期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到245篇文章
< 1 2 … 13 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
2-硫代六氢嘧啶类化合物的合成
1
作者 李公春 牛玉娇 《山东化工》 2026年第5期17-20,共4页
以对甲苯磺酸为催化剂,三氟乙酸与无水乙醇发生酯化反应合成了三氟乙酸乙酯。在甲醇钠存在下,三氟乙酸乙酯与2-乙酰噻吩发生克莱森缩合反应合成了2-噻吩甲酰三氟丙酮。以氨基磺酸作为催化剂,无水乙醇为溶剂,硫脲、2-噻吩甲酰三氟丙酮和... 以对甲苯磺酸为催化剂,三氟乙酸与无水乙醇发生酯化反应合成了三氟乙酸乙酯。在甲醇钠存在下,三氟乙酸乙酯与2-乙酰噻吩发生克莱森缩合反应合成了2-噻吩甲酰三氟丙酮。以氨基磺酸作为催化剂,无水乙醇为溶剂,硫脲、2-噻吩甲酰三氟丙酮和取代苯甲醛发生Biginelli反应,合成了10个2-硫代六氢嘧啶类化合物,产率可达50%~99%。 展开更多
关键词 BIGINELLI反应 2-硫代六氢嘧啶 三氟甲基 合成
在线阅读 下载PDF
次黄嘌呤中间体2-巯基-4-羟基-5-亚硝基-6-氨基嘧啶的合成
2
作者 陆维玮 李建文 孙镛 《山东化工》 CAS 1998年第6期4-5,共2页
次黄嘌呤是生命体代谢循环中的一种重要物质，它可以用作医药中间体、食品色素和化妆品颜料、保鲜剂及农药中间体。本文以氰基乙酸乙酯为主要原料，经氧化还原过程逐步合成了次黄嘌呤的中间体２－巯基－４－羟基－５－亚硝基－６－氨基... 次黄嘌呤是生命体代谢循环中的一种重要物质，它可以用作医药中间体、食品色素和化妆品颜料、保鲜剂及农药中间体。本文以氰基乙酸乙酯为主要原料，经氧化还原过程逐步合成了次黄嘌呤的中间体２－巯基－４－羟基－５－亚硝基－６－氨基嘧啶。 展开更多
关键词 次黄嘌呤 巯基 羟基 亚硝基 氨基嘧啶 合成
在线阅读 下载PDF
新型无毒离子液体催化“一锅煮”合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 被引量：21
3
作者 李明 郭维斯 +1 位作者 文丽荣 张秀丽 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1062-1065,共4页
利用新型无毒离子液体(BMImSac)作催化剂,芳香醛、1,3-二羰基化合物和尿素或硫脲三组分“一锅煮”合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.与传统方法相比,该法是一种操作简单、产率高、用时少的环境友好方法.
关键词 离子液体 BIGINELLI反应 合成 3 4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 催化剂 无毒 嘧啶 二氢 二羰基化合物
在线阅读 下载PDF
微波辐射促进选择性合成4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮和嘧啶-2(1H)-酮 被引量：9
4
作者 安琳 张玲 +4 位作者 郑友广 薛运生 牟杰 刘玲 刘毅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1108-1111,共4页
探讨了在微波加热条件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三组分反应在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制得4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物,收率为68%～84%.若在反应体系中加入三甲基氯硅烷,该三组分反应则高产率(66%～87%)地生成相应... 探讨了在微波加热条件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三组分反应在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制得4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物,收率为68%～84%.若在反应体系中加入三甲基氯硅烷,该三组分反应则高产率(66%～87%)地生成相应的脱氢产物4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮类化合物.该反应具有反应条件温和、产物收率高、操作方便等优点,为4,6-二芳基-嘧啶-2(1H)-酮类药物中间体的合成提供了一条全新的路线. 展开更多
关键词 嘧啶酮 3 4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 微波合成 多组分反应 BIGINELLI反应
原文传递
2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰腙类衍生物的合成及抑菌活性研究 被引量：8
5
作者 熊启中 刘军虎 +1 位作者 林选福 鲍小平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1951-1957,共7页
