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超临界乙烯和高压聚乙烯混合物的减压分离过程建模方法
1
作者 尤潇楠 范小强 +2 位作者 杨遥 王靖岱 阳永荣 《化工学报》 北大核心 2025年第2期695-706,共12页
超临界乙烯和高压聚乙烯混合物的减压分离过程涉及超临界乙烯与多分散性聚乙烯的复杂两相流动和相变传质过程,现有模型不仅缺少有效的数据验证,而且并不具备准确预测多分散性聚乙烯蜡分子量分布的能力。因此,首先对高压聚乙烯及其聚乙... 超临界乙烯和高压聚乙烯混合物的减压分离过程涉及超临界乙烯与多分散性聚乙烯的复杂两相流动和相变传质过程,现有模型不仅缺少有效的数据验证,而且并不具备准确预测多分散性聚乙烯蜡分子量分布的能力。因此,首先对高压聚乙烯及其聚乙烯蜡的分子链结构进行表征分析,然后根据分离机理提出了一种预测高压分离器气相出口聚乙烯蜡流量及其分子量分布的建模策略,最后研究了操作条件对聚乙烯蜡产量的影响。研究方法和结果不仅可为高压聚乙烯分离过程的操作优化和产品含蜡量的定向调控提供理论指导,而且可以拓展到其他溶液法工艺的聚合物分离过程,具有重要的意义。 展开更多
关键词 高压聚乙烯 相平衡 减压分离 选择性夹带 模型 两相流
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异山梨醇酯化反应动力学及聚酯制备
2
作者 裴鑫 张耀威 +3 位作者 陈咏 陈仕艳 乌婧 王华平 《东华大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期59-67,共9页
异山梨醇反应活性低,高温下副反应严重,难以制备高分子质量聚合产物,这限制了其大规模应用。以异山梨醇(IS)和己二酸(AA)为单体,通过熔融缩聚合成聚己二酸异山梨醇酯(PIA),研究酯化温度、缩聚温度、投料比、催化剂种类、搅拌速率、氮气... 异山梨醇反应活性低,高温下副反应严重,难以制备高分子质量聚合产物,这限制了其大规模应用。以异山梨醇(IS)和己二酸(AA)为单体,通过熔融缩聚合成聚己二酸异山梨醇酯(PIA),研究酯化温度、缩聚温度、投料比、催化剂种类、搅拌速率、氮气流量对聚合反应的影响。构建酯化动力学模型,得到酯化动力学方程。最佳工艺条件为酯化温度200℃、投料比n(IS)∶n(AA)=1.2∶1、搅拌速率200 r/min、氮气流量70 mL/min、催化剂选用钛酸四丁酯(Ti(OC_(4)H_(9))_(4)),反应210 min后,酯化率可达96%;设定缩聚反应温度为260℃,PIA分子质量可达12900 g/mol。该制备工艺可为异山梨醇基聚酯的制备提供参考。 展开更多
关键词 异山梨醇 酯化动力学 聚己二酸异山梨醇酯 副反应 酯化率 气质联用
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聚(乳酸—氨基酸)共聚物的合成及性能研究进展 被引量：14
3
作者 姚军燕 杨青芳 +1 位作者 范晓东 王宁 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期297-300,共4页
本文详细介绍了聚(乳酸—氨基酸)线型无规共聚物、线型交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、交联共聚物的合成路线及其性能的研究进展。在聚乳酸(PLA)大分子链中引入氨基酸(包括赖氨酸、天冬氨酸、丝氨酸、半胱氨酸等)链段后,可获得含... 本文详细介绍了聚(乳酸—氨基酸)线型无规共聚物、线型交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、交联共聚物的合成路线及其性能的研究进展。在聚乳酸(PLA)大分子链中引入氨基酸(包括赖氨酸、天冬氨酸、丝氨酸、半胱氨酸等)链段后,可获得含有氨基、羧基、羟基、巯基等反应活性基团的聚(乳酸—氨基酸)共聚物。此类共聚物在保持聚乳酸良好生物相容性的基础上,还具有反应活性功能性、亲水亲脂两亲性、降解速度可控性。 展开更多
关键词 聚乳酸 氨基酸 共聚物 生物降解性 反应功能性
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溶剂蒸发法微胶囊固化剂的制备与表征 被引量：9
4
