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2,3,6-三氯吡啶的合成 被引量:4
1
作者 陈煦 李永强 +1 位作者 张和 赵增国 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期38-40,共3页
以吡啶为原料 ,通过光氯化反应合成 2 ,6二氯吡啶 ( ) ,进而通过亲电取代反应合成 2 ,3,6三氯吡啶( ) ,该步反应产率 93%。通过红外光谱、核磁共振和质谱对 的结构进行了测试 。
关键词 二氯吡啶 三氯吡啶 光氯化 合成
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腰果酚己二胺型苯并口恶嗪的合成及其固化行为 被引量:4
2
作者 徐丽 何素花 +1 位作者 李九龙 刘国际 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期29-32,共4页
以腰果酚、己二胺、多聚甲醛为原料,合成腰果酚己二胺型苯并口恶嗪中间体,采用FT-IR,1 H NMR对其结构进行表征。用差示扫描量热(DSC)法研究自由基引发剂、催化剂对其固化行为的影响。结果表明:加入自由基引发剂后,脂肪族长链中的双键先... 以腰果酚、己二胺、多聚甲醛为原料,合成腰果酚己二胺型苯并口恶嗪中间体,采用FT-IR,1 H NMR对其结构进行表征。用差示扫描量热(DSC)法研究自由基引发剂、催化剂对其固化行为的影响。结果表明:加入自由基引发剂后,脂肪族长链中的双键先发生聚合反应,然后口恶嗪环再开环聚合;单乙醇胺对中间体的固化有明显的促进作用;所得聚合物的耐热温度指数为195℃。 展开更多
关键词 腰果酚 苯并[口恶]嗪 固化行为
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反-4-苯乙烯基吡啶及其衍生物碱催化合成方法的研究 被引量:2
3
作者 张文勤 张西慧 +3 位作者 游德华 张志明 王桂林 付文章 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期22-24,共3页
以KOH为催化剂,在极性非质子性溶剂中,以较高收率合成了反-4-苯乙烯基吡啶及其衍生物。
关键词 苯乙烯基吡啶 碱催化 合成 衍生物
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2-吡啶甲醛的制备 被引量:2
4
作者 沈大冬 朱锦桃 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期448-448,457,共2页
2-Pyridinecarboxaldehydewassynthesizedfrom2-methylpyridinebychlorinationwithtrichloroisocyanuric acid to give 2-dichloromethylpyridinefollowed by hydrolysis with an overall yield of 87.8%.
关键词 2-吡啶甲醛 制备 氯甲基吡啶 2-甲基吡啶 三氯异氰脲酸 工艺操作 再氧化 总收率 酸水解 比沙可啶
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1-甲基吲唑-3-羧酸的制备 被引量:2
5
作者 徐宝财 邓飞 王洪钟 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期18-20,共3页
吲唑醌经氢氧化钠催化开环反应、重氮化反应及还原反应制得 1氢吲唑 3羧酸 ,产率达 4 3 % ,该化合物用碘甲烷甲基化制得 1甲基吲唑 3羧酸 ,收率达 90 %。
关键词 甲基吲唑 羧酸 制备 制药 原料
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3—甲基吡啶的开发和应用 被引量:9
6
作者 肖国民 钱杰生 《化工时刊》 CAS 1997年第2期3-5,共3页
综述了3-甲基吡啶的合成方法和应用,提出了开发生产3-甲基吡啶的途径。
关键词 甲基吡啶 应用 产品开发 维生素 原料
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酸酐(Ⅰ)催化氧化合成晶体2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐研究 被引量:1
7
作者 张珍明 王丽 +1 位作者 李树安 耿平兰 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期35-37,共3页
研究了以蒽和顺丁烯二酸酐的加成物酸酐(I)为催化剂,催化过氧化氲氧化2-氯吡啶再与硫氢化钠反应合成2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐的方法。在2.5h内将质量分数509,5的过氧化氢54g,在60-65℃下滴入57g2-氯吡啶、13g酸酐(I)和20mL乙酸... 研究了以蒽和顺丁烯二酸酐的加成物酸酐(I)为催化剂,催化过氧化氲氧化2-氯吡啶再与硫氢化钠反应合成2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐的方法。在2.5h内将质量分数509,5的过氧化氢54g,在60-65℃下滴入57g2-氯吡啶、13g酸酐(I)和20mL乙酸的混合物中,继续反应3h,用水萃取生成的产物,与100g25%硫氢化钠水溶液反应得到晶体2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐晶体,收率63.7%。另外还研究了反应温度、时间和催化剂套用次数对催化氧化反应的影响。 展开更多
