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1-甲基-2,4-环己二胺合成催化剂研究进展
1
作者 李贵贤 孔成荣 +8 位作者 陈光 李卫俊 王小伟 魏孔祥 刘耀宗 夏继冲 王首登 季东 李红伟 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期86-95,共10页
1-甲基-2,4-环己二胺(MCHD)是一种具有高附加值的化工产品,是生产氢化甲苯二异氰酸酯(HTDI)的关键原料,同时其在医药、高端涂料、功能分子材料领域具有优异的应用价值,市场需求量巨大。首先对MCHD催化合成工艺进行分析,重点研究了二硝... 1-甲基-2,4-环己二胺(MCHD)是一种具有高附加值的化工产品,是生产氢化甲苯二异氰酸酯(HTDI)的关键原料,同时其在医药、高端涂料、功能分子材料领域具有优异的应用价值,市场需求量巨大。首先对MCHD催化合成工艺进行分析,重点研究了二硝基甲苯(DNT)一步加氢法和甲苯二胺(TDA)加氢法的工艺流程、反应机理及各自的优劣势。综述了当前TDA氢化制MCHD过程中所涉及的加氢催化剂研究进展,发现贵金属催化剂,尤其是钌(Ru)和铑(Rh)催化剂,凭借其高活性和高选择性,成为目前MCHD合成过程中性能最优的催化剂;分析了催化剂的各种改性策略,例如通过引入稀土金属、碱性金属氧化物等手段对载体进行改性,以调节酸性位点的分布,可进一步提高催化剂的加氢性能,同时探讨了贵金属催化体系下的溶剂效应。总结了当前催化加氢法制MCHD工艺中存在的挑战,如催化剂成本高昂、反应条件苛刻、副产物难以控制等;并基于前人研究成果和课题组的前期研究基础,提出了切实可行的研究方向和思路。通过对现有研究报道的全面综述和科学分析,旨在为MCHD的工业化生产提供有价值的参考。 展开更多
关键词 甲苯二胺 催化加氢 1-甲基-2 4-环己二胺 金属催化剂 高选择性
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微波辅助二苯基二硒醚催化环己烯合成1,2-环己二醇的研究
2
作者 郝红英 吴梦婷 +1 位作者 李家霖 赵岩岩 《黄河科技学院学报》 2026年第2期1-4,共4页
二苯基二硒醚催化环己烯合成1,2-环己二醇,具有反应清洁和原子经济性高等优点,但其反应时间较长。将微波辅助技术引入该催化体系,以开发一种高效合成1,2-环己二醇的新方法。通过气相色谱法对产物含量进行定量分析,并采用单因素实验法和... 二苯基二硒醚催化环己烯合成1,2-环己二醇,具有反应清洁和原子经济性高等优点,但其反应时间较长。将微波辅助技术引入该催化体系,以开发一种高效合成1,2-环己二醇的新方法。通过气相色谱法对产物含量进行定量分析,并采用单因素实验法和正交试验法优化反应条件,主要考察了微波反应温度、反应时间和催化剂用量。实验结果表明,在反应温度50.0℃、反应时间40 min、催化剂用量为3%(以环己烯质量为基准)的条件下,1,2-环己二醇的产率达到41.24%。与传统方法需数小时甚至十几小时相比,该方法显著缩短了反应时间,在保持绿色合成特点的同时大幅提升了反应效率,为该反应的工业化应用提供了理论依据和实践参考。 展开更多
关键词 二苯基二硒醚 微波 1 2-环己二醇 过氧化氢
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镁铝复合氧化物催化剂的制备及催化丙酮缩合反应性能
3
作者 李洪宇 陈立功 +2 位作者 闫喜龙 王博威 李阳 《精细化工》 北大核心 2026年第2期353-360,378,共9页
