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纳米La_(2)O_(3)-SiO_(2)改性聚酰亚胺的制备及性能
1
作者 熊兵 唐诗琪 +2 位作者 缪家炜 蓝洁 熊磊 《化工新型材料》 北大核心 2026年第2期106-110,共5页
用4,4′-二氨基二苯醚(ODA)、4,4′-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)合成聚酰亚胺基体材料,将质量比分别为1∶3、1∶1、3∶1的改性纳米SiO_(2)和纳米La_(2)O_(3)掺杂进入聚酰亚胺材料中,制备了不同改性聚酰亚胺材料并探究其相关性能。结果表明,... 用4,4′-二氨基二苯醚(ODA)、4,4′-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)合成聚酰亚胺基体材料,将质量比分别为1∶3、1∶1、3∶1的改性纳米SiO_(2)和纳米La_(2)O_(3)掺杂进入聚酰亚胺材料中,制备了不同改性聚酰亚胺材料并探究其相关性能。结果表明,与纯聚酰亚胺相比,改性聚酰亚胺吸水率由19.23%分别降低到了1.99%、0.91%、0.85%;UV光谱分析表明,在400~800nm的可见光区,改性聚酰亚胺的透过率随着La_(2)O_(3)含量的增加而降低,其中500~800nm的透过率分别为83.7%~88.2%、78.2%~83.3%、68.2%~73.9%;热性能方面,纯聚酰亚胺的最大失重温度出现在543℃附近,改性聚酰亚胺则分别在593℃、588℃、590℃,表现出优异的稳定性;由于La_(2)O_(3)和SiO_(2)的填充,聚酰亚胺分子中的氮、氧原子难以与水分子形成稳定、足量的氢键,从而使得材料的溶解性表现一般;由应力-应变曲线可知,改性聚酰亚胺相对于纯聚酰亚胺拉升强度有明显提高。改性聚酰亚胺的拉伸强度随着La_(2)O_(3)含量的增加呈现出先减后增的趋势,分别为168.99MPa、166.25MPa、182.25MPa,相对纯聚酰亚胺分别提高16.8%、12.9%、23.8%。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 耐热性能 溶解性 吸水率
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响应面法优化超声辅助煤矸石制备聚硅酸氯化铝及机理研究
2
作者 李宜静 李彩霞 +3 位作者 宁琴 赵斌 刘睿泽 窦明轩 《煤炭转化》 北大核心 2026年第1期73-86,共14页
煤矸石富含硅铝元素,是制备絮凝剂聚硅酸氯化铝(PASC)的理想原材料,利用煤矸石制备的PASC处理煤泥水可以达到以废治废的目的,但目前煤矸石制备PASC的工艺流程仍然存在工艺时间较长的问题。采用超声辅助酸浸法以煤矸石为原料制备了PASC1... 煤矸石富含硅铝元素,是制备絮凝剂聚硅酸氯化铝(PASC)的理想原材料,利用煤矸石制备的PASC处理煤泥水可以达到以废治废的目的,但目前煤矸石制备PASC的工艺流程仍然存在工艺时间较长的问题。采用超声辅助酸浸法以煤矸石为原料制备了PASC1,通过单因素实验以及响应面法对制备参数进行了优化,分析了PASC1的理化性质和微观形貌。结果表明:在超声温度为32℃、超声时间为17 min、超声酸用量(HCl与焙烧产物质量比)为1.42、酸浸温度为45℃、酸浸时间为40 min的条件下,制备的PASC1对煤泥水的去浊率为99.59%,在缩短酸浸时间的基础上絮凝效果优于常规酸浸条件下制备出的产品,且分子量更大、分子量分布更加均一化;表征测试结果表明PASC1为聚硅酸与Al^(3+)及其水解产物络合而成的无定形聚合物,其表面呈现出交迭延伸和多孔的结构特征,属阳离子型絮凝剂,通过吸附架桥、网捕卷扫以及电荷中和作用将煤泥水中的悬浮物和胶粒絮凝,直至沉降。 展开更多
关键词 煤矸石 超声辅助浸出 响应面法 PASC 煤泥水
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近红外光谱建模法测定尼龙66物性指标
3
作者 程丽云 王志军 +2 位作者 顾丰睿 张宁 范长春 《工程塑料应用》 北大核心 2026年第2期167-173,共7页
