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氨基己腈加氢制己二胺的工艺研究与优化
1
作者 李亚起 刘耀文 闫卿上 《河南化工》 2026年第1期17-19,共3页
己二胺是一种重要的有机化工原料,主要用于合成尼龙66等材料。介绍了常见的己二胺生产工艺,并对各工艺特点进行了分析。对基于氨基己腈为原料加氢制己二胺的新型生产工艺进行了阐述,并对其工艺的操作优化进行了分析。
关键词 己二胺 氨基己腈 加氢 催化剂 氢气循环量
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金属与酸位点协同催化乙二醇胺化研究进展
2
作者 孙瑛浩 潘越 +6 位作者 廖英 冯翔 刘熠斌 赵辉 陈小博 闫昊 杨朝合 《现代化工》 北大核心 2025年第7期23-28,共6页
综述了近年来乙二醇还原胺化生产乙醇胺、乙二胺、哌嗪和吗啉的研究进展,重点分析了金属位点与酸性位点对C—H键活化和C—N键生成的协同催化作用。未来该领域仍须在金属与酸位点如何协同催化乙二醇胺化的方面进一步研究,为未来乙二醇催... 综述了近年来乙二醇还原胺化生产乙醇胺、乙二胺、哌嗪和吗啉的研究进展,重点分析了金属位点与酸性位点对C—H键活化和C—N键生成的协同催化作用。未来该领域仍须在金属与酸位点如何协同催化乙二醇胺化的方面进一步研究,为未来乙二醇催化合成高附加值胺的低碳绿色工艺开发提供思路。 展开更多
关键词 乙二醇 催化胺化 非均相催化剂 反应机理
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醚键桥联金属酞菁聚合物的合成及光催化性能
3
作者 何淑媛 员佩雪 +1 位作者 董昕儒 张学俊 《应用化工》 北大核心 2025年第2期347-354,共8页
使用溶剂热法,通过4-硝基邻苯二甲腈与2,7-二羟基-9-芴酮、1,5-二羟基蒽醌、2,6-二羟基蒽醌亲核取代得3种酞菁共价有机聚合物前驱体(2,7-BPF、1,5-DPA、2,6-DPA),进一步与ZnAc在1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)催化下自聚形成3... 使用溶剂热法,通过4-硝基邻苯二甲腈与2,7-二羟基-9-芴酮、1,5-二羟基蒽醌、2,6-二羟基蒽醌亲核取代得3种酞菁共价有机聚合物前驱体(2,7-BPF、1,5-DPA、2,6-DPA),进一步与ZnAc在1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)催化下自聚形成3种醚键桥联金属酞菁共价有机聚合物(2,7-BCOF-Zn,1,5-DCOF-Zn,2,6-DCOF-Zn)。通过FTIR、PXRD、N_(2)吸附-脱附测试、SEM、XPS、UV-Vis DRS对前驱体和共价有机聚合物进行结构与微观形貌表征。以亚甲基蓝(MB)为模型污染物,考察3种聚合物在光照条件下对MB吸附降解能力,分析光催化条件下产生的活性物质。2,7-BCOF-Zn,1,5-DCOF-Zn,2,6-DCOF-Zn对MB均有良好催化能力,其中2,6-DCOF-Zn吸附降解能力最佳,降解率达94.5%,经过5次循环实验,降解率保持在90%以上。 展开更多
关键词 酞菁 共价有机框架 光催化
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基于机器学习的甲基丙烯腈新工艺参数相关性研究
4
作者 王昊 曲冬蕾 +4 位作者 熊德胜 郭耘 庄岩 吴君毅 蒋兆飞 《上海化工》 2025年第1期17-21,共5页
甲基丙烯醛(MAL)氨化脱氢制备甲基丙烯腈(MAN)是一项新颖的工艺路线。针对该新型工艺路线,在前期获取的大量工艺参数调控结果的基础上,基于机器学习方法进行数据挖掘,搭建评估工作流,优化回归算法模型,并在最优模型下对各工艺参数的特... 甲基丙烯醛(MAL)氨化脱氢制备甲基丙烯腈(MAN)是一项新颖的工艺路线。针对该新型工艺路线,在前期获取的大量工艺参数调控结果的基础上,基于机器学习方法进行数据挖掘,搭建评估工作流,优化回归算法模型,并在最优模型下对各工艺参数的特征相关性进行分析。结果表明,梯度提升决策树回归及决策树回归算法是最优的回归模型,而NH3用量是影响MAL转化率及MAN选择性的主要工艺参数。 展开更多
关键词 甲基丙烯腈 工艺参数 特征相关性 机器学习
