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不同氮源掺杂石墨烯电极材料的制备及电化学性能 被引量：1
1
作者 郝亚玲 李春丽 +5 位作者 周楠 程佳豪 王佳瑞 霍蓉 王德龙 杨鹏 《化工进展》 北大核心 2025年第9期5150-5160,共11页
全钒液流电池(VRFB)作为一种电化学储能技术,因其资源自主可控、无交叉污染和不易受环境干扰等优点备受关注。优化VRFB的电极材料可以显著提高其能量效率和稳定性。本文以天冬氨酸、多巴胺、2-氨基吡啶和2-甲基咪唑(2-MI)作为不同结构... 全钒液流电池(VRFB)作为一种电化学储能技术,因其资源自主可控、无交叉污染和不易受环境干扰等优点备受关注。优化VRFB的电极材料可以显著提高其能量效率和稳定性。本文以天冬氨酸、多巴胺、2-氨基吡啶和2-甲基咪唑(2-MI)作为不同结构掺氮剂与石墨烯的衍生物氧化石墨烯(GO)表面的含氧官能团进行键合,采用水热法和冷冻干燥技术制备氮掺杂石墨烯气凝胶(NGA)。通过分析对比不同NGA的微观形貌、缺陷程度、物相组成及电化学性能,探究不同掺氮剂对NGA的氮含量、层间距、缺陷程度及电化学性能的影响。研究结果表明,掺氮剂选用五元杂环结构的2-MI制备NGA具有较高的氮含量(5.16%)、层间距(0.367nm)及ID/IG值(1.12),其不仅为V^(2+)/V^(3+)提供了储存场所,并且为V^(2+)/V^(3+)电对提供了更多的活性位点促进了电荷转移和离子传递。将2-MI-NGA涂覆在碳毡(CF)上作为VRFB的负极材料进行单电池充放电测试,在80mA/cm^(2)电流密度下,其过电位仅为CF的10%,有效降低了电池极化,同时2-MI-NGA@CF的放电容量相较CF电池增加了241mA·h。在200mA/cm^(2)电流密度下,2-MI-NGA@CF的能量效率相较于CF提高了16.8%,并且始终保持在63.5%左右稳定运行。该研究为高性能全钒液流电池电极材料的改性提供了新思路。 展开更多
关键词 不同结构含氮有机物 石墨烯基气凝胶 氮掺杂 全钒液流电池 电化学性能
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我国环己酮合成技术研究进展
2
作者 崔小明 《石油化工技术与经济》 2025年第1期52-57,共6页
环己酮是一种用途广泛的化工产品,目前的生产方法主要有环己烷法、环己烯法、苯酚加氢法和环己醇法等,其中环己烯法和环己烷法是主要的工业生产方法。随着己内酰胺和己二酸等的发展,环己酮的合成技术成为研究热点。文章介绍了近年来我... 环己酮是一种用途广泛的化工产品,目前的生产方法主要有环己烷法、环己烯法、苯酚加氢法和环己醇法等,其中环己烯法和环己烷法是主要的工业生产方法。随着己内酰胺和己二酸等的发展,环己酮的合成技术成为研究热点。文章介绍了近年来我国环己酮合成技术的研究进展,并提出了今后的发展建议。 展开更多
关键词 环己酮 环己烷法 苯酚法 环己醇法 环己烯法 合成技术 催化剂
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铋掺杂磷钨酸催化剂的制备及催化性能 被引量：1
3
作者 李珍英 洪星悦 +1 位作者 邓美 张秋云 《辽宁化工》 2025年第5期743-746,共4页
通过离子交换法合成了铋掺杂的磷钨酸,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及扫描电镜分析-能量色散X射线光谱仪(SEM-EDS)等测试,对合成的催化剂进行分析和表征,并应用于油酸(OA)与甲醇的酯化反应,考察其催化活性。系统研究... 通过离子交换法合成了铋掺杂的磷钨酸,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及扫描电镜分析-能量色散X射线光谱仪(SEM-EDS)等测试,对合成的催化剂进行分析和表征,并应用于油酸(OA)与甲醇的酯化反应,考察其催化活性。系统研究了催化剂用量、甲醇与OA的摩尔比、反应温度和反应时间等因素对酯化反应的影响。结果表明:催化剂用量为0.15 g,甲醇与OA的摩尔比为15:1,反应温度为70℃,反应时间为75 min,OA转化率可达89.0%。 展开更多
