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响应面法优化Co/Nb_(2)O_(5)催化糠醛水相加氢合成环戊酮
1
作者 王鹤静 盖俊良 +1 位作者 李丹辉 赵丽丽 《精细化工》 北大核心 2026年第1期224-232,共9页
为实现环戊酮的绿色合成,提高生物质糠醛的利用率,以自制Co/Nb_(2)O_(5)为催化剂、去离子水为溶剂,进行了糠醛催化加氢重排合成环戊酮反应。采用单因素实验和响应面实验优化了合成工艺。结果表明,在糠醛0.50 g(5.2 mmol)、去离子水10.0... 为实现环戊酮的绿色合成,提高生物质糠醛的利用率,以自制Co/Nb_(2)O_(5)为催化剂、去离子水为溶剂,进行了糠醛催化加氢重排合成环戊酮反应。采用单因素实验和响应面实验优化了合成工艺。结果表明,在糠醛0.50 g(5.2 mmol)、去离子水10.00 g、Co/Nb_(2)O_(5)用量0.15 g、反应温度160℃、H_(2)反应压力3.0 MPa、反应时间5.0 h的条件下,糠醛转化率为100.0%,环戊酮选择性为77.6%。经响应面法优化催化剂用量、反应温度和反应压力,得到更优的合成条件为:Co/Nb_(2)O_(5)用量0.153 g、反应温度163℃、H_(2)反应压力2.0 MPa,在该条件下,糠醛转化率为100.0%,环戊酮选择性预测值为89.9%,3次验证实验的环戊酮选择性平均值为90.0%。催化剂用量与反应压力存在交互效应,两者对环戊酮选择性的影响高度显著。 展开更多
关键词 糠醛 加氢重排 环戊酮 响应面法 精细化工中间体
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我国环己酮合成技术研究进展
2
作者 崔小明 《石油化工技术与经济》 2025年第1期52-57,共6页
环己酮是一种用途广泛的化工产品,目前的生产方法主要有环己烷法、环己烯法、苯酚加氢法和环己醇法等,其中环己烯法和环己烷法是主要的工业生产方法。随着己内酰胺和己二酸等的发展,环己酮的合成技术成为研究热点。文章介绍了近年来我... 环己酮是一种用途广泛的化工产品,目前的生产方法主要有环己烷法、环己烯法、苯酚加氢法和环己醇法等,其中环己烯法和环己烷法是主要的工业生产方法。随着己内酰胺和己二酸等的发展,环己酮的合成技术成为研究热点。文章介绍了近年来我国环己酮合成技术的研究进展,并提出了今后的发展建议。 展开更多
关键词 环己酮 环己烷法 苯酚法 环己醇法 环己烯法 合成技术 催化剂
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苯部分加氢催化剂制备及性能评价 被引量：1
3
作者 殷利敬 《煤炭与化工》 2025年第10期134-137,共4页
开发了一种苯部分加氢催化剂及其制备方法,该催化剂在传统的钌锌催化剂活性组分基础上增加了微量Pd金属,同时优化了催化剂制备工艺技术。研究结果表明,该催化剂制备技术使催化剂的组分分散性更好、更均匀;催化剂的反应活性和稳定性进一... 开发了一种苯部分加氢催化剂及其制备方法,该催化剂在传统的钌锌催化剂活性组分基础上增加了微量Pd金属,同时优化了催化剂制备工艺技术。研究结果表明,该催化剂制备技术使催化剂的组分分散性更好、更均匀;催化剂的反应活性和稳定性进一步提高,其转化率和选择性能分别达到40%、84%和45%、80%以上,有效降低了生产中催化剂单耗;同时对硫的敏感性(抗毒性)也明显提高,表现为反应指数高、稳定性好。催化剂活性和对硫的抗毒性等各项性能指标均达到国内领先水平。高活性及高稳定性催化剂的应用可以显著降低生产能耗,提高企业核心技术竞争力,产生良好的经济及社会效益。 展开更多
关键词 苯部分加氢 催化剂 反应活性 转化率 选择性 抗毒性
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基于价值管理和技术优化的竹叶总黄酮提取方法研究
4
作者 张烬 吴班 郭嘉 《粘接》 2025年第8期20-23,共4页
我国竹类资源丰富,茎和叶中含有多种有价值黄酮,酚类化合物,天然黄酮类是植物中重要的生理活性物质之一,不仅可防止心脑血管疾病,而且可用于多种保健食品、化妆品和香料工业,经济价值极高,但由于技术装备及工艺手段落后,竹叶总黄酮提取... 我国竹类资源丰富,茎和叶中含有多种有价值黄酮,酚类化合物,天然黄酮类是植物中重要的生理活性物质之一,不仅可防止心脑血管疾病,而且可用于多种保健食品、化妆品和香料工业,经济价值极高,但由于技术装备及工艺手段落后,竹叶总黄酮提取面临较大的技术瓶颈,本文采用微波萃取技术进行竹叶总黄酮提取,能使目标组分直接从基体分离的萃取过程,具有较好的选择性;另一方面,微波萃取由于受溶剂亲和力的限制较小,可供选择的溶剂较多;此外,微波加热利用分子极化或离子导电效应直接对物质进行加热,因此热效率高、升温快速均匀,大幅缩短了萃取时间,提高了萃取效率。 展开更多
