有机硒催化苯酚选择性氧化制对苯醌的研究 被引量：13

1

作者 王芳 徐林 +3 位作者 孙诚 徐清 黄杰军 俞磊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2115-2118,共4页

苯酚选择性氧化制备对苯醌是一个有重要工业应用价值的反应.在有机硒催化下,以过氧化氢为氧化剂氧化苯酚,高选择性地生成了对苯醌.与已有技术相比,有机硒催化氧化反应可避免使用金属催化剂,从而避免产物中的金属残留.该反应过程清洁,不... 苯酚选择性氧化制备对苯醌是一个有重要工业应用价值的反应.在有机硒催化下,以过氧化氢为氧化剂氧化苯酚,高选择性地生成了对苯醌.与已有技术相比,有机硒催化氧化反应可避免使用金属催化剂,从而避免产物中的金属残留.该反应过程清洁,不产生废弃物,并可在温和条件下发生.使用该方法,对苯醌选择性已经能达到91.6%. 展开更多

关键词 有机硒催化 苯酚 氧化 对苯醌 对苯二酚

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催化氧化法制2,3,5-三甲基苯醌 被引量：8

2

作者 吴西宁 姚宪法 +2 位作者 张晓慧 曹武轩 张晓霞 《工业催化》 CAS 2001年第4期36-38,共3页

以钴络合物为催化剂 ,在有机溶剂中用分子氧将 2 ,3,6-三甲基苯酚氧化为 2 ,3,5-三甲基苯醌 ,产率达 90 %以上。

关键词 三甲基苯醌 钴络合物 催化氧化法 制备

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2-氯对苯醌合成新工艺的研究 被引量：2

3

作者 陈笳鸿 汪咏梅 +3 位作者 吴冬梅 毕良武 周道兵 吴在嵩 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期71-74,共4页

以邻氯苯胺为原料、重铬酸钠为氧化剂合成２氯对苯醌，进一步探索了反应机理，优选了反应工艺条件，产品得率达到６８ ．７ ％ ；同时对废液的回收利用提出了技术、经济上可行的办法。

关键词 氯对苯醌 邻氯苯胺 合成 工艺

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离子液体催化氧化2,3,6-三甲基苯酚合成2,3,5-三甲基苯醌 被引量：6

4

作者 王宪沛 杨瑞云 +4 位作者 李文 李小安 阎俊 刘卫涛 张辉辉 《工业催化》 CAS 2013年第8期73-75,共3页

研究了离子液体作为助催化剂催化氧化2,3,6-三甲基苯酚合成2,3,5-三甲基苯醌的反应。催化剂CuCl2和MnCl2的用量分别为2,3,6-三甲基苯酚物质的量的10%,助催化剂离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐用量为2,3,6-三甲基苯酚物质的量的20%... 研究了离子液体作为助催化剂催化氧化2,3,6-三甲基苯酚合成2,3,5-三甲基苯醌的反应。催化剂CuCl2和MnCl2的用量分别为2,3,6-三甲基苯酚物质的量的10%,助催化剂离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐用量为2,3,6-三甲基苯酚物质的量的20%,空气中的氧气为氧化剂,80℃反应4 h,转化率100%,选择性92.60%。在后处理过程中,离子液体易于分离和回收利用,为工业合成2,3,5-三甲基苯醌提供了一种较好的选择。 展开更多

关键词 精细化学工程 离子液体 氯化铜 氯化锰 2 3 6-三甲基苯酚 2 3 5-三甲基苯醌

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苯在固定床反应器内电解制备对苯二醌 被引量：2

5

作者 张新胜 丁平 +1 位作者 戴迎春 袁渭康 《电化学》 CAS CSCD 1998年第3期334-339,共6页

苯在固定床电化学反应氧制备对苯二醌．阳极和阴极分别为多孔铅合金和铅粒．电解液是１ｍｏｌ／ｌ硫酸水溶液，苯分散于电解液中．最佳电解条件：电解液流速ｕ＝０．１９ｍ．ｓ１，反应器厚度Ｌ＝１０ｍｍ，电极电位Ｅ＝１．６Ｖ，电... 苯在固定床电化学反应氧制备对苯二醌．阳极和阴极分别为多孔铅合金和铅粒．电解液是１ｍｏｌ／ｌ硫酸水溶液，苯分散于电解液中．最佳电解条件：电解液流速ｕ＝０．１９ｍ．ｓ１，反应器厚度Ｌ＝１０ｍｍ，电极电位Ｅ＝１．６Ｖ，电流Ｉ＝１０Ａ和苯含量ＣＢ＝２４％，电流效率ＣＥ是６２．９％． 展开更多