关键词 磷钨酸 掺杂 酯化反应 生物柴油
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双环脒锌复合离子液体催化二氧化碳合成环状碳酸酯的研究
4
作者 陈鹏飞 董佳奇 +2 位作者 胡磊 刘定华 刘晓勤 《现代化工》 北大核心 2025年第6期207-212,共6页
以双环脒、溴化铵和溴化锌为原料,采用两步法成功合成了一种新型的双环脒锌复合离子液体催化剂[HDBU]_(2)[ZnBr_(4)]。通过红外光谱仪、X射线衍射仪、电感耦合等离子发射光谱仪和热重分析仪对[HDBU]_(2)[ZnBr_(4)]进行表征与测试,并研... 以双环脒、溴化铵和溴化锌为原料,采用两步法成功合成了一种新型的双环脒锌复合离子液体催化剂[HDBU]_(2)[ZnBr_(4)]。通过红外光谱仪、X射线衍射仪、电感耦合等离子发射光谱仪和热重分析仪对[HDBU]_(2)[ZnBr_(4)]进行表征与测试,并研究了复合离子液体[HDBU]_(2)[ZnBr_(4)]的催化性能。结果表明,当反应温度为100℃、反应压力为2.5 MPa、反应时间为1 h、催化剂质量分数为1%时,环氧丙烷的转化率可达99.8%,碳酸丙烯酯的选择性可达99.7%。同时,该催化剂适用于生产各种相应的环状碳酸酯,均能获得较高的收率和选择性,极具工业应用前景。 展开更多
关键词 双环脒 离子液体 二氧化碳 催化 碳酸丙烯酯
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Mg-Al双金属氧化物高效催化偶联反应制备碳酸甘油酯
5
作者 申琦 孙立鹏 +4 位作者 闫昊 霍祎晨 刘熠斌 陈小博 杨朝合 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第2期453-465,共13页
为开发高效的无卤非均相催化剂用于吸附和活化CO_(2)以制备碳酸甘油酯,在前期研究的基础上,采用立方体氧化镁相同的制备方法,以Al为第二金属、pluronic P123为模板剂,通过水热合成法制备了不同Mg/Al摩尔比(1/5、1/3、1/1、3/1、5/1)的5... 为开发高效的无卤非均相催化剂用于吸附和活化CO_(2)以制备碳酸甘油酯,在前期研究的基础上,采用立方体氧化镁相同的制备方法,以Al为第二金属、pluronic P123为模板剂,通过水热合成法制备了不同Mg/Al摩尔比(1/5、1/3、1/1、3/1、5/1)的5种双金属氧化物催化剂用于CO_(2)和甘油偶联反应制备碳酸甘油酯,并通过XRD、SEM、N 2吸附-脱附、O_(2)-TPD、NH 3-TPD、CO_(2)-TPD、XPS等表征手段分析上述催化剂的物理化学性质。结果表明:Mg/Al摩尔比为1/3的Mg 1Al 3具有最多的强碱性位点以及较多的氧空位,具有最强的CO_(2)吸附活化能力;同时,较高的中等酸性位点占比和总酸量有利于促进环氧丙烷的吸附活化及抑制甘油向副产物甘油醚的转化,提高碳酸甘油酯选择性。以Mg 1Al 3为催化剂,在温度140℃、压力2 MPa的条件下反应2 h,甘油转化率为79%,碳酸甘油酯选择性为64%。 展开更多
关键词 碳酸甘油酯 二氧化碳 环氧丙烷 Mg-Al双金属氧化物 偶联反应
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Ru/SiC催化乙酰丙酸水相加氢制备γ-戊内酯
6
作者 王静茹 董宪姝 +1 位作者 樊玉萍 王英勇 《精细化工》 北大核心 2025年第7期1573-1579,1606,共8页