在尼龙66的生产过程中,提升物性检测效率有助于减少牌号切换过程中产生的过渡物料,进而降低生产成本并加快研发进程。相对黏度与相对分子量是产品生产及研发过程中的关键指标,然而传统的乌氏黏度计法与凝胶渗透色谱法存在检测周期长、... 在尼龙66的生产过程中,提升物性检测效率有助于减少牌号切换过程中产生的过渡物料,进而降低生产成本并加快研发进程。相对黏度与相对分子量是产品生产及研发过程中的关键指标,然而传统的乌氏黏度计法与凝胶渗透色谱法存在检测周期长、效率低下、检测成本高及环保性欠佳等局限。本研究开发了基于近红外光谱(NIR)的快速检测方法,采用了区别于传统建模软件的S-Cal国产自主高效建模软件构建了较佳的预测模型,经建模软件自主计算筛选最佳的预处理方法、建模波段选择等参数。通过剔除残差大的校正点,并使用决定系数(R^(2))、交叉验证均方根误差(RMSECV)等数据对模型性能进行评价和验证进而得出预测能力较强的最佳模型,包括相对黏度校正模型(R^(2)=0.948,RMSECV为0.246)、数均分子量校正模型(R^(2)=0.948,RMSECV为4058)和重均分子量校正模型(R^(2)=0.952,RMSECV为8859)。验证结果表明,该方法具有良好的准确性,预测值与参考值相对误差小于10%,模型同样具备较好的重复性,相对标准偏差(RSD)均不超过8%,企业引进该检测方法,能够满足生产现场的快速检测需求。 展开更多
关键词 近红外光谱 快速检测 模型预测 尼龙 相对黏度 相对分子量
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基于金属配位键作用的聚丙烯酸酯树脂的合成及自修复性能研究
4
作者 刘淑馨 胡婷 +1 位作者 代佳漫 陈华林 《西南民族大学学报(自然科学版)》 2026年第1期28-37,共10页
通过乳液聚合法合成了交联型聚丙烯酸酯乳液,构建了基于动态Cr^(3+)-COOH/-NH配位键的自修复树脂体系,显著提升了材料的力学性能与自修复能力.通过FT-IR和XPS实验结果说明,Cr^(3+)与聚合物链中的羧基和氨基形成可逆配位键,构建了化学交... 通过乳液聚合法合成了交联型聚丙烯酸酯乳液,构建了基于动态Cr^(3+)-COOH/-NH配位键的自修复树脂体系,显著提升了材料的力学性能与自修复能力.通过FT-IR和XPS实验结果说明,Cr^(3+)与聚合物链中的羧基和氨基形成可逆配位键,构建了化学交联网络.使Poly@Cr_(0.15)样品拉伸强度达3.91 MPa,较未改性样品提升18倍.优化自修复条件,在80℃处理8 h后,Poly@Cr_(0.1)和Poly@Cr_(0.15)的修复效率均达99%,归因于配位键的动态断裂-重组特性.通过对比有机铬(Poly@Cr P)与无机铬(Poly@Cr S)体系,发现有机铬因相似相溶效应更易进入胶束内部形成有效配位,与无机铬体系相比,其拉伸强度提高至4.2 MPa,且三次循环修复后仍保持95%的修复效率.为制备基于可逆非共价键自修复聚合物提供了有力的数据支撑和理论依据,为自修复高分子材料在实际生产与生活中的应用开辟了新的途径. 展开更多
关键词 聚丙烯酸酯 金属配位键 自修复树脂 有机铬 乳液聚合法
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糠醛苯胺席夫碱的制备及其缓蚀性能研究
5
作者 苏志博 单译 +1 位作者 左孝为 周丽 《广州化工》 2026年第1期61-63,共3页
以糠醛和苯胺为原料,冰醋酸为催化剂,通过缩合反应合成新型糠醛苯胺席夫碱缓蚀剂。通过红外光谱对产物结构进行表征,确认席夫碱特征吸收峰的存在。针对酸性环境中Q235碳钢腐蚀防护需求,采用静态失重法与电化学分析技术系统评价了目标产... 以糠醛和苯胺为原料,冰醋酸为催化剂,通过缩合反应合成新型糠醛苯胺席夫碱缓蚀剂。通过红外光谱对产物结构进行表征,确认席夫碱特征吸收峰的存在。针对酸性环境中Q235碳钢腐蚀防护需求,采用静态失重法与电化学分析技术系统评价了目标产物在1000 mg/L盐酸介质中的缓蚀性能。实验结果表明,该席夫碱化合物在120 mg/L较佳浓度条件下,静态失重法测得对目标产物的缓蚀率高达95.32%,电化学阻抗谱图显示电荷转移电阻显著增加至1259.4Ω·cm^(2),极化曲线分析表明缓蚀剂通过优先抑制阳极溶解过程发挥主导作用,自腐蚀电流密度降至6.31×10^(-3)mA.cm^(-2),与金属电极表面形成的吸附膜阻碍腐蚀反应的效果较强。 展开更多
