期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到195篇文章
< 1 2 … 10 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
三嗪类紫外线吸收剂的绿色合成工艺优化研究
1
作者 张义合 《粘接》 2025年第11期48-50,54,共4页
研究旨在优化三嗪类紫外线吸收剂的绿色合成工艺,以应对传统方法环境污染严重的问题,提高合成效率和环保性。方法上采用响应面法设计实验,关键技术包括优化反应温度、时间和催化剂用量;样本为三嗪化合物分为不同参数组合的实验组;核心... 研究旨在优化三嗪类紫外线吸收剂的绿色合成工艺,以应对传统方法环境污染严重的问题,提高合成效率和环保性。方法上采用响应面法设计实验,关键技术包括优化反应温度、时间和催化剂用量;样本为三嗪化合物分为不同参数组合的实验组;核心参数监测产率、纯度和废水化学需氧量;数据分析使用方差分析和多元回归模型识别显著因素。结果显示,优化后平均产率达95%,纯度98.5%,废水排放减少45%;统计分析表明,催化剂用量是关键影响因素(P<0.01)。研究为紫外线吸收剂的绿色合成提供了高效环保的新工艺,可广泛应用于化妆品和聚合物工业,显著降低环境负担。 展开更多
关键词 三嗪类紫外线吸收剂 绿色合成 工艺优化 响应面法
在线阅读 下载PDF
均质技术优化2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷合成反应的应用研究
2
作者 聂强 白雪 张振良 《化工生产与技术》 2025年第4期6-9,I0002,共5页
针对2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷缩合工艺原料不能完全转化,产品质量差、收率低等诸多问题,提出了该固-液-固反应过程中,固体颗粒表面可形成微观“核-壳”结构并阻碍反应的假设,并提出了减小颗粒粒径有利于强化反应效果的论断。将均质乳化... 针对2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷缩合工艺原料不能完全转化,产品质量差、收率低等诸多问题,提出了该固-液-固反应过程中,固体颗粒表面可形成微观“核-壳”结构并阻碍反应的假设,并提出了减小颗粒粒径有利于强化反应效果的论断。将均质乳化技术应用于强化2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷固-液-固非均相缩合反应,考察了不同加料方式、均质方式和原料规格(纯度)对反应过程的影响,结果表明均质过程显著降低反应物颗粒粒径(平均粒径由200μm降至20μm),使用低质量分数(95%)原料,反应转化率和收率未显著降低,进一步降低了原料成本。本研究对类似反应亦具有重要的参考意义。 展开更多
关键词 2-氰基亚胺基-1 3-噻唑烷 均质技术 固-液-固非均相反应
在线阅读 下载PDF
2-取代苯并噻唑类衍生物合成方法研究的新进展 被引量：16
3
作者 竺宁 张志伟 +3 位作者 高敏 韩利民 索全伶 洪海龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1423-1436,共14页
2-取代苯并噻唑类衍生物在工业、农业、医药等领域有广泛的应用前景,因此这类衍生物合成的新方法备受关注.笔者以邻氨基苯硫酚、芳香邻氨基二硫化物、硫代酰胺、硫脲与邻卤苯胺等反应原料为基础,从引入硫原子的方法及反应机理的角度综... 2-取代苯并噻唑类衍生物在工业、农业、医药等领域有广泛的应用前景,因此这类衍生物合成的新方法备受关注.笔者以邻氨基苯硫酚、芳香邻氨基二硫化物、硫代酰胺、硫脲与邻卤苯胺等反应原料为基础,从引入硫原子的方法及反应机理的角度综述了近几年合成2-取代苯并噻唑类衍生物的新方法. 展开更多
关键词 苯并噻唑 邻氨基苯硫酚 硫代酰胺 N-芳基硫脲 芳香邻氨基二硫化物 邻卤苯胺
原文传递
新型蒎烷基噻唑衍生物的合成及其生物活性研究 被引量：14
4
作者 孙楠 王欣 +4 位作者 丁志彬 张齐 徐徐 徐海军 王石发 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2489-2495,共7页
