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微晶纤维素催化羰化法合成羧化微晶纤维素
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作者 司焱光 唐凯 +3 位作者 韩召席 刘平 金刘君 单玉华 《现代化工》 北大核心 2026年第2期179-184,共6页
首次提出催化CO羰化微晶纤维素(MCC)制备羧化微晶纤维素(CMCC)法。通过催化体系筛选、反应条件考察,实现CO对MCC中羟基的插入反应,制得CMCC。采用红外光谱(FT-IR)、固相核磁共振碳谱(^(13)C CP-MAS solid-state NMR)、酸碱滴定等方法表... 首次提出催化CO羰化微晶纤维素(MCC)制备羧化微晶纤维素(CMCC)法。通过催化体系筛选、反应条件考察,实现CO对MCC中羟基的插入反应,制得CMCC。采用红外光谱(FT-IR)、固相核磁共振碳谱(^(13)C CP-MAS solid-state NMR)、酸碱滴定等方法表征CMCC化学结构,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)观察CMCC微观结构。结果表明,RhCl_(3)-HI能有效催化CO羰化MCC合成CMCC;在4.0 MPa CO、175°C条件下反应12 h,可制得羧基含量为0.79 mmol/g的CMCC。CO对MCC中羟基的插入反应主要发生在C^(6)伯羟基上。经羰化反应后,CMCC结晶度下降、纤维素表面部分降解。 展开更多
关键词 微晶纤维素 羧化微晶纤维素 一氧化碳 羰化 催化剂
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两种羟基苯甲酸的单晶培养与晶体结构
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作者 郝杰 陈晖 +5 位作者 薛丹丹 秦静 李泰祥 宋瑞霞 王荣荣 黄长亮 《山东化工》 2026年第1期60-65,共6页
以乙醇水溶液作为溶剂,通过溶剂热法制备了对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸两种晶体,并在(295±0.2)K温度下采用X射线单晶衍射技术对其进行了结构表征。结果表明:对羟基苯甲酸属单斜晶系,P2_(1)/n空间群,晶胞参数a=6.7213(7),b=6.4299(7... 以乙醇水溶液作为溶剂,通过溶剂热法制备了对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸两种晶体,并在(295±0.2)K温度下采用X射线单晶衍射技术对其进行了结构表征。结果表明:对羟基苯甲酸属单斜晶系,P2_(1)/n空间群,晶胞参数a=6.7213(7),b=6.4299(7),c=17.2150(19)Å,β=96.690(2)°,V=738.92(14)Å^(3),Z=4,D_(x)=1.403 mg/m^(3),θ=2.4~23.6°,μ=0.12 mm^(-1);邻羟基苯甲酸属单斜晶系,P2_(1)/c空间群,a=4.9206(3),b=11.2162(7),c=11.5453(7)Å,β=90.7560(10)°,V=637.13(7)Å^(3),Z=4,D_(x)=1.440 mg/m^(3),θ=2.5~28.1°,μ=0.11 mm^(-1)。通过对比两者的分子结构和晶体结构发现:羟基取代基位置不同,对分子结构和晶体结构都有着不同的影响。 展开更多
关键词 邻羟基苯甲酸 对羟基苯甲酸 水热法 溶剂热法 晶体结构
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Effects of molecular conformation on buried interface passivation and efficient perovskite solar cell realization employing fluorine substituted benzoic acid
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作者 Boyan Li Rongbo Wang +8 位作者 Ya Wang Wentao Wu Weitao Yan Handong Zhang Xingyuan Zhong Juntao Zhao Liyi Yao Wei-Hua Wang Yi Ding 《Journal of Energy Chemistry》 2026年第1期826-831,I0018,共7页
