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香青兰中黄酮类化合物的研究 被引量：16
1
作者 阿布力米提 艾来提 +4 位作者 穆赫塔尔 萨提瓦尔地 余江柳 孙蕙丽 阿不都拉.阿巴斯 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期384-386,共3页
目的:研究表明香青兰(Dracoephalum mololarie L.)地上部分黄酮类化合物含量较高。方法:有机溶剂法,色谱法从香青兰地上部分分离得到三种化合物。采用光谱技术鉴定了化合物的结构。结果:分离得到的化合物分别鉴定为2,5,7,4'-四羟基... 目的:研究表明香青兰(Dracoephalum mololarie L.)地上部分黄酮类化合物含量较高。方法:有机溶剂法,色谱法从香青兰地上部分分离得到三种化合物。采用光谱技术鉴定了化合物的结构。结果:分离得到的化合物分别鉴定为2,5,7,4'-四羟基黄酮,5.4.7'-三羟基-3'甲氧基黄,4,7,3',4'-四羟基-3-α-βglu-rha黄酮,结论:以上三种化合物均从该植物中首次分离得到。它们均具有一定的生物活性。 展开更多
关键词 香青兰Dracoephalum mololarie L. 化学成分 黄酮类 结构鉴定
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天然产物黄酮类化合物的提取、纯化及其金属配合物的研究进展 被引量：41
2
作者 钟地长 张淑凤 +2 位作者 陈振锋 王恒山 梁宏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期561-564,572-573,共6页
从天然产物黄酮类化合物有效成分(配体)的提取、纯化,黄酮类化合物金属配合物的合成、结构以及药理活性等方面的研究进行了综述。
关键词 黄酮类化合物 金属配合物 性能 展望
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刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的测定 被引量：12
3
作者 钟方丽 王晓林 +1 位作者 孙晓雨 王建刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期231-235,共5页
目的:建立测定刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于418nm测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷含量,采用Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5... 目的:建立测定刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于418nm测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷含量,采用Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(45:55,V/V)溶液,检测波长为360nm,流速为1.0mL/min,柱温40℃。结果:总黄酮在0.02～0.12mg/mL(R^2=0.9996)、金丝桃苷在9.60～57.60μg/mL(R^2=0.9993)质量浓度范围内呈良好线性关系;总黄酮和金丝桃苷平均回收率分别为100.87%和100.36%,RSD分别为2.79%和2.26%。结论:所建立的方法快速、准确、操作简便,适用于刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮的含量测定。 展开更多
关键词 刺玫叶 总黄酮 金丝桃苷 芦丁 高效液相法 紫外分光光度法
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超微粒介孔分子筛Ti-MC M-41的制备及催化氧化乙苯合成苯乙酮和α-苯乙醇 被引量：16
4
作者 乔庆东 李琪 邢宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期475-478,共4页
