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丁二酸搅拌式结晶釜设计及CFD模拟 被引量：1
1
作者 陈航 李涛 《现代化工》 北大核心 2025年第3期245-248,共4页
基于计算流体动力学(CFD)模拟,开发了一种适用于10万t/a丁二酸装置的搅拌式结晶釜,设计组合式搅拌叶轮,对比不同釜底结构、搅拌叶轮结构和叶轮安装高度对丁二酸溶液结晶效率的影响,并进一步计算了临界悬浮转速。模拟计算结果表明,曲面... 基于计算流体动力学(CFD)模拟,开发了一种适用于10万t/a丁二酸装置的搅拌式结晶釜,设计组合式搅拌叶轮,对比不同釜底结构、搅拌叶轮结构和叶轮安装高度对丁二酸溶液结晶效率的影响,并进一步计算了临界悬浮转速。模拟计算结果表明,曲面釜底可有效改善釜底晶体堆积,相较于涡轮平直叶式、框式及螺带式等常见的搅拌叶轮型式,组合式搅拌叶轮具有更高的叶轮循环效率;组合式搅拌叶轮的临界悬浮转速和最佳安装高度分别为260 r/min与80 mm,此时釜底颗粒堆积少,固液分散效果良好,有利于结晶。通过使用组合式叶轮,可有效缩短丁二酸连续结晶的实验周期、降低开发成本,并为结晶釜搅拌叶轮的设计提供了一种全新的新思路。 展开更多
关键词 丁二酸结晶釜 固液两相流 桨叶结构 CFD模拟 安装高度
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生物基己二酸研究进展
2
作者 张乐 张晓鹏 +2 位作者 刘栋 敬起鸣 刘殿华 《河南化工》 2025年第12期26-28,34,共4页
己二酸是一种重要的脂肪族二元酸,传统的化学合成会产生温室气体一氧化二氮与含酸废水,与低碳经济目标相悖。相比之下,以生物质为原料或经过生物制造制备生物基己二酸具有节能减排、绿色环保等优势,符合可持续化发展理念,成为替代传统... 己二酸是一种重要的脂肪族二元酸,传统的化学合成会产生温室气体一氧化二氮与含酸废水,与低碳经济目标相悖。相比之下,以生物质为原料或经过生物制造制备生物基己二酸具有节能减排、绿色环保等优势,符合可持续化发展理念,成为替代传统石油基生产的重要方向。系统讲述了不同生物质原料制备生物基己二酸研究进展,旨在为推动己二酸绿色化发展提供理论依据和实践参考。 展开更多
关键词 生物基己二酸 葡萄糖 5-羟甲基糠醛 γ-戊内酯
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二氧化碳合成有机碳酸酯和聚碳酸丙烯酯的研究进展 被引量：11
3
作者 赵丹 王文珍 +3 位作者 贾新刚 杨磊杰 李娜 李浩勇 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期32-36,38,共6页
综述了近些年来以二氧化碳为原料合成碳酸二甲酯、碳酸丙烯酯和聚碳酸丙烯酯的研究进展。着重介绍了二氧化碳与环氧丙烷的共聚反应,概述了共聚反应的催化剂发展史,探讨了催化剂的发展方向。
关键词 二氧化碳 碳酸二甲酯 碳酸丙烯酯 聚碳酸酯 催化 合成
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聚环氧琥珀酸复合药剂阻垢缓蚀性能的中试研究 被引量：15
4
作者 王毅 冯辉霞 +1 位作者 张婷 方卫东 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期56-58,共3页
在一步法合成聚环氧琥珀酸的聚合初期加入有机蒙脱土,成功地将聚环氧琥珀酸颜色变浅,并且合成了聚环氧琥珀酸/有机蒙脱土复合水处理剂(OMMT-PESA)。静态阻垢试验、旋转挂片试验和动态模拟试验结果表明,OMMT-PESA复合药剂的缓蚀、阻垢性... 在一步法合成聚环氧琥珀酸的聚合初期加入有机蒙脱土,成功地将聚环氧琥珀酸颜色变浅,并且合成了聚环氧琥珀酸/有机蒙脱土复合水处理剂(OMMT-PESA)。静态阻垢试验、旋转挂片试验和动态模拟试验结果表明,OMMT-PESA复合药剂的缓蚀、阻垢性能均优于单一的聚环氧琥珀酸,且该复合药剂与杀生剂有较好的相容性。 展开更多
关键词 聚环氧琥珀酸 阻垢性能 缓蚀性能 有机蒙脱土
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水合碱金属卤化物催化CO_2与环氧化物合成环状碳酸酯 被引量：6
5
作者 周喜 张毅 +2 位作者 杨先贵 姚洁 王公应 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期765-768,共4页
