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2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及除草活性 被引量:26
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作者 莫启进 段文贵 +2 位作者 李行任 黄丹平 罗湛江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1114-1121,共8页
以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酰肼3,再与芳基异硫氰酸酯反应,得到中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4,4在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成得到一系列新型2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑化合物5.采用IR,MS,1H ... 以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酰肼3,再与芳基异硫氰酸酯反应,得到中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4,4在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成得到一系列新型2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑化合物5.采用IR,MS,1H NMR,13C NMR和元素分析等方法对中间体4和目标产物5进行了分析和表征.初步的除草活性测试表明,化合物4和5对油菜的胚根生长以及对稗草的幼苗生长有一定的抑制作用,其中化合物4d在浓度为100 mg/L时对油菜胚根生长的抑制率达88.2%. 展开更多
关键词 去氢枞酸 1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲 2-取代氨基-5-去氢枞基-1 3 4-噁二唑 除草活性
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脂肪族二酸二烷基双去氢枞基双噁二唑的合成及除草活性 被引量:19
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作者 马献力 陈丽 +2 位作者 段文贵 岑波 董淑求 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1069-1075,共7页
以去氢枞酸为原料,制备去氢枞酸酰氯.以脂肪族二酸为原料,经过脂肪族二酸二乙酯得到脂肪族二酸二酰肼.脂肪族二酸二酰肼与去氢枞酸酰氯在相转移催化下反应得到N,N'-二去氢枞酰基取代脂肪族二酸二酰肼,再脱水环合,得到5个标题化合物... 以去氢枞酸为原料,制备去氢枞酸酰氯.以脂肪族二酸为原料,经过脂肪族二酸二乙酯得到脂肪族二酸二酰肼.脂肪族二酸二酰肼与去氢枞酸酰氯在相转移催化下反应得到N,N'-二去氢枞酰基取代脂肪族二酸二酰肼,再脱水环合,得到5个标题化合物脂肪族二酸二烷基双去氢枞基双噁二唑.通过元素分析,IR,MS,1H NMR和13C NMR对所合成的新化合物进行了结构表征.初步的除草活性测试表明,化合物6b~6e在100μg/mL浓度下对油菜的胚根生长具有良好的抑制作用,抑制率均超过80%. 展开更多
关键词 去氢枞酸 1 3 4-嗯二唑 合成 除草活性
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N-[3-(4-喹唑啉基)氨基-1H-吡唑-4-甲酰基]醛腙类衍生物的合成及抗菌活性研究 被引量:27
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作者 高元磊 林选福 +1 位作者 韩菲菲 鲍小平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1648-1652,共5页
以4-氯喹唑啉、3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯和芳醛为原料,合成了13个新型的N-[3-(4-喹唑啉基)氨基-1H-吡唑-4-甲酰基]醛腙类化合物,通过IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对其结构进行了确认.初步生物活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,化合物5d... 以4-氯喹唑啉、3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯和芳醛为原料,合成了13个新型的N-[3-(4-喹唑啉基)氨基-1H-吡唑-4-甲酰基]醛腙类化合物,通过IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对其结构进行了确认.初步生物活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,化合物5d对小麦赤霉菌和苹果腐烂菌的抑制率与对照药剂噁霉灵相当;化合物5k对小麦赤霉菌的抑制率则高于噁霉灵. 展开更多
关键词 喹唑啉 吡唑 酰腙 合成 抗菌活性
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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成 被引量:27
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作者 李海波 程碧波 +4 位作者 李洪珍 聂福德 李金山 黄忠 刘世俊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期112-115,共4页