关键词 席夫碱 缓蚀剂 糠醛
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碱木质素基膨胀阻燃聚氨酯泡沫制备及性能
6
作者 王蕊 安昕煜 +2 位作者 巩玲 李旭 刘志明 《功能材料》 北大核心 2025年第9期9207-9212,共6页
利用碱木质素液化产物完全替代聚醚多元醇,同时以1:3的比例将聚磷酸铵(APP)和膨胀石墨(EG)复配组成膨胀阻燃体系(IFR),通过“一步法”制备出具有阻燃性能的碱木质素基膨胀阻燃聚氨酯泡沫材料(IFR-LRPUF)。采用极限氧指数分析仪(LOI)、... 利用碱木质素液化产物完全替代聚醚多元醇,同时以1:3的比例将聚磷酸铵(APP)和膨胀石墨(EG)复配组成膨胀阻燃体系(IFR),通过“一步法”制备出具有阻燃性能的碱木质素基膨胀阻燃聚氨酯泡沫材料(IFR-LRPUF)。采用极限氧指数分析仪(LOI)、热重分析仪(TGA)、垂直燃烧试验仪(UL-94)、锥形量热仪(CONE)、扫描电子显微镜(SEM)、热导率测试仪和万能力学测试机等对泡沫材料各项性能进行分析。研究结果表明:当IFR添加量为20%时,制备的材料IFR20%-LRPUF的LOI值达到了最高值35.6%;垂直燃烧等级达到了V-0级。相较于IFR0%-LRPUF,IFR20%-LRPUF的热释放速率峰值和总热释放量分别降低了137.2 kW/m^(2)和2.3 MJ/m^(2),残炭量提高了6.1个百分点。 展开更多
关键词 聚氨酯泡沫 碱木质素 聚磷酸铵 膨胀石墨 阻燃
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原子力显微镜红外光谱和化学成像的技术与应用 被引量：2
7
作者 贺静 郑娜 +4 位作者 徐丽 沈素丹 浦群 房尔园 介素云 《化工进展》 北大核心 2025年第4期2156-2171,共16页
探讨了原子力显微镜红外光谱技术(AFM-IR)的核心机制、技术进展及其在多个学科中的广泛应用。AFM-IR技术融合了原子力显微镜(AFM)的纳米级空间分辨率与红外光谱(IR)的化学分析能力,基于光热诱导共振(photothermal induced resonance,PT... 探讨了原子力显微镜红外光谱技术(AFM-IR)的核心机制、技术进展及其在多个学科中的广泛应用。AFM-IR技术融合了原子力显微镜(AFM)的纳米级空间分辨率与红外光谱(IR)的化学分析能力,基于光热诱导共振(photothermal induced resonance,PTIR)原理,其不仅延续了AFM在微观形貌表征上的优势,还克服了传统红外光谱在空间分辨率上的局限,并且补充了AFM在化学组分分析上的空白。文中阐述了AFM-IR的工作原理和三种成像技术(接触、轻敲和峰值力轻敲),随后着重讨论了其在聚合物复合材料、生物组织、环境污染物检测以及压电铁电材料和电池材料表征等领域的应用实例。同时,也提出了AFM-IR技术在提高信噪比和软物质研究中应用的挑战。最后,提出了未来研究方向,以期推动AFM-IR技术的进一步发展,进而促进其在材料的设计与性能优化中发挥更加关键的作用。 展开更多
关键词 原子力显微镜红外光谱 纳米结构 聚合物 电池材料 生物工程 环境科学
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碳纤维增强复合材料界面增强增韧研究进展 被引量：1
8
作者 邓桢 杨沛文 +1 位作者 陈彦锟 于运花 《石油化工》 北大核心 2025年第10期1500-1507,共8页
碳纤维增强复合材料(CFRP)因其轻质高强特性在新能源汽车轻量化领域得到广泛应用。然而,碳纤维与树脂基体在化学活性、模量及热膨胀系数等方面的固有差异,导致CFRP界面存在显著的应力集中和残余应力问题,严重制约了CFRP力学性能的充分... 碳纤维增强复合材料(CFRP)因其轻质高强特性在新能源汽车轻量化领域得到广泛应用。然而,碳纤维与树脂基体在化学活性、模量及热膨胀系数等方面的固有差异,导致CFRP界面存在显著的应力集中和残余应力问题,严重制约了CFRP力学性能的充分发挥。综述了通过分子结构设计调控CFRP界面相结构的研究进展。通过引入枝化结构和分子滑轮结构,能够实现CFRP界面性能的同时增强与增韧,为推动CFRP在汽车轻量化领域的广泛应用提供了理论依据和技术支持。 展开更多