以氨水为沉淀剂、硝酸镁和硝酸铝分别为镁源和铝源,采用共沉淀法制备了一系列镁铝二元复合氧化物催化剂(MMO),采用XRD、XPS、TEM、EDS、BET对其进行了表征。将其用于丙酮缩合制备异佛尔酮的反应中,考察了n(Mg)∶n(Al)、反应温度、反应... 以氨水为沉淀剂、硝酸镁和硝酸铝分别为镁源和铝源,采用共沉淀法制备了一系列镁铝二元复合氧化物催化剂(MMO),采用XRD、XPS、TEM、EDS、BET对其进行了表征。将其用于丙酮缩合制备异佛尔酮的反应中,考察了n(Mg)∶n(Al)、反应温度、反应时间和催化剂用量(以反应物总质量计,下同)对丙酮缩合反应的影响。结果表明,由n(Mg)∶n(Al)=2.5∶1制备的co-Mg_(2.5)Al_(1)-MMO-2表现出最佳的催化活性,在反应温度200℃、反应时间8 h、催化剂用量5.9%的条件下,异佛尔酮选择性为47.27%,收率为40.74%。co-Mg_(2.5)Al_(1)-MMO-2具有介孔结构,为酸碱协同催化剂,具有中等强度的碱性位点,强酸性位点占比(74.05%)较高,这都有利于异佛尔酮的生成。此外,催化剂在放大条件下仍具有良好的催化性能,异佛尔酮选择性可达42.88%,收率为38.29%。 展开更多
关键词 异佛尔酮 酸碱协同催化 镁铝复合氧化物 丙酮缩合 碱性位点 酸性位点 催化技术
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含蜡油包水乳状液体系下甲烷水合物生成诱导特性的影响因素
4
作者 袁红星 高永海 +3 位作者 关利军 李纪智 魏剑飞 谭振兴 《石油化工》 北大核心 2026年第1期77-85,共9页
通过高压可视反应釜研究了含蜡和不含蜡油包水(W/O)乳状液体系对甲烷水合物生成的诱导特性,对各影响因素的敏感性进行了分析,建立了水合物诱导时间模型。实验结果表明,水合物诱导时间与温度呈正相关,与压力和搅拌速率呈负相关;Span80含... 通过高压可视反应釜研究了含蜡和不含蜡油包水(W/O)乳状液体系对甲烷水合物生成的诱导特性,对各影响因素的敏感性进行了分析,建立了水合物诱导时间模型。实验结果表明,水合物诱导时间与温度呈正相关,与压力和搅拌速率呈负相关;Span80含量对诱导时间的影响与含蜡/不含蜡有关;含水率增大,诱导时间先缩短后延长。敏感性分析结果表明,各因素在含蜡/不含蜡体系中对诱导时间的影响程度不同,但温度和压力都是影响较大的因素。W/O乳状液体系下水合物的成核方式为非均相成核。 展开更多
关键词 乳状液体系 甲烷水合物 含蜡体系 敏感性分析 诱导时间模型
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响应面法优化Co/Nb_(2)O_(5)催化糠醛水相加氢合成环戊酮
5
作者 王鹤静 盖俊良 +1 位作者 李丹辉 赵丽丽 《精细化工》 北大核心 2026年第1期224-232,共9页
为实现环戊酮的绿色合成,提高生物质糠醛的利用率,以自制Co/Nb_(2)O_(5)为催化剂、去离子水为溶剂,进行了糠醛催化加氢重排合成环戊酮反应。采用单因素实验和响应面实验优化了合成工艺。结果表明,在糠醛0.50 g(5.2 mmol)、去离子水10.0... 为实现环戊酮的绿色合成,提高生物质糠醛的利用率,以自制Co/Nb_(2)O_(5)为催化剂、去离子水为溶剂,进行了糠醛催化加氢重排合成环戊酮反应。采用单因素实验和响应面实验优化了合成工艺。结果表明,在糠醛0.50 g(5.2 mmol)、去离子水10.00 g、Co/Nb_(2)O_(5)用量0.15 g、反应温度160℃、H_(2)反应压力3.0 MPa、反应时间5.0 h的条件下,糠醛转化率为100.0%,环戊酮选择性为77.6%。经响应面法优化催化剂用量、反应温度和反应压力,得到更优的合成条件为:Co/Nb_(2)O_(5)用量0.153 g、反应温度163℃、H_(2)反应压力2.0 MPa,在该条件下,糠醛转化率为100.0%,环戊酮选择性预测值为89.9%,3次验证实验的环戊酮选择性平均值为90.0%。催化剂用量与反应压力存在交互效应,两者对环戊酮选择性的影响高度显著。 展开更多
关键词 糠醛 加氢重排 环戊酮 响应面法 精细化工中间体
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己内酰胺绿色生产成套技术
6
