结构不同分子量的聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、2-[(2-氨基乙基)氨基]乙磺酸钠盐为主要原材料,制备了固含量为40%的水分散聚氨酯乳液。通过傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectrometry,FT-IR),表征了合成的不同结构软段的水分散聚氨酯,研究对比了不同结构乳液的表观黏度、粒径、差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)以及胶膜的力学性能。结果表明:固含量相同的乳液,粒径越小表观黏度越大。软段多元醇的结构对水分散聚氨酯的结晶性能影响较大,聚酯多元醇结构越规整,结晶性越强。聚己二酸己二醇酯型的水分散聚氨酯的熔融温度最高,为52.57℃,聚己内酯型水分散聚氨酯的熔融温度最低,为43.88℃。相同结构的聚酯多元醇,分子量越大,结晶性越强。对于乳液干膜的力学性能,聚己二酸己二醇酯的拉伸强度及断裂伸长率最大,聚己内酯的拉伸强度最小,仅为10 MPa。 展开更多
关键词 水分散 聚氨酯 聚酯多元醇 乳液
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聚甲醛生产废液连续精馏回收工艺的模拟优化
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作者 彭亮亮 刘彪 +3 位作者 朱永宏 项栋 鲁一哲 王强 《当代化工研究》 2025年第1期161-163,共3页
基于聚甲醛生产废液成分及特性,提出聚甲醛有机废液回收三塔精制工艺,采用软件对工艺以最小TAC进行模拟优化,确定最优工艺条件为:甲酸甲酯精馏塔的塔理论板数为54,回流比为3.002,进料位置为45,水洗塔的萃取剂水的用量比为0.5,回流比为1.... 基于聚甲醛生产废液成分及特性,提出聚甲醛有机废液回收三塔精制工艺,采用软件对工艺以最小TAC进行模拟优化,确定最优工艺条件为:甲酸甲酯精馏塔的塔理论板数为54,回流比为3.002,进料位置为45,水洗塔的萃取剂水的用量比为0.5,回流比为1.0253,理论板数为18,进料位置为16,萃取剂进料板位置为6。脱甲醇塔回流比为4.1,塔板数50,进料板位置为43,其最小TAC为3.02×10^(6)¥/y。通过热泵技术对脱甲醇塔进行过程强化,再沸器的能耗下降了38.1%,TAC下降了8.75×10^(5)¥/y。研究为聚甲醛废液连续精馏回收过程的设计提供了参考。 展开更多
关键词 聚甲醛 有机废液 回收 序列优化法 热泵精馏
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聚羟基脂肪酸酯的研究热点和演变趋势分析 被引量:1
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作者 魏风军 杨雪 贾秋丽 《塑料工业》 北大核心 2025年第3期1-9,共9页
聚羟基脂肪酸酯(PHA)具有良好的生物降解性、生物相容性和可持续性,在包装、食品和医疗等领域具有广泛的应用前景。因此,亟待对国内外近二十余年来的有关PHA的研究进行总结和梳理,为PHA领域的协同发展提供理论依据。本研究以Web of Scie... 聚羟基脂肪酸酯(PHA)具有良好的生物降解性、生物相容性和可持续性,在包装、食品和医疗等领域具有广泛的应用前景。因此,亟待对国内外近二十余年来的有关PHA的研究进行总结和梳理,为PHA领域的协同发展提供理论依据。本研究以Web of Science(WOS)核心合集数据库和中国知网(CNKI)全文数据库为数据检索源,借助CiteSpace和VOSviewer文献计量工具,对2000-2023年PHA领域的相关文献进行知识图谱的可视化分析。结果表明,在2000-2023年间,国内外对PHA领域的研究目前处于快速增长阶段,且英文文献的发文量和年增长率均显著高于中文文献。国际对该领域的关注度和研究要早于国内,并且我国在PHA领域的研究对全球贡献较大,但有影响力的研究较为缺乏,亟待进一步提高。关键词聚类和时空突现分析表明,未来的研究热点主要集中在以下3个方面:1)降低PHA生产成本以实现工业化生产;2)关注PHA降解酶的筛选与鉴定,以及PHA降解过程中的微生物群落结构和功能研究;3)PHA的共聚改性、复合改性以及与其他生物材料的功能化改性。 展开更多
关键词 聚羟基脂肪酸酯 知识图谱 生物降解材料 研究热点 文献计量
