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原花青素-铁网络包裹对乳酸菌发酵黑莓汁的影响
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作者 罗润萌 张瑜 +5 位作者 苏巍 蒙朝雄 崔晓臻 张银 努尔古丽·热合曼 刘小莉 《食品工业科技》 北大核心 2025年第18期240-248,共9页
本研究旨在探讨原花青素-铁网络涂层包裹乳酸菌后对发酵黑莓汁的影响。通过原花青素(Pc)与铁离子反应生成金属-多酚网络,将其包裹植物乳植杆菌BC17形成BC17@Pc-Fe保护结构,并应用于发酵黑莓汁中,研究原花青素-铁包裹乳酸菌后对黑莓汁发... 本研究旨在探讨原花青素-铁网络涂层包裹乳酸菌后对发酵黑莓汁的影响。通过原花青素(Pc)与铁离子反应生成金属-多酚网络,将其包裹植物乳植杆菌BC17形成BC17@Pc-Fe保护结构,并应用于发酵黑莓汁中,研究原花青素-铁包裹乳酸菌后对黑莓汁发酵过程中的活菌数、总糖、还原糖、总酚、花色苷、pH、总酸以及抗氧化能力的影响。结果表明,包裹后的BC17的粒径由1990±156 nm增加至5560±901 nm,所带电荷由-13.77±1.44 mV增加至-4.05±1.48 mV;扫描电子显微镜研究显示,由原花青素和铁离子构成的金属-多酚网络成功包裹BC17。在发酵黑莓汁过程中,BC17@Pc-Fe组的活菌数能达到7.59±0.03 lg CFU/mL,显著(P<0.05)高于BC17组的活菌数(6.64±0.03 lg CFU/mL),其总糖和还原糖含量、总酚和花色苷含量与BC17组相比分别升高了13.29%±2.81%和6.49%±1.01%、4.47%±2.02%和33.96%±4.26%。同时,与BC17组相比,BC17@Pc-Fe组pH降低了2.72%±0.01%、总酸含量升高了4.60%±0.03%。经过抗氧化能力评估,BC17@Pc-Fe组的DPPH自由基清除率、ABTS+自由基清除率、·OH清除率以及亚铁离子还原能力比BC17组分别提高19.33%±2.94%、29.17%±2.82%、12.31%±7.22%和11.31%±0.03%,原花青素-铁网络涂层包裹BC17可以有效提高黑莓发酵汁的抗氧化能力。本研究通过改善乳酸菌生长和发酵性能来提升黑莓发酵汁的品质,为乳酸菌发酵果汁类产品提供了新思路。 展开更多
关键词 金属-多酚网络 乳酸菌 黑莓汁 发酵 抗氧化
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乙二醇硫酸酯的生产工艺研究
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作者 张广振 马德龙 +3 位作者 韩涛 胡圣英 李道彬 高文丹 《辽宁化工》 2025年第4期606-608,615,共4页
以亚硫酸乙烯酯为原料、二氯甲烷作溶剂,分批次缓慢加入13%的次氯酸钠溶液在三氯化钌催化下反应合成乙二醇硫酸酯。考察反应温度、C_(2)H_(4)O_(3)S与Na Cl O物质的量比、C_(2)H_(4)O_(3)S与CH_(2)Cl_(2)物质的量比、C_(2)H_(4)O_(3)S与... 以亚硫酸乙烯酯为原料、二氯甲烷作溶剂,分批次缓慢加入13%的次氯酸钠溶液在三氯化钌催化下反应合成乙二醇硫酸酯。考察反应温度、C_(2)H_(4)O_(3)S与Na Cl O物质的量比、C_(2)H_(4)O_(3)S与CH_(2)Cl_(2)物质的量比、C_(2)H_(4)O_(3)S与Ru Cl3质量比、反应时间等对乙二醇硫酸酯收率的影响,得到最佳反应条件为:C_(2)H_(4)O_(3)S与Na Cl O物质的量比为1∶1.1、C_(2)H_(4)O_(3)S与CH_(2)Cl_(2)物质的量比为1∶5.5、Ru Cl3与C_(2)H_(4)O_(3)S质量比为0.6%、反应温度为7℃。在最佳反应条件下,产品收率达76.33%。 展开更多
关键词 亚硫酸乙烯酯 次氯酸钠 气相色谱检测 二氯甲烷
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AMPS接枝协同MoS_(2)-PDA改性PVDF超滤膜性能研究
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作者 刘晨瑶 毕凤鸣 +1 位作者 徐文钰 谭志勇 《应用化工》 北大核心 2025年第4期946-951,957,共7页
将2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)接枝到预处理的聚偏氟乙烯(PVDF)上,制备了PVDF-g-AMPS共聚物,并以聚多巴胺修饰的二硫化钼(MoS_(2)-PDA)为亲水性填料,采用非溶剂诱导相分离法制备了MoS_(2)-PDA/PVDF-g-AMPS超滤膜。结果表明,随着A... 将2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)接枝到预处理的聚偏氟乙烯(PVDF)上,制备了PVDF-g-AMPS共聚物,并以聚多巴胺修饰的二硫化钼(MoS_(2)-PDA)为亲水性填料,采用非溶剂诱导相分离法制备了MoS_(2)-PDA/PVDF-g-AMPS超滤膜。结果表明,随着AMPS接枝量的提高,纯水通量、染料废水通量进一步提高。铸膜体系中AMPS占比为15%的改性膜较未添加AMPS改性的复合膜表面水接触角由71.5°降低到52.3°,纯水通量由107.8 L/(m^(2)·h)提高到202 L/(m^(2)·h),染料的通量恢复率高达98%,蛋白污染物(BSA)的不可逆污染率下降到10.26%,有效改善了膜的亲水性和抗污染性。AMPS接枝改性PVDF与MoS_(2)-PDA的协同作用,可以显著提高超滤膜的截留率、亲水性以及抗污染性能,延长超滤膜的使用寿命。 展开更多
