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硅橡胶涂覆层的制备及耐磨应用性能研究 被引量：1
1
作者 张馨 张东东 《化工新型材料》 北大核心 2025年第S1期190-193,共4页
采用自制硅胶、乙烯基树脂、含氢硅油和铂金水制备硅胶涂覆层,并通过力学性能、耐磨性能等多种测试方法对其力学性能及耐磨性进行评估。结果表明:在铂金硫化剂用量为3份,含氢硅油用量为6份的配方下,获得的硅胶涂层其拉伸强度为8.74MPa,... 采用自制硅胶、乙烯基树脂、含氢硅油和铂金水制备硅胶涂覆层,并通过力学性能、耐磨性能等多种测试方法对其力学性能及耐磨性进行评估。结果表明:在铂金硫化剂用量为3份,含氢硅油用量为6份的配方下,获得的硅胶涂层其拉伸强度为8.74MPa,撕裂强度为33.47kN/m,断裂伸长率为859.5%,形变结果为16%,耐磨性能较好。通过探索硅橡胶皮革新的制备方法,拓展了硅橡胶耐磨性能改善的新路径及实验研究基础。 展开更多
关键词 硅橡胶 耐磨性能 皮革 拉伸强度 树脂
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基于前端开环易位聚合的本征阻燃聚双环戊二烯的制备及性能研究
2
作者 王平 许杰 +5 位作者 胡心芸 杨利 刘文秀 曹田 周意杨 丁运生 《高分子学报》 北大核心 2025年第6期1014-1025,共12页
针对聚双环戊二烯(PDCPD)易燃、聚合工艺复杂且周期长的问题,将阻燃基元9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)引入降冰片烯结构中,设计合成了一种能够与双环戊二烯(DCPD)发生前端开环易位聚合(FROMP)的阻燃单体NB-DOPO,制备了本... 针对聚双环戊二烯(PDCPD)易燃、聚合工艺复杂且周期长的问题,将阻燃基元9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)引入降冰片烯结构中,设计合成了一种能够与双环戊二烯(DCPD)发生前端开环易位聚合(FROMP)的阻燃单体NB-DOPO,制备了本征阻燃PDCPD/NB-DOPO共聚物.研究了NB-DOPO的引入对于共聚体系的前端聚合过程、动态力学性能、热稳定性能、机械性能及阻燃性能的影响,并探究PDCPD/NB-DOPO共聚物的阻燃机理.研究结果表明NB-DOPO能够降低共聚体系的前端聚合速率,并与DCPD发生无规共聚,在保证材料固化度的同时实现可控FROMP.当NB-DOPO的含量低于10%时,高环张力单环烯烃共聚单体的引入促进了交联点的形成,降低了共聚物交联点间分子量(Mc),材料储能模量和机械性能增加.当NB-DOPO添加量达到30%时,PDCPD/NB-DOPO的交联密度降低,但分子链中的刚性结构作为物理交联点,使得材料的机械性能保持的同时,阻燃性能明显提升,材料的极限氧指数(LOI)较PDCPD提高了38%,具有优异的综合性能. 展开更多
关键词 聚双环戊二烯 前端开环易位聚合 本征阻燃 无规共聚 交联密度
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耐磨耐油鞋用丁腈橡胶复合材料的制备及性能
3
作者 柳峰 张东东 +2 位作者 徐冬梅 任璐 庞振虎 《皮革科学与工程》 北大核心 2025年第6期45-50,共6页
为了提升鞋用丁腈橡胶的物理性能,文章采用无定型硫酸钙和碳酸钙两种填料对丁腈橡胶(NBR)进行补强改性。通过研究门尼黏度、拉伸撕裂强度、密度、热空气老化、耐油和磨耗等性能,系统探究两种填料对丁腈橡胶力学性能的影响。研究结果表明... 为了提升鞋用丁腈橡胶的物理性能,文章采用无定型硫酸钙和碳酸钙两种填料对丁腈橡胶(NBR)进行补强改性。通过研究门尼黏度、拉伸撕裂强度、密度、热空气老化、耐油和磨耗等性能,系统探究两种填料对丁腈橡胶力学性能的影响。研究结果表明,硫酸钙与碳酸钙的比例为1∶3时,其撕裂强度为15.39kN/m,且随着硫酸钙与碳酸钙比例的增加,NBR橡胶复合材料的密度可达到1.42g/cm^(3)。此外,其耐热氧老化性能优异。进一步研究发现,该填料配比在鞋底用丁腈橡胶复合材料中,其磨耗体积为0.78cm^(3),耐油实验后体积膨胀率低于15%,具备较好的耐油性能。为鞋底用橡胶性能的提升提供研究思路和基础数据。 展开更多
