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超声波提取桑叶中总黄酮的工艺研究 被引量：41
1
作者 高中松 丁文 高亮 《中国农学通报》 CSCD 2006年第4期116-119,共4页
采用醇提法、超声提取法探讨了从桑叶中提取总黄酮类物质的最佳工艺。试验结果表明:通过单因素试验和正交试验,超声提取效果最好。其最佳条件是:用浓度为70%、按料液比1:15的比例的乙醇浸泡3h,再用超声提取45min,其桑叶中总黄酮类物质... 采用醇提法、超声提取法探讨了从桑叶中提取总黄酮类物质的最佳工艺。试验结果表明:通过单因素试验和正交试验,超声提取效果最好。其最佳条件是:用浓度为70%、按料液比1:15的比例的乙醇浸泡3h,再用超声提取45min,其桑叶中总黄酮类物质的提出率可达2.18%采用聚酰胺树脂为层析柱填充料,对桑叶黄酮的提取液进行了纯化。还通过样品的总黄酮与FeCl3、浓H2SO4等试剂的特征反应对所得提取物进行了定性分析,确定了所得提取物为黄酮类物质。 展开更多
关键词 桑叶 黄酮化合物 聚酰胺 超声波提取
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PEG活化催化合成香豆素 被引量：7
2
作者 肖如亭 李乃 +1 位作者 吴志东 葛明 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期356-357,391,共3页
对以水杨醛和乙酸酐为原料合成香豆素的工艺进行了改进。采用以乙酸钙为催化剂、PEG为催化活化剂的工艺路线 ,提高了产物的收率。同时对催化剂和活化剂的用量及反应温度和反应时间的影响进行了研究 ,确定了最佳工艺条件 ,并提出PEG的活... 对以水杨醛和乙酸酐为原料合成香豆素的工艺进行了改进。采用以乙酸钙为催化剂、PEG为催化活化剂的工艺路线 ,提高了产物的收率。同时对催化剂和活化剂的用量及反应温度和反应时间的影响进行了研究 ,确定了最佳工艺条件 ,并提出PEG的活化催化作用主要是配位作用和对催化剂的增溶作用。反应物的质量比为水杨醛 /乙酸酐 /乙酸钙 /PEG =1 / 1 6/ 0 0 3 / 0 1 ,反应近终点时在 ( 2 1 4± 2 )℃再保温反应 0 5h ,香豆素收率可达 80 6%。 展开更多
关键词 香豆素 PEG 乙酸钙 活化 催化 合成香料
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4-异丙基-5,5-二甲基-间-二氧杂环己-2-酮的合成 被引量：2
3
作者 宋晓锐 郭建维 +2 位作者 崔英德 方岩雄 刘卅 《现代化工》 CAS CSCD 1999年第2期32-33,共2页
改进了中间产物２，２，４－三甲基－１，３－戊二醇的合成技术，使其收率显著提高，并采用新方法合成了环状碳酸酯４－异丙基－５，５－二甲基－间－二氧杂环己－２－酮。
关键词 异丙基 二甲基 二氧杂环己酮 碳酸酯 液体香料
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银杏叶黄酮甙水浸提工艺的研究 被引量：3
4
作者 上官新晨 黄占旺 汤凯洁 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 1999年第4期540-542,共3页
研究了银杏叶黄酮甙水浸提工艺,实验结果表明:pH 值为8 ;液固比为8∶1 ,浸提温度为80 ℃,时间9 h,效果较好,一次黄酮甙浸出率为45 .7 % ,氨基酸含量为1 .763% 。
关键词 银杏叶黄酮甙 氨基酸 水浸提 工艺
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乙基麦芽酚合成的进展 被引量：9
5
作者 沙靖全 于文锦 李锦州 《化学工程师》 CAS 2001年第6期38-39,共2页
叙述了麦芽酚及其同系物合成方法的发展 ,对其中三种主要方法进行了比较 ,分析。
关键词 合成 氧化 配体 2-乙基-3-羧基-4-氢吡喃酮 乙基麦芽酚 香味增效剂
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2,6-二甲基吡喃酮的合成 被引量：1