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1-氯-2-甲基-3,4-二硝基苯和4-氯-3-甲基-1,2-苯二胺的合成工艺
5
作者 钟柳 彭婉琳 +3 位作者 李璟玥 吴天振 王春燕 刘治国 《河南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第6期720-726,共7页
研究了以1-氯-2-甲基-3-硝基苯为原料,采用单因素方法探讨硝化条件对反应结果的影响,通过动力学控制高选择地合成了1-氯-2-甲基-3,4-二硝基苯,HPLC纯度99.3%,收率80.0%.考察了不同的化学还原体系还原1-氯-2-甲基-3,4-二硝基苯,实验结果... 研究了以1-氯-2-甲基-3-硝基苯为原料,采用单因素方法探讨硝化条件对反应结果的影响,通过动力学控制高选择地合成了1-氯-2-甲基-3,4-二硝基苯,HPLC纯度99.3%,收率80.0%.考察了不同的化学还原体系还原1-氯-2-甲基-3,4-二硝基苯,实验结果表明,铁粉和锌粉分别与盐酸组成的还原体系收率相近,均能达到90%以上,其中锌还原体系比铁还原体系更容易进行后处理,所得产品颜色较浅.采用核磁共振氢谱和碳谱对1-氯-2-甲基-3,4-二硝基苯、4-氯-3-甲基-1,2-苯二胺以及硝化异构体杂质1-氯-2-甲基-3,5-二硝基苯的结构进行了确认. 展开更多
关键词 硝化反应 硝基还原反应 1-氯-2-甲基-3 4-二硝基苯 4-氯-3-甲基-1 2-苯二胺
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功能化碱性离子液体在吸收CO_(2)领域的研究进展 被引量：17
6
作者 张文林 陈瑶 +3 位作者 高展艳 靳斐 张佳莉 李春利 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期41-45,47,共6页
综述了近年来离子液体吸收CO_(2)的研究进展,介绍了咪唑类碱性功能化离子液体吸收二氧化碳的机理、研究进展,评述了传统离子液体的咪唑类离子液体和吡啶类离子液体、氨基功能化离子液体、氨基酸基功能化等离子液体的最新研究进展及其优... 综述了近年来离子液体吸收CO_(2)的研究进展,介绍了咪唑类碱性功能化离子液体吸收二氧化碳的机理、研究进展,评述了传统离子液体的咪唑类离子液体和吡啶类离子液体、氨基功能化离子液体、氨基酸基功能化等离子液体的最新研究进展及其优缺点。介绍了常规离子液体和功能型离子液体的不同溶解机制,阐述了增加溶剂对离子液体黏性的改良,指出离子液体制备工艺的改进方向,介绍了本课题组的工作进展,展望了离子液体的发展方向和研究重点。 展开更多
关键词 离子液体 二氧化碳 功能化 咪唑 吸收
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羟肟酸类化合物的合成与应用研究进展 被引量：21
7
作者 唐清 钟宏 +1 位作者 王帅 彭静 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期703-709,共7页
羟肟酸类化合物具有配位活性良好的羟肟基,可以与多种金属离子形成稳定的螯合环,是一类高活性螯合剂,具有广泛的应用价值。本文介绍了羟肟酸类化合物的结构特征与化学性质;综述了羟肟酸及羟肟酸高分子的合成方法,介绍了羟胺法合成技术... 羟肟酸类化合物具有配位活性良好的羟肟基,可以与多种金属离子形成稳定的螯合环,是一类高活性螯合剂,具有广泛的应用价值。本文介绍了羟肟酸类化合物的结构特征与化学性质;综述了羟肟酸及羟肟酸高分子的合成方法,介绍了羟胺法合成技术的国内外研究进展;同时详述了羟肟酸类化合物在医药、金属矿物浮选、冶金领域中的应用新进展,认为应深入研究羟肟酸类化合物与矿物的作用机理,以拓宽其在矿物浮选中的应用范围。最后指出羟肟酸类化合物存在新型产品少、生产成本高和具有低毒性等问题,在未来的研究中应向设计合成新型、高效、绿色的羟肟酸类化合物方向发展。 展开更多
关键词 羟肟酸 合成 药物 浮选 冶金
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高效活性醚化剂GTMAC的合成与性质 被引量：19
8
作者 杨建洲 林里 +1 位作者 汪利平 刘雪蓉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期550-552,556,共4页