研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的合成新方法.该方法是以2,6-二氯吡嗪和甲醇钠作为起始原料,经烷氧基化、硝化、胺化、N-氧化四步反应得到LLM-105,总收率为50%.用1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析对LLM-105及其中间体... 研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的合成新方法.该方法是以2,6-二氯吡嗪和甲醇钠作为起始原料,经烷氧基化、硝化、胺化、N-氧化四步反应得到LLM-105,总收率为50%.用1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析对LLM-105及其中间体结构进行了表征. 展开更多
关键词 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡嗪-1-氧化物 合成 含能材料
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碱性离子液体催化的5-芳亚甲基-2-硫代-4-噻唑酮衍生物的合成 被引量:16
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作者 马晶军 高书涛 +4 位作者 李芝 唐然肖 刘海燕 王春 高杨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期339-342,共4页
以碱性离子液体[bmim]OH为溶剂和催化剂,由芳香醛与2-硫代-4-噻唑酮在沸水浴中反应30~75min,以89%~96%的产率制备了5-芳亚甲基-2-硫代-4-噻唑酮.结果表明该方法简便易行,产率较高,所使用的离子液体对环境友好,并可循环使用.产物结构经... 以碱性离子液体[bmim]OH为溶剂和催化剂,由芳香醛与2-硫代-4-噻唑酮在沸水浴中反应30~75min,以89%~96%的产率制备了5-芳亚甲基-2-硫代-4-噻唑酮.结果表明该方法简便易行,产率较高,所使用的离子液体对环境友好,并可循环使用.产物结构经1HNMR和IR确证. 展开更多
关键词 碱性离子液体 5-芳亚甲基-2-硫代-4-噻唑酮 合成
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新型2-胺基-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及其抗肿瘤活性的研究 被引量:11
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作者 邹霞娟 刘莹 +6 位作者 刘振明 高军卫 宋前流 潘燕 张剑钊 李学军 来鲁华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1923-1929,共7页
设计合成了一系列新型的N1-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N3-取代苯基-脲类化合物,并测定了它们的抗肿瘤活性.标题化合物对肿瘤转移的生物活性实验是以荷Lewis肺癌小鼠为模型的.生物活性表明部分标题化合物对肿瘤的转移和肿瘤生长具有... 设计合成了一系列新型的N1-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N3-取代苯基-脲类化合物,并测定了它们的抗肿瘤活性.标题化合物对肿瘤转移的生物活性实验是以荷Lewis肺癌小鼠为模型的.生物活性表明部分标题化合物对肿瘤的转移和肿瘤生长具有较好的抑制作用.其结构经元素分析、红外光谱及1H NMR确证. 展开更多
关键词 2-胺基-1 3 4-噻二唑 合成 抗肿瘤活性 荷Lewis肺癌小鼠
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一种合成2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT)的新方法 被引量:9
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作者 李永祥 王建龙 +3 位作者 王艳红 曹端林 李建东 于艳蓉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期256-259,共4页
主要研究了合成2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT)的新方法.该方法以硝基胍、乌洛托品、浓盐酸为原料,第一步通过成环反应生成中间产物NIHT?HCl,第二步通过硝化中间产物生成目标产物NNHT;中间产物的收率可达到78.3%,目标产物... 主要研究了合成2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT)的新方法.该方法以硝基胍、乌洛托品、浓盐酸为原料,第一步通过成环反应生成中间产物NIHT?HCl,第二步通过硝化中间产物生成目标产物NNHT;中间产物的收率可达到78.3%,目标产物的总收率可达到64.3%以上.同时对影响反应的各种因素进行了分析讨论,如反应温度、反应时间、硝化条件等.利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、氢核磁(1H NMR)、碳核磁(13C NMR)、高效液相色谱(HPLC)、元素分析等方法对目标产物进行了表征,确定为目标产物. 展开更多
关键词 2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1 3 5-三嗪 合成 乌洛托品 含能材料
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N-(取代)对三氟甲基苯基-1,3,5-三取代吡唑-4-酰胺衍生物的合成与生物活性 被引量:9
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作者 杜海堂 欧阳贵平 +2 位作者 杜海军 史大斌 金林红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期383-386,共4页
设计合成10个未见文献报道的N-对三氟甲基苯基-1,3,5-三取代吡唑-4-酰胺类化合物,其结构经元素分析,1HNMR,IR确证.初步生物活性测试结果表明,部分化合物对水稻纹枯病、小麦赤霉病、辣椒枯萎病和马铃薯晚疫病有一定的杀菌活性.