Benzoic acid containing fluorine atom at ortho-,meta-,and para-position are employed as self-assembled monolayers to modify the buried interface in perovskite solar cells(PSCs).It is demonstrated that the position of ... Benzoic acid containing fluorine atom at ortho-,meta-,and para-position are employed as self-assembled monolayers to modify the buried interface in perovskite solar cells(PSCs).It is demonstrated that the position of fluorine atom influences the passivation effect and para-fluorinated one provided the most substantial performance enhancement mainly originating from ameliorated contact and energy band alignment between NiOx and perovskite,improved perovskite quality and defect healing.Resultantly,PSC with a power conversion efficiency of 24%can be achieved.Meanwhile,which can maintain 96.8%of the initial PCE after a 1000 h storage,presenting enhanced durability.This work highlights the critical role of molecular functionality and conformation in the buried interface modification of PSCs,providing valuable insights for future developments. 展开更多
关键词 Perovskite solar cells F atom substituted benzoic acids Buried interface modification
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均苯四甲酸二酐合成工艺优化及反应机理研究
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作者 石春明 孙赵 +1 位作者 王健华 张锦凤 《化工管理》 2026年第8期132-135,共4页
文章聚焦均苯四甲酸二酐(PMDA)合成,系统探究反应条件对其合成的影响。通过一系列实验,考察反应温度(60~90℃)、时间(2~8h)及氢氧化钠投料比(2.0~4.0摩尔当量)等因素。实验表明,在反应温度80℃、反应时间4h、氢氧化钠用量3摩尔当量的优... 文章聚焦均苯四甲酸二酐(PMDA)合成,系统探究反应条件对其合成的影响。通过一系列实验,考察反应温度(60~90℃)、时间(2~8h)及氢氧化钠投料比(2.0~4.0摩尔当量)等因素。实验表明,在反应温度80℃、反应时间4h、氢氧化钠用量3摩尔当量的优化条件下,PMDA收率高达95.5%。利用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行表征,确认所得产物为PMDA。同时,深入分析反应机理,明确合成包含亲电取代与亲核环化关键步骤。该研究为PMDA的工业化生产提供了坚实技术支撑。 展开更多
关键词 均苯四甲酸二酐 合成 反应条件优化
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3-羟基-4-碘苯甲酸制备研究
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作者 徐晓沐 任培栋 +2 位作者 于振 王文彬 曹龙海 《化学工程师》 2025年第7期106-109,共4页