关键词 竹叶 黄酮 提取工艺 微波萃取
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Pd-Ce-B/水滑石催化液相苯酚选择性加氢制环己酮 被引量：14
5
作者 刘建良 李辉 李和兴 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期312-316,共5页
以Al3+/(Al3++Mg2+)摩尔比为0.2的水滑石(HT)为载体,采用还原浸渍法制备了负载型Pd-Ce-B/HT催化剂,并将其应用于液相苯酚选择性加氢制环己酮.与Pd-Ce-B/Al2O3,Pd-Ce-B/MgO和Pd-Ce-B/SiO2相比,Pd-Ce-B/HT催化剂具有高活性和高环己酮选择... 以Al3+/(Al3++Mg2+)摩尔比为0.2的水滑石(HT)为载体,采用还原浸渍法制备了负载型Pd-Ce-B/HT催化剂,并将其应用于液相苯酚选择性加氢制环己酮.与Pd-Ce-B/Al2O3,Pd-Ce-B/MgO和Pd-Ce-B/SiO2相比,Pd-Ce-B/HT催化剂具有高活性和高环己酮选择性.5.8%Pd-Ce-B/HT上苯酚的转化率和环己酮的选择性分别达82.0%和80.3%,显示了其潜在的工业化应用前景.根据多种表征结果,初步讨论了催化剂的构效关系以及添加剂Ce3+和载体酸碱性对催化性能的促进作用. 展开更多
关键词 钯 铈 硼 水滑石 负载型催化剂 苯酚 加氢 环己酮
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一种合成蒎酮酸新方法的研究 被引量：11
6
作者 夏卫华 哈成勇 刘治猛 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2002年第3期11-14,共4页
为了解决蒎酮酸传统合成方法的条件苛刻和反应时间太长等问题 ,提出用表面活性剂催化氧化α 蒎烯的新方法。主要研究了用十二烷基硫酸钠 (以下简称K1 2 )作催化剂对KMnO4氧化α 蒎烯合成蒎酮酸的反应的催化作用 ,系统探讨了各种反应因... 为了解决蒎酮酸传统合成方法的条件苛刻和反应时间太长等问题 ,提出用表面活性剂催化氧化α 蒎烯的新方法。主要研究了用十二烷基硫酸钠 (以下简称K1 2 )作催化剂对KMnO4氧化α 蒎烯合成蒎酮酸的反应的催化作用 ,系统探讨了各种反应因素对α 蒎烯氧化反应的影响。研究结果表明 :用表面活性剂K1 2作催化剂对KMnO4氧化α 蒎烯时 ,具有催化剂用量少 (2 % )、反应条件温和 (3 0℃ )、反应时间短 (5 .0～ 5 .5h)和蒎酮酸产率较高 (>60 % )等优点。 展开更多
关键词 合成 蒎酮酸 Α-蒎烯 非均相反应 表面活性剂 催化氧化 松节油
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锌铁氧化物催化剂的制备及在尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯反应中的催化性能 被引量：15
7
作者 贾志光 赵新强 王延吉 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期77-83,共7页
采用共沉淀法制备了一系列锌铁氧化物催化剂,考察了沉淀剂种类和加入方式、沉淀pH值、焙烧温度等制备条件对催化剂性能的影响,得到的最佳制备条件为:以硝酸锌和硝酸铁为前驱体,Zn/Fe摩尔比为2,以氨水为沉淀剂(沉淀终点pH值8),采用正加法... 采用共沉淀法制备了一系列锌铁氧化物催化剂,考察了沉淀剂种类和加入方式、沉淀pH值、焙烧温度等制备条件对催化剂性能的影响,得到的最佳制备条件为:以硝酸锌和硝酸铁为前驱体,Zn/Fe摩尔比为2,以氨水为沉淀剂(沉淀终点pH值8),采用正加法,焙烧温度450℃,焙烧时间4 h。考察了锌铁氧化物催化剂上尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯的反应性能,优化了反应条件。最佳反应条件为:反应温度170℃,反应时间2 h,催化剂质量分数1.4%,1,2-丙二醇/尿素摩尔比为4。在最佳反应条件下,碳酸丙烯酯收率最高为78.4%。应用XRD、CO2-TPD和XPS等技术对催化剂进行了表征,发现该复合氧化物含有ZnO和ZnFe2O4两种晶相,其中ZnO为主活性组分,ZnO和ZnFe2O4的共同作用促进催化活性的提高。 展开更多
关键词 尿素 1 2-丙二醇 碳酸丙烯酯 锌铁氧化物催化剂
