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三氟氯乙烯的合成及性质 被引量：2
1
作者 李玲 刘武灿 +2 位作者 石能富 马超峰 金佳敏 《浙江化工》 CAS 2015年第3期7-11,共5页
三氟氯乙烯具有含氟烯烃的性质,是一种重要的含氟中间体及聚合单体,目前商业上常用的含氟单体中,三氟氯乙烯用量仅次于四氟乙烯和偏氟乙烯,被广泛用于制备各种高性能含氟聚合物。本文简单介绍三氟氯乙烯的物理性质及应用,侧重制备方法... 三氟氯乙烯具有含氟烯烃的性质,是一种重要的含氟中间体及聚合单体,目前商业上常用的含氟单体中,三氟氯乙烯用量仅次于四氟乙烯和偏氟乙烯,被广泛用于制备各种高性能含氟聚合物。本文简单介绍三氟氯乙烯的物理性质及应用,侧重制备方法及化学性质的综述。 展开更多
关键词 三氟氯乙烯 含氟烯烃 合成 性质
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三通管二维湍流数值模拟 被引量：3
2
作者 周承富 陈小榆 +1 位作者 刘德生 宋文涛 《甘肃石油和化工》 2007年第4期36-38,共3页
正确计算出三通管内流体交汇附近的流场、温度场和压力场的分布情况，对于管路的设计具有重要作用。本文以石油工业中常见的三通管为例，应用计算流体力学（CFD）技术，研究三通管管内流体各个流态参数，使用了FLUENT软件的标准κ-ω模... 正确计算出三通管内流体交汇附近的流场、温度场和压力场的分布情况，对于管路的设计具有重要作用。本文以石油工业中常见的三通管为例，应用计算流体力学（CFD）技术，研究三通管管内流体各个流态参数，使用了FLUENT软件的标准κ-ω模型对管内流体进行了二维模拟。在此过程中采用了不同流体介质和不同状态参数，并对模拟结果进行了分析，得出了用FLUENT进行模拟，效果良好。 展开更多
关键词 计算流体力学(CFD) FLUENT 二维数值模拟 三通管
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三氟溴乙烯应用研究进展 被引量：1
3
作者 刘武灿 李玲 《浙江化工》 CAS 2013年第2期1-6,9,共7页
三氟溴乙烯是制备多种聚合物的重要单体,如用于制备燃料电池离子交换膜理想单体三氟苯乙烯,制备高效、低GWP值的绿色干蚀气体六氟丁二烯,导航系统用氟溴油等。本文对三氟溴乙烯的合成路线进行简单介绍,重点对其在合成反应中的反应特性,... 三氟溴乙烯是制备多种聚合物的重要单体,如用于制备燃料电池离子交换膜理想单体三氟苯乙烯,制备高效、低GWP值的绿色干蚀气体六氟丁二烯,导航系统用氟溴油等。本文对三氟溴乙烯的合成路线进行简单介绍,重点对其在合成反应中的反应特性,及在下游高附加值产品合成中的应用进行了综述。 展开更多
关键词 三氟溴乙烯 含氟烯烃 应用
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乙炔法合成氯乙烯用铜系催化剂的研究
4
作者 王波 吴广文 +1 位作者 史篇 宋艳芬 《工业催化》 2025年第12期64-68,共5页
以氯化铜为主要活性组分,采用浸渍法制备无汞催化剂,在固定床反应器上评价该催化剂活性。结果表明,氧化铈改性载体负载铜系催化剂的稳定性明显提高,在反应温度为130℃,空速为50 h^(-1),V(HCl)∶V(C_(2)H_(2))=1.1的优化条件下,制备的12%... 以氯化铜为主要活性组分,采用浸渍法制备无汞催化剂,在固定床反应器上评价该催化剂活性。结果表明,氧化铈改性载体负载铜系催化剂的稳定性明显提高,在反应温度为130℃,空速为50 h^(-1),V(HCl)∶V(C_(2)H_(2))=1.1的优化条件下,制备的12%Cu-4%Sn-1%Cs/CeO_(2)-AC催化剂初始活性高于汞催化剂,催化剂单管测试运行500 h乙炔转化率超过75%。 展开更多
关键词 有机化学工程 乙炔法 氯乙烯 铜基催化剂
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电石法制VCM装置转化工段存在的工艺缺陷及技改措施 被引量：1
5
作者 吴天祥 《聚氯乙烯》 CAS 2005年第6期12-13,共2页
