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碳酸二乙酯绿色可持续合成技术进展
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作者 刘兆利 《广东化工》 CAS 2024年第17期78-80,共3页
碳酸二乙酯毒性低、环保性能优异,是一种重要的绿色化学品和中间体,可作为锂离子电池电解质,是一种环境友好的油品添加剂。总结了碳酸二乙酯的传统合成方法,同时在“碳达峰、碳中和”的大背景下重点阐述了几种以二氧化碳为基质合成碳酸... 碳酸二乙酯毒性低、环保性能优异,是一种重要的绿色化学品和中间体,可作为锂离子电池电解质,是一种环境友好的油品添加剂。总结了碳酸二乙酯的传统合成方法,同时在“碳达峰、碳中和”的大背景下重点阐述了几种以二氧化碳为基质合成碳酸二乙酯的绿色合成路线,并对比了几种绿色合成路线的碳排放和产品成本。研究结果显示CO_(2)和四乙氧基硅烷合成法可以实现最低的碳排放和产品成本。 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 可持续发展 绿色合成 碳排放 产品成本 全生命周期分析
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在超声波气升式内环流反应器中合成ε-己内酯 被引量:10
2
作者 张萍 杨梅 吕效平 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期19-23,共5页
在新型超声波气升式内环流反应器中研究了ε-己内酯的合成。考察了反应时间、苯甲醛用量、氧气流速以及超声波强度对环己酮Baeyer-V illiger氧化合成ε-己内酯反应的影响。超声波气升式内环流反应器结合了超声波的声化学作用及气升式内... 在新型超声波气升式内环流反应器中研究了ε-己内酯的合成。考察了反应时间、苯甲醛用量、氧气流速以及超声波强度对环己酮Baeyer-V illiger氧化合成ε-己内酯反应的影响。超声波气升式内环流反应器结合了超声波的声化学作用及气升式内环流反应器供气效率高的特点,发挥了超声波与气升式内环流反应器的协同效应。实验结果表明,利用该反应器不仅加速了反应,而且比同样条件下的单一使用超声波或气升式内环流反应器提高了收率。得到了最佳的反应条件:反应温度30℃、反应时间2h、苯甲醛与环己酮的摩尔比2、氧气流速1.15cm/s、超声波强度0.026W/cm2。在此条件下,环己酮的转化率达到95.4%,ε-己内酯的选择性达到92.0%。 展开更多
关键词 超声波 气升式内环流反应器 环己酮 Ε-己内酯 氧化 苯甲醛 氧气
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氢氧化四乙基铵对Hβ沸石脱硅过程的影响 被引量:5
3
作者 周志伟 秦娟 +2 位作者 武文良 徐卫敏 火焱 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1115-1121,共7页
采用NaOH溶液对Hβ沸石进行脱硅处理,制备了一系列不同硅铝比的脱硅Hβ沸石,考察了模板剂氧氧化四乙基铵(TEAOH)对脱硅过程的影响及脱硅Hβ沸石在甲苯与叔丁醇烷基化反应中的催化性能。采用ICP、XRD、NH_3-TPD、FTIR、N_2吸附和^(29)Si ... 采用NaOH溶液对Hβ沸石进行脱硅处理,制备了一系列不同硅铝比的脱硅Hβ沸石,考察了模板剂氧氧化四乙基铵(TEAOH)对脱硅过程的影响及脱硅Hβ沸石在甲苯与叔丁醇烷基化反应中的催化性能。采用ICP、XRD、NH_3-TPD、FTIR、N_2吸附和^(29)Si MAS NMR等手段对脱硅Hβ沸石进行了表征。表征结果显示,脱硅Hβ沸石存在部分介孔结构;TEAOH的存在能有效保护Hβ沸石的骨架结构,提高Hβ沸石晶体的结晶度。当c(NaOH)=0.03 mol/L时,对含TEAOH的Hβ沸石进行处理制备的Hβ0(0.03)沸石的酸量最大,催化活性最高。以Hβ0(0.03)沸石为催化剂,在反应温度180℃、反应时间4h、n(甲苯):n(叔丁醇):n(正己烷)=1:3:10、m(甲苯):m(催化剂)=8时,甲苯转化率为65.7%,叔丁基甲苯选择性为98.4%,对叔丁基甲苯选择性为75.8%。 展开更多
关键词 甲苯 叔丁醇 烷基化催化剂 氢氧化四乙基铵模板剂 脱硅Hβ沸石 对叔丁基甲苯
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环己酮氧化制备己内酯的研究进展 被引量:11
4
作者 郭明奇 邱仁华 尹双凤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期354-363,共10页
