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基于前端开环易位聚合的本征阻燃聚双环戊二烯的制备及性能研究
1
作者 王平 许杰 +5 位作者 胡心芸 杨利 刘文秀 曹田 周意杨 丁运生 《高分子学报》 北大核心 2025年第6期1014-1025,共12页
针对聚双环戊二烯(PDCPD)易燃、聚合工艺复杂且周期长的问题,将阻燃基元9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)引入降冰片烯结构中,设计合成了一种能够与双环戊二烯(DCPD)发生前端开环易位聚合(FROMP)的阻燃单体NB-DOPO,制备了本... 针对聚双环戊二烯(PDCPD)易燃、聚合工艺复杂且周期长的问题,将阻燃基元9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)引入降冰片烯结构中,设计合成了一种能够与双环戊二烯(DCPD)发生前端开环易位聚合(FROMP)的阻燃单体NB-DOPO,制备了本征阻燃PDCPD/NB-DOPO共聚物.研究了NB-DOPO的引入对于共聚体系的前端聚合过程、动态力学性能、热稳定性能、机械性能及阻燃性能的影响,并探究PDCPD/NB-DOPO共聚物的阻燃机理.研究结果表明NB-DOPO能够降低共聚体系的前端聚合速率,并与DCPD发生无规共聚,在保证材料固化度的同时实现可控FROMP.当NB-DOPO的含量低于10%时,高环张力单环烯烃共聚单体的引入促进了交联点的形成,降低了共聚物交联点间分子量(Mc),材料储能模量和机械性能增加.当NB-DOPO添加量达到30%时,PDCPD/NB-DOPO的交联密度降低,但分子链中的刚性结构作为物理交联点,使得材料的机械性能保持的同时,阻燃性能明显提升,材料的极限氧指数(LOI)较PDCPD提高了38%,具有优异的综合性能. 展开更多
关键词 聚双环戊二烯 前端开环易位聚合 本征阻燃 无规共聚 交联密度
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微胶囊制备技术与应用研究进展 被引量：7
2
作者 马国艳 魏雯婧 +1 位作者 李洋 何纬晋 《高分子通报》 北大核心 2025年第5期718-726,共9页
微胶囊技术作为一种重要的包封与控制释放手段,近年来得到了广泛关注。本文系统地介绍了微胶囊的制备方法及其在各个领域的应用进展。微胶囊的制备方法根据其制备机理分为乳化-凝聚法、喷雾干燥法、喷雾干燥-冷冻法、相分离法、界面聚... 微胶囊技术作为一种重要的包封与控制释放手段,近年来得到了广泛关注。本文系统地介绍了微胶囊的制备方法及其在各个领域的应用进展。微胶囊的制备方法根据其制备机理分为乳化-凝聚法、喷雾干燥法、喷雾干燥-冷冻法、相分离法、界面聚合法、原位聚合法和共沉淀法。不同的制备方法适用的范围不同,需要根据芯材与壁材体系选择合适的制备方法。本文还详细总结了微胶囊技术在医药、食品、化妆品、农业、纺织业、环境保护及新材料开发等领域的现状与发展趋势。微胶囊技术在提升产品稳定性、靶向控制以及研发功能性产品性能等方面展现出巨大的应用潜力,为微胶囊技术的未来发展提供了参考与借鉴。 展开更多
关键词 微胶囊 相分离法 界面聚合 原位聚合 应用进展
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乙烯与丁二烯共聚合催化体系研究进展
3
作者 李博 陈建军 +1 位作者 李世辉 崔冬梅 《高分子通报》 北大核心 2025年第8期1209-1217,共9页
