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板栗花中总多酚提取工艺优化 被引量：21
1
作者 杜彬 王同坤 +2 位作者 侯文龙 牛少莉 杨越冬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第16期121-126,共6页
研究板栗花中多酚类物质的最佳提取工艺条件。采用传统回流加热法对板栗花中多酚类物质进行提取试验研究,通过4种不同试剂在相同实验条件下的浸提效果进行比较分析,确定最佳提取试剂为甲醇。然后分别对微波浸提法和超声波浸提法提取板... 研究板栗花中多酚类物质的最佳提取工艺条件。采用传统回流加热法对板栗花中多酚类物质进行提取试验研究,通过4种不同试剂在相同实验条件下的浸提效果进行比较分析,确定最佳提取试剂为甲醇。然后分别对微波浸提法和超声波浸提法提取板栗花中多酚类物质的工艺进行比较研究,通过对甲醇体积分数、浸提时间、料液比等单因素的浸提效果进行研究,确定最佳单因素水平,再通过正交试验分别确定以甲醇为浸提剂提取板栗花中多酚类化合物的最佳提取工艺条件。通过验证实验确定最佳提取方法为微波浸提法,最后提取条件为40%甲醇溶液、提取时间60s、微波功率480W、料液比1:25(g/mL),在此条件下,多酚得率为6.69%。 展开更多
关键词 板栗花 总多酚 提取工艺 优化
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苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚 被引量：11
2
作者 刘智凌 王晓光 +3 位作者 黄湘云 熊前政 朱孟兰 刘云林 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期282-286,共5页
筛选苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和２，６－二甲酚的催化剂，以Ｖ２Ｏ５－Ｆｅ２Ｏ３系催化剂性能最佳，并通过添加助催化剂ＣｕＯ、ＰｂＯ２、Ｃｒ２Ｏ３和ＣｅＯ２等进行性能调变，进行工艺条件试验和寿命运转，反应温度３００... 筛选苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和２，６－二甲酚的催化剂，以Ｖ２Ｏ５－Ｆｅ２Ｏ３系催化剂性能最佳，并通过添加助催化剂ＣｕＯ、ＰｂＯ２、Ｃｒ２Ｏ３和ＣｅＯ２等进行性能调变，进行工艺条件试验和寿命运转，反应温度３００～３５０℃，原料配比苯酚甲醇水为１４３（摩尔比）。空速２５０ｈ－１，苯酚转化率７０％，邻甲酚收率５０％，催化剂寿命＞８００ｈ。 展开更多
关键词 邻甲酚 二甲酚 苯酚 甲基化
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苹果叶多酚的纯化及其抗氧化性研究 被引量：12
3
作者 徐怀德 王临宾 张立佳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期72-78,共7页
对苹果叶多酚的纯化及其抗氧化性进行研究。采用大孔吸附树脂对苹果叶多酚进行初步纯化、Sephadex LH-20进一步精制,并进行高效液相分析。结果表明X-5树脂对苹果叶多酚有较好的吸附解吸效果,X-5树脂纯化苹果叶多酚的条件为上柱液质量浓... 对苹果叶多酚的纯化及其抗氧化性进行研究。采用大孔吸附树脂对苹果叶多酚进行初步纯化、Sephadex LH-20进一步精制,并进行高效液相分析。结果表明X-5树脂对苹果叶多酚有较好的吸附解吸效果,X-5树脂纯化苹果叶多酚的条件为上柱液质量浓度3.658mg/mL、上柱液pH3、吸附流速2.0mL/min;以体积分数40%乙醇为解吸剂,洗脱流速1.0mL/min,洗脱体积4BV。在此条件下纯化后的苹果叶多酚的纯度从10.07%提高到38.55%;X-5树脂对苹果叶多酚的吸附为放热过程,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和Freundlich等温吸附模型。经过X-5树脂纯化后的苹果叶多酚对DPPH自由基和NO-2·的清除能力有所增强;苹果叶中根皮苷的含量为2.45%,粗提物经过X-5树脂纯化和Sephadex LH-20精制后得到的苹果叶多酚精制品中根皮苷的含量为47.61%,占制品中总多酚的91.51%。 展开更多