关键词 碳纤维增强复合材料 界面增韧 界面增强 汽车轻量化
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可用于高分辨3D打印的大豆油基光固化树脂的制备及应用 被引量：1
9
作者 王鑫琦 林树东 +3 位作者 蔡欣欣 黎嘉仪 周瑞翔 胡继文 《纤维素科学与技术》 2025年第2期23-32,I0001,共11页
光固化3D打印技术凭借其优异的复杂结构制造能力在可穿戴设备、电子工业和生物工程等领域得到了广泛应用。然而,商业化光固化树脂主要依赖石油基原料,不仅带来环境负担,还存在生物相容性差和可降解性不足等问题。基于植物油等可再生资... 光固化3D打印技术凭借其优异的复杂结构制造能力在可穿戴设备、电子工业和生物工程等领域得到了广泛应用。然而,商业化光固化树脂主要依赖石油基原料,不仅带来环境负担,还存在生物相容性差和可降解性不足等问题。基于植物油等可再生资源的光固化树脂近年来受到关注,但其力学性能不足、热稳定性较差和固化速率慢等缺陷仍限制了实际应用。针对这些问题,本研究以环氧大豆油(ESO)、衣康酸酐(IA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料,绿色合成了一种高双键密度的大豆油基光固化预聚物(IESO)。IESO的合成过程具有以下绿色特征:不使用溶剂、原料来源于植物提取物、不含挥发性有机化合物(VOC)且原子利用率高。试验结果表明,IESO的拉伸强度和热性能优于AESO和其他植物油基光固化树脂,同时实现了高生物基含量。且IESO树脂用于3D打印可打印高精度的样品。本研究为开发性能优异且可持续的3D打印光固化材料提供了新思路。 展开更多
关键词 生物基高分子 大豆油 UV光固化 3D打印
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孔隙型低渗透碳酸盐岩油藏化学驱提高采收率研究
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作者 施雷庭 高红雅 +4 位作者 程亮 王晓 张言亮 李鹏 葛珊 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1132-1138,共7页
为解决低渗透碳酸盐岩油藏高含水问题,筛选了2种聚合物、2种表面活性剂体系,在高温(87℃)高盐(17×10^(4)mg/L)条件下评价了其溶液性能,进行了三层非均质物理驱油及微观可视化驱油实验。结果表明,1200 mg/L的聚合物13061具有较好的... 为解决低渗透碳酸盐岩油藏高含水问题,筛选了2种聚合物、2种表面活性剂体系,在高温(87℃)高盐(17×10^(4)mg/L)条件下评价了其溶液性能,进行了三层非均质物理驱油及微观可视化驱油实验。结果表明,1200 mg/L的聚合物13061具有较好的耐温耐盐性能,老化1个月后黏度仍为原油黏度的2~3倍。注入聚合物可增加高渗层流动阻力,有效扩大水驱波及体积,显著增加采收率,其提高采收率幅度为16.14%。3000 mg/L的表面活性剂BL05-5可将油水界面张力值降低至0.012 mN/m,将岩石表面改为亲水状态,油水比3∶7时还可形成W/O型乳液,但水驱后注入表面活性剂主要以提高洗油效率为主,其乳化增黏扩大水驱波及体积效果不明显,提高采收率幅度为12.27%。研究结果可为该类油藏提高采收率用化学体系的筛选及应用提供理论基础。 展开更多
关键词 高孔 低渗 碳酸盐岩油藏 高温高盐 聚合物 表面活性剂 提高采收率
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低矿化度水-两亲聚合物驱油体系对渤海稠油油藏采收率影响研究
11
作者 施雷庭 李鹏 +2 位作者 王晓 谭书衡 高红雅 《应用化工》 北大核心 2025年第8期1960-1967,共8页
