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金属与酸位点协同催化乙二醇胺化研究进展
1
作者 孙瑛浩 潘越 +6 位作者 廖英 冯翔 刘熠斌 赵辉 陈小博 闫昊 杨朝合 《现代化工》 北大核心 2025年第7期23-28,共6页
综述了近年来乙二醇还原胺化生产乙醇胺、乙二胺、哌嗪和吗啉的研究进展,重点分析了金属位点与酸性位点对C—H键活化和C—N键生成的协同催化作用。未来该领域仍须在金属与酸位点如何协同催化乙二醇胺化的方面进一步研究,为未来乙二醇催... 综述了近年来乙二醇还原胺化生产乙醇胺、乙二胺、哌嗪和吗啉的研究进展,重点分析了金属位点与酸性位点对C—H键活化和C—N键生成的协同催化作用。未来该领域仍须在金属与酸位点如何协同催化乙二醇胺化的方面进一步研究,为未来乙二醇催化合成高附加值胺的低碳绿色工艺开发提供思路。 展开更多
关键词 乙二醇 催化胺化 非均相催化剂 反应机理
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醚键桥联金属酞菁聚合物的合成及光催化性能
2
作者 何淑媛 员佩雪 +1 位作者 董昕儒 张学俊 《应用化工》 北大核心 2025年第2期347-354,共8页
使用溶剂热法,通过4-硝基邻苯二甲腈与2,7-二羟基-9-芴酮、1,5-二羟基蒽醌、2,6-二羟基蒽醌亲核取代得3种酞菁共价有机聚合物前驱体(2,7-BPF、1,5-DPA、2,6-DPA),进一步与ZnAc在1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)催化下自聚形成3... 使用溶剂热法,通过4-硝基邻苯二甲腈与2,7-二羟基-9-芴酮、1,5-二羟基蒽醌、2,6-二羟基蒽醌亲核取代得3种酞菁共价有机聚合物前驱体(2,7-BPF、1,5-DPA、2,6-DPA),进一步与ZnAc在1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)催化下自聚形成3种醚键桥联金属酞菁共价有机聚合物(2,7-BCOF-Zn,1,5-DCOF-Zn,2,6-DCOF-Zn)。通过FTIR、PXRD、N_(2)吸附-脱附测试、SEM、XPS、UV-Vis DRS对前驱体和共价有机聚合物进行结构与微观形貌表征。以亚甲基蓝(MB)为模型污染物,考察3种聚合物在光照条件下对MB吸附降解能力,分析光催化条件下产生的活性物质。2,7-BCOF-Zn,1,5-DCOF-Zn,2,6-DCOF-Zn对MB均有良好催化能力,其中2,6-DCOF-Zn吸附降解能力最佳,降解率达94.5%,经过5次循环实验,降解率保持在90%以上。 展开更多
关键词 酞菁 共价有机框架 光催化
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基于机器学习的甲基丙烯腈新工艺参数相关性研究
3
作者 王昊 曲冬蕾 +4 位作者 熊德胜 郭耘 庄岩 吴君毅 蒋兆飞 《上海化工》 2025年第1期17-21,共5页
甲基丙烯醛(MAL)氨化脱氢制备甲基丙烯腈(MAN)是一项新颖的工艺路线。针对该新型工艺路线,在前期获取的大量工艺参数调控结果的基础上,基于机器学习方法进行数据挖掘,搭建评估工作流,优化回归算法模型,并在最优模型下对各工艺参数的特... 甲基丙烯醛(MAL)氨化脱氢制备甲基丙烯腈(MAN)是一项新颖的工艺路线。针对该新型工艺路线,在前期获取的大量工艺参数调控结果的基础上,基于机器学习方法进行数据挖掘,搭建评估工作流,优化回归算法模型,并在最优模型下对各工艺参数的特征相关性进行分析。结果表明,梯度提升决策树回归及决策树回归算法是最优的回归模型,而NH3用量是影响MAL转化率及MAN选择性的主要工艺参数。 展开更多
关键词 甲基丙烯腈 工艺参数 特征相关性 机器学习
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NO配位的席夫碱钴配合物的合成、结构及性能
4
作者 孙学娟 武昕玥 +2 位作者 谷翠梅 马海迪 杜层层 《广东化工》 2025年第18期18-21,共4页