己内酯是一种无毒的新型聚酯单体,它的聚合产物聚己内酯被称为"绿色化学品"。主要介绍了制备己内酯的环己酮氧化法,重点阐述了环己酮氧化法中的过氧酸氧化法、H2O2氧化法、分子氧氧化法和生物氧化法,并比较和评价了各种方法... 己内酯是一种无毒的新型聚酯单体,它的聚合产物聚己内酯被称为"绿色化学品"。主要介绍了制备己内酯的环己酮氧化法,重点阐述了环己酮氧化法中的过氧酸氧化法、H2O2氧化法、分子氧氧化法和生物氧化法,并比较和评价了各种方法的优缺点;对于H2O2氧化法,分析和比较了均相催化剂体系和非均相催化剂体系的特点。与传统的过氧酸氧化法相比,用H2O2或分子氧氧化环己酮制备己内酯具有安全、经济、环保等优点,符合当代绿色化学发展的要求,具有很好的发展前景。 展开更多
关键词 环己酮 己内酯 氧化剂 催化剂
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氮酮的应用与开发 被引量:12
5
作者 张颂培 祝钧 《辽宁化工》 CAS 1995年第5期10-12,共3页
本文重点介绍氮酮作为高效皮肤促渗剂的应用开发现状、不同合成工艺的特点及其应用研究发展动向。
关键词 氮酮 皮肤促渗剂 相转移催化 合成工艺 应用
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不同干燥条件对银杏叶中白果酸含量的影响 被引量:2
6
作者 何珺 张迪清 何照范 《食品研究与开发》 CAS 2000年第4期39-40,共2页
采用HPLC法分析5种不同干燥条件下干燥的银杏叶中白果酸,其结果表明,晒干的银杏叶中白果酸含量下降31.8%~33.7%,且能很好地保持黄酮、萜内酯药用成分。是5种干燥条件中最佳条件。
关键词 白果酸 干燥条件 银杏叶 提取物 HPLC 药用成分
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2,2-二羟甲基丁酸合成工艺研究 被引量:1
7
作者 贾卫斌 潘劲松 张晓谦 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第10期1441-1444,共4页
以正丁醛、甲醛和双氧水为主要原料,经羟醛缩合、氧化反应制备2,2-二羟甲基丁酸,考察了缩合、氧化反应条件。结果表明,最佳缩合反应条件为:正丁醛∶甲醛∶双氧水=1∶2.4∶1.4(摩尔比),缩合反应温度35℃左右,缩合反应时间6 h;氧化反应条... 以正丁醛、甲醛和双氧水为主要原料,经羟醛缩合、氧化反应制备2,2-二羟甲基丁酸,考察了缩合、氧化反应条件。结果表明,最佳缩合反应条件为:正丁醛∶甲醛∶双氧水=1∶2.4∶1.4(摩尔比),缩合反应温度35℃左右,缩合反应时间6 h;氧化反应条件为:温度80℃左右,反应时间6 h。反应液采用离子交换→真空浓缩→溶剂结晶→重结晶工艺处理,2,2-二羟甲基丁酸产品总收率大于40%。 展开更多
关键词 2 2-二羟甲基丁酸 羟醛缩合反应 氧化反应 合成 精制
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一锅法合成噻吩-2,5-二羧酸 被引量:3
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作者 吕延文 许建蝈 卢珍仙 《化工生产与技术》 CAS 2005年第1期15-16,共2页
以己二酸和氯化亚砜为原料,采用一锅法合成噻吩-2,5-二羧酸,在合成过程中,以固体光气参与噻吩成环反应,使反应时间缩短至30h,最高产率达73.23%。同时讨论了影响反应收率的主要因素,确定了合成的条件。
关键词 二羧酸 合成过程 噻吩 一锅法 反应收率 已二酸 固体光气 成环反应 高产率 反应时间
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C(3)酯基取代-1,5-苯并硫氮杂卓的研究进展 被引量:1
9
作者 邱召来 魏健 贺玉林 《化工管理》 2014年第14期133-133,共1页
1,5-苯并硫氮杂卓是一类重要的七元杂环化合物,有着重要的药理活性和生物活性,它的某些衍生物已经作为催眠药物、抗焦虑药物和心血管药物应用于临床。本文主要介绍C(3)酯基取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成、抑菌活性及抑真菌构效关... 1,5-苯并硫氮杂卓是一类重要的七元杂环化合物,有着重要的药理活性和生物活性,它的某些衍生物已经作为催眠药物、抗焦虑药物和心血管药物应用于临床。本文主要介绍C(3)酯基取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成、抑菌活性及抑真菌构效关系的研究。 展开更多
关键词 1 5-苯并硫氮杂卓 七元杂环 抑菌活性
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用高效液相色谱法同时测定顺酐废水中的有机酸及酯 被引量:2
10
作者 马翠芳 李延 《甘肃科技》 2008年第23期38-40,共3页