渤海稠油油藏储量丰富,但原油黏度和矿化度较高,水驱开发后易形成指进现象,常规化学驱在高矿化度下存在损耗大,性能不佳等问题。以渤海PL油田某稠油油藏为例,在低矿化度水和地层水条件下,对低矿化度水-两亲聚合物协同增效作用开展研究,... 渤海稠油油藏储量丰富,但原油黏度和矿化度较高,水驱开发后易形成指进现象,常规化学驱在高矿化度下存在损耗大,性能不佳等问题。以渤海PL油田某稠油油藏为例,在低矿化度水和地层水条件下,对低矿化度水-两亲聚合物协同增效作用开展研究,分析其提高采收率效果和机制。结果表明,两亲聚合物AP1在低矿化度水条件较地层水减少用量40%,低矿化度水-两亲聚合物AP1体系将油水间界面张力由33 mN/m降至7.8 mN/m,对原油的降黏率达71.4%;岩心驱油实验表明,低矿化度水-两亲聚合物驱较水驱提高采出程度10%~15%,较单一低矿化度水驱和聚合物驱高7.41%,15.38%,波及贡献为77.09%,洗油贡献为36.90%,低矿化度水-两亲聚合物体系驱油过程中以提高波及效率为主,洗油效率为辅。 展开更多
关键词 稠油油藏 低矿化度水-两亲聚合物 协同增效 提高采收率
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萘基超交联聚合物的制备及其多孔炭电容性能
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作者 喻良玉 朱贵海 +4 位作者 高晗越 岳莉 赖仕全 朱亚明 程俊霞 《辽宁化工》 2025年第11期1865-1871,共7页
超交联聚合物是一种新颖的多孔有机材料,由于性能优异且制备简单、孔隙结构可调,在吸附、催化、储能领域有巨大应用潜力而得到广泛关注。以萘为单体,在无水AlCl_(3)作用下,采用溶剂(氯仿、1,2-二氯乙烷)自交联和外交联剂(二甲氧基甲烷)... 超交联聚合物是一种新颖的多孔有机材料,由于性能优异且制备简单、孔隙结构可调,在吸附、催化、储能领域有巨大应用潜力而得到广泛关注。以萘为单体,在无水AlCl_(3)作用下,采用溶剂(氯仿、1,2-二氯乙烷)自交联和外交联剂(二甲氧基甲烷)编织制备了4种萘基超交联聚合物(NHCPs),并通过KOH活化获得其衍生多孔炭(NHCP-PCs)。在红外结构和热失重行为分析的基础上,主要研究了NHCP-PCs及其组装的对称超级电容器的电化学性能。结果表明:不同体系合成的NHCPs具有相似的官能团结构和热解炭化特征,850℃时的残炭率达56.5%~71.8%;得到的NHCP-PCs具有富含微/介孔的分级孔隙结构,比表面积超过2 500 m^(2)·g^(-1),在0.5 A·g^(-1)的电流密度下有237~320.9 F·g^(-1)的高比电容;组装的对称超级电容器在5 000 W·kg^(-1)左右的高功率密度下,仍然有13.2~16.1 W·h·kg^(-1)的能量密度,表现出良好的应用潜力。 展开更多
关键词 萘 傅克反应 超交联聚合物 多孔炭 电容性能
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核级聚丙烯酸分散剂对CuO和CaCO_(3)分散性能的影响
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作者 杨顺龙 但体纯 +3 位作者 刘佳露 侯涛 陈银强 池利生 《腐蚀与防护》 北大核心 2025年第9期88-93,共6页
使用分光光度计、ICP-OES、Zeta电位及红外光谱研究了聚丙烯酸(PAA)对CuO和CaCO_(3)分散性能的影响及作用机理。结果表明,当CuO/PAA质量比为100 mg/kg时,PAA对CuO悬浮液的分散效果较好,当CaCO_(3)/PAA质量比为1 mg/kg时,PAA对CaCO_(3)... 使用分光光度计、ICP-OES、Zeta电位及红外光谱研究了聚丙烯酸(PAA)对CuO和CaCO_(3)分散性能的影响及作用机理。结果表明,当CuO/PAA质量比为100 mg/kg时,PAA对CuO悬浮液的分散效果较好,当CaCO_(3)/PAA质量比为1 mg/kg时,PAA对CaCO_(3)悬浮液的分散效果更好。当溶液pH为3时,PAA以单齿模式吸附在CuO表面;当溶液pH为8时,PAA以倾斜双齿桥联方式吸附在CuO表面。 展开更多
关键词 核电站 聚丙烯酸 氧化铜 碳酸钙 分散 吸附 蒸汽发生器 腐蚀产物沉积
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羟基化氮化硼掺杂海藻酸钠/聚乙烯亚胺凝胶的制备及其精油缓释与抗菌性能研究