本文简要介绍了以3-羟基苯甲酸为原料制备3-羟基-4-碘苯甲酸的5条路线,分析各路线的优缺点后,选择以3-羟基苯甲酸、NaOH、NaI、NaClO为原料,经碘代反应制备产物。考察分析了NaOH、NaI、NaClO加量及反应温度、反应时间对产物收率的影响... 本文简要介绍了以3-羟基苯甲酸为原料制备3-羟基-4-碘苯甲酸的5条路线,分析各路线的优缺点后,选择以3-羟基苯甲酸、NaOH、NaI、NaClO为原料,经碘代反应制备产物。考察分析了NaOH、NaI、NaClO加量及反应温度、反应时间对产物收率的影响。并采用液相色谱对产物进行纯度分析,通过熔点仪测定产物熔点,用^(1)H NMR对产物结构进行表征。确定最佳反应条件为:物料摩尔比为n_(3-羟基苯甲酸)∶n_(NaOH)∶n_(NaI)∶n_(NaClO)=0.070∶0.075∶0.075∶0.141,在0~5℃,一定时间内滴加完100g有效氯含量为10%的Na ClO,再室温下反应时间为12h,此时产物纯度为99.5%,产物收率为85.1%。该路线原料易得、后处理简单、绿色环保、产物收率高。 展开更多
关键词 3-羟基苯甲酸 碘代反应 制备 3-羟基-4-碘-苯甲酸
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蛋白质工程改造L-氨基酸脱氨酶高效合成苯丙酮酸 被引量:1
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作者 石选平 王玥 +2 位作者 乔郅钠 尤甲甲 饶志明 《生物工程学报》 北大核心 2025年第9期3521-3536,共16页
苯丙酮酸(phenylpyruvic acid,PPA)可以作为食品、饲料添加剂,同时在制药、化工等领域也有广泛的应用。现阶段,PPA主要通过化学合成法生产。随着制造业的绿色转型,生物转化法将成为PPA生产的一种很好的替代方法。目前已广泛开展用来自... 苯丙酮酸(phenylpyruvic acid,PPA)可以作为食品、饲料添加剂,同时在制药、化工等领域也有广泛的应用。现阶段,PPA主要通过化学合成法生产。随着制造业的绿色转型,生物转化法将成为PPA生产的一种很好的替代方法。目前已广泛开展用来自奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的L-氨基酸脱氨酶(L-amino acid deaminase,Pmi LAAD)生产PPA的研究,但较低的产量限制了其进一步工业化生产。为了进一步提高PPA的产量,更好地满足工业化需要,建立一种更为高效的PPA合成方法,本研究首先在大肠杆菌中异源表达了Pmi LAAD。随后建立了一种显色反应方法以筛选高产PPA菌株。对Pmi LAAD进行半理性设计,获得的三位点突变株V18(V437I/S93C/E417A)催化活力较野生型提高了35%。同时研究了V18突变株的N端截短对其催化活性的影响,获得的突变株V18-N7经过全细胞条件优化后,在5 L发酵罐上进行分批补料转化,合成了44.13 g/L的PPA,转化率为88%,具备一定的工业化应用的潜力。本研究为苯丙酮酸的工业化生产奠定了基础,同时也为其他化学品的生物合成提供了参考。 展开更多
关键词 苯丙酮酸 L-氨基酸脱氨酶 蛋白质工程 全细胞催化
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以CO_(2)为羧基源温和高效制水杨酸类化合物
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作者 郑修畅 李国玲 +3 位作者 赵云 倪中海 陆诗建 陆超 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第2期53-60,共8页
水杨酸类化合物是一种广泛用于医药、香料、染料、农药和橡胶助剂等精细化学品的重要原料。然而基于Kolbe-Schmitt反应,由CO_(2)作为羧基源制备水杨酸类化合物时存在温度高、压力高、反应时间长和收率低等问题。提出了一种通过CO_(2)羧... 水杨酸类化合物是一种广泛用于医药、香料、染料、农药和橡胶助剂等精细化学品的重要原料。然而基于Kolbe-Schmitt反应,由CO_(2)作为羧基源制备水杨酸类化合物时存在温度高、压力高、反应时间长和收率低等问题。提出了一种通过CO_(2)羧化苯酚或4-取代基苯酚合成水杨酸类化合物的新方法。