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2,3-二甲基吡啶的分离提纯工艺
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作者 张涛 夏大明 +2 位作者 邢新华 王伟士 刘健 《广州化工》 2025年第1期61-63,共3页
以酸化成盐-解析-萃取-精馏的方法对醛氨法合成吡啶副产2,3-二甲基吡啶进行分离提纯工艺研究。通过考察成盐酸种类、成盐酸配比、成盐反应回流时间、成盐结晶温度、结晶时间、解析pH、萃取剂使用量和不同精馏条件对2,3-二甲基吡啶分离... 以酸化成盐-解析-萃取-精馏的方法对醛氨法合成吡啶副产2,3-二甲基吡啶进行分离提纯工艺研究。通过考察成盐酸种类、成盐酸配比、成盐反应回流时间、成盐结晶温度、结晶时间、解析pH、萃取剂使用量和不同精馏条件对2,3-二甲基吡啶分离提纯进行了详细研究,确定了高含量、高收率的2,3-二甲基吡啶分离提纯工艺方法。本工艺具有绿色环保、方法简单、产品纯度及收率高、生产成本低、三废量少等优点,适用于大规模生产装置。 展开更多
关键词 2 3-二甲基吡啶 分离提纯 酸化成盐 解析 萃取 精馏
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某石化公司芳烃产业链拓展与新材料发展路径研究
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作者 张武冰 郭文超 +1 位作者 朱思源 秦潇 《聚酯工业》 2025年第2期28-30,共3页
文章深入探讨了某石化公司在“双碳”目标及能源结构加速转型的背景下,依托地域资源优势和企业产业基础,规划芳烃产业链发展战略。聚焦于PX、PTA、石油苯及重芳烃等核心芳烃资源,通过实施补链、延链、强链等措施调整优化产品结构,逐步... 文章深入探讨了某石化公司在“双碳”目标及能源结构加速转型的背景下,依托地域资源优势和企业产业基础,规划芳烃产业链发展战略。聚焦于PX、PTA、石油苯及重芳烃等核心芳烃资源,通过实施补链、延链、强链等措施调整优化产品结构,逐步形成了以原油—芳烃—PTA—PET聚酯为主线的产业格局,拓宽了“减油增化”的路径,提升了芳烃产业的价值,进一步增强了企业的市场竞争力和可持续发展能力。 展开更多
关键词 芳烃产业链 PTA 聚酯 发展规划
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吡啶合成工艺研究
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作者 赵广福 张先龙 +2 位作者 刘皇见 李习红 鲁宁宁 《广州化工》 2025年第4期30-32,共3页
吡啶作为重要的三药中间体,在各行各业具有广泛应用,但是在吡啶的生产中,烷基吡啶作为副产同时产生,吡啶收率偏低,为满足吡啶需求,企业通过提升产能解决问题,导致经常会出现烷基吡啶胀库、积压的问题,这也是困扰企业的难点。本文在醛-... 吡啶作为重要的三药中间体,在各行各业具有广泛应用,但是在吡啶的生产中,烷基吡啶作为副产同时产生,吡啶收率偏低,为满足吡啶需求,企业通过提升产能解决问题,导致经常会出现烷基吡啶胀库、积压的问题,这也是困扰企业的难点。本文在醛-氨法合成吡啶的基础上,通过设计新型催化剂Ag-ZSM-5催化甲醛、乙醛、氨合成吡啶,提高吡啶合成收率。分子筛为载体,有机胺为模板剂,硅锰为骨架,过渡金属银为改性剂,制备得到Ag-ZSM-5分子筛型催化剂。催化剂Ag-ZSM-5中Ag含量0.55%,在空气流量为70 m L/min的条件下活化4 h。当催化剂床层20 cm、反应温度450℃、反应压力120 k Pa、甲醛∶乙醛∶氨气摩尔比为2∶1∶3、停留时间8 s时,吡啶收率达到68.5%。 展开更多
关键词 Ag-ZSM-5 分子筛 催化剂 吡啶
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吡啶烷基化选择性合成3-甲基吡啶研究
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作者 吴李瑞 成熙雅 +2 位作者 王子文 赵来红 刘二海 《安徽化工》 2025年第3期73-76,共4页
