期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2,618篇文章
< 1 2 … 131 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的研究进展 被引量：3
1
作者 赵卫娟 郭荔 +4 位作者 柳彩波 于棣秋 金佳敏 潘彦 李小年 《浙江化工》 CAS 2009年第12期1-5,共5页
1,1,1,3,3-五氟丙烷是一个优良的ODS替代品,本文介绍了它的制备路线研究进展。
关键词 1 1 1 3 3-五氟丙烷 液相氟化 气相氟化
在线阅读 下载PDF
采用球罐储存二氯乙烷的技术研究
2
作者 赵清 《聚氯乙烯》 2025年第5期10-13,18,共5页
分析了储存二氯乙烷时,固定罐和浮顶罐的缺陷以及球罐的优势。阐述了采用球罐储存二氯乙烷的设计依据和过程,最终二氯乙烷储罐设计容积641 m^(3),主要承压元件采用Q345R材质,选用波纹管式安全阀,配套防火堤、静电防护及智能仪表系统,并... 分析了储存二氯乙烷时,固定罐和浮顶罐的缺陷以及球罐的优势。阐述了采用球罐储存二氯乙烷的设计依据和过程,最终二氯乙烷储罐设计容积641 m^(3),主要承压元件采用Q345R材质,选用波纹管式安全阀,配套防火堤、静电防护及智能仪表系统,并与氯乙烯储罐分开布置。 展开更多
关键词 二氯乙烷 储存 球罐 防火防爆 安全风险
在线阅读 下载PDF
全氟化合物前体物质生物转化与毒性研究进展 被引量：31
3
作者 杨琳 李敬光 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期649-655,共7页
全氟化合物前体物质在环境和人体中广泛分布,是全氟化合物污染的重要间接来源.由于这些前体物质可以转化为具有生物富集性、多器官毒性,并且半衰期更长的全氟磺酸(PFSAs)和全氟烷酸(PFCAs),近年来受到了越来越多的关注.此外,一些全氟化... 全氟化合物前体物质在环境和人体中广泛分布,是全氟化合物污染的重要间接来源.由于这些前体物质可以转化为具有生物富集性、多器官毒性,并且半衰期更长的全氟磺酸(PFSAs)和全氟烷酸(PFCAs),近年来受到了越来越多的关注.此外,一些全氟化合物前体物质自身或者代谢中间体也具有一定的生物学毒性,如类激素作用、蛋白偶联、细胞毒性等等,这些都可能造成人群暴露的潜在健康危害.本篇综述针对于全氟烷酸和全氟磺酸类的前体物质,总结了该类化合物在环境分布、生物转化和相关毒性研究方面的最新进展. 展开更多
关键词 全氟化合物 前体物质 环境分布 生物转化 毒性
原文传递
固体石蜡深度氯化的研究 被引量：4
4
作者 曹声春 蔺万斯 +2 位作者 杨礼嫦 李重林 黄孟光 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期324-327,共4页
介绍采用 PC-05催化剂催化合成氯化石蜡-70的新工艺。着重讨论在催化剂存在下反应温度、原料配比、氯气流速、催化剂浓度和反应时间等因素对过程的影响规律,提出催化反应机理和优化工艺方案,并与热氯化工艺进行技术经济比较。研究结果表... 介绍采用 PC-05催化剂催化合成氯化石蜡-70的新工艺。着重讨论在催化剂存在下反应温度、原料配比、氯气流速、催化剂浓度和反应时间等因素对过程的影响规律,提出催化反应机理和优化工艺方案,并与热氯化工艺进行技术经济比较。研究结果表明,本工艺大幅度提高了反应速度,使反应周期由现在的30—50小时缩短为70—90分钟,简化了工艺,提高了产品质量,具有优越的技术经济效果。 展开更多
关键词 石蜡 氯化 氯化石蜡 催化剂
在线阅读 下载PDF
生物甘油法制备二氯丙醇催化剂的研究 被引量：4
5
作者 张跃 毛斌 +3 位作者 刘建武 严生虎 沈介发 周文高 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期89-91,共3页
研究了在鼓泡式反应柱中生物甘油催化氯化制备二氯丙醇。考察了乙酸、丙酸、丙二酸、己二酸、γ-丁内酯为催化剂以及分别与氯乙酸组成复合催化剂时,反应温度、催化剂量、原料浓度对二氯丙醇收率的影响。研究结果表明:以丙酸和氯乙酸组... 研究了在鼓泡式反应柱中生物甘油催化氯化制备二氯丙醇。考察了乙酸、丙酸、丙二酸、己二酸、γ-丁内酯为催化剂以及分别与氯乙酸组成复合催化剂时,反应温度、催化剂量、原料浓度对二氯丙醇收率的影响。研究结果表明:以丙酸和氯乙酸组成的复合催化剂,催化剂总量为甘油的3%,反应温度110℃,原料甘油纯度40%以上,氯化反应15h后,二氯丙醇收率达92.2%。 展开更多