以β-蒎烯的衍生物诺蒎酮为原料,合成了系列新型蒎烷基噻唑衍生物,并对其生物活性进行了研究.β-蒎烯经高锰酸钾氧化所得到的诺蒎酮与氨基硫脲进行缩合反应,得到诺蒎酮缩氨基硫脲;诺蒎酮缩氨基硫脲再与α-卤代酮进行环化,得到新型蒎烷... 以β-蒎烯的衍生物诺蒎酮为原料,合成了系列新型蒎烷基噻唑衍生物,并对其生物活性进行了研究.β-蒎烯经高锰酸钾氧化所得到的诺蒎酮与氨基硫脲进行缩合反应,得到诺蒎酮缩氨基硫脲;诺蒎酮缩氨基硫脲再与α-卤代酮进行环化,得到新型蒎烷基噻唑衍生物2a^2l.采用FTIR,1H NMR,13C NMR和HRMS对化合物2a^2l的结构进行了表征.探讨了化合物2a^2l的抑菌活性、对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的抗炎活性以及对紫薇蚜虫的杀虫活性.结果表明,化合物2b具有很好的抗菌活性,对细菌和真菌的抑制效果分别与阿米卡星和酮康唑的效果相当;化合物2a则具有显著的抗炎活性,化合物2e、2h、2i和2k对紫薇蚜虫具有一定的杀虫活性. 展开更多
关键词 诺蒎酮 蒎烷基噻唑衍生物 抑菌活性 抗炎活性 杀虫活性
原文传递
N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚胺化合物的合成及抑菌活性研究 被引量：13
5
作者 袁明月 张冬暖 +3 位作者 闫红飞 刘伟华 李德富 张英群 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1930-1933,共4页
由含不同取代基的水杨醛与乙酰乙酸乙酯在哌啶存在下反应,得到乙酰基香豆素中间体,再与氨基硫脲缩合,得到含香豆素基的缩氨基硫脲化合物,继而与α-溴代芳基酮发生缩合反应,合成了9个未见报道的新的N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚... 由含不同取代基的水杨醛与乙酰乙酸乙酯在哌啶存在下反应,得到乙酰基香豆素中间体,再与氨基硫脲缩合,得到含香豆素基的缩氨基硫脲化合物,继而与α-溴代芳基酮发生缩合反应,合成了9个未见报道的新的N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚胺化合物,其结构用IR,1H NMR和HRMS进行了确证,初步生物活性测定实验证明部分目标化合物具有良好的抑菌活性. 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚胺化合物 抑菌活性 合成
原文传递
盐酸掺杂态聚苯胺的合成、表征及电化学性能研究 被引量：9
6
作者 吴保安 陈德茂 +4 位作者 刘奇 李国纲 唐会毅 阳浩 於舟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第B11期249-252,256,共5页
讨论了化学氧化聚合法合成聚苯胺的条件,研究介质酸的种类与浓度、氧化剂的种类与用量等因素对聚苯胺产率和导电率的影响,用红外光谱、扫描电镜及元素分析等方法对聚苯胺进行了表征,并通过循环伏安、交流阻抗和电池的充放电实验研究聚... 讨论了化学氧化聚合法合成聚苯胺的条件,研究介质酸的种类与浓度、氧化剂的种类与用量等因素对聚苯胺产率和导电率的影响,用红外光谱、扫描电镜及元素分析等方法对聚苯胺进行了表征,并通过循环伏安、交流阻抗和电池的充放电实验研究聚苯胺的电化学性能。 展开更多
关键词 聚苯胺 循环伏安 交流阻抗 电化学性能
在线阅读 下载PDF
2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基丙烯腈衍生物的合成及生物活性 被引量：6
7
作者 杨鹏 翁建全 +1 位作者 谭成侠 王秀莲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2000-2004,共5页