在强酸性及常温常压下 ,以无水乙醇和异丙醇为混合溶剂 ,合成了n(Si)∶n(Ti)分别为 30∶1、5 0∶1和 70∶1的超微粒介孔分子筛Ti MCM 41。经X衍射光谱、Fourier红外光谱 (FTIR)和扫描电镜表征 ,该分子筛具有规则的晶体结构 ,颗粒直径为 ... 在强酸性及常温常压下 ,以无水乙醇和异丙醇为混合溶剂 ,合成了n(Si)∶n(Ti)分别为 30∶1、5 0∶1和 70∶1的超微粒介孔分子筛Ti MCM 41。经X衍射光谱、Fourier红外光谱 (FTIR)和扫描电镜表征 ,该分子筛具有规则的晶体结构 ,颗粒直径为 0 0 5～ 0 1μm ,在FTIR的 96 0cm-1处表现出Si—O—Ti的特征吸收峰。同时研究了该分子筛在乙苯液相氧化中的催化行为 ,讨论了催化剂及反应条件的影响。结果表明 ,在Ti MCM 41催化下 ,双氧水可以将乙苯氧化为苯乙酮和α 苯乙醇。当催化剂n(Si)∶n(Ti)由 70∶1降至 30∶1,催化剂加入量由 10 0mg增加到 30 0mg ,n(H2 O2 )∶n(乙苯 )由 1 0∶1 0增至 3 0∶1 0 ,反应时间由 1h延长至 10h ,反应温度由 15℃升高到6 0℃时 ,乙苯的转化率分别提高到 3 3倍、1 4倍、2 6倍、1 7倍和 2 2倍。以氯仿、丙酮和甲醇为溶剂时 ,乙苯的转化率分别为 0 6 4%、1 2 7%和 3 5 5 %。 展开更多
关键词 超微粒子分子筛 TI-MCM-41 乙苯 催化氧化 苯乙醇 苯乙酮
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SiO_2负载磷钨杂多酸催化的甲苯与乙酸酐酰化反应 被引量：15
5
作者 胡拖平 秦张峰 王建国 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期622-625,共4页
以SiO2负载12-磷钨酸(PW)为催化剂,对甲苯与乙酸酐(AA)的酰化反应进行了研究。采用XRD、BET、TGA和NH3-TPD等对PW/SiO2催化剂进行了表征。结果表明,PW负载量及焙烧温度对PW/SiO2的酸性、PW在SiO2上的分散状态以及酰化催化活性有明显的... 以SiO2负载12-磷钨酸(PW)为催化剂,对甲苯与乙酸酐(AA)的酰化反应进行了研究。采用XRD、BET、TGA和NH3-TPD等对PW/SiO2催化剂进行了表征。结果表明,PW负载量及焙烧温度对PW/SiO2的酸性、PW在SiO2上的分散状态以及酰化催化活性有明显的影响。PW的负载量40%(按质量计)、焙烧温度300℃制备的PW(40%)/SiO2催化剂,其PW在载体表面的分散度好,酸量及酸强度适宜,对甲苯与乙酸酐的酰化反应具有较高的催化活性。在130℃,催化剂/乙酸酐(质量比)2.2时,催化反应效果最佳。 展开更多
关键词 杂多酸 12-磷钨酸 二氧化硅 甲苯 乙酸酐 酰化反应
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香豆素的合成、应用及其理论研究 被引量：16
6
作者 孙丽 胡云楚 +1 位作者 唐智勇 苏燕艳 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第2期264-269,共6页
香豆素的骨架合成除了Perkin法外,还有Reimer-Tiemann法;采用间苯二酚与3-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯在乙醇钠存在下环合得到3-乙酰基香豆素,再与取代尿素缩合,可以得到一系列3-取代香豆素;Pechmann反应法是制备4-取代香豆素最常用的方法... 香豆素的骨架合成除了Perkin法外,还有Reimer-Tiemann法;采用间苯二酚与3-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯在乙醇钠存在下环合得到3-乙酰基香豆素,再与取代尿素缩合,可以得到一系列3-取代香豆素;Pechmann反应法是制备4-取代香豆素最常用的方法。离子液体应用于香豆素类化合物合成,产品易于分离;固体超强酸和负载型催化剂,以及微波用于香豆素的合成,不仅可以大幅度提高反应效率,而且无需使用溶剂、后处理简单,符合绿色环保要求。密度泛函理论已成功用于预测反应动力学特性和香豆素的电子结构和光谱特性,可以有效地减少香豆素合成和应用中的盲目性和不必要的浪费。 展开更多
关键词 香豆素 合成 应用 密度泛函理论
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微波萃取-GC/MS法测定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物制品中的苯乙酮 被引量：9
7
作者 岳大磊 周明辉 +3 位作者 李全忠 郑建国 刘中勇 黎华亮 《塑料科技》 CAS 北大核心 2011年第3期78-80,共3页