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作者 曾嘉霖 罗焕婷 +3 位作者 殷子婷 陈锦荣 周新华 郝丽 《化工新型材料》 北大核心 2025年第S1期334-343,355,共11页
为提高易挥发植物精油的利用率并延长作用时间,利用金属离子作为交联剂,将具有抑菌性的聚乙烯亚胺(PEI),通过电荷吸引进行自组装,改善海藻酸盐(Alg)凝胶的结构及性能以带逆向电荷的聚电解质自组装交联形成的水凝胶作为骨架支撑,继而掺... 为提高易挥发植物精油的利用率并延长作用时间,利用金属离子作为交联剂,将具有抑菌性的聚乙烯亚胺(PEI),通过电荷吸引进行自组装,改善海藻酸盐(Alg)凝胶的结构及性能以带逆向电荷的聚电解质自组装交联形成的水凝胶作为骨架支撑,继而掺杂蔗糖功能化六方氮化硼纳米片(BNNS),提供更多交联位点,进一步吸附茶树精油(TTO)形成缓释抗菌凝胶。通过红外、扫描电镜、Zeta电位、热重、差式扫描量热仪、流变仪等表征手段探究Alg/PEI凝胶骨架、BNNS和TTO之间的作用关系,并探究了复合凝胶的溶胀、干燥、缓释和抗菌性能。结果表明:Alg/PEI-BNNS对精油负载率达到67.91%;Alg/PEI凝胶对革兰氏阳性菌具有明显的抑菌效果;TTO@Alg/PEI-BNNS经过长效释放,TTO的累积缓释率仅为14.75%,能够有效抑制精油的快速挥发;TTO@Alg/PEI-BNNS同等游逸精油含量下的抑菌效果与纯精油相当,并无显著抑制TTO抑菌活性。 展开更多
关键词 缓释体系 凝胶 复合材料 载体 交联 界面
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海藻酸钠-单宁酸-银抑菌水凝胶的制备及性能分析 被引量：1
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作者 段冰潮 郝红丹 +9 位作者 赵阳阳 杜河珍 付怡瑶 王岚 高松 贾国超 孟飞飞 梅声琪 汪敏 杨博雯 《食品工业科技》 北大核心 2025年第13期158-165,共8页
本实验旨在构建具有抗氧化、抑菌活性的多糖基水凝胶。以海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)和单宁酸(Tannic Acid,TA)、硝酸银为原料,利用海藻酸钠和单宁酸的羟基和羧基功能基团还原银离子,制备海藻酸钠-银(Sodium Alginate-Silver,SG)和海... 本实验旨在构建具有抗氧化、抑菌活性的多糖基水凝胶。以海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)和单宁酸(Tannic Acid,TA)、硝酸银为原料,利用海藻酸钠和单宁酸的羟基和羧基功能基团还原银离子,制备海藻酸钠-银(Sodium Alginate-Silver,SG)和海藻酸钠-单宁酸-银(Sodium Alginate-Tannic Acid-Silver,STG)水凝胶。通过傅里叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FT-IR)、X射线衍射(X-ray Diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)和热重分析(Thermogravimetric Analysis,TG)等表征其结构、形貌和热稳定性,并测试了其抗氧化、抗菌活性。结果表明,SA可以与TA通过氢键作用形成复合物,其中的羧基和羟基在银离子还原过程中均发挥作用,银粒子可以均匀分散于凝胶内部,TA和银粒子可以促进海藻酸钠多糖链的交联,降低了凝胶中吸附水和结合水的含量,并影响STG的结构和热稳定性。自由基清除实验和抑菌实验结果表明STG水凝胶的自由基清除率和对大肠杆菌的抑制率均可达到90%以上,表现出良好的抗氧化和抑菌活性。该凝胶制备方法简单、绿色,本研究有望为多功能抑菌多糖基水凝胶的开发和应用提供理论和实验基础。 展开更多
关键词 海藻酸钠 单宁酸 抑菌 抗氧化 水凝胶
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磷酸酯基半互穿网络膜对Li(Ⅰ)的电萃传质研究