关键词 丁腈橡胶 热空气老化 力学性能 耐油 磨耗
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高流动性尼龙6复合材料改性研究
4
作者 王伟 张娟娟 +1 位作者 陈卓 刘文虎 《当代化工研究》 2025年第11期188-190,共3页
采用熔融共混的方法对不同型号的高流动性尼龙6复合材料进行改性研究,考察了不同种类的偶联剂、不同螺杆转速、不同抗氧剂及不同黏度对尼龙6复合材料的加工流变和力学性能的影响。结果表明:高流动性尼龙6的玻纤增强改性复合材料尺寸稳... 采用熔融共混的方法对不同型号的高流动性尼龙6复合材料进行改性研究,考察了不同种类的偶联剂、不同螺杆转速、不同抗氧剂及不同黏度对尼龙6复合材料的加工流变和力学性能的影响。结果表明:高流动性尼龙6的玻纤增强改性复合材料尺寸稳定性和耐热性得到明显改善,熔体流动性得到极大提高。在选取的5种硅烷偶联剂中,KH550处理后的玻纤加入效果最好;在螺杆转速为30 r/min时,尼龙6复合材料骨架架构保持良好,并且拉伸强度、弹性模量和冲击强度综合性能高;复合抗氧剂H98、H98/H68的加入可以有效提高尼龙6复合材料的抗氧化性能;相对黏度越低,尼龙6复合材料的冲击强度越低,拉伸强度和弯曲强度越大,具有更高的表面光泽和流动性。 展开更多
关键词 高流动性 尼龙6 改性
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水杨酸分子印迹聚合物整体柱合成及其固相微萃取应用
5
作者 王岩 《化肥设计》 2025年第1期36-39,共4页
以水杨酸为模板、4-乙烯吡啶为单体,通过原位聚合(遵循模板分子∶功能单体∶交联剂=1∶4∶18)合成新型高分子材料,并用于色谱柱填充,实现高效固相微萃取。经细致优化萃取参数,构建了高效液相微萃取联用技术,该技术检测下限为1.2 ng/mL,... 以水杨酸为模板、4-乙烯吡啶为单体,通过原位聚合(遵循模板分子∶功能单体∶交联剂=1∶4∶18)合成新型高分子材料,并用于色谱柱填充,实现高效固相微萃取。经细致优化萃取参数,构建了高效液相微萃取联用技术,该技术检测下限为1.2 ng/mL,回收率为92.1%~105.8%,操作简便,选择性高。实验证明:本法灵敏度高,适用于环境样品中水杨酸测定,为相关研究与监测提供有力支持。通过精确调控溶液体积、pH值、去垢剂种类与用量及萃取速度,确保了技术的准确性和可靠性。 展开更多
关键词 水杨酸 固相微萃取 环境水
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苯并噁唑取代氨基酚氧基锌氯化物催化外消旋丙交酯开环聚合研究 被引量：2
6
作者 王玉娜 王超 马海燕 《化学学报》 北大核心 2025年第1期25-35,共11页
合成了4个苯并噁唑取代的氨基酚氧基锌氯化物1~4,通过1H NMR、13C NMR和元素分析对其结构进行表征.对配合物1通过X-ray单晶衍射分析确定了其晶体结构.该系列锌氯化物稳定性较高,可以催化工业级外消旋丙交酯(rac-LA)开环聚合,并具有较好... 合成了4个苯并噁唑取代的氨基酚氧基锌氯化物1~4,通过1H NMR、13C NMR和元素分析对其结构进行表征.对配合物1通过X-ray单晶衍射分析确定了其晶体结构.该系列锌氯化物稳定性较高,可以催化工业级外消旋丙交酯(rac-LA)开环聚合,并具有较好的催化活性,主要得到环状聚合物和部分线性聚合物;在添加苄醇的条件下,得到苄氧基和羟基封端的线性聚合物,同时有较多环状聚合物生成.