10万t/a以上生产规模的电石法制VCM装置的转化工段主要由30多台两两串联的转化器构成,生产运行中存在着第二级转化器催化负荷过小的工艺缺陷,通过加大原料气进口流量、改变乙炔/氯化氢进料配比等技术措施,可以实现转化工段在原来生产能... 10万t/a以上生产规模的电石法制VCM装置的转化工段主要由30多台两两串联的转化器构成,生产运行中存在着第二级转化器催化负荷过小的工艺缺陷,通过加大原料气进口流量、改变乙炔/氯化氢进料配比等技术措施,可以实现转化工段在原来生产能力基础上再提高10%的目的。该技改措施切实可行,对10万t/a以上生产规模的新老厂均适用。 展开更多
关键词 电石法 VCM装置 技改措施
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三氯乙烯在TiO_2上光降解反应动力学 被引量：25
6
作者 戴智铭 陈爱平 +2 位作者 古政荣 古宏晨 朱中南 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2000年第4期301-304,共4页
设计了新型气固相间歇循环式光催化反应器，选取三氯乙烯为污染物的工作系统进行气固相光催化反应研究．结果表明，在反应器内循环气流量大于３１０ｍＬ／ｍｉｎ时，消除了扩散的影响．当催化剂表面紫外光辐射强度小于０．５ｍＷ／ｃｍ... 设计了新型气固相间歇循环式光催化反应器，选取三氯乙烯为污染物的工作系统进行气固相光催化反应研究．结果表明，在反应器内循环气流量大于３１０ｍＬ／ｍｉｎ时，消除了扩散的影响．当催化剂表面紫外光辐射强度小于０．５ｍＷ／ｃｍ~２和三氯乙烯浓度大于６７μｍｏｌ／Ｌ时．反应处于光子传递控制，光催化反应动力学方程为：ｒ_（ｏｖｅｒａｌｌ）＝１．０８　Ｉ_０．当催化剂表面紫外光辐射强度在０．５－２．０ｍＷ／ｃｍ~２和三氯乙烯初始浓度小于２５．００μｍｏｌ／Ｌ时，反应动力学完全符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ动力学方程；在紫外光辐射强度大于５ｍＷ／ｃｍ~２和三氯乙烯浓度小于５．２０μｍｏｌ／Ｌ时，光催化反应速率与光强无关，与反应物浓度成正比．光催化反应处于表面作用控制． 展开更多
关键词 三氯乙烯 二氧化钛 光降解 反应动力学
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反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化合成环氧氯丙烷 被引量：14
7
作者 杨洪云 陈璐 +2 位作者 高焕新 金国杰 丁琳 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1172-1175,共4页
以 H_2O_2为氧化剂,用反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在乙腈溶剂中,催化剂回收困难,而在氯仿溶剂中,催化剂容易回收。在氯仿溶剂中环... 以 H_2O_2为氧化剂,用反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在乙腈溶剂中,催化剂回收困难,而在氯仿溶剂中,催化剂容易回收。在氯仿溶剂中环氧氯丙烷的选择性较低,通过加入适量的助剂 K_2HPO_4能抑制环氧氯丙烷的水解而提高环氧氯丙烷的选择性。氯丙烯环氧化反应的适宜条件为:以氯仿为溶剂,K_2HPO_4用量(相对于总反应物的质量分数)0.04%,反应温度50℃,反应时间4 h,m(氯内烯):m(H_2O_2)=5.0,m(催化剂):m(H_2O_2)=1.0。在此条件下,H_2O_2的转化率为96.4%,环氧氯丙烷的选择性和收率分别为89.4%和86.2%。该催化剂的稳定性好,回收的催化剂性能接近新鲜催化剂。 展开更多
关键词 反应控制相转移催化剂 氯丙烯 环氧化 环氧氯丙烷 过氧化氢 氯仿
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1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的应用
8
作者 徐卫国 张建君 《浙江化工》 CAS 2019年第10期1-7,29,共8页