通过离子交换法制备过渡金属改性的ZSM-5催化剂,以吡啶与甲醇为原料,由吡啶烷基化直接选择性生成3-甲基吡啶。在固定床反应器上探究了合适的各负载金属催化剂成分、吡啶甲醇摩尔比、进料流速、反应温度、反应压力等因素的影响,筛选出合... 通过离子交换法制备过渡金属改性的ZSM-5催化剂,以吡啶与甲醇为原料,由吡啶烷基化直接选择性生成3-甲基吡啶。在固定床反应器上探究了合适的各负载金属催化剂成分、吡啶甲醇摩尔比、进料流速、反应温度、反应压力等因素的影响,筛选出合适的催化剂组分及反应条件。结果表明:催化剂为2%Zn-4%Ga/HZSM-5、温度450℃、甲醇吡啶比2.5、进料流速0.08 g/min以及反应压力0.1 MPa时,吡啶转化率约91%,3-甲基吡啶收率约76%。该工艺简单快捷,节能环保,适合工业化生产。 展开更多
关键词 改性ZSM-5催化剂 固定床 吡啶 甲醇 烷基化反应
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Perfect separation of pyridine and 3-methylpyridine by cucurbit[6]uril
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作者 Yongqing Zeng Caijun Liang +7 位作者 Xin Lu Lingxue Zhao Fangting Wu Tao Hou Anting Zhao Menglan Lv Zhu Tao Qing Li 《Chinese Chemical Letters》 2025年第9期330-333,共4页
Pyridine(Py) and 3-methylpyridine(3-MP) are crucial intermediates in chemical industrial processes.Here,we provide a simple and energy-efficient approach for the isolation of Py and 3-MP by employing crystalline cucur... Pyridine(Py) and 3-methylpyridine(3-MP) are crucial intermediates in chemical industrial processes.Here,we provide a simple and energy-efficient approach for the isolation of Py and 3-MP by employing crystalline cucurbit[6]uril(Q[6]).The crystal exhibit high selectivity for Py from the mixture of Py and 3-MP in both vapor and liquid phases,with separation purities close to 100%.The selectivity is attributed to the varying stability of the host-vip complexes after the absorption of Py or 3-MP,as revealed by the single-crystal structure analysis.ITC experimental results and DFT calculations indicate that,compared to3-MP,Q[6] has a higher binding strength and lower binding energy with Py.In addition,pyridine can be removed from the Q[6] cavity through vacuum heating or organic solvent immersion,enabling Q[6]reuse via reversible vip loading.This method offers a promising approach for high-purity Py and 3-MP separation with significant economic and environmental benefits. 展开更多
关键词 uril Molecules separation Adsorptive separation Host–vip complexation Supramolecular chemistry
原文传递
复合金属催化剂合成吡啶碱技术研究
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作者 方红新 周林军 +2 位作者 赵文杰 周淳 刘彬 《广州化工》 2025年第17期61-63,共3页