关键词 吡唑酰胺 对三氟甲基苯胺 杀菌活性 合成
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Lewis酸/碱络合催化剂对噁唑烷酮合成的研究 被引量:8
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作者 亢茂青 冯月兰 +2 位作者 张亮玫 殷宁 王心葵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期64-67,共4页
采用不同类型的催化剂对双酚A环氧树脂与甲苯二异氰酸酯合成聚口恶唑烷酮(POX)的反应进行了研究。反应产物用红外光谱跟踪检测。重点考察了路易斯酸/碱络合物催化剂的类型、制备方法、络合比及催化剂的用量等对口恶唑烷酮(OX... 采用不同类型的催化剂对双酚A环氧树脂与甲苯二异氰酸酯合成聚口恶唑烷酮(POX)的反应进行了研究。反应产物用红外光谱跟踪检测。重点考察了路易斯酸/碱络合物催化剂的类型、制备方法、络合比及催化剂的用量等对口恶唑烷酮(OX)成环反应的影响。实验结果表明,由AlCl3HMPA3组成的路易斯酸/碱络合催化剂对OX环的合成显示出极好的催化活性。且采用溶剂法(B)制备的催化剂其反应活性优于非溶剂法(A)制备的催化剂,催化剂最佳的L-酸/L-碱的配比为1/3,催化剂的含量为1%(反应物)。 展开更多
关键词 恶唑烷酮 合成 络合催化剂 红外光谱
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一种改进的3-氨基-4-硝基呋咱合成方法 被引量:6
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作者 张君启 张炜 +2 位作者 朱慧 王春华 王有为 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第6期577-580,共4页
以3,4-二氨基呋咱(DAF)为原料,过氧化氢为氧化剂,以钨酸钠-草酸为共催化剂,代替传统合成方法的钨酸钠-浓硫酸共催化剂,合成了3-氨基-4硝基呋咱(ANF)。采用正交设计的方法,考察了反应时间、反应温度和共催化剂用量对产率的影响,最终得到... 以3,4-二氨基呋咱(DAF)为原料,过氧化氢为氧化剂,以钨酸钠-草酸为共催化剂,代替传统合成方法的钨酸钠-浓硫酸共催化剂,合成了3-氨基-4硝基呋咱(ANF)。采用正交设计的方法,考察了反应时间、反应温度和共催化剂用量对产率的影响,最终得到ANF合成的较佳工艺条件:反应时间6h,反应温度30℃,共催化剂与原料摩尔比1∶1,在上述条件下ANF产率可达33.7%。 展开更多
关键词 有机化学 3-氨基-4-硝基呋咱(ANF) 3 4-二氨基呋咱(DAF) 合成 正交设计
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超声辐射下水介质中一锅合成3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮 被引量:6
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作者 程青芳 许兴友 +4 位作者 王启发 刘丽莎 刘望军 林俏 杨绪杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1267-1271,共5页
报道了室温超声辐射下,水相中通过乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺和芳香醛的三组分一锅反应,合成了一系列3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮衍生物.在超声波辐射下,参与反应的醛无论芳环上连有吸电子基或供电子基,该一锅反应在室温下都能较好... 报道了室温超声辐射下,水相中通过乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺和芳香醛的三组分一锅反应,合成了一系列3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮衍生物.在超声波辐射下,参与反应的醛无论芳环上连有吸电子基或供电子基,该一锅反应在室温下都能较好地进行;对于α,β-不饱和醛、杂环芳醛以及二元芳醛与乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺的一锅反应也能在室温下顺利进行,获得中等以上的收率.产物的结构通过元素分析,IR,1HNMR及单晶解析表征.该方法具有操作简单和环境友好等优点. 展开更多
关键词 3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮 超声辐射 水介质 一锅合成
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乙酰基吡嗪的合成及应用研究进展 被引量:5
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作者 王海滨 郑洁 +3 位作者 孙莉 李风军 胡卫雅 裴文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1180-1187,共8页
乙酰基吡嗪是一类重要的有机合成中间体,由于它具有良好的生物活性和反应活性,近年来在有机合成中引起了人们的广泛关注.因此,对乙酰基吡嗪的合成、反应和应用方面的研究进行了概括和总结.