关键词 生物甘油 二氯丙醇 复合催化剂 鼓泡式反应柱
原文传递
全氟壬烯合成的复合催化剂和工艺优化 被引量：4
6
作者 史鸿鑫 武宏科 项菊萍 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期524-527,共4页
;研究了六氟丙烯(C3F6)齐聚合成全氟壬烯(C9F18)的工艺。考察了主催化剂CsF、助催化剂有机碱和助剂三元组分的协同催化作用,齐聚反应温度、压力和助剂用量对C9F18收率的影响,以及C3F6齐聚反应优化工艺条件的稳定性。结果发现三乙胺和N-... ;研究了六氟丙烯(C3F6)齐聚合成全氟壬烯(C9F18)的工艺。考察了主催化剂CsF、助催化剂有机碱和助剂三元组分的协同催化作用,齐聚反应温度、压力和助剂用量对C9F18收率的影响,以及C3F6齐聚反应优化工艺条件的稳定性。结果发现三乙胺和N-甲基哌啶可以改善催化体系碱性、PEG-400有助于CsF的溶解而使C9F18收率大大提高。C3F6齐聚合成C9F18的优化工艺条件为:CsF-N-甲基哌啶-PEG-400复合催化体系,乙腈作溶剂,0.26MPa压力下反应45min,C9F18收率约92%。溶剂以静止分层法回收,所含杂质少。三元组分协同催化C3F6合成C9F18收率高。 展开更多
关键词 全氟壬烯 六氟丙烯 齐聚反应 催化
在线阅读 下载PDF
第三代发泡剂HFC-245fa 被引量：8
7
作者 张伟 吕剑 《化工新型材料》 CAS CSCD 2004年第8期17-19,共3页
介绍了 1 ,1 ,1 ,3,3 五氟丙烷 (HFC 2 4 5fa)的各种性质。HFC 2 4 5fa作为CFC 1 1和HCFC 1 4 1b的长期替代品 。
关键词 1 1 1 3 3-五氟丙烷 发泡剂 CFC-11 HCFC-141B 聚氨酯硬质泡沫塑料 物理性质 环境特性 化学稳定性 燃烧性能 毒性 材料相容性 安全性
原文传递
HFC-245fa催化裂解合成HFO-1234ze和HFO-1234yf的热力学研究 被引量：6
8
作者 罗建伟 梁艳 +3 位作者 张文霞 滕波涛 王月娟 罗孟飞 《有机氟工业》 CAS 2015年第2期1-6,共6页
采用密度泛函理论(DFT)方法,使用Materials Studio的DMol 3模块,计算了1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)气相裂解脱氟化氢生成1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)和2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)反应及其副反应体系中各物质的标准摩尔焓和标准... 采用密度泛函理论(DFT)方法,使用Materials Studio的DMol 3模块,计算了1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)气相裂解脱氟化氢生成1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)和2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)反应及其副反应体系中各物质的标准摩尔焓和标准摩尔吉布斯自由能。通过比较不同温度下各反应的标准摩尔焓变和标准摩尔吉布斯自由能变,对反应过程进行了热力学分析。结果表明:HFC-245fa脱HF生成HFO-1234ze的反应为吸热反应,标准摩尔吉布斯自由能变随着温度的升高而减小;当反应温度更高时,E构型的HFO-1234ze能异构化反应合成HFO-1234yf;高温有利于HFO-1234yf的生成。 展开更多
关键词 1 1 1 3 3-五氟丙烷 2 3 3 3-四氟丙烯 脱氟化氢反应 热力学分析
在线阅读 下载PDF
氮中1,1,1,2-四氟乙烷气体标准物质的研制 被引量：2
9
作者 毛沅文 尹强 +4 位作者 周阳 周瑾艳 叶丽芳 贾相锐 贾钠钧 《当代化工》 CAS 2019年第7期1441-1444,1448,共5页