作者 无 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第3期F0002-F0002,共1页
己内酰胺是重要的有机化工原料,作为生产尼龙-6纤维和尼龙-6工程塑料的单体,广泛应用于纺织、汽车、电子、航天航空等领域,在国民经济发展中占有重要地位。中国化历经20年,进行了多项技术创新和技术攻关,形成了多项国内外发明专利,成功... 己内酰胺是重要的有机化工原料,作为生产尼龙-6纤维和尼龙-6工程塑料的单体,广泛应用于纺织、汽车、电子、航天航空等领域,在国民经济发展中占有重要地位。中国化历经20年,进行了多项技术创新和技术攻关,形成了多项国内外发明专利,成功开发了具有主知识产权的内酰胺绿产成套新技术,现已实现业应的主要技术为:新型钛硅分子筛催化剂与单釜连续淤浆床集成的环已酮氨化制备环已酮新技术(CACS)、非晶态合金催化剂与磁稳定床集成的己内酰胺加氢精制新技术(HMSB)。 展开更多
关键词 单釜连续淤浆床 非晶态合金催化剂 绿色生产 环己酮氨化
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炼油厂甲基叔丁基醚装置长周期运行分析
7
作者 卢虹静 《云南化工》 2026年第2期113-116,共4页
以某炼油厂甲基叔丁基醚(MTBE)装置为例,结合近几年运行情况,对长周期运行的关键影响因素进行了分析。结果表明,原料中异丁烯含量、杂质水平及波动幅度对装置稳定性影响显著;催化剂在运行中主要受化学中毒、物理堵塞和结构降解等多因素... 以某炼油厂甲基叔丁基醚(MTBE)装置为例,结合近几年运行情况,对长周期运行的关键影响因素进行了分析。结果表明,原料中异丁烯含量、杂质水平及波动幅度对装置稳定性影响显著;催化剂在运行中主要受化学中毒、物理堵塞和结构降解等多因素共同作用,活性衰减规律明显。通过稳定原料组分、控制杂质含量、分阶段调整醇烯比和反应温度,并配合设备防腐,可以显著延缓催化剂失活速度。在催化剂接近寿命末期时,通过工艺参数优化和操作调整,装置仍保持平稳运行,延长了运行周期,减少了非计划停车。可为同类装置提供可借鉴的运行经验。 展开更多
关键词 甲基叔丁基醚 化工装置 炼油厂 长周期运行 原料控制 工艺优化
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一种环保型路用净味沥青制备技术及性能评价
8
作者 刘坤 易刚 吴梦涛 《粘接》 2026年第1期98-102,共5页
依据JTG E20—2011《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》,以针入度、动力黏度等为考察因素,优选出自合成纳米改性剂(NP-B),同时以改性后沥青产烟量、烟气中有毒气体含量为考察因素优选出2,4-甲基-3-环己烯甲醛为最佳净味剂。实验结果表... 依据JTG E20—2011《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》,以针入度、动力黏度等为考察因素,优选出自合成纳米改性剂(NP-B),同时以改性后沥青产烟量、烟气中有毒气体含量为考察因素优选出2,4-甲基-3-环己烯甲醛为最佳净味剂。实验结果表明,以100 g SBS、50 g石油树脂、15 g司盘60以及2 g隔离粉剂,并加入10%NP-B以及0.3%2,4-甲基-3-环己烯甲醛制备出的净味改性剂母粒对沥青的改性效果最佳,且最佳加量为16%,改性后沥青各项性能满足行业标准的同时,使30 min产烟量降至15.1 mg,烟气中VOC、SO_(2)和H_(2)S含量分别降低至131.7、0.558、0.107 mg/kg。 展开更多
关键词 路用 环保型 净味改性剂 纳米改性剂
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不同氮源掺杂石墨烯电极材料的制备及电化学性能 被引量：2
9