NO配位的席夫碱钴配合物的晶体结构研究较少,其在光学、催化等领域有潜在的应用价值。以席夫碱为配体的(Salophen^(tBu))Co配合物为前驱体,与NO的配位形成(Salophen^(tBu))Co(NO)配合物。通过核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C... NO配位的席夫碱钴配合物的晶体结构研究较少,其在光学、催化等领域有潜在的应用价值。以席夫碱为配体的(Salophen^(tBu))Co配合物为前驱体,与NO的配位形成(Salophen^(tBu))Co(NO)配合物。通过核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)、高分辨质谱(HRMS)、元素分析(EA)、单晶X-射线衍射(SXRD)、粉末衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)、X-射线光电子能谱(XPS)和热重分析(TGA)对(Salophen^(tBu))Co(NO)配合物进行表征。X-射线单晶衍射表明:配合物属三斜晶系,NO采用弯曲配位的模式以亚硝酰负离子的形式参与配位。配体连接金属形成单核结构,通过氢键和π-π堆积作用形成2D超分子结构。固体紫外-可见光漫反射表明:配合物的带隙能为1.82 eV,可能是潜在的催化剂和半导体材料。固体荧光表明:在最大激发波长(λ=324 nm)激发下,配合物有荧光,最大发射波长为462 nm。 展开更多
关键词 NO 席夫碱配体 钴金属 晶体结构 性能
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溶剂对氨基甲酸铵高温化学热泵影响实验研究
5
作者 戴苏洲 殷勇高 《东南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期680-687,共8页
基于氨基甲酸铵可逆反应吸放热效应的高温化学热泵,能够实现对低品位热的环保、高效管理和利用。溶剂的加入有助于实现循环连续运行和传热强化,但也改变了氨基甲酸铵的反应特性。因此,通过同时考虑反应平衡和溶解平衡,提出了一种新的平... 基于氨基甲酸铵可逆反应吸放热效应的高温化学热泵,能够实现对低品位热的环保、高效管理和利用。溶剂的加入有助于实现循环连续运行和传热强化,但也改变了氨基甲酸铵的反应特性。因此,通过同时考虑反应平衡和溶解平衡,提出了一种新的平衡计算模型并进行实验验证。根据氨基甲酸铵溶液反应平衡理论,得到了反应平衡压力优化的拟合型式。基于建立的系统热力学模型,分析了溶剂对热泵的影响。结果表明,溶剂乙二醇对NH_(3)的溶解性会影响氨基甲酸铵反应平衡,进而导致分解气体中NH_(3)比例的降低。氨基甲酸铵溶液平衡压力关系式中浓度项应以2/3ln(x/(1+x))的形式存在,可在大幅减少拟合系数的情况下,保持较好的拟合优度。溶剂对热泵性能系数的影响主要由于冷热抵消损失,相比之下反应平衡改变的影响较小,可忽略不计。 展开更多
关键词 氨基甲酸铵 化学热泵 低品位热 溶剂效应 平衡 热力学
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甲基丙烯腈生产技术及其下游应用 被引量：3
6
作者 王昊 熊德胜 +3 位作者 郭耘 庄岩 吴君毅 蒋兆飞 《上海化工》 CAS 2024年第4期57-61,共5页
甲基丙烯腈是一种重要的精细化工产品,主要作为中间体用于生产聚甲基丙烯酰亚胺和甲基丙烯酸甲酯等产品。简要介绍了甲基丙烯腈的主要生产技术,包括丙酮氰醇法、混合C4直接氨氧化法、异丁烯氨氧化法,以及其他新型工艺路线,并对甲基丙烯... 甲基丙烯腈是一种重要的精细化工产品,主要作为中间体用于生产聚甲基丙烯酰亚胺和甲基丙烯酸甲酯等产品。简要介绍了甲基丙烯腈的主要生产技术,包括丙酮氰醇法、混合C4直接氨氧化法、异丁烯氨氧化法,以及其他新型工艺路线,并对甲基丙烯腈主要下游应用进行了概述。 展开更多
关键词 甲基丙烯腈 生产技术 下游应用
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Ca-ZSM-5催化尿素脱水制备单氰胺
7
作者 张浩 刘世钰 +1 位作者 沈卫华 方云进 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期365-373,共9页