在不添加任何助剂及溶剂的条件下,考察了水合碱金属卤化物催化CO2与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的反应性能.结果表明,水合碱金属卤化物表现出远高于无水碱金属卤化物的催化活性,其中,以NaI·2H2O的催化性能最好,在120°C,1MPa的条... 在不添加任何助剂及溶剂的条件下,考察了水合碱金属卤化物催化CO2与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的反应性能.结果表明,水合碱金属卤化物表现出远高于无水碱金属卤化物的催化活性,其中,以NaI·2H2O的催化性能最好,在120°C,1MPa的条件下反应1.5h,碳酸丙烯酯收率达97%.此外,NaI·2H2O在CO2与其它环氧化物合成相应环状碳酸酯反应中也表现出较高的催化活性. 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 碳酸丙烯酯 环状碳酸酯 水合碱金属卤化物
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成乙酰水杨酸 被引量：3
6
作者 陈盛余 赵丹丹 +3 位作者 史兵方 兰翠玲 李丽 蓝姣玉 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1293-1295,共3页
以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2为催化剂,水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸。研究了原料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度的影响。结果表明,固定水杨酸质量为7.0 g时,乙酸酐为11.4 g,催化剂用量为0.8 g,反应时间为25 min,反应温度... 以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2为催化剂,水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸。研究了原料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度的影响。结果表明,固定水杨酸质量为7.0 g时,乙酸酐为11.4 g,催化剂用量为0.8 g,反应时间为25 min,反应温度为80℃的条件下,乙酰水杨酸的收率为88.7%。催化剂重复使用5次收率还能够达到86.1%。 展开更多
关键词 乙酰水杨酸 SO42-/TiO2 水杨酸 乙酸酐
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木糖酸的合成及应用研究进展 被引量：3
7
作者 黎志勇 聂志奎 +1 位作者 纪晓俊 黄和 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1525-1529,1561,共6页
综述了木糖酸的化学合成和生物合成方法,重点对微生物发酵的菌种、代谢途径和国内外发酵水平进行了总结,并对木糖酸的应用前景进行了展望。未来的研究重点应集中在木糖酸生物合成的代谢机理、高产木糖酸的菌种选育以及木糖酸的应用开发... 综述了木糖酸的化学合成和生物合成方法,重点对微生物发酵的菌种、代谢途径和国内外发酵水平进行了总结,并对木糖酸的应用前景进行了展望。未来的研究重点应集中在木糖酸生物合成的代谢机理、高产木糖酸的菌种选育以及木糖酸的应用开发等方面。 展开更多
关键词 木糖 木糖酸 发酵 代谢途径
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烟酸微生物转化产物的高效液相色谱分析方法 被引量：5
8
作者 陆伟宏 袁生 戴亦军 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2004年第3期90-92,共3页
研究了烟酸微生物转化产物的反相高效液相色谱 (RP -HPLC)分析方法。采用ZORBAXODS( 5 μm)反相柱 ,甲醇∶水 (pH值为 3.0 ) =5 0∶5 0 (V/V)为流动相、流速为 1ml/min、检测波长为 2 6 0nm ,此条件下 ,烟酸、6 -羟基烟酸得到最优分离... 研究了烟酸微生物转化产物的反相高效液相色谱 (RP -HPLC)分析方法。采用ZORBAXODS( 5 μm)反相柱 ,甲醇∶水 (pH值为 3.0 ) =5 0∶5 0 (V/V)为流动相、流速为 1ml/min、检测波长为 2 6 0nm ,此条件下 ,烟酸、6 -羟基烟酸得到最优分离。此法分析周期短 ,重现性好 ,操作简便 。 展开更多
关键词 烟酸 6-羟基烟酸 微生物转化 高效液相色谱 分离