以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,常温气液相反应合成失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)。EPIC与TMA的用量比、反应时间及反应温度对GTMAC收率的影响程度是:三甲胺与环氧氯丙烷的摩尔比>反应温度>反应时间。研究了GTMAC的吸... 以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,常温气液相反应合成失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)。EPIC与TMA的用量比、反应时间及反应温度对GTMAC收率的影响程度是:三甲胺与环氧氯丙烷的摩尔比>反应温度>反应时间。研究了GTMAC的吸水性、水解性,得出:敞开放置的GTMAC,存放温度上升水解加快但吸水减慢;存放时间延长,吸水与水解都加强。合成GTMAC最优工艺条件为:n(TMA)∶n(EPIC)=0 35∶1,反应温度25℃,通TMA时间2 5h,总反应时间4 5h,GTMAC收率88 9%,其中活性物GTMAC质量分数为94 8%。 展开更多
关键词 失水甘油基三甲基氯化铵 环氧氯丙烷 吸水性 水解性
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吡啶硫酮锌的制备研究 被引量：5
9
作者 赵风云 靳静 +3 位作者 廖勇 赵华 刘润静 胡永琪 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2010年第1期44-47,56,共5页
对反应结晶法制备吡啶硫酮锌过程进行了实验研究,考察了溶液初始浓度、反应温度、反应时间、pH值、超声处理等因素对产品形貌和粒径的影响,采用扫描电镜(SEM)、激光粒度仪、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FTIR)对产品进行分析与表征。... 对反应结晶法制备吡啶硫酮锌过程进行了实验研究,考察了溶液初始浓度、反应温度、反应时间、pH值、超声处理等因素对产品形貌和粒径的影响,采用扫描电镜(SEM)、激光粒度仪、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FTIR)对产品进行分析与表征。结果表明:温度对产品形貌和粒径有影响,23℃以下时产品为爪形,23℃以上产品为棱柱状,且温度升高,粒径增大;其他条件对产品形貌和粒径影响不显著。 展开更多
关键词 吡啶硫酮锌 杀菌剂 形貌 粒径分布
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精氨酸酶转化生产D-精氨酸和L-鸟氨酸 被引量：3
10
作者 郭婷婷 彭佳敏 +2 位作者 侯媛媛 王利强 丁国钰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期656-659,共4页
以L-精氨酸为原料,经水杨醛催化消旋反应得到DL-精氨酸,在精氨酸酶的作用下,定向地将L-精氨酸转化为L-鸟氨酸和尿素,并经进一步分离纯化得到D-精氨酸和L-鸟氨酸盐酸盐。该文通过水杨醛对L-精氨酸进行消旋化,反应2.5 h,消旋率可达74.5%;... 以L-精氨酸为原料,经水杨醛催化消旋反应得到DL-精氨酸,在精氨酸酶的作用下,定向地将L-精氨酸转化为L-鸟氨酸和尿素,并经进一步分离纯化得到D-精氨酸和L-鸟氨酸盐酸盐。该文通过水杨醛对L-精氨酸进行消旋化,反应2.5 h,消旋率可达74.5%;同时,对L-精氨酸酶促反应条件进行了优化,结果表明,最佳反应条件为:37℃,pH=10,反应时间24 h,底物质量浓度40 g/L,酶质量浓度0.2 g/L,在该条件下转化率可达98.0%。经该法制备得到的产物D-精氨酸和L-鸟氨酸盐酸盐纯化后光学纯度可达99.0%。 展开更多
关键词 L-精氨酸转化酶 D-精氨酸 L-鸟氨酸 酶法转化 化学消旋 生物工程
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椰子油羟肟酸捕收剂的合成及其对钛铁矿的浮选性能 被引量：6
11