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原位聚合尼龙6热塑性复合材料成型工艺方法研究进展 被引量:1
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作者 沈登雄 赵文宇 +2 位作者 周子玥 王超 司道然 《宇航材料工艺》 北大核心 2025年第1期19-28,共10页
尼龙热塑性复合材料的制备方法主要有热熔预浸料法和原位聚合法。相较于原位聚合法,热熔预浸料方法制备其复合材料成本高、效率低。针对尼龙热塑性复合材料高效、低成本制造的迫切需求,本文以纤维增强尼龙6复合材料为研究对象,综述了原... 尼龙热塑性复合材料的制备方法主要有热熔预浸料法和原位聚合法。相较于原位聚合法,热熔预浸料方法制备其复合材料成本高、效率低。针对尼龙热塑性复合材料高效、低成本制造的迫切需求,本文以纤维增强尼龙6复合材料为研究对象,综述了原位聚合制备尼龙6热塑性复合材料的工艺方法的研究进展,主要的工艺方法包括浇注、离心与旋转、拉挤以及液体模塑成型,着重论述了该种热塑性复合材料液体模塑成型工艺方法,并对其发展方向进行了简述。 展开更多
关键词 尼龙6 热塑性 复合材料 工艺方法
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羟基化合物对风机叶片用聚氨酯树脂性能的影响 被引量:1
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作者 曹彦海 孙豪 +4 位作者 冯兴卓 朱军 张坚强 杨军 许双喜 《南昌大学学报(理科版)》 2025年第1期46-51,共6页
研究含羟基化合物对聚氨酯树脂反应特性和材料性能的影响。在此基础上采用真空灌注方式制备了玻纤增强复合材料(FRP),研究了聚氨酯FRP的静态力学性能。结果表明:在FRP系统中,加入聚氧化丙烯三醇(TMTP3005或TMTP3007)有助于延长树脂反应... 研究含羟基化合物对聚氨酯树脂反应特性和材料性能的影响。在此基础上采用真空灌注方式制备了玻纤增强复合材料(FRP),研究了聚氨酯FRP的静态力学性能。结果表明:在FRP系统中,加入聚氧化丙烯三醇(TMTP3005或TMTP3007)有助于延长树脂反应的适用期,提高材料的断裂伸长率和冲击韧性;加入聚氧化丙烯-氧化乙烯三醇GY420有助于提高材料的强度和热变形温度(HDT)。将多元醇GY420和TMTP3005进行复配,且TMTP3005占比在30%~40%时,树脂的反应特性和树脂材料的综合性能最优。改性剂H-10的加入能够延长体系的适用期,并提高材料的强度和HDT,当加入30%的改性剂H-10,材料的HDT可达到86℃,适用期接近90 min,且其他力学性能优异。聚氨酯FRP具有良好的静态机械性能,能够满足当前风电叶片用树脂复合材料的性能要求。 展开更多
关键词 风电叶片 聚氨酯树脂 聚氨酯改性 玻纤增强材料 力学性能
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包装用可生物降解聚酯材料的制备及性能研究 被引量:1
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作者 李鹏鹏 李武伟 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第5期625-632,共8页
以钛酸四丁酯作为增溶剂,聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚乳酸(PLA)为原料,通过熔融共混制备了聚乳酸/聚酯体系,研究了PLA的比例对共混物体系微观形貌、热稳定性、力学性能和生物降解性能的影响。研究结果表明:PET和PLA熔融共混形成的共... 以钛酸四丁酯作为增溶剂,聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚乳酸(PLA)为原料,通过熔融共混制备了聚乳酸/聚酯体系,研究了PLA的比例对共混物体系微观形貌、热稳定性、力学性能和生物降解性能的影响。研究结果表明:PET和PLA熔融共混形成的共混物具有良好的相容性,未出现明显的界面和团聚现象。PLA质量分数的增加改善了聚乳酸/聚酯共混物的热稳定性能,残炭率随PLA质量分数的增加而降低。PLA质量分数30%的共混物的拉伸强度和断裂延伸率达到了最大值55.1 MPa、16.2%,较纯PET的拉伸强度和断裂延伸率分别提高了39.50%、48.62%,缺口冲击强度为27.9 kJ/m^(2),较纯PET提高了108.21%,对应的硬度为92 HR。将猪胰腺脂肪酶加入到缓冲液中测试了共混物的生物降解性能,随着PLA质量分数的增大,聚乳酸/聚酯共混物在缓冲液中的生物降解率逐渐增大,降解28 d时,PLA质量分数30%的共混物缺口冲击强度为27.9 kJ/m^(2),力学性能最优。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚乳酸 熔融共混 生物降解 热稳定性
