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9-芴甲氧羰基-对甲磺酰氨-(L)-苯丙氨酸的全合成
被引量:
1
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作者
马燕
王朝阳
《化工中间体》
2010年第1期35-38,27,共4页
(L)-苯丙氨酸经硝化、酯化、叔丁氧羰基(Boc)保护α氨基、Pd/C还原对位硝基、对甲磺酰氯(MSCl)保护对位氨基、经水解反应后,在酸性条件下脱去叔丁氧羰基(Boc)基团,碱性条件下引入9-芴甲氧羰基琥珀酰亚胺(Fmoc-osu),最终生成标题化合物,...
(L)-苯丙氨酸经硝化、酯化、叔丁氧羰基(Boc)保护α氨基、Pd/C还原对位硝基、对甲磺酰氯(MSCl)保护对位氨基、经水解反应后,在酸性条件下脱去叔丁氧羰基(Boc)基团,碱性条件下引入9-芴甲氧羰基琥珀酰亚胺(Fmoc-osu),最终生成标题化合物,并且所合成标题化合物进行了HNMR结构确证。
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关键词
(L)-苯丙氨酸
芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺(Fmoc-osu)
对甲磺酰氯(MSCl)
合成
保护
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职称材料
题名
9-芴甲氧羰基-对甲磺酰氨-(L)-苯丙氨酸的全合成
被引量:
1
1
作者
马燕
王朝阳
机构
西南科技大学生命科学与工程学院
四川成都爱斯特医药技术有限公司
出处
《化工中间体》
2010年第1期35-38,27,共4页
文摘
(L)-苯丙氨酸经硝化、酯化、叔丁氧羰基(Boc)保护α氨基、Pd/C还原对位硝基、对甲磺酰氯(MSCl)保护对位氨基、经水解反应后,在酸性条件下脱去叔丁氧羰基(Boc)基团,碱性条件下引入9-芴甲氧羰基琥珀酰亚胺(Fmoc-osu),最终生成标题化合物,并且所合成标题化合物进行了HNMR结构确证。
关键词
(L)-苯丙氨酸
芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺(Fmoc-osu)
对甲磺酰氯(MSCl)
合成
保护
Keywords
L-Phenylalamine
Fmoc-osu
MSCl
synthesis
protection
分类号
TQ264.37 [化学工程—有机化工]
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作者
出处
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被引量
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1
9-芴甲氧羰基-对甲磺酰氨-(L)-苯丙氨酸的全合成
马燕
王朝阳
《化工中间体》
2010
1
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