关键词 苹果叶 多酚 大孔吸附树脂 抗氧化性 根皮苷
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陕北中低温煤焦油减压馏分的GC-MS分析 被引量：12
4
作者 孙鸣 陈静 +3 位作者 代晓敏 马晓迅 赵香龙 刘科 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期58-63,共6页
以陕北中低温煤焦油轻油为原料,在减压（1 kPa）蒸馏装置中切取＜100℃,100℃～170℃,170℃～200℃,200℃～240℃,240℃～270℃,270℃～300℃和300℃～340℃7段馏分.利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）鉴定了馏分中化合物的组成和结构... 以陕北中低温煤焦油轻油为原料,在减压（1 kPa）蒸馏装置中切取＜100℃,100℃～170℃,170℃～200℃,200℃～240℃,240℃～270℃,270℃～300℃和300℃～340℃7段馏分.利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）鉴定了馏分中化合物的组成和结构.结果表明,蒸馏终温为340℃可得到煤焦油约95％（质量分数）;在各个馏分中都分布有脂肪烃类化合物;蒽菲类化合物主要分布在170℃～240℃馏分中;低级酚主要分布在＜100℃馏分中,酚类含量约占45％,其中苯酚含量为7.46％,甲酚含量为13％;高级酚分布于100℃～170℃和170℃～200℃馏分中;270℃～300℃和300℃～340℃馏分中也有少量低级酚和烯烃被发现,可能是高温下长链脂肪烃和高级酚类化合物发生热裂解所致. 展开更多
关键词 中低温煤焦油 减压蒸馏 酚类化合物
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间甲酚与甲醇甲基化制备2，3，6－三甲酚 被引量：8
5
作者 刘智凌 黄湘云 +1 位作者 王晓光 朱孟兰 《精细化工》 CAS CSCD 1995年第1期36-39,共4页
以间甲酚与甲醇在Ｖ＿２Ｏ＿５－Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂上气相催化甲基化制备２，３，６－三甲酚，间甲酚转化率＞９０％，２，３，６－三甲基收率＞９０％，副产２，５－二甲酚。
关键词 三甲酚 甲醇甲基化 制备 间甲酚
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油脂抗氧剂叔丁基对苯二酚的合成 被引量：7
6
作者 王文新 李继 李非非 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期59-60,共2页
以强酸型阳离子交换树脂为催化剂通过烷基化合成叔丁基对苯二酚，并系统地研究了树脂型号、物料比、反应时间等因素对合成收率的影响，确定了最佳反应条件。
关键词 叔丁基对苯二酚 TBHQ 油脂 抗氧化剂 合成
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亚硝酸钠催化氧气氧化溴化双酚A制备四溴双酚A 被引量：4
7
作者 张国富 刘仁华 +1 位作者 徐青 梁鑫淼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期608-611,共4页