关键词 超滤膜 聚偏氟乙烯 亲水性 抗污染性 2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸
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Nd@C_(3)N_(4)-photoredox/chlorine dual catalyzed synthesis and evaluation of antitumor activities of 4-alkylated sulfonyl ketimines
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作者 Hong-Tao Ji Yu-Han Lu +7 位作者 Yan-Ting Liu Yu-Lin Huang Jiang-Feng Tian Feng Liu Yan-Yan Zeng Hai-Yan Yang Yong-Hong Zhang Wei-Min He 《Chinese Chemical Letters》 2025年第2期384-388,共5页
The first example of Nd@C_(3)N_(4)-photoredox/chlorine dual catalyzed alkylation with unactivated alkanes as the alkyl sources has been developed,which allows for the synthesis of various 4-alkylated cyclic sulfonyl k... The first example of Nd@C_(3)N_(4)-photoredox/chlorine dual catalyzed alkylation with unactivated alkanes as the alkyl sources has been developed,which allows for the synthesis of various 4-alkylated cyclic sulfonyl ketimines.In this process,chlorine functions as both a redox and hydrogen atom transfer catalyst.The synergism of the reversible Nd^(2+)/Nd^(3+)and Cl^(ˉ)/Cl˙redox pairs significantly enhances overall photocatalytic efficiency.The in vitro anticancer activity of 4-alkylated products was evaluated by using the CCK8assay against both human choroidal melanoma(MUM-2B)and lung cancer(A549)cell.Compound 3da showed approximately triple the potency of 5-fluorouracil. 展开更多
关键词 Dual catalysis Semiconductor CHLORINE Redox catalyst Hydrogen atom transfer
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CoO_(x)/h-S-1催化剂制备及其催化硫醇氧化偶联合成二硫化物性能
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作者 陈铮 杨婷 +4 位作者 厉晨豪 夏长久 彭欣欣 邢恩会 罗一斌 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1213-1222,共10页
以正硅酸乙酯为硅源、四丙基氢氧化铵为模板剂,引入具有撑层扩孔作用的N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷,采用水热合成法制备多级孔分子筛h-S-1。通过浸渍法制备负载金属氧化物纳米簇的CoO_(x)/h-S-1复合催化剂,并将其用于催化硫醇氧化偶... 以正硅酸乙酯为硅源、四丙基氢氧化铵为模板剂,引入具有撑层扩孔作用的N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷,采用水热合成法制备多级孔分子筛h-S-1。通过浸渍法制备负载金属氧化物纳米簇的CoO_(x)/h-S-1复合催化剂,并将其用于催化硫醇氧化偶联反应。XRD、BET、XPS、SEM、TEM等表征结果表明,催化剂具有良好的MFI型拓扑结构,Co物种主要以Co_(3)O_(4)聚集体形式存在,在分子筛载体上分散良好,且CoO_(x)通过Co—O—Si键与分子筛存在较强相互作用。CoO_(x)/h-S-1对硫醇氧化偶联反应具有良好的催化活性,在优化条件:Co负载量3%、催化剂用量50 mg、溶剂2 mL甲醇、在60℃下反应6 h,以辛硫醇为探针分子,转化率达91%,二硫化物选择性100%。该催化剂硫醇底物适用范围广,且对于不同硫醇之间的交叉偶联反应制备不对称二硫化物也有较好的催化效果。报道了一条绿色高效的硫醇氧化偶联路径,对工业上硫资源的高价值利用和含硫精细化学品的绿色制备具有重要意义。 展开更多