乙烯与丁二烯共聚物因其独特的物理力学性能和广泛的应用潜力,一直是高分子合成领域的研究热点。本文综述了乙烯与丁二烯共聚合催化体系的研究进展,重点介绍了齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂、限制几何构型催化剂、非茂金属催化剂和... 乙烯与丁二烯共聚物因其独特的物理力学性能和广泛的应用潜力,一直是高分子合成领域的研究热点。本文综述了乙烯与丁二烯共聚合催化体系的研究进展,重点介绍了齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂、限制几何构型催化剂、非茂金属催化剂和稀土催化剂等在共聚中的应用。研究表明,稀土催化剂在活性、丁二烯插入率及其序列分布方面表现出显著优势,活性可达1640 kg/(mol·h),丁二烯插入率最高达89 mol%,且产物具有优异的物理力学性能。相比之下,齐格勒-纳塔催化剂活性较低,产物中常混有聚乙烯或聚丁二烯均聚物;茂金属催化剂活性和丁二烯插入率较低,且易生成环状结构;限制几何构型催化剂虽在活性和丁二烯插入率上有所提升,但对丁二烯浓度敏感;非茂金属催化剂在活性和丁二烯插入率上取得进展,但如何同时提高活性、丁二烯插入率和产物分子量仍是亟待解决的问题。展望了乙烯与丁二烯共聚合的未来发展方向,开发新型催化剂和聚合方法,实现乙烯与丁二烯的高效、可控共聚合,仍是未来研究的重点。 展开更多
关键词 乙烯 丁二烯 共聚合 配位聚合 弹性体
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基于原位拉曼光谱的聚对苯二甲酸丁二醇酯和聚(对苯二甲酸-共-己二酸)丁二醇酯酯化反应动力学研究
4
作者 高甲 吴华志 +3 位作者 常诚 顾雪萍 史路飞 冯连芳 《石油化工》 北大核心 2025年第11期1581-1586,共6页
采用原位拉曼光谱技术实时监测聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚(对苯二甲酸-共-己二酸)丁二醇酯(PBAT)酯化反应过程,结合逐步聚合反应机理与溶解动力学,根据对苯二甲酸溶解方程和逐步聚合机理方程建立了酯化动力学模型,以原位酯化度监测... 采用原位拉曼光谱技术实时监测聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚(对苯二甲酸-共-己二酸)丁二醇酯(PBAT)酯化反应过程,结合逐步聚合反应机理与溶解动力学,根据对苯二甲酸溶解方程和逐步聚合机理方程建立了酯化动力学模型,以原位酯化度监测结果整定了模型参数,计算得到PBT和PBAT酯化反应的表观指前因子和活化能。实验结果表明,酯化度的模拟曲线与原位监测值的均方误差不高于0.08,表明所建立的酯化动力学模型可以在一定误差范围内预测PBT和PBAT酯化度。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 聚(对苯二甲酸-共-己二酸)丁二醇酯 逐步聚合 反应动力学 酯化度
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活性阳离子聚合制备遥爪聚异丁烯的研究进展
5
作者 宋国通 丁伟 +2 位作者 金玉顺 刘若凡 伍一波 《高分子通报》 北大核心 2025年第5期747-759,共13页
遥爪聚异丁烯(telechelic polyisobutylene,TPIB)是一类含有反应性端基的重要高分子材料,可作为润滑油、燃料添加剂、密封剂、涂料而直接使用,也可作为反应性原料与带有其他活性基团的原料反应制备功能性高分子材料。正是基于含链端反... 遥爪聚异丁烯(telechelic polyisobutylene,TPIB)是一类含有反应性端基的重要高分子材料,可作为润滑油、燃料添加剂、密封剂、涂料而直接使用,也可作为反应性原料与带有其他活性基团的原料反应制备功能性高分子材料。正是基于含链端反应性基团的特性,TPIB在功能性高分子材料的合成与应用中占据重要地位。本文综述了近年来国内外TPIB制备方法的研究进展,重点介绍了以在活性阳离子聚合过程中引入具有特定官能的引发剂和终止剂为代表的直接法,以及以聚合后改性为代表的间接法,并对以上2种合成策略进行了对比分析,总结了基于阳离子聚合制备TPIB所面临的关键难题,最后对TPIB未来的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 遥爪聚合物 聚异丁烯 阳离子聚合 合成方法
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聚丙烯酸稠化剂的反相乳液聚合及应用性能研究
6