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环己酮乙二醇缩酮的催化合成研究 被引量：8
8
作者 邓斌 陈劲翔 +1 位作者 张晓军 徐安武 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期104-107,143,共5页
采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O82-/SnO2-SiO2催化剂,用于以环己酮和乙二醇为原料制备合成香料环己酮乙二醇缩酮的反应中。探讨了催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地考察了带水剂种类及用量、醇酮摩尔比、催化剂用量、反应时间... 采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O82-/SnO2-SiO2催化剂,用于以环己酮和乙二醇为原料制备合成香料环己酮乙二醇缩酮的反应中。探讨了催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地考察了带水剂种类及用量、醇酮摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交试验对反应条件进行了优化。实验结果表明,固体超强酸S2O82-/SnO2-SiO2是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(乙二醇)∶n(环己酮)=1.6∶1(0.32 mol∶0.2 mol),催化剂用量为反应物总质量的1.0%,带水剂环己烷用量8.0 mL,反应1.5 h的条件下,环己酮乙二醇缩酮收率可达97.2%。固体超强酸S2O82-/SnO2-SiO2催化剂的稳定性良好,在重复使用6次后环己酮乙二醇缩酮收率为90.1%;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱分析表明,产物为环己酮乙二醇缩酮,纯度达99%以上。 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 固体超强酸 催化合成
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环己酮装置废碱液分离技术的工业应用 被引量：7
9
作者 周萍 白志山 +1 位作者 汪华林 杨强 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期18-21,共4页
为解决环己烷氧化法制备环己酮过程中产生的氧化液废碱的分离问题，提出将重力沉降技术、旋流分离技术和聚结分离技术依次串联组合的梯度分离技术，同时采用较为先进的两段逆流碱洗工艺，实现水的循环利用。该技术在巴陵石油化工有限责... 为解决环己烷氧化法制备环己酮过程中产生的氧化液废碱的分离问题，提出将重力沉降技术、旋流分离技术和聚结分离技术依次串联组合的梯度分离技术，同时采用较为先进的两段逆流碱洗工艺，实现水的循环利用。该技术在巴陵石油化工有限责任公司80kt／a环己酮生产装置上的应用结果表明，当一级碱洗分离器进口Na^-质量分数在2．92％～3．20％时，经过碱洗分离系统处理后，聚结器出口有机相中Na^-的质量浓度由改造前的6mg／L以上降低为3mg／L以下，聚结器出口有机相中水含量由改造前的0．1％～0．2％降低为0．05％左右。环己酮生产工艺中烷蒸馏塔工作周期由改造前的平均2个月延长至改造后的9个月以上，实现整套装置长周期稳定运转。同时，降低了生产成本，减少了环境污染。 展开更多
关键词 环己酮 碱洗 分离 工业规模
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(CTAB)_9[Sb_(1.0)W_9O_(33)]催化氧化环己醇制备环己酮 被引量：4
10
作者 贾太轩 张继昌 +2 位作者 赵凌 黄建平 刘自力 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期594-598,共5页