建立了采用微波萃取-气相色谱/质谱（GC/MS）法检测乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）制品中苯乙酮的方法。将破碎后的样品用甲苯进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用GC/MS法测定含量,外标法定量。优化了样品前处理... 建立了采用微波萃取-气相色谱/质谱（GC/MS）法检测乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）制品中苯乙酮的方法。将破碎后的样品用甲苯进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用GC/MS法测定含量,外标法定量。优化了样品前处理条件,包括前处理方式的选择、微波萃取溶剂和萃取时间的选择,以及净化小柱的选择。对于苯乙酮标准溶液,在0.1~10 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数大于0.998;方法定量测定下限为0.5 mg/kg,相对标准偏差为2.2%~5.5%,加标回收率为87.5%~95.3%。该方法操作简便分、析迅速结、果准确可,以满足对EVA制品中苯乙酮的定性和定量分析。 展开更多
关键词 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物 苯乙酮 微波萃取 气相色谱/质谱
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超声波提取苏芡黄酮类化合物工艺 被引量：14
8
作者 张然 王晶 +1 位作者 朱春花 朱振华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第22期247-250,共4页
以苏芡为原料采用超声波法提取苏芡中黄酮类化合物,通过正交试验优化得出超声波提取黄酮类化合物的最佳工艺条件。结果显示,在各影响因素中,影响程度:超声波功率>乙醇体积分数>提取温度>提取时间。在超声功率200W、乙醇体积分... 以苏芡为原料采用超声波法提取苏芡中黄酮类化合物,通过正交试验优化得出超声波提取黄酮类化合物的最佳工艺条件。结果显示,在各影响因素中,影响程度:超声波功率>乙醇体积分数>提取温度>提取时间。在超声功率200W、乙醇体积分数80%、提取温度40℃、浸提60min的条件下芡实黄酮类化合物得率最高,可达0.146mg/g。 展开更多
关键词 苏芡 黄酮 超声波提取
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二苯甲酮的绿色合成方法 被引量：6
9
作者 寇佳慧 孙林兵 +4 位作者 郁桂云 陈虹 宗志敏 魏贤勇 李哲伟 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期533-535,共3页
在微波辐射下,使用醋酸铁作为催化剂,冰醋酸作为溶剂,考察了过氧化氢氧化二苯甲烷的反应.研究表明用醋酸铁作催化剂不仅可以使二苯甲烷的转化率增加,而且可使反应速度加快.相比而言,当醋酸铁用量为0.4mmol时二苯甲酮的收率最高.另外,溶... 在微波辐射下,使用醋酸铁作为催化剂,冰醋酸作为溶剂,考察了过氧化氢氧化二苯甲烷的反应.研究表明用醋酸铁作催化剂不仅可以使二苯甲烷的转化率增加,而且可使反应速度加快.相比而言,当醋酸铁用量为0.4mmol时二苯甲酮的收率最高.另外,溶剂冰醋酸在反应中起着重要的作用,当不使用冰醋酸时,反应不能进行.在微波功率为365W,w(H2O2)为30%和冰醋酸的用量分别为5和10mL时,用0.4mmol的醋酸铁作为催化剂,反应20min二苯甲酮的收率可达87.7%.此合成方法所用氧化剂清洁无污染,反应时间短且后处理简单,提供了一种绿色合成二苯甲酮的方法. 展开更多
关键词 微波 过氧化氢 绿色合成 二苯甲烷 二苯甲酮
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微波促进Fries重排反应合成(2-羟基-5-甲基)苯基-1-十二酮 被引量：13
10
作者 袁淑军 吕春绪 蔡春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期230-231,237,共3页
在连续微波照射下,由十二酸对甲酚酯的Fries重排反应合成了(2 羟基 5 甲基)苯基 1 十二酮。通过对不同的溶剂、催化剂和反应时间的探索,发现与经典的反应相比,微波促进的反应在120℃下以硝基苯为溶剂、无水三氯化铝作催化剂时,反应时间... 在连续微波照射下,由十二酸对甲酚酯的Fries重排反应合成了(2 羟基 5 甲基)苯基 1 十二酮。通过对不同的溶剂、催化剂和反应时间的探索,发现与经典的反应相比,微波促进的反应在120℃下以硝基苯为溶剂、无水三氯化铝作催化剂时,反应时间由2h缩短到8min,收率由89 5%提高到93 4%。 展开更多
关键词 微波照射 FRIES重排 高级脂肪酸酚酯 (2-羟基-5-甲基)苯基-1-十二酮
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硫酸铵改性粉煤灰催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量：6
11
