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1-甲基-2,4-环己二胺合成催化剂研究进展
1
作者 李贵贤 孔成荣 +8 位作者 陈光 李卫俊 王小伟 魏孔祥 刘耀宗 夏继冲 王首登 季东 李红伟 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期86-95,共10页
1-甲基-2,4-环己二胺(MCHD)是一种具有高附加值的化工产品,是生产氢化甲苯二异氰酸酯(HTDI)的关键原料,同时其在医药、高端涂料、功能分子材料领域具有优异的应用价值,市场需求量巨大。首先对MCHD催化合成工艺进行分析,重点研究了二硝... 1-甲基-2,4-环己二胺(MCHD)是一种具有高附加值的化工产品,是生产氢化甲苯二异氰酸酯(HTDI)的关键原料,同时其在医药、高端涂料、功能分子材料领域具有优异的应用价值,市场需求量巨大。首先对MCHD催化合成工艺进行分析,重点研究了二硝基甲苯(DNT)一步加氢法和甲苯二胺(TDA)加氢法的工艺流程、反应机理及各自的优劣势。综述了当前TDA氢化制MCHD过程中所涉及的加氢催化剂研究进展,发现贵金属催化剂,尤其是钌(Ru)和铑(Rh)催化剂,凭借其高活性和高选择性,成为目前MCHD合成过程中性能最优的催化剂;分析了催化剂的各种改性策略,例如通过引入稀土金属、碱性金属氧化物等手段对载体进行改性,以调节酸性位点的分布,可进一步提高催化剂的加氢性能,同时探讨了贵金属催化体系下的溶剂效应。总结了当前催化加氢法制MCHD工艺中存在的挑战,如催化剂成本高昂、反应条件苛刻、副产物难以控制等;并基于前人研究成果和课题组的前期研究基础,提出了切实可行的研究方向和思路。通过对现有研究报道的全面综述和科学分析,旨在为MCHD的工业化生产提供有价值的参考。 展开更多
关键词 甲苯二胺 催化加氢 1-甲基-2 4-环己二胺 金属催化剂 高选择性
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己内酰胺绿色生产成套技术
2
作者 无 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第3期F0002-F0002,共1页
己内酰胺是重要的有机化工原料,作为生产尼龙-6纤维和尼龙-6工程塑料的单体,广泛应用于纺织、汽车、电子、航天航空等领域,在国民经济发展中占有重要地位。中国化历经20年,进行了多项技术创新和技术攻关,形成了多项国内外发明专利,成功... 己内酰胺是重要的有机化工原料,作为生产尼龙-6纤维和尼龙-6工程塑料的单体,广泛应用于纺织、汽车、电子、航天航空等领域,在国民经济发展中占有重要地位。中国化历经20年,进行了多项技术创新和技术攻关,形成了多项国内外发明专利,成功开发了具有主知识产权的内酰胺绿产成套新技术,现已实现业应的主要技术为:新型钛硅分子筛催化剂与单釜连续淤浆床集成的环已酮氨化制备环已酮新技术(CACS)、非晶态合金催化剂与磁稳定床集成的己内酰胺加氢精制新技术(HMSB)。 展开更多
关键词 单釜连续淤浆床 非晶态合金催化剂 绿色生产 环己酮氨化
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磁稳定床反应器中己内酰胺加氢精制过程研究 被引量：15
3
作者 孟祥堃 宗保宁 +5 位作者 慕旭宏 闵恩泽 朱泽华 傅送保 朱怀谨 李碧湘 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期26-30,共5页
对以非晶态合金 (SRNA- 4 )为催化剂的磁稳定床己内酰胺加氢精制过程进行了研究 ,研究了各种操作参数对反应结果的影响 ,考察了催化剂的稳定性 ,建立了反应器模型。实验结果表明 ,在磁稳定床反应器中对己内酰胺水溶液加氢精制 ,可使己... 对以非晶态合金 (SRNA- 4 )为催化剂的磁稳定床己内酰胺加氢精制过程进行了研究 ,研究了各种操作参数对反应结果的影响 ,考察了催化剂的稳定性 ,建立了反应器模型。实验结果表明 ,在磁稳定床反应器中对己内酰胺水溶液加氢精制 ,可使己内酰胺水溶液的 PM值从 10 0 s提高到 30 0 0 s以上 ,催化剂寿命 135 0h;与工业上搅拌釜式己内酰胺加氢精制工艺相比 ,催化剂耗量可降低 5 0 展开更多