为提高水相体系中催化乙酰丙酸(LA)加氢合成γ-戊内酯(GVL)催化剂的水热稳定性和耐酸稳定性,采用浸渍还原法制备了Ru负载量(以SiC的质量计,下同)为3%的Ru/SiC催化剂(Ru_(3)/SiC)。采用TEM、XRD、XPS、H_(2)-TPR和H_(2)-TPD对其进行了表... 为提高水相体系中催化乙酰丙酸(LA)加氢合成γ-戊内酯(GVL)催化剂的水热稳定性和耐酸稳定性,采用浸渍还原法制备了Ru负载量(以SiC的质量计,下同)为3%的Ru/SiC催化剂(Ru_(3)/SiC)。采用TEM、XRD、XPS、H_(2)-TPR和H_(2)-TPD对其进行了表征。将Ru_(3)/SiC用于催化LA加氢反应,对比了不同载体负载的Ru基催化剂(Ru_(3)/石墨烯、Ru_(3)/TiO_(2)、Ru_(3)/ZrO_(2)、Ru_(3)/SiO_(2)和Ru_(3)/Al_(2)O_(3))的性能,考察了反应温度、时间、H_(2)压力、溶剂对Ru_(3)/SiC催化LA加氢反应的影响及其循环稳定性。结果表明,Ru_(3)/SiC中的Ru纳米粒子[(2.2±0.7) nm]主要以Ru^(0)的形式均匀分散在SiC表面上。Ru_(3)/SiC表现出更高的催化LA加氢反应活性,在以LA(4 mmol)为反应物、去离子水(10 mL)为溶剂、50 mg Ru_(3)/SiC为催化剂、H_(2)压力0.2 MPa、反应温度50℃、反应时间2.0 h的反应条件下,LA转化率和GVL选择性均接近100%。Ru_(3)/SiC循环4次后,催化活性无明显下降,其高的催化活性归因于Ru与SiC之间的Mott-Schottky接触促进了载体与金属之间的电子转移,富电子的Ru纳米颗粒有利于H_(2)的解离。 展开更多
关键词 SIC RU 乙酰丙酸 催化加氢 γ-戊内酯
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纳米结构Co-Nd-MOF/GO电极材料的制备及电化学性能
7
作者 王德龙 邢世禄 +5 位作者 李春丽 周楠 郝亚玲 霍蓉 李秀华 刘惠锋 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第11期102-113,共12页
钒氧化还原液流电池(VRFB)被认为是最具有前景的大规模储能体系之一,但电极材料在高电流密度下能量效率低制约了VRFB的发展,对电极材料进行修饰改性可提高其能量效率和稳定性.本文以钕基金属有机框架(Nd-MOF)为前驱体,引入过渡金属钴进... 钒氧化还原液流电池(VRFB)被认为是最具有前景的大规模储能体系之一,但电极材料在高电流密度下能量效率低制约了VRFB的发展,对电极材料进行修饰改性可提高其能量效率和稳定性.本文以钕基金属有机框架(Nd-MOF)为前驱体,引入过渡金属钴进行掺杂;并采用水热法使Co-Nd-MOF与具有高导电性的氧化石墨烯(GO)通过GO的含氧官能团键合,制备出具有优异电化学性能的Co-Nd-MOF/GO-2复合材料,并将其作为修饰空白碳毡(CF)的电极材料应用于VRFB负极.电化学测试结果表明,Co-Nd-MOF/GO-2对V^(2+)/V^(3+)的氧化还原反应具有优异的电催化作用,可以提高VRFBs的电压效率(VE)和能量效率(EE).在50mA/cm^(2)电流密度下,Co-Nd-MOF/GO-2复合材料修饰电极相较于CF过电位降低了259.7 mV,放电容量提高了263 mA·h;在140 mA/cm^(2)电流密度下,该修饰电极相较于CF的VE和EE分别提高了9.2%和10.0%,循环之后电流密度调回50 mA/cm^(2),VE和EE几乎无衰减,表现出良好的循环稳定性.研究结果表明,Co的掺杂提供了额外的金属节点和自由空穴,而GO的复合降低了MOF的团聚程度并为V^(2+)/V^(3+)反应提供了更多活性位点,从而促进了电荷转移和离子传递.上述效应加上GO与Co-Nd-MOF之间的协同作用,共同显著提升了复合电极材料的导电性能.该研究为推进VRFB的进一步应用提供了一种可行的方法. 展开更多
关键词 金属有机框架 CO掺杂 氧化石墨烯 钒氧化还原液流电池 电催化活性