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到相转移催化剂(CTAB)9[Sb1.0W9O33];以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了催化剂制备过程中n(Sb)∶n(W)以及n(过氧化氢)... 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到相转移催化剂(CTAB)9[Sb1.0W9O33];以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了催化剂制备过程中n(Sb)∶n(W)以及n(过氧化氢)∶n(环己醇)、n((CTAB)9[Sb1.0W9O33])∶n(环己醇+过氧化氢)、反应温度、反应时间等反应条件对氧化反应的影响。实验结果表明,当n(Sb)∶n(W)=1.0∶9时制得的(CTAB)9[Sb1.0W9O33]催化剂活性最高;氧化反应的适宜条件为:n(过氧化氢)∶n(环己醇)=1.5、n((CTAB)9[Sb1.0W9O33])∶n(环己醇+过氧化氢)=0.001 2、反应温度353K、反应时间2.0h;在此条件下,环己醇转化率为97.4%,环己酮选择性为99.7%。催化剂经XRD表征,揭示了(CTAB)9[Sb1.0W9O33]的微观结构和内在规律性,搀杂少量CTAB,[Sb1.0W9O33]9-保持原来的基本结构,[Sb1.0W9O33]9-与CTAB+之间存在协同效应,有效提高了环己酮的选择性。 展开更多
关键词 环己醇 环己酮 十六烷基三甲基溴化铵 相转移催化剂 催化氧化
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环己酮肟气相Beckmann重排制己内酰胺催化剂研究进展 被引量：17
11
作者 毛东森 卢冠忠 +2 位作者 陈庆龄 卢文奎 谢在库 《工业催化》 CAS 1999年第3期3-9,共7页
环己酮肟Ｂｅｃｋｍａｎｎ重排制己内酰胺是重要的工业过程。本文较为详细地评述了用于环己酮肟气相Ｂｅｃｋｍａｎｎ重排反应的固体酸催化剂，主要有氧化物、金属磷酸盐和分子筛等。
关键词 环己酮肟 重排 己内酰胺 固体酸 催化剂
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1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮的合成 被引量：6
12
作者 晋平 刘亮 +1 位作者 张国亮 张凤宝 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期963-966,共4页
以1,4,9,12-四氧杂二螺[4.2.4.2]十四烷为原料,采用酸性条件下水解缩酮选择性地脱除单侧羰基保护的方法合成了1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮。通过对盐酸、硫酸、甲酸、醋酸等催化性能的比较,对选择性的机理和影响因素进行了探讨,确定醋... 以1,4,9,12-四氧杂二螺[4.2.4.2]十四烷为原料,采用酸性条件下水解缩酮选择性地脱除单侧羰基保护的方法合成了1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮。通过对盐酸、硫酸、甲酸、醋酸等催化性能的比较,对选择性的机理和影响因素进行了探讨,确定醋酸作为催化剂。优化了反应工艺条件,并对产品进行了IR、1HNMR的确认。结果表明,以冰醋酸作催化剂,反应溶剂V(冰醋酸):V(H2O)=5:1,反应浓度为0.05g?mL?1,反应温度为65℃时,与原方法相比,反应时间由15h缩短为约11min,产物的色谱收率由65%提高到80%。 展开更多
关键词 1 4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮 1 4 9 12-四氧杂二螺[4.2.4.2]十四烷 选择性去保护 水解
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重铬酸钾改性煤基活性炭催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量：13
13
作者 田晓燕 胡奇林 刘万毅 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期618-621,共4页
以重铬酸钾改性煤基活性炭为催化剂合成了环己酮乙二醇缩酮,并获得了较佳合成条件:n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5(摩尔比),催化剂用量为总反应物料质量的2.3%(环己酮质量的4.5%),10.0 mL环己烷作分水剂,反应时间为1.0 h,产率为91.7%,实... 以重铬酸钾改性煤基活性炭为催化剂合成了环己酮乙二醇缩酮,并获得了较佳合成条件:n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5(摩尔比),催化剂用量为总反应物料质量的2.3%(环己酮质量的4.5%),10.0 mL环己烷作分水剂,反应时间为1.0 h,产率为91.7%,实验结果表明该催化剂具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 改性煤基活性炭 催化合成 环己酮乙二醇缩酮
