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1,2,3-三氮唑及其衍生物的合成研究进展
1
作者 臧曼淇 贾燕 +2 位作者 李世慧 孙庆杰 高爱红 《浙江化工》 2025年第2期14-20,共7页
综述了1,2,3-三氮唑及其衍生物的合成研究进展,特别关注了Huisgen反应、Sakai反应和Sharpless点击化学反应等关键合成方法,并对每种方法的优缺点进行分析,展望未来1,2,3-三氮唑衍生物合成的发展方向,提出对合成策略的优化和新方法的探索... 综述了1,2,3-三氮唑及其衍生物的合成研究进展,特别关注了Huisgen反应、Sakai反应和Sharpless点击化学反应等关键合成方法,并对每种方法的优缺点进行分析,展望未来1,2,3-三氮唑衍生物合成的发展方向,提出对合成策略的优化和新方法的探索,以满足更广泛的应用需求。 展开更多
关键词 1 2 3-三氮唑 合成 Huisgen反应 Sakai反应 Sharpless点击化学反应
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基于Buchwald-Hartwig偶联构建含氮杂环化合物的研究进展
2
作者 刘泽 路志勇 +4 位作者 牛新国 马煜杰 段建虎 马耀文 李建飞 《安徽化工》 2025年第4期21-27,共7页
Buchwald-Hartwig偶联反应作为一种高效的C-N键构建策略,在含氮杂环化合物的合成中发挥了重要作用。综述了基于Buchwald-Hartwig偶联构建含氮杂环化合物的研究进展,并探讨了反应条件优化、底物适用范围以及其在药物化学和材料科学中的... Buchwald-Hartwig偶联反应作为一种高效的C-N键构建策略,在含氮杂环化合物的合成中发挥了重要作用。综述了基于Buchwald-Hartwig偶联构建含氮杂环化合物的研究进展,并探讨了反应条件优化、底物适用范围以及其在药物化学和材料科学中的潜在应用。 展开更多
关键词 含氮杂环化合物 Buchwald-Hartwig C-N偶联反应
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水溶性咪唑啉酰胺的合成及其性能研究 被引量：2
3
作者 程玉山 孙润超 +2 位作者 吴晋英 邢乃豪 黄长山 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期592-595,599,共5页
按照四乙烯五胺∶壬酸∶冰乙酸的摩尔比为1∶1∶4.5进行反应物料配制,以甲苯为携水剂,通过端基酰胺化脱水反应、乙酰胺化脱水反应和环化脱水反应,最终制备合成了水溶性咪唑啉酰胺。依据国标方法对水溶性咪唑啉酰胺在不同质量分数下进行... 按照四乙烯五胺∶壬酸∶冰乙酸的摩尔比为1∶1∶4.5进行反应物料配制,以甲苯为携水剂,通过端基酰胺化脱水反应、乙酰胺化脱水反应和环化脱水反应,最终制备合成了水溶性咪唑啉酰胺。依据国标方法对水溶性咪唑啉酰胺在不同质量分数下进行水溶性测试研究。结果表明,制备合成的水溶性咪唑啉酰胺具有良好的水溶性。利用GaussView 6可视化软件对水溶性咪唑啉酰胺分子进行结构优化,获得了最高占据分子轨道HOMO和最低未占分子轨道LUMO能量分布图,通过Gaussian 16软件的量化模拟计算分析,得到了最高占据轨道能量(E_(HOMO))和最低未占轨道能量(E_(LUMO)),根据前线轨道理论,揭示了水溶性咪唑啉酰胺的缓蚀性能。同时,利用失重法对水溶性咪唑啉酰胺的缓蚀性能进行研究,并根据扫描电镜(SEM)形貌分析,进一步证明了合成的水溶性咪唑啉酰胺具有良好的缓蚀效果。 展开更多
关键词 合成 水溶性咪唑啉酰胺 前线轨道理论 缓蚀性能
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提高2-咪唑啉酮收率和纯度的工艺改进
4
作者 朱新新 张勇军 +4 位作者 郭祥荣 徐丽春 裴翠 肖安朋 郭学阳 《山东化工》 2025年第6期36-39,共4页
针对现有以乙二胺和尿素为原料生产2-咪唑啉酮工艺存在反应温度偏高、反应时间长、产品纯度和收率低等问题,以水为溶剂,磺酰胺酸、间硝基苯磺酸钠为催化剂,通过改进反应条件,使用体积分数95%乙醇进行重结晶,优化工艺过程,形成完整的生... 针对现有以乙二胺和尿素为原料生产2-咪唑啉酮工艺存在反应温度偏高、反应时间长、产品纯度和收率低等问题,以水为溶剂,磺酰胺酸、间硝基苯磺酸钠为催化剂,通过改进反应条件,使用体积分数95%乙醇进行重结晶,优化工艺过程,形成完整的生产工艺。与现有工艺相比,反应温度降低了30~50℃,反应时间缩短了1~1.5 h;乙醇循环使用五次后产品纯度仍然达到99.0%以上,平均收率超过95%,生产成本降低5%以上。该工艺技术已在工业装置运行近两年。 展开更多