采用离子交换法制备了一系列不同负载量的Ca-ZSM-5催化剂,通过固定床反应器考察了催化剂催化尿素脱水制备单氰胺的反应性能。利用X射线衍射(XRD)、N_(2)物理吸附、扫描电子显微镜(SEM)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)和吡啶红外(Py-IR)... 采用离子交换法制备了一系列不同负载量的Ca-ZSM-5催化剂,通过固定床反应器考察了催化剂催化尿素脱水制备单氰胺的反应性能。利用X射线衍射(XRD)、N_(2)物理吸附、扫描电子显微镜(SEM)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)和吡啶红外(Py-IR)等表征手段分析了催化剂改性前后物理结构、微观形貌以及酸性质的变化。研究结果表明,改性前后催化剂的物理结构基本保持一致,但比表面积随着钙负载量的增加而降低;改性后催化剂的弱酸与中强酸位点的强度无明显变化,但强酸位点的强度减弱,并且弱酸与中强酸的酸量大幅增加;此外,催化剂中L酸的比例明显提升,B酸量略微减少,B/L的值有所降低。当反应温度为550℃、尿素进料速度为0.2g/min、氨气空速为3000h^(-1)、冷凝水温度为0℃、使用“0.1Ca-ZSM-5”为催化剂反应30min时,尿素转化率为91.1%,单氰胺的选择性为40.5%,单氰胺的收率为36.9%。 展开更多
关键词 尿素 分子筛 改性ZSM-5 催化 脱水 多相反应 单氰胺
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己二腈的生产和应用 被引量：2
8
作者 卢严钦鹏 杨子建 +3 位作者 刘鑫 叶雪涵 谭诗怡 李龙燕 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期80-86,共7页
己二腈是生产尼龙66的主要原料,目前全球市场对其需求量正不断增加;此外,己二腈还可用于储能与动力电池领域。对己二腈的合成工艺现状及其新型应用进行了总结和分析,以期引起研究者对己二腈生产及应用开发的重视,使其得到进一步发展。
关键词 己二腈 生产技术 应用 新能源
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农药关键中间体4,4'-联吡啶的合成研究 被引量：1
9
作者 王福军 刘长俊 +3 位作者 陈洪龙 丁永山 岳瑞宽 王文魁 《山东化工》 CAS 2024年第2期27-29,共3页
4,4'-联吡啶不仅是金属催化反应中的重要有机配体,更是高效除草剂百草枯的原料和中间体。以吡啶为原料,使用Cu/Beta催化剂氧化偶联生成4,4'-联吡啶,并考察了不同的催化剂载体、金属铜负载量、溶剂和反应温度对反应的影响。实验... 4,4'-联吡啶不仅是金属催化反应中的重要有机配体,更是高效除草剂百草枯的原料和中间体。以吡啶为原料,使用Cu/Beta催化剂氧化偶联生成4,4'-联吡啶,并考察了不同的催化剂载体、金属铜负载量、溶剂和反应温度对反应的影响。实验结果表明:选择吡啶作为原料、6%Cu/Beta作为催化剂、二甲基亚砜作为反应溶剂、100℃、12 h是合成4,4'-联吡啶最佳反应条件,转化率为94.3%,选择性是96.7%。 展开更多
关键词 4 4'-联吡啶 百草枯 吡啶 催化剂
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6-甲酰基-3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-羧酸叔丁酯的合成
10
作者 刘万兴 曹翠莲 +4 位作者 刘秀峥 陈文文 杨延斌 王保磊 刘东 《精细化工中间体》 CAS 2024年第5期25-29,41,共6页
研究了以吡咯和2-氯乙胺盐酸盐为原料,乙腈为溶剂,在四丁基硫酸氢铵的催化作用下,合成中间体1-(2-氨基乙基)吡咯(A),中间体A经Pictet-Spengler反应得中间体1,2,3,4-四氢吡咯[1,2-a]吡嗪(B),中间体B氨基上Boc保护基得中间体3,4-二氢吡咯... 研究了以吡咯和2-氯乙胺盐酸盐为原料,乙腈为溶剂,在四丁基硫酸氢铵的催化作用下,合成中间体1-(2-氨基乙基)吡咯(A),中间体A经Pictet-Spengler反应得中间体1,2,3,4-四氢吡咯[1,2-a]吡嗪(B),中间体B氨基上Boc保护基得中间体3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-羧酸叔丁酯(C),中间体C Vilsmeier-Haack反应,得到较高纯度和收率的6-甲酰基-3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-羧酸叔丁酯,纯度99.7%(HPLC),收率79.0%。对产品进行元素分析,产物元素分析与标准样对照基本一致,并经核磁验证。 展开更多