作者 郝亚玲 李春丽 +5 位作者 周楠 程佳豪 王佳瑞 霍蓉 王德龙 杨鹏 《化工进展》 北大核心 2025年第9期5150-5160,共11页
全钒液流电池(VRFB)作为一种电化学储能技术,因其资源自主可控、无交叉污染和不易受环境干扰等优点备受关注。优化VRFB的电极材料可以显著提高其能量效率和稳定性。本文以天冬氨酸、多巴胺、2-氨基吡啶和2-甲基咪唑(2-MI)作为不同结构... 全钒液流电池(VRFB)作为一种电化学储能技术,因其资源自主可控、无交叉污染和不易受环境干扰等优点备受关注。优化VRFB的电极材料可以显著提高其能量效率和稳定性。本文以天冬氨酸、多巴胺、2-氨基吡啶和2-甲基咪唑(2-MI)作为不同结构掺氮剂与石墨烯的衍生物氧化石墨烯(GO)表面的含氧官能团进行键合,采用水热法和冷冻干燥技术制备氮掺杂石墨烯气凝胶(NGA)。通过分析对比不同NGA的微观形貌、缺陷程度、物相组成及电化学性能,探究不同掺氮剂对NGA的氮含量、层间距、缺陷程度及电化学性能的影响。研究结果表明,掺氮剂选用五元杂环结构的2-MI制备NGA具有较高的氮含量(5.16%)、层间距(0.367nm)及ID/IG值(1.12),其不仅为V^(2+)/V^(3+)提供了储存场所,并且为V^(2+)/V^(3+)电对提供了更多的活性位点促进了电荷转移和离子传递。将2-MI-NGA涂覆在碳毡(CF)上作为VRFB的负极材料进行单电池充放电测试,在80mA/cm^(2)电流密度下,其过电位仅为CF的10%,有效降低了电池极化,同时2-MI-NGA@CF的放电容量相较CF电池增加了241mA·h。在200mA/cm^(2)电流密度下,2-MI-NGA@CF的能量效率相较于CF提高了16.8%,并且始终保持在63.5%左右稳定运行。该研究为高性能全钒液流电池电极材料的改性提供了新思路。 展开更多
关键词 不同结构含氮有机物 石墨烯基气凝胶 氮掺杂 全钒液流电池 电化学性能
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Zn、Al负载Cu/SiO_(2)催化环己醇脱氢制环己酮的性能研究
10
作者 段姣杰 王明义 +2 位作者 张贵珠 丁传敏 王俊文 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第12期66-74,共9页
Cu/SiO_(2)具有良好的催化性能,在环己醇脱氢制环己酮中应用广泛。然而,该催化剂在高温下易出现烧结现象,导致活性组分团聚,使用寿命缩短。采用共沉淀法制备了不同Cu负载量(以CuO质量分数计)的Cu/SiO_(2),并进一步在Cu负载量为10.0%的Cu... Cu/SiO_(2)具有良好的催化性能,在环己醇脱氢制环己酮中应用广泛。然而,该催化剂在高温下易出现烧结现象,导致活性组分团聚,使用寿命缩短。采用共沉淀法制备了不同Cu负载量(以CuO质量分数计)的Cu/SiO_(2),并进一步在Cu负载量为10.0%的Cu/SiO_(2)基础上制备了Cu-Zn/SiO_(2)、Cu-Al/SiO_(2)和Cu-Zn-Al/SiO_(2)。研究了催化剂在环己醇脱氢制环己酮中的催化性能,并采用XRD、N_(2)吸/脱附等表征了催化剂晶体结构、织构性质等。结果表明,在反应温度为240℃、反应压力为1.01×10^(5) Pa和空速为3.6 h^(-1)的条件下反应4 h,Cu-Zn-Al/SiO_(2)(m(CuO):m(ZnO):m(Al_(2)O_(3))=10:2:1)的催化性能最好,其环己醇转化率、环己酮选择性和环己酮产率分别为72.3%、98.3%和71.1%。同时,该催化剂在24 h内保持了催化性能稳定。在Cu/SiO_(2)中引入ZnO能够抑制活性组分Cu的迁移和聚集,并改善Cu在还原过程中的分散性,延缓Cu晶粒长大;引入Al_(2)O_(3)可增强活性组分Cu与载体SiO_(2)之间的相互作用,有助于提高催化剂的热稳定性。 展开更多
关键词 Cu基催化剂 环己醇脱氢 环己酮 热稳定性
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我国环己酮合成技术研究进展