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固态储氢材料研究进展 被引量：2
8
作者 刘彪 白海强 +3 位作者 康玲 侯博方 任文琛 王帅 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第7期125-135,144,共12页
随着能源问题不断恶化,氢气因具有绿色环保、资源丰富和单位质量能量密度大等优势,成为最佳新能源之一。氢气储运是氢能推广的关键,其中固态储氢材料具有储氢量大、储氢密度大和安全性能好的优点,使其成为最有前景的储氢材料。综述了各... 随着能源问题不断恶化,氢气因具有绿色环保、资源丰富和单位质量能量密度大等优势,成为最佳新能源之一。氢气储运是氢能推广的关键,其中固态储氢材料具有储氢量大、储氢密度大和安全性能好的优点,使其成为最有前景的储氢材料。综述了各类固态储氢材料(碳基储氢材料、有机多孔储氢材料、金属基储氢材料和配位氢化物储氢材料)的储氢性能以及目前国内外固态储氢材料的研究现状,展望了各类固态储氢材料的未来发展方向,以进一步提高固态储氢材料的储氢性能。固态储氢材料未来的研究方向可集中在合成多元多功能储氢材料、采用先进表征手段深入分析材料特性与储氢机理,以及完善行业标准和安全评价体系以推动产业发展。 展开更多
关键词 氢能 固态储氢材料 储氢性能
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Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化愈创木酚加氢制环己醇的性能
9
作者 凤雏 涂椿滟 +2 位作者 刘路含 刘春婷 黄伟 《石油炼制与化工》 北大核心 2025年第3期8-17,共10页
采用行星球磨法合成了不同Mn/Zr摩尔比的复合氧化物(yMnO_(x)-ZrO_(2)),并负载Ni制备了一系列的Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化剂。通过X射线衍射、NH_(3)程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱、N_(2)物理吸附-脱附、H_(2)程序升温还原对催化剂进... 采用行星球磨法合成了不同Mn/Zr摩尔比的复合氧化物(yMnO_(x)-ZrO_(2)),并负载Ni制备了一系列的Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化剂。通过X射线衍射、NH_(3)程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱、N_(2)物理吸附-脱附、H_(2)程序升温还原对催化剂进行了物化性质的表征。以愈创木酚为原料,考察了Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)系列催化剂在愈创木酚加氢转化反应中的催化性能。结果表明:Mn的掺杂促进了Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化剂弱酸及中强酸的形成,有利于愈创木酚通过脱甲氧基形成以苯酚为中间体的反应路径制备环己醇;升高反应温度和延长反应时间均有利于提高环己醇收率,但也会导致环己醇过度加氢转化为环己烷;当Mn/Zr摩尔比为0.20时,Ni_(0.20)MnO_(x)-ZrO_(2)催化剂表现出优异的催化性能,在反应温度为260℃、H_(2)初始压力为2.0 MPa、反应时间为1.5 h的条件下,愈创木酚转化率和环己醇选择性分别为100%和63.5%。 展开更多
关键词 复合氧化物 NI基催化剂 ZrO_(2) MN掺杂 愈创木酚 环己醇
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老化时间对铜硅环己醇脱氢催化剂副产物苯酚选择性的影响
10