骨架氮原子上取代基对配合物催化性能有较大影响,具直链烷基取代的配合物1催化活性最高,在80℃下,以环氧环己烷为溶剂,催化50000倍物质的量工业级rac-LA开环聚合,转化频率(TOF)值达到2716 h^(−1),得到分子量为M_(n)=2.03×10^(4) g/mol的聚合物.骨架氮上环己基取代的配合物3对rac-LA聚合的等规选择性最高,在80℃聚合时达到P_(m)=0.67;降低聚合温度至室温,等规选择性提高至P_(m)=0.70.通过改变单体浓度,利用配合物1实现了分子量最高达到M_(n)=3.10×10^(4) g/mol的环状聚丙交酯的合成.基于低聚物的基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析,认为该系列配合物通过先引发环氧环己烷开环得到金属烷氧基物种,进而通过配位插入机理催化外消旋丙交酯开环聚合,并通过端对端环化以及非选择性环化得到环状聚丙交酯. 展开更多
关键词 苯并噁唑取代氨基酚配体 锌氯化物 外消旋丙交酯 开环聚合 环状聚丙交酯
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双功能卟啉铝催化二氧化碳与长链末端环氧化物共聚 被引量：1
7
作者 刘克共 刘顺杰 +3 位作者 范培鑫 张若禹 陈学思 王献红 《高分子学报》 北大核心 2025年第2期242-252,共11页
长链末端环氧化物(LCTE)由于大位阻侧基的存在,难以高选择性地与二氧化碳(CO_(2))共聚并得到高碳酸酯单元含量的聚合物.本研究通过在卟啉meso苯环不同位置引入大位阻有机碱1,5,7-三叠氮双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD),设计了一系列双功能卟啉... 长链末端环氧化物(LCTE)由于大位阻侧基的存在,难以高选择性地与二氧化碳(CO_(2))共聚并得到高碳酸酯单元含量的聚合物.本研究通过在卟啉meso苯环不同位置引入大位阻有机碱1,5,7-三叠氮双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD),设计了一系列双功能卟啉铝催化剂,旨在调控TBD基团与铝中心的空间协同作用.其中TBD连接在meso苯环间位上的催化剂m-4展现出最佳的催化效果,可高选择性(99%)催化1,2-环氧丁烷或1,2-环氧己烷与CO_(2)完全交替共聚,制备得到分子量大于32 kg/mol的聚碳酸酯.通过原位红外光谱对反应进行动力学研究证明该催化剂分子内协同的催化特征.本文工作探究了双功能催化剂分子内催化位点的空间分布与所产生协同作用的关系,为LCTE/CO_(2)高效交替共聚合成聚碳酸酯提供了一种新思路. 展开更多
关键词 双功能卟啉铝 二氧化碳 长链末端环氧化物 有机碱 开环共聚
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微胶囊制备技术与应用研究进展 被引量：4
8
作者 马国艳 魏雯婧 +1 位作者 李洋 何纬晋 《高分子通报》 北大核心 2025年第5期718-726,共9页
微胶囊技术作为一种重要的包封与控制释放手段,近年来得到了广泛关注。本文系统地介绍了微胶囊的制备方法及其在各个领域的应用进展。微胶囊的制备方法根据其制备机理分为乳化-凝聚法、喷雾干燥法、喷雾干燥-冷冻法、相分离法、界面聚... 微胶囊技术作为一种重要的包封与控制释放手段,近年来得到了广泛关注。本文系统地介绍了微胶囊的制备方法及其在各个领域的应用进展。微胶囊的制备方法根据其制备机理分为乳化-凝聚法、喷雾干燥法、喷雾干燥-冷冻法、相分离法、界面聚合法、原位聚合法和共沉淀法。不同的制备方法适用的范围不同,需要根据芯材与壁材体系选择合适的制备方法。本文还详细总结了微胶囊技术在医药、食品、化妆品、农业、纺织业、环境保护及新材料开发等领域的现状与发展趋势。微胶囊技术在提升产品稳定性、靶向控制以及研发功能性产品性能等方面展现出巨大的应用潜力,为微胶囊技术的未来发展提供了参考与借鉴。 展开更多
