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人造麝香DDHI重结晶的研究 被引量：2
1
作者 叶青 裘兆蓉 +1 位作者 韶晖 袁斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期523-524,527,共3页
测定了人造麝香DDHI在不同质量分数的乙醇水溶液中的溶解度 ,并用重结晶的方法提纯DDHI,适宜的工艺条件为 :用质量分数为 80 %的乙醇水溶液作为溶剂 ,将液态DDHI溶于 6 0℃的溶剂中 ,缓慢冷却至 2 0℃进行重结晶 ,溶液的pH =7,乙醇水溶... 测定了人造麝香DDHI在不同质量分数的乙醇水溶液中的溶解度 ,并用重结晶的方法提纯DDHI,适宜的工艺条件为 :用质量分数为 80 %的乙醇水溶液作为溶剂 ,将液态DDHI溶于 6 0℃的溶剂中 ,缓慢冷却至 2 0℃进行重结晶 ,溶液的pH =7,乙醇水溶液与DDHI的质量比为 2 3～2 6 ,进行二至三次重结晶可得到质量分数大于 99 5 展开更多
关键词 重结晶 人造麝香 DDHI 溶解度 二甲基二异丙基羟基茚满
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气相色谱法测定1,1,3-三甲基-3-苯基茚满
2
作者 王建刚 王文涛 +2 位作者 李健秀 张云涛 郭慧 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期49-50,共2页
确立了 1,1,3 三甲基 3 苯基茚满的气相色谱分析法。将试样用甲醇溶解 ,经 5 %SE 30 /ChromosorbW不锈钢色谱柱 (2m× 3mm)分离 ,在柱温为 2 10℃ ,载气 (H2 )流量为 2 0mL/min时 ,在 10min内可完成样品分离 ,平均回收率为 10 1.2 ... 确立了 1,1,3 三甲基 3 苯基茚满的气相色谱分析法。将试样用甲醇溶解 ,经 5 %SE 30 /ChromosorbW不锈钢色谱柱 (2m× 3mm)分离 ,在柱温为 2 10℃ ,载气 (H2 )流量为 2 0mL/min时 ,在 10min内可完成样品分离 ,平均回收率为 10 1.2 % ,相对标准偏差为 0 .15 %。为 1,1,3 三甲基 3 苯基茚满的质量控制提供了一个简便 ,准确 ,快速的工业分析方法。 展开更多
关键词 气相色谱法 测定 1 1 3-三甲基-3-苯基茚满 定量分析
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几种环蕃的合成和CTV-5,10-二酮的立体结构的测定
3
作者 张明哲 李可中 +2 位作者 潘佐华 金祥林 唐有祺 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期138-145,共8页
以溴化四正丁铵为催化剂,在相转移催化条件下以KMnO_4氧化环三(邻亚藜芦基)(Cyclotriveratrylene,简称CTV),得到了CTV-5,10-二酮。经~1H-NMR和X-射线衍射法测定,为一近似的“马鞍”形立体结构。此化合物属正交晶系,空间群为D_(2h)^(25)-... 以溴化四正丁铵为催化剂,在相转移催化条件下以KMnO_4氧化环三(邻亚藜芦基)(Cyclotriveratrylene,简称CTV),得到了CTV-5,10-二酮。经~1H-NMR和X-射线衍射法测定,为一近似的“马鞍”形立体结构。此化合物属正交晶系,空间群为D_(2h)^(25)-Pbca。晶胞参数为a=14.301(3),b=16.411(4),c=24.040(4)(?),V=5642.0(?)~3,F(000)=2400(e),Z=8,Dc=1.33g/Cm^3,μ_(MoKa)=1.1cm^(-1)。用SHELXTL直接法解出,以最小二乘修正。 用稀释法合成了1,10-二氧代-2,9-二氮杂-[10](2,6)-吡啶并环蕃和1,10,17,26-四氧代-2,9,18,25-四氮杂[2]邻环[2](2,6)-吡啶并[2]邻环[2](2,6)-吡啶并环蕃。 展开更多
关键词 环蕃 CTV-5 10-二酮 立体结构
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杯球及杯球络合物
4
作者 颜景辉 汤又文 《天津化工》 CAS 2004年第2期12-14,共3页
本文综述了缩醛桥型、金属桥型、不对称杂化型等不同类型的杯球及杯球络合物的合成,以及它们的应用展望。
关键词 杯芳烃 缩醛桥型 金属桥型 不对称杂化型 杯球 杯球络合物
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重芳烃油中提取茚类化合物分离工艺探讨
5
作者 何小荣 《内蒙古石油化工》 CAS 2014年第19期110-112,共3页
本研究采用顺序切割法对重质芳烃油进行分离研究,通过对分离产物进行检测,表明了从重质芳烃油中提取茚及茚类化合物可行,所得产物用来合成树脂达到预期目的,也为工业企业分从重质芳烃油中获得茚及茚类化合物提出了三塔分离工艺流程设想。
关键词 重芳烃油 分离工艺 茚 树脂
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茚聚合反应研究进展 被引量：2
6
作者 李爱元 孙向东 +3 位作者 张慧波 陈亚东 彭振博 王斌 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2018年第3期55-60,共6页
主要介绍了茚的聚合反应,特别综述了某些聚合反应(如电化学聚合、自由基聚合、阳离子聚合和活性阳离子聚合等)的研究进展。最后对茚聚合反应的发展前景进行了展望,并指出茚聚合反应正在向寻求新型催化剂(如环保、高效及反应条件温和等)... 主要介绍了茚的聚合反应,特别综述了某些聚合反应(如电化学聚合、自由基聚合、阳离子聚合和活性阳离子聚合等)的研究进展。最后对茚聚合反应的发展前景进行了展望,并指出茚聚合反应正在向寻求新型催化剂(如环保、高效及反应条件温和等)、开发功能性共聚物和拓宽活性阳离子共聚单体等方向发展。 展开更多
关键词 茚 电化学聚合 自由基聚合 阳离子聚合 活性阳离子共聚
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