作者 王芳 肖军 +1 位作者 王经文 李淑琴 《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期120-124,共5页
微胶囊固化剂是一类新型的环氧树脂固化剂,利用其潜伏性可以提高树脂的储存稳定性,从而解决了两相固化体系的一些弊端。文中用溶有芯材的二氯甲烷(DCM)作为溶剂相的溶剂蒸发法制备了热塑性树脂为壁材的改性固化剂微胶囊,通过粒径分析和... 微胶囊固化剂是一类新型的环氧树脂固化剂,利用其潜伏性可以提高树脂的储存稳定性,从而解决了两相固化体系的一些弊端。文中用溶有芯材的二氯甲烷(DCM)作为溶剂相的溶剂蒸发法制备了热塑性树脂为壁材的改性固化剂微胶囊,通过粒径分析和SEM观察微胶囊的表面形貌来确定微胶囊的制备工艺参数。结果表明:有机溶剂的蒸发温度过高或速度过快则不能形成微胶囊;选择8%的聚乙烯醇(PVA)表面活性剂、900 r/min乳化转速、芯壁比1∶1时制得的微胶囊表面光滑致密,微胶囊粒径1μm之内,并且分布比较窄。 展开更多
关键词 表征 溶剂蒸发 微胶囊 固化剂
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苯并噁嗪改性环氧酸酐体系的固化机理及动力学 被引量：7
5
作者 廖进彬 姜其斌 +1 位作者 曾智 李鸿岩 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期929-933,共5页
利用一种二胺型苯并噁嗪改性环氧酸酐体系。通过FT-IR和DSC分析了改性体系的固化机理。结果表明:共混树脂体系在固化时存在两个反应,首先是环氧树脂与足量的酸酐在咪唑作用下在100℃先开始固化,并在150℃固化2 h后固化完全,之后苯并嗪在... 利用一种二胺型苯并噁嗪改性环氧酸酐体系。通过FT-IR和DSC分析了改性体系的固化机理。结果表明:共混树脂体系在固化时存在两个反应,首先是环氧树脂与足量的酸酐在咪唑作用下在100℃先开始固化,并在150℃固化2 h后固化完全,之后苯并嗪在180℃发生开环聚合。用非等温DSC法研究了该共混体系的固化动力学。采用Flynn-Wall-Ozawa方法求出了共混体系在固化时两个固化反应的活化能,分别为65.27 kJ·mol?1和92.8kJ·mol?1,并利用Friedman方法判断了两个反应都是自催化反应,计算得到自催化模型曲线与实验曲线能较好地吻合。 展开更多
关键词 苯并噁嗪 环氧树脂 酸酐 固化机理 固化反应动力学
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RTM用双马来酰亚胺树脂流变特性研究 被引量：8
6
作者 李小刚 李宏运 +1 位作者 胡宏军 益小苏 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期11-14,共4页
树脂粘度对于树脂传递模塑成型工艺而言是必要的参数之一。本工作对一种RTM用双马来酰亚胺树脂的流变特性进行较为系统的研究,并根据双阿罗尼乌斯方程,建立了与实验数据较为相符的化学流变模型,同时对该树脂进行粘度预测,为确定该树脂的... 树脂粘度对于树脂传递模塑成型工艺而言是必要的参数之一。本工作对一种RTM用双马来酰亚胺树脂的流变特性进行较为系统的研究,并根据双阿罗尼乌斯方程,建立了与实验数据较为相符的化学流变模型,同时对该树脂进行粘度预测,为确定该树脂的RTM工艺窗口提供了可靠的理论依据。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺树脂 树脂传递模塑 流变特性
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超临界CO_2直接合成碳酸二甲酯 被引量：3
7
作者 张楠 张文晶 +3 位作者 姜旭萍 姜晓晴 谷聪 魏福祥 《河北科技大学学报》 CAS 2012年第6期540-543,共4页
考察了在高压反应釜中,以镁为催化剂,甲醇与CO2直接合成碳酸二甲酯的工艺过程。通过单因素试验和正交试验的研究,结果表明:合成碳酸二甲酯各因素的影响顺序为反应温度>反应时间>反应压力,最佳合成条件为反应温度180℃,反应时间7h... 考察了在高压反应釜中,以镁为催化剂,甲醇与CO2直接合成碳酸二甲酯的工艺过程。通过单因素试验和正交试验的研究,结果表明:合成碳酸二甲酯各因素的影响顺序为反应温度>反应时间>反应压力,最佳合成条件为反应温度180℃,反应时间7h,反应压力7.5MPa。 展开更多