发展了以亚硝酸钠为催化剂,溴素为溴化试剂,通过分子氧氧化溴化双酚A制备四溴双酚A的方法,这是一个新颖、有效的催化氧化方法。考察了溶剂、温度、n(双酚A)∶n(溴素)、催化剂用量、氧气/空气通入时间以及溴素的滴加速度对反应的影响,确... 发展了以亚硝酸钠为催化剂,溴素为溴化试剂,通过分子氧氧化溴化双酚A制备四溴双酚A的方法,这是一个新颖、有效的催化氧化方法。考察了溶剂、温度、n(双酚A)∶n(溴素)、催化剂用量、氧气/空气通入时间以及溴素的滴加速度对反应的影响,确定了最佳的反应条件,即:n(双酚A)∶n(溴素)∶n(亚硝酸钠)=1∶2.15∶0.1,反应温度25℃,反应时间2 h。在此反应条件下,四溴双酚A的分离收率可达95.0%(以双酚A计)。该反应具有溴素的利用率高,原子经济性强,反应副产物仅为水,绿色无污染等优点。 展开更多
关键词 四溴双酚A 氧化溴化 氧气 原子经济性 绿色化学
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双酚A催化加氢制备氢化双酚A 被引量：9
8
作者 王开林 张英杰 +1 位作者 张磊 司晓郡 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期39-44,共6页
应用Ru、Rh等贵金属负载型催化剂,采用固定床连续加氢工艺流程,研究了双酚A催化加氢制取氢化双酚A的工艺条件,探讨了反应过程中各工艺条件对转化率、选择性的影响。采用负载1%Ru、0.03%Rh/ Al_2O_3为催化剂,得到最佳条件:反应温度165～... 应用Ru、Rh等贵金属负载型催化剂,采用固定床连续加氢工艺流程,研究了双酚A催化加氢制取氢化双酚A的工艺条件,探讨了反应过程中各工艺条件对转化率、选择性的影响。采用负载1%Ru、0.03%Rh/ Al_2O_3为催化剂,得到最佳条件:反应温度165～170℃、压力7.8 MPa、液体空速6.6 h^(-1),氢油摩尔比54,进料20%双酚A/异丙醇溶液,催化剂负荷最高达1.86 h^(-1),此时转化率100%,氢化双酚A选择性大于94%。 展开更多
关键词 双酚A 氢化双酚A 催化加氢 环氧树脂
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抗氧剂1076的合成研究 被引量：7
9
作者 张卫华 王景峰 +2 位作者 蒋巍 王振山 李忠玉 《化工科技》 CAS 2001年第6期29-31,共3页
介绍了以 2 ,6 -二叔丁基苯酚、丙烯酸甲酯进行加成反应制取β-( 3,5 -二叔丁基 -4 -羟基苯基 )丙酸甲酯 ,再由 β-( 3,5 -二叔丁基 -4 -羟基苯基 )丙酸甲酯和十八碳醇在催化剂的作用下进行酯交换合成抗氧剂 1 0 76的方法 ,并确定了最... 介绍了以 2 ,6 -二叔丁基苯酚、丙烯酸甲酯进行加成反应制取β-( 3,5 -二叔丁基 -4 -羟基苯基 )丙酸甲酯 ,再由 β-( 3,5 -二叔丁基 -4 -羟基苯基 )丙酸甲酯和十八碳醇在催化剂的作用下进行酯交换合成抗氧剂 1 0 76的方法 ,并确定了最佳的工艺条件 ,且产品收率大于 92 %。 展开更多
关键词 抗氧剂 酯交换 2 6-二叔丁基苯酚 丙烯酸甲酯 合成
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双酚A合成中副产物的裂解反应工艺研究 被引量：3
10
作者 李复生 魏东炜 +1 位作者 许文 高励成 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期474-477,共4页
对双酚A合成工艺中副产物的裂解反应过程进行研究,确定了催化剂种类及用量,考察了各种因素对裂解反应的影响,获得了较佳工艺条件;并对裂解反应器形式进行了对比实验研究,结果表明,采用内衬复合金属丝网的降膜反应器比传统的釜式裂解反... 对双酚A合成工艺中副产物的裂解反应过程进行研究,确定了催化剂种类及用量,考察了各种因素对裂解反应的影响,获得了较佳工艺条件;并对裂解反应器形式进行了对比实验研究,结果表明,采用内衬复合金属丝网的降膜反应器比传统的釜式裂解反应器具有明显的优势。 展开更多
关键词 双酚A 合成工艺 副产物 裂解反应 催化剂 工艺条件 降膜反应器