以高纯1,1,1,2-四氟乙烷和高纯氮气为原料,采用称量法制备100~1000μmol/mol氮中1,1,1,2-四氟乙烷气体标准物质。实验考察了机械混匀效果、钢瓶压力变化均匀性以及储存时间稳定性,并采用与被定值的物质摩尔分数相近的同类型国家一级气... 以高纯1,1,1,2-四氟乙烷和高纯氮气为原料,采用称量法制备100~1000μmol/mol氮中1,1,1,2-四氟乙烷气体标准物质。实验考察了机械混匀效果、钢瓶压力变化均匀性以及储存时间稳定性,并采用与被定值的物质摩尔分数相近的同类型国家一级气体标准物质(GBW06321)进行比对定值以及进行不确定度分析。结果表明,研制的气体标准物质标准值为100~1000μmol/mol,相对扩展不确定度为2%(k=2),有效期为12个月,具有良好的稳定性和均匀性,可进一步应用于制冷剂、环保等相关行业的仪器标定和检测。 展开更多
关键词 1 1 1 2-四氟乙烷 气体标准物质 比较法 不确定度
在线阅读 下载PDF
电石乙炔法合成氯乙烯工艺及设备 被引量：4
10
作者 马晶 王硕 韩晓丽 《辽宁化工》 CAS 2012年第2期212-214,共3页
电石与水反应生成乙炔,乙炔除杂质后与氯化氢混合后进入转化器进行反应,反应在装有氯化汞和活性炭为催化剂的列管内进行。改进转化器列管内结构,使流体流动状态改变,管中心温度降低,提高触媒使用寿命,提高单台转化器生产能力。在我国目... 电石与水反应生成乙炔,乙炔除杂质后与氯化氢混合后进入转化器进行反应,反应在装有氯化汞和活性炭为催化剂的列管内进行。改进转化器列管内结构,使流体流动状态改变,管中心温度降低,提高触媒使用寿命,提高单台转化器生产能力。在我国目前很多用电石法制氯乙烯的厂家的情况下值得推广应用。 展开更多
关键词 电石乙炔法 氯乙烯 转化器 结构
在线阅读 下载PDF
聚衣康酸丁二醇酯的合成 被引量：1
11
作者 王传兴 徐勤虹 +3 位作者 杨明 汪鹏飞 王旭 魏哲 《石油化工高等学校学报》 CAS 2017年第2期7-11,33,共6页
以衣康酸(IA)与1,4-丁二醇(BOD)为原料,分别用直接酯化缩聚法(方法一)与分步加料法(方法二)合成聚衣康酸丁二醇酯(PBI)。通过探究PBI的酸值、特性黏数、相对分子质量及分布来研究两种工艺的反应历程。结果表明,方法一合成的PBI,酸值高于... 以衣康酸(IA)与1,4-丁二醇(BOD)为原料,分别用直接酯化缩聚法(方法一)与分步加料法(方法二)合成聚衣康酸丁二醇酯(PBI)。通过探究PBI的酸值、特性黏数、相对分子质量及分布来研究两种工艺的反应历程。结果表明,方法一合成的PBI,酸值高于40mg(KOH)/g,特性黏数[η]为8.232 1mL/g,相对分子质量M_n为2 889,相对分子质量分散系数为1.614;而用方法二合成出的PBI,酸值低于39.61 mg(KOH)/g,特性黏数[η]为6.697 3mL/g,相对分子质量M_n为2 559,相对分子质量分散系数为1.568。通过红外光谱分析确定产品结构,综合比较,分步加料法制备PBI为最佳。 展开更多
关键词 直接酯化缩聚法 分步加料法 聚衣康酸丁二醇酯 特性黏数
在线阅读 下载PDF
负载型加氢脱氯合成HFCs催化剂的研究进展 被引量：9
12
作者 冯雪涛 吕剑 《工业催化》 CAS 2003年第8期1-7,共7页
催化加氢脱氯合成HFCs是CFCs有效利用及替代品合成的发展方向之一。论述了催化剂载体选择、助剂的作用、催化剂的失活、加氢脱氯反应机理以及催化剂的应用,并指出该类催化剂的发展趋势。
关键词 加氢脱氯 催化剂 氯氟烃 氢氯氟烃
在线阅读 下载PDF
六氟丙烯二聚体及其应用 被引量：3
13
作者 齐海 徐卫国 +3 位作者 赵卫娟 陈伟 刘毓林 张勇耀 《有机氟工业》 CAS 2012年第4期18-22,共5页
介绍了六氟丙烯二聚体的结构、不同异构体的物理化学性质及其制备方法;并以六氟丙烯二聚体自身或以其为原料的六氟丙烯二聚体衍生物为出发点介绍其应用情况,着重介绍其作为含氟表面活性剂的开发利用,认为应该加强其在表面活性剂领域的... 介绍了六氟丙烯二聚体的结构、不同异构体的物理化学性质及其制备方法;并以六氟丙烯二聚体自身或以其为原料的六氟丙烯二聚体衍生物为出发点介绍其应用情况,着重介绍其作为含氟表面活性剂的开发利用,认为应该加强其在表面活性剂领域的研究。 展开更多
关键词 六氟丙烯 二聚体 衍生物 应用 氟表面活性剂
在线阅读 下载PDF
三氯乙酰氯的简便合成及其应用 被引量：3
14
作者 郑凯 周扬 +1 位作者 马汝海 姚成 《化工时刊》 CAS 2003年第11期56-58,共3页
硝酸加入三氯乙醛 (其物质的量比为 2 1∶1) ,5 0℃反应 6h得三氯乙酸结晶。三氯化磷加入三氯乙酸 (其物质的量比为 0 4∶1) ,在 70℃回流反应 4h ,得三氯乙酰氯液体 ,收率为 90 %。本文还叙述了三氯乙酰氯在杀虫剂 。