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用于3D打印的纳米二氧化硅增强增韧聚乳酸的制备与性能研究 被引量:1
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作者 吕旭彦 路学成 +2 位作者 张志强 肖玉洁 王海军 《塑料科技》 北大核心 2025年第4期118-123,共6页
采用纳米二氧化硅(SiO_(2))作为添加剂,与聚乳酸(PLA)基体共混制备PLA/SiO_(2)核壳颗粒。对改性颗粒进行熔融共混,制备3D打印长丝与标准试样,研究纳米SiO_(2)含量对PLA力学性能、微观形貌以及结晶度的影响。结果表明,当纳米SiO_(2)的质... 采用纳米二氧化硅(SiO_(2))作为添加剂,与聚乳酸(PLA)基体共混制备PLA/SiO_(2)核壳颗粒。对改性颗粒进行熔融共混,制备3D打印长丝与标准试样,研究纳米SiO_(2)含量对PLA力学性能、微观形貌以及结晶度的影响。结果表明,当纳米SiO_(2)的质量分数为1.5%时,复合材料力学性能最佳,拉伸强度和断裂伸长率分别提高45%和16%;扫描电子显微镜(SEM)分析结果显示,复合材料的断裂表面由脆性转向韧性,说明改性后复合材料趋向强韧化;差示扫描量热仪(DSC)分析结果显示,纳米SiO_(2)的加入使复合材料的冷结晶峰向低温区域移动,可促进PLA的成核结晶,提高复合材料的结晶度。 展开更多
关键词 聚乳酸 纳米SiO_(2) 熔融共混 力学性能 结晶度
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聚酰胺66固相增黏过程中分子量增长规律和谱学表征分析
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作者 朱平 苏晨龙 +7 位作者 王晓华 李慧 仇超 任宇婷 周勇 赵莹 董侠 王笃金 《高分子学报》 北大核心 2025年第9期1585-1596,共12页
聚酰胺66(PA66)的固相增黏是调控树脂切片分子量和机械力学性能的重要手段.本研究通过使用一维和二维核磁共振谱、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析推断固相增黏前后PA66切片样品中副产物的结构,并结合端基滴定、液质联用谱等方法... 聚酰胺66(PA66)的固相增黏是调控树脂切片分子量和机械力学性能的重要手段.本研究通过使用一维和二维核磁共振谱、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析推断固相增黏前后PA66切片样品中副产物的结构,并结合端基滴定、液质联用谱等方法,阐明了固相增黏过程中分子量增长规律、副产物种类等.甲醇抽提试验说明固相增黏在显著提高PA66切片分子量的同时使得环状PA66含量降低,尤其是重复单元数为1~4的环状PA66含量显著下降.鉴于PA66切片中各种副产物难以有效分离,本研究使用的谱学表征分析方法能够在复杂的核磁和质谱中辨识出它们的信号,有望为定量计算副产物含量奠定基础,继而为优化PA66的聚合和固相增黏工艺、提高PA66切片品质提供支持. 展开更多
关键词 PA66 固相增黏 核磁共振谱 基质辅助激光解吸飞行时间质谱质谱 环状副产物
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废固电工环氧树脂及其复合材料降解回收策略研究综述
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作者 张冠军 赵鑫 +2 位作者 曾世胤 高国新 李文栋 《高电压技术》 北大核心 2025年第7期3258-3269,共12页