6
作者 喻爱和 曾红艳 +2 位作者 段正康 马帅 贺玉平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期612-615,共4页
以乙酰丙酮和乙酸甲酯为原料,四氢呋喃为溶剂,乙醇钠为催化剂,进行克莱森缩合反应合成2,6-二甲基吡喃酮。通过单因素实验考察了影响2,6-二甲基吡喃酮合成的各项因素。结果表明,当n(乙酰丙酮)∶n(乙酸甲酯)∶n(乙醇钠)=1.0∶2.5∶2.0、... 以乙酰丙酮和乙酸甲酯为原料,四氢呋喃为溶剂,乙醇钠为催化剂,进行克莱森缩合反应合成2,6-二甲基吡喃酮。通过单因素实验考察了影响2,6-二甲基吡喃酮合成的各项因素。结果表明,当n(乙酰丙酮)∶n(乙酸甲酯)∶n(乙醇钠)=1.0∶2.5∶2.0、反应温度为85℃、反应时间为6 h时,以乙酰丙酮计的2,6-二甲基吡喃酮收率可达13.32%,经HPLC测定其色谱纯度为95.37%。 展开更多
关键词 2 6-二甲基吡喃酮 乙酰丙酮 克莱森缩合反应 精细化工中间体
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5-苯基-2H-吡喃-2-酮的合成研究 被引量：2
7
作者 张辉 王燕 +3 位作者 陈荣荣 刘玉倩 赵爱华 许永男 《精细化工中间体》 CAS 2010年第3期26-28,共3页
以苯乙醛为原料,经缩合、Michael加成、水解、环合、溴代、脱氢6步反应合成5-苯基-2H-吡喃-2-酮,其结构经1HNMR、MS进行了确证。并对反应条件进行了研究,确定优化反应条件为:n(2):n(丙烯酸甲酯)=1:1.5,n(5):n(N-溴代丁二酰亚胺)=1:10,... 以苯乙醛为原料,经缩合、Michael加成、水解、环合、溴代、脱氢6步反应合成5-苯基-2H-吡喃-2-酮,其结构经1HNMR、MS进行了确证。并对反应条件进行了研究,确定优化反应条件为:n(2):n(丙烯酸甲酯)=1:1.5,n(5):n(N-溴代丁二酰亚胺)=1:10,成环反应时间14h。该合成总收率为32%。 展开更多
关键词 2H-吡喃-2-酮 合成 抗癌
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具有生物活性的异戊烯基及香叶基黄酮类化合物 被引量：6
8
作者 陈积常 黄初升 +2 位作者 刘红星 汤家泽 孙卓 《化工技术与开发》 CAS 2013年第1期12-17,共6页
概述了近年来异戊烯基和香叶基黄酮类化合物生物活性的研究进展,并探讨构效关系及应用前景。
关键词 异戊烯基 香叶基黄酮 生物活性
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3-氨基-2-吡咯甲酸乙酯盐酸盐的合成工艺改进 被引量：1
9
作者 李铭东 郑友广 吉民 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1201-1203,共3页
改进了3-氨基-2-吡咯甲酸乙酯盐酸盐的合成工艺,经过4步反应合成了目标化合物,包括在氢化钠催化下甲酸乙酯和乙腈缩合后再与氨基丙二酸二乙酯缩合,然后经乙醇钠关环及与氯化氢成盐得到;应用氢核磁共振及元素分析对样品结构进行了表征;... 改进了3-氨基-2-吡咯甲酸乙酯盐酸盐的合成工艺,经过4步反应合成了目标化合物,包括在氢化钠催化下甲酸乙酯和乙腈缩合后再与氨基丙二酸二乙酯缩合,然后经乙醇钠关环及与氯化氢成盐得到;应用氢核磁共振及元素分析对样品结构进行了表征;对各步反应的条件进行改进,结果表明:原料的最优比例是n(HCOOC2H5)∶n(CH3CN)∶n(NaH)∶n[NH2CH(COOC2H5)2HCl]=1∶1.2∶1.3∶0.5,反应温度为20℃,反应时间分别为24h和48h;在工艺改进的情况下,反应收率得到较大提高,生产成本降低,适合工业化生产。 展开更多
关键词 3-氨基-2-吡咯甲酸乙酯盐酸盐 合成 工艺改进
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银杏叶黄酮类化合物的研究进展 被引量：9
10