为了寻找生物活性良好的噻唑基丙烯腈类化合物,利用2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]乙腈(3)分别与取代氯甲酸酯4和取代苯基异氰酸酯6在碱存在下反应,合成了8个2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基-3-烃氧基丙烯腈化合物5和7个2-[4-(2,6... 为了寻找生物活性良好的噻唑基丙烯腈类化合物,利用2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]乙腈(3)分别与取代氯甲酸酯4和取代苯基异氰酸酯6在碱存在下反应,合成了8个2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基-3-烃氧基丙烯腈化合物5和7个2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基-3-取代苯胺基丙烯腈化合物7,均为首次报道的丙烯腈类化合物.化合物结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征.初步生物活性测定结果表明,在试验浓度下,目标化合物均具有一定的杀虫和抑菌活性,其中化合物5f和5h在100mg/L浓度下对炭疽病菌的抑制率达95%;化合物5g和7d在250mg/L浓度下对棉红蜘蛛的致死率达85%. 展开更多
关键词 2-[4-(2 6-二氟苯基)噻唑-2-基]乙腈 噻唑丙烯腈 合成 生物活性
在线阅读 下载PDF
2,5-二巯基-1,3,4噻二唑正极材料的合成及其电化学性能 被引量：3
8
作者 吴保安 陈白珍 +2 位作者 肖立新 胡拥军 袁艳 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期305-310,共6页
以水合肼、二硫化碳为原料,三乙胺为催化剂,氢氧化钠为转换剂,硫酸为酸化剂,在85℃乳液聚合得到2,5-二巯基-1,3,4噻二唑(DMcT),用红外光谱鉴定产物的结构;采用交流阻抗法研究PAn,PMOT和CuC2O4对DMcT的电催化作用,测试PAn/DMcT复合正极... 以水合肼、二硫化碳为原料,三乙胺为催化剂,氢氧化钠为转换剂,硫酸为酸化剂,在85℃乳液聚合得到2,5-二巯基-1,3,4噻二唑(DMcT),用红外光谱鉴定产物的结构;采用交流阻抗法研究PAn,PMOT和CuC2O4对DMcT的电催化作用,测试PAn/DMcT复合正极材料的充放电性能。研究结果表明,最佳反应条件为:n(二硫化碳):n(氢氧化钠):n(水合肼)=3.5:1.5:1,酸化pH值控制在0.6～1.0,此时,产率达到92%;PAn对DMcT的电催化作用明显,使其阻抗从1.28kΩ减小至270Ω;PAn/DMcT复合正极材料首次放电比容量为225mA·h/g,与DMcT的135mA·h/g相比,放电比容量有明显提高。 展开更多
关键词 2 5-二巯基.1 3 4噻二唑 乳液聚合 交流阻抗 充放电性能
在线阅读 下载PDF
2-氨基-4-氯-苯并噻唑的合成 被引量：12
9
作者 龙洁 刘卫东 +1 位作者 徐道庄 杜升华 《精细化工中间体》 CAS 2003年第6期31-33,共3页
以邻氯苯基硫脲和硫酰氯为原料,经环合反应制得2 氨基 4 氯苯并噻唑,收率为94 8%,探讨了溶媒种类、投料比、反应温度和反应时间对收率的影响,并改进了合成工艺。
关键词 2-氨基-4-氯-苯并噻唑 硫酰氯 合成 邻氯苯基硫脲 环合反应
在线阅读 下载PDF
N-烷基-[1,2,3]苯并噻二唑-7-甲酰胺类化合物的合成及生物活性 被引量：5
10
作者 侯学太 江树人 +1 位作者 王敏 牛赡光 《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第2期19-23,共5页
合成了未见文献报道的 14个 N-烷基 - [1,2 ,3]苯并噻二唑 - 7-甲酰胺类化合物 ,所有新化合物经元素分析、1H NMR、IR确认 ,化合物 - 1表现出一定的诱导抗性活性。
关键词 合成 苯并噻二唑 酰胺 生物活性 诱导抗性
在线阅读 下载PDF
5-羟甲基噻唑合成工艺的研究进展 被引量：8
11
作者 殷作虎 肖红波 +2 位作者 姜沛灵 吴斌 孙汉洲 《精细化工中间体》 CAS 2008年第3期12-14,共3页
5-羟甲基噻唑是合成第二代抗AIDS药物利托那韦的中间体。综述了近二十年来5-羟甲基噻唑的合成工艺。
关键词 5-羟甲基噻唑 合成工艺 研究进展
在线阅读 下载PDF
氨基噻唑类化合物的合成研究进展 被引量：5
12
作者 王冬梅 孙军勇 商永嘉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1136-1143,共8页
氨基噻唑化合物是重要的N-杂环化合物,近年来被广泛应用于工业生产、药物研发等多个领域,因此氨基噻唑类化合物的合成受到了越来越多的关注.对氨基噻唑类化合物的新型催化体系及新型方法进行了综述.