介绍了1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的性质,总结了它的各种合成方法,讨论了它在农药、医药等领域的应用。
关键词 1 1-二氯-2 2-二氟乙烯 制备 应用
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氯乙烯/异丁基乙烯基醚乳液共聚物的合成 被引量：7
9
作者 唐志虎 谢建武 +2 位作者 包永忠 黄志明 翁志学 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期81-84,共4页
以(NH4)2S2O8/Na2SO3/CuSO4为氧化-还原引发体系、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用间歇乳液聚合合成氯乙烯/异丁基乙烯基醚(VC/IBVE)共聚物。结果表明,当投料单体中IBVE质量分数增加时,相同聚合时间的聚合转化率和共聚物特性粘度明显... 以(NH4)2S2O8/Na2SO3/CuSO4为氧化-还原引发体系、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用间歇乳液聚合合成氯乙烯/异丁基乙烯基醚(VC/IBVE)共聚物。结果表明,当投料单体中IBVE质量分数增加时,相同聚合时间的聚合转化率和共聚物特性粘度明显降低,当转化率小于70%时,共聚物平均组成变化不大;聚合温度增加使聚合速率增加,但共聚物特性粘度减小;SDS浓度对聚合速率和共聚物特性粘度的影响很小;随引发体系浓度增加,聚合速率增加,共聚物特性粘度变化不大。 展开更多
关键词 异丁基乙烯基醚 氯乙烯 乳液共聚物 氧化-还原引发体系 十二烷基硫酸钠 Na2SO3 特性粘度 聚合速率 CUSO4 聚合转化率 聚合合成 质量分数 聚合时间 组成变化 聚合温度 浓度增加 粘度变化 乳化剂 SDS 间歇 平均
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纳米镍/铁对四氯乙烯快速脱氯试验 被引量：7
10
作者 黄园英 刘菲 +1 位作者 汤鸣皋 孙文超 《岩矿测试》 CAS CSCD 2005年第2期93-96,101,共5页
实验室合成的纳米Ni/Fe(粒径20～60 nm,比表面积为52.61 m2/g),在固液比相对较低条件下(5.4 g/L),对四氯乙烯(PCE)能够快速并完全脱氯,在6 h时,脱氯率为99.70%,反应符合准一级反应动力学方程,标准化反应速率常数kSA为3.04 mL·m-2&#... 实验室合成的纳米Ni/Fe(粒径20～60 nm,比表面积为52.61 m2/g),在固液比相对较低条件下(5.4 g/L),对四氯乙烯(PCE)能够快速并完全脱氯,在6 h时,脱氯率为99.70%,反应符合准一级反应动力学方程,标准化反应速率常数kSA为3.04 mL·m-2·h-1.反应过程中水样未检测到其他的氯代中间产物或最终产物,无毒的烃类乙烷(C2H6)是主要产物,约占加入时PCE总碳质量的94%～110%.试验结果说明加氢催化剂Ni的存在,通过原电池腐蚀作用提高了脱氯速率并同时增加了良性产物的产量(如C2H6). 展开更多
关键词 四氯乙烯 纳米镍 反应动力学方程 反应速率常数 实验室合成 加氢催化剂 比表面积 中间产物 反应过程 试验结果 腐蚀作用 铁 脱氯率 标准化 终产物 PcE 原电池 Ni 氯代 乙烷 无毒
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聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法测定 被引量：9
11
作者 余胜兵 朱炳辉 +2 位作者 许瑛华 戴光伟 钟秀华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1083-1086,共4页