作者 董雯雯 孙洪宾 刘振学 《山东化工》 CAS 2008年第1期24-26,共3页
银杏叶中黄酮类化合物含量较高,有很高的利用价值。本文对银杏叶中黄酮类化合物的提取工艺以及药理学的应用等研究做了综述,为银杏叶黄酮类化合物的进一步研究提供参考。
关键词 银杏叶 黄酮类化合物
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黄酮类冠醚铊(I)离子选择电极的研制 被引量：1
11
作者 喻殿英 胡宏纹 《传感技术学报》 CAS CSCD 1993年第2期57-61,共5页
本世纪70年代,多孔素瓷膜固态沉淀盐、取代磷酸盐铊(Ⅰ) 离子选择电极相继制成,文献还报导了对钾离子响应的冠醚载体PVC膜铊(Ⅰ)离子选择电极的研制,文献[7]报导了一系列用途广泛的15—冠—5的黄酮类取代基衍生物.本工作以其中的两种—... 本世纪70年代,多孔素瓷膜固态沉淀盐、取代磷酸盐铊(Ⅰ) 离子选择电极相继制成,文献还报导了对钾离子响应的冠醚载体PVC膜铊(Ⅰ)离子选择电极的研制,文献[7]报导了一系列用途广泛的15—冠—5的黄酮类取代基衍生物.本工作以其中的两种——冠醚Ⅰ和冠醚Ⅱ作为载体,分别制成了一价铊离子选择电极Ⅰ和一价铊离子选择电极Ⅱ(分别简称“电极Ⅰ”和“电极Ⅱ”),并测试了它们的性能. 展开更多
关键词 黄酮类 冠醚 铊离子 电极
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(6S)2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备 被引量：1
12
作者 尹先清 孙芳 姜能桥 《精细化工中间体》 CAS 2011年第6期21-23,共3页
以2-氨基-6-乙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑氢溴酸盐为原料,经过水解反应除去乙酰基,然后用L(+)酒石酸成盐、解析拆分后合成了制备普拉克索的重要中间体-(-)-(6S)2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑,总收率>75%,并对合成产物进行1H NMR... 以2-氨基-6-乙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑氢溴酸盐为原料,经过水解反应除去乙酰基,然后用L(+)酒石酸成盐、解析拆分后合成了制备普拉克索的重要中间体-(-)-(6S)2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑,总收率>75%,并对合成产物进行1H NMR、IR表征分析。 展开更多
关键词 四氢苯并噻唑 手性化合物 水解反应 合成工艺
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对甲苯磺酸催化7-羟基-4-甲基香豆素的无溶剂合成 被引量：8
13
作者 秦省军 辛秀兰 徐宝财 《化工中间体》 2007年第12期8-10,共3页
以对甲苯磺酸为催化剂、乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料通过Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素。探讨了以对甲苯磺酸为催化剂时反应温度、催化剂用量、反应时间、原料比诸因素对产品收率的影响。实验表明:对甲苯磺酸是合成7-羟基-4-... 以对甲苯磺酸为催化剂、乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料通过Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素。探讨了以对甲苯磺酸为催化剂时反应温度、催化剂用量、反应时间、原料比诸因素对产品收率的影响。实验表明:对甲苯磺酸是合成7-羟基-4-甲基香豆素的良好催化剂,在反应温度为125℃、反应时间为50min、n(间苯二酚)∶n(三乙)=1∶1.0、催化剂的用量为0.4g(间苯二酚为0.04mol)时,产品收率为65.5%。 展开更多