作者 彭洁 于杨 +2 位作者 王伟 祝东红 李婷婷 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第4期64-70,共7页
铜硅催化剂在催化环己醇脱氢制环己酮时表现良好,而降低副产物苯酚选择性是工业环己醇脱氢催化剂的研究重点。采用沉淀法制备了不同老化时间的铜硅催化剂(C-1(老化时间0 min)、C-2(老化时间30 min)和C-3(老化时间1 h)),考察了老化时间... 铜硅催化剂在催化环己醇脱氢制环己酮时表现良好,而降低副产物苯酚选择性是工业环己醇脱氢催化剂的研究重点。采用沉淀法制备了不同老化时间的铜硅催化剂(C-1(老化时间0 min)、C-2(老化时间30 min)和C-3(老化时间1 h)),考察了老化时间对催化剂催化性能的影响。采用XRD、TEM、H_(2)-TPR、FT-IR和N2物理吸/脱附等分析了催化剂的物化性质,并考察了其催化性能。选取苯酚选择性最低的催化剂(C-2)进行了工业化生产和应用分析。结果表明,随着老化时间延长,催化剂比表面积和活性组分CuO晶粒度逐渐增大,孔容和平均孔径先增大后减小。老化时间为30 min时,CuO与载体SiO_(2)之间形成较强相互作用。3种催化剂的环己醇转化率均超51.00%,环己酮选择性超98.00%。其中,C-2的苯酚选择性最低(0.70%),且该催化剂在水合法环己酮装置中的工业应用结果也证实了其具有良好的抑制苯酚生成的性能。相同制备条件下,调节老化时间可以改变催化剂活性组分的堆积形态及金属-载体相互作用,进而影响特定副产物选择性。 展开更多
关键词 铜硅催化剂 老化时间 物化性质 环己醇脱氢性能 苯酚选择性
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硒催化环己烯氧化制备1,2-环己二醇进展
11
作者 雍达明 袁广树 +1 位作者 刘永红 张旭 《有机化学》 北大核心 2025年第8期2767-2772,共6页
环己烯是一种易得的化工原料,可通过苯选择性加氢来制备.与环己烷相比,引入烯烃官能团可使环己烯更易被氧化,且反应位点选择性更佳.因此,环己烯氧化反应是合成尼龙-66系列产品及中间体的关键步骤,有很好的工业应用价值.近年来,硒催化技... 环己烯是一种易得的化工原料,可通过苯选择性加氢来制备.与环己烷相比,引入烯烃官能团可使环己烯更易被氧化,且反应位点选择性更佳.因此,环己烯氧化反应是合成尼龙-66系列产品及中间体的关键步骤,有很好的工业应用价值.近年来,硒催化技术发展迅速,与金属催化相比,硒元素易代谢,对生态安全,且其催化氧化过程通常使用过氧化氢与分子氧为清洁的氧化剂,对环境友好.硒催化环己烯氧化技术,有望应用于尼龙中间体合成中,对均相以及非均相硒催化剂在该反应中的应用进行了综述,从科学角度阐述其原理,并对其产业化应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 硒 催化 氧化 环己烯 尼龙
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双碳背景下电还原二氧化碳制甲酸用Bi基催化剂的研究与展望
12
作者 曹元波 杨涛 +5 位作者 陈兵 张虹 杨丽明 周冰 郑彦会 侯新梅 《电力科技与环保》 2025年第3期357-372,共16页
【目的】为提高火电行业排放的CO_(2)电催化还原制甲酸(HCOOH)的效率,降低CO_(2)在大气环境中的排放水平,【方法】本文通过分析电催化CO_(2)还原反应(electrochemical carbon dioxide reduction reaction,ECO_(2)RR)的途径和不同调控策... 【目的】为提高火电行业排放的CO_(2)电催化还原制甲酸(HCOOH)的效率,降低CO_(2)在大气环境中的排放水平,【方法】本文通过分析电催化CO_(2)还原反应(electrochemical carbon dioxide reduction reaction,ECO_(2)RR)的途径和不同调控策略下的Bi金属基电催化效果,提出高效Bi基催化剂的改进方向。