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基于ATRP技术的多嵌段共聚物研究进展 被引量：7
1
作者 唐新德 范星河 +1 位作者 陈小芳 周其凤 《高分子通报》 CAS CSCD 2006年第6期36-43,共8页
原子转移自由基聚合(ATRP)技术是合成结构规整性聚合物的有效途径。综述了近十年来采用ATRP技术合成多嵌段共聚物的研究进展。从引发剂、共聚单体和反应条件等方面讨论了ABA型、ABC型和ABCBA型等类型多嵌段共聚物的合成、性质与潜在应... 原子转移自由基聚合(ATRP)技术是合成结构规整性聚合物的有效途径。综述了近十年来采用ATRP技术合成多嵌段共聚物的研究进展。从引发剂、共聚单体和反应条件等方面讨论了ABA型、ABC型和ABCBA型等类型多嵌段共聚物的合成、性质与潜在应用。对原子转移自由基聚合技术在合成功能性多嵌段共聚物中的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合(ATRP) 多嵌段共聚物 ABA型三嵌段共聚物 ABC型三嵌段 共聚物 ABCBA型五嵌段共聚物
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β-环糊精交联聚丙烯酸水凝胶的合成及其药物控制释放研究 被引量：11
2
作者 黄怡 范晓东 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期505-509,共5页
采用1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)为缩合剂,通过β环糊精与丙烯酸的酯化反应合成了不同取代度的丙烯酸β环糊精酯(βCD6A),以此为单体与丙烯酸通过氧化还原自由基引发聚合,合成出了不同交联密度和不同环糊精含量的新型水凝胶(AAβCD6A)... 采用1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)为缩合剂,通过β环糊精与丙烯酸的酯化反应合成了不同取代度的丙烯酸β环糊精酯(βCD6A),以此为单体与丙烯酸通过氧化还原自由基引发聚合,合成出了不同交联密度和不同环糊精含量的新型水凝胶(AAβCD6A).溶胀实验表明,该类水凝胶均具有pH敏感性,溶胀动力学实验进一步对其机理进行了探讨.选择苯丁酸氮芥(CHL)作为模型药物,考察了不同pH下AAβCD6A水凝胶对药物释放行为的影响.结果表明,pH=6.8时药物释放率均大于pH=2.0时药物释放率,环糊精的存在表现出促释作用. 展开更多
关键词 Β-环糊精 水凝胶 PH敏感性 药物控制释放
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CuX_2络合物催化甲基丙烯酸甲酯的氧化聚合 被引量：1
3
作者 孙燕 孙晋 +3 位作者 宋瑾 黄文艳 蒋必彪 翟光群 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1157-1165,共9页
研究了高氧化态过渡金属卤化物络合物催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的氧化聚合.首先在叔胺类聚合物存在条件下以CuBr2/2,2'-联吡啶(bPy)络合物催化MMA在不同溶剂中的氧化聚合,结果在环己酮中得到PMMA均聚物,CuBr2/bPy同叔胺的氧化还原引... 研究了高氧化态过渡金属卤化物络合物催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的氧化聚合.首先在叔胺类聚合物存在条件下以CuBr2/2,2'-联吡啶(bPy)络合物催化MMA在不同溶剂中的氧化聚合,结果在环己酮中得到PMMA均聚物,CuBr2/bPy同叔胺的氧化还原引发可以忽略.随后在环己酮中分别以不同络合物催化MMA的氧化聚合.结果发现,CuCl2、CuBr2或FeCl3与bPy、N,N,N',N″,N″-五甲基二亚乙基三胺或N,N,N',N'-四甲基乙二胺构成的络合物均可催化MMA的氧化聚合,动力学结果显示聚合速度随着催化剂浓度的增加而提高,所得PMMA分子量在聚合初期增加较快,而在聚合后期变化不大.最后,以不同转化率下所得PMMA引发MMA的ATRP扩链结果显示,在低转化率下所得PMMA几乎都含有C—X(X=Cl或Br)末端,而在转化率较高时,大多数PMMA均为不含C—X基团的死链.因此该聚合过程存在两种不同机理:(1)高氧化态过渡金属卤化物络合物与MMA通过单体加成反应形成ATRP引发剂与催化剂,从而以ATRP机理发生链增长反应,并得到具有C—X末端的PMMA分子链;(2)高氧化态过渡金属卤化物络合物引发/催化MMA以普通自由基聚合机理形成不具有引发能力的PMMA死链. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 高氧化态过渡金属卤化物 原子转移自由基聚合 单体加成活化剂再生 氧化还原引发