作者 文彦龙 钟宏 +2 位作者 王帅 黄志强 胡斌 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第9期1496-1499,共4页
以椰子油为原料,采用酯-羟胺法合成了羟肟酸类捕收剂,研究了其对钛铁矿纯矿物和实际矿的浮选性能。结果表明,椰子油羟肟酸对钛铁矿浮选的最适宜pH在9.5左右,当捕收剂浓度大于400 mg/L时,浮选回收率稳定在85%以上。在实际矿中,椰子油羟... 以椰子油为原料,采用酯-羟胺法合成了羟肟酸类捕收剂,研究了其对钛铁矿纯矿物和实际矿的浮选性能。结果表明,椰子油羟肟酸对钛铁矿浮选的最适宜pH在9.5左右,当捕收剂浓度大于400 mg/L时,浮选回收率稳定在85%以上。在实际矿中,椰子油羟肟酸也具有良好的浮选性能,粗选回收率可达93.32%。 展开更多
关键词 椰子油 羟肟酸 钛铁矿
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乙腈的化学合成研究进展 被引量：5
12
作者 冯成 张月成 赵继全 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期28-32,34,共6页
乙腈可由一氧化碳氨化氢化、低级烃氨氧化或与氰基化物反应、乙醛肟脱水、乙醛氨化脱水、乙醇氨化脱氢或氧化以及乙酸氨化脱水等化学方法合成。按上述分类对化学合成乙腈各种方法所需催化剂的基本组成以及反应的基本工艺条件进行了简单... 乙腈可由一氧化碳氨化氢化、低级烃氨氧化或与氰基化物反应、乙醛肟脱水、乙醛氨化脱水、乙醇氨化脱氢或氧化以及乙酸氨化脱水等化学方法合成。按上述分类对化学合成乙腈各种方法所需催化剂的基本组成以及反应的基本工艺条件进行了简单介绍。讨论了各种方法的优劣以及工艺的成熟程度,认为由一氧化碳、低级烃为原料制备乙腈需利用或伴生剧毒氰化物,不利于工业化生产;由乙醇氨化脱氢和乙酸氨化脱水法适于工业化生产。特别对乙醇氨化脱氢法进行了较详细的讨论,并对工业化工艺流程进行了简介。 展开更多
关键词 乙腈 合成 乙醇 氨化脱氢 乙酸 氨化脱水
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利用色氨酸酶酶法拆分D,L-丝氨酸制备D-丝氨酸 被引量：4
13
作者 丁国钰 彭佳敏 +1 位作者 郭婷婷 高智慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期947-951,共5页
以D,L-丝氨酸为底物,采用色氨酸酶将L-丝氨酸转化为L-色氨酸,并进一步分离纯化拆分得到D-丝氨酸。该文对色氨酸酶酶法拆分条件进行了响应面优化,酶促反应最佳条件为:温度45℃,pH=8.0,反应时间18 h,底物D,L-丝氨酸质量浓度30 g/L,色氨酸... 以D,L-丝氨酸为底物,采用色氨酸酶将L-丝氨酸转化为L-色氨酸,并进一步分离纯化拆分得到D-丝氨酸。该文对色氨酸酶酶法拆分条件进行了响应面优化,酶促反应最佳条件为:温度45℃,pH=8.0,反应时间18 h,底物D,L-丝氨酸质量浓度30 g/L,色氨酸酶用量为6 g/L,经过两次转化,L-丝氨酸的总转化率可达95.4%。酶促反应液经NKA-Ⅱ型大孔吸附树脂与001×7强酸性阳离子交换树脂纯化,重结晶后得到D-丝氨酸,化学纯度99.4%,α2D0=-15.3°(ρ=0.1 kg/L,2 mol/L HCl),总回收率为66.6%。 展开更多
关键词 D-丝氨酸 酶法拆分 色氨酸酶 响应面分析 分离提纯技术
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高效活性醚化剂失水甘油基三甲基氯化铵的合成与表征 被引量：10
14
作者 杨建洲 郭乃妮 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第12期1179-1181,共3页
失水甘油基三甲基氯化铵（GTMAC）有高反应活性的醚键，可用于有机合成和作为接枝改性剂。以环氧氯丙烷（EPIC）与三甲胺（TMA）反应水法合成GTMAC，实验得出GTMAC的最佳合成条件为：n（TMA）：n（EPIC）为0．3，反应时间6．5h，反应温... 失水甘油基三甲基氯化铵（GTMAC）有高反应活性的醚键，可用于有机合成和作为接枝改性剂。以环氧氯丙烷（EPIC）与三甲胺（TMA）反应水法合成GTMAC，实验得出GTMAC的最佳合成条件为：n（TMA）：n（EPIC）为0．3，反应时间6．5h，反应温度20℃，最佳溶剂为EPIC，GTMAC的收率为92．5％，测定其熔点为137—139℃。并对产物的环氧值、吸湿性进行了测试，通过IR对产品进行了表征。 展开更多