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加料方式及底物浓度对Ti-MWW催化剂上环己酮氨肟化反应的影响 被引量：3
14
作者 宋芬 刘月明 +4 位作者 汪玲玲 张海娇 吴海虹 吴鹏 何鸣元 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期562-566,共5页
研究了加料方式和底物浓度对钛硅分子筛Ti-MWW催化环己酮液相氨肟化反应的影响.结果表明,加料方式对Ti-MWW催化环己酮氨肟化过程有重要影响,过氧化氢的浓度对反应过程也有一定的影响.在过氧化氢缓慢加入反应体系的情况下,环己酮转化率... 研究了加料方式和底物浓度对钛硅分子筛Ti-MWW催化环己酮液相氨肟化反应的影响.结果表明,加料方式对Ti-MWW催化环己酮氨肟化过程有重要影响,过氧化氢的浓度对反应过程也有一定的影响.在过氧化氢缓慢加入反应体系的情况下,环己酮转化率和环己酮肟选择性都高于99%,而且该反应过程以水作溶剂,对环境友好. 展开更多
关键词 钛硅分子筛 Ti—MWW分子筛 TS-1分子筛 环己酮 环己酮肟 液相氨肟化
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α-异佛尔酮异构制备β-异佛尔酮的研究 被引量：4
15
作者 龙姝 曹忠 +3 位作者 李传生 吕品 骆跃 黄茜茜 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2009年第1期14-17,共4页
以α-异佛尔酮为原料,在己二酸催化异构下,制备β-异佛尔酮,并优化催化异构化的工艺条件。试验发现,当采用长度为200cm的玻璃微珠填充柱,馏出液滴出速度为20滴/min时,馏出液中β-异佛尔酮含量可达到99.3%,经回收计算产率可达到95%。因此... 以α-异佛尔酮为原料,在己二酸催化异构下,制备β-异佛尔酮,并优化催化异构化的工艺条件。试验发现,当采用长度为200cm的玻璃微珠填充柱,馏出液滴出速度为20滴/min时,馏出液中β-异佛尔酮含量可达到99.3%,经回收计算产率可达到95%。因此,精馏柱的分离效率、馏出液的出液速度是影响异构化效率的最主要因素,而反应温度、催化剂用量对异构化效率的影响则比较有限。 展开更多
关键词 异佛尔酮 异构化 制备 精馏
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磁载钛硅分子筛TS-1/NiFe_2O_4催化环己酮氨肟化反应研究 被引量：7
16
作者 张茹 李裕 王东琴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1364-1368,共5页
钛硅分子筛(TS-1)是绿色催化领域具有原子经济特征的新型催化剂,环己酮肟是化学工业重要的中间体,本文采用磁载钛硅分子筛(MTS-1)作为催化剂,研究了环己酮氨肟化制备环己酮肟,实验考察了物料比、温度、反应时间、催化剂用量、溶剂比等... 钛硅分子筛(TS-1)是绿色催化领域具有原子经济特征的新型催化剂,环己酮肟是化学工业重要的中间体,本文采用磁载钛硅分子筛(MTS-1)作为催化剂,研究了环己酮氨肟化制备环己酮肟,实验考察了物料比、温度、反应时间、催化剂用量、溶剂比等工艺参数对催化反应的影响。研究结果表明:以叔丁醇-水体系为溶剂,叔丁醇与水体积比为1∶1,原料环己酮/过氧化氢/氨水摩尔比为1∶1.2∶1.8,反应温度80℃,反应时间2.5h,磁载钛硅分子筛用量为0.2g/g环己酮,环己酮转化率、环己酮肟选择性和环己酮肟收率可分别达到96%、98%和94%。 展开更多
关键词 磁载钛硅分子筛 环己酮 氨肟化 工艺参数
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氨肟化装置膜分离系统的应用和优化 被引量：5
17
作者 刘春平 肖莉 +1 位作者 顾耀明 邢卫红 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期60-62,共3页
分析了环己酮肟生产中氨肟化装置膜分离系统运行不稳定的原因;提出了技术改造和工艺优化措施。结果表明:膜分离系统膜管表面污染导致其运行不稳定,原因是生产中弱碱性条件下破碎的催化剂颗粒附着在膜表面形成沉积层。通过提高错流速率,... 分析了环己酮肟生产中氨肟化装置膜分离系统运行不稳定的原因;提出了技术改造和工艺优化措施。结果表明:膜分离系统膜管表面污染导致其运行不稳定,原因是生产中弱碱性条件下破碎的催化剂颗粒附着在膜表面形成沉积层。通过提高错流速率,稳定反冲压力,改变反冲方式和反冲介质等优化措施,可实现膜分离系统的稳定运行。 展开更多