采用浸渍法以ZSM-5为载体,以金属元素Fe和Co为活性组分,调整加入顺序和金属元素配比制备系列复合金属催化剂。将催化剂装填在固定床反应器,采用乙醛与氨气作为反应原料,在一定条件下进行催化氧化反应制取吡啶碱产品,在实验中探究了金属... 采用浸渍法以ZSM-5为载体,以金属元素Fe和Co为活性组分,调整加入顺序和金属元素配比制备系列复合金属催化剂。将催化剂装填在固定床反应器,采用乙醛与氨气作为反应原料,在一定条件下进行催化氧化反应制取吡啶碱产品,在实验中探究了金属元素Fe和Co加入总量、金属元素配比、反应温度、压力等条件对反应的影响,实验结果表明:负载金属总量为3%(ω)且金属元素配比Fe/Co=1.25∶1时催化剂活性最好,且在反应温度为475℃、反应压力为80 kPa时催化反应效果最好,2-甲基吡啶收率达到58.65%。在连续反应了360 h后,催化剂仍具有良好的活性,乙醛转化率维持在60%以上,2-甲基吡啶收率维持在58%以上。 展开更多
关键词 ZSM-5 复合金属催化剂 固定床 乙醛 2-甲基吡啶
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喹啉酸绿色生产中新型催化剂研发及关键技术突破
7
作者 陈毅勤 刘海英 张荣楠 《现代盐化工》 2025年第5期35-36,147,共3页
从喹啉酸的绿色合成需求出发,系统梳理了新型催化剂的研究进展与应用现状,重点分析了金属催化剂、杂化催化剂和生物催化剂在喹啉酸绿色合成中的优势与技术难点。通过对反应选择性、催化效率、可回收利用等方面的深入研究,总结了绿色生... 从喹啉酸的绿色合成需求出发,系统梳理了新型催化剂的研究进展与应用现状,重点分析了金属催化剂、杂化催化剂和生物催化剂在喹啉酸绿色合成中的优势与技术难点。通过对反应选择性、催化效率、可回收利用等方面的深入研究,总结了绿色生产中的关键技术突破。结果表明,新型催化剂不仅能有效提升产率和纯度,还能显著降低能耗和污染排放,为喹啉酸工业化绿色制备提供了坚实的技术支撑。展望了未来催化剂设计与绿色工艺发展的趋势,为相关产业升级提供理论和技术参考。 展开更多
关键词 喹啉酸 绿色生产 新型催化剂 工艺优化
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光促CO_(2)参与羧基化反应的光敏剂合成及应用综述
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作者 孙红霞 李俊杰 +3 位作者 谢锈玫 高璐璐 缪雨辰 张振 《成都大学学报(自然科学版)》 2025年第2期113-120,共8页
二氧化碳(CO_(2))不仅是众所周知的温室气体,也是一种重要的C1资源,利用CO_(2)合成高附加值化合物具有重要意义,其中,利用CO_(2)合成羧酸类化合物是一个重要的研究方向.在可见光促进CO_(2)参与的羧基化反应中,光敏剂的选用是确保反应成... 二氧化碳(CO_(2))不仅是众所周知的温室气体,也是一种重要的C1资源,利用CO_(2)合成高附加值化合物具有重要意义,其中,利用CO_(2)合成羧酸类化合物是一个重要的研究方向.在可见光促进CO_(2)参与的羧基化反应中,光敏剂的选用是确保反应成功的关键因素之一.通过系统地分类和总结可见光促进CO_(2)参与的羧基化反应所涉及的光敏剂适用的相关反应类型、合成方法及基本性质等方面.除此之外,还介绍了一类新型光敏剂,这类新型光敏剂有望在光促进CO_(2)参与的羧基化反应中发挥作用.通过对光敏剂系统总结和分析,以期为相关研究提供参考. 展开更多
关键词 二氧化碳 羧基化反应 光敏剂
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可见光催化合成菲啶类化合物反应研究
9
作者 戴浩 《山东化工》 2025年第3期73-76,84,共5页
菲啶类化合物构成了一类广泛研究的生物活性化合物,因其在多种生物碱中的普遍存在以及它们在抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性方面的显著效果而受到科学界的广泛关注。自20世纪末以来,合成化学家们对这些含有氮杂环的化合物产生了浓厚的兴趣,... 菲啶类化合物构成了一类广泛研究的生物活性化合物,因其在多种生物碱中的普遍存在以及它们在抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性方面的显著效果而受到科学界的广泛关注。自20世纪末以来,合成化学家们对这些含有氮杂环的化合物产生了浓厚的兴趣,并开发了多种合成策略来构建具有不同取代基的菲啶骨架,同时努力提高合成效率。然而传统的合成策略在制备菲啶类化合物方面存在一定的局限性,例如步骤复杂和选择性不足,这些因素制约了其在化学合成领域的进一步应用。因此,开发一种高效且具有高选择性的菲啶环C-H键官能化策略,对于推动该领域的科学发展和工业应用具有显著的学术意义和广阔的市场前景。本研究致力于深入探究菲啶环C-H键的官能化反应,旨在通过优化反应条件和筛选高效的催化剂体系,显著提升反应的效率和选择性,以菲啶和对甲基苯磺酰肼为反应物,绿色、高效地合成了一种新的菲啶类化合物。 展开更多