环氧树脂作为电力行业中广泛应用的热固性材料,其难溶性和难熔性使得降解回收面临重大挑战。传统处理方法,如填埋和焚烧,不仅污染环境,还会造成资源浪费。而且,其原材料多源自石油化工提炼,资源短缺问题日益凸显。因此,为实现环氧树脂... 环氧树脂作为电力行业中广泛应用的热固性材料,其难溶性和难熔性使得降解回收面临重大挑战。传统处理方法,如填埋和焚烧,不仅污染环境,还会造成资源浪费。而且,其原材料多源自石油化工提炼,资源短缺问题日益凸显。因此,为实现环氧树脂资源的降解回收,减轻环境压力,通过文献调研综述了国内外电工环氧树脂及其复合材料(酸酐固化环氧树脂体系)的降解回收现状,并针对废固环氧树脂的降解回收技术进行了深入分析。总结了物理回收和化学回收方法,其中化学回收又分为非选择性和选择性回收两类。评述了各方法的优势与不足,最后对废固树脂的降解回收发展趋势进行了展望,为实现环氧树脂复合材料的全回收提供一定参考。 展开更多
关键词 酸酐固化环氧树脂 复合材料 降解回收 物理回收 化学回收
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微纳层叠挤出尼龙/无机粒子混合效果的工艺影响因素
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作者 张莉彦 杜翔宇 +3 位作者 丁玉梅 杨卫民 焦志伟 汪力 《塑料》 北大核心 2025年第4期106-110,116,共6页
基于具有自主知识产权的扭转式微纳层叠方法及装备,利用微纳层叠技术对尼龙和无机纳米粒子进行分散调控,制备得到高性能的功能性尼龙材料。利用粒子示踪技术,模拟了无机粒子与尼龙熔体的混合过程,并且,对比了在不同入口体积流量条件下,... 基于具有自主知识产权的扭转式微纳层叠方法及装备,利用微纳层叠技术对尼龙和无机纳米粒子进行分散调控,制备得到高性能的功能性尼龙材料。利用粒子示踪技术,模拟了无机粒子与尼龙熔体的混合过程,并且,对比了在不同入口体积流量条件下,采用的微纳层叠单元对尼龙基体中无机粒子混合效果的影响。结果表明,层叠单元流道内部存在强剪切应力,随着入口体积流量的增加,微纳层叠单元中的剪切应力值随着入口体积流量的增加而增大;在相同时间切片下,当入口体积流量为0.001 m^(3)/s时,出口粒径分布的峰值密度为0.034;当入口体积流量为0.002 m^(3)/s时,峰值密度为0.04;当入口体积流量为0.005 m^(3)/s时,峰值密度0.036,结合剪切应力和出口粒径分布的模拟结果发现,适当增加入口体积流量,有利于提高微纳层叠单元对无机粒子的分散作用。不同入口体积流量条件下,粒子的分布指数和分离尺度的数值均相差较小,因此,流量对粒子分布混合的影响较小。 展开更多
关键词 尼龙 微纳层叠 POLYFLOW 数值模拟 混合
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水性彩色抗滑表层施工工艺与性能研究 被引量:1
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作者 郑华宇 陈志鹏 +1 位作者 杨浩 姚爱玲 《热固性树脂》 2025年第1期17-23,共7页
采用双组分水性环氧树脂对单组分水性聚氨酯改性得到一种高强度,高韧性的水性树脂胶粘剂并以其作为胶结料,以撒布和拌和两种工艺加入骨料制作了水性彩色抗滑表层试件,通过湿轮磨耗试验确定各骨料级配及最佳胶结料用量,利用磨耗值、磨耗... 采用双组分水性环氧树脂对单组分水性聚氨酯改性得到一种高强度,高韧性的水性树脂胶粘剂并以其作为胶结料,以撒布和拌和两种工艺加入骨料制作了水性彩色抗滑表层试件,通过湿轮磨耗试验确定各骨料级配及最佳胶结料用量,利用磨耗值、磨耗前后构造深度与摆置的变化表征彩色抗滑表层的抗滑性、耐磨性能的衰变情况,并对比评价了两种工艺。结果表明:改性剂掺加质量分数为15%时制得的胶结料综合性能最优,建议使用粒径为2.36~4.75 mm的石料作为骨料。两种工艺制作的彩色抗滑薄层均具有较好的耐水、耐磨抗滑性能,高温对抗滑表层影响不大,但低温环境下耐磨性能不理想。撒布工艺长期抗滑性能更佳,适合易出交通事故的危险路段使用;拌和工艺具有更好的耐水性能、耐高低温性能,更适合在抗水损要求较高以及温度变化明显的路面使用。 展开更多
关键词 道路工程 改性水性聚氨酯 水性环氧树脂 彩色抗滑表层 拉伸强度 耐磨性 成型工艺
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高热稳定性聚酰亚胺膜的构筑