关键词 环己酮肟 氨肟化 钛硅分子筛 膜分离系统
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磁性催化剂的研究进展 被引量：5
18
作者 解从霞 刘悦 于世涛 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第3期237-244,共8页
磁性催化剂具有磁响应特征,可利用外磁场将其分离和回收,其应用克服了传统催化剂在分离与回收过程中能耗高、质量损失大等问题,降低了反应成本。因此,对磁性催化剂的研究具有现实意义。重点阐述了磁性催化剂的合成及其在氧化反应、加氢... 磁性催化剂具有磁响应特征,可利用外磁场将其分离和回收,其应用克服了传统催化剂在分离与回收过程中能耗高、质量损失大等问题,降低了反应成本。因此,对磁性催化剂的研究具有现实意义。重点阐述了磁性催化剂的合成及其在氧化反应、加氢反应、偶合反应等领域的应用研究进展,并对磁性催化剂的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 磁性催化剂 磁性纳米材料 氧化反应 加氢反应 偶合反应
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磷钨酸掺杂聚苯胺催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮 被引量：3
19
作者 杨水金 余建勇 孙聚堂 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-28,69,共5页
　制备了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂H3PW12O40/PAn,催化丁酮和1,2-丙二醇反应合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮。探讨了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明... 　制备了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂H3PW12O40/PAn,催化丁酮和1,2-丙二醇反应合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮。探讨了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:磷钨酸掺杂聚苯胺是合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(1,2-丙二醇)∶n(丁酮)=2∶1,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间2.0h的优化条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达75.4%。 展开更多
关键词 磷钨酸 聚苯胺 催化合成工艺 丁酮1 2-丙二醇缩酮 带水剂 环己烷 反应时间
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高锰酸钾改性煤基活性炭催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量：5
20
作者 田晓燕 胡奇林 刘万毅 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第4期348-350,353,共4页
以高锰酸钾改性煤基活性炭为催化剂合成了环己酮乙二醇缩酮,并获得了较好的合成条件,即n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为总反应物料质量的3.3%(环己酮质量的6.5%),以8.0 mL环己烷为带水剂,反应时间为2.5 h,产率为89.6%.实验结... 以高锰酸钾改性煤基活性炭为催化剂合成了环己酮乙二醇缩酮,并获得了较好的合成条件,即n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为总反应物料质量的3.3%(环己酮质量的6.5%),以8.0 mL环己烷为带水剂,反应时间为2.5 h,产率为89.6%.实验结果表明,该催化剂容易获得,可回收使用,具有较高的催化活性. 展开更多
关键词 高锰酸钾改性煤基活性炭 催化合成 环己酮乙二醇缩酮
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