关键词 2-咪唑啉酮 缩合反应 尿素 乙二胺 工艺改进
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对甲苯基咪唑吲哚嗪二羧酸二甲酯的合成与表征
5
作者 张玉龙 张佳琦 《山东化工》 2025年第3期51-55,共5页
提出了一种高效的光催化合成方法,采用咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物作为起始原料,与乙炔二羧酸二甲酯在特定的反应条件下进行环化加成反应。反应条件包括使用二叔丁基过氧化物作为氧化剂,钌盐光敏剂,二甲基亚砜作为溶剂,并在蓝光催化下进... 提出了一种高效的光催化合成方法,采用咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物作为起始原料,与乙炔二羧酸二甲酯在特定的反应条件下进行环化加成反应。反应条件包括使用二叔丁基过氧化物作为氧化剂,钌盐光敏剂,二甲基亚砜作为溶剂,并在蓝光催化下进行反应。该方法实现了1-(对甲苯基)咪唑并[5,1,2-cd]吲哚嗪-6,7-二羧酸二甲酯的高效合成。通过核磁共振技术解析了目标产物的结构,确保了化合物的准确鉴定。并通过设计自由基捕捉实验与质谱分析相结合,进一步分析了可能的反应机理,推测了反应历程中的光催化环化加成过程,为后续类似结构的化合物设计和合成提供了重要的理论支持和实验依据。该研究不仅丰富了咪唑并吲哚嗪类化合物的合成路径,同时展示了绿色高效的光催化技术在复杂多环结构化合物制备中的潜力,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 合成 表征 咪唑 二羧酸酯
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三嗪类紫外线吸收剂的绿色合成工艺优化研究
6
作者 张义合 《粘接》 2025年第11期48-50,54,共4页
研究旨在优化三嗪类紫外线吸收剂的绿色合成工艺,以应对传统方法环境污染严重的问题,提高合成效率和环保性。方法上采用响应面法设计实验,关键技术包括优化反应温度、时间和催化剂用量;样本为三嗪化合物分为不同参数组合的实验组;核心... 研究旨在优化三嗪类紫外线吸收剂的绿色合成工艺,以应对传统方法环境污染严重的问题,提高合成效率和环保性。方法上采用响应面法设计实验,关键技术包括优化反应温度、时间和催化剂用量;样本为三嗪化合物分为不同参数组合的实验组;核心参数监测产率、纯度和废水化学需氧量;数据分析使用方差分析和多元回归模型识别显著因素。结果显示,优化后平均产率达95%,纯度98.5%,废水排放减少45%;统计分析表明,催化剂用量是关键影响因素(P<0.01)。研究为紫外线吸收剂的绿色合成提供了高效环保的新工艺,可广泛应用于化妆品和聚合物工业,显著降低环境负担。 展开更多
关键词 三嗪类紫外线吸收剂 绿色合成 工艺优化 响应面法
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均质技术优化2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷合成反应的应用研究
7
作者 聂强 白雪 张振良 《化工生产与技术》 2025年第4期6-9,I0002,共5页
针对2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷缩合工艺原料不能完全转化,产品质量差、收率低等诸多问题,提出了该固-液-固反应过程中,固体颗粒表面可形成微观“核-壳”结构并阻碍反应的假设,并提出了减小颗粒粒径有利于强化反应效果的论断。将均质乳化... 针对2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷缩合工艺原料不能完全转化,产品质量差、收率低等诸多问题,提出了该固-液-固反应过程中,固体颗粒表面可形成微观“核-壳”结构并阻碍反应的假设,并提出了减小颗粒粒径有利于强化反应效果的论断。将均质乳化技术应用于强化2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷固-液-固非均相缩合反应,考察了不同加料方式、均质方式和原料规格(纯度)对反应过程的影响,结果表明均质过程显著降低反应物颗粒粒径(平均粒径由200μm降至20μm),使用低质量分数(95%)原料,反应转化率和收率未显著降低,进一步降低了原料成本。本研究对类似反应亦具有重要的参考意义。 展开更多
关键词 2-氰基亚胺基-1 3-噻唑烷 均质技术 固-液-固非均相反应
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邻香草醛缩-2-氨基苯并咪唑Schiff碱的合成、表征及其抑菌活性