11
作者 崔小明 《石油化工技术与经济》 2025年第1期52-57,共6页
环己酮是一种用途广泛的化工产品,目前的生产方法主要有环己烷法、环己烯法、苯酚加氢法和环己醇法等,其中环己烯法和环己烷法是主要的工业生产方法。随着己内酰胺和己二酸等的发展,环己酮的合成技术成为研究热点。文章介绍了近年来我... 环己酮是一种用途广泛的化工产品,目前的生产方法主要有环己烷法、环己烯法、苯酚加氢法和环己醇法等,其中环己烯法和环己烷法是主要的工业生产方法。随着己内酰胺和己二酸等的发展,环己酮的合成技术成为研究热点。文章介绍了近年来我国环己酮合成技术的研究进展,并提出了今后的发展建议。 展开更多
关键词 环己酮 环己烷法 苯酚法 环己醇法 环己烯法 合成技术 催化剂
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铋掺杂磷钨酸催化剂的制备及催化性能 被引量：1
12
作者 李珍英 洪星悦 +1 位作者 邓美 张秋云 《辽宁化工》 2025年第5期743-746,共4页
通过离子交换法合成了铋掺杂的磷钨酸,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及扫描电镜分析-能量色散X射线光谱仪(SEM-EDS)等测试,对合成的催化剂进行分析和表征,并应用于油酸(OA)与甲醇的酯化反应,考察其催化活性。系统研究... 通过离子交换法合成了铋掺杂的磷钨酸,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及扫描电镜分析-能量色散X射线光谱仪(SEM-EDS)等测试,对合成的催化剂进行分析和表征,并应用于油酸(OA)与甲醇的酯化反应,考察其催化活性。系统研究了催化剂用量、甲醇与OA的摩尔比、反应温度和反应时间等因素对酯化反应的影响。结果表明:催化剂用量为0.15 g,甲醇与OA的摩尔比为15:1,反应温度为70℃,反应时间为75 min,OA转化率可达89.0%。 展开更多
关键词 磷钨酸 掺杂 酯化反应 生物柴油
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双环脒锌复合离子液体催化二氧化碳合成环状碳酸酯的研究
13
作者 陈鹏飞 董佳奇 +2 位作者 胡磊 刘定华 刘晓勤 《现代化工》 北大核心 2025年第6期207-212,共6页
以双环脒、溴化铵和溴化锌为原料,采用两步法成功合成了一种新型的双环脒锌复合离子液体催化剂[HDBU]_(2)[ZnBr_(4)]。通过红外光谱仪、X射线衍射仪、电感耦合等离子发射光谱仪和热重分析仪对[HDBU]_(2)[ZnBr_(4)]进行表征与测试,并研... 以双环脒、溴化铵和溴化锌为原料,采用两步法成功合成了一种新型的双环脒锌复合离子液体催化剂[HDBU]_(2)[ZnBr_(4)]。通过红外光谱仪、X射线衍射仪、电感耦合等离子发射光谱仪和热重分析仪对[HDBU]_(2)[ZnBr_(4)]进行表征与测试,并研究了复合离子液体[HDBU]_(2)[ZnBr_(4)]的催化性能。结果表明,当反应温度为100℃、反应压力为2.5 MPa、反应时间为1 h、催化剂质量分数为1%时,环氧丙烷的转化率可达99.8%,碳酸丙烯酯的选择性可达99.7%。同时,该催化剂适用于生产各种相应的环状碳酸酯,均能获得较高的收率和选择性,极具工业应用前景。 展开更多
关键词 双环脒 离子液体 二氧化碳 催化 碳酸丙烯酯
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多级孔钛硅分子筛催化环己烯合成环氧环己烷性能研究
14
作者 王洋 贾立明 白红鑫 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第11期36-43,共8页