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共聚法负载茂钛催化剂的合成及催化苯乙烯配位聚合 被引量：1
4
作者 王月欣 姚艳梅 +2 位作者 王家喜 杨利营 张留成 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期36-39,共4页
通过将带有不饱和双键的茂化合物(对-(1-环戊二烯甲基)-苯乙烯)与苯乙烯、二乙烯基苯共聚,再与乙基锂反应,最后与钛酸四丁酯络合的方法合成负载茂钛催化剂。将此催化剂与格氏试剂(RMgBr)组成催化体系,考察了催化反应温度、催化体系的组... 通过将带有不饱和双键的茂化合物(对-(1-环戊二烯甲基)-苯乙烯)与苯乙烯、二乙烯基苯共聚,再与乙基锂反应,最后与钛酸四丁酯络合的方法合成负载茂钛催化剂。将此催化剂与格氏试剂(RMgBr)组成催化体系,考察了催化反应温度、催化体系的组成,催化剂浓度和Mg/Ti摩尔比等因素对苯乙烯聚合的影响。结果表明,负载化可减少活性中心的偶联衰减,提高催化活性。催化活性与负载催化剂的结构、反应条件等因素密切相关。 展开更多
关键词 负载催化剂 茂金属化合物 苯乙烯 配位聚合 乙基锂 催化反应温度 催化剂浓度 摩尔比
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聚天冬氨酸互穿网络树脂的合成及敏感性研究 被引量：1
5
作者 卢静琼 高成云 赵彦生 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期133-135,共3页
以聚乙烯醇和接枝γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)的聚琥珀酰亚胺(KPSI)为原料,在水体系中利用一步互穿法合成了改性聚天冬氨酸/聚乙烯醇互穿网络(KPAsp/PVA IPN)吸水性树脂,并对其pH敏感性、温度敏感性进行了研究。结果表明,该新型可生... 以聚乙烯醇和接枝γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)的聚琥珀酰亚胺(KPSI)为原料,在水体系中利用一步互穿法合成了改性聚天冬氨酸/聚乙烯醇互穿网络(KPAsp/PVA IPN)吸水性树脂,并对其pH敏感性、温度敏感性进行了研究。结果表明,该新型可生物降解吸水性树脂对温度较为敏感,40℃时吸水倍率最高。在pH为2~12之间有pH敏感性,且在pH为4和9时达到峰值。采用红外光谱(FI-TR)、扫描电镜(SEM)对吸水性树脂的结构及表面形态进行表征,并用热重分析仪(TGA)测定其热稳定性。 展开更多
关键词 聚天冬氨酸 聚乙烯醇 互穿网络 PH敏感性 温度敏感性
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氧杂环茂钛催化剂用于苯乙烯间规均聚合 被引量：2
6
作者 王正辉 苏育志 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期61-63,共3页
报道了茂基三 (四氢呋喃甲氧基 )钛 [Cp Ti( OCH2 -O) 3- cat]的合成。研究了 cat/ MAO(甲基铝氧烷 )催化体系对苯乙烯的均聚合。考察了温度、苯乙烯浓度、Al/ Ti摩尔比等对聚合反应的影响。发现使苯乙烯最有效均聚合的温度为 65℃ ,在... 报道了茂基三 (四氢呋喃甲氧基 )钛 [Cp Ti( OCH2 -O) 3- cat]的合成。研究了 cat/ MAO(甲基铝氧烷 )催化体系对苯乙烯的均聚合。考察了温度、苯乙烯浓度、Al/ Ti摩尔比等对聚合反应的影响。发现使苯乙烯最有效均聚合的温度为 65℃ ,在研究的温度范围 ( 30℃～ 70℃ )内 ,随温度升高聚合物的间规指数增大 ,但分子量有所降低 ,提高苯乙烯的浓度有利于聚合反应的进行 ,以及 Ai/ Ti比会严重影响聚合结果。 展开更多
关键词 茂钛催化剂 间规聚合 间规指数 苯乙烯 氧杂环
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