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6-叔丁基-3-甲基苯酚脱叔丁基制间甲酚 被引量：4
11
作者 王文霞 封超 +2 位作者 张秀成 赵欢 卢荣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期62-65,共4页
采用常压固定床反应器,对6-叔丁基-3-甲基苯酚(6B3MP)脱叔丁基制间甲酚(MC)的反应进行了研究。考察了ZSM-5沸石、γ-Al2O3和浓硫酸改性γ-Al2O3等固体酸催化剂对该反应的催化性能,筛选出适宜的催化剂,并采用向反应体系中加入乙醇、环己... 采用常压固定床反应器,对6-叔丁基-3-甲基苯酚(6B3MP)脱叔丁基制间甲酚(MC)的反应进行了研究。考察了ZSM-5沸石、γ-Al2O3和浓硫酸改性γ-Al2O3等固体酸催化剂对该反应的催化性能,筛选出适宜的催化剂,并采用向反应体系中加入乙醇、环己烷和苯等溶剂的方法提高6B3MP的转化率;并考察了溶剂加入量和反应温度等因素对6B3MP脱烷基化反应的影响。实验结果表明,以γ-Al2O3为催化剂、环己烷为溶剂,在n(环己烷)∶n(6B3MP)=4.7～5.0、反应温度250～270℃、液态空速2.4～6.0 h-1的条件下,6B3MP的转化率可达到99.79%,MC的选择性为100.00%。 展开更多
关键词 6-叔丁基-3-甲基苯酚 脱烷基化 间甲酚 固体酸催化剂
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硝基苯在固定床电极反应器中的还原过程研究 被引量：4
12
作者 丁平 朱晓蒙 +2 位作者 杨晓勤 朱中南 袁渭康 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1994年第4期439-443,共5页
对硝基苯在固定床电化学反应器中电解还原制备对氨基苯酚的过程进行了研究，确定了过程的最优操作条件和适宜的电解槽材料。结合在旋转圆柱电极中的实验结果，比较了两种反应器中对氦基苯酚的生成速率和选择性，以及不同反应器对过程的... 对硝基苯在固定床电化学反应器中电解还原制备对氨基苯酚的过程进行了研究，确定了过程的最优操作条件和适宜的电解槽材料。结合在旋转圆柱电极中的实验结果，比较了两种反应器中对氦基苯酚的生成速率和选择性，以及不同反应器对过程的适用性和工业化的可能性，提出了适用的反应器型式及结构。 展开更多
关键词 电化学还原 固定床反应器 硝基苯
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双酚系化合物合成方法展望 被引量：5
13
作者 张军营 陈道义 +1 位作者 姜兴盛 杨锦宗 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期63-67,共5页
双酚系化合物合成方法展望张军营，陈道义，姜兴盛，杨锦宗（黑龙江省科学院石油化学研究所，哈尔滨１５００４０）（大连理工大学化工学院，大连１１６０２３）关键词双酚类化合物，合成方法１前言双酚类化合物尤其是双酚－Ａ，是重要... 双酚系化合物合成方法展望张军营，陈道义，姜兴盛，杨锦宗（黑龙江省科学院石油化学研究所，哈尔滨１５００４０）（大连理工大学化工学院，大连１１６０２３）关键词双酚类化合物，合成方法１前言双酚类化合物尤其是双酚－Ａ，是重要的化工基础原料，原有的生产方法已不... 展开更多
关键词 双酚-A 双酚类化合物 合成
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煤制天然气项目副产混合酚分析评价及深加工建议
14
作者 杨卫红 《中氮肥》 2025年第2期62-65,共4页