关键词 电化学氧化 苯 对苯二醌 固定床 电化学反应器

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辅酶Q_0的合成工艺研究 被引量：3

6

作者 虞国棋 张丽阳 谈金辉 《化工技术与开发》 CAS 2005年第2期9-10,21,共3页

辅酶 Q0 是化学合成辅酶 Q1 0 的母体化合物。本文以对甲酚为原料 ,经溴化、甲氧基化、羟甲基化、氧化四步合成了辅酶 Q0 ,对每一步的产物用 IR和 MS进行定性。并对关键步骤甲氧基化和氧化过程进行了工艺优化 ,四步的总收率为 4 9.0 %。

关键词 辅酶Q0 辅酶Q10 甲氧基化 氧化

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2,3,5-三甲基苯醌的合成研究 被引量：5

7

作者 李雄 王歆燕 +1 位作者 舒万艮 钱东 《湖南化工》 1998年第5期22-23,共2页

研究了２，３，５三甲基苯醌的合成方法，考察了催化剂组成及用量、溶剂的选择、反应时间等对反应的影响，确定了最佳工艺条件。在此条件下，平均产率达８８１％。

关键词 三甲基苯醌 合成 中间体 苯酯

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四氯苯醌的合成 被引量：2

8

作者 朱旭容 王延儒 《南京化工大学学报》 1999年第6期67-68,共2页

以对苯二酚为原料，二氯苯－ 醋酸－ 水为溶剂，温度８０ ℃，氯化得到四氯苯醌，熔点２９０ ．０ ℃（ 分解） ，摩尔产率９３．５％ ，与文献报导的醋酸－ 水做溶剂相比较，产品纯度高，反应过程重复性好。溶剂可重复使用至少１２次。

关键词 四氯苯醌 合成 氯化 氢酯 对苯二酚 二氯苯 醋酸

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苯电化学氧化制备对苯醌 被引量：2

9

作者 王雅琼 许文林 《山西化工》 1994年第3期58-58,共1页

苯醌是一种重要的化工产品,主要用作氧化剂、阻聚剂、染料中间体和橡胶防老剂,还可用作聚气反应引发剂及生产对苯二酚的原料。 目前工业上生产苯醌通常由苯胺在酸性介质中用二氧化锰或重铬酸钾进行氧化,经蒸汽蒸镏分离提纯,结晶脱水干... 苯醌是一种重要的化工产品,主要用作氧化剂、阻聚剂、染料中间体和橡胶防老剂,还可用作聚气反应引发剂及生产对苯二酚的原料。 目前工业上生产苯醌通常由苯胺在酸性介质中用二氧化锰或重铬酸钾进行氧化,经蒸汽蒸镏分离提纯,结晶脱水干燥而得。该法成本高、毒性大、污染严重,含Mn^(2+)或Cr^(2+)废水处理困难,发达国家已在淘汰中。 展开更多

关键词 苯 电化学 氧化 对苯醌 制备

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二烯丙氨基对苯醌的合成及表征

10

作者 王建 刘玮炜 +6 位作者 孙媛媛 曹志凌 王赪胤 王丽 高广林 陶玲 史天智 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期80-83,共4页

对苯二酚、叔丁基对苯二酚、2,5-二叔丁基对苯二醌分别与二烯丙基胺反应,研究不同结构类型对苯醌的二烯丙基氨基衍生物反应活性。结果表明,对苯醌母核上取代基的空间位阻越大,反应活性越差,反应时间越长。对苯二酚与二烯丙基胺物质的量... 对苯二酚、叔丁基对苯二酚、2,5-二叔丁基对苯二醌分别与二烯丙基胺反应,研究不同结构类型对苯醌的二烯丙基氨基衍生物反应活性。结果表明,对苯醌母核上取代基的空间位阻越大,反应活性越差,反应时间越长。对苯二酚与二烯丙基胺物质的量比为1∶2,在60℃下反应15h,得到2,5-二(二烯丙氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮(a),产率26.8%;叔丁基对苯二酚与二烯丙基胺物质的量比为1∶1,在60℃下反应20h,得到2-(叔丁基)-5-(二烯丙氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮(b),产率15.2%;(a)和(b)两种产物通过红外、紫外、质谱、核磁等进行了表征。用X射线衍射法测定(a)的晶体结构。(a)属P-1空间群,晶胞参数:a=1.131 45(16)nm,b=1.365 1(2)nm,c=1.580 6(2)nm,α=86.135(2)°,β=69.865(2)°,γ=74.994(2),V=2.213 3(6)nm^3,Z=2,Dc=1.226mg/m^3,μ(Mo Kα)=0.084mm-1,λ=0.071 073nm,F(000)=872.0,R=0.128 4(1 852)。2,5-二叔丁基对苯二醌与二烯丙基胺物质的量比为1∶1,在60℃下反应约100h,仅得到微量2,5-二(叔丁基)-3-(二烯丙氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮(c),通过质谱进行了初步表征。 展开更多