作者 丁晓燕 张国栋 +3 位作者 庄晶云 刘金河 杨普江 张志庆 《胶体与聚合物》 2025年第2期64-67,71,共5页
以丙烯酸(AA)为原料,偶氮二异丁基脒盐酸盐(V50)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过反相乳液聚合法制备了一种可增稠的聚合物乳液PAA,并改变单体浓度得到三种PAA聚合物。通过红外对其结构进行表征,利用动态光散射测... 以丙烯酸(AA)为原料,偶氮二异丁基脒盐酸盐(V50)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过反相乳液聚合法制备了一种可增稠的聚合物乳液PAA,并改变单体浓度得到三种PAA聚合物。通过红外对其结构进行表征,利用动态光散射测定聚合物的粒径分布,研究聚合物溶液的流变学性质,并对其应用性能进行评价。结果表明,该聚合物初始粘度约为30 mPa·s,但投入使用后剪切粘度可达260 mPa·s,触变性、粘弹性优异,且具有良好的抗温耐剪切性。除此之外,聚合物溶液也具有良好的破胶性、悬砂性、润湿性和一定的驱油能力,可用于提高原油采收率。 展开更多
关键词 反相乳液聚合 流变性能 增稠 驱油
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水蒸气诱导法制备PVDF基多孔质子交换膜
7
作者 刘澜涛 刘芳 郭贵宝 《现代化工》 北大核心 2025年第8期134-139,共6页
采用水蒸气诱导成膜法制备聚偏氟乙烯(PVDF)共混羟甲基三聚氰胺(MF)磷酸质子交换膜(PA/PVDF-MF-x)。研究了MF的掺杂比例对质子交换膜的结构及性能的影响。实验表明,MF的加入提高了PA/PVDF-MF-x膜的质子传导能力。PA/PVDF-MF-16膜在200... 采用水蒸气诱导成膜法制备聚偏氟乙烯(PVDF)共混羟甲基三聚氰胺(MF)磷酸质子交换膜(PA/PVDF-MF-x)。研究了MF的掺杂比例对质子交换膜的结构及性能的影响。实验表明,MF的加入提高了PA/PVDF-MF-x膜的质子传导能力。PA/PVDF-MF-16膜在200℃的质量损失为14%,表现出较好的热稳定性;其在25℃下拉伸强度为8.1 MPa,酸掺杂率为265%,在140℃、无额外增湿时质子电导率为42 mS/cm,单电池测试开路电压为0.83 V,最大功率密度达到265.2 mW/cm^(2),具有高温低湿条件下良好的应用前景。 展开更多
关键词 质子交换膜 聚偏氟乙烯 水蒸气诱导 三聚氰胺 多聚甲醛
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水杨酸分子印迹聚合物整体柱合成及其固相微萃取应用
8
作者 王岩 《化肥设计》 2025年第1期36-39,共4页
以水杨酸为模板、4-乙烯吡啶为单体,通过原位聚合(遵循模板分子∶功能单体∶交联剂=1∶4∶18)合成新型高分子材料,并用于色谱柱填充,实现高效固相微萃取。经细致优化萃取参数,构建了高效液相微萃取联用技术,该技术检测下限为1.2 ng/mL,... 以水杨酸为模板、4-乙烯吡啶为单体,通过原位聚合(遵循模板分子∶功能单体∶交联剂=1∶4∶18)合成新型高分子材料,并用于色谱柱填充,实现高效固相微萃取。经细致优化萃取参数,构建了高效液相微萃取联用技术,该技术检测下限为1.2 ng/mL,回收率为92.1%~105.8%,操作简便,选择性高。实验证明:本法灵敏度高,适用于环境样品中水杨酸测定,为相关研究与监测提供有力支持。通过精确调控溶液体积、pH值、去垢剂种类与用量及萃取速度,确保了技术的准确性和可靠性。 展开更多
关键词 水杨酸 固相微萃取 环境水
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矿物催化氧化聚合绿色合成腐殖酸 被引量：1
9
作者 张雷 Zakia Manzoor +4 位作者 汪魏 王雨 刘凯月 Fahim Ullah 徐佰青 《当代化工》 2025年第1期1-8,共8页