建立了同时测定顺酐废水中顺丁烯二酸、反丁烯二酸、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸二丁酯的高效液相色谱的分析方法。用岛津SCL-10AVP高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,安捷伦SB-C18 200*4.6mm耐酸性色谱柱,乙腈和水作为流动相分离,外标法... 建立了同时测定顺酐废水中顺丁烯二酸、反丁烯二酸、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸二丁酯的高效液相色谱的分析方法。用岛津SCL-10AVP高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,安捷伦SB-C18 200*4.6mm耐酸性色谱柱,乙腈和水作为流动相分离,外标法定量。相对标准偏差小于0.1%,分离度>1.2。该方法能够在18m in内完成一次分析,具有准确、快速、灵敏度高、数据可靠等特点。且该方法可为生产装置提供有效的指导作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 顺酐废水 有机酸及酯 含量测定
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磁性壳聚糖固定化皱褶假丝酵母脂肪酶催化酸化油生产脂肪酸
11
作者 张萍波 滕士奇 +3 位作者 王鹏飞 范修霖 严琴 范明明 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期40-46,共7页
为了探索和建立生物催化在油脂副产品利用中的应用策略,将皱褶假丝酵母脂肪酶(CRL)固定在磁性壳聚糖(Fe_(3)O_(4)@CS)载体上制备磁性固定化脂肪酶(Fe_(3)O_(4)@CS-CRL)。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM... 为了探索和建立生物催化在油脂副产品利用中的应用策略,将皱褶假丝酵母脂肪酶(CRL)固定在磁性壳聚糖(Fe_(3)O_(4)@CS)载体上制备磁性固定化脂肪酶(Fe_(3)O_(4)@CS-CRL)。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对Fe_(3)O_(4)@CS-CRL进行了表征,测定了Fe_(3)O_(4)@CS-CRL的脂肪酶负载量、比活性及酶学稳定性,并将其用于催化水解大豆酸化油生产脂肪酸,通过单因素实验研究了催化反应条件对水解率的影响,考察了催化剂的重复使用性。结果表明:制备的Fe_(3)O_(4)@CS-CRL保留了Fe_(3)O_(4)的磁性晶型,呈球形颗粒状,饱和磁化强度为61.1emu/g,脂肪酶负载量为5.53mg/g,比活性为7.70U/g;相比游离CRL,Fe_(3)O_(4)@CS-CRL具有较好的热稳定性、pH稳定性、有机溶剂稳定性及储存稳定性;Fe_(3)O_(4)@CS-CRL催化水解大豆酸化油生产脂肪酸最佳反应条件为反应温度40℃、水油比2∶1(PBS与大豆酸化油体积比)、催化剂用量15%(以大豆酸化油质量计)、反应时间36h,在该条件下大豆酸化油的水解率达到84.93%;Fe_(3)O_(4)@CS-CRL经过5次重复使用后保持了61.4%的初始水解活性。综上,Fe_(3)O_(4)@CS-CRL在酸化油中进行催化反应拓宽了固定化CRL的应用范围,该催化反应体系是一种油脂精炼行业副产品的可持续高效利用方式,在代替传统高能耗工业反应中具有良好的前景。 展开更多
关键词 固定化 脂肪酶 水解 酸化油 脂肪酸
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六亚甲基亚胺的合成进展
12
作者 柯明 张曼曼 +1 位作者 胡海强 宋昭峥 《化工科技》 CAS 2013年第6期60-64,共5页
六亚甲基亚胺是七元杂环亚胺类化合物,是多种有机产品重要的中间体,其合成方法有己内酰胺法、己二胺法、己二醇法、己二腈法等;国内外对其合成工艺和催化剂进行了广泛研究,其中最有影响力的是日本三菱油化所开发的连续化加氢工艺和钴合... 六亚甲基亚胺是七元杂环亚胺类化合物,是多种有机产品重要的中间体,其合成方法有己内酰胺法、己二胺法、己二醇法、己二腈法等;国内外对其合成工艺和催化剂进行了广泛研究,其中最有影响力的是日本三菱油化所开发的连续化加氢工艺和钴合金催化剂。采用己内酰胺为原料是工业上生产六亚甲基亚胺的主要方法,但是己内酰胺极易聚合,反应转化率低,而且已有的金属催化剂寿命较短,选择性不高,所以其技术关键就是选择合适的催化剂。 展开更多
关键词 六亚甲基亚胺 工艺 催化剂 合成 己内酰胺
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(S)-3-氨基奎宁二盐酸盐的制备及拆分
13
作者 李波 可成友 《沈阳化工大学学报》 CAS 2013年第1期30-33,共4页
以3-奎宁酮盐酸盐为原料,经由无水乙酸钠水解,与游离的盐酸羟胺反应,生成3-奎宁酮肟,然后在正丙醇溶剂中与金属钠反应,再经手性拆分剂L-酒石酸的拆分得到产物S-3-氨基奎宁.反应采用了可回收的拆分剂代替需要用到贵重金属催化的氢化过程... 以3-奎宁酮盐酸盐为原料,经由无水乙酸钠水解,与游离的盐酸羟胺反应,生成3-奎宁酮肟,然后在正丙醇溶剂中与金属钠反应,再经手性拆分剂L-酒石酸的拆分得到产物S-3-氨基奎宁.反应采用了可回收的拆分剂代替需要用到贵重金属催化的氢化过程,得到了较好的效果. 展开更多