建立了聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法。选择HP-Wax毛细管柱为分离色谱柱,4mL含水量为37.5%(体积分数)的N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶液溶解PVC管材,在75℃平衡35min的条件下顶空进样进行气相色谱分析。结果显示... 建立了聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法。选择HP-Wax毛细管柱为分离色谱柱,4mL含水量为37.5%(体积分数)的N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶液溶解PVC管材,在75℃平衡35min的条件下顶空进样进行气相色谱分析。结果显示,氯乙烯在0.025～2.50mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9993。以3倍信噪比计算,该方法的检出限为4.75μg/L。对样品加标测定6次,加标回收率为90%～96%,相对标准偏差(RSD)小于6.0%。该方法比常规的顶空进样方法的灵敏度提高了近9倍,具有操作简单、快速、灵敏度高、准确度和精密度好等优点,适合于PVC管材中氯乙烯单体的检测。 展开更多
关键词 溶解沉淀 顶空 毛细管色谱柱 氯乙烯
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衍生化气相色谱法同时测定尿中三氯乙烯的3种氯代乙酸代谢产物 被引量：6
12
作者 阮小林 黄汉林 +3 位作者 越飞 唐小江 谢玉漩 张爱华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期377-380,共4页
建立了以三氯化铁为催化剂,乙醇与尿中三氯乙烯的3种代谢产物(一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸)乙酯衍生化的气相色谱测定方法。对乙酯衍生化温度、时间、三氯化铁用量、乙醇用量进行探讨,确定了最优化的衍生条件为4 mL尿样加入1.05 mmol... 建立了以三氯化铁为催化剂,乙醇与尿中三氯乙烯的3种代谢产物(一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸)乙酯衍生化的气相色谱测定方法。对乙酯衍生化温度、时间、三氯化铁用量、乙醇用量进行探讨,确定了最优化的衍生条件为4 mL尿样加入1.05 mmol三氯化铁、2 mL乙醇,90℃水浴50 min,经2 mL正己烷萃取后直接进样测定。尿中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的浓度分别在40～2 400、20～1 000、10～500μg/L范围内呈良好线性,相关系数分别为0.999 8、0.999 3和0.999 2,3种氯代乙酸在尿样中的平均加标回收率为104%、109%和106%。方法的检出限分别为4.67、1.32、0.27μg/L。该方法乙酯衍生化试剂低毒、低腐蚀性,反应条件温和,操作简便,已成功用于三氯乙烯职业暴露人群尿样中3种代谢产物的生物检测。 展开更多
关键词 一氯乙酸 二氯乙酸 三氯乙酸 衍生化 气相色谱
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改性复膜对微水异丙醇的渗透汽化脱水 被引量：9
13
作者 曾盔 李继定 陈翠仙 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期37-40,共4页
介绍了用缩甲醛改性的PVA/PAN复合膜的制备方法,并用于质量分数低于5%的微水异丙醇体系的渗透汽化(PV)深度脱水研究,考察了操作温度、料液浓度与操作压力等因素对分离性能的影响。渗透通量J与分离系数α均随温度的升高而增大,而随料液... 介绍了用缩甲醛改性的PVA/PAN复合膜的制备方法,并用于质量分数低于5%的微水异丙醇体系的渗透汽化(PV)深度脱水研究,考察了操作温度、料液浓度与操作压力等因素对分离性能的影响。渗透通量J与分离系数α均随温度的升高而增大,而随料液异丙醇浓度的升高J减小而α增大,在72℃、1.6 kPa膜后压力下,该膜对含异丙醇质量分数为98%的体系,仍有α=316,J=262 g/(m.h)的分离效能,显示了较好的工业应用前景。 展开更多
关键词 渗透汽化 异丙醇脱水 缩甲醛 PVA/PAN复合膜