关键词 吡咯 2-氯乙胺盐酸盐 Pictet-Spengler反应 Vilsmeier-Haack反应 表征
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生物酶在手性胺合成中的研究进展
11
作者 梁立 李梦阳 《浙江化工》 CAS 2024年第8期19-27,共9页
手性胺类化合物是重要的医药中间体,是多种药物分子的重要结构单元,可通过生物催化的方式制备手性胺化合物。生物催化具有高效、绿色、可持续等优势,对于手性胺的合成以及在医药领域的应用具有重要的促进作用。本文概述了胺脱氢酶和亚... 手性胺类化合物是重要的医药中间体,是多种药物分子的重要结构单元,可通过生物催化的方式制备手性胺化合物。生物催化具有高效、绿色、可持续等优势,对于手性胺的合成以及在医药领域的应用具有重要的促进作用。本文概述了胺脱氢酶和亚胺还原酶在手性胺类化合物合成中的研究进展,着重介绍了天然酶的发现和酶的突变改造等相关研究。此外,还对酶法合成手性胺化合物所面临的挑战进行了总结,并对未来的研究方向进行展望。 展开更多
关键词 手性胺 胺脱氢酶 亚胺还原酶 生物催化 蛋白质工程
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功能化碱性离子液体在吸收CO2领域的研究进展 被引量：17
12
作者 张文林 陈瑶 +3 位作者 高展艳 靳斐 张佳莉 李春利 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期41-45,47,共6页
综述了近年来离子液体吸收CO_2的研究进展,介绍了咪唑类碱性功能化离子液体吸收二氧化碳的机理、研究进展,评述了传统离子液体的咪唑类离子液体和吡啶类离子液体、氨基功能化离子液体、氨基酸基功能化等离子液体的最新研究进展及其优缺... 综述了近年来离子液体吸收CO_2的研究进展,介绍了咪唑类碱性功能化离子液体吸收二氧化碳的机理、研究进展,评述了传统离子液体的咪唑类离子液体和吡啶类离子液体、氨基功能化离子液体、氨基酸基功能化等离子液体的最新研究进展及其优缺点。介绍了常规离子液体和功能型离子液体的不同溶解机制,阐述了增加溶剂对离子液体黏性的改良,指出离子液体制备工艺的改进方向,介绍了本课题组的工作进展,展望了离子液体的发展方向和研究重点。 展开更多
关键词 离子液体 二氧化碳 功能化 咪唑 吸收
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乙醇胺制乙二胺催化剂研究进展
13
作者 吴相浩 《当代化工研究》 CAS 2024年第3期30-32,共3页
乙二胺是一种用途广泛的低碳化学品,通过比较发现以乙醇胺为原料的催化胺化制备乙二胺在工业应用更具竞争力,但由于催化剂转化率及选择活性的问题,催化剂的性能仍有很大的提升空间。综述了乙醇胺通过催化胺化制备乙二胺的两种催化路径... 乙二胺是一种用途广泛的低碳化学品,通过比较发现以乙醇胺为原料的催化胺化制备乙二胺在工业应用更具竞争力,但由于催化剂转化率及选择活性的问题,催化剂的性能仍有很大的提升空间。综述了乙醇胺通过催化胺化制备乙二胺的两种催化路径及其催化剂的研究进展,讨论了活性组分、载体及金属掺杂/负载对乙醇胺催化胺化制备乙二胺的影响,并指出了以乙醇胺为原料通过胺化反应制备乙二胺催化剂的未来研究方向。 展开更多
关键词 乙醇胺 乙二胺 催化剂 反应机理
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羟肟酸类化合物的合成与应用研究进展 被引量：20
14
作者 唐清 钟宏 +1 位作者 王帅 彭静 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期703-709,共7页