关键词 3-奎宁酮盐酸盐 盐酸羟胺 S-3-氨基奎宁二盐酸盐 制备与拆分
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纳米ZnO催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯 被引量:15
14
作者 赖文忠 黄河宁 +4 位作者 周文富 严志烨 张美婷 李增富 林武滔 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期604-607,共4页
以柠檬酸和正丁醇为原料,以纳米ZnO为催化剂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯,探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对反应结果的影响,对合成的产品进行了红外光谱分析.实验结果表明,纳米ZnO催化合成柠檬酸三丁酯的最... 以柠檬酸和正丁醇为原料,以纳米ZnO为催化剂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯,探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对反应结果的影响,对合成的产品进行了红外光谱分析.实验结果表明,纳米ZnO催化合成柠檬酸三丁酯的最佳条件为n(柠檬酸):n(正丁醇)=1:4.5,催化剂用量为柠檬酸质量的1.5%,反应时间为2.5 h,反应温度为110~140℃,酯化率可达97.23%,产品纯度>99%. 展开更多
关键词 纳米ZNO 催化 合成 无毒增塑剂 柠檬酸三丁酯(TBC)
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磁性SO_4^(2-)/ZrO_2/Fe_3O_4/凹凸棒石固体酸催化剂的制备及催化性能 被引量:9
15
作者 蒋金龙 钱运华 +1 位作者 固旭 陈静 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期116-120,共5页
以凹凸棒石(palygorskite,PAL)黏土为载体,采用共沉淀法制备了SO24-/ZrO2/Fe3O4/PAL固体酸催化剂。利用X射线衍射、透射电子显微镜、能谱和超导量子干涉仪对催化剂进行了表征,并用于催化乙酸正丁酯的反应,考察了Fe3O4、ZrO2含量和煅烧... 以凹凸棒石(palygorskite,PAL)黏土为载体,采用共沉淀法制备了SO24-/ZrO2/Fe3O4/PAL固体酸催化剂。利用X射线衍射、透射电子显微镜、能谱和超导量子干涉仪对催化剂进行了表征,并用于催化乙酸正丁酯的反应,考察了Fe3O4、ZrO2含量和煅烧温度对催化剂活性的影响。结果表明:SO24-/ZrO2/Fe3O4/PAL固体酸催化剂具有较高的催化活性和较强的磁性能,磁性材料的引入提高了催化剂活性,对乙酸正丁酯的合成反应活性高达89.26%,使用4次后其酯化率还能达到74.53%。 展开更多
关键词 凹凸棒石 固体酸 磁性 酯化反应
原文传递
SO_4^(2-)/ZrO_2/凹土纳米固体酸催化剂的制备及其催化合成乙酸正丁酯 被引量:9
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作者 蒋金龙 钱运华 固旭 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期365-368,共4页
以凹凸棒石黏土(简称凹土)为载体,采用沉淀法制备了SO24-/ZrO2/凹土纳米固体酸催化剂;采用XRD,EDX,TEM等方法对催化剂进行了表征;考察了载体、催化剂制备条件对催化剂催化乙酸与正丁醇进行酯化反应合成乙酸正丁酯的影响。实验结果表明,... 以凹凸棒石黏土(简称凹土)为载体,采用沉淀法制备了SO24-/ZrO2/凹土纳米固体酸催化剂;采用XRD,EDX,TEM等方法对催化剂进行了表征;考察了载体、催化剂制备条件对催化剂催化乙酸与正丁醇进行酯化反应合成乙酸正丁酯的影响。实验结果表明,凹土晶体纤维表面高度分散的ZrO2纳米粒子与凹土的协同作用使SO24-/ZrO2/凹土纳米固体酸催化剂具有很好的活性。在m(ZrO2)∶m(凹土)=1∶2、煅烧温度500℃、煅烧时间3h的条件下制备的SO24-/ZrO2/凹土纳米固体酸催化剂的活性最高;在乙酸0.50m o、l正丁醇0.55m o、l催化剂0.6g、反应温度120℃和时间90m in的条件下,酯化率可达90.34%;该催化剂具有较好的稳定性,重复使用4次其催化活性基本保持稳定。 展开更多
关键词 凹凸棒石黏土 固体酸催化剂 乙酸 正丁醇 乙酸正丁酯
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纳米Y_2O_3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯 被引量:4
17