8
作者 刘铭 《山西化工》 2025年第5期50-51,81,共3页
在微波条件下邻香草醛与2-氨基苯并咪唑反应合成邻香草醛缩2-氨基苯并咪唑Schiff碱,与传统方法相比,反应时间大大缩短。通过熔点测定、红外光谱、核磁氢谱对产物进行了结构表征,并通过X-射线单晶衍射测定其晶体结构。同时,通过对E.coli ... 在微波条件下邻香草醛与2-氨基苯并咪唑反应合成邻香草醛缩2-氨基苯并咪唑Schiff碱,与传统方法相比,反应时间大大缩短。通过熔点测定、红外光谱、核磁氢谱对产物进行了结构表征,并通过X-射线单晶衍射测定其晶体结构。同时,通过对E.coli BL21菌液进行抑菌活性测试。结果表明,该化合物质量浓度在>45μg/mL时具有良好的抑菌活性。 展开更多
关键词 2-氨基苯并咪唑 席夫碱 抑菌活性
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三氟甲磺酸催化制备环丙烷结构燃料中间体吡唑啉
9
作者 张汉杰 曹宇鹏 +2 位作者 蒋榕培 孙海云 方涛 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2024年第5期22-29,共8页
通过实验对腙分子内成环制备环丙烷结构高能燃料中间体吡唑啉的酸催化剂进行了筛选,其中三氟甲磺酸的酸性最强,以其来催化合成3,5,5-三甲基-2-吡唑啉,转化率98%,选择性>99%。吡唑啉高温脱氮制备对应环丙烷结构产物,转化率>95%。此... 通过实验对腙分子内成环制备环丙烷结构高能燃料中间体吡唑啉的酸催化剂进行了筛选,其中三氟甲磺酸的酸性最强,以其来催化合成3,5,5-三甲基-2-吡唑啉,转化率98%,选择性>99%。吡唑啉高温脱氮制备对应环丙烷结构产物,转化率>95%。此外,基于密度泛函理论B3LYP/6-311G(d,p)水平,计算了酸催化腙成环反应机理与位点,表明酸催化可以有效降低反应活化能,促进成环反应。Mulliken电荷分布分析显示,腙的质子化是该反应的关键起始步骤。上述结果表明强酸催化剂有利于加快腙转化为吡唑啉的反应速率,且腙的空间位阻是反应关键因素,空间位阻较小的底物转化率较高。该研究为吡唑啉的合成与环丙烷结构燃料的制备提供了一种可行的方法。 展开更多
关键词 环丙烷 高能燃料 高能中间体 吡唑啉 三氟甲磺酸
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2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及除草活性 被引量：26
10
作者 莫启进 段文贵 +2 位作者 李行任 黄丹平 罗湛江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1114-1121,共8页
以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酰肼3,再与芳基异硫氰酸酯反应,得到中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4,4在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成得到一系列新型2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑化合物5.采用IR,MS,1H ... 以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酰肼3,再与芳基异硫氰酸酯反应,得到中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4,4在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成得到一系列新型2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑化合物5.采用IR,MS,1H NMR,13C NMR和元素分析等方法对中间体4和目标产物5进行了分析和表征.初步的除草活性测试表明,化合物4和5对油菜的胚根生长以及对稗草的幼苗生长有一定的抑制作用,其中化合物4d在浓度为100 mg/L时对油菜胚根生长的抑制率达88.2%. 展开更多
关键词 去氢枞酸 1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲 2-取代氨基-5-去氢枞基-1 3 4-噁二唑 除草活性
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脂肪族二酸二烷基双去氢枞基双噁二唑的合成及除草活性 被引量：19
11