关键词 硫醇 二硫化物 CoO_(x)/h-S-1 浸渍法 氧化偶联
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连续结晶法合成对甲苯磺酸 被引量:6
6
作者 林炳旺 殷树梅 +1 位作者 冯见军 马艳丹 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第5期390-392,共3页
将甲苯和浓硫酸的反应液采出被水冷却,析出对甲基苯磺酸,而间位和邻位2种异构物留在滤液中,过滤出产品后,滤液送往反应液中继续反应,此种连续结晶耦合技术优化了工艺条件。结果表明,对甲苯磺酸合成的最佳工艺条件为n(甲苯)∶n(浓硫酸)=... 将甲苯和浓硫酸的反应液采出被水冷却,析出对甲基苯磺酸,而间位和邻位2种异构物留在滤液中,过滤出产品后,滤液送往反应液中继续反应,此种连续结晶耦合技术优化了工艺条件。结果表明,对甲苯磺酸合成的最佳工艺条件为n(甲苯)∶n(浓硫酸)=1.2∶1,反应温度112℃,析出晶体时的温度为80℃,q(采出液):q(水)=10∶1。在此条件下,产品纯度大于98%,收率可达90%以上。 展开更多
关键词 耦合技术 磺化 对甲苯磺酸 合成
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液体异丙基黄原酸钠的合成 被引量:3
7
作者 杨晓玲 张红亮 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第6期895-897,共3页
以异丙醇、氢氧化钠、二硫化碳为原料,合成了液体异丙基黄原酸钠。通过考察物料配比、反应时间、反应温度和NaOH浓度对产品收率的影响,得出适宜的工艺条件为:n(二硫化碳)∶n(氢氧化钠)∶n(异丙醇)=1∶1∶1,反应时间2.5 h,反应温度30℃,... 以异丙醇、氢氧化钠、二硫化碳为原料,合成了液体异丙基黄原酸钠。通过考察物料配比、反应时间、反应温度和NaOH浓度对产品收率的影响,得出适宜的工艺条件为:n(二硫化碳)∶n(氢氧化钠)∶n(异丙醇)=1∶1∶1,反应时间2.5 h,反应温度30℃,氢氧化钠浓度为40%。在此条件下,异丙基黄原酸钠的产率最高可达92.2%。 展开更多
关键词 异丙基黄原酸钠 黄药 二硫化碳 异丙醇 合成
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3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯的合成工艺研究 被引量:3
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作者 蒋达洪 蔡德娇 范芳 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期1019-1021,共3页
报道了一条以巯基乙酸和2-氯丙烯腈为原料经两步反应高产率合成3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯的工艺路线,即巯基乙酸与乙醇酯化得到巯基乙酸乙酯,再在乙醇钠的作用下,与2-氯丙烯腈环合得到3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯。后者通过在乙酸乙酯中与氯化... 报道了一条以巯基乙酸和2-氯丙烯腈为原料经两步反应高产率合成3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯的工艺路线,即巯基乙酸与乙醇酯化得到巯基乙酸乙酯,再在乙醇钠的作用下,与2-氯丙烯腈环合得到3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯。后者通过在乙酸乙酯中与氯化氢气体生成非吸湿性盐进行分离提纯,两步总产率81%。 展开更多
关键词 3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯 巯基乙酸乙酯 2-氯丙烯腈 合成工艺
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小麦醇溶蛋白自组装纳米粒子负载白藜芦醇的性质研究 被引量:9
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作者 孔祥珍 黄飞 +1 位作者 周治彤 吴炜豪 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期21-25,共5页
小麦醇溶蛋白是谷朊粉的主要成分之一,用小麦醇溶蛋白包埋白藜芦醇以达到稳定白藜芦醇的目的。用反溶剂法制得其自组装纳米粒子,对乙醇浓度、蛋白浓度、分散液pH、分散液盐浓度等因素对纳米粒子的粒径以及Zeta电位的影响做出了探究。发... 小麦醇溶蛋白是谷朊粉的主要成分之一,用小麦醇溶蛋白包埋白藜芦醇以达到稳定白藜芦醇的目的。用反溶剂法制得其自组装纳米粒子,对乙醇浓度、蛋白浓度、分散液pH、分散液盐浓度等因素对纳米粒子的粒径以及Zeta电位的影响做出了探究。发现在乙醇浓度为65%,蛋白质浓度4%,分散液pH为4.5,分散液盐浓度为0.00 mol/L时,得到理想的纳米粒子,其粒径约为(185.1±8.5)nm,Zeta电位为(19.36±1.03)m V。而后在最佳条件下用小麦醇溶蛋白纳米粒子负载白藜芦醇,发现该复合物在芯壁比为1∶40时包埋率最高,此时粒径(166.7±3.7)nm,Zeta电位(15.68±0.74)m V,包埋率为55.0%,载药率为1.5%。小麦醇溶蛋白纳米粒子可以用来稳定白藜芦醇。 展开更多