关键词 微胶囊 相分离法 界面聚合 原位聚合 应用进展
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EPDM/CaCO_(3)/CaSO_(4)的制备及热氧老化性能 被引量：1
9
作者 张东东 徐冬梅 +1 位作者 柳峰 武成宇 《化工新型材料》 北大核心 2025年第S1期119-123,共5页
来源于工业副产石膏的无定型硫酸钙(CaSO_(4)),具备价格低、耐物化性能好等优点,在橡胶领域具有良好的潜在应用价值。将CaSO_(4)用作新型添加填料,逐步替代传统填料碳酸钙(CaCO_(3)),并采用混炼后硫化的方法制备出一系列三元乙丙橡胶/Ca... 来源于工业副产石膏的无定型硫酸钙(CaSO_(4)),具备价格低、耐物化性能好等优点,在橡胶领域具有良好的潜在应用价值。将CaSO_(4)用作新型添加填料,逐步替代传统填料碳酸钙(CaCO_(3)),并采用混炼后硫化的方法制备出一系列三元乙丙橡胶/CaCO_(3)/CaSO_(4)(EPDM/CaCO_(3)/CaSO_(4)),以研究CaSO_(4)和CaCO_(3)对EPDM性能的影响及影响规律。借助傅里叶变换红外光谱仪和扫描电字显微镜分析CaSO_(4)的基团及形貌结构特征,并探究其添加量对EPDM抗拉强度、断裂伸长率、硬度、密度和撕裂强度的影响。此外,进一步评估样品的热氧老化性能。结果表明:CaSO_(4)与CaCO_(3)按为1∶1混合时,试样的断裂伸长率提高至374.315%。且随着CaSO_(4)含量的增加,试样的密度和硬度分别为1.311g/cm^(3)和63。可为CaSO_(4)在EPDM中的补强及耐老化性能提供基础研究数据,并拓展了CaSO_(4)在橡胶中的应用范围。 展开更多
关键词 三元乙丙橡胶 无定型硫酸钙 橡胶改性 物理力学性能 橡胶老化
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可乳化共聚单体AGES用于无皂乳液聚合的研究 被引量：20
10
作者 唐广粮 郝广杰 +1 位作者 宋谋道 张邦华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1804-1807,共4页
合成了一种新型可共聚单体烯烃基甘油醚磺酸盐（ＡＧＥＳ）， 不仅含有具有反应活性的烯键， 而且带有起乳化作用的磺酸离子基团及羟基， 可用于ＭＭＡ／ＢＡ无皂乳液聚合体系． 对乳胶粒大小、乳液的流体力学行为及共聚物的动态力学性... 合成了一种新型可共聚单体烯烃基甘油醚磺酸盐（ＡＧＥＳ）， 不仅含有具有反应活性的烯键， 而且带有起乳化作用的磺酸离子基团及羟基， 可用于ＭＭＡ／ＢＡ无皂乳液聚合体系． 对乳胶粒大小、乳液的流体力学行为及共聚物的动态力学性能进行了研究． 实验结果表明： 通过ＡＧＥＳ的引入， 可获得直径为０．５ μｍ 左右的分布均匀的乳胶粒， 乳液含固量高（６０％ ）， 粘度低， 是稳定的塑性非牛顿流体乳液， 共聚物为典型的无规共聚． 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 AGES 共聚物 MMA BA
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丙烯酸丁酯与玉米淀粉的微波辐射接枝共聚合 被引量：21
11
作者 郑小霞 罗雁彬 +1 位作者 陈泽芳 郑长义 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期19-22,共4页
研究了微波辐射下丙烯酸丁酯与玉米淀粉的干法接枝共聚反应，考察了辐射条件、引发剂配比及种类、单体配比、界面剂种类等因素对反应的影响，并对接枝产物进行了表征。