关键词 磁稳定床 已丙酰胺 非晶态合金 加氢 精制 催化剂
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氮化铁催化剂的制备及其催化苯胺加氢性能 被引量：6
4
作者 王来军 郝志显 +3 位作者 应品良 魏昭彬 辛勤 李灿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期554-558,共5页
用αＦｅ２Ｏ３与氨气程序升温还原方法制备出不同温度氮化的氮化铁系列催化剂．通过ＸＲＤ测试对氮化过程中的晶相转变进行了分析．在中压反应装置上考察了氮化铁系列催化剂上苯胺加氢活性以及反应条件对苯胺加氢反应活性的影响．结果... 用αＦｅ２Ｏ３与氨气程序升温还原方法制备出不同温度氮化的氮化铁系列催化剂．通过ＸＲＤ测试对氮化过程中的晶相转变进行了分析．在中压反应装置上考察了氮化铁系列催化剂上苯胺加氢活性以及反应条件对苯胺加氢反应活性的影响．结果表明，在７００℃氮化制得的氮化铁催化剂显示有较高的苯胺加氢活性，在氢压为３０ＭＰａ，温度为２５０℃，ｎ（Ｈ２）／ｎ（ｏｉｌ）＝１８，液体空速（ＷＨＳＶ）为０３ｈ－１时，该催化剂上苯胺转化率可达５６６％，环己胺选择性为８４６％．Ｈ２ＴＰＲ及反应前后催化剂的ＸＲＤ分析结果表明，还原态的金属铁是苯胺加氢反应的主要活性组分． 展开更多
关键词 程序升温氮化 氮化铁 苯胺 加氢 环己胺 催化剂
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氯铝酸离子液体催化环己酮肟Beckmann重排制己内酰胺 被引量：7
5
作者 郭强 孟祥海 +2 位作者 张睿 刘植昌 刘慧斌 《东北石油大学学报》 CAS 北大核心 2012年第4期64-67,120,共5页
以氯铝酸离子液体作为催化剂和反应介质,通过实验研制一种价格低廉且环保的环己酮肟Beckmann重排制己内酰胺的催化体系.结果表明:环己酮肟转化率和己内酰胺选择性随离子液体酸性的增强而逐渐增大,离子液体中溶解的HCl对环己酮肟Beckman... 以氯铝酸离子液体作为催化剂和反应介质,通过实验研制一种价格低廉且环保的环己酮肟Beckmann重排制己内酰胺的催化体系.结果表明:环己酮肟转化率和己内酰胺选择性随离子液体酸性的增强而逐渐增大,离子液体中溶解的HCl对环己酮肟Beckmann重排的影响不大;反应温度、反应时间和离子液体用量对环己酮肟Beckmann重排有着较大的影响;确定离子液体Et3NHCl-2AlCl3催化环己酮肟Beckmann重排反应的最佳条件,反应温度为100℃,反应时间为60min,离子液体与环己酮肟摩尔比为1∶1;在该反应条件下,环己酮肟转化率为99.7%,己内酰胺选择性为98.0%,己内酰胺收率为97.8%. 展开更多
关键词 离子液体 己内酰胺 环己酮肟 BECKMANN重排 环己酮 氯铝酸 酸性
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TS-1催化的环己酮氨氧化反应研究 被引量：5
6
作者 王亚权 潘明 +4 位作者 吴成田 米镇涛 吴巍 闵恩泽 傅送宝 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 2002年第5期20-23,共4页
环己酮氨氧化反应是己内酰胺生产的绿色化学过程。催化剂的稳定性是该过程工业化的关键之一。本文考察了温度、溶剂、催化剂的加入量以及过氧化氢的加入方式等对TS - 1催化环己酮氨氧化反应的影响 ,确定了反应的优化条件。为了研究反应... 环己酮氨氧化反应是己内酰胺生产的绿色化学过程。催化剂的稳定性是该过程工业化的关键之一。本文考察了温度、溶剂、催化剂的加入量以及过氧化氢的加入方式等对TS - 1催化环己酮氨氧化反应的影响 ,确定了反应的优化条件。为了研究反应介质对催化剂稳定性的影响 ,在比较苛刻的条件下、有无有机溶剂下对催化剂进行了氨处理。用扫描电镜、X -射线衍射、红外光谱和紫外 -可见光谱对催化剂进行了表征。研究结果表明 ,反应介质对催化剂的粒径、结晶度、活性中心结构等具有破坏作用 ,而有机溶剂有效地限制了这些破坏作用。 展开更多