作者 马献力 陈丽 +2 位作者 段文贵 岑波 董淑求 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1069-1075,共7页
以去氢枞酸为原料,制备去氢枞酸酰氯.以脂肪族二酸为原料,经过脂肪族二酸二乙酯得到脂肪族二酸二酰肼.脂肪族二酸二酰肼与去氢枞酸酰氯在相转移催化下反应得到N,N'-二去氢枞酰基取代脂肪族二酸二酰肼,再脱水环合,得到5个标题化合物... 以去氢枞酸为原料,制备去氢枞酸酰氯.以脂肪族二酸为原料,经过脂肪族二酸二乙酯得到脂肪族二酸二酰肼.脂肪族二酸二酰肼与去氢枞酸酰氯在相转移催化下反应得到N,N'-二去氢枞酰基取代脂肪族二酸二酰肼,再脱水环合,得到5个标题化合物脂肪族二酸二烷基双去氢枞基双噁二唑.通过元素分析,IR,MS,1H NMR和13C NMR对所合成的新化合物进行了结构表征.初步的除草活性测试表明,化合物6b～6e在100μg/mL浓度下对油菜的胚根生长具有良好的抑制作用,抑制率均超过80%. 展开更多
关键词 去氢枞酸 1 3 4-嗯二唑 合成 除草活性
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N-[3-(4-喹唑啉基)氨基-1H-吡唑-4-甲酰基]醛腙类衍生物的合成及抗菌活性研究 被引量：27
12
作者 高元磊 林选福 +1 位作者 韩菲菲 鲍小平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1648-1652,共5页
以4-氯喹唑啉、3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯和芳醛为原料,合成了13个新型的N-[3-(4-喹唑啉基)氨基-1H-吡唑-4-甲酰基]醛腙类化合物,通过IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对其结构进行了确认.初步生物活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,化合物5d... 以4-氯喹唑啉、3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯和芳醛为原料,合成了13个新型的N-[3-(4-喹唑啉基)氨基-1H-吡唑-4-甲酰基]醛腙类化合物,通过IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对其结构进行了确认.初步生物活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,化合物5d对小麦赤霉菌和苹果腐烂菌的抑制率与对照药剂噁霉灵相当;化合物5k对小麦赤霉菌的抑制率则高于噁霉灵. 展开更多
关键词 喹唑啉 吡唑 酰腙 合成 抗菌活性
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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成 被引量：27
13
作者 李海波 程碧波 +4 位作者 李洪珍 聂福德 李金山 黄忠 刘世俊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期112-115,共4页
研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的合成新方法.该方法是以2,6-二氯吡嗪和甲醇钠作为起始原料,经烷氧基化、硝化、胺化、N-氧化四步反应得到LLM-105,总收率为50%.用1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析对LLM-105及其中间体... 研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的合成新方法.该方法是以2,6-二氯吡嗪和甲醇钠作为起始原料,经烷氧基化、硝化、胺化、N-氧化四步反应得到LLM-105,总收率为50%.用1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析对LLM-105及其中间体结构进行了表征. 展开更多
关键词 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡嗪-1-氧化物 合成 含能材料
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碱性离子液体催化的5-芳亚甲基-2-硫代-4-噻唑酮衍生物的合成 被引量：16
14
作者 马晶军 高书涛 +4 位作者 李芝 唐然肖 刘海燕 王春 高杨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期339-342,共4页