关键词 菲啶 光催化 二甲基亚砜
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1-苯基咪唑[1,5-a]喹啉的合成方法研究
10
作者 杨刚 《山东化工》 2025年第3期81-84,共4页
喹啉类化合物是一类非常重要的含氮稠杂环化合物,在药物合成、材料、医学等领域具有广泛的应用,是有机合成中的重要目标。因此喹啉类衍生物的合成受到人们的广泛关注,但如何在绿色化学的理念下实现喹啉类衍生物的合成,是一直以来的困扰... 喹啉类化合物是一类非常重要的含氮稠杂环化合物,在药物合成、材料、医学等领域具有广泛的应用,是有机合成中的重要目标。因此喹啉类衍生物的合成受到人们的广泛关注,但如何在绿色化学的理念下实现喹啉类衍生物的合成,是一直以来的困扰。在过去几年里开发了许多热反应条件下的喹啉类化合物的官能化反应,通过改变反应条件提高效率,最大限度地减少对环境的污染。目前已有许多关于2-甲基喹啉类化合物在加热条件下,甲基位置上的官能化反应的研究,尝试通过改变反应条件实现绿色化学理念的目标。我们在加热条件下用一种新的方法实现了2-甲基喹啉与苯甲胺的环化反应,为2-甲基喹啉衍生物的应用及底物的拓展提供了新的思路。 展开更多
关键词 2-甲基喹啉 热反应 环化反应
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3-氨甲基吡啶合成烟酰胺的方法研究 被引量:1
11
作者 周浩 梁锡臣 +5 位作者 濮梦华 王本超 袁青桃 翟景富 夏建荣 程祥 《广州化工》 CAS 2024年第10期122-124,135,共4页
本文主要介绍了一种用3-氨甲基吡啶为原料合成烟酰胺的方法。此方法使用了二氧化锰和高锰酸钾为混合催化剂,乙醇作为反应的溶剂,反应条件相对温和,分离工艺简单。这个方法的优点在于操作简单、安全、产率高。本文对反应催化剂的种类和... 本文主要介绍了一种用3-氨甲基吡啶为原料合成烟酰胺的方法。此方法使用了二氧化锰和高锰酸钾为混合催化剂,乙醇作为反应的溶剂,反应条件相对温和,分离工艺简单。这个方法的优点在于操作简单、安全、产率高。本文对反应催化剂的种类和用量、溶剂的种类、反应的温度和反应时间进行了优化,并且最终优化的结果可以使得烟酰胺的产率达到95%以上。 展开更多
关键词 3-氨甲基吡啶 烟酰胺 二氧化锰 高锰酸钾
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2,3-二氯吡啶生产废水的处理工艺研究
12
作者 温兰兰 岳伟 +2 位作者 丁兵兵 霍梦雯 刘二海 《安徽化工》 CAS 2024年第3期121-124,共4页
采用双频率超声催化氧化法与光催化氧化法处理2,3-二氯吡啶蒸馏抽滤废水,出水COD从5541 mg/L降至500 mg/L以下,COD去除率大于90%,同时采用COD在线监测仪,废水处理达标后进出水储罐,然后进生化系统处理,不合格废水可以直接返回催化氧化系... 采用双频率超声催化氧化法与光催化氧化法处理2,3-二氯吡啶蒸馏抽滤废水,出水COD从5541 mg/L降至500 mg/L以下,COD去除率大于90%,同时采用COD在线监测仪,废水处理达标后进出水储罐,然后进生化系统处理,不合格废水可以直接返回催化氧化系统,继续氧化,直到出水COD小于500 mg/L。 展开更多
关键词 催化氧化 2 3-二氯吡啶 废水 在线监测
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3-溴吡啶连续化合成工艺研究
13
作者 谷顺明 刘国良 +2 位作者 张正涛 金文娟 温兰兰 《安徽化工》 CAS 2024年第4期65-68,共4页
采用分段式管式反应器连续化合成3-溴吡啶,当吡啶、氢溴酸和双氧水按摩尔比为1∶3∶1.2,一段管式反应器温度为50℃,停留时间为5 min,二段管式反应器温度为90℃,停留时间为20 min时,吡啶转化率达到99.2%,反应收率达到80.6%。采用负压精... 采用分段式管式反应器连续化合成3-溴吡啶,当吡啶、氢溴酸和双氧水按摩尔比为1∶3∶1.2,一段管式反应器温度为50℃,停留时间为5 min,二段管式反应器温度为90℃,停留时间为20 min时,吡啶转化率达到99.2%,反应收率达到80.6%。采用负压精馏提纯,3-溴吡啶含量达到98.5%以上。合成与分离过程节能、高效,适合工业化生产。 展开更多
关键词 管式反应器 连续化合成 3-溴吡啶 负压精馏