以KOH为脱质子碱,二甲苯为溶剂,Cs_(2)CO_(3)、K_(2)CO_(3)和2,4,6-三甲基苯酚钾盐(TMPK)为共催化剂,高效羧化苯酚和4-取代基苯酚制备水杨酸类化合物,并表征了各羧化产物的理化性质。系统考察了催化剂用量、CO_(2)压力、温度、助催化剂用量、反应时间和反应底物等对苯酚和4-取代基苯酚羧化反应的影响,提出了碳酸盐与TMPK共催化合成水杨酸和5-取代基水杨酸可能的反应机理。结果显示,Cs_(2)CO_(3)+TMPK的催化剂组合有效优化了反应条件,实现了温和条件(温度为120℃、CO_(2)压力为0.5 MPa、n(Cs_(2)CO_(3)):n(TMPK):n(原料)为1:1:1和反应时间为4 h)下CO_(2)高效羧化苯酚(单程收率为60%)和4-取代基苯酚(单程收率为60%~90%)制备水杨酸类化合物。以该法合成的羧化产物邻位选择性高达100%。 展开更多
关键词 Kolbe-Schmitt反应 CO_(2) Cs_(2)CO_(3) 2 4 6-三甲基苯酚 5-取代基水杨酸 羧化
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混合酸作为水杨酸异丙酯合成催化剂的研究 被引量:5
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作者 陈焕章 赵地顺 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期12-14,共3页
研究了混合酸(硫酸、对甲苯磺酸、草酸、磷酸的混合物)作为催化剂在水杨酸异丙酯合成中的应用。实验结果表明,混合酸催化剂具有较好的催化活性和选择性,可使催化剂用量减少,总收率提高。
关键词 混合酸 水杨酸异丙酯 合成 催化剂
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5-氨基-2,4-二羟基苯甲酸的合成工艺优化
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作者 吴弼辰 吴纯鑫 赵德明 《石油化工》 北大核心 2025年第2期173-178,共6页
以间苯二酚为原料,经Kolbe-Schmitt反应、硝化及还原等反应合成了AB型单体5-氨基-2,4-二羟基苯甲酸(ADHBA),利用FTIR,1H NMR,EI-MS对产物结构进行了表征,并优化了合成条件。实验结果表明,在n(间苯二酚)∶n(碳酸氢钠)=1∶3、水为溶剂、10... 以间苯二酚为原料,经Kolbe-Schmitt反应、硝化及还原等反应合成了AB型单体5-氨基-2,4-二羟基苯甲酸(ADHBA),利用FTIR,1H NMR,EI-MS对产物结构进行了表征,并优化了合成条件。实验结果表明,在n(间苯二酚)∶n(碳酸氢钠)=1∶3、水为溶剂、100℃、反应4 h的条件下产物2,4-二羟基苯甲酸的HPLC纯度为99.8%、收率为68.4%。在n(2,4-二羟基苯甲酸)∶n(硝酸)=1∶2、乙腈为溶剂、反应温度45℃、反应时间3.5 h的条件下产物5-硝基-2,4-二羟基苯甲酸(DHNBA)的HPLC纯度为99.7%、收率为60.2%。在Pd/C为催化剂、水为溶剂、m(Pd/C)∶m(DHNBA)∶m(水)=1∶20∶1000、氢气压力0.4 MPa、反应时间6 h、反应温度50℃的条件下产物ADHBA的HPLC纯度为98.6%,收率为73.2%。 展开更多
关键词 间苯二酚 5-氨基-2 4-二羟基苯甲酸 Kolbe-Schmitt反应 硝化反应 还原反应
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基于代谢工程和多酶级联策略促进大肠杆菌合成水杨酸
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作者 王凯 潘学玮 +1 位作者 杨套伟 饶志明 《食品与生物技术学报》 北大核心 2025年第12期30-42,共13页
【目的】芳香族化合物水杨酸(SA)的产量受限于其对细胞能量代谢相关酶的抑制作用,为避免SA对细胞能量代谢相关酶的影响,需提升SA产量。【方法】通过优化代谢途径和酶系统,设计了高效的大肠杆菌(Escherichia coli)菌株来提高SA产量。【... 【目的】芳香族化合物水杨酸(SA)的产量受限于其对细胞能量代谢相关酶的抑制作用,为避免SA对细胞能量代谢相关酶的影响,需提升SA产量。【方法】通过优化代谢途径和酶系统,设计了高效的大肠杆菌(Escherichia coli)菌株来提高SA产量。【结果】根据GEMS1515基因组规模的代谢模型,预测了磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)途径和SA生物合成途径中的关键瓶颈,并通过靶向敲除fbaA和dcuA基因,成功将SA产量从834.82 mg/L提升至1143.56 mg/L。通过结合柔性和刚性肽接头以及TRAP支架蛋白质(TRAP1、TRAP3)的多酶级联策略,提高了催化效率,最终优化菌株的SA产量最高达2100.00 mg/L,比初始菌株提高了151%。【结论】将代谢工程、多酶级联策略和机器学习技术运用在高价值化合物的生物合成优化中具有较大应用潜力。 展开更多