以2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,设计合成了24个新型的2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰腙类化合物5a～5x,通过1H NMR,IR,MS和元素分析对目标化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结... 以2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,设计合成了24个新型的2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰腙类化合物5a～5x,通过1H NMR,IR,MS和元素分析对目标化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,N-[2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰基]-4-甲氧基苯甲醛腙(5k),N-[2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰基]-2-氯-5-硝基苯甲醛腙(5p)和N-[2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰基]-苯丙烯醛腙(5s)对黄瓜灰霉病菌的抑制率均超过70%. 展开更多
关键词 1 2 4-三唑并[1 5-a]嘧啶 砜 酰腙 合成 抑菌活性
原文传递
6-甲基尿嘧啶的合成研究 被引量：5
6
作者 蒋忠良 汪正发 +1 位作者 马东旭 周煜磊 《同济大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期250-252,共3页
在 6 -甲基尿嘧啶合成过程中 ,加入适当的有机溶剂 ,使其与反应过程中产生的水形成共沸物 ,然后将其快速移出反应体系 ,可使反应时间缩短 ,加速反应进程 .为此通过在不同酸作催化剂的条件下 ,比较不同溶剂的分水效果 ,从中找出反应时间短。
关键词 合成 6-甲基尿嘧啶 乙酰乙酸甲酯 尿素 生产工艺 有机溶剂 脱水剂
在线阅读 下载PDF
5-取代嘧啶核苷类似物的设计、合成及生物活性研究进展 被引量：10
7
作者 张新迎 王洋洋 +1 位作者 冯东 范学森 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期797-808,共12页
综述了近年来有关新型5-取代嘧啶核苷类似物作为潜在生物活性先导化合物的设计、合成及生物活性研究进展.该类先导物的设计与合成主要通过以下两个方面来完成:一是在嘧啶碱基的5位上引入不同的取代基;二是在嘧啶碱基5位上引入取代基的... 综述了近年来有关新型5-取代嘧啶核苷类似物作为潜在生物活性先导化合物的设计、合成及生物活性研究进展.该类先导物的设计与合成主要通过以下两个方面来完成:一是在嘧啶碱基的5位上引入不同的取代基;二是在嘧啶碱基5位上引入取代基的同时对核苷中的糖基进行修饰,以得到新的衍生物.本文从以上两个方面出发,介绍了近年来这一研究领域所取得的主要进展. 展开更多
关键词 5-取代嘧啶核苷类似物 合成 生物活性
原文传递
1,3,5,5-四硝基六氢嘧啶的高收率合成 被引量：5
8
作者 张丽洁 姬月萍 +3 位作者 陈斌 丁峰 李大鹏 刘卫孝 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期441-444,共4页
以偕二硝基丙二醇、甲醛和叔丁胺为原料,经过Mannich反应缩合得到1,3-二叔丁基-5,5-二硝基六氢嘧啶中间体。中间体经硝化反应合成出目标物1,3,5,5-四硝基六氢嘧啶(DNNC),总收率达到76%,纯度达到99%。采用红外、核磁、质谱和元素等分析... 以偕二硝基丙二醇、甲醛和叔丁胺为原料,经过Mannich反应缩合得到1,3-二叔丁基-5,5-二硝基六氢嘧啶中间体。中间体经硝化反应合成出目标物1,3,5,5-四硝基六氢嘧啶(DNNC),总收率达到76%,纯度达到99%。采用红外、核磁、质谱和元素等分析手段对其结构进行了表征,借助差热扫描分析方法(DSC)研究了DNNC的热性能,并测定了其机械感度。结果表明,DNNC的分解温度为222.2℃,摩擦感度为60%,撞击感度为28.5 cm。表明DNNC具有较好的热稳定性和较低的机械感度。 展开更多
关键词 有机化学 含能材料 1 3 5 5-四硝基六氢嘧啶 合成 表征
在线阅读 下载PDF
2—氨基嘧啶类系列化合物的合成 被引量：19
9
作者 孔繁蕾 王兰青 +4 位作者 胡新华 陶志明 王晓青 曹维群 董浴 《化学世界》 CAS CSCD 1991年第6期254-257,共4页
本文报道了十二种2-氨基嘧啶类系列化合物的合成。
关键词 2-氨基嘧啶 中间体 嘧啶类化合物
在线阅读 下载PDF
KF-Al_2O_3催化下吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物的一步合成 被引量：2
10
作者 王香善 曾兆森 +3 位作者 李玉玲 史达清 魏贤勇 宗志敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1107-1109,共3页
以芳醛、丙二腈和4,6-二羟基嘧啶为原料,以乙醇为溶剂,在80℃以KF/Al2O3为催化剂合成了一系列的吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物,产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析表征,并进一步通过X射线衍射分析确证.