【结果】研究表明,在电解池中稳定运行时间大于100 h的情况下,Bi基催化剂可实现大于85%的法拉第效率;Bi基ECO_(2)RR催化剂可以从表面形貌设计、表面改性、缺陷工程、组分调控4个方面进行改进。表面形貌设计可以提供更多的活性位点,但不能满足商业规模HCOOH生产的实际应用需求;表面改性可以在选择性和活性方面产生有益影响,但存在稳定性、成本、机理等问题;缺陷工程可以优化反应中电荷转移和中间体的结合强度,但缺陷的可控性和机理需要进行研究;组分调控可以从元素掺杂、合金化、异质结构构建3个方面进行,是目前优化Bi基ECO_(2)RR反应的重要途径,但还需要补充更加贴合工业开发的检验和计算。【结论】Bi基催化剂在电还原CO_(2)制HCOOH的工业化应用中具有突出潜力,更加深入的改进和机理研究可以加速CO_(2)衍生化学品的工业化。 展开更多
关键词 碳中和 电催化 二氧化碳还原 催化剂 甲酸
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异丁酸酐裂解制二甲基乙烯酮合成工艺及其二聚产物研究
13
作者 柳艳青 马磊 +3 位作者 王贤山 杨金生 甄淏 靳海波 《石油化工》 北大核心 2025年第8期1079-1083,共5页
以异丁酸酐(IBAN)为原料通过裂解制二甲基乙烯酮(DMK),DMK经二聚、提纯,成功合成了2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮(TMCB)。采用GC-MS,FTIR,^(1)H NMR,^(13)C NMR等方法表征了TMCB试样的分子结构,考察了反应温度、反应压力以及气液流量比... 以异丁酸酐(IBAN)为原料通过裂解制二甲基乙烯酮(DMK),DMK经二聚、提纯,成功合成了2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮(TMCB)。采用GC-MS,FTIR,^(1)H NMR,^(13)C NMR等方法表征了TMCB试样的分子结构,考察了反应温度、反应压力以及气液流量比等因素对IBAN转化率及DMK选择性的影响,获得了最佳反应条件。实验结果表明,IBAN最佳裂解条件为反应温度475℃、反应压力0.35 MPa、气液体积流量比为763,且该条件下DMK收率可达39%。 展开更多
关键词 2 2 4 4-四甲基-1 3-环丁二醇 异丁酸酐裂解 二甲基乙烯酮 2 2 4 4-四甲基-1 3-环丁二酮
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热固性树脂黏度调控方法研究进展
14
作者 刘祎 行小龙 +1 位作者 张健 郭亚林 《航天制造技术》 2025年第4期12-21,共10页
热固性树脂固化后具有尺寸稳定性好、刚性大、耐腐蚀、耐磨等优异特性,广泛用于航空航天、国防军事、电子电气和建筑交通等领域。黏度可控调节是优化热固性树脂加工成型工艺性、改良热固性树脂固化物性能的重要手段。本文综述了热固性... 热固性树脂固化后具有尺寸稳定性好、刚性大、耐腐蚀、耐磨等优异特性,广泛用于航空航天、国防军事、电子电气和建筑交通等领域。黏度可控调节是优化热固性树脂加工成型工艺性、改良热固性树脂固化物性能的重要手段。本文综述了热固性树脂黏度调控的研究进展,重点阐述了加入增稠剂、加入稀释剂、树脂改性、填料改性、共聚改性和调控预聚程度等黏度调控方法,以及改性后树脂的黏度变化情况,并展望了该技术的发展趋势。 展开更多
关键词 热固性树脂 黏度调控 涂料 胶粘剂 复合材料
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苯酚甲醇气相烷基化制备甲酚工艺研究综述
15
作者 刘明辉 祝晓琳 《广东化工》 2025年第18期69-71,共3页
本文综述了苯酚甲醇气相烷基化反应制备甲酚生产过程及催化剂体系研究,结合国内外研究现状分析该反应的各类催化剂体系的催化性能,对MCM-22分子筛催化剂催化苯酚甲醇气相烷基化反应制备甲酚工艺进行展望。