关键词 乙酰基吡嗪 合成 反应 应用 进展
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4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸芳酯的合成及生物活性 被引量:4
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作者 王守信 米娜 +8 位作者 范志金 付一峰 黄云 王唤 张正财 张聚方 宋海斌 BELSKAYA N.P. BAKULEV V.A. 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期255-263,共9页
为了寻找高效广谱的植物激活剂候选化合物,以三乙胺为缚酸剂,通过4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰氯与酚类化合物在二氯甲烷中于室温下反应,制得一系列共20个4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸芳酯化合物,其中9个化合物未见文献报道,所有化合物的... 为了寻找高效广谱的植物激活剂候选化合物,以三乙胺为缚酸剂,通过4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰氯与酚类化合物在二氯甲烷中于室温下反应,制得一系列共20个4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸芳酯化合物,其中9个化合物未见文献报道,所有化合物的结构均得到了核磁共振氢谱、红外光谱、高分辨质谱的表征和确认。选择化合物2g培养了单晶,利用X-射线单晶衍射确证了该类化合物的空间结构。杀菌活性测定结果表明:部分化合物在50μg/mL下具有显著的离体杀菌活性,其中化合物2c,2n和2o具有广谱的杀菌活性,其EC50值在3.46~23.30μg/mL之间。生物活性测定结果表明,部分化合物显示了较好的抗病毒活性,大部分化合物对烟草花叶病毒(TMV)具有较好的钝化效果,2a,2c,2d,2e,2f,2g,2l,2o具有较好的诱导烟草抗TMV的活性。 展开更多
关键词 1 2 3-噻二唑 合成 生物活性 植物激活剂
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离子液体[bmim]PTSA的微波合成 被引量:6
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作者 许雪棠 彭庆华 +2 位作者 段文贵 赖刚 刘雄民 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-74,共4页
Under microwave irradiation,a novel ionic liquid [bmim]PTSA was synthesized by two-step method when use 1-methylimidazole as raw-material.The synthetic conditions of the intermediate and the target product were invest... Under microwave irradiation,a novel ionic liquid [bmim]PTSA was synthesized by two-step method when use 1-methylimidazole as raw-material.The synthetic conditions of the intermediate and the target product were investigated,and the target product was characterized by means of IR,MS,NMR and elemental analysis. 展开更多
关键词 离子液体 微波辐射 两步法
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微波辐射下合成5-芳亚甲基-2,3-二芳基-4-噻唑啉酮类化合物 被引量:8
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作者 孙小军 周建峰 朱惠琴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期242-245,共4页
在水介质中,以四丁基溴化铵(TBAB)作催化剂,微波辐射下使芳醛与4-噻唑啉酮反应合成一系列5-芳亚甲基-2,3-二芳基-4-噻唑啉酮类化合物.该反应具有反应时间短、产率高、环境友好、后处理简便等优点.所有化合物均经IR,MS,1H NMR和元素分析... 在水介质中,以四丁基溴化铵(TBAB)作催化剂,微波辐射下使芳醛与4-噻唑啉酮反应合成一系列5-芳亚甲基-2,3-二芳基-4-噻唑啉酮类化合物.该反应具有反应时间短、产率高、环境友好、后处理简便等优点.所有化合物均经IR,MS,1H NMR和元素分析确定.同时用X射线衍射法测定了化合物4a的晶体结构. 展开更多
关键词 芳香醛 4-噻唑啉酮 微波辐射
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阻燃剂双酚-A双(磷酸二苯酯)的合成 被引量:10
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作者 卢林刚 华菲 +2 位作者 王会娅 于宝刚 王永明 《精细化工中间体》 CAS 2007年第4期59-62,共4页
以双酚A、三氯氧磷、苯酚等廉价原料,通过两步反应合成双酚-A双(磷酸二苯酯)阻燃剂,总收率95%。采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等对产物结构进行表征。研究反应原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对收率的影... 以双酚A、三氯氧磷、苯酚等廉价原料,通过两步反应合成双酚-A双(磷酸二苯酯)阻燃剂,总收率95%。采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等对产物结构进行表征。研究反应原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对收率的影响。适宜反应条件为:以氯化镁为催化剂,n(双酚A)∶n(催化剂)∶n(三氯氧磷)∶n(苯酚)=1∶0.01∶4.0∶5.0,第一步反应温度控制在65℃,反应时间3h;第二步反应温度控制在120℃,反应时间12h;热失重分析(TGA)表明:合成的双酚-A双(磷酸二苯酯)阻燃剂起始分解温度为299.16℃,在299.16~386.66℃和386.66~439.16℃温区迅速炭化;阻燃剂在330℃失重1%,阻燃剂被加热到427.50℃时,炭残余量为46.26%,已经达到了塑料的加工温度要求;合成的双酚-A双(磷酸二苯酯)阻燃剂阻燃性能达到UL94V-0级。 展开更多