关键词 超临界CO2 合成 碳酸二甲酯 甲醇
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苯氧基环三磷腈及其PE-LLD共混物热分解反应的热重分析 被引量：4
8
作者 孔祥建 张之鹤 陈红 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期77-82,共6页
将线型低密度聚乙烯(PE-LLD)与苯氧基环三磷腈(PCPZ)熔融共混,采用热重(TG)法及Freeman-Carroll法分析了PCPZ及PE-LLD/PCPZ共混物的热分解行为。结果表明,PCPZ对PE-LLD的热分解具有催化作用。在PCPZ质量分数为0～10%内,随PCPZ含量的增加... 将线型低密度聚乙烯(PE-LLD)与苯氧基环三磷腈(PCPZ)熔融共混,采用热重(TG)法及Freeman-Carroll法分析了PCPZ及PE-LLD/PCPZ共混物的热分解行为。结果表明,PCPZ对PE-LLD的热分解具有催化作用。在PCPZ质量分数为0～10%内,随PCPZ含量的增加,PE-LLD/PCPZ共混物热分解反应的活化能(E)、起始失重温度(T0)、转化率(α)由0增至50%的温度(T50%)、热失重终止温度(Tf)、α由0增至100%的升温幅度(ΔTall)、最大热分解反应速率[(dα/dT)max]、最大热分解反应速率温度(Tmax)、最大热分解反应速率时的转化率(αmax)均下降。同时分别求解了PCPZ及不同PCPZ含量下PE-LLD/PCPZ共混物的热分解反应动力学参数(E、反应级数n、指前因子A),得到了PCPZ阻燃PE-LLD的机理。 展开更多
关键词 Freeman-Carroll法 热重分析 动力学参数 线型低密度聚乙烯 苯氧基环三磷腈
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氯丙烯/双氧水反应体系下哈氏合金的腐蚀行为研究
9
作者 范瑛琦 刘利 崔伟 《合成纤维工业》 2025年第3期7-12,共6页
在含双氧水、氯丙烯的环氧化反应条件和含甲醇、氯丙烯的催化剂再生条件下,对哈氏合金(C22和C276)进行均匀腐蚀,在环氧化反应条件下对C22和C276进行应力腐蚀,研究了2种材料的腐蚀行为。结果表明:在环氧化反应条件下,C22的均匀腐蚀速率(V... 在含双氧水、氯丙烯的环氧化反应条件和含甲醇、氯丙烯的催化剂再生条件下,对哈氏合金(C22和C276)进行均匀腐蚀,在环氧化反应条件下对C22和C276进行应力腐蚀,研究了2种材料的腐蚀行为。结果表明:在环氧化反应条件下,C22的均匀腐蚀速率(V)稳定,为0.0032 mm/a,而C276的V波动较大,为0.0027~0.0048 mm/a;在催化剂再生条件下,C22的V为0.0015~0.0020 mm/a,而C276的V为0.0013~0.0023 mm/a,表现出一定的不稳定性;催化剂再生条件下2种材料的V均有所下降,说明催化剂再生条件的腐蚀性低于环氧化反应条件;在环氧化反应条件和催化剂再生条件下,被均匀腐蚀的C22和C276材料均未发生明显的腐蚀行为,其表面没有产生其他非金属化合物或氧化物等腐蚀产物;在环氧化反应条件下,C22和C276材料均未出现应力腐蚀开裂情况,均具有良好的抗应力腐蚀性能。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 氯丙烯 双氧水 哈氏合金 腐蚀行为
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甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成 被引量：4
10
作者 杨雪梅 崔艳艳 +2 位作者 洪鹏 董智贤 刘晓暄 《广东工业大学学报》 CAS 2010年第4期24-27,41,共5页