关键词 GTMAC 三甲胺 环氧氯丙烷 合成 表征
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用椰子油直接合成烷基羟肟酸及其应用 被引量：2
15
作者 葛英勇 侯静涛 +1 位作者 张敏 李洪强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期751-754,779,共5页
以椰子油和盐酸羟胺(NH2OH.HCl)为原料,以NaOH为催化剂,采用羟胺-椰子油法直接合成了烷基羟肟酸。通过对合成产品进行Fe3+定性检测和对产品及椰子油进行红外光谱分析,证实产品含有烷基羟肟酸。研究了原料摩尔比、肟化反应温度、催化剂N... 以椰子油和盐酸羟胺(NH2OH.HCl)为原料,以NaOH为催化剂,采用羟胺-椰子油法直接合成了烷基羟肟酸。通过对合成产品进行Fe3+定性检测和对产品及椰子油进行红外光谱分析,证实产品含有烷基羟肟酸。研究了原料摩尔比、肟化反应温度、催化剂NaOH滴加速率、肟化反应时间对产品中羟肟酸质量分数的影响。得到优化反应条件为:n(椰子油)∶n(NH2OH.HCl)∶n(NaOH)=1∶3.30∶7.26,反应温度28℃,催化剂滴加速率1.5mL/m in,肟化反应时间8 h。在该优化条件下,产品中羟肟酸质量分数达到77.6%。该法不经历甲醇酯化,直接肟化,工艺简单,避免使用有毒原料甲醇,对环境友好。将合成产品应用于低品位胶磷矿一步浮选,获得了精矿P2O5品位30.51%,回收率79.16%,尾矿P2O5品位6.89%的良好指标。结果表明,烷基羟肟酸对低品位胶磷矿具有良好的浮选选择性能。 展开更多
关键词 椰子油 烷基羟肟酸 羟胺-椰子油法 胶磷矿 浮选 表面活性剂
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NO配位的席夫碱钴配合物的合成、结构及性能
16
作者 孙学娟 武昕玥 +2 位作者 谷翠梅 马海迪 杜层层 《广东化工》 2025年第18期18-21,共4页
NO配位的席夫碱钴配合物的晶体结构研究较少,其在光学、催化等领域有潜在的应用价值。以席夫碱为配体的(Salophen^(tBu))Co配合物为前驱体,与NO的配位形成(Salophen^(tBu))Co(NO)配合物。通过核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C... NO配位的席夫碱钴配合物的晶体结构研究较少,其在光学、催化等领域有潜在的应用价值。以席夫碱为配体的(Salophen^(tBu))Co配合物为前驱体,与NO的配位形成(Salophen^(tBu))Co(NO)配合物。通过核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)、高分辨质谱(HRMS)、元素分析(EA)、单晶X-射线衍射(SXRD)、粉末衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)、X-射线光电子能谱(XPS)和热重分析(TGA)对(Salophen^(tBu))Co(NO)配合物进行表征。X-射线单晶衍射表明:配合物属三斜晶系,NO采用弯曲配位的模式以亚硝酰负离子的形式参与配位。配体连接金属形成单核结构,通过氢键和π-π堆积作用形成2D超分子结构。固体紫外-可见光漫反射表明:配合物的带隙能为1.82 eV,可能是潜在的催化剂和半导体材料。固体荧光表明:在最大激发波长(λ=324 nm)激发下,配合物有荧光,最大发射波长为462 nm。 展开更多
关键词 NO 席夫碱配体 钴金属 晶体结构 性能
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N'-(2-羟基-5-溴苯甲酰胺基)-2-亚胺基-4-噻唑烷酮的合成及生物活性 被引量：2
17
作者 金龙飞 李培娟 +2 位作者 亢子珍 范昕 张健 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第4期15-18,共4页