作者 刘贤响 杨柱 +2 位作者 袁治冶 尹笃林 王季惠 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期499-503,共5页
以粉煤灰(FA)为原料制备了一种新型的固体酸催化剂,用X射线衍射、热分析和红外光谱等手段表征了催化剂的物化性能。研究了催化剂在环己酮与乙二醇的缩合反应中的催化性能,系统考察了带水剂种类、带水剂用量、酮醇量比、催化剂用量、反... 以粉煤灰(FA)为原料制备了一种新型的固体酸催化剂,用X射线衍射、热分析和红外光谱等手段表征了催化剂的物化性能。研究了催化剂在环己酮与乙二醇的缩合反应中的催化性能,系统考察了带水剂种类、带水剂用量、酮醇量比、催化剂用量、反应时间等因素对缩酮产率的影响。通过正交实验得出了最佳反应条件:n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.4、催化剂用量为环己酮质量的2%、带水剂环己烷用量10.0mL、反应时间2h,缩酮产率可达99.6%。该催化剂活性较高,可重复使用。 展开更多
关键词 粉煤灰 硫酸铵 固体酸 环己酮乙二醇缩酮
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新型甜味剂—二氢查尔酮衍生物 被引量：34
12
作者 戴启广 陈国平 王幸宜 《精细化工中间体》 CAS 2004年第3期7-9,19,共4页
对二氢查尔酮类甜味剂的制备和应用作了一简要的概述,介绍了影响此类物质甜度的各个因素和二氢查尔酮衍生物的制备合成方法。同时,对柚皮甙二氢查尔酮和新橙皮甙二氢查尔酮两种甜味剂的性质、用途、合成方法、应用前景做了详细介绍。
关键词 甜味剂 二氢查尔酮 查尔酮 黄烷酮 柚皮甙 柚皮甙二氢查尔酮 新橙皮甙二氢 查尔酮 催化加氢
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高效液相色谱法测定刺玫果中金丝桃苷的含量 被引量：16
13
作者 钟方丽 王晓林 敬采月 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第24期281-284,共4页
目的:建立刺玫果中金丝桃苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇(A)和0.2%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min;进样量20μL;检测波长360nm;柱温40℃。结果... 目的:建立刺玫果中金丝桃苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇(A)和0.2%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min;进样量20μL;检测波长360nm;柱温40℃。结果:金丝桃苷进样质量浓度在4.76～76.16μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9993。平均回收率为98.06%,RSD为1.72%。结论:采用高效液相色谱法测定刺玫果中金丝桃苷的含量,方法简便、准确,可以用于刺玫果的质量控制。 展开更多
关键词 刺玫果 金丝桃苷 高效液相色谱法
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Lewis酸离子液体催化合成对甲氧基苯乙酮 被引量：5
14
作者 赵地顺 申晓冰 +2 位作者 李倩 张妍 董兰芬 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期44-47,共4页
合成并表征了Lewis酸离子液体,用于催化合成对甲氧基苯乙酮。通过考察各种离子液体的催化活性及重复使用性能,选定Lewis酸离子液体[Bmim]Cl-AlCl3为催化剂,研究了醇酸摩尔比、反应时间、反应温度等因素对酰化反应的影响,得到其较佳工艺... 合成并表征了Lewis酸离子液体,用于催化合成对甲氧基苯乙酮。通过考察各种离子液体的催化活性及重复使用性能,选定Lewis酸离子液体[Bmim]Cl-AlCl3为催化剂,研究了醇酸摩尔比、反应时间、反应温度等因素对酰化反应的影响,得到其较佳工艺条件:醇酸摩尔比1∶1.5,反应温度60℃,反应时间6 h。此条件下,酯化率达到78.8%。分离后的离子液体经真空干燥后重复使用5次,催化活性基本不变。 展开更多
关键词 Lewis酸离子液体 酰化反应 苯甲醚 对甲氧基苯乙酮
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乙苯液相氧化制备苯乙酮催化剂的研究进展 被引量：8
15
作者 李贵贤 李亚珍 +1 位作者 徐彦铎 穆瑞娜 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第8期1412-1416,共5页