关键词 对甲苯磺酸 香豆素 无溶剂合成
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香豆素合成研究进展 被引量：4
14
作者 金洪光 张宏梅 李晓光 《贵州化工》 2008年第6期17-19,共3页
概述了近年来香豆素类化合物合成方法的进展。包括微波辐射法的应用,新型催化剂的应用,离子液体等新方法。这些方法与以往的方法相比都具有突出的优点,为香豆素类的合成研究提供了借鉴。
关键词 香豆素 微波法 新型催化剂 离子液体
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碱提酸沉淀法从柚皮中提取柚皮甙的工艺研究 被引量：2
15
作者 吴红梅 范妍 《天津化工》 CAS 2016年第3期4-7,共4页
本文以干燥柚皮为原料,采用碱提酸沉法从柚皮中提取柚皮甙。探讨了提取柚皮甙的影响因素,确定最佳工艺条件。结果表明,碱提酸沉淀法的最佳工艺条件为:液料比为20:1(m L:g),提取时间为180 min,提取温度为60℃,碱浸p H值为13.0,酸析p H值... 本文以干燥柚皮为原料,采用碱提酸沉法从柚皮中提取柚皮甙。探讨了提取柚皮甙的影响因素,确定最佳工艺条件。结果表明,碱提酸沉淀法的最佳工艺条件为:液料比为20:1(m L:g),提取时间为180 min,提取温度为60℃,碱浸p H值为13.0,酸析p H值为4.0,浓缩后体积为120 m L,柚皮甙的质量收率最高,可达4.9%。 展开更多
关键词 柚皮 柚皮甙 提取
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异黄酮衍生物的合成研究进展 被引量：2
16
作者 张小林 严奉新 +1 位作者 涂玉 张海燕 《化工中间体》 2008年第4期22-26,共5页
本文从异黄酮侧链化学修饰出发综述了该类化合物衍生物的合成研究。
关键词 异黄酮衍生物 化学修饰 研究进展
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曲酸衍生物的制备及其反应机理研究 被引量：2
17
作者 陈孝康 张晓南 李仲辉 《四川教育学院学报》 2000年第1期92-94,共3页
制成了一种活性稳定、能有效抑制黑色素形成、且对皮肤无副作用的曲酸衍生物 5-羟基 - 2 -乙氧基甲基 - r-吡喃酮。产物经元素分析、IR、UV、和 HNMR确证为目标物。对其反应机理进行了研究。
关键词 曲酸衍生物 锂离子 乙基化 反应机理
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橙皮中生物类黄酮的分离纯化工艺研究 被引量：1
18
作者 尹嵩 张莉 +2 位作者 黄超 刘婷 张雪 《贵州化工》 2008年第1期19-22,共4页
橙皮中含有陈皮甙属二氢黄酮类,它最显着的作用是具有抗氧化性,因此可将其提纯后加入到食品中,制成具有抗自由基的功能性食品。
关键词 橙皮 总黄酮 提取
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染料木黄酮的合成研究进展 被引量：1
19
作者 张小林 张海燕 胡延雷 《化工中间体》 2008年第2期31-33,共3页
探讨了近些年染料木黄酮的化学合成路线,简述目前以均苯三酚为原料合成染料木黄酮中间体2,4,6,4′-四羟基脱氧安息香的两种主要路线"一锅法"和"Heosch"法,及两种合成路线的研究进展。
关键词 染料木黄酮 2 4 6 4’-四羟基脱氧安息香 合成
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天然黄酮类化合物的抗氧化活性和提取方法研究进展 被引量：1
20
作者 汪秋安 周冰 单杨 《北京日化》 2004年第3期6-11,共6页
本文综述了天然黄酮类化合物的抗氧化活性和提取分离方法研究进展。
关键词 黄酮类化合物 抗氧化活性 提取分离 黄酮 黄酮醇 花青素 离心分配色谱技术 双水相萃取法 超临界流体萃取法 超声波强化提取法
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