关键词 小麦醇溶蛋白 纳米粒子 自组装 白藜芦醇
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巯基化合物的制备 被引量:6
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作者 赵晓磊 何为 《浙江化工》 CAS 2009年第1期18-20,共3页
巯基化合物因其是一类重要的工业原料和重要的医药中间体而受到人们的广泛关注,研究开发其制备技术成为开发该系列化合物的重点。多数产品国内供不应求,极具发展潜力。本文详细综述了巯基化合物的制备方法,同时对制备方法提出了评价。
关键词 琉基 硫醇 硫酚 制备
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有机液体化工产品痕量硫不同检测方法的一致性评价 被引量:1
11
作者 宋昌盛 奚中威 +2 位作者 王红松 满国瑜 徐臻瑾 《当代化工》 CAS 2012年第11期1281-1284,共4页
多家实验室分别采用微库仑法和紫外荧光法测定了醇类、醚类、芳烃、酮类等有机液体化工品中的痕量硫。对检测结果分别采用t检验法、相关系数法和Bland-Altman法进行统计分析来评价两种方法的一致性。结果表明,微库仑法和紫外荧光法在测... 多家实验室分别采用微库仑法和紫外荧光法测定了醇类、醚类、芳烃、酮类等有机液体化工品中的痕量硫。对检测结果分别采用t检验法、相关系数法和Bland-Altman法进行统计分析来评价两种方法的一致性。结果表明,微库仑法和紫外荧光法在测定有机液体化工品中的痕量硫时无显著性差异。 展开更多
关键词 有机液体化工品 微库仑 紫外荧光
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二乙基氨荒酸钠缓蚀剂的合成研究 被引量:1
12
作者 张洪利 刘秉智 曹强 《渭南师范学院学报》 2011年第6期54-58,共5页
在碱性条件下,以二乙胺、二硫化碳为原料合成二乙基氨荒酸钠缓蚀剂.分别研究了反应物摩尔比、反应温度、缓蚀剂浓度、介质环境等对缓蚀效果的影响.结果表明:当二乙胺与二硫化碳摩尔比为0.7:1,氢氧化钠浓度30%,反应温度为5℃-10℃,二乙... 在碱性条件下,以二乙胺、二硫化碳为原料合成二乙基氨荒酸钠缓蚀剂.分别研究了反应物摩尔比、反应温度、缓蚀剂浓度、介质环境等对缓蚀效果的影响.结果表明:当二乙胺与二硫化碳摩尔比为0.7:1,氢氧化钠浓度30%,反应温度为5℃-10℃,二乙基氨荒酸钠产率为90.98%,用作缓蚀剂浓度为0.04mol·L-1时,在酸性介质中的缓蚀效率最佳,可达到98.28%,腐蚀速率0.0016g/(h·y).该合成二乙基氨荒酸钠缓蚀剂方法简单,得到的缓蚀剂效果好. 展开更多
关键词 缓蚀剂 二乙基氨荒酸钠 二乙胺 二硫化碳
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6-溴-2-溴甲基-5-羟基-1-甲基吲哚-3-羧酸乙酯的合成工艺研究 被引量:2
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作者 翟帆 麻纪斌 胡碧荣 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第6期1068-1069,1074,共3页
采用5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯和溴素为原料,于四氯化碳中,在过氧化苯甲酰催化下,合成6-溴-2-溴甲基-5-羟基-1-甲基吲哚-3-羧酸乙酯,HPLC进行跟踪检测。采用正交设计研究确定了最佳合成工艺参数为:物料比1为n(5-乙酰氧基-1... 采用5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯和溴素为原料,于四氯化碳中,在过氧化苯甲酰催化下,合成6-溴-2-溴甲基-5-羟基-1-甲基吲哚-3-羧酸乙酯,HPLC进行跟踪检测。采用正交设计研究确定了最佳合成工艺参数为:物料比1为n(5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯)∶n(四氯化碳)=1∶18.3,物料比2为n(5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯)∶n(溴素)=1∶2.84,反应时间5 h,反应温度45℃。在最佳条件下收率为84.6%,纯度为98%以上,达到了优化的目的。 展开更多
关键词 6-溴-2-溴甲基-5-羟基-1-甲基吲哚-3-羧酸乙酯 盐酸阿比多尔 中间体 合成
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金属硫属化合物纳米材料制备方法的研究进展 被引量:1
14
作者 吕朝霞 刘淑萍 《化学工程师》 CAS 2006年第9期50-52,共3页
金属硫属化合物纳米材料是目前一类非常有发展前途的新材料。本文对金属硫属化合物纳米材料制备方法进行介绍和评述,并提出了它的发展方向。
关键词 金属硫属化合物 纳米材料 制备方法 评述 发展方向
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二乙基多硫醚混合硫化剂的合成及其定性分析 被引量:1