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聚四氟乙烯透波罩软模成型工艺及材料性能研究 被引量：10
14
作者 姜卫陵 郦江涛 +2 位作者 赵云峰 罗萍 李德利 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期46-49,共4页
对聚四氟乙烯电性能、耐老化性能和烧蚀性能进行了研究 ,结果表明聚四氟乙烯适用于制备战术导弹雷达天线罩。研制的软模成型法采用橡胶类材料作为传压介质 ,使聚四氟乙烯模压制品具有液体等压成型的效果 ,成型制品质地均匀 ,尺寸稳定性... 对聚四氟乙烯电性能、耐老化性能和烧蚀性能进行了研究 ,结果表明聚四氟乙烯适用于制备战术导弹雷达天线罩。研制的软模成型法采用橡胶类材料作为传压介质 ,使聚四氟乙烯模压制品具有液体等压成型的效果 ,成型制品质地均匀 ,尺寸稳定性好 ,可避免出现微裂纹和微变形 ,成型方法有效地提高了成型产品的质量和合格率 ,且不需要液体等压成型所需的高压设备和液体传压介质 ,具有简便、快捷。 展开更多
关键词 聚四氟乙烯 软模成型 导弹雷达天线罩 材料性能
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氯乙烯精馏过程的先进控制系统 被引量：9
15
作者 王朝辉 古勇 +4 位作者 毛维杰 苏宏业 褚健 徐善军 黄虎林 《化工自动化及仪表》 CAS 2000年第6期22-25,共4页
针对氯乙烯精馏过程存在的控制难点 ,使用多变量预测控制软件包APC Hiecon设计了两个多变量预测控制器 ,并在低沸塔和高沸塔上应用 ,大大提高了生产操作平稳度和氯乙烯单体的纯度 ,取得良好的控制效果和显著的经济效益。
关键词 多变量预测控制 控制系统 氯乙烯 精馏 软件包
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偏心射流搅拌强化1,3-二氯-2-丁烯的氯化行为 被引量：3
16
作者 刘作华 冉启诚 +4 位作者 宁伟征 孙大贵 陶长元 刘仁龙 牟天明 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期46-50,共5页
1,3-二氯-2-丁烯(DCB)的氯化过程同时存在加成反应、取代反应和连续反应,DCB与氯气混合不均匀和反应热移除效果不佳会降低取代氯化的选择性。搅拌槽内流场分布特征与流体的混合效果、化学反应的转化率和选择性等密切相关,调控流场结构... 1,3-二氯-2-丁烯(DCB)的氯化过程同时存在加成反应、取代反应和连续反应,DCB与氯气混合不均匀和反应热移除效果不佳会降低取代氯化的选择性。搅拌槽内流场分布特征与流体的混合效果、化学反应的转化率和选择性等密切相关,调控流场结构有助于强化DCB的氯化行为。文中结合搅拌器专用计算流体动力学软件MixSim 2.0.2,模拟了在偏心射流条件下4 cm二直叶桨式搅拌器、4 cm斜叶圆盘搅拌器和5 cm斜叶圆盘搅拌器槽内的流场分布特征,并进行了DCB氯化实验。研究表明:偏心射流能改变流场分布,控制流场的拟序结构,强化混合效果。在偏心斜射流的条件下,5 cm斜叶圆盘搅拌器的氯化效果较优,能够使DCB氯化的主产物2,3,4-三氯-1-丁烯(TCB)的收率提高到87.9%。 展开更多
关键词 偏心射流 搅拌槽 流场 1 3-二氯-2-丁烯 氯化
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乙炔法合成氯乙烯固相非汞催化剂的研制 被引量：60
17
作者 邓国才 吴本湘 +4 位作者 李同树 刘光大 王丽芳 周伟 陈荣悌 《聚氯乙烯》 CAS 1994年第6期5-9,共5页
本文首次筛选出三组份氯化亚锡－三氯化铋－氯化亚铜复合非汞催化剂，其初活性及选择性接近氯化高汞催化剂。反应温度１４０℃，氯化氢／乙炔＝１．０５～ １．１，乙炔空速３０（ｈ－１）时，催化剂寿命１２０小时；乙炔空速１２（ｈ... 本文首次筛选出三组份氯化亚锡－三氯化铋－氯化亚铜复合非汞催化剂，其初活性及选择性接近氯化高汞催化剂。反应温度１４０℃，氯化氢／乙炔＝１．０５～ １．１，乙炔空速３０（ｈ－１）时，催化剂寿命１２０小时；乙炔空速１２（ｈ－１）时，催化剂寿命 ７００小时。并对非汞催化剂失活的原因进行了初步的探讨，活性组份的流失，尤其是 活性组份锡以四氯化锡的形式流失，是非汞催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 合成 乙炔法 氯乙烯 催化剂