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作者 朱文杰 曾建钧 +4 位作者 李鑫 李劲超 陈良 陈锓 张亚萍 《塑料工业》 北大核心 2025年第9期162-167,177,共7页
聚酰亚胺(PI)膜作为柔性显示基板的关键材料之一,其热性能和拉伸性能存在此消彼长的问题。基于此,本文以均苯四甲酸二酐(PMDA)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)和含杂环结构的4-氨基苯-2,5-吡啶二胺(PIDA)为原料,通过三元共聚与单体比例调控策... 聚酰亚胺(PI)膜作为柔性显示基板的关键材料之一,其热性能和拉伸性能存在此消彼长的问题。基于此,本文以均苯四甲酸二酐(PMDA)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)和含杂环结构的4-氨基苯-2,5-吡啶二胺(PIDA)为原料,通过三元共聚与单体比例调控策略,制备了一系列PI膜,以优化其综合性能。研究了PI膜的化学结构、聚集态结构、热性能及拉伸性能。结果显示,PIDA单体的引入可显著降低PI膜的热膨胀系数(CTE),提高弹性模量与玻璃化转变温度(T_(g))。随着PIDA物质的量在PIDA与ODA总物质的量中的占比从0%增加到60%,PI膜的5%热分解温度(T 5%)在521~548℃范围;T_(g)从447℃提升至500℃以上;CTE从7.21×10^(-5) K^(-1)降低至2.75×10^(-5) K^(-1)。此外,PI膜的断裂伸长率和拉伸强度分别控制在2.4%~26.9%和42~119 MPa范围内。当PIDA物质的量为PIDA与ODA总物质的量的40%时,PI-40%膜展现出最优的综合性能(T_(g)=470℃,CTE=3.86×10^(-5) K^(-1),T 5%=529℃,断裂伸长率=10.1%,拉伸强度=108 MPa,弹性模量=1.8 GPa),说明其具有最佳应用潜力。本文不仅通过调节二胺比例,实现对PI膜性能调控,同时亦为柔性显示基板材料的开发提供了理论依据与实验方案。 展开更多
关键词 热性能 聚酰亚胺 拉伸性能 柔性显示
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腰果酚-苯酚改性酚醛胺固化剂的制备与性能研究
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作者 刘运学 何琳海 +2 位作者 范兆荣 谷亚新 王晓丹 《沈阳建筑大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期137-144,共8页
以腰果壳的提取物腰果酚为原料,基于Friedel–Craft烷基化反应与苯酚生成混酚(MP),并将其应用于酚醛胺固化剂的改性,实现绿色可再生资源的利用,降低传统固化剂对环境健康的危害,进一步提升固化剂的综合性能。使用正交实验分析和单因素... 以腰果壳的提取物腰果酚为原料,基于Friedel–Craft烷基化反应与苯酚生成混酚(MP),并将其应用于酚醛胺固化剂的改性,实现绿色可再生资源的利用,降低传统固化剂对环境健康的危害,进一步提升固化剂的综合性能。使用正交实验分析和单因素法研究在MP制备的过程中腰果酚替代苯酚的量、反应时间、反应温度及催化剂用量对MP及改性后的混酚-甲醛-酚醛胺固化剂(MPAT)的影响,确定MP的最佳制备工艺。并使用红外光谱分析和凝胶渗透色谱分析对产物进行表征。当n(腰果酚)∶n(苯酚)=1∶3,反应时间90 min,反应温度120℃,n(催化剂)∶n(苯酚)=1∶50时,制备的MP及MPAT固化剂的性能最佳。红外光谱分析显示腰果酚侧链上的碳碳双键与苯酚的邻位发生了反应。凝胶渗透色谱分析测得的Pd值为1.19,小于1.2,表明改性后的酚醛胺固化剂相对分子质量分布较窄。基于腰果酚和苯酚成功合成了MP,并使用MP成功改性酚醛胺固化剂,制得的MPAT固化剂具有较好的性能。 展开更多
关键词 腰果酚 苯酚 固化剂 酚醛胺
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单甘酯共聚改性聚酯及其薄膜性能研究
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作者 梁倩倩 李桂林 +4 位作者 王可心 肖学建 刘健飞 唐安斌 曹亚 《塑料科技》 北大核心 2025年第9期72-77,共6页