关键词 氨基噻唑 合成方法 绿色化学
原文传递
川芎嗪噻唑烷二酮类化合物的合成 被引量：3
13
作者 盛日正 彭家志 +2 位作者 李家明 陈增修 周鹏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期169-171,共3页
以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪为原料,经溴化、O-烷基化、与2,4-噻唑烷二酮缩合反应合成了两个川芎嗪噻唑烷二酮类化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及MS确证。
关键词 川芎嗪 2 4-噻唑烷二酮 川芎嗪噻唑烷二酮
在线阅读 下载PDF
5-羟甲基噻唑的合成工艺 被引量：2
14
作者 肖红波 殷作虎 +4 位作者 辛莎 杨焰 邹玲芳 杜勋军 孙汉洲 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期127-130,134,共5页
5-羟甲基噻唑是一种重要的医药和农药中间体,可用于合成第二代抗AIDS药物利托那韦。研究了以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,经过水解、还原脱氯合成5-羟甲基噻唑的工艺。适宜的工艺条件为:水解时,在75℃下,0.05 mol 2-氯-5-氯甲基噻唑,50 mL... 5-羟甲基噻唑是一种重要的医药和农药中间体,可用于合成第二代抗AIDS药物利托那韦。研究了以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,经过水解、还原脱氯合成5-羟甲基噻唑的工艺。适宜的工艺条件为:水解时,在75℃下,0.05 mol 2-氯-5-氯甲基噻唑,50 mL蒸馏水和22.4 g活化的强碱型阴离子交换树脂,反应3.5 h,树脂可重复使用2次;还原脱氯时,物料比n(2-氯-5-氯甲基噻唑)?n(水合肼)=1?3,10%Pd/C用量为2.0g,反应时间为1 h,Pd/C可重复使用4次。5-羟甲基噻唑总产率为70.44%,w(5-羟甲基噻唑)≥99%(GC,峰面积归一法)。5-羟甲基噻唑结构经元素分析、IR、LC-MS、1H-NMR和13C-NMR确证。 展开更多
关键词 5-羟甲基噻唑 2-氯-5-羟基噻唑 2-氯-5-氯甲基噻唑 还原脱氯 合成工艺
在线阅读 下载PDF
钢表面2-巯基苯并噻唑衍生物自组装膜的缓蚀性能研究 被引量：4
15
作者 郑艳秋 邢锦娟 +1 位作者 刘琳 钱建华 《渤海大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第1期37-40,共4页
运用自组装技术在钢片表面制备了2-巯基苯并噻唑衍生物的分子膜,并用倒置金相显微镜观察了其自组装分子膜的膜形貌;采用电化学测试技术研究了自组装膜在1mol/L HCl中对钢片的缓蚀性能。结果表明,这种2-巯基苯并噻唑衍生物缓蚀剂自组装... 运用自组装技术在钢片表面制备了2-巯基苯并噻唑衍生物的分子膜,并用倒置金相显微镜观察了其自组装分子膜的膜形貌;采用电化学测试技术研究了自组装膜在1mol/L HCl中对钢片的缓蚀性能。结果表明,这种2-巯基苯并噻唑衍生物缓蚀剂自组装膜对钢片有良好的缓蚀能力。 展开更多
关键词 缓蚀剂 分子自组装膜 电化学
在线阅读 下载PDF
2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑合成方法改进 被引量：6
16
作者 吕军文 曹顺安 +1 位作者 楼台芳 谢学军 《化学工程师》 CAS 2003年第5期15-16,27,共3页