以天然存在的磁铁矿(Fe_(3)O_(4))和氧化锰(MnO_(2))等矿物为催化剂,探究其在催化酚类、糖类、氨基酸等小分子作为腐殖酸前驱体的聚合反应中的效能,并且应用FTIR光谱、三维荧光光谱和热重分析等表征手段分析产物的结构和特性。结果表明:... 以天然存在的磁铁矿(Fe_(3)O_(4))和氧化锰(MnO_(2))等矿物为催化剂,探究其在催化酚类、糖类、氨基酸等小分子作为腐殖酸前驱体的聚合反应中的效能,并且应用FTIR光谱、三维荧光光谱和热重分析等表征手段分析产物的结构和特性。结果表明:Fe_(3)O_(4)和MnO_(2)作为催化剂在催化腐殖化过程中发挥了显著作用,特别是在较高的pH水平下促进了腐殖酸的形成。工业分析结果显示,FR4和MR4的碳质量分数分别为44.98%和50.38%,而腐殖酸的氢和氮质量分数分别为3.50%~3.69%和4.22%~5.72%,氧质量分数为39.82%~46.80%。FTIR分析显示,2800~3000 cm^(-1)处的峰为Fe_(3)O_(4)催化剂引起的较高的脂肪族C—H伸缩振动,而1680~1740 cm^(-1)附近更高的峰则表明存在更多的功能性基团,如醛、酮、羧酸酐和羧酸C=O。三维荧光光谱分析(3D-EEM)结果表明:在pH=7下,使用Fe_(3)O_(4)和MnO_(2)产生的腐殖酸相对于C1显示出强烈的类似腐殖酸的峰,而在pH=8下,只观察到较弱的荧光峰(E_(x)/E_(m))250~300 nm/400~550 nm。在MR2、MR3和MR4系统中,还检测到了具有弱激发和发射波长的类富勒酸物质。热重分析结果也印证了由催化反应产生的腐殖酸产物与商业腐殖酸的结构相似。 展开更多
关键词 邻苯二酚 甘氨酸 葡萄糖 非生物腐殖 Fe_(3)O_(4) MnO_(2) 聚合物
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苯并噁唑取代氨基酚氧基锌氯化物催化外消旋丙交酯开环聚合研究 被引量：2
10
作者 王玉娜 王超 马海燕 《化学学报》 北大核心 2025年第1期25-35,共11页
合成了4个苯并噁唑取代的氨基酚氧基锌氯化物1~4,通过1H NMR、13C NMR和元素分析对其结构进行表征.对配合物1通过X-ray单晶衍射分析确定了其晶体结构.该系列锌氯化物稳定性较高,可以催化工业级外消旋丙交酯(rac-LA)开环聚合,并具有较好... 合成了4个苯并噁唑取代的氨基酚氧基锌氯化物1~4,通过1H NMR、13C NMR和元素分析对其结构进行表征.对配合物1通过X-ray单晶衍射分析确定了其晶体结构.该系列锌氯化物稳定性较高,可以催化工业级外消旋丙交酯(rac-LA)开环聚合,并具有较好的催化活性,主要得到环状聚合物和部分线性聚合物;在添加苄醇的条件下,得到苄氧基和羟基封端的线性聚合物,同时有较多环状聚合物生成.骨架氮原子上取代基对配合物催化性能有较大影响,具直链烷基取代的配合物1催化活性最高,在80℃下,以环氧环己烷为溶剂,催化50000倍物质的量工业级rac-LA开环聚合,转化频率(TOF)值达到2716 h^(−1),得到分子量为M_(n)=2.03×10^(4) g/mol的聚合物.骨架氮上环己基取代的配合物3对rac-LA聚合的等规选择性最高,在80℃聚合时达到P_(m)=0.67;降低聚合温度至室温,等规选择性提高至P_(m)=0.70.通过改变单体浓度,利用配合物1实现了分子量最高达到M_(n)=3.10×10^(4) g/mol的环状聚丙交酯的合成.基于低聚物的基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析,认为该系列配合物通过先引发环氧环己烷开环得到金属烷氧基物种,进而通过配位插入机理催化外消旋丙交酯开环聚合,并通过端对端环化以及非选择性环化得到环状聚丙交酯. 展开更多
关键词 苯并噁唑取代氨基酚配体 锌氯化物 外消旋丙交酯 开环聚合 环状聚丙交酯
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双功能卟啉铝催化二氧化碳与长链末端环氧化物共聚 被引量：1
11
作者 刘克共 刘顺杰 +3 位作者 范培鑫 张若禹 陈学思 王献红 《高分子学报》 北大核心 2025年第2期242-252,共11页