苯乙酮是重要的有机合成中间体,当前主要通过乙苯直接空气氧化法合成苯乙酮的技术路线存在转化率低,副产物多等不足。利用绿色催化剂由乙苯氧化直接合成苯乙酮则具有重大的潜在经济效益、社会效益和环境效益,已成为催化与有机合成等研... 苯乙酮是重要的有机合成中间体,当前主要通过乙苯直接空气氧化法合成苯乙酮的技术路线存在转化率低,副产物多等不足。利用绿色催化剂由乙苯氧化直接合成苯乙酮则具有重大的潜在经济效益、社会效益和环境效益,已成为催化与有机合成等研究领域中极具挑战性的热点课题之一。较为系统地总结了乙苯液相氧化合成苯乙酮的研究工作,首先对其反应机理进行了简述,然后着重综述了用于该反应的催化体系如过渡金属化合物、过渡金属络合物、杂多化合物、分子筛以及其他化合物等。最后,对乙苯氧化合成苯乙酮反应催化体系的研究提供了一些建议和展望。 展开更多
关键词 乙苯 苯乙酮 催化剂 展望
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对二乙苯生产技术评述 被引量：5
16
作者 盖月庭 顾昊辉 +2 位作者 梁战桥 刘中勋 周震寰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期538-541,549,共5页
介绍了对二乙苯市场需求情况、生产技术现状及其最新研究成果,重点评述了乙苯-乙烯烷基化法、乙苯-乙醇烷基化法、乙苯歧化法、吸附分离法及吸附分离-异构化法等已经工业化的对二乙苯生产技术。通过对比分析,认为吸附分离-异构化法生产... 介绍了对二乙苯市场需求情况、生产技术现状及其最新研究成果,重点评述了乙苯-乙烯烷基化法、乙苯-乙醇烷基化法、乙苯歧化法、吸附分离法及吸附分离-异构化法等已经工业化的对二乙苯生产技术。通过对比分析,认为吸附分离-异构化法生产过程无副产物间二乙苯和邻二乙苯采出,生产成本最低,是生产对二乙苯最为经济有效的方法。 展开更多
关键词 对二乙苯 烷基化 歧化 吸附分离 异构化
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香豆素及其衍生物研究进展 被引量：24
17
作者 刘芳 兰支利 +1 位作者 邓芳 肖自胜 《精细化工中间体》 CAS 2006年第4期7-11,共5页
香豆素类衍生物因具有重要的生物活性而受到人们的普遍关注,综述了香豆素、4-羟基香豆素类衍生物、香豆素类荧光染料等香豆素类衍生物的合成方法,展望了香豆素类衍生物良好的发展前景。
关键词 香豆素 衍生物 合成 研究进展
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无溶剂快速合成查耳酮 被引量：7
18
作者 王存德 郭明珠 周志锋 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期55-55,共1页
关键词 查耳酮 快速合成 无溶剂条件 固相有机反应 氢氧化钠 碳酸钾 取代苯甲醛 苯乙酮 球磨技术 1-苯基-3-(4-硝基)苯基-2-丙烯-1-酮
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香豆素衍生物合成研究进展 被引量：18
19
作者 董社英 李辉 李靖 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期494-497,共4页
香豆素衍生物因具有重要的生物、光学活性而受到人们的普遍关注。概述了近年来香豆素衍生物的主要合成方法,为香豆素衍生物的合成研究提供依据。
关键词 香豆素衍生物 合成方法 概述
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芡实叶黄酮超声提取工艺优化 被引量：6
20
作者 张然 贺芳 +1 位作者 崔竹梅 齐斌 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第22期42-45,共4页
通过Plackett-burman设计法研究料液比、超声功率、乙醇体积分数、提取温度和时间5个因素对芡实叶黄酮提取效果的影响,选择影响效果较显著的4个因素——料液比、超声功率、乙醇体积分数、提取时间通过正交试验优化得出超声提取芡实叶黄... 通过Plackett-burman设计法研究料液比、超声功率、乙醇体积分数、提取温度和时间5个因素对芡实叶黄酮提取效果的影响,选择影响效果较显著的4个因素——料液比、超声功率、乙醇体积分数、提取时间通过正交试验优化得出超声提取芡实叶黄酮最佳工艺条件为料液比1:25(g/mL)、超声功率175W、乙醇体积分数85%、提取时间40min,在此条件下芡实叶黄酮提取量为90.28mg/g。 展开更多
关键词 芡实叶 黄酮 超声波提取
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