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作者 徐海升 许世业 杨军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期938-942,共5页
以溴乙烷、硫磺和Na2S为原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵存在下合成了二乙基多硫醚混合硫化剂,考察了关键步骤中原料配比和反应温度对产物中硫含量的影响;采用GC-MS联用技术对产物中的各组分进行了定性分析,并探讨了合成反应机理。实... 以溴乙烷、硫磺和Na2S为原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵存在下合成了二乙基多硫醚混合硫化剂,考察了关键步骤中原料配比和反应温度对产物中硫含量的影响;采用GC-MS联用技术对产物中的各组分进行了定性分析,并探讨了合成反应机理。实验结果表明,当n(S)∶n(Na2S)=4∶1、反应温度为50℃时,反应单程收率为85.3%(以溴乙烷计),产物中的硫含量达63.86%(w);结合标准谱图和质谱解析理论,确认产物中含目标化合物二乙基二硫醚、二乙基三硫醚和二乙基四硫醚。该合成反应需时较短且条件温和,合成的二乙基多硫醚混合硫化剂中硫含量高、绿色环保,混合产物无需分离即可直接应用于加氢催化剂的预硫化处理,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 二乙基多硫醚 硫化剂 溴乙烷、硫磺 硫化钠 四丁基溴化铵 色谱-质谱分析
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3种三硫酯RAFT剂的制备及表征 被引量:1
16
作者 周应学 《西安工程大学学报》 CAS 2012年第5期557-562,共6页
在强碱条件下,分别以四丙基溴化铵和三辛基甲基氯化铵(Aliquot 336)为相转移催化剂,十二烷基硫醇与二硫化碳反应,制备了3种三硫酯型可逆加成-断裂链转移剂(RAFT).以1 H-NMR、13C-NMR、傅里叶变换红外(FTIR),元素分析和差失扫描量热(DSC... 在强碱条件下,分别以四丙基溴化铵和三辛基甲基氯化铵(Aliquot 336)为相转移催化剂,十二烷基硫醇与二硫化碳反应,制备了3种三硫酯型可逆加成-断裂链转移剂(RAFT).以1 H-NMR、13C-NMR、傅里叶变换红外(FTIR),元素分析和差失扫描量热(DSC)对产物进行表征.证明所得产物为目标物,所提产物可应用于本体或溶液体系的RAFT聚合. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移剂 十二烷基硫醇 三辛基甲基氯化铵 四丙基溴化铵
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响应面法优化羊肚菌多糖制备工艺及其抗氧化活性研究 被引量:3
17
作者 李益 杨小斌 +2 位作者 武林贺 袁诚 邓颖诗 《医学食疗与健康》 2020年第2期23-24,共2页
探讨水提醇沉制备羊肚菌多糖的最佳工艺及抗氧化活性研究。以羊肚菌多糖得率为指标,考察料液比、浸提时间及浸提温度对羊肚菌多糖含量的影响,根据Box-Benhnken的中心组合试验设计原理,在单因素试验的基础上采用三因素三水平的响应面法... 探讨水提醇沉制备羊肚菌多糖的最佳工艺及抗氧化活性研究。以羊肚菌多糖得率为指标,考察料液比、浸提时间及浸提温度对羊肚菌多糖含量的影响,根据Box-Benhnken的中心组合试验设计原理,在单因素试验的基础上采用三因素三水平的响应面法对提取工艺进行优化,并采用DPPH自由基清除法、·OH自由基清除法对羊肚菌多糖的抗氧化活性进行评估。结果表明:多糖适宜的提取工艺参数:料液比为1:12,提取温度为92℃,提取时间为78 min,在此条件下,多糖含量为3.65%。羊肚菌多糖具有较好的抗氧化能力,对DPPH和·OH自由基的IC50分别为3.55 mg/mL和4.63 mg/m L。 展开更多
关键词 菌多糖 提取工艺 DPPH ·OH 抗氧化活性
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脱硫粉煤灰中不同价态硫的分析 被引量:2
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作者 刘辉敏 王晓峰 《粉煤灰》 2007年第6期36-36,44,共2页
介绍了以硫酸钡重量法分析脱硫粉煤灰中不同价态硫的原理和方法,并对它进行实际验证,结果表明该方法是可行的。
关键词 脱硫粉煤灰 CaSO4·2H2O CaSO3 ·0.5H2:O 硫酸钡重量法
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三相相转移催化技术及其在含硫有机物合成中应用的研究进展
19
作者 胡国勤 谢帮海 +1 位作者 张素娟 朱万坤 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期19-23,共5页
三相相转移催化是继两相相转移催化之后发展起来的新的有机合成技术,可以克服两相相转移催化反应中催化剂难以回收、影响产品纯度、环境不友好等问题。从聚苯乙烯类、二氧化硅类和蒙脱土类3个方面对近年来三相相转移催化剂的制备及其在... 三相相转移催化是继两相相转移催化之后发展起来的新的有机合成技术,可以克服两相相转移催化反应中催化剂难以回收、影响产品纯度、环境不友好等问题。从聚苯乙烯类、二氧化硅类和蒙脱土类3个方面对近年来三相相转移催化剂的制备及其在含硫有机物合成中应用的研究进行综述,并展望了其今后的发展方向。 展开更多