长链末端环氧化物(LCTE)由于大位阻侧基的存在,难以高选择性地与二氧化碳(CO_(2))共聚并得到高碳酸酯单元含量的聚合物.本研究通过在卟啉meso苯环不同位置引入大位阻有机碱1,5,7-三叠氮双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD),设计了一系列双功能卟啉... 长链末端环氧化物(LCTE)由于大位阻侧基的存在,难以高选择性地与二氧化碳(CO_(2))共聚并得到高碳酸酯单元含量的聚合物.本研究通过在卟啉meso苯环不同位置引入大位阻有机碱1,5,7-三叠氮双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD),设计了一系列双功能卟啉铝催化剂,旨在调控TBD基团与铝中心的空间协同作用.其中TBD连接在meso苯环间位上的催化剂m-4展现出最佳的催化效果,可高选择性(99%)催化1,2-环氧丁烷或1,2-环氧己烷与CO_(2)完全交替共聚,制备得到分子量大于32 kg/mol的聚碳酸酯.通过原位红外光谱对反应进行动力学研究证明该催化剂分子内协同的催化特征.本文工作探究了双功能催化剂分子内催化位点的空间分布与所产生协同作用的关系,为LCTE/CO_(2)高效交替共聚合成聚碳酸酯提供了一种新思路. 展开更多
关键词 双功能卟啉铝 二氧化碳 长链末端环氧化物 有机碱 开环共聚
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可降解短链型PBAT二元醇低聚物的合成与表征
12
作者 曾晓光 胡旭 +1 位作者 曹亚奇 余海斌 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第6期47-56,共10页
采用酯交换法,通过小分子二元醇对聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)进行醇解,制备了具有可控数均分子量的短链型PBAT二元醇低聚物(PBAT-OH)。使用凝胶渗透色谱测试了PBAT-OH样品的数均分子量,同时采用化学滴定法测试了PBAT-OH样品的酸羟... 采用酯交换法,通过小分子二元醇对聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)进行醇解,制备了具有可控数均分子量的短链型PBAT二元醇低聚物(PBAT-OH)。使用凝胶渗透色谱测试了PBAT-OH样品的数均分子量,同时采用化学滴定法测试了PBAT-OH样品的酸羟值,并且通过酸值与羟值测试结果计算了数均分子量。系统研究了投料比(PBAT与小分子二元醇的物质的量比)、醇解反应温度、催化剂用量以及小分子二元醇种类对PBAT-OH数均分子量和酸羟值的影响。结果表明,在170℃的温度下,加入PBAT质量0.2%的催化剂(二月桂酸二丁基锡),选择投料比为1/30,采用1,4-丁二醇对PBAT醇解3 h,能够制备具有高羟值和低数均分子量的PBAT-OH样品。利用傅里叶变换红外光谱及核磁共振氢谱对PBAT-OH结构进行了表征,发现PBAT-OH保留了PBAT的基本结构。通过差示扫描量热法分析了PBAT-OH的熔融结晶行为,发现PBAT-OH的结晶性能高于PBAT。制备的PBAT-OH保留了PBAT优异的生物降解性能,可以进一步应用于可降解聚氨酯的合成与改性领域。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯 酯交换 可控数均分子量 二元醇 聚氨酯
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中间体自由基断裂对丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸甲酯RAFT聚合的影响
13
作者 吴宇辉 张家龙 +1 位作者 侯远赫 刘振 《化工学报》 北大核心 2025年第10期5464-5474,F0004,共12页