环氧环己烷作为重要的有机中间体,在化学化工领域具有广阔的应用前景。然而,目前其合成路径面临环氧环己烷选择性较低,反应效率不高等问题。钛硅分子筛具有独特的孔道结构和催化活性中心,可用于环氧环己烷的高效合成。制备了两种钛硅分... 环氧环己烷作为重要的有机中间体,在化学化工领域具有广阔的应用前景。然而,目前其合成路径面临环氧环己烷选择性较低,反应效率不高等问题。钛硅分子筛具有独特的孔道结构和催化活性中心,可用于环氧环己烷的高效合成。制备了两种钛硅分子筛(Ti-CHO-1和Ti-CHO-2),采用XRD和UV-Raman等对Ti-CHO-1和Ti-CHO-2的结构进行了表征。研究了Ti-CHO-1和Ti-CHO-2在双氧水(H_(2)O_(2))氧化环己烯合成环氧环己烷中的催化性能,并在优选钛硅分子筛的作用下优化了反应条件。结果表明,与Ti-CHO-1相比,具有多级孔结构的Ti-CHO-2的锐钛矿型TiO_(2)含量较小、酸性较低,因此催化性能更好。在溶剂为乙腈、温度为80℃、时间为4.0 h、环己烯用量为40 mmol、30%(质量分数)H_(2)O_(2)用量为40 mmol(滴加时间为10 min)、乙二胺四乙酸二钠用量为60 mg和Ti-CHO-2用量为0.8 g的最优条件下,环己烯转化率、环氧环己烷选择性和环氧环己烷产率分别为87.2%、83.1%和72.5%。在最优条件下循环使用5次,Ti-CHO-2的催化性能可保持稳定,表现出良好的可回收性。 展开更多
关键词 环氧环己烷 双氧水 环己烯 催化氧化 钛硅分子筛
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硒催化环己烯氧化制备1,2-环己二醇进展 被引量：1
15
作者 雍达明 袁广树 +1 位作者 刘永红 张旭 《有机化学》 北大核心 2025年第8期2767-2772,共6页
环己烯是一种易得的化工原料,可通过苯选择性加氢来制备.与环己烷相比,引入烯烃官能团可使环己烯更易被氧化,且反应位点选择性更佳.因此,环己烯氧化反应是合成尼龙-66系列产品及中间体的关键步骤,有很好的工业应用价值.近年来,硒催化技... 环己烯是一种易得的化工原料,可通过苯选择性加氢来制备.与环己烷相比,引入烯烃官能团可使环己烯更易被氧化,且反应位点选择性更佳.因此,环己烯氧化反应是合成尼龙-66系列产品及中间体的关键步骤,有很好的工业应用价值.近年来,硒催化技术发展迅速,与金属催化相比,硒元素易代谢,对生态安全,且其催化氧化过程通常使用过氧化氢与分子氧为清洁的氧化剂,对环境友好.硒催化环己烯氧化技术,有望应用于尼龙中间体合成中,对均相以及非均相硒催化剂在该反应中的应用进行了综述,从科学角度阐述其原理,并对其产业化应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 硒 催化 氧化 环己烯 尼龙
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环己酮氨肟化反应体系中TS-1分子筛失活原因的研究 被引量：31
16
作者 刘银乾 李永祥 +1 位作者 吴巍 闵恩泽 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期41-45,共5页
在TS-1分子筛催化环己酮氨肟化制备环己酮肟反应体系中考察了催化剂的稳定性及失活原因。对新鲜催化剂和失活催化剂进行的XBD、FF-IB、FT-Raman、ICP、TGA/DTA等一系列对比表征和初步再生试验的结果表明,TS-1分子筛在单程运转周期内失... 在TS-1分子筛催化环己酮氨肟化制备环己酮肟反应体系中考察了催化剂的稳定性及失活原因。对新鲜催化剂和失活催化剂进行的XBD、FF-IB、FT-Raman、ICP、TGA/DTA等一系列对比表征和初步再生试验的结果表明,TS-1分子筛在单程运转周期内失活的主要原因是沉积物堵塞了分子筛的孔道,此外还存在着骨架钛结构变化的趋势,但失活分子筛的晶相结构没有遭到明显破坏。 展开更多
关键词 环已酮 氨肟化反应体系 TS-1分子筛 失活原因 研究 含钛杂原子分子筛