关键词 吡喃[2 3-d]嘧啶 KF-AL2O3 合成 嘧啶衍生物 一步合成 催化剂 吡喃 KF/AL2O3 X射线衍射分析
在线阅读 下载PDF
4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶的合成工艺改进 被引量：5
11
作者 戴立言 陈英奇 胡正良 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期334-336,共3页
以丙二酸二乙酯，硫脲为原料，经缩合，甲基化，氯化，甲氧基化制得４，６－二甲氧基－２－甲硫基嘧啶。并通过优化操作过程，改变反应温度，使总收率达到６１％。而且产品质量提高。
关键词 嘧啶衍生物 甲氧基化 合成 二甲氧基 甲硫基嘧啶
在线阅读 下载PDF
4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶与2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成研究 被引量：6
12
作者 郝宝玉 陈新志 张维汉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期918-922,共5页
报道了以廉价易得的丙二酸二乙酯为起始原料,经过α-烷基化、环合、氯化、烯键氧化和SNAr/环化五步反应,高收率地得到目标产物4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6)和2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(10)(总收率分别达到45.8%和44.8%)的合成方法... 报道了以廉价易得的丙二酸二乙酯为起始原料,经过α-烷基化、环合、氯化、烯键氧化和SNAr/环化五步反应,高收率地得到目标产物4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6)和2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(10)(总收率分别达到45.8%和44.8%)的合成方法,并对中间体和产物的化学结构进行了表征. 展开更多
关键词 丙二酸二乙酯 α-烷基化 K2OsO4 SNAr/环化
原文传递
4-(取代嘧啶-2-基)-1-芳磺酰基氨基脲化合物的合成与表征 被引量：2
13
作者 李鹏飞 王宝雷 +2 位作者 马宁 王素华 李正名 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1057-1061,共5页
以取代的苯磺酰肼与(取代嘧啶-2-基)-氨基甲酸苯酯在非亲核性碱存在下合成了12个4-(取代嘧啶-2-基)-1-芳磺酰基氨基脲化合物5和3个5与碱形成的有机盐5as,5bs和5cs.所有合成化合物均经过元素分析和1HNMR的结构确证.1HNMR数据证明,在5as～... 以取代的苯磺酰肼与(取代嘧啶-2-基)-氨基甲酸苯酯在非亲核性碱存在下合成了12个4-(取代嘧啶-2-基)-1-芳磺酰基氨基脲化合物5和3个5与碱形成的有机盐5as,5bs和5cs.所有合成化合物均经过元素分析和1HNMR的结构确证.1HNMR数据证明,在5as～5cs中,磺酰氨基脲起到提供质子的作用. 展开更多
关键词 磺酰氨基脲 合成 有机盐 合成化合物 合成与表征 取代嘧啶 芳磺酰基 氨基脲 元素分析 ^1H
在线阅读 下载PDF
4,6-二羟基嘧啶合成工艺条件的优化 被引量：5
14
作者 崔龙 韩清华 蒋登高 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期18-20,共3页
针对现行合成方法中收率低、成本高及环境污染严重等问题,对丙二酸二甲酯与甲酰胺在醇钠溶液中反应制备4,6-二羟基嘧啶的工艺进行了优化。单因素实验得到的优化工艺条件为:甲醇钠在甲醇溶液中的质量分数30%,n(丙二酸二甲酯):n(甲酰胺):n... 针对现行合成方法中收率低、成本高及环境污染严重等问题,对丙二酸二甲酯与甲酰胺在醇钠溶液中反应制备4,6-二羟基嘧啶的工艺进行了优化。单因素实验得到的优化工艺条件为:甲醇钠在甲醇溶液中的质量分数30%,n(丙二酸二甲酯):n(甲酰胺):n(甲醇钠)=1:2.6:3,混合液滴加温度50℃,反应时间4 h,4,6-二羟基嘧啶收率为82.09%。 展开更多
关键词 4 6-二羟基嘧啶 丙二酸二甲酯 甲酰胺 合成 工艺优化
在线阅读 下载PDF
萘基薁并[2,1-d]嘧啶-4-胺类衍生物的合成 被引量：2
15
作者 王道林 于家懿 +2 位作者 李伟 崔庆涛 冯姗姗 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1547-1551,共5页
研究了萘基薁并[2,1-d]嘧啶-4-胺类衍生物的合成方法.以托酚酮、萘乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMF-DMA)及芳香胺为原料,依次经过氯代、缩合、环加成、环化反应得到目标产物.该反应操作简单、条件温和、收率良好.产物的结构经1H... 研究了萘基薁并[2,1-d]嘧啶-4-胺类衍生物的合成方法.以托酚酮、萘乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMF-DMA)及芳香胺为原料,依次经过氯代、缩合、环加成、环化反应得到目标产物.该反应操作简单、条件温和、收率良好.产物的结构经1H NMR,IR及元素分析等得以证实. 展开更多
关键词 薁 薁并[2 1-d]嘧啶 萘乙酸乙酯 N N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMF-DMA) 芳香胺 合成
原文传递
Brnsted酸性离子液体催化3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成 被引量：3