丙烯酸甲酯(MA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)虽具有相似的单体结构,但在可逆加成-断裂链转移(RAFT)控制的聚合反应中常表现出显著的行为差异。通过对比4种不同链转移剂(CTA),重点揭示了MA与MMA在RAFT聚合中关于分子量控制及多分散指数差异的... 丙烯酸甲酯(MA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)虽具有相似的单体结构,但在可逆加成-断裂链转移(RAFT)控制的聚合反应中常表现出显著的行为差异。通过对比4种不同链转移剂(CTA),重点揭示了MA与MMA在RAFT聚合中关于分子量控制及多分散指数差异的内在机制。结合聚合动力学实验与密度泛函理论(DFT)计算,重点分析了中间体自由基的断裂倾向(φ)及CTA与增长自由基间的相互作用强度(控制指数C)。实验结果表明,中间体自由基的解离倾向及其与CTA的作用强度是影响聚合速率和分子量分布的关键因素。当φ趋近于1时(如MA/CTA 2-4体系),分子量与理论值吻合良好;而在MMA体系中,由于甲基对P_(n)·自由基的稳定作用导致R·解离受阻(φ趋近于0),初期分子量显著偏离理论值,后续通过短链再生逐步降低偏离。本研究为RAFT聚合中分子量预测的异常行为提供了实验与理论解释,对RAFT聚合的精确控制具有指导意义。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸甲酯 机理 自由基
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Cr^(6+)、Co^(2+)、Ni^(2+)在高吸水性树脂上的竞争吸附特性
14
作者 回增帅 范文玉 +1 位作者 段佳一 刘佳琚 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第7期58-63,共6页
制备了淀粉基高吸水性树脂,并采用等温吸附模型和吸附动力学系统研究了其对重金属离子Cr^(6+)、Co^(2+)、Ni^(2+)的吸附特性。结果表明,在单组分体系中,树脂对3种重金属离子的吸附行为均符合Langmuir等温吸附模型,吸附等温线呈典型的H... 制备了淀粉基高吸水性树脂,并采用等温吸附模型和吸附动力学系统研究了其对重金属离子Cr^(6+)、Co^(2+)、Ni^(2+)的吸附特性。结果表明,在单组分体系中,树脂对3种重金属离子的吸附行为均符合Langmuir等温吸附模型,吸附等温线呈典型的H型特征,吸附量顺序为Cr^(6+)>Co^(2+)>Ni^(2+),树脂的选择性吸附特性与重金属离子的电负性、荷径比、水合离子半径等物化参数相关;在多组分体系中存在竞争吸附效应,其中对Cr^(6+)的吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,对Co^(2+)和Ni^(2+)的吸附与经典等温吸附模型匹配度不高;树脂对3种重金属离子的吸附行为更符合准二级动力学模型,表明化学吸附是其主导作用机制。 展开更多
关键词 高吸水性树脂 重金属离子 单一吸附 竞争吸附 等温吸附模型
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硫自由基可逆失活聚合研究进展
15
作者 黄汉初 《高分子学报》 北大核心 2025年第1期79-90,共12页
发展硫自由基的可逆失活聚合方法将有助于开发新的可控聚合反应,对推动功能高分子材料的发展具有重要的意义.尽管国内外在硫自由基聚合反应的调控方面已经取得一定的研究进展,但硫自由基可逆失活聚合的研究仍然处于初级阶段,无论单体开... 发展硫自由基的可逆失活聚合方法将有助于开发新的可控聚合反应,对推动功能高分子材料的发展具有重要的意义.尽管国内外在硫自由基聚合反应的调控方面已经取得一定的研究进展,但硫自由基可逆失活聚合的研究仍然处于初级阶段,无论单体开发还是应用研究仍然存在很大的发展空间.本文首先回顾了硫自由基聚合的发展历程,接着分别介绍了自由基脱二氧化硫和自由基脱硫两种间接调控硫自由基聚合反应的策略,然后重点阐述了硫自由基加成-断裂链转移聚合这一直接调控硫自由基的策略,最后总结和展望了该领域存在的挑战及未来发展趋势. 展开更多
关键词 可逆失活自由基聚合 硫自由基 连锁聚合 大环开环聚合