关键词 三氯乙酰氯 合成 应用 氧化 氯化 硝酸 三氯乙醛
在线阅读 下载PDF
铁路客车空调中HCFC-22的替代研究 被引量：1
15
作者 黎立新 陈焕新 +1 位作者 杨培志 赵越 《流体机械》 CSCD 2001年第10期61-62,共2页
针对我国铁路客车目前仍然大量使用的被禁用的HCFC 2 2的现状 ,提出了应采取的对策与措施。
关键词 HCFC-22 替代 研究 禁用 铁路客车空调 使用
在线阅读 下载PDF
1,1,1,2-四氟乙烷气相脱氟化氢制备三氟乙烯研究进展
16
作者 刘力嘉 程浩 +4 位作者 林胜达 李玲 张迪 于万金 刘武灿 《工业催化》 2025年第2期26-33,共8页
三氟乙烯(HFO-1123、TrFE)作为新型HFOs类制冷剂,其消耗臭氧潜能值(ODP)为0,百年全球变暖潜能值(GWP_(100))值仅为0.005,对环境友好且应用领域广泛,受到了世界各国广泛关注。其中,通过1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)催化裂解生成HFO-1123,... 三氟乙烯(HFO-1123、TrFE)作为新型HFOs类制冷剂,其消耗臭氧潜能值(ODP)为0,百年全球变暖潜能值(GWP_(100))值仅为0.005,对环境友好且应用领域广泛,受到了世界各国广泛关注。其中,通过1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)催化裂解生成HFO-1123,不仅能够降低HFC-134a引起的温室效应,同时还能解决其产能过剩问题。总结了近年来HFC-134a脱氟化氢制备HFO-1123的国内外研究进展,对催化剂种类、制备方法、稀释气等方面进行分类归纳、讨论、总结,以期为HFC-134a脱氟化氢制备HFO-1123反应的未来研究提供参考。 展开更多
关键词 催化剂工程 HFO-1123 HFC-134A 脱氟化氢
在线阅读 下载PDF
1,1,1,3,3-五氟丙烷的提纯研究现状 被引量：2
17
作者 李秀娟 张波 +2 位作者 张建君 石能富 葛忠华 《浙江化工》 CAS 2008年第11期7-9,共3页
介绍了1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)的合成路线及粗产品中的主要杂质,分类综述了HFC-245fa与HF、不饱和杂质的分离方法,分析了各分离方法的原理和特点。
关键词 HFC-245FA HF 不饱和杂质 提纯
在线阅读 下载PDF
环氧丙基三甲基氯化铵中间体的合成研究 被引量：12
18
作者 施来顺 郭波 +3 位作者 薛玉涛 张仁哲 赵亚峰 郭之宁 《石油沥青》 2004年第6期15-18,共4页
研究了由环氧氮丙烷与三甲胺反应合成环氧丙基三甲基氮化铵沥青乳化剂中间体的各种影响因素。采用环氧氯丙烷与三甲胺直接反应,反应的转化率可达到93.3％,合成工艺简单。该反应的最佳工艺条件为反应时间6 h、反应温度52 C、三甲胺与环... 研究了由环氧氮丙烷与三甲胺反应合成环氧丙基三甲基氮化铵沥青乳化剂中间体的各种影响因素。采用环氧氯丙烷与三甲胺直接反应,反应的转化率可达到93.3％,合成工艺简单。该反应的最佳工艺条件为反应时间6 h、反应温度52 C、三甲胺与环氧氯丙烷的投料摩尔比1.1。 展开更多
关键词 环氧丙基三甲基氯化铵 阳离子乳化剂 合成 沥青
在线阅读 下载PDF
三氟乙酰氯反应研究进展 被引量：2
19
作者 戴佳亮 李华 +3 位作者 徐卫国 陈忠民 蒋强 杨汪松 《浙江化工》 CAS 2012年第12期5-11,共7页
对三氟乙酰氯的概况、可参与的反应及其应用进行了详细综述。
关键词 三氟乙酰氯 反应 应用
在线阅读 下载PDF
超临界流体中六氟环氧丙烷的合成研究 被引量：2
20
作者 徐宇威 张建君 +1 位作者 徐卫国 陈先进 《有机氟工业》 CAS 2007年第4期3-5,共3页
以六氟丙烯和氧气为原料,用一种对环境友好的超临界流体为溶剂,高选择性地实现了诱导期短、反应速度快且平稳的六氟环氧丙烷的绿色制备方法,以实现对传统工艺的CFC-113的替代。
关键词 超临界流体 六氟环氧丙烷 六氟丙烯
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 131 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部