16
作者 刘星凡 孟晓荣 《膜科学与技术》 北大核心 2025年第6期61-69,共9页
绿色低碳的膜萃取技术在锂资源提取领域具有重要的意义。为解决传统聚合物包容膜因萃取剂流失导致的性能不稳定问题,本研究以磷酸氢二(甲基丙烯酰氧乙基)酯(B2MP)为单体、聚(偏氟乙烯-六氟丙烯)共聚物(PVDF-HFP)为基础聚合物骨架、邻苯... 绿色低碳的膜萃取技术在锂资源提取领域具有重要的意义。为解决传统聚合物包容膜因萃取剂流失导致的性能不稳定问题,本研究以磷酸氢二(甲基丙烯酰氧乙基)酯(B2MP)为单体、聚(偏氟乙烯-六氟丙烯)共聚物(PVDF-HFP)为基础聚合物骨架、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为塑化剂,经紫外引发聚合,得到了键合磷酸酯基团的半互穿网络型锂萃取膜(PSIPN-D)。优化了PSIPN-D膜的组成,考察了两相溶液环境和外场电压对PSIPN-D提锂效率的影响规律,研究了PSIPN-D的传质机制。结果表明:PSIPN-D对Li(Ⅰ)的传质为离子交换机制;B2MP含量增大有利于提高传质速率,但过量会因交联过度导致团聚;电场可有效强化Li(Ⅰ)的传质速率,但会降低PSIPN-D的锂选择性。优化的PSIPN_(4/3)-D_(3.5)膜在10 V电压下Li(Ⅰ)的渗透系数(P)达1.66μm/s,对200 mg/L锂溶液的膜效为504.94 mg/(m^(2)·h),且连续10次循环中P值未明显衰减,表现出优异的稳定性与高效的提锂能力。 展开更多
关键词 半互穿网络 磷酸氢二(甲基丙烯酰氧乙基)酯 聚合物膜 锂萃取 传质
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磺化碳纳米管改性聚酰胺类正渗透膜的制备及表征
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作者 朱仲翊 崔红涛 +1 位作者 韩元元 周育红 《应用化工》 北大核心 2025年第12期3110-3114,共5页
正渗透(FO)是利用跨膜两侧溶液的渗透压差为驱动力自发进行的膜分离过程,具有更低的能耗和膜污染,在水处理领域表现出巨大的潜力。研究首先对碳纳米管(CNTs)进行磺化改性,并通过热重、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶红外(FTIR)进行表征,... 正渗透(FO)是利用跨膜两侧溶液的渗透压差为驱动力自发进行的膜分离过程,具有更低的能耗和膜污染,在水处理领域表现出巨大的潜力。研究首先对碳纳米管(CNTs)进行磺化改性,并通过热重、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶红外(FTIR)进行表征,证实磺化碳纳米管(SCNTs)含有S、O元素以及大量—OH和—SO_(3)H基团,热重曲线有4个失重阶段,失重损失率较CNTs更为明显,表明SCNTs改性成功,具有更强的极性与亲水性。通过界面聚合、相转化法将SCNTs添加到活性层和支撑层中对FO膜进行改性,得到SCNTs-FO膜。场发射扫描电镜(FESEM)、FTIR、接触角、原子力显微镜(AFM)一系列表征证明SCNTs-FO膜亲水性提高,其中600 mg/L SCNTs-FO膜接触角最小为54.72°,表面粗糙度值为R_(a)=12.8 nm,膜内部形成了更加疏松且连贯的指状结构。 展开更多
关键词 正渗透膜 磺化改性 界面聚合 相转化法
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水性聚丙烯酸酯压敏胶力学性能影响因素的探讨
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作者 李妍琪 谢宝明 +1 位作者 袁菲 邹其超 《胶体与聚合物》 2025年第2期58-60,共3页