以碱性离子液体[bmim]OH为溶剂和催化剂,由芳香醛与2-硫代-4-噻唑酮在沸水浴中反应30～75min,以89%～96%的产率制备了5-芳亚甲基-2-硫代-4-噻唑酮.结果表明该方法简便易行,产率较高,所使用的离子液体对环境友好,并可循环使用.产物结构经... 以碱性离子液体[bmim]OH为溶剂和催化剂,由芳香醛与2-硫代-4-噻唑酮在沸水浴中反应30～75min,以89%～96%的产率制备了5-芳亚甲基-2-硫代-4-噻唑酮.结果表明该方法简便易行,产率较高,所使用的离子液体对环境友好,并可循环使用.产物结构经1HNMR和IR确证. 展开更多
关键词 碱性离子液体 5-芳亚甲基-2-硫代-4-噻唑酮 合成
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新型2-胺基-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及其抗肿瘤活性的研究 被引量：11
15
作者 邹霞娟 刘莹 +6 位作者 刘振明 高军卫 宋前流 潘燕 张剑钊 李学军 来鲁华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1923-1929,共7页
设计合成了一系列新型的N1-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N3-取代苯基-脲类化合物,并测定了它们的抗肿瘤活性.标题化合物对肿瘤转移的生物活性实验是以荷Lewis肺癌小鼠为模型的.生物活性表明部分标题化合物对肿瘤的转移和肿瘤生长具有... 设计合成了一系列新型的N1-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N3-取代苯基-脲类化合物,并测定了它们的抗肿瘤活性.标题化合物对肿瘤转移的生物活性实验是以荷Lewis肺癌小鼠为模型的.生物活性表明部分标题化合物对肿瘤的转移和肿瘤生长具有较好的抑制作用.其结构经元素分析、红外光谱及1H NMR确证. 展开更多
关键词 2-胺基-1 3 4-噻二唑 合成 抗肿瘤活性 荷Lewis肺癌小鼠
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一种合成2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT)的新方法 被引量：9
16
作者 李永祥 王建龙 +3 位作者 王艳红 曹端林 李建东 于艳蓉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期256-259,共4页
主要研究了合成2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT)的新方法.该方法以硝基胍、乌洛托品、浓盐酸为原料,第一步通过成环反应生成中间产物NIHT?HCl,第二步通过硝化中间产物生成目标产物NNHT;中间产物的收率可达到78.3%,目标产物... 主要研究了合成2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT)的新方法.该方法以硝基胍、乌洛托品、浓盐酸为原料,第一步通过成环反应生成中间产物NIHT?HCl,第二步通过硝化中间产物生成目标产物NNHT;中间产物的收率可达到78.3%,目标产物的总收率可达到64.3%以上.同时对影响反应的各种因素进行了分析讨论,如反应温度、反应时间、硝化条件等.利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、氢核磁(1H NMR)、碳核磁(13C NMR)、高效液相色谱(HPLC)、元素分析等方法对目标产物进行了表征,确定为目标产物. 展开更多
关键词 2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1 3 5-三嗪 合成 乌洛托品 含能材料
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N-(取代)对三氟甲基苯基-1,3,5-三取代吡唑-4-酰胺衍生物的合成与生物活性 被引量：9
17
作者 杜海堂 欧阳贵平 +2 位作者 杜海军 史大斌 金林红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期383-386,共4页
设计合成10个未见文献报道的N-对三氟甲基苯基-1,3,5-三取代吡唑-4-酰胺类化合物,其结构经元素分析,1HNMR,IR确证.初步生物活性测试结果表明,部分化合物对水稻纹枯病、小麦赤霉病、辣椒枯萎病和马铃薯晚疫病有一定的杀菌活性.