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一种肉桂酸及其衍生物合成新方法研究 被引量：4
9
作者 褚朝森 王晓丽 +2 位作者 胡玉涛 王政 闫秀美 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期442-444,449,共4页
以苯甲醛为原料,与磷酰基乙酸三乙酯在氢化钠存在下反应制备肉桂酸乙酯,后通过水解制备肉桂酸,总收率95%。考察了温度、溶剂、反应时间、物料摩尔比对肉桂酸乙酯收率的影响。结果表明,最佳反应条件为室温下,以二氯甲烷为溶剂,反应2 h,... 以苯甲醛为原料,与磷酰基乙酸三乙酯在氢化钠存在下反应制备肉桂酸乙酯,后通过水解制备肉桂酸,总收率95%。考察了温度、溶剂、反应时间、物料摩尔比对肉桂酸乙酯收率的影响。结果表明,最佳反应条件为室温下,以二氯甲烷为溶剂,反应2 h,苯甲醛、磷酰基乙酸三乙酯、氢化钠摩尔比为1∶1.5∶1.5,该步反应收率97%,水解反应收率98%。利用该优化方案合成了一系列肉桂酸衍生物,收率均在92%以上,结构通过质谱、核磁鉴定正确。 展开更多
关键词 肉桂酸 磷酰基乙酸三乙酯 水解 衍生物
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醋酸裂解法生产醋酐的工艺条件优化研究
10
作者 陈芳芳 吴文帅 杨岩 《煤炭与化工》 2025年第9期135-137,151,共4页
醋酐生产主要通过醋酸裂解法实现,该方法具有原料来源广泛、反应过程简单等优点,但也存在产物选择性不高、反应条件苛刻等问题。为了解决这些问题,对醋酸裂解法生产醋酐的工艺条件进行优化,确保反应的高效进行,进而达到提高生产效率、... 醋酐生产主要通过醋酸裂解法实现,该方法具有原料来源广泛、反应过程简单等优点,但也存在产物选择性不高、反应条件苛刻等问题。为了解决这些问题,对醋酸裂解法生产醋酐的工艺条件进行优化,确保反应的高效进行,进而达到提高生产效率、降低生产成本的目标。 展开更多
关键词 醋酐 醋酸 裂解法 生产工艺 工艺优化
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二乙醇胺脱氢制备亚氨基二乙酸工艺研究进展
11
作者 吴慧玲 孟令臣 +5 位作者 张思琦 王德辰 李浩东 刘博帆 段日 袁胜华 《当代化工》 2025年第6期1465-1468,共4页
二乙醇胺脱氢制备亚氨基二乙酸是合成农药草甘膦的关键步骤之一,该工艺具有收率高、产品质量好且污染小的优点,具有极强的工业推广价值。系统论述了该工艺的间歇式和连续式生产方式,分析了不同生产方式及配套催化剂的特点,展望了该工艺... 二乙醇胺脱氢制备亚氨基二乙酸是合成农药草甘膦的关键步骤之一,该工艺具有收率高、产品质量好且污染小的优点,具有极强的工业推广价值。系统论述了该工艺的间歇式和连续式生产方式,分析了不同生产方式及配套催化剂的特点,展望了该工艺未来的发展趋势。 展开更多
关键词 二乙醇胺 脱氢 间歇式 连续式 亚氨基二乙酸
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乳酸制丙交酯反应中乳酸原料的分析研究进展
12
作者 郑师慧 《河南化工》 2025年第12期22-25,共4页
从乳酸制备丙交酯反应出发,结合反应体系特点,从乳酸的含量、手性构型、乳酸低聚物的组成以及乳酸中痕量杂质测试四个方面总结了乳酸分析的研究进展。为优化丙交酯合成工艺、提升聚乳酸材料性能提供了重要的理论支撑。
关键词 乳酸 乳酸低聚物 乳酸手性 丙交酯 聚乳酸
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氧化铝-重铬酸钾催化氧化桦木醇合成桦木酸 被引量：2
13
作者 谢洋 李鹏 +3 位作者 杨帆 付东 隋新 张宏伟 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期111-115,共5页
利用氧化铝-重铬酸钾催化氧化桦木醇合成中间体桦木酮酸,再经选择性还原合成桦木酸。采用红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振(1H NMR)和高效液相色谱(HPLC)对合成中间体和产物的结构变化及纯度进行了表征,并通过单因素试验,对合成工艺进行了... 利用氧化铝-重铬酸钾催化氧化桦木醇合成中间体桦木酮酸,再经选择性还原合成桦木酸。采用红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振(1H NMR)和高效液相色谱(HPLC)对合成中间体和产物的结构变化及纯度进行了表征,并通过单因素试验,对合成工艺进行了优化研究。结果表明,合成桦木酮酸的适宜工艺条件为:K2Cr2O7与桦木醇物质的量之比为3∶1,反应时间为1.5 h,反应温度为室温,Al2O3与K2Cr2O7物质的量之比为4∶1。在此工艺条件下,中间体桦木酮酸的得率83.02%。经选择性还原后,目标产物桦木酸总产率为67.25%,精制后纯度为98.3%。FT-IR、1H NMR分析确定了中间产物为桦木酮酸,产物为桦木酸。 展开更多