伊犁新天煤化工有限责任公司煤制天然气项目除主产20×10^(8)m^(3)/a天然气外,还副产重芳烃、多元烃、轻烃、混合酚、混合烃、酚油、蒽油、洗油、煤沥青等。为高附加值合理利用混合酚,对混合酚原料预处理后进行实沸点蒸馏馏分切割试... 伊犁新天煤化工有限责任公司煤制天然气项目除主产20×10^(8)m^(3)/a天然气外,还副产重芳烃、多元烃、轻烃、混合酚、混合烃、酚油、蒽油、洗油、煤沥青等。为高附加值合理利用混合酚,对混合酚原料预处理后进行实沸点蒸馏馏分切割试验,并对切割的四段馏分油样品进行密度、黏度、元素等基本性质测定和组成分析,据混合酚原料及馏分油性质和组成分析评价结果,提出新天煤化煤制天然气项目副产混合酚的深加工技术方案——如果只针对酚氨回收系统得到的混合酚,可通过连续精馏或半连续精馏获得精制苯酚、邻甲酚、间/对甲酚、二甲酚、高级酚产品,并可对间/对甲酚进一步精细化加工;最适合的深加工技术方案是将此混合酚与从重芳烃和多元烃中提取出的混合酚(粗酚)一起深加工,同步考虑对间/对甲酚的进一步精细化加工。 展开更多
关键词 煤制天然气项目 混合酚 原料预处理 实沸点蒸馏馏分切割试验 基本性质分析 组成分析 深加工建议
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含铁过渡金属类复合氧化物对苯酚过氧化氢羟化的催化作用的研究 被引量：3
15
作者 张淳 隆仲华 +1 位作者 熊春荣 朱中南 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期309-312,共4页
对含铁过渡金属类复合氧化物催化剂 CF- 1 6对苯酚羟基化反应的催化作用进行了研究 ,考察了反应温度、催化剂用量、双氧水用量、酸介质等因素对催化性能的影响。实验结果表明 ,当催化剂 /苯酚 (重量比 )为0 .0 5,过氧化氢 /苯酚 (摩尔... 对含铁过渡金属类复合氧化物催化剂 CF- 1 6对苯酚羟基化反应的催化作用进行了研究 ,考察了反应温度、催化剂用量、双氧水用量、酸介质等因素对催化性能的影响。实验结果表明 ,当催化剂 /苯酚 (重量比 )为0 .0 5,过氧化氢 /苯酚 (摩尔比 )为 0 .49,反应温度为 60～ 70℃ ,反应时间 0 .5小时 ,苯酚转化率大于 2 6% ,苯二酚选择性大于 94%。相对钛硅分子筛 TS- 1、TS- 2而言 ,含铁复合金属类氧化物催化剂价格低廉 ,具有良好的开发和应用前景。 展开更多
关键词 复合金属氧化物 苯酚 过氧化氢 羟基化 苯二酚
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过氧化氢氧化邻苯二酚、对苯二酚反应动力学的研究 被引量：8
16
作者 张俊梅 冯惠生 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期247-249,共3页
邻苯二酚、对苯二酚的过氧化反应是过氧化氢氧化苯酚联产苯二酚的副反应,为了减少羟化液中苯二酚的深度氧化,用乙酸和铁粉制备的Fe2+为催化剂,对邻苯二酚、对苯二酚单一物质的过氧化反应进行实验研究。实验结果表明,反应液中苯二酚浓度... 邻苯二酚、对苯二酚的过氧化反应是过氧化氢氧化苯酚联产苯二酚的副反应,为了减少羟化液中苯二酚的深度氧化,用乙酸和铁粉制备的Fe2+为催化剂,对邻苯二酚、对苯二酚单一物质的过氧化反应进行实验研究。实验结果表明,反应液中苯二酚浓度、过氧化氢浓度及催化剂浓度越高,邻苯二酚、对苯二酚的过氧化速率越快。由实验数据拟合得到邻苯二酚、对苯二酚过氧化反应宏观动力学的模型参数,其表观活化能分别为39.802,34.776kJ/mol,过氧化氢的反应级数分别为0.85,0.97。 展开更多
关键词 邻苯二酚 对苯二酚 过氧化氢 过氧化反应 动力学
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磷钨杂多化合物结构对柴油氧化脱硫性能的影响 被引量：6
17
作者 宾晓蓓 王凯鹏 +1 位作者 曹宏 邝生鲁 《当代化工》 CAS 2006年第4期223-226,共4页