关键词 大肠杆菌 水杨酸 多酶级联策略 支架蛋白质
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植物生长调节剂萘氧乙酸的合成工艺研究 被引量:4
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作者 夏赞成 苏娇莲 +1 位作者 邓继勇 黄先威 《辽宁化工》 CAS 2002年第11期462-464,478,共4页
以 2 -萘酚和氯乙酸为原料 ,在碱催化下反应合成萘氧乙酸。对合成反应的影响因素进行了讨论 ,并确定最佳工艺条件为 :2 -萘酚 :氯乙酸 =1∶3 (摩尔比 ) ,滴加时间、反应时间、回流时间分别为 1h、1 .5h、3h。实验证明 ,在此条件下 ,产... 以 2 -萘酚和氯乙酸为原料 ,在碱催化下反应合成萘氧乙酸。对合成反应的影响因素进行了讨论 ,并确定最佳工艺条件为 :2 -萘酚 :氯乙酸 =1∶3 (摩尔比 ) ,滴加时间、反应时间、回流时间分别为 1h、1 .5h、3h。实验证明 ,在此条件下 ,产品收率达 65 .48% (以 2 -萘酚计 ) ,纯度大于 98%。 展开更多
关键词 植物生长调节剂 萘氧乙酸 合成工艺 研究
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氟苯水杨酸的合成研究 被引量:4
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作者 瞿军 陈志荣 +1 位作者 何玉生 王晓冬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期19-21,共3页
研究了以2,4二氟苯胺为原料,经芳烃偶联反应、傅- 克酰化反应、拜耳- 维利格反应、水解反应、羧化反应来合成氟苯水杨酸这一工艺路线。得到了各步反应的最佳反应条件:偶联反应的最佳反应温度为10℃,酰化反应中n(三氯化铝... 研究了以2,4二氟苯胺为原料,经芳烃偶联反应、傅- 克酰化反应、拜耳- 维利格反应、水解反应、羧化反应来合成氟苯水杨酸这一工艺路线。得到了各步反应的最佳反应条件:偶联反应的最佳反应温度为10℃,酰化反应中n(三氯化铝)∶n (联苯) =2-6∶1,氧化反应应在惰性反应环境和催化剂催化的条件下进行,过酸与芳酮的最佳物质的量比为3-0∶1,惰性气体保护和惰性反应介质有利于羧化反应的进行。在新的工艺条件下单程总收率达到42-5% 。 展开更多
关键词 氟苯水杨酸 2 4-二氟苯胺 合成
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2,4,6-三溴丙烯酸苯酯的合成 被引量:2
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作者 张鹏 王一平 闫丽萍 《化学工业与工程》 CAS 1998年第2期22-26,35,共6页
研究了以2,4,6-三溴苯酚、丙烯酸、三氯化磷为基本原料,通过分步法合成2,4,6-三溴丙烯酸苯酯的方法,并通过正交实验和单因素优化找到了适宜的工艺条件。对所得产品进行了分析测试,确定了产品是目的产品。并给出了产品的... 研究了以2,4,6-三溴苯酚、丙烯酸、三氯化磷为基本原料,通过分步法合成2,4,6-三溴丙烯酸苯酯的方法,并通过正交实验和单因素优化找到了适宜的工艺条件。对所得产品进行了分析测试,确定了产品是目的产品。并给出了产品的熔点、折光率、溴含量、分子量、分子结构及纯度等的测定值。 展开更多
关键词 阻燃剂 丙烯酰氯 三溴丙烯酸苯酯
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3-硝基邻苯二甲酸的绿色合成工艺
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作者 曾凤 曾昊 +3 位作者 付居标 覃雪雁 鲍茹萍 袁忠义 《精细化工中间体》 2025年第6期13-17,共5页