关键词 对甲酚 邻甲酚 MCM-22分子筛 苯酚甲基化
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基于价值管理和技术优化的竹叶总黄酮提取方法研究
16
作者 张烬 吴班 郭嘉 《粘接》 2025年第8期20-23,共4页
我国竹类资源丰富,茎和叶中含有多种有价值黄酮,酚类化合物,天然黄酮类是植物中重要的生理活性物质之一,不仅可防止心脑血管疾病,而且可用于多种保健食品、化妆品和香料工业,经济价值极高,但由于技术装备及工艺手段落后,竹叶总黄酮提取... 我国竹类资源丰富,茎和叶中含有多种有价值黄酮,酚类化合物,天然黄酮类是植物中重要的生理活性物质之一,不仅可防止心脑血管疾病,而且可用于多种保健食品、化妆品和香料工业,经济价值极高,但由于技术装备及工艺手段落后,竹叶总黄酮提取面临较大的技术瓶颈,本文采用微波萃取技术进行竹叶总黄酮提取,能使目标组分直接从基体分离的萃取过程,具有较好的选择性;另一方面,微波萃取由于受溶剂亲和力的限制较小,可供选择的溶剂较多;此外,微波加热利用分子极化或离子导电效应直接对物质进行加热,因此热效率高、升温快速均匀,大幅缩短了萃取时间,提高了萃取效率。 展开更多
关键词 竹叶 黄酮 提取工艺 微波萃取
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环己醇精制塔顶部及中部气相热量回收技术改造
17
作者 张磊磊 冯文君 《河南化工》 2025年第1期44-45,67,共3页
针对环己醇精制塔能耗较大问题,采用热量回收技术,直接将塔顶部气相环己烯的热量返回环己醇分离塔进行回收利用。此项回收技术可有效节约再沸器蒸汽量,并减少顶部气相冷凝器的循环水量,实现了环己醇精制塔的优化操作及节能降耗。
关键词 环己醇 热量回收 节能降耗
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Ru_(1)/CeO_(2)单原子催化剂不同CeO_(2)晶面对木质素衍生酚选择性加氢的影响
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作者 颜曦明 林雨晴 +1 位作者 梁骏洋 王宝宇 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第5期1285-1296,共12页
在促进芳环饱和的同时保留C—O键,是木质素衍生酚类化合物高效合成环已二醇单甲醚的关键。采用水热法制备3种不同形状的二氧化铈载体,通过过饱和浸渍将孤立Ru原子负载于载体表面形成单原子催化剂(Ru_(1)/CeO_(2)-r、Ru_(1)/CeO_(2)-c、R... 在促进芳环饱和的同时保留C—O键,是木质素衍生酚类化合物高效合成环已二醇单甲醚的关键。采用水热法制备3种不同形状的二氧化铈载体,通过过饱和浸渍将孤立Ru原子负载于载体表面形成单原子催化剂(Ru_(1)/CeO_(2)-r、Ru_(1)/CeO_(2)-c、Ru_(1)/CeO_(2)-o)。采用X射线衍射、拉曼光谱、紫外-可见-近红外光谱、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、氨气程序升温脱附和氢气程序升温还原等手段进行分析表征。结果表明:3种CeO_(2)载体会优先暴露不同晶面,单原子Ru的引入会导致CeO_(2)晶胞膨胀并促进Ce^(4+)向Ce^(3+)转化,形成更多氧空位;金属Ru与3种CeO_(2)载体均可形成Ru—O—Ce活性位点,其中Ru_(1)/CeO_(2)-o因优先暴露较大晶体尺寸的(111)晶面,增加了活性氢物种在该晶面上的覆盖度,使催化剂Ru_(1)/CeO_(2)-o表现出更突出的氢化性能;在温度160℃、H_(2)压力3 MPa、反应时间4 h的条件下,目的产物2-甲氧基-4丙基-1-环己醇收率最高可达88.7%。该催化剂在氢化愈创木基化合物中具有普适性及稳定性,对真实木质素油也同样表现出优异的选择性加氢性能。 展开更多