关键词 环己酮 氨氧化反应 环己酮肟 有机溶剂 催化剂 己内酰胺生产
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环己酮氨肟化工艺最危险场景确定 被引量：3
7
作者 喻健良 闫兴清 +2 位作者 刘显凡 孟庭宇 谢传欣 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期67-69,78,共4页
环己酮氨肟化工艺是制取化工原料的重要工艺,但该反应具有放热失控风险。为了确定氨肟化反应的最危险场景,筛选了环己酮氨肟化工艺可能存在的6个危险场景,并对每一危险场景设定了实验方案。采用泄放设计装置Ⅱ(VSP2)绝热量热仪对每一场... 环己酮氨肟化工艺是制取化工原料的重要工艺,但该反应具有放热失控风险。为了确定氨肟化反应的最危险场景,筛选了环己酮氨肟化工艺可能存在的6个危险场景,并对每一危险场景设定了实验方案。采用泄放设计装置Ⅱ(VSP2)绝热量热仪对每一场景对应的方案进行了量热实验,实验发现:环己酮氨肟化反应为快速强放热反应,能够使反应体系的温度瞬间提高至200℃左右。反应结束后,继续升高温度,无二次反应失控。双氧水质量分数过高是环己酮氨肟化工艺最危险场景。针对氨肟化反应的泄放设计,必须以此场景作为设计依据。建议对双氧水进料线进行重点监控,以防止反应失控发生。 展开更多
关键词 环己酮氨肟化 反应失控 危险场景 泄放设计装置Ⅱ(VSP2)
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ZSM-5分子筛催化合成乙撑胺 被引量：16
8
作者 华月明 胡望明 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期480-481,474,共3页
研究了从单乙醇胺 (MEA)和氨合成乙撑胺。所用的催化剂为 ZSM- 5分子筛。反应条件为 :t=2 80～ 3 6 0°C,p=2 .0～ 8.0 MPa,NH3/MEA=5～ 5 0 (摩尔比 )。反应对 EDA、PIP、TEDA的选择性较高 ,MEA的转化率可达到 85 %。
关键词 单乙醇胺 分子筛 乙撑胺 ZSM-5 催化剂 催化合成
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改性ZSM-5分子筛上乙醇胺催化胺化合成乙撑胺 被引量：12
9
作者 华月明 胡望明 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期88-92,共5页
研究了改性的 ZSM-5 沸石分子筛:F-ZSM-5、NiO-ZSM-5 以及普通的 H-ZSM-5 沸石分子筛,在乙醇胺(MEA)催化胺化合成乙撑胺的反应中的催化性能。重点考察了催化剂酸性以及反应温度对反应的影响。F-ZSM-5与 H-ZSM-5 相比,有较高的酸中心密... 研究了改性的 ZSM-5 沸石分子筛:F-ZSM-5、NiO-ZSM-5 以及普通的 H-ZSM-5 沸石分子筛,在乙醇胺(MEA)催化胺化合成乙撑胺的反应中的催化性能。重点考察了催化剂酸性以及反应温度对反应的影响。F-ZSM-5与 H-ZSM-5 相比,有较高的酸中心密度和强度,反应中有利于生成乙二胺(EDA)。而 NiO-ZSM-5 含有大量中等强度的酸中心,有利于三乙烯二胺(TEDA)生成。以 F-ZSM-5 和 NiO-ZSM-5 为催化剂,在 t = 340℃、重量时空速度WHSV=1.1h?1、NH3:MEA:H2O=4.5:1.0:1.0 的反应条件下,原料 MEA 的转化率分别为 52.31%和 96.40%;产物 EDA、PIP、TEDA 的选择性分别为 8.60%、20.49%、46.99%和 2.98%、13.24%、66.10%。当温度大于 340℃时,MEA 的转化率略有提高,但上述所希望的三种产品的选择性由于副反应的增多而很快下降。 展开更多
关键词 乙醇胺 乙撑胺 ZSM-5沸石 非均相催化氨解反应
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光催化环己烷一步亚硝化制备环己酮肟反应的初步探索与效率分析