关键词 桦木酸 氧化铝催化 桦木醇 桦木酮酸
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铁离子稳定剂SWLY-1的性能评价 被引量：3
14
作者 杨海燕 李建波 李永会 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期11-13,共3页
酸化作业时,Fe^(3+)容易生成Fe(OH)_3沉淀而造成地层的二次伤害。自制铁离子稳定剂SWLY-1能与铁离子形成稳定的可溶性螯合物。通过室内实验评价了SWLY-1的相关性能。结果表明,SWLY-1对三价铁离子的稳定能力为1435 mg/g;最高可抗150℃高... 酸化作业时,Fe^(3+)容易生成Fe(OH)_3沉淀而造成地层的二次伤害。自制铁离子稳定剂SWLY-1能与铁离子形成稳定的可溶性螯合物。通过室内实验评价了SWLY-1的相关性能。结果表明,SWLY-1对三价铁离子的稳定能力为1435 mg/g;最高可抗150℃高温;在清水、20%盐酸、土酸(12%HCl+6%HF)中的溶解性好,对岩心的渗透伤害率较小;与其他酸液添加剂配伍性良好;SWLY-1与EDTA-2Na、柠檬酸、草酸、乙酸在不同pH值下稳定常数的大小顺序均为:lgK_(SWLY-1)>lgK_(EDTA-2Na)>lgK_(柠檬酸)>lgK_(草酸)>lgK_(乙酸)。 展开更多
关键词 酸化 铁离子稳定剂 螯合 配伍性 稳定常数
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喹啉酮荧光探针的合成及性能研究 被引量：2
15
作者 王会镇 肖梅杰 +2 位作者 张军庆 肖学建 杨海君 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期94-100,共7页
通过乙酰乙酸乙酯与间苯二胺反应制得4-甲基-7-氨基-2-喹啉酮(3),进一步与氨三乙酸反应制得新的喹啉酮酰胺衍生物5,其结构经红外、核磁氢谱、质谱等表征。5与La(NO3)3配位得到新的配合物6。元素分析、红外、质谱、热重-差热分析和摩尔... 通过乙酰乙酸乙酯与间苯二胺反应制得4-甲基-7-氨基-2-喹啉酮(3),进一步与氨三乙酸反应制得新的喹啉酮酰胺衍生物5,其结构经红外、核磁氢谱、质谱等表征。5与La(NO3)3配位得到新的配合物6。元素分析、红外、质谱、热重-差热分析和摩尔电导等确定配合物6的分子式为[La(C16H15N3O6)NO3]·4H2O。荧光测试表明,化合物5与稀土金属La配位后,荧光发光强度明显增加,荧光区间变窄。此外,化合物5与不同浓度鲱鱼精DNA作用的荧光变化情况表明:化合物5与鲱鱼精DNA有较强的相互作用,荧光光谱变化明显;鲱鱼精DNA对化合物5有荧光增强作用,DNA浓度为4.02×10-6mol/L时,增幅最大可达40%。实验结果表明,化合物5在DNA检测或疾病防治等方面有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 荧光物质 镧配合物 生物检测 合成
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L-苯丙氨酸手性固定相的制备 被引量：2
16
作者 章文军 梁莉 李慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期272-275,共4页
L-苯丙氨酸和硬酯酰氯经酯化、酰胺化、皂化和酰氯化反应得到新型手性固定相,用FTIR、1HNMR和元素分析对手性固定相(CSP)进行了表征。将制得的手性固定相按m(CSP)∶m(硅胶)=3∶1制备薄层色谱板,采用V(乙醇)∶V(乙酸乙酯)∶V(三乙胺)=11... L-苯丙氨酸和硬酯酰氯经酯化、酰胺化、皂化和酰氯化反应得到新型手性固定相,用FTIR、1HNMR和元素分析对手性固定相(CSP)进行了表征。将制得的手性固定相按m(CSP)∶m(硅胶)=3∶1制备薄层色谱板,采用V(乙醇)∶V(乙酸乙酯)∶V(三乙胺)=11∶5∶1作为展开体系,对手性药物度洛西汀进行拆分,其中右旋度洛西汀Rf1=0.87,左旋度洛西汀Rf2=0.75。 展开更多
关键词 L-苯丙氨酸 衍生物 手性固定相 薄层色谱 手性拆分 分离提纯技术
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含氟联苯酚酯类液晶材料的合成 被引量：4