本文采用三乙胺作为催化剂的方法 ,合成了DMTD (2 ,5 -二巯基 - 1,3,4 -噻二唑 ) ,将产率从传统工艺的 82 .5 0 %提高至 90 .0 1% ,并探讨了三乙胺的催化机理。通过试验得到了该反应的最佳反应条件 :反应温度为 80℃ ;配料摩尔比为n(水... 本文采用三乙胺作为催化剂的方法 ,合成了DMTD (2 ,5 -二巯基 - 1,3,4 -噻二唑 ) ,将产率从传统工艺的 82 .5 0 %提高至 90 .0 1% ,并探讨了三乙胺的催化机理。通过试验得到了该反应的最佳反应条件 :反应温度为 80℃ ;配料摩尔比为n(水合肼 )∶n(二硫化碳 )∶n(氢氧化钾 ) =1.0∶3.5∶2 .0 ;每摩尔水合肼需加三乙胺 4 0mg。同时用红外光谱仪鉴定了产物的结构 ,并进行了氮元素的分析及熔点的测定 ,结果均与理论值相符。实验结果表明 ,本文采用的合成方法是可行的 ,可以推广应用。 展开更多
关键词 2 5-二巯基-1 3 4-噻二唑 合成方法 技术改进 水合肼 三乙胺 催化剂
在线阅读 下载PDF
2－（2－氨基噻唑－4－基）－（Z）－2－甲氧亚胺基乙酸乙酯的简便合成 被引量：4
17
作者 沈舜义 徐屹军 张芸 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期373-373,共1页
２－（２－氨基噻唑－４－基）－（Ｚ）－２－甲氧亚胺基乙酸乙酯的简便合成沈舜义，徐屹军，张芸（上海医药工业研究院，上海２０００４０）ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＥＴＨＹＬ２－（２－ＡＭＩＮＯＴＲＩＡＺＯＬ... ２－（２－氨基噻唑－４－基）－（Ｚ）－２－甲氧亚胺基乙酸乙酯的简便合成沈舜义，徐屹军，张芸（上海医药工业研究院，上海２０００４０）ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＥＴＨＹＬ２－（２－ＡＭＩＮＯＴＲＩＡＺＯＬ－４－ＹＬ）－（Ｚ）－２－ＭＥＴＲ... 展开更多
关键词 氨基噻唑类 合成 乙酰乙酸乙酯
在线阅读 下载PDF
2-巯基苯并噻唑衍生物自组装分子膜对45#钢的缓蚀性能 被引量：3
18
作者 刘琳 郑艳秋 +1 位作者 邢锦娟 钱建华 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第4期813-815,共3页
合成了2-辛巯基苯并噻唑化合物,运用IR、MS和元素分析等方法对其结构进行了表征。通过自组装技术在钢片表面制备有机分子膜。采用静态失重法和电化学测试技术研究了自组装膜在1 mol/LHCl中对钢片的缓蚀性能。结果表明,2-巯基苯并噻唑衍... 合成了2-辛巯基苯并噻唑化合物,运用IR、MS和元素分析等方法对其结构进行了表征。通过自组装技术在钢片表面制备有机分子膜。采用静态失重法和电化学测试技术研究了自组装膜在1 mol/LHCl中对钢片的缓蚀性能。结果表明,2-巯基苯并噻唑衍生物缓蚀剂自组装膜对钢片有良好的缓蚀能力。 展开更多
关键词 2-巯基苯并噻唑衍生物 缓蚀剂 分子自组装膜 失重法 电化学测试
在线阅读 下载PDF
2-氨基-4-氯代苯并噻唑的合成 被引量：4
19
作者 邢晓东 方仁慈 薛兵 《农药》 CAS 北大核心 1997年第10期9-10,共2页
２－氯代苯胺与硫氰酸铵反应制得２－氯代苯基脲。
关键词 苯并噻唑 合成 氨基 氯代苯并噻唑
在线阅读 下载PDF
2-氨基-5-(N,N-二异丙基)氨基-1,3,4-噻二唑的合成研究 被引量：5
20
作者 叶余原 童国通 潘富友 《精细化工中间体》 CAS 2002年第6期27-28,共2页
以氨基硫脲和甲酸为原料经一步法缩合环化合成了 2 氨基 1,3,4 噻二唑 ,再经溴化、胺化制得目标产物 ,产品总收率 6 0 %。研究了反应的影响因素 ,评估和优化了工艺参数 ;此法原料易得 ,便于生产。
关键词 2-氨基-5-(N N-二异丙基)氨基-1 3 4-噻二唑 合成 研究 缩合环化 溴化 胺化
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 10 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部