采用两步法合成甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）.通过中和反应,由甲基丙烯酸和氢氧化钠反应制得甲基丙烯酸钠盐;经研磨干燥,加入不同的阻聚剂和相转移剂,与环氧氯丙烷（ECH）按一定比例在干燥的反应体系中反应,减压蒸馏后得到产物.结果表... 采用两步法合成甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）.通过中和反应,由甲基丙烯酸和氢氧化钠反应制得甲基丙烯酸钠盐;经研磨干燥,加入不同的阻聚剂和相转移剂,与环氧氯丙烷（ECH）按一定比例在干燥的反应体系中反应,减压蒸馏后得到产物.结果表明：该反应的最佳阻聚剂为对苯二酚,相转移催化剂为四丁基溴化铵（TBAB）.通过正交实验设计优化了反应条件：反应温度90~95℃,反应时间4 h,物料配比w（甲基丙烯酸钠）∶w（ECH）=1∶6.产率达到86.5%,用盐酸丙酮法测得环氧值高达98.6%. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸 甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA) 相转移催化剂
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淀粉基塑料的接枝参数的测定及结构分析 被引量：8
11
作者 李爱秀 刘书福 任梅 《精细化工》 CAS CSCD 1994年第3期48-51,共4页
淀粉基塑料是一种以淀粉为主体、丙烯酸甲酯为单体、硝酸铈铱为引发剂的一种人工合成的聚合物。通过接枝效率和ａｄｄ－ｏｎ％以及红外光谱的测定，对接枝参数的测试和结构分析进行了探讨，证实了所合成的化合物是淀粉接枝聚丙烯酸甲酯... 淀粉基塑料是一种以淀粉为主体、丙烯酸甲酯为单体、硝酸铈铱为引发剂的一种人工合成的聚合物。通过接枝效率和ａｄｄ－ｏｎ％以及红外光谱的测定，对接枝参数的测试和结构分析进行了探讨，证实了所合成的化合物是淀粉接枝聚丙烯酸甲酯的共聚物。 展开更多
关键词 淀粉基 塑料 接枝 参数 测定
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Ce_(0.4)Zr_(0.6)O_2催化超临界二氧化碳与甲醇直接合成碳酸二甲酯的研究 被引量：2
12
作者 姜旭萍 张楠 +2 位作者 姜晓晴 何礼 魏福祥 《河北科技大学学报》 CAS 2013年第2期147-151,158,共6页
以Ce0.4Zr0.6O2作催化剂,二氧化碳与甲醇为反应物,在超临界条件下直接合成碳酸二甲酯。通过正交试验及单因素实验方法,对反应温度、反应压力以及反应时间等反应条件进行了优化。结果表明,碳酸二甲酯的最佳合成条件:当催化剂铈锆固溶体(C... 以Ce0.4Zr0.6O2作催化剂,二氧化碳与甲醇为反应物,在超临界条件下直接合成碳酸二甲酯。通过正交试验及单因素实验方法,对反应温度、反应压力以及反应时间等反应条件进行了优化。结果表明,碳酸二甲酯的最佳合成条件:当催化剂铈锆固溶体(Ce0.4Zr0.6O2)与甲醇用量比气相色谱-质谱联用为1∶50(体积比)时,反应温度为180℃,反应压力为9.5MPa,反应时间为8h。在此最佳条件下,用气相色谱-质谱联用法测得碳酸二甲酯的产率为7.48%。 展开更多
关键词 铈锆固溶体 超临界合成 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯
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固化反应动力学在不饱和聚酯树脂中的应用 被引量：7
13
作者 赖家美 陈锋 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期57-60,共4页
分析了几种适用于不饱和聚酯树脂固化反应动力学模型及其参数确定的方法 ,并首次使用模型之一来描述以不饱和聚酯树脂为基体的预制整体模塑料 (BMC)的固化反应行为 ,DSC实验表明实验情况与理论结果相吻合。因此 ,所选用的模型对BMC是适... 分析了几种适用于不饱和聚酯树脂固化反应动力学模型及其参数确定的方法 ,并首次使用模型之一来描述以不饱和聚酯树脂为基体的预制整体模塑料 (BMC)的固化反应行为 ,DSC实验表明实验情况与理论结果相吻合。因此 ,所选用的模型对BMC是适用的。这为BMC及以不饱和聚酯树脂为基体的复合材料的固化研究提供了理论与实践参考。 展开更多
关键词 不饱和聚酯 固化反应动力学 预制整体模塑料 模型
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聚苯乙烯-聚乙烯的反应性共混研究 被引量：11
14