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中国专利
16
《合成树脂及塑料》 北大核心 2025年第2期5-5,共1页
一种自由基淬灭剂分级调控制备低相对分子质量聚丙烯腈的方法本发明公开了一种自由基淬灭剂分级调控制备低相对分子质量聚丙烯腈的方法:以传统的水相沉淀聚合法为基础,创造性地提出自由基淬灭剂分级调控,在聚合的特定时间点分批加入自... 一种自由基淬灭剂分级调控制备低相对分子质量聚丙烯腈的方法本发明公开了一种自由基淬灭剂分级调控制备低相对分子质量聚丙烯腈的方法:以传统的水相沉淀聚合法为基础,创造性地提出自由基淬灭剂分级调控,在聚合的特定时间点分批加入自由基淬灭剂并补加单体,少量的自由基淬灭剂在聚合体系中优先攻击活性较弱的长链活性种,终止其增长,同时,补加的丙烯腈单体不仅可以激活引发剂产生更多的活性自由基,还能促进短链活性种生长,使聚合物的相对分子质量更加平均。采用本方法成功制备了相对分子质量低于11000的聚丙烯腈,且转化率升至70%以上。 展开更多
关键词 低相对分子质量 自由基淬灭剂 分级调控
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单分散磁性P(St/BA/MAA)微球的制备 被引量：22
17
作者 谢钢 张秋禹 +2 位作者 罗正平 吴旻 张军平 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期314-318,共5页
在共沉淀法合成超细磁流体的基础上 ,以苯乙烯 (St)、丙烯酸丁酯 (BA)和甲基丙烯酸 (MAA)为共聚单体 ,在不同的介质体系中采用无皂乳液聚合法制备了单分散 ,粒径范围为 80～ 2 30nm的磁性P(St BA MAA)微球 .详细探讨了介质极性、磁流体... 在共沉淀法合成超细磁流体的基础上 ,以苯乙烯 (St)、丙烯酸丁酯 (BA)和甲基丙烯酸 (MAA)为共聚单体 ,在不同的介质体系中采用无皂乳液聚合法制备了单分散 ,粒径范围为 80～ 2 30nm的磁性P(St BA MAA)微球 .详细探讨了介质极性、磁流体中表面活性剂含量对磁性高分子微球粒径和单分散性的影响 .实验结果表明 ,在一定范围内随介质极性降低 ,磁性高分子微球的单分散性提高 ,随表面活性剂用量增加 ,单分散性变差 .总体来看 ,磁性高分子微球的单分散性与其表面静电斥力密切相关 ,过大或过小的静电斥力均会导致磁性高分子微球单分散性的降低 . 展开更多
关键词 P(St/BA/MAA)微球 制备 无皂乳液聚合 单分散性 苯乙烯 磁性高分子微球 介质极性 丙烯酸丁酯 介质极性 静电斥力 甲基丙烯酸
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悬浮聚合法制备西咪替丁印迹聚合物微球的分子选择性能 被引量：23
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作者 张立永 成国祥 +2 位作者 陆书来 傅聪 尹玉姬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期655-658,共4页
以西咪替丁为印迹分子 ,2 丙烯酰胺 - 2 甲基丙磺酸 (AMPS)为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯 (TRIM)为交联剂 ,采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径在 6 0～ 310 μm之间的分子印迹聚合物微球(MIPMS) ,将所得的MIPMS用作固相... 以西咪替丁为印迹分子 ,2 丙烯酰胺 - 2 甲基丙磺酸 (AMPS)为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯 (TRIM)为交联剂 ,采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径在 6 0～ 310 μm之间的分子印迹聚合物微球(MIPMS) ,将所得的MIPMS用作固相萃取剂 (SPE)的测试结果表明 ,该MIPMS对西咪替丁有较好的特异选择性能 ,当以苯丙氨酸为竞争分子时 ,分离因子可达 1.75 ,且该MIPMS呈现出较好的再生性。 展开更多