羟肟酸类化合物具有配位活性良好的羟肟基,可以与多种金属离子形成稳定的螯合环,是一类高活性螯合剂,具有广泛的应用价值。本文介绍了羟肟酸类化合物的结构特征与化学性质;综述了羟肟酸及羟肟酸高分子的合成方法,介绍了羟胺法合成技术... 羟肟酸类化合物具有配位活性良好的羟肟基,可以与多种金属离子形成稳定的螯合环,是一类高活性螯合剂,具有广泛的应用价值。本文介绍了羟肟酸类化合物的结构特征与化学性质;综述了羟肟酸及羟肟酸高分子的合成方法,介绍了羟胺法合成技术的国内外研究进展;同时详述了羟肟酸类化合物在医药、金属矿物浮选、冶金领域中的应用新进展,认为应深入研究羟肟酸类化合物与矿物的作用机理,以拓宽其在矿物浮选中的应用范围。最后指出羟肟酸类化合物存在新型产品少、生产成本高和具有低毒性等问题,在未来的研究中应向设计合成新型、高效、绿色的羟肟酸类化合物方向发展。 展开更多
关键词 羟肟酸 合成 药物 浮选 冶金
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高效活性醚化剂GTMAC的合成与性质 被引量：19
15
作者 杨建洲 林里 +1 位作者 汪利平 刘雪蓉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期550-552,556,共4页
以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,常温气液相反应合成失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)。EPIC与TMA的用量比、反应时间及反应温度对GTMAC收率的影响程度是:三甲胺与环氧氯丙烷的摩尔比>反应温度>反应时间。研究了GTMAC的吸... 以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,常温气液相反应合成失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)。EPIC与TMA的用量比、反应时间及反应温度对GTMAC收率的影响程度是:三甲胺与环氧氯丙烷的摩尔比>反应温度>反应时间。研究了GTMAC的吸水性、水解性,得出:敞开放置的GTMAC,存放温度上升水解加快但吸水减慢;存放时间延长,吸水与水解都加强。合成GTMAC最优工艺条件为:n(TMA)∶n(EPIC)=0 35∶1,反应温度25℃,通TMA时间2 5h,总反应时间4 5h,GTMAC收率88 9%,其中活性物GTMAC质量分数为94 8%。 展开更多
关键词 失水甘油基三甲基氯化铵 环氧氯丙烷 吸水性 水解性
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吡啶硫酮锌的制备研究 被引量：5
16
作者 赵风云 靳静 +3 位作者 廖勇 赵华 刘润静 胡永琪 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2010年第1期44-47,56,共5页
对反应结晶法制备吡啶硫酮锌过程进行了实验研究,考察了溶液初始浓度、反应温度、反应时间、pH值、超声处理等因素对产品形貌和粒径的影响,采用扫描电镜(SEM)、激光粒度仪、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FTIR)对产品进行分析与表征。... 对反应结晶法制备吡啶硫酮锌过程进行了实验研究,考察了溶液初始浓度、反应温度、反应时间、pH值、超声处理等因素对产品形貌和粒径的影响,采用扫描电镜(SEM)、激光粒度仪、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FTIR)对产品进行分析与表征。结果表明:温度对产品形貌和粒径有影响,23℃以下时产品为爪形,23℃以上产品为棱柱状,且温度升高,粒径增大;其他条件对产品形貌和粒径影响不显著。 展开更多
关键词 吡啶硫酮锌 杀菌剂 形貌 粒径分布
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精氨酸酶转化生产D-精氨酸和L-鸟氨酸 被引量：3
17
作者 郭婷婷 彭佳敏 +2 位作者 侯媛媛 王利强 丁国钰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期656-659,共4页