关键词 对苯二酚 叔丁基对苯二酚 2 5-二叔丁基对苯二醌 二烯丙基胺

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2-烷基-6-甲氧基-1,4-苯醌的全合成

11

作者 武利强 杨春广 +1 位作者 杨利敏 杨丽娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期444-449,共6页

3,5-二甲氧基苯甲醛经格氏、氧化反应制到3,5-二甲氧基苯基烷基酮,然后在微波辐射下经黄鸣龙还原和选择性脱甲基化、Teuber氧化反应制得目标化合物,产率均在50%以上.产物结构经IR,1H NMR,元素分析等进行了表征.

关键词 微波辐射 2-烷基.6-甲氧基-1 4-苯醌 黄鸣龙还原 合成

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辅酶Q_(10)分子与几种重要生物膜分子的相互作用

12

作者 杨小乐 孙润广 +1 位作者 张静 张英堂 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2009年第1期90-93,97,共5页

用LB膜技术与原子力显微镜技术(AFM)研究辅酶Q10与磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、胆固醇等几种重要的生物膜分子的相互作用.实验发现,PC(PE)分子膜中加入辅酶Q10后,相变均出现延缓,证明辅酶Q10位于疏水区,碳氢链伸入膜层当中,有可能起到抑... 用LB膜技术与原子力显微镜技术(AFM)研究辅酶Q10与磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、胆固醇等几种重要的生物膜分子的相互作用.实验发现,PC(PE)分子膜中加入辅酶Q10后,相变均出现延缓,证明辅酶Q10位于疏水区,碳氢链伸入膜层当中,有可能起到抑制质子漏的作用.辅酶Q10与各重要生物分子的相互作用较为明显,辅酶Q10的加入增强了膜的通透性. 展开更多

关键词 CoQ10 AFM LB 生物分子

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2,6-二甲氧基-3-甲基-5-烷基-1,4-苯醌的合成

13

作者 古练权 肖燕 张景龄 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1990年第2期169-172,共4页

本文通过以间甲基苯酚为原料,经溴代,甲氧基取代和氧化反应,合成了2,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌,此醌在(NH_4)_2S_2O_8和AgNO_3存在的条件与各种脂肪酸经自由基烷基化得到8个新的2,6-二甲氧基-3-甲基-5-烷基-1,4-苯醌。其结构经光谱数... 本文通过以间甲基苯酚为原料,经溴代,甲氧基取代和氧化反应,合成了2,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌,此醌在(NH_4)_2S_2O_8和AgNO_3存在的条件与各种脂肪酸经自由基烷基化得到8个新的2,6-二甲氧基-3-甲基-5-烷基-1,4-苯醌。其结构经光谱数据证明。 展开更多

关键词 对苯醌 合成 自由基 烷基化

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3,3′,5-三叔丁基-4,4′-联苯醌合成条件的优化研究

14

作者 吴倜 郭海波 王文广 《北京印刷学院学报》 2004年第3期3-5,14,共4页

合成电子传输材料3,3′,5 三叔丁基 4,4′ 联苯醌总产率低的主要原因,在于3,3′,5 三叔丁基联苯酚的产率低。通过改变溶剂品种、催化剂AlCl3的用量、加料速度等优化了3,3′,5 三叔丁基联苯酚的合成条件,实验结果表明最终可将3,3′,5 三... 合成电子传输材料3,3′,5 三叔丁基 4,4′ 联苯醌总产率低的主要原因,在于3,3′,5 三叔丁基联苯酚的产率低。通过改变溶剂品种、催化剂AlCl3的用量、加料速度等优化了3,3′,5 三叔丁基联苯酚的合成条件,实验结果表明最终可将3,3′,5 三叔丁基 4,4′ 联苯醌的总产率从15%提高到33.6%。 展开更多