关键词 悬浮聚合法 制备 西咪替丁 分子印迹聚合物微球 分子选择性能 固相萃取剂 分子识别 分离
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细乳液聚合法制备磁性复合微球及其表征 被引量：38
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作者 谢钢 张和鹏 +1 位作者 张秋禹 李铁虎 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期626-630,共5页
在制备超细Fe3O4 磁性粒子的基础上 ,以 3种低分子量聚合物Disperbyk 1 0 6、Disperbyk 1 0 8和Disperbyk 1 1 1为Fe3O4 微粒在单体相中的分散稳定剂 ,采用细乳液聚合法制备了平均粒径为 3 40nm的PS Fe3O4 磁性复合微球 .详细研究了分... 在制备超细Fe3O4 磁性粒子的基础上 ,以 3种低分子量聚合物Disperbyk 1 0 6、Disperbyk 1 0 8和Disperbyk 1 1 1为Fe3O4 微粒在单体相中的分散稳定剂 ,采用细乳液聚合法制备了平均粒径为 3 40nm的PS Fe3O4 磁性复合微球 .详细研究了分散剂种类对细乳液聚合制备磁性复合微球的影响 ,并采用XRD、TGA和TEM等手段对磁性复合微球的形态、结构及磁响应性等进行了表征 .实验结果证明分散剂的选择对磁性复合微球的成功制备起着至关重要的作用 ,兼具酸性和碱性功能基的分散剂Disperbyk 1 0 6具有更好的分散和稳定效果 .TEM结果表明 ,所制备的复合微球具有一些缺陷 ,而缺陷处往往是Fe3O4 展开更多
关键词 细乳液聚合 制备 磁性复合微球 表征 分散剂 磁性无机离子 四氧化三铁 FE3O4
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界面聚合法制备正二十烷微胶囊化相变储热材料(英文) 被引量：39
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作者 兰孝征 杨常光 +2 位作者 谭志诚 孙立贤 徐芬 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期581-584,共4页
采用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和乙二胺(EDA)为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚(OP)为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊.结果表明,二异氰酸酯和乙二胺按质量比1.9∶1进行反应.以透射电... 采用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和乙二胺(EDA)为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚(OP)为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊.结果表明,二异氰酸酯和乙二胺按质量比1.9∶1进行反应.以透射电镜和激光粒度分析仪分析微胶囊,测得空心微胶囊直径约为0.2μm,含正二十烷微胶囊约为2-6μm.红外光谱分析证明,壁材料聚脲是由TDI及EDA两种单体形成的.正二十烷的包裹效率约为75%.微胶囊的熔点接近囊芯二十烷的熔点,而其储热量在壁材固定时随囊芯的量而变.热重分析表明,囊芯正二十烷、含正二十烷的微胶囊以及壁材料聚脲,能够耐受的温度分别约为130℃、170℃及270℃. 展开更多
关键词 相变材料 正二十烷 微胶囊 界面聚合
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