3-硝基邻苯二甲酸是阿普斯特、坎地沙坦酯等药物的重要中间体,传统的氧化法、硝化法存在副产物多、选择性低、产生大量废酸等问题。以3-硝基邻二甲苯为原料,经溴化、氧化两步制取目标产物。第一步二溴海因(DBDMH)为溴化剂、偶氮二异丁腈... 3-硝基邻苯二甲酸是阿普斯特、坎地沙坦酯等药物的重要中间体,传统的氧化法、硝化法存在副产物多、选择性低、产生大量废酸等问题。以3-硝基邻二甲苯为原料,经溴化、氧化两步制取目标产物。第一步二溴海因(DBDMH)为溴化剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在CCl_(4)中光照、回流12.0 h,生成中间体2-(溴甲基)-3-(二溴甲基)硝基苯,收率94.3%、纯度98.6%;第二步NaClO为氧化剂,在乙腈中分两批滴加,60℃反应12.0 h得到目标产物3-硝基邻苯二甲酸,收率86.7%、纯度99.5%。探究了溶剂、氧化剂用量与相转移催化剂对反应效率的影响,两步总收率达81.8%、产品纯度99.5%,为工业化绿色生产开辟了新思路。 展开更多
关键词 3-硝基邻苯二甲酸 绿色合成 溴化反应 氧化反应 高效工艺
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过氧化苯甲酸叔丁酯的合成与热稳定性研究
15
作者 王才朋 于磊 +5 位作者 李云峰 崔亭亭 李庆朝 颜梅 马振宇 王博玉 《高分子通报》 北大核心 2025年第9期1416-1424,共9页
以叔丁基过氧化氢(TBHP)和苯甲酸为原料,乙酸酐为脱水剂,利用乙酸酐与水反应生成的乙酸为催化剂,在合成过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)的过程中,当TBHP/乙酸酐的质量比为1.0/2.5、TBHP/苯甲酸的摩尔比为1.0/1.1、选用丙酮或乙醚作为苯甲酸的... 以叔丁基过氧化氢(TBHP)和苯甲酸为原料,乙酸酐为脱水剂,利用乙酸酐与水反应生成的乙酸为催化剂,在合成过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)的过程中,当TBHP/乙酸酐的质量比为1.0/2.5、TBHP/苯甲酸的摩尔比为1.0/1.1、选用丙酮或乙醚作为苯甲酸的有机溶剂且反应温度为10℃时,所得到的TBPB品质最好、收率最高。通过对TBPB进行热稳定性研究发现,随着升温速率的加快,TBPB的初始分解温度升高,放热峰的峰值升高,放热量增多,危险性增加;随着TBPB浓度的降低,初始分解温度升高,放热峰的峰值降低,放热量减少,闪点升高,安全性提高。当TBPB发生热分解时会释放大量的热并生成不可逆反应的气体,导致温度和压力同时上升。出于安全考虑,可采用添加矿物油等惰性物质方式,对TBPB进行安全储存、运输和使用。 展开更多
关键词 过氧化苯甲酸叔丁酯 热稳定性 初始分解温度 安全性
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3-甲基-2-硝基苯甲酸生产中副产物的资源化利用研究
16
作者 王安娜 李文亮 +3 位作者 付居标 胡昱 赵晓宏 袁忠义 《精细化工中间体》 2025年第5期4-10,共7页
3-甲基-2-硝基苯甲酸是杀虫剂氯虫苯甲酰胺的重要中间体,生产过程中会产生50%以上的副产物,目前通过焚烧方式处理,污染环境。以Cu_(2)O为催化剂,1,10-菲罗啉为配体,NMP为溶剂,喹啉为助溶剂,催化副产物5-甲基-2-硝基苯甲酸、3-甲基-5-硝... 3-甲基-2-硝基苯甲酸是杀虫剂氯虫苯甲酰胺的重要中间体,生产过程中会产生50%以上的副产物,目前通过焚烧方式处理,污染环境。以Cu_(2)O为催化剂,1,10-菲罗啉为配体,NMP为溶剂,喹啉为助溶剂,催化副产物5-甲基-2-硝基苯甲酸、3-甲基-5-硝基苯甲酸和3-甲基-4-硝基苯甲酸混合脱羧生成相应的对硝基甲苯、间硝基甲苯和邻硝基甲苯混合物。确定了脱羧优化条件:副产物的混合物、Cu_(2)O、1,10-菲罗啉、NMP、喹啉的物质的量比为1.00∶0.02∶0.04∶15.56∶4.23,在190℃下回流10 h,转化率98.65%。回收硝基甲苯的纯度>99.00%,97%的NMP和90%的喹啉可回收循环利用。 展开更多
关键词 5-甲基-2-硝基苯甲酸 3-甲基-5-硝基苯甲酸 3-甲基-4-硝基苯甲酸 硝基甲苯 脱羧 回收利用
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混合酸催化合成水杨酸异丙酯研究 被引量:5