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哌嗪合成新工艺 被引量:11
14
作者 刘荣杰 鲍金勇 +2 位作者 张彦 田忠 卫志贤 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期68-71,共4页
以乙二胺为原料气固相催化合成哌嗪和三乙烯二胺,对实验用催化剂进行制备与考察,筛选出用CaC l2改性的HZSM-5型分子筛为催化剂,确定了最佳工艺条件为:反应温度为340℃,乙二胺的质量分数为40%,进料流率为0.40 mL/m in。结果表明:合成采用... 以乙二胺为原料气固相催化合成哌嗪和三乙烯二胺,对实验用催化剂进行制备与考察,筛选出用CaC l2改性的HZSM-5型分子筛为催化剂,确定了最佳工艺条件为:反应温度为340℃,乙二胺的质量分数为40%,进料流率为0.40 mL/m in。结果表明:合成采用CaC l2改性的HZSM-5型分子筛,以乙二胺为原料合成哌嗪的工艺路线是可行的,在最佳工艺条件下,乙二胺的转化率为95%,哌嗪的收率为65%,三乙烯二胺的收率为25%。 展开更多
关键词 哌嗪 三乙烯二胺 乙二胺 HZSM-5型分子筛
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常压催化氢化合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的研究 被引量:11
15
作者 王多禄 张泽朋 +4 位作者 陈立功 许正双 王东华 崔现宝 黄红梅 《化学工业与工程》 CAS 1998年第3期20-24,共5页
本文对用2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮以常压催化氢化法合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇进行了研究。重点研究采用塔式反应器时影响催化氢化的有关因素,如催化剂的性能、用量、三丙酮胺的浓度、溶剂的选择等。建立了常... 本文对用2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮以常压催化氢化法合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇进行了研究。重点研究采用塔式反应器时影响催化氢化的有关因素,如催化剂的性能、用量、三丙酮胺的浓度、溶剂的选择等。建立了常压催化氢化合成哌啶醇的方法。确定了有关技术参数,在最佳条件下哌啶醇的产率达97%,纯度达99%。 展开更多
关键词 甲四基 哌啶醇 加氢 催化剂 催化氢化
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3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪及其盐的合成工艺改进 被引量:7
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作者 王伯周 廉鹏 +3 位作者 刘愆 张海昊 王锡杰 白娟 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第5期352-354,共3页
以三氨基胍硝酸盐、戊二酮为起始原料,经缩合、氧化、取代、盐化等反应合成了3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪(DGTZ)及其高氯酸、硝酸、NTO盐,并采用红外光谱、核磁、DSC等分析手段确定它们的结构;对关键步骤氧化反应进行了改进,发现以亚硝酸钠... 以三氨基胍硝酸盐、戊二酮为起始原料,经缩合、氧化、取代、盐化等反应合成了3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪(DGTZ)及其高氯酸、硝酸、NTO盐,并采用红外光谱、核磁、DSC等分析手段确定它们的结构;对关键步骤氧化反应进行了改进,发现以亚硝酸钠/乙酸氧化新法,原材料易得,操作简便,收率较高,具有工业扩试前景。 展开更多
关键词 有机化学 合成 3 6-双胍基-1 2 4 5-四嗪 改进
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2-芳基喹唑啉衍生物的合成 被引量:1
17
作者 李天宇 周忠泽 +3 位作者 李淑芳 刘天宇 张习云 王洪林 《山东化工》 CAS 2024年第7期20-23,共4页