聚酯分子主链上含有过多刚性苯环,导致其薄膜柔韧性不足。聚酯在电池包装应用中极易起翘和开胶,直接影响新能源汽车运行安全。文章选择含有长烃链单甘酯(MG)共聚改性聚酯,以此改善聚酯薄膜柔韧性。结果表明:随着MG含量的增加,共聚改性聚... 聚酯分子主链上含有过多刚性苯环,导致其薄膜柔韧性不足。聚酯在电池包装应用中极易起翘和开胶,直接影响新能源汽车运行安全。文章选择含有长烃链单甘酯(MG)共聚改性聚酯,以此改善聚酯薄膜柔韧性。结果表明:随着MG含量的增加,共聚改性聚酯(PETM)玻璃化转变温度和熔融温度逐渐降低。当MG的质量分数为5%时,PETM薄膜弹性模量和弯度挺度分别从纯聚酯薄膜的4033 MPa和653 mN降低至3555 MPa和282 mN。材料柔韧性得到显著提升,同时材料表现出较好的绝缘性能和耐湿热老化性能。研究为电池安全提供了解决方案。 展开更多
关键词 聚酯薄膜 单甘酯 共聚 柔韧性
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丁香酚有机硅环氧树脂的非均相催化合成及性能
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作者 陈慕华 孙晨晖 +4 位作者 嵇震 陈鹏 谈继淮 王芳 朱新宝 《精细化工》 北大核心 2025年第3期678-683,696,共7页
以丁香酚和环氧氯丙烷为原料经醚化反应合成了丁香酚环氧树脂(EER)。以FeCl_(3)·6H_(2)O、对苯二甲酸(H_(2)BDC)和N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷(TPA)等为原料,通过载体修饰-浸渍法制备的Pt/TPA-MIL-88为催化剂,EER和七甲基三硅... 以丁香酚和环氧氯丙烷为原料经醚化反应合成了丁香酚环氧树脂(EER)。以FeCl_(3)·6H_(2)O、对苯二甲酸(H_(2)BDC)和N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷(TPA)等为原料,通过载体修饰-浸渍法制备的Pt/TPA-MIL-88为催化剂,EER和七甲基三硅氧烷经非均相硅氢加成反应合成了丁香酚有机硅环氧树脂(ES-EP)。ES-EP与E-51环氧树脂混合后经固化反应制备了ES-EP/E-51固化物。采用FTIR、^(1)HNMR、万能试验机、冲击试验机、SEM、TGA、DSC、动态机械分析仪对ES-EP/E-51固化物进行了结构表征和性能测试,考察了m(ES-EP)∶m(E-51环氧树脂)(两者质量之和为10 g)对制备的ES-EP/E-51固化物的力学性能和热稳定性的影响。结果表明,当m(ES-EP)∶m(E-51环氧树脂)=10∶100时,制备的10%ES-EP/E-51固化物交联密度为2.79×10^(3) mol/m^(3),其拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均达到最大值,分别为73.38、122.79 MPa和16.33 kJ/m^(2);ES-EP/E-51固化物的玻璃化转变温度随m(ES-EP)∶m(E-51环氧树脂)的增加而升高,并保持了良好的耐热性能。ES-EP中含有刚性的苯环结构和高稳定性Si—O—Si链段赋予ES-EP/E-51固化物较高的交联密度、优异的力学性能和热稳定性。 展开更多
关键词 非均相催化 丁香酚 有机硅环氧树脂 力学性能 热性能 原位增韧 建筑用化学品
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含主链和末端炔基交联位点聚酰亚胺树脂的制备与表征
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作者 王进 刘杰 +3 位作者 钟敏 江乾 黄安民 高纪明 《高分子通报》 北大核心 2025年第9期1407-1415,共9页