关键词 2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐 2-氯吡啶 酸酐 催化氧化 晶体制备
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吡啶催化加氢制哌啶的研究 被引量:5
8
作者 陈声宗 黄光磊 +2 位作者 李文生 叶姣 杨泽慧 《燃料与化工》 2000年第3期151-152,共2页
关键词 吡啶 催化剂 催化加氢 哌啶
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氨噻肟酸的生产及工艺评析 被引量:7
9
作者 葛洪玉 张静 方志杰 《江苏化工》 2005年第1期47-50,共4页
氨噻肟酸是抗生素生产的重要中间体。叙述并分析了几种国内传统的生产工艺和一种改进的生产工艺,指出了传统生产工艺的缺点和不足。改进的工艺以乙酰乙酸乙酯为起始原料,采用连续投料的方式,一个单元操作内完成溴化、肟化、环化和水解... 氨噻肟酸是抗生素生产的重要中间体。叙述并分析了几种国内传统的生产工艺和一种改进的生产工艺,指出了传统生产工艺的缺点和不足。改进的工艺以乙酰乙酸乙酯为起始原料,采用连续投料的方式,一个单元操作内完成溴化、肟化、环化和水解等反应合成氨噻肟酸,总收率达70%。新工艺删去了有机碱和大量有机溶剂的使用,大大简化了反应操作,缩短了反应周期,提高了产品收率,降低了合成费用,具有很好的工业价值。 展开更多
关键词 氨噻肟酸 生产 工艺 综述
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不敏感炸药1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑的研究进展 被引量:3
10
作者 王小军 曹端林 +2 位作者 李永祥 宋磊 王建龙 《化工中间体》 2009年第3期10-13,共4页
综述了高能钝感炸药1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑(MTNI)的合成方法及其研究进展,详细介绍了由咪唑,2,4-二硝基咪唑,甲基咪唑三种原料制备MTNI的工艺。此外文章还介绍了MTNI的热分解性能,晶体结构,爆炸性能,感度等方面的性能,简述了其应用前景。
关键词 含能材料 1-甲基-2 4 5-三硝基咪唑 制备方法 高能钝感炸药
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2-氯-5-氨甲基吡啶在农药合成中的应用 被引量:5
11
作者 金建平 陈龙 +1 位作者 陈虎魁 邱甬生 《江苏化工》 2000年第1期25-25,共1页
关键词 农药 原料 氯-氨甲基吡啶
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3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈的合成与表征 被引量:1
12
作者 许兴友 杨作柱 +1 位作者 李肖雅 马艳 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期43-46,共4页
研究了以水杨醛、氨水和丙烯腈为主要原料经3步反应合成了3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈,其中水杨醛与氨水以物质的量比1∶4在冰浴条件下反应6 h合成2-[((2-羟基苄基)亚胺)甲基]苯酚,产率达98.2%;2-[((2-羟基苄基)亚胺)甲基]苯酚与KBH4以... 研究了以水杨醛、氨水和丙烯腈为主要原料经3步反应合成了3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈,其中水杨醛与氨水以物质的量比1∶4在冰浴条件下反应6 h合成2-[((2-羟基苄基)亚胺)甲基]苯酚,产率达98.2%;2-[((2-羟基苄基)亚胺)甲基]苯酚与KBH4以物质的量比1∶4在30℃条件下反应12 h合成2,2′-(二甲基胺)二苯酚,产率可达到84.2%;2,2′-(二甲基胺)二苯酚与丙烯腈以物质的量比1∶6在80℃条件下回流法反应72 h合成3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈,产率可达到88%。并用红外、单晶X-射线衍射分析等方法对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈 合成 表征
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甲基吡啶气相氨氧化V系催化剂研究进展 被引量:1
13
作者 朱桂文 雷家珩 马玉龙 《广东化工》 CAS 2007年第4期47-50,65,共5页
综述了国内外甲基吡啶气相氨氧化制氰基吡啶V系催化剂的研究进展。在甲基吡啶气相氨氧化中,V系催化剂可以以非负载和负载两种形式起作用。负载型V系催化剂因其机械强度、热稳定性和寿命更优异而得到更加广泛的应用和研究。
关键词 甲基吡啶 氰基吡啶 氨氧化催化剂 V氧化物
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气相法合成2-乙基-3,5-二甲基吡啶的研究 被引量:1
14
作者 肖国民 孔祥翔 《化工时刊》 CAS 1999年第10期17-19,共3页
介绍了催化剂的制备方法,用微型反应色谱系统在常压、350℃、原料物质的量配比为NH_3∶C_3H_6O=1∶2的条件下,考察了各种催化剂对2-乙基-3,5-二甲基吡啶(EDMP)收率的影响,催化剂为Co_3Al_2(PO_4)_4时,EDMP的收率最高;考察了催化剂粒度... 介绍了催化剂的制备方法,用微型反应色谱系统在常压、350℃、原料物质的量配比为NH_3∶C_3H_6O=1∶2的条件下,考察了各种催化剂对2-乙基-3,5-二甲基吡啶(EDMP)收率的影响,催化剂为Co_3Al_2(PO_4)_4时,EDMP的收率最高;考察了催化剂粒度对转化率的影响,粒径小于0.8mm时转化率较高。研究了温度对EDMP收率的影响,确定合适温度为350~400℃。 展开更多