关键词 丙烯酸丁酯 玉米淀粉 微波辐射 接枝共聚 改性
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苯乙烯-N苯基马来酰亚胺共聚物的制备和研究 被引量：14
12
作者 沈宁祥 郭天瑛 +1 位作者 袁晓燕 盛京 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期39-43,共5页
以过氧化苯甲酰为引发剂水为悬浮分散介质，用悬浮共聚合反应制备了苯乙烯－Ｎ苯基马来酰亚胺共聚物。用元素分析法确定了共聚物内氮含量与单体组成比间的关系，进而计算出两单体的竞聚率，并计算出相应的Ｑ、ｅ值。动态力学分析结果显... 以过氧化苯甲酰为引发剂水为悬浮分散介质，用悬浮共聚合反应制备了苯乙烯－Ｎ苯基马来酰亚胺共聚物。用元素分析法确定了共聚物内氮含量与单体组成比间的关系，进而计算出两单体的竞聚率，并计算出相应的Ｑ、ｅ值。动态力学分析结果显示，当单体组成比在一定范围内变化时，共聚物的玻璃化转变温度基本恒定。综合各实验参数，表明用水悬浮法制备的苯乙烯－Ｎ苯基马来酰亚胺共聚物，在一定的单体组成比范围内，该共聚物具有交替共聚结构。 展开更多
关键词 苯基马来酰亚胺 苯乙烯 共聚物 悬浮聚合 改性
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苯乙烯与丙烯酸酯在微乳液中的共聚合 被引量：13
13
作者 徐相凌 张志成 +1 位作者 葛学武 张曼维 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期70-73,共4页
分别以 γ射线和过氧化苯甲酰 ( BPO)引发苯乙烯 ( St) /丙烯酸甲酯 ( MA) ,St/丙烯酸丁酯 ( BA)在微乳液中共聚合 ,微乳液共聚合与本体共聚合相比 ,两者之间存在明显的差异 ,两种引发剂之间也不相同 ,在微乳液共聚合的聚合初期 ,BPO引... 分别以 γ射线和过氧化苯甲酰 ( BPO)引发苯乙烯 ( St) /丙烯酸甲酯 ( MA) ,St/丙烯酸丁酯 ( BA)在微乳液中共聚合 ,微乳液共聚合与本体共聚合相比 ,两者之间存在明显的差异 ,两种引发剂之间也不相同 ,在微乳液共聚合的聚合初期 ,BPO引发时 ,共聚合场所为大聚合物粒子的内核 ;而 γ射线引发时 ,为单体溶胀胶束的乳化剂层。 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酸酯 乳液共聚 共聚合
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引发剂在淀粉接枝反应中的研究与应用 被引量：24
14
作者 陈密峰 朱琳晖 吉彦 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期153-156,共4页
总结了近年来淀粉与乙烯基单体接枝共聚的常用引发剂 ,对引发剂的性质、优缺点、引发机理及应用作了评述 ,引用最新文献 2 1篇。
关键词 淀粉 引发剂 自由基聚合 接枝共聚 乙烯基单体 改性
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三元无皂乳液共聚合动力学及其模型的研究 被引量：14
15
作者 闫翠娥 程时远 封麟先 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期534-539,共6页