喹唑啉类化合物作为药物研发中的优势骨架结构,被广泛用于抗肿瘤药物的研究开发中。尤其是2-取代喹唑啉类化合物具有多种生理活性,其衍生物的设计合成引起了广大科研工作者的关注。本研究以邻氨基苄胺为起始原料,和不同的芳基醛反应,在... 喹唑啉类化合物作为药物研发中的优势骨架结构,被广泛用于抗肿瘤药物的研究开发中。尤其是2-取代喹唑啉类化合物具有多种生理活性,其衍生物的设计合成引起了广大科研工作者的关注。本研究以邻氨基苄胺为起始原料,和不同的芳基醛反应,在碱性条件下,一锅法得到4种2-芳基取代喹唑啉类化合物,目标产物结构经^(1)H NMR确证。 展开更多
关键词 2-芳基 喹唑啉 合成
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无机-有机杂化高分子絮凝剂研究进展 被引量:13
18
作者 崔红梅 祝凤蕊 +4 位作者 尹玲 张子良 孙林阳 齐晗兵 张颖 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1546-1551,1558,共7页
对近几年来无机-有机杂化高分子絮凝剂的科研成果进行了总结,对无机-有机杂化高分子絮凝剂进行分类,包括无机-合成有机杂化絮凝剂和无机-天然有机杂化絮凝剂;概述了无机-有机杂化高分子絮凝剂无机相与有机相界面之间的键合连接方式,包... 对近几年来无机-有机杂化高分子絮凝剂的科研成果进行了总结,对无机-有机杂化高分子絮凝剂进行分类,包括无机-合成有机杂化絮凝剂和无机-天然有机杂化絮凝剂;概述了无机-有机杂化高分子絮凝剂无机相与有机相界面之间的键合连接方式,包括离子键和共价键;阐述了无机-有机杂化高分子絮凝剂的作用机理;对无机-有机杂化高分子絮凝剂的发展方向进行展望。以期为科研人员提供无机-有机杂化高分子絮凝剂的最近研究进展。 展开更多
关键词 无机-有机杂化絮凝剂 聚合物 絮凝机理 界面 水处理
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钨酸钠催化过氧化氢合成4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 被引量:6
19
作者 占昌朝 彭游 +1 位作者 陶春元 李继红 《中国钨业》 CAS 北大核心 2008年第4期38-41,共4页
以30%(质量分数)的双氧水为氧化剂,钨酸钠与含O的双齿有机配体(草酸)形成的络合物为催化剂,在无有机溶剂、无相转移剂的条件下,研究了4,6-二甲氧基-2-甲巯基嘧啶(d)催化氧化合成4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶(e)的反应。实验表明,用草酸... 以30%(质量分数)的双氧水为氧化剂,钨酸钠与含O的双齿有机配体(草酸)形成的络合物为催化剂,在无有机溶剂、无相转移剂的条件下,研究了4,6-二甲氧基-2-甲巯基嘧啶(d)催化氧化合成4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶(e)的反应。实验表明,用草酸为配体,当原料DMCP(d)用量为100mmol时,较佳反应条件为钨酸钠∶草酸∶4,6-二甲氧基-2-甲巯基嘧啶的物质的量比为3.0∶5.0∶100,30%(质量分数)双氧水的体积为35mL,在65~70℃下反应6h,可制得的4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶。并通过HPLC,IR和1H-NMR对目标产品进行了分析。以4,6-二甲氧基-2-甲巯基嘧啶计,氧化收率>88%,目标产品HPLC纯度大于99%。 展开更多
关键词 4 6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 4 6-二甲氧基-2-甲巯基嘧啶 钨酸钠 催化氧化 合成
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5-亚烃基硫代巴比妥酸的合成 被引量:2
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作者 张英群 王春 +2 位作者 李敬慈 李贵深 杨丽华 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期128-129,共2页
在乙酸 -乙酸酐溶液 (含乙酸酐 1 0 % )中 ,由芳香醛和硫代巴比妥酸经Knoevenagel缩合反应 ,制备了 5 -亚烃基硫代巴比妥酸 ,产率为 6 2 .7%~ 95 %。产物结构经1HNMR。
关键词 芳香醛 硫代巴比妥酸 5-亚烃基硫代巴比妥酸 合成 液相反应 缩合反应
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