关键词 阻燃剂 双酚-A双(磷酸二苯酯) 合成
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离子液体[bmim][dca]的微波辅助合成及其对几种糖的溶解性能 被引量:5
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作者 黄媚 段文贵 +1 位作者 许雪棠 韦瑞松 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1061-1065,共5页
以N-甲基咪唑为母体,在微波辐射下经两步法合成了一种功能化离子液体溴化1-正丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐([bmim][dca])。采用单因素试验法优化了合成条件:[bmim]Br与Na[N(CN)2]的摩尔比1∶1.1,丙酮作溶剂,微波功率800W,微波反应温度50℃,... 以N-甲基咪唑为母体,在微波辐射下经两步法合成了一种功能化离子液体溴化1-正丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐([bmim][dca])。采用单因素试验法优化了合成条件:[bmim]Br与Na[N(CN)2]的摩尔比1∶1.1,丙酮作溶剂,微波功率800W,微波反应温度50℃,反应时间1h。在此条件下,[bmim][dca]收率可达85.2%。并通过IR对目标产物进行了分析和表征。通过溶解度测试得知,离子液体[bmim][dca]对蔗糖、葡萄糖和β-环糊精有良好的溶解能力,其中对β-环糊精的溶解效果最好。 展开更多
关键词 功能化离子液体 微波辅助 合成 溶解度
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新型含噻二唑环双元Schiff碱光电材料的合成及其性能研究 被引量:3
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作者 赵鑫 夏志 +2 位作者 葛梦媛 解金库 杨慧慧 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期759-763,共5页
合成了一种新型含噻二唑环双元Schiff碱有机光电材料。首先通过两种方法合成了中间体5-对氨基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑,其中与以4-氨基苯甲酸为主要原料的合成方法相比,以4-硝基苯甲酸为主要原料的合成方法反应步骤多一步,但中间体收... 合成了一种新型含噻二唑环双元Schiff碱有机光电材料。首先通过两种方法合成了中间体5-对氨基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑,其中与以4-氨基苯甲酸为主要原料的合成方法相比,以4-硝基苯甲酸为主要原料的合成方法反应步骤多一步,但中间体收率可提高18%;将中间体与4-甲氧基苯甲醛反应生成2-(4-甲氧苯基亚甲氨基)-5-(4-甲氧苯基亚甲氨基苯基)-1,3,4-噻二唑(简称目标化合物)。通过1H NMR、FTIR和元素分析对目标化合物结构进行表征,并考察了该化合物的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、电化学性质以及热稳定性。实验结果表明,该化合物紫外-可见最大吸收峰出现在374nm处;蓝色荧光发射峰位于442m附近;由循环伏安法测得其电子亲和势为2.76eV,电离势为5.58eV;TG-DSC分析结果表明,目标化合物具有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 噻二唑 双元Schiff碱 有机光电材料
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1,3,4-噻二唑衍生物的合成及其抗腐减摩性能 被引量:5
19
作者 刘琳 朱江丽 邢锦娟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1089-1093,共5页
以2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑为原料,经分子设计合成了一种新型噻二唑衍生物2-苄基巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑(简称TM),利用FTIR、元素分析、液相色谱和质谱等手段对产物的结构进行了表征,确定了合成产物为目标产物TM,且纯度大于90.0%... 以2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑为原料,经分子设计合成了一种新型噻二唑衍生物2-苄基巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑(简称TM),利用FTIR、元素分析、液相色谱和质谱等手段对产物的结构进行了表征,确定了合成产物为目标产物TM,且纯度大于90.0%。采用热重分析测试了TM的热稳定性,TM热分解温度为232℃,具有较好的热稳定性;腐蚀性实验结果表明,TM具有较好的抗腐蚀性。将TM作为多功能润滑油添加剂添加到基础油中,利用四球摩擦磨损试验机考察了TM的摩擦学性能。实验结果表明,TM具有良好的抗磨减摩性能,当添加量为0.6%(w)时,抗磨减摩效果最佳;在较宽载荷范围(100~500 N)内,添加0.6%(w)TM的加剂油的摩擦系数和钢球的磨斑直径较基础油均有较好的改善。 展开更多
关键词 噻二唑衍生物 抗腐减摩 润滑油添加剂
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氟化钾/氧化铝催化下异噁唑酮的合成 被引量:4
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作者 高原 史达清 +1 位作者 周龙虎 戴桂元 《化学世界》 CAS CSCD 1997年第9期481-482,共2页
本文以氟化钾/氧化铝为催化剂,合成了九种4-芳叉基-2-苯基异唑-5-酮。本法具有反应时间短,产率高,后处理简单等特点。
关键词 氟化钾 氧化铝 异恶唑酮 催化剂
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