以间苯二胺(m-PDA)和4,4′-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)为二胺、二酐单体,4,4′-(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐(EBPA)为主链交联剂,4-苯基乙炔基邻苯二甲酸酐(PEPA)为封端剂,采用化学亚胺化法在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中合成了一系列重复单元数... 以间苯二胺(m-PDA)和4,4′-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)为二胺、二酐单体,4,4′-(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐(EBPA)为主链交联剂,4-苯基乙炔基邻苯二甲酸酐(PEPA)为封端剂,采用化学亚胺化法在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中合成了一系列重复单元数为2、具有不同含量主链交联活性位点的聚酰亚胺预聚体,并对其结构和性能进行了表征分析。结果表明,由于低分子量以及空间位阻和扭曲结构的贡献,所制备的聚酰亚胺预聚体在一定温度范围内具有良好的熔体流动性,并在330~340℃附近出现最低熔体黏度(5.04~6.80 Pa·s);随着温度的升高,主链和末端炔基都将发生固化反应。经过370℃/2h固化处理的聚酰亚胺树脂具有高玻璃化转变温度(T_(g)=353~380℃),并随着预聚体中主链交联活性位点含量的增加而逐渐升高;在经过380℃/1h后固化处理之后,含主链炔基的预聚体对应树脂的T_(g)出现了6~11℃的提高(高达391℃)。经过热固化处理的聚酰亚胺树脂具有优异的热稳定性,5%热失重温度介于538~546℃之间,10%热失重温度介于563~571℃之间,850℃时的残炭率超过59%。此外,通过对预聚体粉末洗涤工艺的探究,提供了一种可有效去除产物中残留有机杂质的方法。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 预聚体 主链交联位点 末端交联位点 热性能
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以香草醛为原料的含磷生物基阻燃树脂的制备与性能研究
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作者 张重远 白怡宁 +3 位作者 刘贺晨 刘畅 黎馨阳 江钰哲 《绝缘材料》 北大核心 2025年第6期76-87,共12页
针对当前环氧树脂在电气绝缘及阻燃领域应用中所面临的挑战,利用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)和可再生资源香草醛,合成一种含磷的生物基阻燃树脂——双(甲基丙烯酸酯基-4-羟基-3-甲氧基苯基)磷酸二苯酯(DGEBDB),将DGEBDB... 针对当前环氧树脂在电气绝缘及阻燃领域应用中所面临的挑战,利用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)和可再生资源香草醛,合成一种含磷的生物基阻燃树脂——双(甲基丙烯酸酯基-4-羟基-3-甲氧基苯基)磷酸二苯酯(DGEBDB),将DGEBDB(质量分数为0%、25%、50%、75%)与双酚A型环氧树脂(DGEBA)共混制备固化材料,并对其阻燃性能、热性能、力学性能和电气性能等进行了分析研究。结果表明:当DGEBDB的质量分数为75%时,环氧共混体系的LOI由22.6%提升至34.2%,并在UL 94垂直燃烧实验中达到V-0的阻燃级别。锥形量热实验进一步表明,DGEBDB在高温环境下能有效降低热释放速率(HRR)和总热释放(THR),显示出卓越的防火特性。电气性能测试结果显示,即便在DGEBDB掺杂质量分数高达75%的情况下,环氧固化物的电性能依然保持优良,确保了DGEBDB在电气应用中的稳定可靠性。力学性能测试显示,随着DGEBDB含量的增加,环氧固化物的弯曲强度和拉伸强度也相应提高,表明环氧固化物结构完整性和负载承受能力的提升。因此,DGEBDB的加入显著增强了复合材料阻燃性能,同时保持了环氧树脂较为优良的热性能、力学性能和电性能,当DGEBDB质量分数为25%时,各项性能综合表现最佳,具有较好的实际应用前景。 展开更多
关键词 香草醛 DOPO 双酚A环氧树脂 阻燃 电工设备
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基于铜尾矿/聚磷酸铵的阻燃硬质聚氨酯泡沫复合材料制备及性能
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作者 刘秀玉 王国栋 +5 位作者 都一达 王学庆 吴胜华 戴康 管梦凡 唐刚 《中国有色金属学报》 北大核心 2025年第2期654-670,共17页