关键词 吡唑酰胺 对三氟甲基苯胺 杀菌活性 合成
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Lewis酸/碱络合催化剂对噁唑烷酮合成的研究 被引量：8
18
作者 亢茂青 冯月兰 +2 位作者 张亮玫 殷宁 王心葵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期64-67,共4页
采用不同类型的催化剂对双酚Ａ环氧树脂与甲苯二异氰酸酯合成聚口恶唑烷酮（ＰＯＸ）的反应进行了研究。反应产物用红外光谱跟踪检测。重点考察了路易斯酸／碱络合物催化剂的类型、制备方法、络合比及催化剂的用量等对口恶唑烷酮（ＯＸ... 采用不同类型的催化剂对双酚Ａ环氧树脂与甲苯二异氰酸酯合成聚口恶唑烷酮（ＰＯＸ）的反应进行了研究。反应产物用红外光谱跟踪检测。重点考察了路易斯酸／碱络合物催化剂的类型、制备方法、络合比及催化剂的用量等对口恶唑烷酮（ＯＸ）成环反应的影响。实验结果表明，由ＡｌＣｌ３ＨＭＰＡ３组成的路易斯酸／碱络合催化剂对ＯＸ环的合成显示出极好的催化活性。且采用溶剂法（Ｂ）制备的催化剂其反应活性优于非溶剂法（Ａ）制备的催化剂，催化剂最佳的Ｌ－酸／Ｌ－碱的配比为１／３，催化剂的含量为１％（反应物）。 展开更多
关键词 恶唑烷酮 合成 络合催化剂 红外光谱
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一种改进的3-氨基-4-硝基呋咱合成方法 被引量：6
19
作者 张君启 张炜 +2 位作者 朱慧 王春华 王有为 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第6期577-580,共4页
以3,4-二氨基呋咱(DAF)为原料,过氧化氢为氧化剂,以钨酸钠-草酸为共催化剂,代替传统合成方法的钨酸钠-浓硫酸共催化剂,合成了3-氨基-4硝基呋咱(ANF)。采用正交设计的方法,考察了反应时间、反应温度和共催化剂用量对产率的影响,最终得到... 以3,4-二氨基呋咱(DAF)为原料,过氧化氢为氧化剂,以钨酸钠-草酸为共催化剂,代替传统合成方法的钨酸钠-浓硫酸共催化剂,合成了3-氨基-4硝基呋咱(ANF)。采用正交设计的方法,考察了反应时间、反应温度和共催化剂用量对产率的影响,最终得到ANF合成的较佳工艺条件:反应时间6h,反应温度30℃,共催化剂与原料摩尔比1∶1,在上述条件下ANF产率可达33.7%。 展开更多
关键词 有机化学 3-氨基-4-硝基呋咱(ANF) 3 4-二氨基呋咱(DAF) 合成 正交设计
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超声辐射下水介质中一锅合成3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮 被引量：6
20
作者 程青芳 许兴友 +4 位作者 王启发 刘丽莎 刘望军 林俏 杨绪杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1267-1271,共5页
报道了室温超声辐射下,水相中通过乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺和芳香醛的三组分一锅反应,合成了一系列3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮衍生物.在超声波辐射下,参与反应的醛无论芳环上连有吸电子基或供电子基,该一锅反应在室温下都能较好... 报道了室温超声辐射下,水相中通过乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺和芳香醛的三组分一锅反应,合成了一系列3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮衍生物.在超声波辐射下,参与反应的醛无论芳环上连有吸电子基或供电子基,该一锅反应在室温下都能较好地进行;对于α,β-不饱和醛、杂环芳醛以及二元芳醛与乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺的一锅反应也能在室温下顺利进行,获得中等以上的收率.产物的结构通过元素分析,IR,1HNMR及单晶解析表征.该方法具有操作简单和环境友好等优点. 展开更多
关键词 3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮 超声辐射 水介质 一锅合成
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