10
作者 王占昭 《山西化工》 2025年第6期35-37,共3页
环己酮肟作为合成纤维以及塑料工程中的核心原料,其成熟的合成工艺对于各行业来说都十分重要。但是目前的环己烷酮肟的合成工艺较为繁琐,反应过程控制难度大。为了提高环己酮肟的合成效率,研究提出通过光催化环己烷亚硝化的方法制备环... 环己酮肟作为合成纤维以及塑料工程中的核心原料,其成熟的合成工艺对于各行业来说都十分重要。但是目前的环己烷酮肟的合成工艺较为繁琐,反应过程控制难度大。为了提高环己酮肟的合成效率,研究提出通过光催化环己烷亚硝化的方法制备环己酮肟,使用二氧化硅为催化剂,减少工艺污染的同时提高反应效率。结果证明,以二氧化硅为催化剂可以将反应的选择性提升到43.5%,而以其他物质作为催化剂均达不到这样的效果。且随着催化剂用量的变化,反应的选择性最高可以达到38%左右,转化率维持在8%左右。说明二氧化硅能够提高反应的效率,催化剂的量、反应时间以及溶剂的量对环己酮肟的制备过程均存在正向的影响。 展开更多
关键词 光催化 环己烷 环己酮肟 亚硝化 催化剂 反应效率
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己内酰胺装置三效蒸发节能降耗的技术改造 被引量：2
11
作者 朱泽华 蒙启鹏 +2 位作者 胡跃华 陈清林 解新安 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1230-1232,共3页
利用过程用能“三环节”方法 ,对己内酰胺装置三效蒸发能耗进行热力学分析 ,找出用能的不合理之处 ,并以过程用能“三环节”思想为指导 ,应用大型化工流程模拟软件PRO/Ⅱ对三效蒸发工艺进行流程模拟 ,寻求最优化的操作参数 。
关键词 己内酰胺 生产装置 三效蒸发 节能 技术改造 工艺流程
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国内己内酰胺现状及未来展望
12
作者 张少利 李建阳 +4 位作者 张晓莲 袁红玲 朱止阳 孙立平 吕天宇 《河南化工》 2025年第6期9-11,共3页
分析了国内己内酰胺的生产消费及工艺技术现状及发展前景。2024年国内现有的己内酰胺产能约722万t/a,消费量为623万t,预计2025年预计新增产能80万t。随着行业技术发展,己内酰胺生产技术也在不断突破,新的绿色生产技术生产成本优势突出,... 分析了国内己内酰胺的生产消费及工艺技术现状及发展前景。2024年国内现有的己内酰胺产能约722万t/a,消费量为623万t,预计2025年预计新增产能80万t。随着行业技术发展,己内酰胺生产技术也在不断突破,新的绿色生产技术生产成本优势突出,国产化技术竞争力不断提升。随着新建装置的投产,行业竞争愈演愈烈,单系列大规模生产装置及一体化项目未来竞争优势突出。 展开更多
关键词 环己酮 己内酰胺 市场现状 工艺技术 市场展望
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N-糖基-N′-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物的合成 被引量：4
13
作者 吴鹏 曹玲华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1121-1124,共4页
糖基异硫氰酸酯(1a～1c)与无水肼反应,生成糖基氨基硫脲2a～2c,再与6-取代-3-甲酰基色酮3a～3d反应,得到一系列新的N-糖基-N′-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物4a～4d,5a～5d,6a～6d.所有新化合物的结构均经IR,1HNMR,MS谱和元... 糖基异硫氰酸酯(1a～1c)与无水肼反应,生成糖基氨基硫脲2a～2c,再与6-取代-3-甲酰基色酮3a～3d反应,得到一系列新的N-糖基-N′-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物4a～4d,5a～5d,6a～6d.所有新化合物的结构均经IR,1HNMR,MS谱和元素分析证实.所得糖的衍生物构型保持不变,均为β-型. 展开更多