作者 徐伟强 潘恩黎 钱翼清 《现代塑料加工应用》 CAS 1995年第3期10-14,共5页
用IR、DSC、DMA等分析方法研究了噁唑啉官能化聚苯乙烯(RPS)与马来酸酐接枝聚乙烯(MPE)的共混反应,对反应性共混物及相应的非反应性共混物作了应力-应变试验,发现反应性共混提高了PE/PS共混物的力学性能,改变了MPE的结晶情况。
关键词 反应性 共混 聚苯乙烯 聚乙烯
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氰酸酯/苯乙烯体系的反应性及固化树脂的性能研究 被引量：4
15
作者 何少波 梁国正 +1 位作者 杨莉蓉 张麟 《中国胶粘剂》 CAS 2007年第2期1-4,13,共5页
用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)研究了氰酸酯单体的等温固化反应。获得了有机锡催化氰酸酯和苯乙烯体系在不同固化温度下的转化率和动力学参数。氰酸酯的转化率随着温度的升高和催化剂的使用而提高。不含催化剂时苯乙烯对氰酸酯的影响较小... 用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)研究了氰酸酯单体的等温固化反应。获得了有机锡催化氰酸酯和苯乙烯体系在不同固化温度下的转化率和动力学参数。氰酸酯的转化率随着温度的升高和催化剂的使用而提高。不含催化剂时苯乙烯对氰酸酯的影响较小,而有机锡和苯乙烯同时存在时对氰酸酯有很强的催化作用。在所有的体系中,催化反应速率常数对氰酸酯单体浓度在动力学控制阶段表现为一级反应。改性体系的冲击强度和弯曲强度比未改性氰酸酯最高分别提高了45．3%和18．7%。 展开更多
关键词 氰酸酯树脂 苯乙烯 催化剂 固化反应动力学
原文传递
改性BMI/苯并噁嗪树脂的固化反应及其动力学研究 被引量：9
16
作者 李玲 陈剑楠 《中国胶粘剂》 CAS 2008年第10期23-26,共4页
将改性双马来酰亚胺(BMI)树脂与苯并噁嗪(B-a)树脂进行共混共聚制备了改性BMI/B-a树脂,采用动态DSC技术研究了改性BMI/B-a树脂的固化反应过程。实验结果表明,在100～350℃范围内出现两个峰,其中100～153℃是树脂的熔融吸热峰(峰顶温度为... 将改性双马来酰亚胺(BMI)树脂与苯并噁嗪(B-a)树脂进行共混共聚制备了改性BMI/B-a树脂,采用动态DSC技术研究了改性BMI/B-a树脂的固化反应过程。实验结果表明,在100～350℃范围内出现两个峰,其中100～153℃是树脂的熔融吸热峰(峰顶温度为134℃),156～303℃是树脂固化反应过程的放热峰(峰顶温度为232℃);改性BMI树脂与B-a树脂的固化反应级数为0.93,活化能为85.6 kJ/mol;改性BMI/B-a树脂的固化工艺为180℃×1 h+200℃×2 h+230℃×2 h,后处理工艺为280℃×2 h。 展开更多
关键词 苯并噁嗪 双马来酰亚胺 改性 固化反应 动力学
原文传递
乙酰丙酮铬(Ⅲ)催化合成己酸环氧酯的影响因素及其动力学研究 被引量：1
17
作者 郑炳发 许林利 +2 位作者 朱林华 许凯 陈鸣才 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1244-1248,共5页
采用乙酰丙酮铬(Ⅲ)为催化剂,催化环氧树脂与己酸的加成酯化反应,探讨了反应温度和催化剂质量分数对酯化反应的影响,以及催化剂的活性,并研究了其动力学行为。实验结果表明,乙酰丙酮铬(Ⅲ)的催化能力高于叔胺和季铵盐催化剂,当其用量为... 采用乙酰丙酮铬(Ⅲ)为催化剂,催化环氧树脂与己酸的加成酯化反应,探讨了反应温度和催化剂质量分数对酯化反应的影响,以及催化剂的活性,并研究了其动力学行为。实验结果表明,乙酰丙酮铬(Ⅲ)的催化能力高于叔胺和季铵盐催化剂,当其用量为原料总质量的0.4%时,于120℃反应200 min后酯化率可达86.2%。通过积分反应速率方程,对该反应的实验数据进行了动力学计算,确定乙酰丙酮铬(Ⅲ)催化环氧树脂与己酸的加成酯化反应级数为二级,反应表观活化能Ea为139.476 kJ/mol。用IR和1HNMR对产物进行了表征,证实合成了目标产物。 展开更多
关键词 环氧树脂 己酸 乙酰丙酮铬(Ⅲ) 加成酯化反应 反应动力学 精细化工中间体
原文传递
超声电机用环氧摩擦材料固化动力学研究 被引量：2
18