17
作者 蒋玉仁 柴茉秀 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期850-853,共4页
以含氟溴苯为原料,在N2保护下,经格氏反应,在-10℃条件下,生成含氟苯硼酸,然后以PdCl2为催化剂与对溴苯酚偶联,制得含氟联苯酚,通过与烷基苯甲酰氯的反应,制备了三环的含氟联苯酚酯类液晶,总收率大于30%,液相色谱测定其质量分数大于98%... 以含氟溴苯为原料,在N2保护下,经格氏反应,在-10℃条件下,生成含氟苯硼酸,然后以PdCl2为催化剂与对溴苯酚偶联,制得含氟联苯酚,通过与烷基苯甲酰氯的反应,制备了三环的含氟联苯酚酯类液晶,总收率大于30%,液相色谱测定其质量分数大于98%。目标化合物经IR、1H NMR、MS确认了分子结构。DSC分析表明,该类化合物有较高的清亮点(>209℃)和宽的介晶相温度范围(>98℃),用AM1方法,对其进行了几何结构优化,从微观结构讨论了其性质,结果表明,能与苯环共轭的含端位氰基的液晶材料的熔点和清亮点较高,这与实验结果一致。 展开更多
关键词 含氟联苯酚酯类液晶 相变 AM1 分子构型
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烷烃/烷基芳烃与一氧化碳的自由基羰基化研究进展
18
作者 孙巧 殷爱华 +5 位作者 徐元 随山红 董岩 王昌盛 张东顺 郭凯 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第4期1-18,共18页
羰基官能团广泛存在于天然产物、医药、农药和高分子材料结构中,开发新颖、高效以及绿色的羰基化方法是合成化学领域最热门的研究课题之一。烷烃和烷基芳烃作为重要的能源和化工原料,广泛存在于石油和天然气中。从简单烷烃(如环戊烷、... 羰基官能团广泛存在于天然产物、医药、农药和高分子材料结构中,开发新颖、高效以及绿色的羰基化方法是合成化学领域最热门的研究课题之一。烷烃和烷基芳烃作为重要的能源和化工原料,广泛存在于石油和天然气中。从简单烷烃(如环戊烷、环己烷)或烷基芳烃(如甲苯、乙苯)出发,通过C—H键的直接羰基化高选择性地制备高附加值羰基衍生物是一个充满挑战且富有前景的研究领域。在众多羰基供体中,一氧化碳(CO)因具有原子效率100%和价格低廉的优点,是使用最为广泛的羰基化试剂。基于过去近15年来烷烃、烷基芳烃与CO的自由基羰基化领域取得的重要成果,综述了以过氧类化合物或光催化剂作为引发剂,H_(2)O、H_(2)O_(2)、醇、芳基亚磺酸酯、偶氮二羧酸酯、胺、亚胺、酰胺和烯烃等作为反应试剂,制备羧酸、酯、酰胺类(包括酰肼、酰胺、α-酮酰胺、β-内酰胺和酰亚胺)和酮类(包括手性胺基酮)高附加值羰基衍生物的研究进展。然后,根据羰基化反应的产物类型进行了分类阐述,并对反应的底物适用范围以及典型的反应机理进行了讨论。最后,对烷烃和烷基芳烃自由基羰基化领域所面临的挑战和机遇进行了分析和展望。 展开更多
关键词 烷烃 烷基芳烃 一氧化碳 自由基羰基化 高附加值羰基衍生物
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相转移催化法制备丙烯酸烯丙酯 被引量：2
19
作者 李连贵 马岩 +1 位作者 王永伟 敖玉辉 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第3期438-441,共4页
以丙烯酸钠与氯丙烯(ALC)为原料,在相转移催化剂存在下合成出丙烯酸烯丙酯(ALA)粗产品,经离心、干燥、蒸馏等纯化手段得ALA产品。最佳反应条件为:以四丁基溴化铵为相转移催化剂,用量为反应物物质的量的4%,VALC∶V水=1∶1,在40℃下反应1.... 以丙烯酸钠与氯丙烯(ALC)为原料,在相转移催化剂存在下合成出丙烯酸烯丙酯(ALA)粗产品,经离心、干燥、蒸馏等纯化手段得ALA产品。最佳反应条件为:以四丁基溴化铵为相转移催化剂,用量为反应物物质的量的4%,VALC∶V水=1∶1,在40℃下反应1.75 h,ALA产率达94%以上,纯度达98%以上。 展开更多
关键词 丙烯酸烯丙酯 相转移催化剂 合成
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阿魏酸及阿魏酸乙酯的合成 被引量：9
20
作者 王献钊 刘明娣 《湖南城市学院学报（自然科学版）》 CAS 2007年第4期63-65,共3页
综述了合成阿魏酸及其酯类的研究状况,并通过对阿魏酸及阿魏酸乙酯合成方法的改进,考察了阿魏酸及其酯类衍生物的合成新工艺.
关键词 阿魏酸 阿魏酸乙酯 合成
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