本文以丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸异辛酯(2-EHA)为软单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)硬单体、丙烯酸羧乙酯(β-CEA)功能单体、丁氧基甲基丙烯酰胺为交联剂,采用预乳化技术制备了聚丙烯酸酯乳液型压敏胶,探讨了单体组成及用量对压敏胶性能的影响... 本文以丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸异辛酯(2-EHA)为软单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)硬单体、丙烯酸羧乙酯(β-CEA)功能单体、丁氧基甲基丙烯酰胺为交联剂,采用预乳化技术制备了聚丙烯酸酯乳液型压敏胶,探讨了单体组成及用量对压敏胶性能的影响。结果表明:当软单体比例为BA:2-EHA=8:2、软单体与硬单体比例为7:1、功能单体用量为单体总量3%时,制备的压敏胶乳液粘接性能优异,初粘力为12.65 cm、持粘力13.5 h、剥离强度为28.450 N/2.5 cm。 展开更多
关键词 乳液聚合 聚丙烯酸酯 压敏胶 剥离强度
原文传递
燃烧氧化差减法和直接法测定生物降解材料总有机碳含量
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作者 王绮 毛海梅 +4 位作者 谭若冰 王焱 吴凡 翟国强 羊钧 《塑料工业》 北大核心 2025年第8期129-134,共6页
通过分析生物降解材料的组成成分和理化性质,依据ISO 8245:1999检测原理,建立燃烧氧化差减法测定生物降解材料总有机碳(TOC)含量的方法,用蔗糖和碳酸钙作为标准物质,建立标准工作曲线,测定生物降解材料总碳(TC)与灰分中总无机碳(TIC)含... 通过分析生物降解材料的组成成分和理化性质,依据ISO 8245:1999检测原理,建立燃烧氧化差减法测定生物降解材料总有机碳(TOC)含量的方法,用蔗糖和碳酸钙作为标准物质,建立标准工作曲线,测定生物降解材料总碳(TC)与灰分中总无机碳(TIC)含量,差减法计算TOC含量。差减法测定原材料和样品TOC含量,并通过加标试验对差减法的精密度和相对标准偏差进行分析。对直接法TOC含量的测定进行了进一步研究,测定用四种不同浓度的盐酸溶液预处理、不同粒径大小、不同填料的样品对TOC测定结果的影响。结果表明,蔗糖和碳酸钙作为燃烧氧化两种方法TC、TOC、TIC测定的标准物质,线性相关性高,测量范围宽。差减法测定原材料和样品实测值与理论TOC基本相符,与直接法测定结果的相对理论偏差都在±3%以内。差减法测定样品TOC含量的加标回收率95%~102%,相对标准偏差0.8%~1.0%,精密度和准确度高。用(1+1)、(1+2)、(1+3)、(1+4)四种不同浓度的盐酸溶液,对粒径小于1000μm的添加不同填料的样品预处理后,TOC测定结果无显著差异。 展开更多
关键词 生物降解材料 总有机碳 燃烧氧化 差减法 直接法 非色散红外检测器
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高冲击强度的抗冲共聚聚丙烯结构与性能研究
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作者 郭明海 《石油化工》 北大核心 2025年第10期1445-1453,共9页
采用GPC,GC-MS,DSC,SSA,XRD,POM,SEM等方法,研究了乙烯含量和乙丙橡胶(EPR)相含量相近的两种抗冲共聚聚丙烯试样(ICP-1和ICP-2)的结构特征。实验结果表明,ICP-1中的EPR分子量较大,而乙烯-丙烯共聚物(EPC)分子量较小,ICP-1不仅具有较高... 采用GPC,GC-MS,DSC,SSA,XRD,POM,SEM等方法,研究了乙烯含量和乙丙橡胶(EPR)相含量相近的两种抗冲共聚聚丙烯试样(ICP-1和ICP-2)的结构特征。实验结果表明,ICP-1中的EPR分子量较大,而乙烯-丙烯共聚物(EPC)分子量较小,ICP-1不仅具有较高的结晶温度和较快的结晶速率,而且低聚物残留量较低。此外,ICP-1的γ晶型相对含量更高,同时直径小于等于0.5μm的橡胶颗粒数量较少。为提升ICP-2的简支梁缺口冲击强度,建议采用高活性催化剂体系,优化EPR和EPC的分子量分布,调控橡胶颗粒粒径分布,并添加成核剂。 展开更多
关键词 抗冲共聚聚丙烯 冲击强度 结晶 连续自成核退火
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