作者 陈正年 丁庆军 赵淳生 《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期41-46,共6页
应用差示扫描量热(DSC)技术研究了超声电机驱动用的TGDDM/MTHPA环氧摩擦材料的固化动力学.对添加了聚四氟乙烯(PTFE)、碳纤维、石墨、MoS2等填料的环氧摩擦材料固化体系在不同升温速率下得到的DSC曲线进行分析,运用Kissinger方程和Cran... 应用差示扫描量热(DSC)技术研究了超声电机驱动用的TGDDM/MTHPA环氧摩擦材料的固化动力学.对添加了聚四氟乙烯(PTFE)、碳纤维、石墨、MoS2等填料的环氧摩擦材料固化体系在不同升温速率下得到的DSC曲线进行分析,运用Kissinger方程和Crane方程确定了体系反应级数和表观活化能,并将峰温Tp和结束温度Te外推至升温速率为零,得到理论固化温度Tcure和固化后处理温度Ttreat.结果表明反应级数与二甲基苄胺(DMBA)用量无关,约为0.90;表观活化能随着DMBA量的增加先降后升,用量为1.0%时达到最小;Tcure、Ttreat分别为130℃、153.8℃.按照上述优化配方和固化工艺制备的环氧摩擦材料装配行波超声电机(TRUMΦ-60)机械性能良好,使用寿命可达8000h以上. 展开更多
关键词 摩擦材料 环氧树脂 固化动力学 热分析
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聚苯硫醚/羟基改性多壁碳纳米管复合材料等温结晶动力学的研究 被引量：2
19
作者 江盛玲 张志远 谷晓昱 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B04期79-82,共4页
用差示扫描量热法（DSC）研究了，聚苯硫醚（PPS）／羟基多壁碳纳米管（MWCNTs—OH）复合材料的等温结晶过程，用Avrami方程考察了相关的结晶动力学参数。结果表明，各体系的Avrami指数均大于4，说明少量MWC—NTs—OH（1％～2％）不会改... 用差示扫描量热法（DSC）研究了，聚苯硫醚（PPS）／羟基多壁碳纳米管（MWCNTs—OH）复合材料的等温结晶过程，用Avrami方程考察了相关的结晶动力学参数。结果表明，各体系的Avrami指数均大于4，说明少量MWC—NTs—OH（1％～2％）不会改变PPS均相成核的成核方式，但MWCNTs—OH的加入使PPS结晶速率常数增大，体系结晶速率加快。MWCNTs—OH添加量相同时，结晶温度越低，MWCNTs-OH对结晶速率的影响越明显。FTIR分析结果表明，PPS中对位苯撑取代（S—Ar—S）振动峰发生明显位移，表明MWCNTs—OH与PPS间存在较强的分子间作用力。 展开更多
关键词 聚苯硫醚 羟基多壁碳纳米管 等温结晶动力学 均相成核
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聚甲基丙烯酸丁酯纳米粒子乳液的制备工艺 被引量：7
20
作者 刘欢 魏忠 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第3期382-386,共5页
聚甲基丙烯酸丁酯具有优良的性能,在诸多领域展现出广阔的应用前景。本文以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸丁酯纳米粒子,探索了交联剂EGDMA、引发剂过硫酸钾(KPS)和乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)... 聚甲基丙烯酸丁酯具有优良的性能,在诸多领域展现出广阔的应用前景。本文以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸丁酯纳米粒子,探索了交联剂EGDMA、引发剂过硫酸钾(KPS)和乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)等对纳米粒子的粒径、乳液固含量、单体转化率的影响规律。实验结果表明,EGDMA、KPS、SDS加入量分别为10%(单体摩尔分数)、0.4%(单体摩尔分数)和0.4%(质量分数)时,制备得到的乳液单体转化率达95%,乳液凝聚率低,得到的聚合物粒径达到45nm。 展开更多
关键词 乳液聚合 交联剂 甲基丙烯酸丁酯
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