关键词 电子传输材料 3 3’ 5-三叔丁基4 4’-联苯醌 3 3’ 5-三叔丁基联苯酚 合成 条件

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四氯对苯二醌合成工艺的改进

15

作者 陶贤鉴 卢桂琴 +2 位作者 陈琅琅 曾辉 刘伟鹏 《湖南化工》 1998年第4期37-38,45,共3页

用对苯二酚氧化、氯化法制备了四氯对苯二醌，简化了操作，提高了收率（９５％以上）和产品质量（含量９８％）。还介绍了产品的性质。

关键词 四氯对苯二酯 氧化 氯化 苯醌 工艺

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2,3,5-三甲基对苯氢醌的合成述评

16

作者 姚宪法 韩红 《湖南化工》 1999年第6期14-16,共3页

对合成维生素Ｅ的中间体———２ ，３ ，５三甲基对苯氢醌的生产及其合成工艺作了较为详尽的介绍。

关键词 维生素E 三甲基对苯氢醌 中间体 合成

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2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌的合成 被引量：2

17

作者 韩占武 王雅琴 +2 位作者 郑国钧 朱炜 袁其朋 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2004年第2期108-109,共2页

以对甲苯酚作原料 ,经过溴化 ,CuI催化合成 2 ,6 二甲氧基 4甲基苯酚 ,再通过相转移反应合成 3,4 ,5 三甲氧基甲苯 ,最后用质量分数 30 %H2 O2 氧化得到较高收率的 2 ,3 二甲氧基 5 甲基 1 ,4

关键词 合成 过氧化氢 2 3-二甲氧基-5-甲基-1 4-苯醌

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催化氧化偏三甲苯合成三甲基苯醌 被引量：5

18

作者 李岁党 傅吉全 《石化技术与应用》 CAS 2008年第3期234-236,共3页

以偏三甲苯(TMB)为原料,γ-Al2O3为催化剂,乙酸为溶剂,过氧化氢为氧化剂,在搅拌及加热条件下,直接氧化合成2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)。采用均匀设计法对实验条件进行优化,得到了转化率和产率的回归方程。最佳工艺条件为:γ-Al2O34.1 g,乙... 以偏三甲苯(TMB)为原料,γ-Al2O3为催化剂,乙酸为溶剂,过氧化氢为氧化剂,在搅拌及加热条件下,直接氧化合成2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)。采用均匀设计法对实验条件进行优化,得到了转化率和产率的回归方程。最佳工艺条件为:γ-Al2O34.1 g,乙酸30 mL,过氧化氢18 mL。在此条件下TMB平均转化率为56.7%,TMBQ平均产率为59.7%。 展开更多

关键词 偏三甲苯 三甲基苯醌 γ—Al2O3 均匀设计

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连续催化氧化法制2,3,5-三甲基苯醌的可行性研究 被引量：3

19

作者 储振华 臧恒昌 《广州化工》 CAS 2011年第9期104-105,151,共3页

研究了以氯化铜和氯化镁作催化剂,采用连续的催化氧化工艺将2,3,6-三甲基苯酚氧化得到2,3,5-三甲基苯醌。该工艺经过优化后,摩尔收率可稳定在90%以上,产品纯度大于98.5%。从经济、安全和环保三个角度,本文对该工业化应用前景进行了探索... 研究了以氯化铜和氯化镁作催化剂,采用连续的催化氧化工艺将2,3,6-三甲基苯酚氧化得到2,3,5-三甲基苯醌。该工艺经过优化后,摩尔收率可稳定在90%以上,产品纯度大于98.5%。从经济、安全和环保三个角度,本文对该工业化应用前景进行了探索,总结出一条适用于大规模生产的工艺路线。 展开更多

关键词 2 3 5三甲基苯醌 催化氧化 工艺优化

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3,3′,5,5′-四叔丁基■-4,4′-醌的合成

20

作者 夏丹 李祥高 +1 位作者 侯薇 王世荣 《化学工业与工程》 CAS 2006年第4期305-307,共3页

以2,6-二叔丁基-4-甲酚为原料,铁氰化钾为氧化剂合成了3,3′,5,5′-四叔丁基-4,4′-醌。讨论了不同反应条件对产物收率的影响,在KOH的质量分数为5%、反应时间为8.0 h时,产物的收率最高,为40.34%。通过紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱... 以2,6-二叔丁基-4-甲酚为原料,铁氰化钾为氧化剂合成了3,3′,5,5′-四叔丁基-4,4′-醌。讨论了不同反应条件对产物收率的影响,在KOH的质量分数为5%、反应时间为8.0 h时,产物的收率最高,为40.34%。通过紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱及元素分析等证明了化合物的组成及结构,液相色谱峰面积归一纯度为99.79%。 展开更多

关键词 电子传输材料 芪醌 合成

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