采用铜尾矿(CTS)酸解上清液通过阳离子置换对聚磷酸铵(APP)进行表面改性,制备改性APP(APP-M),并将其与铜尾矿复配加入硬质聚氨酯泡沫(RPUF)中,制备硬质聚氨酯泡沫/铜尾矿/改性聚磷酸铵(RPUF/CTS/APP-M)复合材料,并对其进行了扫描电子显... 采用铜尾矿(CTS)酸解上清液通过阳离子置换对聚磷酸铵(APP)进行表面改性,制备改性APP(APP-M),并将其与铜尾矿复配加入硬质聚氨酯泡沫(RPUF)中,制备硬质聚氨酯泡沫/铜尾矿/改性聚磷酸铵(RPUF/CTS/APP-M)复合材料,并对其进行了扫描电子显微镜(SEM)、热重-红外联用分析(TG-FTIR)、极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、锥形量热(CCT)、拉曼(Raman)光谱、导热系数的测试和表征,系统研究复合材料各项物性,并在此基础上,提出RPUF/CTS/APP-M复合材料气相-凝聚相协同阻燃机理。结果表明:RPUF-1的LOI值达到24.3%(体积分数),燃烧时无熔融滴落,UL-94垂直燃烧测试达到V-0等级,RPUF/CTS/APP-M复合材料阻燃性能明显提高。RPUF-5的pHRR和THR较纯样下降幅度最大,分别为234.4 kW/m^(2)、23.3 MJ/m^(2),相对于纯RPUF分别下降22.0%、41.8%,RPUF/CTS/APP-M复合材料火灾安全性能提高。RPUF/CTS/APP-M复合材料在燃烧过程中形成高度石墨化致密炭层,APP-M和CTS通过气相-凝聚相协同阻燃有效提升了RPUF复合材料的阻燃性能。该研究为铜尾矿的高价值利用和阻燃RPUF复合材料的研制提供新的思路。 展开更多
关键词 铜尾矿 硬质聚氨酯泡沫 聚磷酸铵 阻燃剂
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复合改性剂HDPE/SBR的制备及其增韧RPET的研究
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作者 刘永超 王艳芳 +5 位作者 孙长红 丁紫阳 白玥碧 潘全喜 田谋锋 张磊 《塑料科技》 北大核心 2025年第4期15-20,共6页
采用化学反应法制备高密度聚乙烯/丁苯橡胶(HDPE/SBR)复合改性剂(HS),通过热机械共混制备回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(RPET)和HS的复合材料RPET/HS,分别探究塑橡比对HS微观形貌、环氧化物含量、熔体流动速率(MFR)的影响,架桥剂配比(m_(X)/... 采用化学反应法制备高密度聚乙烯/丁苯橡胶(HDPE/SBR)复合改性剂(HS),通过热机械共混制备回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(RPET)和HS的复合材料RPET/HS,分别探究塑橡比对HS微观形貌、环氧化物含量、熔体流动速率(MFR)的影响,架桥剂配比(m_(X)/m_(Y))对HS结晶形态、环氧化物含量、表观转化率、MFR的影响,不同阻交联剂对HS结晶形态、MFR的影响,以及不同含量HS对RPET/HS复合材料的力学性能影响。结果表明:HS呈典型的“香肠”状结构,其中,HDPE为连续相,橡胶为分散相,分散的橡胶相中包容一定量的HDPE;m_(X)/m_(Y)和塑橡比均影响复合改性剂HS中环氧官能团的含量,最终影响HS增韧增容RPET的效果。随着塑橡比的减小,环氧化物含量降低,HDPE晶粒细化程度增强,架桥剂表观转化率增大,而MFR变小;m_(X)/m_(Y)无法改变HS的结晶形态,随着m_(X)/m_(Y)的增大,表观转化率逐渐增大,而MFR呈现先增大后减小趋势;添加阻交联剂后,HS中的HDPE晶粒尺寸较大,晶粒形态更完善,表观转化率明显减小,而MFR增大。当HS添加质量分数为20%时,与纯PET相比,RPET/HS冲击强度提高362%,拉伸屈服强度提高3.74%,弯曲弹性模量保持在原料的96.9%,力学性能最佳。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 丁苯橡胶 聚对苯二甲酸乙二醇酯 形态结构 力学性能
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