以Na4P2O7·10H2O,Na2WO4·2H2O和WO3为原料,用固相反应法合成了多种不同化学成分的磷钨杂多化合物(TPHC)。通过以所合成杂多化合物为催化剂进行了柴油氧化脱硫实验,并对杂多化合物的结构作了分析。结果表明所合成的磷钨杂多化... 以Na4P2O7·10H2O,Na2WO4·2H2O和WO3为原料,用固相反应法合成了多种不同化学成分的磷钨杂多化合物(TPHC)。通过以所合成杂多化合物为催化剂进行了柴油氧化脱硫实验,并对杂多化合物的结构作了分析。结果表明所合成的磷钨杂多化合物具有不同的催化性能。通过分析发现磷钨杂多化合物的催化性能与端氧Od的活性有关,Od活性越高,其得失电子能力越大,相应的磷钨杂多化合物催化性能越好。 展开更多
关键词 杂多化合物 结构 氧化脱硫 催化 柴油
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过氧化氢氧化苯制苯酚的催化剂研究进展 被引量：7
18
作者 任永利 米镇涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期827-830,共4页
综述了过氧化氢直接氧化苯制苯酚过程中相关催化剂的研究进展 ,重点介绍了ZSM系列和TS系列催化剂、含铁和含铜催化剂以及钒取代杂多酸盐催化剂 ,同时给出了各种催化剂所达到的收率和选择性 ;
关键词 过氧化氢 氧化 苯 苯酚 催化剂 研究进展 制备
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均匀设计法优化苯一步羟基化制苯酚工艺参数 被引量：7
19
作者 于晓东 曹钢 卢冠忠 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期31-34,共4页
在单因素研究的基础上 ,用均匀设计法对苯一步羟基化制苯酚的反应条件进行了整体优化。在反应温度 75℃ ,催化剂用量 2 .2g mol,n(C6H6) n(H2 O2 ) =10∶1,H2 O2 浓度为 0 .5 2mol L的条件下 ,反应 2h ,苯的转化率可达 6.18% ,双氧水... 在单因素研究的基础上 ,用均匀设计法对苯一步羟基化制苯酚的反应条件进行了整体优化。在反应温度 75℃ ,催化剂用量 2 .2g mol,n(C6H6) n(H2 O2 ) =10∶1,H2 O2 浓度为 0 .5 2mol L的条件下 ,反应 2h ,苯的转化率可达 6.18% ,双氧水的转化率和利用率分别可达 87.4%和 89.2 %。 展开更多
关键词 均匀设计法 优化 苯 一步羟基化 苯酚 工艺参数 制备 双氧水
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间接电氧化媒质Ce^(4+)/Ce^(3+)的循环与再利用 被引量：2
20
作者 甘永平 黄辉 +2 位作者 张文魁 夏新辉 邵恒 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期55-58,60,共5页
设计了一种适用于间接电氧化合成反应,中试规模的填充式隔膜电解槽。该电解槽以铜板为阴极,PbO2/Ti石墨颗粒填充电极为阳极,电解液[0.16mol/L Ce2(SO4)3,1.5 mol/L H2SO4]采用外循环的方式控制其温度为30~50℃,在50A/m2的电流密度下电解... 设计了一种适用于间接电氧化合成反应,中试规模的填充式隔膜电解槽。该电解槽以铜板为阴极,PbO2/Ti石墨颗粒填充电极为阳极,电解液[0.16mol/L Ce2(SO4)3,1.5 mol/L H2SO4]采用外循环的方式控制其温度为30~50℃,在50A/m2的电流密度下电解,获得大于80%的电流效率。讨论了电极材料、电流密度、电解液温度、Ce3+浓度和循环次数等对电流效率的影响。其中Ce3+浓度是限制电流密度和影响电流效率的主要因素;电解液在间接电氧化对甲氧基甲苯反应中连续循环使用20次,仍然保持高于85%的电流效率;PbO2/Ti石墨颗粒填充电极使用寿命超过6个月。 展开更多
关键词 间接电氧化 硫酸铈 循环与再利用 填充式电解槽
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