以苯乙烯（ Ｓｔ） 和甲基丙烯酸甲酯（ Ｍ Ｍ Ａ） 为主单体，以丙烯酸（ Ａ Ａ） 为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合．考察了功能单体浓度、引发剂过硫酸铵（ Ａ Ｐ Ｓ） 浓度及聚合温度对其动力学行为的影响．建立了转化率时... 以苯乙烯（ Ｓｔ） 和甲基丙烯酸甲酯（ Ｍ Ｍ Ａ） 为主单体，以丙烯酸（ Ａ Ａ） 为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合．考察了功能单体浓度、引发剂过硫酸铵（ Ａ Ｐ Ｓ） 浓度及聚合温度对其动力学行为的影响．建立了转化率时间关系曲线的模型函数——— Ｇａｍ ｍａ 积分函数，用它拟合了转化率时间关系曲线，获得了聚合过程的重要特征参数，如平均成核速率（ Ｎ Ｖ） ，聚合最大速率（ Ｍ Ｖ） 和平稳期平均聚合速率（ Ａ Ｖ） 及成核结束和聚合进入完成期对应的转化率．同时对聚合速率与以上各聚合参数的关系数据进行了非线性拟合，得到了它们之间的关系式．研究发现拟合误差很小，成核结束时转化率在１５ ％ 以内，成核及聚合速率均随以上参数增大而增大，引发剂过硫酸铵在聚合过程中起决定作用． 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 乳液聚合 三元 共聚合 动力学
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苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯梯度共聚物的合成 被引量：6
16
作者 王涛 刘峰 +2 位作者 罗宁 应圣康 刘青 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期268-270,共3页
以 2－溴异丁酸乙酯为引发剂，溴化亚铜 /联二吡啶 /铜为催化剂，通过原子转移自由基聚合 (ATRP)以及连续补加第二单体的方法制备苯乙烯 (St)－甲基丙烯酸甲酯 (MMA)梯度共聚物。共聚物相对分子质量的可控性和窄分布证明这是一种活性聚... 以 2－溴异丁酸乙酯为引发剂，溴化亚铜 /联二吡啶 /铜为催化剂，通过原子转移自由基聚合 (ATRP)以及连续补加第二单体的方法制备苯乙烯 (St)－甲基丙烯酸甲酯 (MMA)梯度共聚物。共聚物相对分子质量的可控性和窄分布证明这是一种活性聚合过程；反应过程中聚合物链的组成变化情况说明形成了梯度结构；聚合温度和 MMA加料速度影响聚合速率和共聚物梯度结构，聚合温度升高和加料速度增大使聚合速率加快；改变单体与引发剂的配比，可以得到相应的相对分子质量聚合物。 展开更多
关键词 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由基聚合 梯度共聚物 合成 改性 相容性 共混
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聚合物表面紫外光接枝改性的研究 被引量：15
17
作者 曾红 李建宇 王锡臣 《现代化工》 EI CAS CSCD 1999年第8期11-13,共3页
介绍聚合物表面紫外光接枝改性的研究方法，其中包括液相和气相接枝、接枝反应的引发方式及其机理，溶剂的影响和选择，针对不同改性要求对接枝单体的使用以及连续化操作的发展。此外。
关键词 表面改性 紫外光 接枝聚合 高聚物
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双层复合Si-PEDOT-Co_(3)O_(4)光阳极的制备及其光电催化解水性能研究
18
作者 杨晓宇 何漩 +5 位作者 赵雷 陈辉 方伟 杜星 李薇馨 王大珩 《功能材料》 北大核心 2025年第8期8087-8095,共9页