关键词 糖基异硫氰酸酯 硫脲 色酮 3-甲酰基色酮 新化合物 硫脲类 甲氨基 合成 氨基硫脲 元素分析
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国内外己内酰胺市场现状与发展趋势 被引量：16
14
作者 王伟 王卉 陈卓 《合成纤维工业》 CAS 2020年第4期59-62,共4页
回顾了2019年国内外己内酰胺行业供应及需求状况。分析了近5年国内外己内酰胺产能和需求的变化情况,以及价格走势。2019年全球己内酰胺生产能力为7792 kt/a,消费量为6400 kt左右;国内己内酰胺生产能力为4090 kt/a,产量为3170 kt,进口量... 回顾了2019年国内外己内酰胺行业供应及需求状况。分析了近5年国内外己内酰胺产能和需求的变化情况,以及价格走势。2019年全球己内酰胺生产能力为7792 kt/a,消费量为6400 kt左右;国内己内酰胺生产能力为4090 kt/a,产量为3170 kt,进口量为202.1 kt,表观消费量为3371.9 kt;预计至2025年,国内己内酰胺市场仍将保持较高的增长,生产能力将超过5200 kt/a,市场竞争将进一步加剧。建议通过拓展应用领域、加大研发力度、延伸产业链,实现己内酰胺产业绿色生产,提高产品附加值。 展开更多
关键词 己内酰胺 生产能力 市场 发展趋势
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双氯螺磷三聚氰胺盐的合成及在PVA非织造布阻燃方面的应用 被引量：7
15
作者 刘晓飞 喻龙宝 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1338-1342,共5页
以三氯氧磷、季戊四醇和三聚氰胺等为原料,合成了磷-氮类阻燃剂双氯螺磷三聚氰胺盐,探讨了反应温度、物料配比、时间和溶剂等对阻燃剂产率的影响。结果表明,中间体合成较优工艺为:三氯氧磷与季戊四醇的摩尔比为(8～9)∶1,在97℃下反应2... 以三氯氧磷、季戊四醇和三聚氰胺等为原料,合成了磷-氮类阻燃剂双氯螺磷三聚氰胺盐,探讨了反应温度、物料配比、时间和溶剂等对阻燃剂产率的影响。结果表明,中间体合成较优工艺为:三氯氧磷与季戊四醇的摩尔比为(8～9)∶1,在97℃下反应20h,中间体最高产率为77.38%;阻燃剂合成较优工艺为:中间体与三聚氰胺的摩尔比为1∶(2～3),在70℃下及缚酸剂存在条件下反应10h,阻燃剂最高产率为86.3%。通过红外光谱、DSC和TG测试,表明最终产物是双氯螺磷三聚氰胺盐。阻燃试验表明,合成的阻燃剂双氯螺磷三聚氰胺盐对PVA非织造布具有较好的阻燃配伍性能。 展开更多
关键词 磷-氮类阻燃剂 三氯氧磷 季戊四醇 三聚氰胺
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苯胺加氢固定床反应器的优化设计与操作 被引量：3
16
作者 曹凯 张秀成 +2 位作者 陈立宇 刘恩施 权琪 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期558-562,共5页
目的　对苯胺催化加氢制环己胺列管式固定床反应器进行优化设计。方法　建立苯胺催化加氢制环己胺固定床反应器的二维拟均相模型,并用数值计算软件MathConnex对模型进行求解。结果　实现了苯胺催化加氢制环己胺列管式固定床反应器的优... 目的　对苯胺催化加氢制环己胺列管式固定床反应器进行优化设计。方法　建立苯胺催化加氢制环己胺固定床反应器的二维拟均相模型,并用数值计算软件MathConnex对模型进行求解。结果　实现了苯胺催化加氢制环己胺列管式固定床反应器的优化设计与操作。结论　采用二维拟均相模型可有效地描述苯胺催化加氢制环己胺列管式固定床反应器的特征;影响转化率的主要因素是反应器的轴向温度分布,反应器的管径和氢气与苯胺物质的量对反应器轴向温度分布有较大影响,是设计反应器和优化操作的重要参量;根据计算结果设计的反应器在优化条件下操作稳定,能耗降低,热点温度远低于采用导热油冷却的反应器,产品的副产物少,收率可达95%以上,具有较好的经济效益。 展开更多
关键词 固定床反应器 苯胺 MathConnex 模拟