关键词 木质素衍生酚 芳环饱和 环己二醇单甲醚 单原子催化剂 二氧化铈 晶面调控 氧空位
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固体超强酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-SiO_(2)无溶剂催化香橙烯异构合成喇叭烯
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作者 陈敏娇 黄道战 +2 位作者 蓝虹云 葛海 黄焰群 《应用化工》 北大核心 2025年第6期1470-1474,共5页
以固体超强酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-SiO_(2)为催化剂,在无溶剂条件下,对由香橙烯异构化合成喇叭烯进行了研究。采用单因素优选法,考察催化剂种类及其酸负载量、催化剂用量、反应温度和反应时间对香橙烯异构化反应的影响。结果表明,在固... 以固体超强酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-SiO_(2)为催化剂,在无溶剂条件下,对由香橙烯异构化合成喇叭烯进行了研究。采用单因素优选法,考察催化剂种类及其酸负载量、催化剂用量、反应温度和反应时间对香橙烯异构化反应的影响。结果表明,在固体超强酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-SiO_(2)用量3%(占香橙烯的质量分数),硫酸(SO_(4)^(2-))负载量10%,反应温度65℃,反应时间5 h的反应条件下,香橙烯转化率和喇叭烯选择性分别为57.4%和70.8%。该催化剂虽然因为酸流失和积碳而失去催化活性,但可以通过焙烧、浸酸干燥处理而恢复催化活性,重复回收利用。 展开更多
关键词 香橙烯 异构化反应 喇叭烯 固体超强酸 无溶剂固体酸催化
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柠檬酸钠预还原工艺对Pd/埃洛石催化苯酚选择性加氢性能的影响
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作者 刘路含 涂椿滟 +2 位作者 刘春婷 黄伟 李文林 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第6期1581-1589,共9页
苯酚选择性加氢制环己酮是化学工业和可再生原料加工中的一个重要过程,然而在温和反应条件下,该反应过程仍面临贵金属催化剂易聚集导致活性位点分散性不足从而使得反应活性和选择性难以兼顾的问题。采用一种易于制备的Pd基埃洛石(Pd/HN... 苯酚选择性加氢制环己酮是化学工业和可再生原料加工中的一个重要过程,然而在温和反应条件下,该反应过程仍面临贵金属催化剂易聚集导致活性位点分散性不足从而使得反应活性和选择性难以兼顾的问题。采用一种易于制备的Pd基埃洛石(Pd/HNTs)催化剂并对其进行简单的柠檬酸钠预还原处理,可促进苯酚转化,提升苯酚加氢制备环己酮的活性。对于柠檬酸钠促进的Pd/HNTs催化剂,在温度80℃和H_(2)压力0.1 MPa的温和条件下,在水相中实现了苯酚转化率57.0%和环己酮选择性98.5%。相比之下,在相同条件下,不经过预处理工艺的Pd/HNTs催化剂的苯酚转化率仅为32.3%。通过XRD、BET、CO-DRIFTS、H_(2)-TPR、CO脉冲吸附及H_(2)-TPD等手段对催化剂进行表征发现,柠檬酸钠预还原处理可提高Pd纳米颗粒分散性,提升Pd基催化剂对H_(2)的吸附能力。催化剂预还原处理工艺为调控加氢催化剂的活性提供了新的研究思路。 展开更多
关键词 苯酚加氢 埃洛石 Pd基催化剂 环己酮 柠檬酸钠
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