Si基光电极在中性溶液中进行分解水时存在电荷易复合及反应动力学缓慢的问题。基于此,通过简易的两步电沉积法在n-Si表面构筑具有高导电性的聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)(PEDOT)层及高催化活性的四氧化三钴(Co_(3)O_(4))纳米片垂直阵列层的... Si基光电极在中性溶液中进行分解水时存在电荷易复合及反应动力学缓慢的问题。基于此,通过简易的两步电沉积法在n-Si表面构筑具有高导电性的聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)(PEDOT)层及高催化活性的四氧化三钴(Co_(3)O_(4))纳米片垂直阵列层的双层复合Si-PEDOT-Co_(3)O_(4)光阳极。光电阳极中PEDOT与Si的匹配的能带结构在界面形成内建电场,促进光生空穴的有效提取;另一方面利用PEDOT的高导电性将光生空穴快速迁移至表面的Co_(3)O_(4)纳米片垂直阵列层,通过Co_(3)O_(4)中大量暴露的反应活性位点,促进表面水氧化反应进行,使其在中性溶液中光电催化析氧速率提升至23.4μmol·cm^(-2)·h^(-1),约为原始n-Si电极的3倍,这为高效Si基光阳极的简易制备及规模化应用提供了研究基础。 展开更多
关键词 Si基光阳极 光电催化水分解 电荷分离及转移 表面反应动力学
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柔性桥联双核卟啉铝催化二氧化碳/环氧化物交替共聚反应
19
作者 范培鑫 刘顺杰 +4 位作者 张若禹 杨列航 高凤翔 陈学思 王献红 《高分子学报》 北大核心 2025年第1期47-57,共11页
受天然酶启发,协同作用被广泛应用于小分子的识别及其催化转化,但在聚合物合成领域的研究仍然有限.本文报道了一种柔性桥联双核卟啉铝催化剂(FTBC),成功实现了CO_(2)与环氧丙烷(PO)的高效交替共聚.该策略的关键在于通过调控柔性链的长... 受天然酶启发,协同作用被广泛应用于小分子的识别及其催化转化,但在聚合物合成领域的研究仍然有限.本文报道了一种柔性桥联双核卟啉铝催化剂(FTBC),成功实现了CO_(2)与环氧丙烷(PO)的高效交替共聚.该策略的关键在于通过调控柔性链的长度使得活性位点相互靠近,从而促进分子内协同作用.受益于活性位点的协同效应,以―CH_(2)―为柔性链的C_(1)-Al_(2)表现出优异的催化活性(380 h^(−1))及较高的聚合物选择性(96%),优于相同条件下的单分子卟啉铝(活性为300 h^(−1),聚合物选择性为78%).即使在低催化剂浓度下,C_(1)-Al_(2)也能保持较好催化活性(250 h^(−1)).动力学实验表明C_(1)-Al_(2)反应级数为一级,证实催化剂的分子内协同催化主导共聚过程.本文报道了一种柔性桥联双核催化剂的构筑策略,为模块化设计高性能催化剂提供了新方向. 展开更多
关键词 双核催化剂 铝卟啉 协同催化 二氧化碳 环氧化物
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E/VAC与马来酸酐反应挤出接枝的研究 被引量：10
20
作者 王文才 亓敏 +1 位作者 宋国君 王俊荣 《工程塑料应用》 CAS CSCD 2000年第7期8-11,共4页
用同向双螺杆挤出机进行E/VAC熔融接枝MAH的反应。考察了单体、引发剂用量和加工条件对接枝率及熔体流动速率的影响。结果表明,在E/VAC接枝MAH的反应中,接枝率随着DCP用量、MAH用量以及螺杆转速的增加出现峰值,较佳的实验配方为E/VAC:MA... 用同向双螺杆挤出机进行E/VAC熔融接枝MAH的反应。考察了单体、引发剂用量和加工条件对接枝率及熔体流动速率的影响。结果表明,在E/VAC接枝MAH的反应中,接枝率随着DCP用量、MAH用量以及螺杆转速的增加出现峰值,较佳的实验配方为E/VAC:MAH:DCP=100:2:0.2。接枝反应对E/VAC的流动性有很大影响,接枝物的熔体流动速率随DCP用量的增加而下降。 展开更多
关键词 马来酸酐 E/VAC 接枝共聚 改性 共混 高聚物
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