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顶空气相色谱法测定氯乙烯生产过程产生的盐酸溶液中的乙炔和氯乙烯 被引量：4
18
作者 申书昌 张文治 王文波 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期269-271,共3页
采用顶空气相色谱法测定了氯乙烯生产过程产生的盐酸溶液中的乙炔和氯乙烯。使用氢氧化钠将试样中的氯化氢中和 ,从而消除其在气相色谱分析乙炔和氯乙烯中的影响。顶空平衡温度为 35℃ ,平衡时间为 4 5min ,色谱柱为填充了GDX 2 0 2固... 采用顶空气相色谱法测定了氯乙烯生产过程产生的盐酸溶液中的乙炔和氯乙烯。使用氢氧化钠将试样中的氯化氢中和 ,从而消除其在气相色谱分析乙炔和氯乙烯中的影响。顶空平衡温度为 35℃ ,平衡时间为 4 5min ,色谱柱为填充了GDX 2 0 2固定相的 2m× 3mmi d 不锈钢柱 ,柱温 14 0℃。顶空气体进样量为 1mL。以外标法定量 ,乙炔含量测定结果的相对标准偏差为 0 85 % ;当其含量为 30 0 μg/g～ 15 0 μg/g时 ,回收率为 98 9%～10 3%。氯乙烯含量测定结果的相对标准偏差为 1 4 % ;当其含量为 2 0 0 μg/g～ 10 0 μg/g时 ,回收率为 98 8%～10 2 %。 展开更多
关键词 测定 生产过程 盐酸溶液 顶空气相色谱法 乙炔 氯乙炔
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外源氯对西瓜幼苗生长及离子分配的影响 被引量：5
19
作者 张兆辉 汪李平 +1 位作者 王林 邢立栋 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期316-319,共4页
采用水培试验，向营养液中加入不同浓度的外源Cl^-，研究了不同水平氯离子处理对西瓜生物量、根冠比以及Cl^-、NO3^-、磷、钾、钙和镁含量的影响。结果表明：一定范围（0．0～84．4mmol／L）的外源氯处理，促进西瓜幼苗生物量的增加和... 采用水培试验，向营养液中加入不同浓度的外源Cl^-，研究了不同水平氯离子处理对西瓜生物量、根冠比以及Cl^-、NO3^-、磷、钾、钙和镁含量的影响。结果表明：一定范围（0．0～84．4mmol／L）的外源氯处理，促进西瓜幼苗生物量的增加和干物质的积累，而高浓度Cl^-（168．8-295．4mmol／L）处理则有抑制作用；在不同水平氯离子条件下，不同矿质元素在西瓜植株中存在器官上的区域化分布，说明氯离子有利于协调西瓜幼苗体内的离子平衡；此外，氯离子可抑制NO3^--N的吸收，NO3^--N含量随氯离子浓度的升高而显著下降。 展开更多
关键词 外源氯 生物量 离子分配
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气相氟化催化合成3,3,3-三氟丙烯的工艺研究 被引量：4
20
作者 王博 张伟 +1 位作者 寇联岗 吕剑 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第7期638-640,共3页
采用Cr基催化剂,对气相氟化1,1,1,3-四氯丙烷(TCP)合成3,3,3-三氟丙烯(TFP)进行了研究。包括反应温度、物料配比、空速,以及催化剂的寿命实验和再生实验。结果显示,最佳反应条件为260℃,1 500 h-1,HF∶TCP=15∶1,在此条件下连续反应200 ... 采用Cr基催化剂,对气相氟化1,1,1,3-四氯丙烷(TCP)合成3,3,3-三氟丙烯(TFP)进行了研究。包括反应温度、物料配比、空速,以及催化剂的寿命实验和再生实验。结果显示,最佳反应条件为260℃,1 500 h-1,HF∶TCP=15∶1,在此条件下连续反应200 h,TCP的转化率和TFP的选择性仍大于90%。 展开更多
关键词 三氟丙烯 四氯丙烷 氟化 催化
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