以5-溴水杨酸为原料,将其与水合肼反应生成了5-溴水杨酰肼,再将硫氰酸钾与5-溴水杨酰肼反应合成了5-溴水杨酰基氨基硫脲,后者与溴代乙酸乙酯反应生成了终产物N'-(2-羟基-5-溴苯甲酰胺基)-2-亚胺基-4-噻唑烷酮.对化合物进行了熔点、I... 以5-溴水杨酸为原料,将其与水合肼反应生成了5-溴水杨酰肼,再将硫氰酸钾与5-溴水杨酰肼反应合成了5-溴水杨酰基氨基硫脲,后者与溴代乙酸乙酯反应生成了终产物N'-(2-羟基-5-溴苯甲酰胺基)-2-亚胺基-4-噻唑烷酮.对化合物进行了熔点、IR、元素分析、1H NMR、13C NMR表征,并测试了其对生物体的抗炎活性和抗菌活性.结果表明:N'-(2-羟基-5-溴苯甲酰胺基)-2-亚胺基-4-噻唑烷酮具有较好的抗炎、抗菌活性. 展开更多
关键词 N’-(2-羟基-5-溴苯甲酰胺基)-2-亚胺基-4-噻唑烷酮 表征 抗炎活性 抗菌活性
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赖氨酸水杨醛Schiff碱Ni(Ⅱ)配合物的合成及表征 被引量：2
18
作者 李艳 曾志刚 彭艳红 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第10期1778-1780,共3页
采用逐滴反应法合成了一种新的L-赖氨酸水杨醛Schiff碱金属配合物[Ni(Lys-Sal)]。应用电导率测定、元素分析、紫外光谱、红外光谱等表征方法,讨论了配合物的可能组成和结构,并进行抑菌活性的相关探究,结果表明,配合物对金黄色葡萄球菌... 采用逐滴反应法合成了一种新的L-赖氨酸水杨醛Schiff碱金属配合物[Ni(Lys-Sal)]。应用电导率测定、元素分析、紫外光谱、红外光谱等表征方法,讨论了配合物的可能组成和结构,并进行抑菌活性的相关探究,结果表明,配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌及绿脓杆菌的抑菌活性较差。 展开更多
关键词 赖氨酸 水杨醛 SCHIFF碱 配合物 表征 抑菌活性
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环氧丙基三乙基氯化铵的合成与表征 被引量：2
19
作者 郭乃妮 杨建洲 杨连利 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第3期408-410,共3页
环氧丙基三乙基氯化铵(GTA)为新型高效活性醚化剂,可用于改性含活泼氢的有机物合成阳离子化产物,用途广泛。以环氧氯丙烷(EPIC)与三乙胺(TEM)反应合成GTA,实验得出GTA的最佳合成条件为:磁力搅拌下,n(TEM)∶n(EPIC)=1∶3,反应时间为2.5 h... 环氧丙基三乙基氯化铵(GTA)为新型高效活性醚化剂,可用于改性含活泼氢的有机物合成阳离子化产物,用途广泛。以环氧氯丙烷(EPIC)与三乙胺(TEM)反应合成GTA,实验得出GTA的最佳合成条件为:磁力搅拌下,n(TEM)∶n(EPIC)=1∶3,反应时间为2.5 h,反应温度为25℃,GTA的收率为97.36%,熔点为139.6℃。通过元素分析和IR对产品进行了表征。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 醚化剂 GTA 合成 表征
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饮用水中二甲基亚硝胺检测方法研究进展 被引量：6
20
作者 徐晓丽 何莲 郑全兴 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1491-1494,共4页
综述了饮用水中痕量级含氮消毒副产物二甲基亚硝胺(Dimethylnitrosamine,NDMA)的检测方法和检测技术。通过分析水样预处理方法以及各种检测手段,对现有检测技术进行比较,并重点针对浓缩倍数、固相萃取吸附剂以及色谱条件等关键问题进行... 综述了饮用水中痕量级含氮消毒副产物二甲基亚硝胺(Dimethylnitrosamine,NDMA)的检测方法和检测技术。通过分析水样预处理方法以及各种检测手段,对现有检测技术进行比较,并重点针对浓缩倍数、固相萃取吸附剂以及色谱条件等关键问题进行研究,以期为饮用水中痕量级的 NDMA检测提供科学的参考依据,为人们的饮用水卫生安全提供更高的保障。 展开更多
关键词 二甲基亚硝胺 饮用水 检测
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