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替莫唑胺类抗肿瘤药物的研究进展 被引量：2
17
作者 汪春梅 欧阳贵平 +2 位作者 陈琨 任志尧 杨金志 《精细化工中间体》 CAS 2008年第3期1-5,共5页
综述了替莫唑胺作用机理、给药方式、合成方法、衍生物的合成及生物活性,对其合成方法和衍生物的生物活性进行分析比较发现,5-重氮基咪唑-4-甲酰胺与异氰酸甲酯反应是较好的合成替莫唑胺方法,8-位酰胺类衍生物有较好的肿瘤抑制作用。
关键词 替莫唑胺 作用机理 合成方法 衍生物 生物活性
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GC法测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体 被引量：7
18
作者 朱圣亮 宋晓光 +2 位作者 韩斌 祝传斌 李语如 《药学进展》 CAS 2009年第4期174-177,共4页
目的:建立GC法,测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体。方法:用三氟乙酸酐对1,2-环己二胺进行柱前衍生化。色谱柱:CHIRALDEXTMB-DP二丙酰化β-环糊精手性毛细管柱(30 m×0.25 mm),检测器:FID,进样口及检测器温度:200℃,柱温... 目的:建立GC法,测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体。方法:用三氟乙酸酐对1,2-环己二胺进行柱前衍生化。色谱柱:CHIRALDEXTMB-DP二丙酰化β-环糊精手性毛细管柱(30 m×0.25 mm),检测器:FID,进样口及检测器温度:200℃,柱温:175℃,载气:氮气,流速:3.0 mL.min-1,分流比:50∶1,进样量:1.0μL。结果:1,2-环己二胺的R,R与S,S对映异构体衍生物达到基线分离;S,S对映异构体定量限和检测限分别为2.2和0.66 mg.L-1,平均回收率为96.2%,RSD为2.1%(n=6)。结论:本法能较为准确、快速、有效地分离测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体。 展开更多
关键词 气相色谱 (1R 2R)-(-)-1 2-环己二胺 S S对映异构体 柱前衍生化 含量测定
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芳烃萃取剂N-甲酰吗啉的合成 被引量：6
19
作者 邹东雷 隋振英 《精细化工中间体》 CAS 2003年第4期26-27,共2页
研究了以吗林为原料 ,用甲酸或甲酸甲酯等做酰化剂 ,在催化剂存在下 ,并且在一定的反应温度、反应时间和常压下合成N 甲酰吗啉。实验结果表明 :吗啉的转化率可达 95 %以上 ,经精馏后N 甲酰吗啉的纯度可达 98%以上。
关键词 N-甲酰吗啉 吗啉 酰化 合成
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VPO复合物催化环己烷一步合成己内酰胺 被引量：1
20
作者 毛丽秋 游奎一 +1 位作者 尹笃林 罗和安 《科技导报》 CAS CSCD 2008年第19期39-41,共3页
在有机介质中设计和制备了一系列过渡金属掺杂的还原型VPO复合催化剂,并应用于环己烷液相亚硝化一步合成己内酰胺的反应。结果表明,己内酰胺可以直接通过一步催化过程获得。在这些还原型的VPO复合催化剂中,发现Mn-Al-VPO复合催化剂具有... 在有机介质中设计和制备了一系列过渡金属掺杂的还原型VPO复合催化剂,并应用于环己烷液相亚硝化一步合成己内酰胺的反应。结果表明,己内酰胺可以直接通过一步催化过程获得。在这些还原型的VPO复合催化剂中,发现Mn-Al-VPO复合催化剂具有较好的催化效果:己内酰胺的选择性可达48.86%,环己烷的转化率为20.19%。该方法为己内酰胺的合成路线提供了一种全新的思路。 展开更多
关键词 环己烷 亚硝基硫酸 己内酰胺 VPO复合催化剂
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