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环己酮、环己醇制备技术进展 被引量：47
17
作者 郭志武 靳海波 佟泽民 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期852-859,共8页
介绍了制备环己醇和环己酮两条工业化路线:(1)通过环己烷氧化制备环己醇和环己酮;(2)通过环己烯水合制备环己醇。还特别介绍了近年来环己烷氧化反应催化剂方面的进展,包括光氧化催化剂,纳米催化剂,Gif催化剂,仿生催化剂,沸石催化剂以及... 介绍了制备环己醇和环己酮两条工业化路线:(1)通过环己烷氧化制备环己醇和环己酮;(2)通过环己烯水合制备环己醇。还特别介绍了近年来环己烷氧化反应催化剂方面的进展,包括光氧化催化剂,纳米催化剂,Gif催化剂,仿生催化剂,沸石催化剂以及复合催化剂等。并探讨了环己醇和环己酮工业化制备技术将来研究的方向。 展开更多
关键词 苯 环己烷 环己烯 环己酮 环己醇
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甲醇制烯烃分离技术进展及评述 被引量：32
18
作者 李立新 倪进方 李延生 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1332-1335,共4页
根据甲醇制烯烃产物分布特点,提出了分离流程设计原则和目标,介绍了典型的甲醇制烯烃反应产物分离技术和DME脱除方法,并对流程特点进行了评述。
关键词 甲醇制烯烃 醇制烯烃 醇制丙烯 分离技术
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超临界萃取法从银杏叶中提取黄酮类化合物、萜内酯的工艺研究 被引量：38
19
作者 游海 陶秉莹 张立麒 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2000年第4期34-38,共5页
采用超临界CO2 萃取的方法 ,研究了从银杏叶中提取黄酮类化合物、萜内酯的最佳工艺条件 结果表明 :在较低的操作压力下 ,本工艺可有效地提取出银杏叶中的药用活性成分黄酮类化合物和萜内酯 其中黄酮含量达 2 8%以上 ,萜内酯含量达 7%... 采用超临界CO2 萃取的方法 ,研究了从银杏叶中提取黄酮类化合物、萜内酯的最佳工艺条件 结果表明 :在较低的操作压力下 ,本工艺可有效地提取出银杏叶中的药用活性成分黄酮类化合物和萜内酯 其中黄酮含量达 2 8%以上 ,萜内酯含量达 7%以上 ; 展开更多
关键词 超临界流体萃取 银杏叶 黄酮类化合物 萜内酯 工艺
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环己烯催化水合制环己醇的研究进展 被引量：12
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作者 王碧玉 葛秀秀 +3 位作者 吴方棣 吴燕翔 郑辉东 邱挺 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期861-865,共5页
介绍了环己烯催化水合制备环己醇反应催化剂的研究进展,阳离子交换树脂和沸石催化剂是两类重要的催化剂,对沸石进行改性使之更适合于水合反应是一个重要的研究方向。综述了环己烯水合制环己醇的工艺,着重介绍了日本旭化成工艺和反应精... 介绍了环己烯催化水合制备环己醇反应催化剂的研究进展,阳离子交换树脂和沸石催化剂是两类重要的催化剂,对沸石进行改性使之更适合于水合反应是一个重要的研究方向。综述了环己烯水合制环己醇的工艺,着重介绍了日本旭化成工艺和反应精馏工艺,并对其优缺点进行了比较。最后,提出了加入助溶剂的环己烯直接水合新型反应精馏方案,有望解决原有工艺存在的问题。 展开更多
关键词 环己烯 环己醇 直接水合
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