17
作者 张卫华 雷宇 王石泉 《湖北化工》 2002年第3期14-15,共2页
首次以磷钨酸、对甲苯磺酸、硼酸的混合酸为催化剂 ,以水杨酸和异丙醇为原料 ,合成了水杨酸异丙酯 ,考察了影响反应的因素 。
关键词 混合酸 水杨酸异丙酯 合成 催化
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苯酐催化剂及生产技术研究进展
18
作者 安欣 刘玉芬 +2 位作者 袁滨 伊卓 李爽 《广州化工》 2025年第8期28-30,共3页
介绍了重要化工原料邻苯二甲酸酐的主要用途及市场情况,按照时间顺序梳理了苯酐生产方法的重要节点、发展历史和目前主流生产工艺及相关技术,分析了苯酐合成过程的反应特点并以此为根据确定了该过程可调变的核心因素为催化剂。列举了目... 介绍了重要化工原料邻苯二甲酸酐的主要用途及市场情况,按照时间顺序梳理了苯酐生产方法的重要节点、发展历史和目前主流生产工艺及相关技术,分析了苯酐合成过程的反应特点并以此为根据确定了该过程可调变的核心因素为催化剂。列举了目前主要研究机构及厂商的苯酐催化剂技术,并对各技术的研究进展进行了介绍;同时列举了苯酐生产工艺中的前处理后处理环节的节能环保技术发展情况,对相关技术的要点进行了介绍和分析。最后,综合考虑苯酐生产过程中的各个要素,对邻二甲苯法/工业萘法苯酐催化剂、工艺等的发展趋势作出了展望并提出了今后的发展建议。 展开更多
关键词 苯酐 生产技术 催化剂
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国内己内酰胺市场分析与展望 被引量:2
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作者 杨文涛 《合成纤维工业》 2025年第3期82-86,共5页
综述了国内己内酰胺的供需现状、价格走势及发展趋势。2024年国内己内酰胺产能为7650 kt/a(其中有效产能为6960 kt/a),产量为5870 kt,进口量为146.8 kt,出口量为200.3 kt,表观消费量为5816.5 kt,行业呈现“整体供应趋于宽松、进出口结... 综述了国内己内酰胺的供需现状、价格走势及发展趋势。2024年国内己内酰胺产能为7650 kt/a(其中有效产能为6960 kt/a),产量为5870 kt,进口量为146.8 kt,出口量为200.3 kt,表观消费量为5816.5 kt,行业呈现“整体供应趋于宽松、进出口结构逆转”特征。预计2025—2029年,国内己内酰胺产能将增至10650 kt/a,产量将达到8070 kt,进口量将进一步减少,出口量将进一步增加,阶段性供需失衡将成为价格波动主因。技术进步与规模化生产虽然强化了国内己内酰胺的国际竞争力,但需警惕产能结构性过剩及价值链挤压风险。建议己内酰胺企业在加大技术研发投入,开发差异化、高附加值下游产品的同时,降低物流与用能成本,开拓国际市场,提升企业抵抗风险的能力。 展开更多
关键词 己内酰胺 生产 供需 消费 趋势
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液相空气氧化法制备氟代苯甲酸工艺研究
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作者 吕宏飞 张惠 梁若先 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期1-3,共3页
从氟代甲苯出发,以醋酸为溶剂,采用液相空气氧化法,在钴锰盐和1,1,2,2-四溴乙烷催化体系存在下,合成了氟代苯甲酸,采用升华方法进行精制。探讨了反应压力、催化剂配比及用量、溶剂比及溶剂浓度对氧化反应的影响,当反应压力为0.8~1.0 MP... 从氟代甲苯出发,以醋酸为溶剂,采用液相空气氧化法,在钴锰盐和1,1,2,2-四溴乙烷催化体系存在下,合成了氟代苯甲酸,采用升华方法进行精制。探讨了反应压力、催化剂配比及用量、溶剂比及溶剂浓度对氧化反应的影响,当反应压力为0.8~1.0 MPa、反应温度160~220℃、溶剂比4:1,钴锰催化剂质量比为2:1时,反应转化率接近100%;在真空度98 kPa下升华,总质量收率大于97%。 展开更多
关键词 液相空气氧化法 苯甲酸 工艺研究 氟代 制备 反应压力 钴锰催化剂 反应转化率 催化体系 四溴乙烷 氧化反应 溶剂浓度 反应温度 溶剂比 20℃ 质量比 真空度 总质量 升华 甲苯 醋酸 收率
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