关键词 三相相转移催化 聚苯乙烯 二氧化硅 蒙脱土 含硫有机物
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Thiourea crystal growth kinetics,mechanism and process optimization during cooling crystallization
20
作者 Zhongxiang Ding Wei Song +2 位作者 Tong Zhou Weihua Cui Changsong Wang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期62-69,共8页
In the cooling crystallization process of thiourea,a significant issue is the excessively wide crystal size distribution(CSD)and the abundance of fine crystals.This investigation delves into the growth kinetics and me... In the cooling crystallization process of thiourea,a significant issue is the excessively wide crystal size distribution(CSD)and the abundance of fine crystals.This investigation delves into the growth kinetics and mechanisms governing thiourea crystals during the cooling crystallization process.The fitting results indicate that the crystal growth rate coefficient,falls within the range of 10^(-7)to 10^(-8)m·s^(-1).Moreover,with decreasing crystallization temperature,the growth process undergoes a transition from diffusion-controlled to surface reaction-controlled,with temperature primarily influencing the surface reaction process and having a limited impact on the diffusion process.Comparing the crystal growth rate,and the diffusion-limited growth rate,at different temperatures,it is observed that the crystal growth process can be broadly divided into two stages.At temperatures above 25℃,1/qd(qd is diffusion control index)approaches 1,indicating the predominance of diffusion control.Conversely,at temperatures below 25℃,1/qd increases rapidly,signifying the dominance of surface reaction control.To address these findings,process optimization was conducted.During the high-temperature phase(35-25℃),agitation was increased to reduce the limitations posed by bulk-phase diffusion in the crystallization process.In the low-temperature phase(25-15℃),agitation was reduced to minimize crystal breakage.The optimized process resulted in a thiourea crystal product with a particle size distribution predominantly ranging from 0.7 to 0.9 mm,accounting for 84%of the total.This study provides valuable insights into resolving the issue of excessive fine crystals in the thiourea crystallization process. 展开更多
关键词 THIOUREA CRYSTALLIZATION Growth kinetics Process optimization DIFFUSION Surface reaction
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