作者 赖文忠 刘美华 +2 位作者 肖旺钏 李增富 周文富 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第10期951-953,956,共4页
用柠檬酸和正丁醇为原料,以纳米Y2O3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯,探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对酯化率的影响,对合成的产品进行红外光谱分析。实验结果表明,纳米Y2O3催化合成柠檬酸三丁酯的最佳条件为:... 用柠檬酸和正丁醇为原料,以纳米Y2O3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯,探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对酯化率的影响,对合成的产品进行红外光谱分析。实验结果表明,纳米Y2O3催化合成柠檬酸三丁酯的最佳条件为:n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1∶4.5,催化剂用量为柠檬酸质量的3.5%,反应温度114~153℃,反应时间2.5 h,酯化率可达90.06%,产品纯度〉98.88%。 展开更多
关键词 纳米Y2O3 催化 合成 无毒增塑剂 柠檬酸三丁酯
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N-乙酰吗啉合成工艺的研究进展 被引量:5
18
作者 刘瑞江 张业旺 +1 位作者 闻崇炜 陆征 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1828-1832,1841,共6页
简要介绍了N-乙酰吗啉的性质和应用;详细综述了N-乙酰吗啉的合成工艺方法,即乙酸法、乙酰氯法、乙烯酮法、乙酸酯法、乙酸酐法,并分析了各种方法的工艺特点;指出了N-乙酰吗啉合成工艺研究的趋势。
关键词 N-乙酰吗啉 吗啉 合成 研究进展
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棕榈酸异辛酯的合成 被引量:8
19
作者 殷树梅 李再峰 岳葆泰 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期146-147,152,共3页
以棕榈酸、异辛醇 (2 -乙基己醇 )为原料 ,对甲基苯磺酸作催化剂 ,研究了棕榈酸异辛酯的合成最佳工艺条件为 :醇酸摩尔比为 1 .5∶ 1 .0 ;催化剂的用量为 0 .1 5% (质量分数 ) ;反应温度 :1 40~1 70°C;时间 3.5h;收率达 97.2 %。
关键词 棕榈酸异辛酯 棕榈酸 异辛醇 合成 工艺条件
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H_(2)O_(2)/乙腈体系下MgO催化环己酮Baeyer-Villiger绿色氧化合成ε-己内酯的研究 被引量:3
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作者 朱倩倩 靳海波 +5 位作者 郭晓燕 何广湘 马磊 张荣月 谷庆阳 杨索和 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2638-2646,共9页
在H_(2)O_(2)/乙腈体系下以沉淀法制备的MgO为催化剂催化Baeyer-Villiger(B-V)氧化环己酮合成ε-己内酯,考察了制备条件和反应条件对环己酮转化率和己内酯收率的影响。根据实验结果,Mg(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为前体,在煅烧温度为600... 在H_(2)O_(2)/乙腈体系下以沉淀法制备的MgO为催化剂催化Baeyer-Villiger(B-V)氧化环己酮合成ε-己内酯,考察了制备条件和反应条件对环己酮转化率和己内酯收率的影响。根据实验结果,Mg(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为前体,在煅烧温度为600℃、煅烧时间为2 h时制备MgO氧化性能最佳,由X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)进行了分析,可知随温度升高MgO粒径逐渐增大,500~800℃范围内,MgO晶粒尺寸由9.53 nm增大到29.49 nm。在n(催化剂)∶n(环己酮)=0.45∶1、n(乙腈)∶n(环己酮)=12∶1、n(双氧水)∶n(环己酮)=10∶1、70℃、6 h时获得环己酮转化率95.2%及ε-己内酯收率83.1%。对双氧水B-V氧化环己酮机理进行了深入的研究,采用在线原位红外光谱对反应进行实时监测与分析,验证了其过氧缩酰胺反应路径。 展开更多
关键词 环己酮 Ε-己内酯 有机化合物 氧化 反应机理
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