16
作者 刘伟华 高书涛 +4 位作者 冯成 臧晓欢 周欣 马晶军 王春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期962-965,共4页
以Brnsted酸性离子液体3-甲基咪唑丙烷磺酸-三氟乙酸作为催化剂,无溶剂条件下由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素合成了系列3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物.沸水浴中反应30～40 min,产物产率在81%～94%之间.该方法具有反应时间短、收率高、催化... 以Brnsted酸性离子液体3-甲基咪唑丙烷磺酸-三氟乙酸作为催化剂,无溶剂条件下由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素合成了系列3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物.沸水浴中反应30～40 min,产物产率在81%～94%之间.该方法具有反应时间短、收率高、催化剂可回收重复使用等优点.产物结构经1H NMR,IR确证. 展开更多
关键词 Brnsted酸性离子液体 3 4-二氢嘧啶-2-酮 合成
原文传递
环氧丙烷与乙二胺合成2-甲基吡嗪的研究 被引量：3
17
作者 冯亚青 吴鹏 +1 位作者 周立山 孟舒献 《化学工业与工程》 CAS 2003年第5期266-269,共4页
本文研究了以乙二胺和环氧丙烷为原料,经气固相接触催化合成2-甲基吡嗪的新工艺。试验中采用自制的复合催化剂,最佳工艺条件为:预热温度260℃,反应温度380℃,原料环氧丙烷和乙二胺摩尔比为1 2∶1,流量为6mL h,反应过程中氢气、氮气流量... 本文研究了以乙二胺和环氧丙烷为原料,经气固相接触催化合成2-甲基吡嗪的新工艺。试验中采用自制的复合催化剂,最佳工艺条件为:预热温度260℃,反应温度380℃,原料环氧丙烷和乙二胺摩尔比为1 2∶1,流量为6mL h,反应过程中氢气、氮气流量均为4L h。2-甲基吡嗪的反应收率大于89%(质量分数),经分离得到纯度大于99%(质量分数)的2-甲基吡嗪。 展开更多
关键词 2-甲基吡嗪 乙二胺 环氧丙烷 气固相接触催化
在线阅读 下载PDF
2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶的合成及应用 被引量：11
18
作者 范钱君 沈德隆 陈建强 《精细化工中间体》 CAS 2005年第2期39-41,共3页
以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料合成2甲基磺酰4,6二甲氧基嘧啶,总收率为62.3%(以硫脲为基准),其合成路线新颖、简便。2甲基磺酰4,6二甲氧基嘧啶是农药合成的重要中间体,特别在绿色农药新品种2嘧啶氧基N芳基苄胺衍生物的合成中。
关键词 2-甲基磺酰-4 6-二甲氧基嘧啶 合成 2一嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物 应用
在线阅读 下载PDF
酸催化的烯丙基苯与四嗪环化反应的研究
19
作者 刘文卿 王贺 +1 位作者 王欣 李蕾 《石油化工高等学校学报》 2025年第2期62-71,共10页
茚并哒嗪衍生物因具有良好的生物活性,在农药和医药等领域具有广泛的应用前景,因此开发一种快速高效的合成方法越来越受到研究者的关注。设计了一种酸催化的烯丙基苯与四嗪官能化环化反应,对反应中间体进行捕获并使用核磁共振波谱仪对... 茚并哒嗪衍生物因具有良好的生物活性,在农药和医药等领域具有广泛的应用前景,因此开发一种快速高效的合成方法越来越受到研究者的关注。设计了一种酸催化的烯丙基苯与四嗪官能化环化反应,对反应中间体进行捕获并使用核磁共振波谱仪对中间体以及产物进行了结构表征。结果表明,该反应经历分子间[4+2]环加成和分子内傅克烷基化反应等历程,实现了一步合成茚并哒嗪衍生物;反应还具有广阔的底物范围和良好的官能团相容性,能够以67%~95%的产率得到一系列的茚并哒嗪衍生物;在克级实验研究中,目标产物的产率可以达到81%,证明了该反应具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 烯丙基苯 茚并哒嗪衍生物 [4+2]环化反应 傅克反应
在线阅读 下载PDF
微波辐射相转移催化合成6-甲基脲嘧啶 被引量：3
20
作者 凌绍明 赵承强 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期485-487,475,共4页
以乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,聚乙二醇-500(PEG-500)为相转移催化剂,在微波辐射下合成了6-甲基脲嘧啶。探讨了催化剂用量、原料配比、微波功率、微波辐射时间、相转移催化剂种类及相转移催化剂用量对6-甲基脲嘧啶收率的影响。较适宜的... 以乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,聚乙二醇-500(PEG-500)为相转移催化剂,在微波辐射下合成了6-甲基脲嘧啶。探讨了催化剂用量、原料配比、微波功率、微波辐射时间、相转移催化剂种类及相转移催化剂用量对6-甲基脲嘧啶收率的影响。较适宜的反应条件为:n(尿素)∶n(乙酰乙酸乙酯0.05mol)为1.2∶1.0,PEG-500用量0.5g,对甲苯磺酸用量0.5g,微波功率324W,反应时间4min,收率88.3%。 展开更多
关键词 微波辐射 6-甲基脲嘧啶 相转移催化 乙酰乙酸乙酯 尿素
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 13 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部