以L-精氨酸为原料,经水杨醛催化消旋反应得到DL-精氨酸,在精氨酸酶的作用下,定向地将L-精氨酸转化为L-鸟氨酸和尿素,并经进一步分离纯化得到D-精氨酸和L-鸟氨酸盐酸盐。该文通过水杨醛对L-精氨酸进行消旋化,反应2.5 h,消旋率可达74.5%;... 以L-精氨酸为原料,经水杨醛催化消旋反应得到DL-精氨酸,在精氨酸酶的作用下,定向地将L-精氨酸转化为L-鸟氨酸和尿素,并经进一步分离纯化得到D-精氨酸和L-鸟氨酸盐酸盐。该文通过水杨醛对L-精氨酸进行消旋化,反应2.5 h,消旋率可达74.5%;同时,对L-精氨酸酶促反应条件进行了优化,结果表明,最佳反应条件为:37℃,pH=10,反应时间24 h,底物质量浓度40 g/L,酶质量浓度0.2 g/L,在该条件下转化率可达98.0%。经该法制备得到的产物D-精氨酸和L-鸟氨酸盐酸盐纯化后光学纯度可达99.0%。 展开更多
关键词 L-精氨酸转化酶 D-精氨酸 L-鸟氨酸 酶法转化 化学消旋 生物工程
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椰子油羟肟酸捕收剂的合成及其对钛铁矿的浮选性能 被引量：6
18
作者 文彦龙 钟宏 +2 位作者 王帅 黄志强 胡斌 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第9期1496-1499,共4页
以椰子油为原料,采用酯-羟胺法合成了羟肟酸类捕收剂,研究了其对钛铁矿纯矿物和实际矿的浮选性能。结果表明,椰子油羟肟酸对钛铁矿浮选的最适宜pH在9.5左右,当捕收剂浓度大于400 mg/L时,浮选回收率稳定在85%以上。在实际矿中,椰子油羟... 以椰子油为原料,采用酯-羟胺法合成了羟肟酸类捕收剂,研究了其对钛铁矿纯矿物和实际矿的浮选性能。结果表明,椰子油羟肟酸对钛铁矿浮选的最适宜pH在9.5左右,当捕收剂浓度大于400 mg/L时,浮选回收率稳定在85%以上。在实际矿中,椰子油羟肟酸也具有良好的浮选性能,粗选回收率可达93.32%。 展开更多
关键词 椰子油 羟肟酸 钛铁矿
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乙腈的化学合成研究进展 被引量：5
19
作者 冯成 张月成 赵继全 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期28-32,34,共6页
乙腈可由一氧化碳氨化氢化、低级烃氨氧化或与氰基化物反应、乙醛肟脱水、乙醛氨化脱水、乙醇氨化脱氢或氧化以及乙酸氨化脱水等化学方法合成。按上述分类对化学合成乙腈各种方法所需催化剂的基本组成以及反应的基本工艺条件进行了简单... 乙腈可由一氧化碳氨化氢化、低级烃氨氧化或与氰基化物反应、乙醛肟脱水、乙醛氨化脱水、乙醇氨化脱氢或氧化以及乙酸氨化脱水等化学方法合成。按上述分类对化学合成乙腈各种方法所需催化剂的基本组成以及反应的基本工艺条件进行了简单介绍。讨论了各种方法的优劣以及工艺的成熟程度,认为由一氧化碳、低级烃为原料制备乙腈需利用或伴生剧毒氰化物,不利于工业化生产;由乙醇氨化脱氢和乙酸氨化脱水法适于工业化生产。特别对乙醇氨化脱氢法进行了较详细的讨论,并对工业化工艺流程进行了简介。 展开更多
关键词 乙腈 合成 乙醇 氨化脱氢 乙酸 氨化脱水
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利用色氨酸酶酶法拆分D,L-丝氨酸制备D-丝氨酸 被引量：4
20
作者 丁国钰 彭佳敏 +1 位作者 郭婷婷 高智慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期947-951,共5页
以D,L-丝氨酸为底物,采用色氨酸酶将L-丝氨酸转化为L-色氨酸,并进一步分离纯化拆分得到D-丝氨酸。该文对色氨酸酶酶法拆分条件进行了响应面优化,酶促反应最佳条件为:温度45℃,pH=8.0,反应时间18 h,底物D,L-丝氨酸质量浓度30 g/L,色氨酸... 以D,L-丝氨酸为底物,采用色氨酸酶将L-丝氨酸转化为L-色氨酸,并进一步分离纯化拆分得到D-丝氨酸。该文对色氨酸酶酶法拆分条件进行了响应面优化,酶促反应最佳条件为:温度45℃,pH=8.0,反应时间18 h,底物D,L-丝氨酸质量浓度30 g/L,色氨酸酶用量为6 g/L,经过两次转化,L-丝氨酸的总转化率可达95.4%。酶促反应液经NKA-Ⅱ型大孔吸附树脂与001×7强酸性阳离子交换树脂纯化,重结晶后得到D-丝氨酸,化学纯度99.4%,α2D0=-15.3°(ρ=0.1 kg/L,2 mol/L HCl),总回收率为66.6%。 展开更多
关键词 D-丝氨酸 酶法拆分 色氨酸酶 响应面分析 分离提纯技术
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