关键词 乙基 二甲基吡啶 丙醛 合成 气相法
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2,6-吡啶二甲醛合成探索 被引量:2
15
作者 郭旭明 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 1998年第2期32-33,共2页
1 前言 2,6-吡啶二甲醛是一种市场上难以见到、还未形成生产规模的产品。2,6-吡啶二甲醛含有两个醛基,可与二胺等化合物反应生成环化物,因而近年来得到了较为广泛的研究和应用。其主要合成方法是2,6-二甲基吡啶氧化法,但该法存在要求较... 1 前言 2,6-吡啶二甲醛是一种市场上难以见到、还未形成生产规模的产品。2,6-吡啶二甲醛含有两个醛基,可与二胺等化合物反应生成环化物,因而近年来得到了较为广泛的研究和应用。其主要合成方法是2,6-二甲基吡啶氧化法,但该法存在要求较高,控制苛刻等缺点。本文提出一种新方法,以2,6-吡啶二甲酸为原料,经酰化、酯化、还原和氧化制得2,6-吡啶二甲醛。并用红外光谱对每一步的合成产物的结构进行了分析和表征。该合成路线反应条件平和、易于控制,未使用有特殊要求的试剂和原料,是实验室制备2,6-吡啶二甲醛的一种简便可行的新方法。 展开更多
关键词 吡啶二甲醛 合成 吡啶
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4’-磺酰腙苯并-15-冠-5系列化合物的合成及生物活性研究
16
作者 周艳青 杨兴锴 +1 位作者 罗榕 魏太保 《石化技术》 CAS 2020年第9期12-13,共2页
苯并-15-冠-5依次经磺化、肼解和缩合反应,合成了3个4’-磺酰腙苯并-15-冠-5类化合物,产品经元素分析、红外光谱分析及1HNMR分析确定为目标化合物,并对这3个化合物进行植物生长调节活性试验,结果表明,该类化合物有较好的植物生长调节活性。
关键词 4’-磺酰腙苯并-15-冠-5 合成 表征 生物活性
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农药中间体2-氯吡啶的光氯化合成研究 被引量:4
17
作者 赵增国 张和 +3 位作者 王桂林 郝金库 张松威 崔云平 《农药》 CAS 北大核心 1998年第3期11-12,共2页
通过对吡啶光氯化的反应条件优化和化工控制,有效地控制了反应中的聚合, 焦油化等副反应,实现了反应的高转化率和高选择性.控制反应条件, 可以改变2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶 两种产物的比例,使其中某一种产物为主.并用现代物理方法对主要... 通过对吡啶光氯化的反应条件优化和化工控制,有效地控制了反应中的聚合, 焦油化等副反应,实现了反应的高转化率和高选择性.控制反应条件, 可以改变2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶 两种产物的比例,使其中某一种产物为主.并用现代物理方法对主要产品之一的2-氯吡啶进行了结构分析,证实了这一合成方法的可靠性. 展开更多
关键词 吡啶 氯代吡啶 光氯化 农药 中间体 氯吡啶
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喹啉季铵盐絮凝-缓蚀剂FNQ-C的制备及其性能研究 被引量:7
18
作者 尹华 彭辉 肖锦 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期70-76,共7页
本文研究了天然高分子改性喹啉季铵盐型阳离子絮凝-缓蚀剂FNQ-C的制备,确定了其最佳制备反应条件;考察了FNQ-C在模拟循环冷却水中的絮凝、缓蚀性能.絮凝实验表明FNQ-C的絮凝净水效果优于国产阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂PAM-C,挂片腐蚀实验表... 本文研究了天然高分子改性喹啉季铵盐型阳离子絮凝-缓蚀剂FNQ-C的制备,确定了其最佳制备反应条件;考察了FNQ-C在模拟循环冷却水中的絮凝、缓蚀性能.絮凝实验表明FNQ-C的絮凝净水效果优于国产阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂PAM-C,挂片腐蚀实验表明FNQ-C的缓蚀性能与国产商品缓蚀剂EDTMP相当.实验亦证实FNQ-C的缓蚀用药量与其絮凝净化用药量相容,可以一次投药同步满足絮凝、缓蚀两种水质要求. 展开更多
关键词 喹啉季铵盐 絮凝 FNQ-C 缓蚀剂 水处理
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含氟芳香、杂环化合物的开发与进展 被引量:11
19
作者 陈德化 黄建华 《有机氟工业》 CAS 1995年第1期12-17,共6页
关键词 杂环化合物 芳香族化合物
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2-羟基喹噁啉生产新工艺 被引量:7
20
作者 李建生 孙洋洲 +1 位作者 王芳 夏永宏 《江苏化工》 1998年第5期25-27,共3页
用不同规格的乙醛酸与邻苯二胺反应合成2-羟基喹口恶啉,在优化反应条件下,对不同规格的乙醛酸,产品收率为88.7%~95.0%。与传统方法相比,产品质量、收率和生产成本明显改善。
关键词 羟基哇恶啉 乙醛酸 邻苯二胺 农药 中间体
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